프로게스테론은 인체 고유의 프로게스토겐으로, 배란 후 주로 난소에서 생성되고 임신 중에는 태반에서 생성되는 스테로이드 호르몬입니다. 의약품으로서의 프로게스테론은 천연 호르몬과 화학적으로 동일합니다. 미국에서는 경구용 미분화 캡슐(Prometrium 및 제네릭), 질 겔 및 질 삽입제, 유성 주사제 형태로 판매됩니다.
승인된 주요 용도는 에스트로겐을 복용하는 폐경 후 여성의 자궁내막을 보호하는 것이며, 핵심 임상시험에서 삼 년 동안 자궁내막 증식증 발생률을 64%에서 6%로 낮췄습니다. 또한 무월경(이차성 무월경) 및 질 제형으로서 체외수정(IVF) 시 황체기 보조 용도로도 승인되어 있습니다. 남성에게 승인된 용도는 없으며, 남성에게 투여할 경우 LH, FSH 및 테스토스테론 수치를 낮춥니다.
이 페이지는 FDA(미국 식품의약국) 허가사항과 주요 임상시험에서 보고된 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.
| 항목 | 상세 정보 |
|---|---|
| 약물 분류 | 천연 프로게스토겐 (스테로이드 호르몬, pregn-4-ene-3,20-dione) |
| 미국 내 제품 | Prometrium 경구용 캡슐 (NDA 019781, 1998년 승인) 및 제네릭; Bijuva (에스트라디올 복합제, 2018년); Crinone 질 겔; Endometrin 질 삽입제 (2007년); 유성 프로게스테론 주사제 USP |
| 투여 경로 | 경구, 질내, 근육 주사 |
| 함량 | 캡슐 100 및 200 mg; 질 겔 단회 투여량당 45 및 90 mg; 질 삽입제 100 mg; 주사제 50 mg/mL |
| 허가된 경구 용량 | 28일 주기 중 12일 동안 취침 시 200 mg (에스트로겐 병용); 10일 동안 취침 시 400 mg (무월경) |
| 반감기 | 혈중 유입 후 수분 이내 (5–20분); 일일 경구 투여 후 유효 반감기 ≈ 9–10시간; 질내 또는 근육 주사 데포로부터의 겉보기 반감기 ≈ 20–55시간 (허가사항 기준) |
| 경구 생체이용률 | 근육 주사 대비 ≈ 9%; 음식 섭취 시 약 두 배로 증가 |
| 미국 내 지위 | 전문의약품; 통제물질 아님 |
| WADA 지위 | 2026년 금지목록에 포함되지 않음 |
개요
프로게스테론의 화학식은 C₂₁H₃₀O₂이며 분자량은 314.47 g/mol입니다(Prometrium 허가사항). 의약품 제제는 식물 유래 출발 물질로부터 합성되며, 허가사항에서는 난소 유래 프로게스테론과 화학적으로 동일하다고 명시합니다. “미분화(micronized)“란 입자를 매우 미세하게 분쇄했다는 의미로, 허가사항에 따르면 경구 생체이용률을 높여줍니다.
에스트로겐이 존재하는 상태에서 프로게스테론은 증식 중인(증식기) 자궁내막을 배아가 착상할 수 있는 분비기 내막으로 전환시키고 초기 임신을 유지합니다. 또한 뇌하수체에서 성선자극호르몬(LH 및 FSH)의 분비를 감소시킵니다(Crinone 허가사항).
