펩타이드 및 성장호르몬

아세타모렌 (MK-777)

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“아세타모렌(Acetamoren)” 또는 “MK-777”은 온라인 판매자들이 경구용 성장호르몬 분비촉진제(뇌하수체에서 더 많은 성장호르몬을 분비하게 만드는 약물)인 이부타모렌 (MK-677)의 더 새롭고 더 오래 지속되는 버전이라며 마케팅하는 화합물에 붙인 이름입니다. 이부타모렌과 동일한 용도인 근육 증가, 회복 및 수면을 위한 “연구용 화학물질(research chemical)“로 판매됩니다.

가장 중요한 단일 사실은 아세타모렌이나 MK-777이라는 약물을 확인해 주는 일차 출처가 전혀 없다는 점입니다. 이 이름은 PubMed, PubChem, FDA (미국 식품의약국)의 물질 등록 시스템 또는 세계반도핑기구 (WADA) 금지목록 (Prohibited List)에 등장하지 않습니다. 어떠한 회사도 이에 대한 연구를 발표한 적이 없으며, 이 이름 하에 존재하는 인체 또는 동물 데이터도 없습니다. 이 이름과 유사한 머크(Merck)의 코드인 MK-0777은 GABA-A 수용체에 작용하는 무관한 뇌 작용 신약 후보물질에 속합니다(아래 참조).

이 페이지는 화학물질 등록 시스템과 과학 문헌이 보여주는 내용, 그리고 어디에서 단서가 끊기는지를 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
판매자들이 부르는 명칭 Acetamoren, MK-777; 이부타모렌(MK-677)의 후속 물질로 마케팅됨
등록 시스템상의 정체 두 이름 어느 쪽으로도 등재되어 있지 않음; 일부 판매자가 제시하는 CAS 번호(950841-87-9)는 N-아세틸 이부타모렌(N-acetyl ibutamoren)에 속함
이부타모렌과의 관계 판매자의 CAS 번호가 맞다면: 유리 아미노기에 아세틸기가 결합된 이부타모렌
투여 경로 판매자들에 의해 경구용으로 마케팅됨; 승인되거나 연구된 제형 없음
연구된 용량 없음; 발표된 인체 또는 동물 연구 없음
반감기 발표된 어떠한 연구에서도 보고된 바 없음
FDA 지위 승인되지 않음; 확인된 FDA 허가 신청이나 검토 내역 없음
미국 통제물질 여부 스케줄 III (Schedule III, 21 CFR 1308.13)에 등재되지 않음
WADA 지위 이름으로 등재되지 않음; S2 분류는 성장호르몬 분비촉진제 및 유사한 구조나 효과를 가진 물질을 금지함

개요

등록 시스템이 보여주는 내용

PubMed와 PubChem에서 “acetamoren”, “MK-777” 및 “MK777”을 검색해도 아무런 기록이 나오지 않습니다 (PubChem). 어느 이름도 국제 일반명(INN)이 아니며, 어떠한 회사나 대학도 두 코드 중 하나로 연구를 발표한 적이 없습니다.

일부 판매자 페이지는 CAS 등록 번호 950841-87-9를 제시합니다. PubChem에서 해당 번호는 화학식 C₂₉H₃₈N₄O₆S, 분자량 570.7 g/mol인 **N-아세틸 이부타모렐린(N-acetyl ibutamorelin)**이라는 제목의 화합물에 속합니다 (PubChem CID 57595228). FDA의 글로벌 물질 등록 시스템(GSRS)은 동일한 구조를 N-아세틸 이부타모렐린(UNII DHZ77GVH76)으로 등재하고 있으며, 메실산염을 관련 물질로 기재하고 있습니다 (FDA GSRS). 두 등록 시스템 모두 아세타모렌이나 MK-777이라는 이름을 사용하지 않으며, 해당 구조를 발표된 어떠한 약리학 연구와도 연결하지 않습니다.

다른 판매자 페이지들은 또 다른 CAS 번호인 1797406-69-9를 제시합니다. PubChem은 해당 번호를 성장호르몬과 무관한 거대 연구용 분자인 MZ1에 부여하고 있습니다 (PubChem CID 122201421). 이러한 불일치는 제품의 정체가 고정되어 있지 않음을 보여주는 또 하나의 징후입니다.

