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마리타이드

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마리타이드(MariTide, 마리데바트 카프라글루타이드(maridebart cafraglutide), 코드명 AMG 133)는 암젠(Amgen)이 개발 중인 임상시험 단계의 비만 치료제입니다. 세마글루타이드, 티르제파타이드 및 레타트루타이드와 달리, 이 약물은 변형된 펩타이드 단독 제제가 아닙니다. 이는 포도당 의존성 인슐린 분비 폴리펩타이드(GIP) 수용체를 차단하는 완전 인간 단일클론 항체에, 글루카곤 유사 펩타이드-1 (GLP-1) 수용체를 활성화하는 두 개의 GLP-1 유사체 펩타이드를 결합한 구조입니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024).

항체 구조 덕분에 반감기가 약 두세 주에 달하기 때문에, 주 한 번이 아니라 월 한 번 또는 그보다 더 긴 간격으로 투여하는 주사제로 연구되고 있습니다. 52주간의 2상 임상시험에서 비만 환자의 평균 체중 감소율은 위약군의 2.5% 대비 12.3%에서 16.2% 사이였습니다 (Jastreboff et al., NEJM 2025). 가장 중요한 단일 사실은 마리타이드가 승인된 의약품이 아니라는 점입니다. 암젠의 2026년 8월 업데이트 기준으로 3상 임상시험들은 여전히 진행 중이거나 참가자를 모집 중이었습니다 (Amgen, Q2 2026).

이 페이지는 발표된 임상시험, 임상시험 등록 시스템 및 암젠의 공시 자료가 보고하는 내용을 요약한 것입니다. 이는 교육 목적일 뿐이며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
약물 분류 항체-펩타이드 접합체: GIP 수용체 길항제 항체 + GLP-1 수용체 작용제 펩타이드
개발사 / 코드명 Amgen; AMG 133; 일반명(비독점명) 마리데바트 카프라글루타이드 (maridebart cafraglutide)
투여 경로 피하 주사 (임상시험 기준)
연구된 용량 1상: 21–840 mg 단일 용량, 4주마다 140–420 mg; 2상: 4주마다 140–420 mg, 또는 8주마다 420 mg
반감기 (1상) 온전한 분자 기준 약 14–16일; 총 항체 기준 21–24일
분자량 약 153,514 Da (평균), 항체 크기
승인 현황 FDA (미국 식품의약국) 또는 기타 규제 기관의 미승인 상태; 3상 MARITIME 프로그램 진행 중
미국 통제물질 등급 DEA (미국 마약단속국) 스케줄 III (Schedule III)에 등재되지 않음 (21 CFR 1308.13)
세계반도핑기구 (WADA) 등급 2026 금지목록에 이름이 명시되지 않음; 미승인 약물로서 S0(미승인 물질)에 해당하여 상시 금지됨

개요

암젠은 아미노산 링커를 통해 완전 인간 항-GIPR(GIP 수용체) 길항제 항체에 두 개의 GLP-1 유사체 펩타이드를 접합하여 마리타이드를 제작했습니다. 평균 분자량은 153,514 Da입니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024). 세포 분석에서 이 분자는 인간 GIP 수용체에서의 내인성 GIP 신호전달을 완전히 차단했으며 인간 GLP-1 수용체를 완전히 활성화했습니다.

이러한 설계는 “항체-펩타이드 접합체(antibody–peptide conjugate)“로 설명됩니다. 항체는 긴 반감기와 GIP 차단 작용을 제공하고, 부착된 펩타이드는 GLP-1 활성을 제공합니다 (Yie et al., Antib Ther 2026).