“프로게스틴(progestin)“이라는 용어는 일반적으로 여성 건강 이니셔티브(WHI) 임상시험에 사용된 약물인 메드록시프로게스테론 아세테이트(MPA)와 같은 합성 프로게스토겐을 가리킵니다. 2013년 Endocrine Reviews 분석에서는 프로게스테론과 다양한 프로게스틴들이 구조, 대사, 수용체 활성 및 임상적 효과에서 차이가 있으므로 서로 대체 가능한 하나의 계열로 취급해서는 안 된다고 결론지었습니다(Stanczyk et al., Endocr Rev 2013). 안전성 데이터의 상당수가 MPA 연구에서 비롯되었기 때문에 데이터를 해석할 때 이 점이 중요합니다.
| 제품 | 제형 | 허가된 용도 |
|---|---|---|
| Prometrium 및 제네릭 | 땅콩 기름 함유 경구용 캡슐, 100 또는 200 mg | 에스트로겐 병용 시 자궁내막 보호; 이차성 무월경 |
| Bijuva | 경구용 캡슐, 프로게스테론 100 mg + 에스트라디올 0.5 또는 1 mg | 자궁이 있는 여성의 중등도~중증 폐경기 안면홍조 |
| Crinone 4% / 8% | 질 겔, 어플리케이터당 45 / 90 mg | 이차성 무월경 (4% 사용 후 8%); 보조생식술(ART) 보조 (8%) |
| Endometrin | 질 삽입제, 100 mg | 35세 미만 여성의 보조생식술(ART) 보조, 임신 최대 10주까지 |
| 프로게스테론 주사제 USP | 참기름 기반 50 mg/mL, 근육 주사 | 호르몬 불균형으로 인한 무월경 및 비정상 자궁 출혈 |
출처: Prometrium, Bijuva, Crinone, Endometrin 및 프로게스테론 주사제 허가사항.
약동학
경구용 캡슐
경구로 복용하면 프로게스테론은 간 초회 통과 과정에서 상당 부분 분해됩니다. 폐경 후 여성 15명을 대상으로 한 교차 연구에서 경구용 미분화 프로게스테론의 생체이용률은 근육 주사 대비 8.6%였으며, 음식 섭취 시 흡수율이 약 두 배로 증가했습니다(Simon et al., Fertil Steril 1993). Prometrium 허가사항은 폐경 후 여성에게 다섯 번의 일일 투여 후 측정한 다음 수치들을 보고합니다:
| 일일 용량 | 최고 농도 (Cmax) | 최고 농도 도달 시간 | AUC 0–10 h |
|---|---|---|---|
| 100 mg | 17.3 ng/mL | 1.5 h | 43.3 ng·h/mL |
| 200 mg | 38.1 ng/mL | 2.3 h | 101.2 ng·h/mL |
| 300 mg | 60.6 ng/mL | 1.7 h | 175.7 ng·h/mL |
혈중 농도는 용량에 비례하여 상승했습니다. 허가사항은 남성 자원자에서도 100~400 mg/일 범위에서 농도가 용량 비례적이었으며 약동학적 특성이 여성과 전반적으로 유사했다고 덧붙입니다. 개인 간 편차는 큰 편으로, 허가사항 표의 표준편차가 평균값만큼이나 큽니다.
Prometrium 허가사항에는 반감기가 명시되어 있지 않습니다. 경구용 프로게스테론 100 mg을 사용하는 Bijuva 허가사항은 항정 상태에서의 유효 반감기를 9 ± 3시간 및 10 ± 3시간으로 보고하며, 투여 후 약 2–3시간에 최고 농도에 도달한다고 기술합니다. 고지방 식사는 프로게스테론의 Cmax를 162%, AUC를 79% 증가시켰습니다(Bijuva 허가사항).
