가르시니아 캄보지아(현재 식물학적 분류명은 Garcinia gummi-gutta이며, 말라바르 타마린드라고도 불림)는 남아시아 및 동남아시아 원산의 열대 과일입니다. 건조된 과피(껍질)는 요리 재료나 식품 보존제로 사용됩니다. 과피 추출물은 실험실 및 동물 연구에서 지방 합성 효소를 차단하는 분자인 (−)-히드록시시트르산(hydroxycitric acid, HCA)을 함유하고 있어 체중 감량 보충제로 판매됩니다.

그러나 인체 근거는 빈약합니다. 1998년 JAMA에 발표된 초기 최대 규모의 무작위 배정 임상시험에서는 위약 대비 추가적인 체중이나 체지방 감소 효과가 나타나지 않았습니다. 이후 발표된 메타분석들은 몇 달간 위약 대비 기껏해야 약 1 kg 정도의 추가 체중 감량만을 보고하고 있으며, 저자들 역시 이 효과가 작고 임상적 가치가 불확실하다고 설명합니다. 반면, 가르시니아 함유 제품들은 간부전을 포함한 드물지만 심각한 간 손상 및 조증과 세로토닌 독성 증례 보고들과 연관되어 왔습니다.

이 페이지는 임상시험, 메타분석, 간 손상 등록 연구 및 미국 규제 당국이 보고한 내용을 요약한 것입니다. 이는 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
유형	식물 추출물; 미국에서 식이보충제(건강기능식품)로 판매됨
원료	Garcinia gummi-gutta (이명 G. cambogia)의 건조 과피(pericarp)
주요 유효 성분	(−)-히드록시시트르산(HCA), C₆H₈O₈, 208.12 g/mol (PubChem)
주장되는 작용 기전	탄수화물로부터 지방을 합성하는 데 필요한 효소인 ATP 시트르산 분해효소(ATP citrate lyase)의 경쟁적 억제 (실험실 및 동물 연구에서 확인됨)
임상시험 용량	Onakpoya 등이 통합 분석한 임상시험들에서 하루 약 1–2.8 g의 HCA; 1998년 JAMA 임상시험에서는 1.5 g/day
반감기	인체에서 규명되지 않음; 소규모 흡수 연구만 존재함
체중 감량 효과	2011년 메타분석에서 위약 대비 −0.88 kg; 가장 질 높은 임상시험들에서는 유의하지 않음
주요 위험	드물지만 때로 심각한 급성 간 손상; 조증 및 세로토닌 독성 증례 보고
미국 내 법적 지위	어떠한 질환에도 승인되지 않음; FDA (미국 식품의약국)는 판매 전 보충제의 안전성이나 유효성을 심사하지 않음
세계반도핑기구 (WADA)	2026년 금지목록에 등재되지 않음

개요

과일 껍질에는 중량 기준으로 약 30%의 HCA가 들어 있지만, 유리 형태의 HCA는 락톤(lactone)이라 불리는 비활성 고리형 구조로 쉽게 전환됩니다(van Breemen et al., Pharm Biol 2025). 따라서 시판 추출물은 활성 형태를 유지하는 히드록시시트르산 염(hydroxycitrate salt)을 만들기 위해 대개 칼슘, 나트륨 또는 칼륨을 첨가합니다. 미국 약전(USP)은 가르시니아를 HCA와 그 락톤 형태를 합쳐 최소 12% 이상 함유한 건조 과피로 정의합니다.

ATP 시트르산 분해효소 이론

ATP 시트르산 분해효소는 세포질(미토콘드리아 외부)에 존재하는 효소로, 시트르산을 지방산과 콜레스테롤 합성의 원료인 아세틸-CoA로 분해합니다. HCA는 이 효소의 경쟁적 억제제입니다(Heymsfield et al., JAMA 1998). 체중 감량 가설은 이 효소를 차단하면 잉여 탄수화물이 지방으로 전환되는 신생 지방합성(de novo lipogenesis)이 줄어든다는 것입니다.

이를 뒷받침하는 데이터는 실험실 및 동물 연구에서 나왔습니다:

분리된 쥐 간세포에서, HCA는 중성지방, 인지질, 콜레스테롤 및 유리지방산의 합성을 감소시켰습니다(Hamilton et al., Lipids 1977).
쥐 실험에서, 경구 투여된 HCA는 고지혈증의 여러 모델에서 간의 지방산 및 콜레스테롤 합성을 억제하고 혈중 중성지방을 낮췄습니다(동일 연구).
분리된 쥐 대뇌 피질에서, HCA는 세로토닌 분비를 증가시켰는데, 이 결과는 흔히 식욕 억제 효과를 설명하는 근거로 인용됩니다(Ohia et al., Res Commun Mol Pathol Pharmacol 2001).