GIP 역설

마리타이드는 GIP 수용체에서 티르제파타이드와 정반대로 작용합니다. 티르제파타이드는 GIP 수용체를 활성화하는 반면 마리타이드는 이를 차단하지만, 두 약물 모두 GLP-1 단독 활성화보다 더 큰 체중 감소를 유도합니다. 암젠과 학계 저자들이 공동 집필한 2025년 리뷰에서는 이러한 “외견상의 역설” 이면의 기전이 아직 밝혀지지 않았다고 기술하고 있습니다 (Rosenkilde et al., Diabetes 2025). GIP 차단을 뒷받침하는 근거는 다음과 같습니다:

  • 전신 또는 뇌에서만 GIP 수용체가 결핍된 생쥐가 식이 유발 비만으로부터 보호됨;
  • 인간 전장 유전체 연관 분석(GWAS)에서 기능이 낮은 GIP 수용체 유전자 변이가 더 낮은 체질량지수(BMI)와 연관됨;
  • 동물 연구에서 항-GIPR 항체가 체중 증가를 예방함.

제시된 한 가지 설명은 작용제가 결합할 때 GIP 수용체가 쉽게 내재화(세포 내부로 끌려 들어감)되므로, 지속적인 작용제 자극이 결국 수용체를 차단하는 것과 비슷하게 수용체 신호전달을 감소시킬 수 있다는 것입니다. 이는 여전히 가설로 남아 있습니다 (Yie et al., Antib Ther 2026).

관련 약물과의 비교

약물 GIP 수용체에서의 작용 GLP-1 수용체에서의 작용 기타 표적 주요 또는 후기 임상시험의 투여 간격
세마글루타이드 없음 작용제 없음 주 한 번
티르제파타이드 작용제 작용제 없음 주 한 번
레타트루타이드 작용제 작용제 글루카곤 수용체 작용제 주 한 번
마리타이드 길항제 (차단) 작용제 없음 4주마다; 8주마다 투여도 시험됨

투여 간격 출처: 아래 “연구 결과”에 인용된 임상시험들.

약동학

1상 임상시험에서는 혈중 두 가지 형태를 측정했습니다. 적어도 하나의 GLP-1 펩타이드가 여전히 결합되어 있는 항체인 “온전한(intact)” 약물과, 펩타이드 결합 여부와 무관한 항체인 “총(total)” 약물입니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024).

지표 (1상, 단일 용량) 결과
최고 혈중 농도 도달 시간 주사 후 약 4–7일
평균 반감기, 온전한 약물 약 14–16일
평균 반감기, 총 약물 약 21–24일
용량 비례성 노출량은 용량에 대체로 비례하여 증가함

온전한 형태의 반감기가 더 짧다는 것은 시간이 지남에 따라 GLP-1 펩타이드가 항체에서 점진적으로 소실됨을 의미합니다. 그럼에도 두 반감기는 월간 투여를 뒷받침할 만큼 충분히 가깝습니다 (Yie et al., Antib Ther 2026). 비교하자면, 세마글루타이드와 티르제파타이드는 매주 투여합니다.

마리타이드는 크기가 큰 항체이므로 혈액-뇌 장벽을 통과하지 못할 가능성이 높습니다. 1상 연구 저자들은 식욕과 오심에 관여하는 뇌간 부위인 맨아래구역(area postrema)을 포함하여 혈액-뇌 장벽 바깥에도 두 표적 수용체가 모두 존재한다고 언급합니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024).

규제 현황

  • 미승인 상태. 암젠은 마리타이드를 FDA의 승인을 받지 않은 임상시험용 의약품으로 설명합니다 (Amgen, November 2024).
  • 3상 프로그램 (MARITIME). MARITIME-1(당뇨병이 없는 비만 또는 과체중 성인 3,853명)과 MARITIME-2(제2형 당뇨병이 있는 성인 1,105명)는 72주 동안 위약 대비 세 가지 용량을 시험합니다. 일차 평가변수는 72주 차의 체중 변화율(%)입니다 (NCT06858839; NCT06858878). 이 임상시험들에서 모든 참가자는 세 가지 표적 용량 중 하나에 도달하기 전 8주에 걸쳐 21 mg으로 시작한 뒤 35 mg, 이후 70 mg으로 증량합니다 (Amgen, June 2025).
  • 심혈관 결과 임상시험. MARITIME-CV는 죽상경화성 심혈관 질환 환자 약 12,800명을 모집 중이며, 심혈관 사망, 심근경색 또는 허혈성 뇌졸중을 일차 평가변수로 합니다 (NCT07037433). 다른 3상 임상시험들은 심부전, 폐쇄성 수면 무호흡증, 그리고 매주 투여하는 세마글루타이드 또는 티르제파타이드에서 8주마다 또는 분기마다 투여하는 방식으로의 전환을 다룹니다 (Amgen, Q2 2026).
  • 직접 비교 임상시험. 제2형 당뇨병에서 마리타이드와 세마글루타이드를 비교하는 3상 임상시험이 등록되어 있으나 아직 모집 전입니다 (NCT07866066).