질내 및 근육 주사 제형
프로게스테론 자체는 혈중에서 수분 이내에 제거됩니다. Crinone 허가사항은 소실 반감기를 5–20분으로 제시하므로, 질내 투여나 주사 투여 후 측정되는 더 긴 “반감기”는 느린 제거 속도보다는 데포 부위에서의 느린 흡수를 반영합니다(Crinone 허가사항). 에스트로겐 치료를 받는 폐경 후 여성 20명에서의 단회 투여 데이터는 다음과 같습니다:
| 측정 지표 | 질 겔 45 mg | IM 45 mg | 질 겔 90 mg | IM 90 mg |
|---|---|---|---|---|
| Cmax | 13.2 ng/mL | 39.1 ng/mL | 14.9 ng/mL | 53.8 ng/mL |
| 최고 농도 도달 시간 | 5.6 h | 8.2 h | 6.8 h | 9.2 h |
| 겉보기 반감기 | 55.1 h | 28.1 h | 34.8 h | 19.6 h |
| IM 대비 생체이용률 | 27.6% | 기준 | 19.8% | 기준 |
유성 주사제의 경우 10, 25 및 50 mg 근육 주사(IM) 시 평균 최고 농도가 각각 7, 28 및 50 ng/mL에 도달했으며, 10 mg 용량은 약 24시간 동안 기저치 이상의 농도를 유지했습니다(프로게스테론 주사제 허가사항).
분포 및 대사
- 단백 결합률: 96–99%로, 주로 알부민(50–54%)과 코르티솔 결합 글로불린으로도 불리는 트랜스코르틴(43–48%)에 결합합니다.
- 대사: 간에서 주로 프레그난디올과 프레그나놀론으로 대사되며, 이후 포합 과정을 거쳐 소변과 담즙으로 배설됩니다.
- CYP3A4: 실험실의 인체 간 마이크로솜 시험에서 케토코나졸이 프로게스테론 대사를 차단했습니다. 따라서 허가사항에서는 강력한 CYP3A4 억제제가 프로게스테론 노출량을 높일 수 있으나 임상적 관련성은 알려져 있지 않다고 기술합니다.
승인된 의학적 용도
에스트로겐 요법 중 자궁 보호
에스트로겐을 단독으로 복용하면 자궁내막이 자극되어 암으로 진행될 수 있는 내막 비후 상태인 자궁내막 증식증의 위험이 높아집니다. 이 용도에 대한 Prometrium의 용량은 매일 결합형 에스트로겐을 복용하는 자궁이 있는 폐경 후 여성에서 매 28일 주기 중 12일 동안 취침 시 200 mg을 단회 용량으로 복용하는 것입니다(Prometrium 허가사항). Bijuva는 폐경기 안면홍조 치료를 위해 저녁에 복용하는 한 캡슐에 에스트라디올과 프로게스테론을 결합한 제제입니다.
이차성 무월경 및 비정상 출혈
이차성 무월경은 이전에 월경을 하던 여성에서 수개월 동안 월경이 중단된 상태를 의미합니다. 허가된 용량은 다음과 같습니다:
- Prometrium: 10일 동안 취침 시 400 mg;
- Crinone 4% 겔: 격일로 최대 여섯 번 투여하며, 4%가 실패할 경우 8% 사용;
- 프로게스테론 주사제: 엿새에서 여드레 동안 매일 5–10 mg 투여하며, 마지막 주사 후 48–72시간 뒤에 소퇴성 출혈이 나타나는 것이 일반적임.
보조생식술
체외수정(IVF)에서 난자 채취 후에는 체내 자체 프로게스테론 생성이 불충분한 경우가 많습니다. Endometrin은 최대 10주 동안 하루 두 번 또는 세 번 100 mg을 질내 투여하도록 허가되어 있습니다(Endometrin 허가사항). Crinone 8%는 보충 요법 시 하루 한 번 90 mg, 부분 또는 완전 난소 부전 여성에서는 하루 두 번 투여하도록 허가되어 있습니다.