그러나 이러한 효과는 사람에게서 명확히 재현되지 않았습니다. 사람을 대상으로 HCA를 직접 시험했을 때 지방 연소에는 변화가 없었습니다(아래 참조).

체내 작용 기전

인체 약동학 데이터는 매우 부족합니다:

연구	측정 항목	결과
Loe et al., Anal Biochem 2001	4명에게 2 g 단회 투여 후 혈장 HCA 측정	30분째에 0.8 µg/mL, 2 h째에 8.4 µg/mL; 흡수되기는 하나 소량만 존재함
van Loon et al., Am J Clin Nutr 2000	다량의 HCA 음료를 섭취한 훈련된 사이클 선수 10명에서 혈장 HCA 및 에너지원 이용 측정	혈장 HCA는 0.39 mmol/L (82 mg/L)까지 상승했으나, 휴식 시나 2 h 운동 중 총 지방 및 탄수화물 산화량은 위약과 차이가 없었음

검토한 문헌들에서는 인체 내 HCA의 소실 반감기가 보고되지 않았으므로 본 페이지에서도 기재하지 않습니다.

규제 현황

미국에서 가르시니아 캄보지아와 HCA는 식이보충제로 판매됩니다. 비만이나 기타 질환에 대해 승인된 의약품이 아니며, 보충제는 시판 전에 FDA 승인을 받을 필요가 없습니다(Fong et al., Am J Gastroenterol 2010).

2024년 미국 약전(USP) 전문가 위원회는 잠재적 간독성에 관한 주의 문구 표기를 권고하고 이를 포함하도록 USP 가르시니아 원료 모노그래프(규격서)를 개정했습니다(van Breemen et al., Pharm Biol 2025). USP 모노그래프는 품질 기준이며 FDA 규정은 아닙니다.

가르시니아와 HCA 모두 WADA 2026 금지목록에 이름이 등재되어 있지 않습니다.

연구 결과

1998년 JAMA 임상시험: 위약 대비 이점 없음

가장 많이 인용되는 임상시험은 평균 BMI가 약 32 kg/m²인 과체중 성인 135명을 대상으로 수행된 12주간의 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 연구입니다(Heymsfield et al., JAMA 1998). 두 군 모두 고식이섬유, 저열량 식단을 따랐습니다. 활성 투여군은 하루 1,500 mg의 HCA를 제공하는 가르시니아 캄보지아를 복용했습니다.

평가 지표	HCA (n = 66)	위약 (n = 69)
12주 완주 인원	42 (64%)	42 (61%)
평균 체중 감량 (SD)	3.2 kg (3.3)	4.1 kg (3.9)
군 간 차이	유의하지 않음 (p = 0.14)	—
체지방 감소	유의한 차이 없음	—

저자들은 가르시니아 캄보지아가 “위약에서 관찰된 수준을 넘어서는 유의한 체중 감량 및 체지방량 감소를 이끌어내지 못했다”고 결론지었습니다. 이후 일부 연구자들은 고식이섬유 식단이나 사용된 칼슘 염 형태가 HCA 흡수를 저해했을 수 있다고 주장했습니다(Andueza et al., Nutrients 2021). 그러나 이는 가설일 뿐이며, 이를 검증하기 위해 설계된 임상시험에서 시험된 바는 없습니다.

메타분석

고찰 연구	포함된 임상시험	위약 대비 결과
Onakpoya et al., J Obes 2011	12개 RCT (706명); 9개 통합 분석	체중 −0.88 kg (95% CI −1.75에서 −0.00), 체중의 약 1%. 가장 질 높은 두 건의 임상시험만 통합했을 때는 유의하지 않음 (MD +0.88 kg, 95% CI −0.33에서 2.10). BMI 변화 유의하지 않음.
Golzarand et al., Complement Ther Med 2020	8개 RCT (530명)	체중 −1.34 kg (95% CI −2.62에서 −0.07); BMI −0.99 kg/m²; 체지방 −0.42 퍼센트포인트; 허리둘레 −4.16 cm
Maunder et al., Diabetes Obes Metab 2020	전체 54개 생약 제제 RCT	단일 제제로서의 가르시니아 캄보지아는 체중에 효과 없음; 임상적으로 의미 있는 것으로 간주되려면 2.5 kg 이상의 차이가 요구됨

Onakpoya 연구진은 포함된 모든 임상시험에 방법론적 약점이 있었고, 세 건의 소규모 임상시험이 긍정적인 전체 결과를 주도했으며, 가장 규모가 크고 엄격한 임상시험에서는 아무런 차이가 없었다는 점을 지적했습니다. 통합 분석된 임상시험들의 HCA 용량은 하루 1에서 2.8 g 범위였습니다. 연구진은 효과가 작고 임상적 유의성이 불확실하다고 결론지었습니다.