이 페이지가 작성된 시점에는 발표된 3상 결과가 없었습니다.

연구 결과

동물 연구

비만 생쥐와 비만 게잡이원숭이(cynomolgus monkey)에서 마리타이드(또는 생쥐 특이적 버전)는 중성지방 및 공복 인슐린 감소와 함께 체중과 사료 섭취량을 줄였습니다. 생쥐 버전의 단일 용량 투여는 24시간 이내에 최대 체중 감소를 일으켰습니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024). 이는 동물 실험 결과이며 사람에게서 나타나는 현상을 보여주지는 않습니다.

1상: 최초 인체 임상시험

무작위 배정, 이중 눈가림 1상 임상시험에는 당뇨병이 없는 비만 성인이 등록되었습니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024). 단일 용량 파트에서는 49명이 21–840 mg 또는 위약을 투여받고 최대 150일 동안 추적 관찰되었습니다. 반복 용량 파트에서는 26명이 4주마다(1일, 29일 및 57일째) 140, 280 또는 420 mg이나 위약을 투여받았습니다.

집단 평균 체중 변화
단일 용량, 840 mg 6일째 −2.8%; 92일째 −8.2%
단일 용량, 위약 6일째 −0.5%; 92일째 +1.7%
4주마다 140 mg 78일째 −7.4%
4주마다 420 mg 85일째 −14.5%
4주마다 위약 85일째 +1.5%

420 mg 그룹에서는 마지막 투여 후 150일이 지난 시점에도 체중이 기저치보다 11.2% 낮게 유지되었습니다. 해당 그룹 8명 중 4명만이 세 번의 용량을 모두 투여받았으며, 나머지 4명은 경미한 위장관 증상으로 인해 첫 번째 투여 후 중도 탈락했습니다. 각 그룹의 인원이 6–8명에 불과하므로 이러한 결과는 정밀하지 않습니다.

2상: 제2형 당뇨병을 동반하거나 동반하지 않은 비만

2상 임상시험은 성인 592명을 위약 또는 여러 마리타이드 투여 요법 중 하나에 무작위 배정하여 52주간 진행했습니다 (Jastreboff et al., NEJM 2025). 이 시험에는 두 개의 코호트가 포함되었습니다:

  • 비만 코호트: 참가자 465명; 여성 63%; 평균 연령 47.9세; 평균 BMI 37.9.
  • 비만-당뇨병 동반 코호트: 참가자 127명; 여성 42%; 평균 연령 55.1세; 평균 BMI 36.5.

아래 결과는 약물 유지 여부와 관계없이 무작위 배정된 모든 사람을 집계하는 “치료 정책(treatment policy)” 추정대상을 사용합니다. 비만 코호트의 각 군별 수치는 NEJM 논문에서 Bassatne and Rizo, Adv Ther 2026이 표로 정리한 것과 같습니다.

비만 코호트 투여군 (n) 52주 차 체중 변화 ≥15% 감량 도달 비율 ≥20% 감량 도달 비율
위약 (78) −2.5% 2.6% 0%
4주마다 140 mg, 증량 없음 (77) −13.6% 45.5% 23.4%
4주마다 280 mg, 증량 없음 (77) −15.5% 62.3% 36.4%
4주마다 420 mg, 증량 없음 (79) −14.6% 54.4% 30.4%
8주마다 420 mg, 증량 없음 (51) −12.3% 47.1% 25.5%
4주마다 420 mg, 4주 증량 (51) −14.1% 58.8% 23.5%
4주마다 420 mg, 12주 증량 (52) −16.2% 61.5% 38.5%

기타 결과:

  • 유효성 추정대상(Efficacy estimand). 치료를 유지한 사람들 중 평균 체중 감소율은 비만 코호트에서 16.3–19.9%, 당뇨병 코호트에서 12.1–17.0%였습니다 (Amgen, June 2025).
  • 정체기 없음. 암젠은 52주 차까지 체중 감소가 정체되지 않았다고 보고했습니다 (Amgen, November 2024).
  • 당뇨병 코호트. 체중 변화는 위약군의 −1.7% 대비 −8.4%에서 −12.3% 사이였습니다. HbA1c(약 3개월간의 평균 혈당)는 위약군의 0.1%포인트 상승 대비 1.2–1.6%포인트 하락했습니다 (Jastreboff et al., NEJM 2025). 암젠은 유효성 추정대상을 적용했을 때 최대 2.2%포인트 감소했다고 보고했습니다 (Amgen, June 2025).

체성분

이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA)을 통해 체지방량과 제지방량을 측정했습니다 (Bassatne and Rizo, Adv Ther 2026):

비만 코호트 체지방량 변화 제지방량 변화
위약 −9.1% −2.1%
마리타이드 투여군 (범위) −26.2% ~ −36.8% −8.6% ~ −11.6%

다른 인크레틴 약물들과 마찬가지로 감량된 체중의 일부는 제지방량이었습니다. 이것이 근력이나 신체 기능에 영향을 미치는지는 확인할 수 있는 출처에서 보고되지 않았습니다.

유지 요법 및 당뇨병 임상시험 (주요 결과 요약만 발표됨)

  • 두 번째 해 (2상 파트 2). 52주 차까지 체중의 최소 15% 이상을 감량한 참가자들은 더 낮은 월간 용량이나 분기별 용량으로 52주 동안 치료를 이어갈 수 있었습니다. 암젠은 “대다수”가 감량된 체중을 유지했으며 오심과 구토 발생률은 낮았다고 보고했습니다 (Amgen, Q4 2025). 암젠은 구체적인 수치를 공개하지 않았으며, 해당 데이터는 동료 심사를 거치지 않았습니다.
  • 제2형 당뇨병 2상. 24주 차 HbA1c 변화를 일차 평가변수로 한 409명 규모의 임상시험(NCT06660173)에서는 월간 투여로 “임상적으로 유의미한” HbA1c 및 체중 감소가 나타났다고 보고했습니다 (Amgen, Q4 2025). 암젠은 구체적인 수치를 공개하지 않았습니다.

체중 감소 효과의 비교

아래 수치들은 대상 집단, 기간 및 통계적 방법이 서로 다른 개별 임상시험들에서 나온 것입니다. 직접 비교한 비만 임상시험은 보고된 바 없으므로 직접 순위를 매길 수 없습니다.

임상시험 약물 및 용량 기간 위약 대비 평균 체중 변화
STEP 1 (Wilding et al., NEJM 2021) 세마글루타이드 주 2.4 mg 68주 −14.9% 대 −2.4%
SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., NEJM 2022) 티르제파타이드 주 5, 10, 15 mg 72주 −15.0%, −19.5%, −20.9% 대 −3.1%
레타트루타이드 2상 (Jastreboff et al., NEJM 2023) 레타트루타이드 주 12 mg 48주 −24.2% 대 −2.1%
마리타이드 2상 (Jastreboff et al., NEJM 2025) 4–8주마다 140–420 mg 52주 −12.3% ~ −16.2% 대 −2.5%

주요 차이점은 더 큰 효과가 아니라 투여 간격입니다. 마리타이드의 2상 결과는 주간 투여 약물들의 범위 내에 속하지만, 연간 약 52회가 아니라 12–13회(4주마다) 또는 6–7회(8주마다) 투여합니다.

부작용 및 위험성

마리타이드에는 의약품 허가사항(처방 라벨)이 없습니다. 아래의 모든 내용은 최대 약 일 년간의 대조 임상시험 데이터에서 나온 것입니다.

