메틸-1-테스토스테론(M1T)은 합성 경구용 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (AAS)입니다. 이는 1-테스토스테론(“DHB”로 판매되는 스테로이드)의 탄소 17번 위치에 메틸기를 추가한 물질로, 메틸테스토스테론 및 기타 경구 스테로이드가 간 통과 시 분해되지 않고 살아남도록 만드는 것과 동일한 변형입니다. “식이보충제”로 마케팅된 바 있으며, 반도핑 연구자들은 이를 디자이너 스테로이드(designer steroid)로 설명합니다 (Parr et al., Endocrinology 2011).

가장 중요한 단일 사실은 M1T가 승인된 의약품이었던 적이 없으며 대조 인체 임상시험에서 시험된 적도 없다는 점입니다. 알려진 내용은 쥐 연구 한 건, 소수의 지원자를 대상으로 한 반도핑 배설 연구들 및 증례 보고에서 나온 것입니다. 2005년부터 미국에서 스케줄 III (Schedule III) 통제물질로 지정되었으며, 스포츠에서는 상시 금지되어 있습니다.

이 페이지는 실험실 연구, 증례 보고 및 규제 기관이 보고하는 내용을 요약한 것입니다. 이는 교육 목적일 뿐이며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 분류	합성 17α-메틸화 아나볼릭 안드로겐 스테로이드; 1-테스토스테론의 17α-메틸 유도체
기타 명칭	17α-methyl-1-testosterone; 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one; SC-11195; 미국 약전(USP)에 옥산드롤론 불순물(“Δ1-mestalone”)로 등재됨
화학식 / 분자량	C₂₀H₃₀O₂, 302.5 g/mol
승인 현황	확인할 수 있는 어느 곳에서도 승인된 의약품 없음; “보충제” 및 온라인으로 판매됨
투여 경로 (판매 형태 기준)	경구
인체 임상시험	없음; 인체 데이터는 소변 배설 연구 및 증례 보고에 국한됨
반감기	인체에서 보고된 바 없음
미국 법적 등급	스케줄 III 통제물질 (2004년 아나볼릭 스테로이드 통제법에 명시됨)
세계반도핑기구 (WADA) 등급	상시 금지 (S1.1, 이름으로 등재됨)

개요

M1T의 화학명은 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one이며, 화학식은 C₂₀H₃₀O₂, 분자량은 302.5 g/mol입니다 (PubChem CID 7092657). PubChem에는 코드명 SC-11195와 함께 미국 약전(USP)의 옥산드롤론 표준 불순물인 “Δ1-mestalone”으로도 등재되어 있습니다.

가장 가까운 유사 물질들과는 한두 군데에서 차이가 납니다:

화합물	A-고리 이중 결합	17α-메틸기	라이브러리 페이지
테스토스테론	탄소 4–5번	없음	테스토스테론 시피오네이트
메틸테스토스테론	탄소 4–5번	있음	메틸테스토스테론
1-테스토스테론 (DHB)	탄소 1–2번, 5α-수소 보유	없음	DHB 시피오네이트
메틸-1-테스토스테론 (M1T)	탄소 1–2번, 5α-수소 보유	있음	본 페이지

17α-메틸기는 간에서의 분해를 늦추며, 이 때문에 M1T를 경구로 복용할 수 있습니다. 동일한 작용기를 가진 다른 경구 스테로이드로는 옥산드롤론, 메탄디에논 및 메타스테론이 있습니다.

M1T는 이미 5α-환원된 상태이고 아로마타제가 작용하는 4-엔 A-고리가 없기 때문에, 에스트라디올로 전환되지 않을 것으로 예상됩니다. 다만 사람에게서 이를 측정한 연구는 확인되지 않았습니다.

모체 스테로이드인 1-테스토스테론

Friedel과 동료들의 쥐 연구에서 1-테스토스테론은 안드로겐 수용체에 선택적으로 결합했으며, 동등 몰(equimolar) 용량에서 테스토스테론 프로피오네이트만큼 강력하게 전립선, 정낭 및 항문거근(levator ani muscle)을 자극했습니다. 테스토스테론 프로피오네이트와 달리 이 물질은 간 무게도 증가시켰습니다 (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). 이는 동물 실험 결과입니다. DHB 페이지에서 1-테스토스테론을 더 깊이 다룹니다.

체내 작용 기전

M1T의 호르몬 활성을 규명한 유일한 연구는 세포 기반 시험, 쥐 실험 및 인체 소변 분석을 결합해 진행되었습니다 (Parr et al., Endocrinology 2011):

시험	확인된 결과
효모 안드로겐 수용체 전사활성 분석 (시험관 내)	M1T가 강력한 안드로겐으로 작용함
쥐에서의 Hershberger 분석, 피하 주사	전립선(안드로겐 효과)과 항문거근(단백동화 효과)의 용량 의존적 성장
쥐에서의 Hershberger 분석, 경구 투여	장기 무게에는 영향이 없었으나, 용량 의존적인 전립선 세포 증식 및 종아리 근육 내 IGF-I과 안드로겐 수용체 발현 변화가 나타남
쥐의 간 마커 (티로신 아미노전이효소 발현)	간에서 강한 활성을 보였으며, 경구 투여 후 훨씬 더 높았음

저자들은 M1T가 두 투여 경로 모두에서 강력한 단백동화 및 안드로겐 스테로이드이며, 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)와 같은 조직 선택성을 보이지 않고, 특히 경구 복용 시 “간독성을 나타낼 가능성이 있다”고 결론지었습니다. 쥐 실험 결과가 사람에서의 효과나 안전한 용량을 확립해 주지는 않습니다.