비교를 위해 같은 저자들은 전문의약품인 오르제스타트(orlistat)가 위약보다 약 2.9 kg 더 많은 체중 감량을 보였다는 메타분석을 인용했습니다.

식욕 및 지방 연소

사람을 대상으로 제안된 기전을 직접 시험한 결과들은 부정적이었습니다:

지방 산화. 훈련된 사이클 선수들에게 다량의 HCA를 투여했을 때 혈장 HCA는 상승했으나 휴식 시나 운동 중 지방 연소는 증가하지 않았습니다(van Loon et al., Am J Clin Nutr 2000).
혈당 및 간 효소. 2025년 발표된 9개 임상시험(444명)의 메타분석에서는 공복 혈당, 인슐린, ALT 또는 AST에 대한 유의한 효과가 발견되지 않았습니다(Tavakoli et al., J Nutr Sci 2025).

부작용 및 위험성

단기 임상시험에서 보고된 부작용은 두통, 발진, 감기 증상 및 위장관계 불편감 등 대부분 경미했습니다. 한 임상시험에서는 위장관계 이상반응이 위약보다 HCA에서 두 배 더 흔했습니다(Onakpoya et al., J Obes 2011). 그러나 임상시험들은 규모가 너무 작고 기간이 짧아 드문 이상반응을 포착하기 어렵습니다. 아래의 심각한 문제들은 증례 보고와 간 손상 등록 연구에서 확인된 내용입니다.

Hydroxycut 리콜 사태 (2009)

2009년 5월 1일, FDA는 소비자들에게 Iovate Health Sciences가 제조한 Hydroxycut 제품의 사용을 중단하라고 권고했으며, Iovate는 해당 제품들을 리콜하기로 합의했습니다(FDA, 2009). 세부 내용은 다음과 같습니다:

FDA가 접수한 보고: 황달과 간 효소 상승부터 간 이식이 필요한 간 손상에 이르기까지 23건의 중대한 건강 문제 보고와 간부전으로 인한 사망 한 건이 접수되었습니다. 그 밖의 보고에는 발작, 심혈관 질환 및 횡문근융해증(근육 융해)이 포함되었습니다.
대상 제품: Hydroxycut Regular, Caffeine-Free, Hardcore 및 Max 카플렛, 분말 음료 패킷 및 즉석 음용(RTD) 제품, Hydroxycut 24, Carb Control 및 Natural을 포함한 14개 목록 제품. Hydroxycut Cleanse와 Hoodia 제품은 리콜 대상에 포함되지 않았습니다.
원인 성분: FDA는 어떤 성분이 원인인지 “아직 규명하지 못했다”고 밝혔습니다. 해당 제품들은 다양한 성분과 생약 추출물을 함유하고 있었습니다.

즉, FDA의 경고는 복합 성분 제품인 Hydroxycut에 관한 것이었지, 가르시니아 자체가 손상을 일으켰다는 결론은 아니었습니다. 간 전문의들은 마황(ephedra, ma huang)이 퇴출된 이후 당시 제형들에 여전히 가르시니아 캄보지아, 시서스 쿼드랑굴라리스(Cissus quadrangularis), 카페인 및 녹차 추출물을 포함한 우려 성분들이 들어 있었다고 지적했습니다(Fong et al., Am J Gastroenterol 2010). 한 고찰 논문은 Hydroxycut이라는 이름으로 판매된 제품 중 14개 가운데 8개만이 가르시니아 캄보지아를 함유하고 있었다고 보고했습니다(Andueza et al., Nutrients 2021).

미국 국립보건원(NIH)의 약물 유발 간 손상 데이터베이스인 LiverTox는 그 역사를 다음과 같이 요약합니다. 마황을 함유한 Hydroxycut 제품들은 심혈관 위험 때문에 2004년에 퇴출되었고, 2009년에는 간독성 때문에 다시 퇴출되었습니다. 다른 성분으로 재조성된 제품들도 계속해서 간 손상 사례와 연관되어 왔습니다(LiverTox: Hydroxycut). 마황 관련 역사는 에페드린 페이지를 참조하십시오.