오심 및 구토

다른 GLP-1 약물들과 마찬가지로 위장관계 이상반응이 가장 흔한 이상반응이었으며, 첫 번째 투여와 강한 연관성이 있었습니다. 1상에서 참가자들이 처음부터 전체 용량으로 시작했을 때 오심과 구토가 빈번하게 발생했으며, 대체로 48시간 이내에 소실되었습니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024):

1상 반복 투여군 오심 구토
위약 (n = 6) 17% 0%
140 mg (n = 6) 83% 67%
280 mg (n = 6) 67% 83%
420 mg (n = 8) 100% 75%

2상에서는 용량을 점진적으로 증량하고 시작 용량을 낮추었을 때 위장관계 이상반응의 빈도가 줄어들었습니다 (Jastreboff et al., NEJM 2025). 암젠은 다음과 같이 보고했습니다 (Amgen, November 2024):

  • 오심은 중앙값 6일 이내에, 구토는 1–2일 이내에 소실됨;
  • 용량 증량군에서 모든 이상반응으로 인해 투여를 중단한 참가자는 약 11%였으며, 위장관계 이상반응으로 인해 중단한 비율은 8% 미만이었음.

이러한 첫 투여 효과 때문에 3상에서는 2상에서 증량 없이 사용했던 420 mg보다 훨씬 낮은 21 mg부터 시작합니다.

담낭 관련 이상반응

2상 비만 코호트에서 담낭 관련 이상반응은 위약군의 0% 대비 마리타이드 투여군의 1–6%에서 발생했으며, 420 mg 용량에서 발생률이 더 높았습니다 (Bassatne and Rizo, Adv Ther 2026). 담낭 문제는 급격한 체중 감소 및 다른 GLP-1 약물 사용 시 알려진 위험입니다.

심박수

1상에서 투여 후 심박수가 상승했으나 정상 범위 내에 머물렀습니다. 상승폭은 용량에 비례하지 않았고 두 번째나 세 번째 투여 시 더 커지지 않았으며, 빈맥(비정상적으로 빠른 심박수)이나 심계항진은 이상반응으로 보고되지 않았습니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024).

췌장 및 간 효소

1상에서 아밀라아제 및 리파아제(췌장 효소) 상승의 단일 사례들은 임상적 후유증 없이 회복되었습니다. 해당 임상시험에서 중대한 이상반응은 보고되지 않았습니다.

골밀도

GIP 수용체는 골형성 세포와 골흡수 세포에 존재합니다. 이 수용체가 결핍된 생쥐는 피질골이 더 약하기 때문에, 이를 차단하는 것이 골손실에 대한 이론적 우려를 제기했습니다 (Yie et al., Antib Ther 2026). 같은 리뷰에서는 초기 연구들에서 인간 유전자 변이 하나가 낮은 골밀도와 연관되었으나, 약 1.2백만 명을 대상으로 한 연구에서는 골절과의 연관성이 발견되지 않았다고 언급합니다.

암젠은 2상에서 마리타이드와 골밀도 변화 사이에 “연관성이 없었다”고 보고했습니다 (Amgen, November 2024). 더 길고 규모가 큰 임상시험의 골절 데이터는 아직 나와 있지 않습니다.

연구되지 않은 대상 집단

1상에는 임신 가능성이 없는 18–65세의 남성과 여성만 등록되었습니다 (Véniant et al., Nat Metab 2024). 임신부, 소아 또는 중증 신장 질환 환자에 대한 데이터는 없습니다. 신장 기능 장애 시 신체가 약물을 어떻게 처리하는지에 관한 임상시험은 완료된 것으로 등재되어 있으나 결과는 게시되지 않았습니다 (NCT07429045).

긴 작용 지속 시간

반감기가 약 두세 주이기 때문에, 약물 투여를 중단하더라도 부작용을 즉각 멈출 수 없습니다. 1상에서는 마지막 투여 후 150일이 지난 시점에도 체중 감소가 지속되었습니다.

스포츠에서의 사용

마리타이드는 세계반도핑기구 (WADA) 금지목록에 이름이 명시되어 있지 않습니다. 그러나 S0 등급은 금지목록의 다른 항목에 포함되지 않은 약리학적 물질 중 정부 보건 당국의 현행 승인을 받지 않은 모든 물질을 금지하며, 여기에는 “전임상 또는 임상 개발 중인” 약물이 포함됩니다 (WADA 2026 Prohibited List). 미승인 임상시험용 의약품인 마리타이드는 이 등급에 해당하며 상시 금지됩니다. 규제 기관이 이를 승인하면 이 지위는 변경될 수 있습니다.