연구 결과
자궁내막 보호
Prometrium 허가사항의 근거가 된 무작위 배정, 이중 눈가림 임상시험에서 자궁이 있는 폐경 후 여성 358명이 최대 36개월 동안 치료를 받았습니다(Prometrium 허가사항):
| 군 | 모든 증식증 | 비정형 증식증 |
|---|---|---|
| 결합형 에스트로겐 0.625 mg + 프로게스테론 200 mg (주기당 12일) | 6% | 1% |
| 결합형 에스트로겐 0.625 mg 단독 | 64% | 12% |
| 위약 | 3% | 0% |
이 여성들은 45–64세 여성 875명을 위약, 에스트로겐 단독, 또는 에스트로겐과 세 가지 프로게스토겐 요법 중 하나를 병용하는 군으로 무작위 배정하여 3년 동안 추적한 PEPI 임상시험의 일부였습니다(PEPI Trial, JAMA 1995). 주요 결과는 다음과 같습니다:
| 결과 지표 | 에스트로겐 + 미분화 프로게스테론 | 에스트로겐 + MPA | 에스트로겐 단독 | 위약 |
|---|---|---|---|---|
| HDL 콜레스테롤 변화 | +4.1 mg/dL | +1.2 ~ +1.6 mg/dL | +5.6 mg/dL | −1.2 mg/dL |
| 선종성 또는 비정형 증식증 | 약 1% (모든 병용군) | 약 1% (모든 병용군) | 34% | — |
저자들은 자궁이 있는 여성에서 에스트로겐과 주기적 미분화 프로게스테론 병용 요법이 과도한 증식증 없이 HDL에 가장 유리한 효과를 나타냈다고 결론지었습니다.
이차성 무월경
무작위 배정, 이중 눈가림 연구에서 10일 동안 Prometrium 300 mg/일을 투여받은 여성의 80%에서 소퇴성 출혈이 나타난 반면, 위약군에서는 10%에서만 나타났습니다(각각 n = 20 및 21). 에스트로겐을 사전 투여한 폐경 후 여성에서 10일 동안 400 mg/일을 투여한 결과 자궁내막의 완전한 분비기 변화가 45%에서 유도되었으며, 위약군은 0%였습니다(Prometrium 허가사항).
유산 예방
영국의 대규모 임상시험 두 건에서 임신 초기 여성에게 미분화 프로게스테론 질정 400 mg을 하루 두 번 투여하여 효과를 검증했습니다. 두 시험 모두 생존 출산율의 통계적으로 유의한 증가를 확인하지 못했습니다:
| 임상시험 | 대상군 | n | 생존 출산율 (프로게스테론 대 위약) | 상대 비율 (95% CI) |
|---|---|---|---|---|
| PROMISE (Coomarasamy et al., NEJM 2015) | 원인 불명의 습관성 유산 | 836 | 65.8% 대 63.3% | 1.04 (0.94–1.15) |
| PRISM (Coomarasamy et al., NEJM 2019) | 임신 초기 출혈 | 4,153 | 75% 대 72% | 1.03 (1.00–1.07), p = 0.08 |
두 임상시험 모두 군 간 이상반응 발생률에는 유의한 차이가 없었습니다.
조산 예방
조산 예방 결과는 치료 대상에 따라 달라집니다:
- OPPTIMUM. 조산 위험이 있는 여성 1,228명에게 임신 22–24주부터 34주까지 질 프로게스테론 200 mg을 매일 투여한 결과 태아 사망이나 34주 이전 분만을 유의하게 줄이지 못했습니다(OR 0.86, 95% CI 0.61–1.22). 2세 시점의 인지 점수도 차이가 없었습니다(Norman et al., Lancet 2016).
- EPPPIC 메타분석. 31개 임상시험(여성 11,644명)의 개별 참가자 데이터를 통합 분석한 결과, 질 프로게스테론은 주로 과거 조산력이 있거나 자궁경부 길이가 짧은 고위험 단태아 임신에서 34주 이전 분만을 감소시켰습니다(RR 0.78, 95% CI 0.68–0.90). 쌍태아 임신에서는 도움이 되지 않았습니다(RR 1.01, 95% CI 0.84–1.20). 저자들은 경구용 프로게스테론에 대한 근거는 불충분하다고 평가했습니다(EPPPIC Group, Lancet 2021).