대사 및 검출

인체에서 M1T의 혈중 농도나 반감기를 보고한 연구는 없습니다. 온라인에서 인용되는 반감기 수치들은 확인할 수 있는 어떠한 실제 측정 자료로도 추적되지 않습니다.

알려진 내용은 약물 검사를 위해 수행된 소변 연구들에서 나온 것입니다:

주요 인체 대사산물. 사람에게 투여한 후 소변에서 변하지 않은 M1T와 함께 주요 대사산물 두 가지인 17α-methyl-5α-androst-1-ene-3α,17β-diol 및 17α-methyl-5α-androstane-3α,17β-diol, 그리고 이들의 17-에피머(epimers) 및 재배열된 18-노르(nor) 대사산물이 발견되었습니다 (Parr et al., 2011).
포합 대사산물. 2025년 연구에서 건강한 남성 한 명이 단일 10 mg 경구 용량을 복용했고 84시간 동안 소변을 수집했습니다. 분석을 통해 향후 검사법에 활용할 수 있는 23개의 후보 황산염 또는 글루쿠로나이드 대사산물이 확인되었습니다 (Koomen et al., J Am Soc Mass Spectrom 2025).
제품 성분 확인. 중국의 한 연구소는 미확인 스테로이드가 함유된 경구 제품을 분석하여 그것이 M1T임을 밝혀냈고, 검출 한계가 2 ng/mL인 소변 검사법을 구축했습니다 (Qiu et al., Se Pu 2010).

이 연구들은 한 명 또는 소수의 지원자에게 단일 용량을 투여한 것으로, 약물 검출을 위해 설계되었을 뿐 효과나 안전성을 평가하기 위한 것이 아니었습니다.

규제 현황

M1T는 의약품으로 승인된 적이 없으므로 허가사항 라벨, 승인된 적응증 및 허가된 용량이 없습니다.

미국. 2004년 아나볼릭 스테로이드 통제법은 연방 법률상 아나볼릭 스테로이드의 정의에 “17α-methyl-Δ1-dihydrotestosterone (일명 ‘17-α-methyl-1-testosterone’)“을 추가했습니다. 이 개정은 2004년 10월 22일 법안 서명 후 90일 뒤 발효되었습니다 (Public Law 108-358). 현재도 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드로 등재되어 있습니다 (21 CFR 1308.13).
스포츠. 세계반도핑기구 (WADA) 2026 금지목록은 S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 항목에 메틸-1-테스토스테론을 명시하고 있으며, 경기 기간 중과 경기 기간 외 모두 금지합니다 (WADA 2026 Prohibited List).

연구 결과

인체 유효성 데이터 없음

사람에게 M1T를 투여하여 근육, 근력, 체성분 또는 어떠한 의학적 결과를 측정한 대조 임상시험도 없습니다. 이 물질이 얼마나 많은 근육을 만들어 주는지, 혹은 다른 스테로이드와 비교해 어떠한지에 관한 주장은 발표된 인체 데이터로 뒷받침되지 않습니다.

사용 빈도

AAS를 사용한 남성 2,385명을 대상으로 한 온라인 설문조사에서 137명(5.74%)이 메틸-1-테스토스테론을 사용한 적이 있다고 응답했습니다 (Bonnecaze et al., Am J Mens Health 2020). 이 설문조사는 온라인으로 진행되었으며, 저자들은 AAS 포럼을 이용하는 남성들이 과대 대표되었을 수 있다고 언급합니다.

보충제에서 여전히 검출됨

식이보충제 내 표시되지 않은 금지 물질에 관한 2026년 체계적 문헌고찰은 보충제로 판매되는 제품들에서 검출된 아나볼릭 스테로이드 중 하나로 메틸-1-테스토스테론을 꼽았습니다 (Al-Saad et al., Front Sports Act Living 2026). 따라서 “보충제” 구매자가 본인이 모르는 사이에 M1T를 복용하게 될 수 있으며, 이는 건강과 반도핑 검사 모두에서 중요한 문제입니다.

부작용 및 위험성

M1T에 대해서는 임상시험에 기반한 부작용 발생률이 없습니다. 아래의 위험성은 쥐 연구, 발표된 증례 보고 및 보충제로 판매되는 디자이너 스테로이드 계열에 대해 알려진 내용에서 나온 것입니다.