Hydroxycut 사례군 연구

FDA 심사관이 포함된 Fong 연구진은 Hydroxycut 복용 후 발생한 간 손상 17례를 평가했습니다. 이 중 8례는 2002년에서 2009년 사이 미국 대학병원들에서 진료한 환자였고, 9례는 충분한 임상 정보가 담긴 FDA MedWatch 보고 사례였습니다(Fong et al., Am J Gastroenterol 2010).

조사 항목	결과
입원	17명 전원
간 이식	대학병원 환자 8명 중 3명
사망	1명 (급성 간부전, FDA 보고 사례)
증상 발현까지의 기간 (대학병원 환자)	1–8주, 중앙값 6주 (장기 복용 예외 사례 2명)
최고 ALT 수치 (대학병원 환자)	1,450–5,396 U/L
인과관계 평가 등급	확실함(definite) 8명, 가능성 매우 높음(highly likely) 5명, 가능성 높음(probable) 2명, 가능성 있음(possible) 2명

저자들이 파악한 범위 내에서 17명의 환자 전원은 제조사가 권장한 용량을 복용했습니다. 저자들은 구체적으로 어떤 성분이 원인이었는지는 여전히 불확실하다고 기술했습니다.

가르시니아 함유 제품으로 인한 간 손상

LiverTox는 가르시니아 캄보지아 함유로 표시된 체중 감량 제품들이 심각하거나 심지어 치명적일 수 있는 임상적으로 뚜렷한 급성 간 손상과 연관되어 왔다고 명시합니다(LiverTox: Garcinia Cambogia).

가장 구체적인 데이터는 의심 사례를 전향적으로 등록하고 판정하는 미국 약물유발간손상네트워크(DILIN)에서 나왔습니다(Vuppalanchi et al., Clin Gastroenterol Hepatol 2022). 2004년부터 2018년까지 등록된 사례 중 가르시니아 캄보지아 함유 제품으로 인한 고신뢰도 간 손상 22례가 확인되었는데, 이 중 5례는 가르시니아 단독, 16례는 가르시니아와 녹차 복합, 1례는 가르시니아와 아쉬와간다 복합 제품이었습니다.

특성	가르시니아 함유 제품 (n = 22)
연령	17–54세 (중앙값 35세); 여성 55%
복용 목적	체중 감량 82%
복용 시작부터 손상 발생까지의 기간	13–223일 (중앙값 51일)
손상 양상	황달을 동반한 간세포성(간세포) 손상
최고 아미노전이효소 수치	2,001 ± 1,386 U/L, 대조군보다 높음
입원율	91%
중증 또는 치명적 결과	사망 1명, 간 이식 1명
HLA-B*35:01 유전자 변이	55% (다른 보충제 19% 및 일반 의약품 12%와 대비됨)

이 연구의 핵심 요점은 다음과 같습니다:

가르시니아 단독으로도 발생할 수 있음. 한 사례에서는 라벨에 녹차가 기재되지 않은 제품에서 화학 분석을 통해 가르시니아가 확인되었습니다. 또 다른 사례에서는 가르시니아와 녹차를 모두 함유했다고 표시된 제품에서 가르시니아는 검출되었으나 녹차 카테킨은 전혀 검출되지 않았습니다.
녹차로 인한 간 손상과 임상 양상이 동일함. 저자들은 가르시니아로 인한 간 손상과 녹차로 인한 간 손상이 임상적으로 구별할 수 없다고 설명했습니다. 녹차 성분의 간 안전성 기록은 녹차 추출물 페이지를 참조하십시오.
면역 기전이 의심됨. 녹차 유발 간 손상과도 연관된 면역계 유전자 변이인 HLA-B*35:01과의 높은 연관성은 감수성이 있는 사람에서 면역 매개 반응이 일어난다는 점을 시사합니다.
제품 라벨을 신뢰할 수 없었음. 실제 제품 내용물이 라벨 표기와 일치하지 않는 경우가 흔했습니다.

USP 라벨 표기 변경의 계기가 된 증례 보고들을 검토한 2025년 고찰 논문에서는 이상반응 데이터베이스에 보고된 가르시니아 관련 간 이상반응이 200건 이상이었으며, 발표된 증례 보고 34건 가운데 사망 한 건과 간 이식 아홉 건이 포함되었다고 밝혔습니다(van Breemen et al., Pharm Biol 2025). 한 사례에서는 가르시니아를 다시 복용했을 때 간 손상이 재발하여 인과관계를 뒷받침했습니다.