외상성 뇌손상
프로게스테론은 뇌손상 동물 모델과 두 건의 초기 단계 인체 임상시험에서 신경 보호 효과를 보이는 듯했습니다. 그러나 이후 수행된 두 건의 대규모 3상 임상시험에서는 이점이 확인되지 않았습니다. ProTECT III에서는 환자의 73.7%가 남성이었습니다:
| 임상시험 | n | 치료 내용 | 주요 결과 |
|---|---|---|---|
| ProTECT III (Wright et al., NEJM 2014) | 882 | 수상 후 4시간 이내 시작하여 96시간 동안 정맥내(IV) 프로게스테론 투여 | 무익성으로 조기 종료; 상대적 이득 0.95 (95% CI 0.85–1.06). 정맥염 발생 빈도가 3배 높음 (RR 3.03) |
| SyNAPSe (Skolnick et al., NEJM 2014) | 1,195 | 수상 후 8시간 이내 시작하여 120시간 동안 프로게스테론 투여 | 양호한 예후 50.4% 대 50.5%; OR 0.96 (95% CI 0.77–1.18) |
남성에서의 영향
남성에게 승인된 프로게스테론의 의학적 용도는 없습니다. 건강한 남성 20명을 무작위 배정하여 7일 동안 매일 프로게스테론 50 mg 근육 주사(IM) 또는 합성 프로게스틴인 데소게스트렐 300 µg 경구 복용을 실시한 연구에서, 프로게스테론은 LH, FSH 및 테스토스테론 수치를 낮추고 LH 맥동 진폭과 빈도를 감소시켰습니다. 이러한 억제 효과는 최대 유효 용량의 데소게스트렐만큼이나 뚜렷했습니다(Brady et al., Clin Endocrinol 2003). 프로게스테론은 안드로겐 수용체에 대한 결합력이 미미하기 때문에 저자들은 이 효과가 프로게스테론 수용체를 통해 나타난다고 결론지었습니다.
부작용 및 위험성
허가사항 및 과거의 박스형 경고문
Prometrium을 포함한 미국의 폐경기 호르몬 제제 허가사항에는 과거 결합형 에스트로겐과 MPA 병용 WHI 임상시험 결과를 주된 근거로 하여 심혈관 질환, 유방암 및 치매 가능성에 관한 박스형 경고문(Boxed Warning)이 수록되어 있었습니다. Bijuva 허가사항은 해당 박스형 경고문이 2026년 2월에 삭제된 것으로 기재하고 있으며, 현행 Prometrium 허가사항(02/2026 개정)에는 해당 경고문이 없습니다(Bijuva 허가사항; Prometrium 허가사항).
WHI 연구 결과는 여전히 경고(Warnings) 항목에 수록되어 있습니다. 전체 WHI 대상군에서 에스트로겐과 MPA 병용은 위약 대비 다음 위험들을 증가시켰습니다:
| 사건 | 상대 위험도 (95% CI) | 10,000 여성-년당 추가 발생 건수 |
|---|---|---|
| 심부정맥 혈전증 | 1.87 (1.37–2.54) | 12 |
| 폐색전증 | 1.98 (1.36–2.87) | 9 |
| 뇌졸중 | 1.37 (1.07–1.76) | 9 |
| 침윤성 유방암 | 1.24 (1.01–1.53) | 9 |
허가사항은 결합형 에스트로겐(CE) 0.625 mg과 MPA 2.5 mg 병용 요법만 연구되었으므로 이러한 위험이 다른 프로게스토겐, 용량 또는 투여 경로에 어떻게 적용되는지는 알려져 있지 않다고 언급합니다.