간

쥐 실험에서 M1T는 간에서 강한 활성을 보였으며 경구 투여 후 훨씬 더 높게 나타나, 저자들은 간독성 가능성을 경고했습니다 (Parr et al., 2011). 일반 매장에서 판매된 디자이너 스테로이드 전반에 걸쳐 보고된 중증 부작용으로는 간독성, 담즙정체(담즙 흐름이 막혀 황달과 가려움증을 유발함), 신부전, 성선기능저하증, 여성형 유방증 (여유증) 및 불임이 있습니다 (Rahnema et al., Andrology 2015).

시클로스포린과의 상호작용: 증례 보고

중증 아토피 피부염을 앓는 29세 남성이 시클로스포린(면역억제제)을 복용하며 4개월 동안 안정적인 상태를 유지하고 있었습니다. 이후 온라인에서 구입한 경구 M1T 제품을 복용하기 시작했고 급성 신손상이 발생했습니다 (Al-Niaimi & Lyon, Dermatol Ther 2013):

측정 지표	기저치	M1T 복용 시작 후	정상 범위
크레아티닌	93 µmol/L	266 µmol/L	59–104 µmol/L
ALT (간 효소)	31 IU/L	304 IU/L	0–45 IU/L
빌리루빈	12 µmol/L	37 µmol/L	1–25 µmol/L

시클로스포린 용량을 변경하지 않았음에도 그의 혈중 시클로스포린 최저 농도(trough level)는 현저히 상승해 있었습니다. 두 약물을 모두 중단한 지 일주일 이내에 신장 및 간 검사 수치는 정상으로 돌아왔습니다. 저자들은 M1T가 시토크롬 P450 효소를 두고 경쟁하거나 담즙 흐름을 감소시킴으로써 간에서 시클로스포린을 처리하는 기능을 저해했다고 제시했습니다. 이는 단일 증례이므로 발생 빈도가 아니라 상호작용 가능성을 보여줍니다.

호르몬 억제 및 기타 계열 공통 작용

사람에게서 M1T가 황체형성호르몬(LH), 난포자극호르몬(FSH) 또는 내인성 테스토스테론에 미치는 영향을 측정한 연구는 없습니다. 실험실 검사에서 강력한 안드로겐으로 작용하기 때문에, 체내 자체 테스토스테론 및 정자 생성 억제를 포함한 일반적인 AAS 작용이 나타날 것으로 예상됩니다. 디자이너 스테로이드 보충제 군 전체는 성선기능저하증 및 불임과 연관되어 왔습니다 (Rahnema et al., 2015).

특히 주의가 필요한 대상

위의 증례를 바탕으로, 시클로스포린처럼 안전역이 좁고 간에서 대사·제거되는 약물을 복용 중인 사람.
쥐 실험의 간 결과와 디자이너 스테로이드 보충제에서 보고된 간 손상을 고려할 때, 기존에 간 질환이 있는 사람.
M1T는 상시 금지되어 있으며 보충제로 표시된 제품들에서도 검출되므로, 도핑 검사를 받는 종목의 운동선수.

핵심 요약

1-테스토스테론의 메틸화 형태입니다. M1T는 1-테스토스테론(DHB)에 17α-메틸기가 결합된 물질로, 경구 활성을 가집니다.
의약품이었던 적이 없습니다. 승인된 제품, 라벨 또는 허가 용량이 없으며, 효과를 검증한 대조 인체 임상시험도 없습니다.
실험실에서 확인된 강력한 안드로겐입니다. 세포와 쥐 실험에서 SARM 같은 선택성 없이 강력한 단백동화 및 안드로겐 스테로이드로 작용했으며, 경구 투여 후 쥐의 간에서 현저한 활성을 보였습니다.
반감기가 알려져 있지 않습니다. 인체 데이터는 단일 용량 복용 후의 소변 배설 연구에 국한되어 있으며, 혈중 반감기는 발표된 바 없습니다.
문헌에 기록된 위해는 증례 수준입니다. 발표된 한 증례는 시클로스포린과의 상호작용을 통한 신손상을 M1T와 연관 지었으며, 디자이너 스테로이드 보충제 계열은 담즙정체성 간 손상을 유발해 왔습니다.
통제물질이며 스포츠에서 금지됩니다. 2005년부터 미국에서 스케줄 III 물질로 지정되었고, WADA 2026 금지목록에 따라 상시 금지됩니다.

출처

Parr MK, Blatt C, Zierau O, et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011;152(12):4718–4728. PubMed.
Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
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Koomen DC, Leaptrot KL, May JC, et al. Rapid annotation strategy for in vivo phase II metabolites of anabolic-androgenic steroids using liquid chromatography-ion mobility-mass spectrometry. J Am Soc Mass Spectrom. 2025;36(8):1762–1770. PubMed.
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Al-Niaimi F, Lyon CC. Acute kidney injury due to interaction of methyl-1-testosterone with ciclosporin metabolism in a patient with severe atopic dermatitis. Dermatol Ther (Heidelb). 2013;3(2):211–214. PubMed; PMC.

메틸-1-테스토스테론 (M1T)

개요