이 약물은 DEA 스케줄 III 통제물질로 등재되어 있지 않습니다 (21 CFR 1308.13).

핵심 요약

  • 차별화된 설계입니다. 마리타이드는 GIP 수용체를 차단하는 항체에 두 개의 GLP-1 펩타이드를 결합한 약물입니다. 반면 티르제파타이드와 레타트루타이드는 GIP 수용체를 활성화합니다.
  • 월 한 번 또는 더 긴 간격으로 투여합니다. 온전한 약물 기준 약 14–16일의 반감기는 4주 간격 주사를 뒷받침하며, 8주 간격 투여도 시험되었습니다.
  • 주간 투여 약물들과 유사한 체중 감소를 보입니다. 2상에서 52주 차 평균 체중 감소율은 위약군의 2.5% 대비 12.3–16.2%였으며 정체기는 보고되지 않았습니다. 직접 비교한 비만 임상시험은 없습니다.
  • 첫 투여 시의 오심과 구토가 주요 문제입니다. 전체 용량으로 바로 시작했을 때 구토가 빈번하게 발생했기 때문에, 3상에서는 21 mg부터 점진적으로 증량하는 방식을 사용합니다.
  • 여전히 임상시험 단계입니다. 2026년 8월 기준 3상 임상시험(MARITIME)들이 진행 중이었습니다. 뼈 및 심혈관 결과를 포함한 장기 안전성은 아직 알려지지 않았습니다.
  • 스포츠에서 금지됩니다. 미승인 물질로서 WADA S0에 해당합니다.

출처

  1. Véniant MM, Lu SC, Atangan L, et al. A GIPR antagonist conjugated to GLP-1 analogues promotes weight loss with improved metabolic parameters in preclinical and phase 1 settings. Nat Metab. 2024;6(2):290–303. PubMed.
  2. Jastreboff AM, Ryan DH, Bays HE, et al. Once-Monthly Maridebart Cafraglutide for the Treatment of Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2025;393(9):843–857. PubMed.
  3. Bassatne A, Rizo I. Future Directions in the Medical Treatment of Obesity: A Narrative Review. Adv Ther. 2026;43(6):2387–2407. PubMed.
  4. Yie J, Mou Z, Liu X. Design and therapeutic rationale of antibody-peptide conjugates: insights from maridebart cafraglutide (AMG133) and emerging applications. Antib Ther. 2026;9(3):367–380. PubMed.
  5. Rosenkilde MM, George JT, Véniant MM, Holst JJ. GIP Receptor Antagonists in the Pharmacotherapy of Obesity: Physiologic, Genetic, and Clinical Rationale. Diabetes. 2025;74(8):1334–1338. PubMed.
  6. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. PubMed.
  7. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. PubMed.
  8. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. PubMed.
  9. Amgen. Amgen announces robust weight loss with MariTide in people living with obesity or overweight at 52 weeks in a phase 2 study. Press release, November 26, 2024. Amgen.
  10. Amgen. Results from Amgen’s phase 2 obesity study of monthly MariTide presented at the American Diabetes Association 85th Scientific Sessions. Press release, June 23, 2025. Amgen.
  11. Amgen. Amgen reports fourth quarter and full year 2025 financial results. Press release, February 2026. Amgen.
  12. Amgen. Amgen reports second quarter 2026 financial results. Press release, August 4, 2026. Amgen.
  13. ClinicalTrials.gov. MARITIME-1 (NCT06858839), MARITIME-2 (NCT06858878), MARITIME-CV (NCT07037433), MARITIME-T2D-3 (NCT07866066), phase 2 type 2 diabetes trial (NCT06660173) and kidney impairment trial (NCT07429045). NCT06858839; NCT06858878; NCT07037433; NCT07866066; NCT06660173; NCT07429045.
  14. World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.
  15. Electronic Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.