실제 노출 인구는 얼마나 될까요? 미국 국민건강영양조사(NHANES 2017–2020)에서는 간 위험이 제기된 여섯 가지 식물성 원료 중 하나로 가르시니아 캄보지아가 조사되었으며, 성인 참가자 9,685명 중 20명이 지난 30일 이내에 가르시니아 제품을 복용했다고 응답했습니다(Likhitsup et al., JAMA Netw Open 2024). 복용자는 꽤 흔한 반면 간 손상은 드물기 때문에, 사용자당 절대 위험도는 알려져 있지 않습니다.

세로토닌 독성 및 조증

정신과적 반응 및 세로토닌 관련 반응을 기술한 증례 보고들이 있으나, 인과관계는 입증되지 않았습니다:

세로토닌 독성. 일 년 동안 에스시탈로프람(SSRI 계열 항우울제)을 복용해 오던 한 35세 여성이 가르시니아 캄보지아 제품(60% HCA, 크롬, 칼륨 및 칼슘 함유)을 2–3개월간 복용한 후 말더듬증, 간대성 경련(율동적인 불수의적 근육 수축), 발한, 고혈압, 빠른 심박수 및 반사 항진 증상을 보였습니다(Lopez et al., J Med Toxicol 2014; 세부 내용은 Andueza et al., Nutrients 2021 표 정리 참조).
조증. 뉴욕의 한 사례군 연구는 가르시니아 캄보지아를 1–2개월 복용한 후 조증 또는 경조증이 발생한 성인 세 명을 보고했는데, 두 명은 양극성 장애 병력이 있었고 한 명은 없었습니다(Hendrickson et al., Prim Care Companion CNS Disord 2016; 세부 내용은 Andueza et al. 표 정리 참조). 두 건의 단일 사례가 추가로 발표되었으며, 그중 한 건은 SSRI인 파록세틴을 복용하던 양극성 장애 여성이었습니다.

세로토닌 관련 가설은 상당 부분 앞서 언급한 쥐 뇌 조직 데이터에 의존합니다. 고찰 연구자들은 환자 여러 명이 정신과적 병력이 있었거나 항우울제를 복용 중이었기 때문에 근거가 제한적이라고 지적합니다(Andueza et al., Nutrients 2021).

문헌에서 주의 대상으로 지목된 집단

위의 문헌들은 다음 집단을 특히 주의 대상으로 꼽습니다:

세로토닌 독성 사례를 고려할 때, SSRI 항우울제를 복용 중인 사람;
조증 증례 보고들을 고려할 때, 양극성 장애 또는 경조증 병력이 있는 사람;
고찰 연구자들이 복용을 피해야 한다고 권고하는 임산부 및 수유부(Andueza et al., Nutrients 2021).

마케팅 및 미국 연방거래위원회(FTC) 조치

미국 연방거래위원회(FTC)는 가르시니아 제품의 광고 방식을 문제 삼아 소송 및 제재를 진행한 바 있습니다:

Tarr, Inc. (2017). FTC는 가짜 뉴스 사이트와 유명인이 한 적 없는 허위 추천사를 동원해 40개 이상의 체중 감량, 근육 및 주름 개선 제품을 판매한 온라인 마케팅 조직과 합의 명령을 내렸습니다. “Miracle Garcinia Cambogia” 광고는 사용자가 특별한 식단이나 운동 없이 5주 만에 23 lbs를 감량했다고 주장했습니다. 해당 명령은 179백만 달러의 판결금을 부과했으며, 이는 약 6.4백만 달러를 납부한 후 유예되었습니다(FTC, 2017).
Cure Encapsulations (2019). 독립 소매 웹사이트의 가짜 유료 리뷰를 제재한 첫 사례에서, FTC는 아마존에서 가르시니아 캄보지아 추출물을 판매한 업자가 근거 없이 해당 제품을 지방을 차단하고 최대 20 pounds의 체중 감량을 유발하는 “강력한 식욕 억제제”라고 주장했으며, 웹사이트에 돈을 주고 조작된 별 다섯 개짜리 리뷰를 게시하게 했다고 기소했습니다. 해당 명령은 인체 임상시험 없는 체중 감량 주장을 금지하고 12.8백만 달러의 판결금을 부과했으며, 이는 50,000달러와 특정 미납 세금을 납부하는 조건으로 유예되었습니다(FTC, 2019).