유방암
프로게스테론 자체에 관한 근거는 관찰 연구에서 나온 것입니다. Prometrium 허가사항은 현재 에스트로겐-프로게스토겐 병용 요법을 5–14년 동안 사용한 경우 상대 위험도가 2.08(95% CI 2.02–2.15)로 나타난 24개 전향적 연구의 메타분석을 인용하며, 해당 연구들에서 대체로 약물 조합이나 투여 경로에 따른 유의한 차이는 발견되지 않았다고 기술합니다. 반면 폐경 후 여성 80,377명을 대상으로 한 프랑스 E3N 코호트 연구에서는 프로게스토겐의 종류에 따라 위험도가 달라지는 것으로 나타났습니다(Fournier et al., Breast Cancer Res Treat 2008):
| 미사용 대비 요법 | 상대 위험도 (95% CI) |
|---|---|
| 에스트로겐 + 프로게스테론 | 1.00 (0.83–1.22) |
| 에스트로겐 + 디드로게스테론 | 1.16 (0.94–1.43) |
| 에스트로겐 + 기타 합성 프로게스틴 | 1.69 (1.50–1.91) |
| 에스트로겐 단독 | 1.29 (1.02–1.65) |
관찰 연구는 서로 다른 요법을 선택하는 여성들 간의 기저 차이를 완전히 배제할 수 없습니다. 유방암 병력은 여전히 금기사항입니다.
흔한 부작용
3년 위약 대조 임상시험에서 결합형 에스트로겐과 함께 Prometrium 200 mg을 주기적으로 복용한 여성(n = 178)과 위약군(n = 174)에서 보고된 부작용은 다음과 같습니다(Prometrium 허가사항):
| 부작용 | 프로게스테론 + 에스트로겐 | 위약 |
|---|---|---|
| 유방 압통 | 27% | 6% |
| 우울감 | 19% | 12% |
| 어지러움 | 15% | 9% |
| 복부 팽만감 | 12% | 5% |
| 질 분비물 | 10% | 3% |
| 두통 | 31% | 27% |
활성 치료군이 에스트로겐도 함께 복용했기 때문에 이러한 영향이 모두 프로게스테론에서 기인한 것은 아닙니다. 더 소규모인 임상시험(n = 25 대 24)에서 400 mg/일을 투여했을 때 어지러움은 치료군에서 24%, 위약군에서 4% 발생했습니다.
졸음 및 어지러움
Prometrium은 일시적인 어지러움과 졸음을 유발할 수 있으며, 이 때문에 취침 시 단회 용량으로 복용하도록 허가되어 있습니다. 허가사항은 치료 초기에 심한 졸음, 시야 흐림, 발음 어눌함, 보행 곤란, 혼돈 및 의식 소실과 같은 증상군이 나타난 소수의 여성 사례를 기술하고 있습니다. 운전이나 기계 조작 시 주의가 권고됩니다.
복용해서는 안 되는 사람
Prometrium 허가사항은 다음과 같은 금기사항을 명시하고 있습니다:
- 땅콩 알레르기(캡슐에 땅콩 기름 함유) 또는 기타 성분에 대한 알레르기;
- 원인 불명의 비정상 생식기 출혈;
- 확인되었거나 의심되는 유방암, 또는 과거 유방암 병력;
- 현재 또는 과거의 심부정맥 혈전증이나 폐색전증;
- 뇌졸중이나 심근경색과 같은 현재 또는 과거의 동맥 혈전성 질환;
- 확인된 간 기능 장애 또는 간 질환.
주사제 허가사항은 계류유산 및 주사제에 대한 과민반응을 금기사항으로 추가하고 있습니다. 주사제는 벤질 알코올이 포함된 참기름 기반 제제입니다. Prometrium의 시판 후 보고에는 담즙정체성 간염, 간 괴사 및 간부전이 포함되어 있으나, 허가사항은 자발적 보고만으로는 인과관계를 항상 확립할 수는 없다고 언급합니다.