N-아세틸 이부타모렌과 이부타모렌의 차이점

PubChem 기록을 비교해 보면 두 구조는 한 위치를 제외하고는 동일합니다:

화합물 PubChem 명칭 (핵심 부위) 화학식 분자량
이부타모렌 (CID 178024) 2-amino-2-methyl-N-… C₂₇H₃₆N₄O₅S 528.7 g/mol
N-아세틸 이부타모렌 (CID 57595228) 2-acetamido-2-methyl-N-… C₂₉H₃₈N₄O₆S 570.7 g/mol

다시 말해, 이부타모렌의 유리 아미노기에 아세틸기가 부착된 형태입니다. 이러한 변화가 해당 분자의 그렐린 수용체 결합 방식, 흡수율 또는 지속 시간을 바꾸는지에 대해 보고한 발표된 연구는 없습니다. 이 물질이 이부타모렌보다 “더 강력하다”, “더 오래 작용한다” 또는 “혈당에 부담이 덜하다”는 주장은 추적 가능한 출처가 없습니다.

또한 아세타모렌으로 판매되는 제품이 실제로 N-아세틸 이부타모렌을 함유하고 있다는 독립적인 근거도 없습니다. CAS 번호 연결은 규제 기관, 제조사의 제출 서류 또는 실험실 분석이 아닌 판매자들에게서 나온 것입니다.

실제 MK-0777의 정체

머크의 자체 출판물들은 이부타모렌의 코드를 MK-0677(L-163,191)로 기재하고 있습니다 (Patchett et al., PNAS 1995). MK-0777이라는 코드는 트리아졸로피리다진 계열의 다른 머크 화합물인 TPA023(L-830,982라고도 함)에 부여되었습니다 (PubChem CID 9908684). 이 물질은 뇌의 주요 억제성 수용체인 GABA-A 수용체의 벤조디아제핀 결합 부위에 결합하며, α2 및 α3 아형에서만 부분 작용제로 작동합니다. 인체에서 단일 2 mg 용량은 뚜렷한 진정 작용 없이 이러한 부위의 약 50–60%를 점유했습니다 (Atack et al., JPET 2010).

MK-0777은 조현병 환자에서 사고력과 기억력을 개선하는지 알아보기 위해 시험되었습니다:

임상시험 설계 결과
Lewis et al., Am J Psychiatry 2008 만성 조현병 남성 15명; 4주 동안 MK-0777 또는 위약 투여 여러 작업 기억 과제에서 더 나은 점수 기록; 내약성 양호
Buchanan et al., Biol Psychiatry 2011 60명; 4주 동안 하루 두 번 3 mg 또는 8 mg, 또는 위약 투여 일차 인지 점수에서 이점 없음; 저자들은 “이점이 거의 없음”으로 결론지음

MK-0777은 성장호르몬과 아무런 관련이 없습니다. “MK-777”과의 유일한 연결고리는 유사한 코드뿐입니다.

“MK-777”이라는 명칭에 대하여. 이 명칭은 머크 연구 코드의 형식을 차용하여 MK-677에 100을 더한 것으로, 공식 후속 약물처럼 들리게 만듭니다. MK-777이라는 이름의 성장호르몬 분비촉진제에 대한 머크의 출판물이나 임상시험은 확인되지 않았습니다.

약동학

아세타모렌이나 N-아세틸 이부타모렌에 대한 약동학 데이터는 존재하지 않습니다. 사람이나 동물에서 흡수, 반감기, 대사 또는 작용 지속 시간을 보고한 연구는 없습니다. 약 20시간 전후라는 수치를 포함하여 이에 대해 인용되는 어떠한 반감기 수치도 발표된 측정치로 뒷받침되지 않습니다.

모화합물(이부타모렌)의 경우에도 인체 약동학 기록은 빈약합니다. 알려진 내용은 이부타모렌 페이지를 참조하십시오.

규제 현황

  • FDA. 아세타모렌이나 N-아세틸 이부타모렌을 함유한 어떠한 약물도 승인된 적이 없으며, 이를 언급한 FDA 검토, 경고 서한 (Warning Letter) 또는 조제 (compounding) 평가도 확인되지 않았습니다. FDA 등록 시스템은 해당 구조를 단지 식별된 물질로만 등재하고 있습니다 (FDA GSRS).
  • DEA (미국 마약단속국). 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드 또는 기타 통제물질에 등재되어 있지 않습니다 (21 CFR 1308.13).
  • 스포츠. WADA 2026 목록에는 아세타모렌이나 MK-777이 이름으로 명시되어 있지 않습니다. 그러나 S2 섹션은 이부타모렌(MK-677)을 명시된 예시로 하여 성장호르몬 분비촉진제 “및 그 모방체”와 더불어 “유사한 화학 구조 또는 유사한 생물학적 효과를 가진 기타 물질”을 금지합니다. 비특정 물질로서 상시 금지됩니다. 또한 S0 섹션은 인체 치료용으로 현재 승인되지 않은 모든 약리학적 물질을 금지합니다 (WADA 2026 금지목록). 따라서 운동선수는 이름이 없다는 점에 의존할 수 없습니다.