핵심 요약

작용 기전은 실험실에서만 확인되었을 뿐 실제 인체에서는 입증되지 않음. HCA는 간세포와 쥐에서 ATP 시트르산 분해효소를 억제하지만, 사람에서는 지방 연소를 증가시키지 못했습니다.
체중 감량 효과는 미미하거나 없음. 1998년 JAMA 무작위 대조 임상시험에서는 위약 대비 이점이 없었으며, 메타분석들은 기껏해야 약 1 kg 감량을 보고하는데 이마저도 가장 질 높은 임상시험들만 모으면 사라집니다.
2009년 FDA 경고는 가르시니아 단독이 아닌 Hydroxycut 제품군을 대상으로 함. FDA는 해당 복합 성분 제품들에서 어떤 성분이 원인이었는지 끝내 특정하지 못했습니다.
현재는 가르시니아 자체도 간 손상과 연관됨. NIH의 DILIN 네트워크는 가르시니아 단독 제품으로 인한 간 손상 사례들을 기록했으며, 전체 22례 중 91%가 입원했고 사망 한 건과 이식 한 건이 발생했습니다.
정신과적 반응이 보고되었으나 입증되지는 않음. 증례 보고들은 SSRI 복용 환자의 세로토닌 독성과 주로 양극성 장애 환자에서 나타난 조증을 기술하고 있습니다.
마케팅이 근거를 앞질렀음. FTC는 근거 없는 체중 감량 주장, 허위 유명인 추천사 및 가짜 리뷰를 이유로 가르시니아 판매업자들을 제재했습니다.

출처

Heymsfield SB, Allison DB, Vasselli JR, et al. Garcinia cambogia (hydroxycitric acid) as a potential antiobesity agent: a randomized controlled trial. JAMA. 1998;280(18):1596–1600. PubMed.
Onakpoya I, Hung SK, Perry R, et al. The use of Garcinia extract (hydroxycitric acid) as a weight loss supplement: a systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials. J Obes. 2011;2011:509038. PubMed.
Golzarand M, Omidian M, Toolabi K. Effect of Garcinia cambogia supplement on obesity indices: a systematic review and dose-response meta-analysis. Complement Ther Med. 2020;52:102451. PubMed.
Maunder A, Bessell E, Lauche R, et al. Effectiveness of herbal medicines for weight loss: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Diabetes Obes Metab. 2020;22(6):891–903. PubMed.
Tavakoli S, Amini MR, Rabiee R, et al. The effects of Garcinia cambogia on glycaemic control and liver enzymes in adults: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. J Nutr Sci. 2025;14:e8. PubMed.
van Loon LJ, van Rooijen JJ, Niesen B, et al. Effects of acute (-)-hydroxycitrate supplementation on substrate metabolism at rest and during exercise in humans. Am J Clin Nutr. 2000;72(6):1445–1450. PubMed.
Loe YC, Bergeron N, Rodriguez N, Schwarz JM. Gas chromatography/mass spectrometry method to quantify blood hydroxycitrate concentration. Anal Biochem. 2001;292(1):148–154. PubMed.
Ohia SE, Awe SO, LeDay AM, et al. Effect of hydroxycitric acid on serotonin release from isolated rat brain cortex. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 2001;109(3-4):210–216. PubMed.
Hamilton JG, Sullivan AC, Kritchevsky D. Hupolipidemic activity of (–)-hydroxycitrate [sic]. Lipids. 1977;12(1):1–9. PubMed.
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Food and Drug Administration. FDA warns consumers to stop using Hydroxycut products: dietary supplements linked to one death; pose risk of liver injury. News release, May 1, 2009. FDA (archived).
Fong TL, Klontz KC, Canas-Coto A, et al. Hepatotoxicity due to hydroxycut: a case series. Am J Gastroenterol. 2010;105(7):1561–1566. PubMed.
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Vuppalanchi R, Bonkovsky HL, Ahmad J, et al. Garcinia cambogia, either alone or in combination with green tea, causes moderate to severe liver injury. Clin Gastroenterol Hepatol. 2022;20(6):e1416–e1425. PubMed.
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Likhitsup A, Chen VL, Fontana RJ. Estimated exposure to 6 potentially hepatotoxic botanicals in US adults. JAMA Netw Open. 2024;7(8):e2425822. PubMed.
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가르시니아 캄보지아

개요