체액 저류 및 기타 주의사항
프로게스테론은 어느 정도의 체액 저류를 유발할 수 있으므로, 허가사항에서는 심장 또는 신장 질환 환자를 면밀히 관찰하도록 권고합니다. 주사제 허가사항은 또한 우울증 병력이 있는 환자를 주의 깊게 관찰할 것을 권고하며, 에스트로겐-프로게스틴 복합제를 복용하는 일부 환자에서 내당능 감소가 나타났다고 언급합니다.
법적 지위 및 비의학적 사용
- 미국: 프로게스테론은 전문의약품입니다. 아나볼릭 스테로이드가 등재된 DEA(미국 마약단속국)의 스케줄 III 목록에는 포함되어 있지 않습니다(21 CFR 1308.13).
- 스포츠: 프로게스테론은 WADA 2026 금지목록에 등재되어 있지 않습니다.
- 남성: 남성용으로 허가된 제품은 없습니다. 남성에서 측정 가능한 주요 영향은 LH, FSH 및 테스토스테론의 억제입니다(위 내용 참조).
핵심 요약
- 천연 호르몬과 동일함. 의약품 프로게스테론은 난소에서 만들어지는 것과 동일한 분자입니다. MPA와 같은 합성 프로게스틴은 작용 효과가 다른 별개의 약물입니다.
- 자궁내막 보호 효과 입증. 에스트로겐과 함께 주기적으로 200 mg을 복용했을 때 삼 년 동안 자궁내막 증식증 발생률이 64%에서 6%로 감소했으며, PEPI 연구에서는 MPA보다 에스트로겐의 HDL 상승 효과를 더 잘 유지했습니다.
- 경구 복용 시 짧은 작용 시간. 경구 생체이용률은 주사제의 약 9% 수준이며, 음식 섭취 시 흡수율이 약 두 배로 증가하고, 경구 복용 후 유효 반감기는 약 9–10시간입니다.
- 임신 관련 연구 결과는 엇갈림. 대규모 임상시험들에서 습관성 유산이나 임신 초기 출혈에 대한 뚜렷한 이점은 확인되지 않았습니다. 질 프로게스테론은 고위험 단태아 임신에서 조기 조산을 줄였으나 쌍태아 임신에서는 효과가 없었습니다.
- 진정 작용이 대표적인 부작용. 어지러움과 졸음 때문에 경구용 제제는 취침 시에 복용합니다.
- 남성에서 호르몬 억제 작용. 단기간의 프로게스테론 투여는 건강한 남성의 LH, FSH 및 테스토스테론을 낮췄으며, 남성에게 승인된 용도는 없습니다.
출처
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- Mayne Pharma. Bijuva (estradiol and progesterone) capsules, prescribing information. DailyMed.
- Allergan. Crinone (progesterone gel) 4% and 8%, prescribing information. DailyMed.
- Ferring Pharmaceuticals. Endometrin (progesterone) vaginal insert, prescribing information. DailyMed.
- Fresenius Kabi USA. Progesterone injection, USP (in sesame oil), prescribing information. DailyMed.
- Simon JA, Robinson DE, Andrews MC, et al. The absorption of oral micronized progesterone: the effect of food, dose proportionality, and comparison with intramuscular progesterone. Fertil Steril. 1993;60(1):26–33. PubMed.
- The Writing Group for the PEPI Trial. Effects of estrogen or estrogen/progestin regimens on heart disease risk factors in postmenopausal women. The Postmenopausal Estrogen/Progestin Interventions (PEPI) Trial. JAMA. 1995;273(3):199–208. PubMed.
- Stanczyk FZ, Hapgood JP, Winer S, Mishell DR Jr. Progestogens used in postmenopausal hormone therapy: differences in their pharmacological properties, intracellular actions, and clinical effects. Endocr Rev. 2013;34(2):171–208. PubMed.
- Fournier A, Berrino F, Clavel-Chapelon F. Unequal risks for breast cancer associated with different hormone replacement therapies: results from the E3N cohort study. Breast Cancer Res Treat. 2008;107(1):103–111. PubMed.
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