연구 결과

아세타모렌에 대한 연구는 없습니다. 이 이름으로나 N-아세틸 이부타모렌에 대해 발표된 무작위 배정 임상시험, 증례군 연구, 동물 연구 또는 실험실 결합 연구는 없습니다.

이 물질에 대해 주장되는 모든 효과는 이부타모렌에서 차용한 것입니다. 이부타모렌 자체는 임상시험에서 성장호르몬과 IGF-1을 높였고 고령자에서 완만한 제지방량 증가를 가져왔으나, 근력이나 기능을 개선하지는 못했으며 일관되게 혈당을 상승시켰습니다. 이러한 결과는 이부타모렌 페이지에서 다루고 있습니다. 그러한 결과가 다른 분자나 내용물이 검증되지 않은 제품에 그대로 적용된다고 가정할 수는 없습니다.

부작용 및 위험성

알려지지 않은 안전성 프로파일

안전성 데이터가 존재하지 않습니다. 아세타모렌이 혈당, 혈압, 심장 또는 간에 어떤 영향을 미치는지, 또는 어느 정도의 용량이 독성을 나타내는지 발표한 사람은 아무도 없습니다.

이부타모렌처럼 작용할 경우의 위험성

만약 제품이 판매자들의 주장대로 그렐린 수용체를 자극한다면, 이부타모렌의 알려진 위험성을 합리적인 우려 사항으로 볼 수 있습니다. 여기에는 혈당 상승 및 인슐린 저항성, 체액 저류, 식욕 증가, 그리고 노쇠한 고령 환자에서의 심부전 신호가 포함됩니다. 세부 내용과 임상시험 발생률은 이부타모렌 페이지에 나와 있습니다.

알 수 없는 내용물

화합물의 정체가 확인되지 않았기 때문에 제품을 대조 검사할 표준품(reference standard)이 없습니다. 판매자들마다 제시하는 CAS 번호가 일치하지 않으며, 그들이 사용하는 번호 중 하나는 무관한 분자에 속합니다. 구매자는 제품에 무엇이 얼마나 들어 있는지 신뢰할 수 있는 방법으로 알 수 없습니다.

핵심 요약

  • 이를 정의하는 일차 출처가 없음. “Acetamoren”과 “MK-777”은 PubMed, PubChem, FDA 등록 시스템 또는 WADA 목록에 등장하지 않습니다.
  • N-아세틸 이부타모렌일 가능성. 판매자가 제시하는 한 CAS 번호는 아세틸기가 추가된 이부타모렌을 가리키지만, 제품에 해당 물질이 들어 있음을 확인해 주는 규제 기관이나 실험실 분석은 없습니다.
  • 실제 MK-0777은 무관한 약물임. 머크의 MK-0777(TPA023)은 조현병에 대해 시험된 GABA-A 약물이며 성장호르몬 분비촉진제가 아닙니다.
  • 연구, 용량, 반감기 데이터 없음. 인체 또는 동물 데이터가 없으므로 주장되는 모든 이점과 약동학 수치는 이부타모렌에서 차용했거나 근거가 없는 것입니다.
  • 스포츠에서 계열 기준으로 금지됨. WADA의 S2 및 S0 섹션은 이름이 명시되지 않더라도 성장호르몬 분비촉진제, 관련 구조물 및 미승인 물질을 포괄하여 금지합니다.

출처

  1. Patchett AA, Nargund RP, Tata JR, et al. Design and biological activities of L-163,191 (MK-0677): a potent, orally active growth hormone secretagogue. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995;92(15):7001–7005. PubMed.
  2. National Center for Biotechnology Information. N-Acetyl Ibutamorelin, PubChem CID 57595228. PubChem.
  3. Food and Drug Administration. Global Substance Registration System: N-Acetyl Ibutamorelin, UNII DHZ77GVH76. FDA GSRS.
  4. National Center for Biotechnology Information. Ibutamoren, PubChem CID 178024. PubChem.
  5. National Center for Biotechnology Information. MZ1, PubChem CID 122201421. PubChem.
  6. National Center for Biotechnology Information. TPA023 (MK-0777), PubChem CID 9908684. PubChem.
  7. Atack JR, Wong DF, Fryer TD, et al. Benzodiazepine binding site occupancy by the novel GABAA receptor subtype-selective drug 7-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-ethyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine (TPA023) in rats, primates, and humans. J Pharmacol Exp Ther. 2010;332(1):17–25. PubMed.
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  9. Buchanan RW, Keefe RS, Lieberman JA, et al. A randomized clinical trial of MK-0777 for the treatment of cognitive impairments in people with schizophrenia. Biol Psychiatry. 2011;69(5):442–449. PubMed.
  10. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in effect January 1, 2026. WADA 2026 Prohibited List.
  11. Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.
  12. National Center for Biotechnology Information. PubChem search portal. PubChem.