파도기아 아그레스티스 (Fadogia agrestis)는 열대 아프리카가 원산지인 꼭두서니과 (Rubiaceae, 커피과) 관목입니다. 현재 식물학자들은 이를 Vangueria agrestis로도 분류합니다. 전통 의학에서는 발열, 통증, 말라리아 치료를 위한 달임액 및 최음제로 사용되어 왔습니다 (Avula et al., Biomed Chromatogr 2020; Avula et al., Planta Med 2019). 오늘날 그 줄기 추출물은 테스토스테론 및 남성 성기능을 표방하는 식이보충제 (건강기능식품)로 판매되고 있습니다.

가장 중요한 사실은 근거가 매우 부족하다는 점입니다. 호르몬 효과에 대해 알려진 모든 내용은 수컷 쥐를 대상으로 한 소수의 연구에서 비롯되었으며, 거의 모든 연구가 나이지리아의 한 연구진에서 수행되었습니다. 발표된 인체 임상시험이나 등록된 임상시험은 확인되지 않았습니다. 테스토스테론 상승을 보고한 바로 그 쥐 연구들에서 고환, 간 및 신장 지표의 변화도 함께 보고되었으며, 저자들은 이를 독성의 징후로 해석했습니다.

이 페이지는 동물 연구와 규제 당국의 보고 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
분류	허브 식이보충제 (줄기 추출물)
식물학명	Fadogia agrestis Schweinf. ex Hiern (Vangueria agrestis로도 불림), 꼭두서니과 (Rubiaceae); 열대 아프리카 원산
투여 경로	경구
연구된 용량	수성 줄기 추출물 18, 50 및 100 mg/kg/day, 쥐에서만 연구됨
인체 임상시험	PubMed 또는 ClinicalTrials.gov에서 확인된 바 없음 (2026년 10월 검색 기준)
반감기	알려지지 않음; 동물 또는 인체에서의 약동학 데이터 없음
보고된 효과	수컷 쥐에서 혈청 테스토스테론 수치 및 교미 행동 증가
미국 내 법적 분류	식이보충제로 판매; 어떠한 용도로도 FDA 승인되지 않음; 통제물질 아님
WADA 등급	2026 금지목록에 등재되지 않음

개요

파도기아 아그레스티스는 관목 식물로, 쥐 연구에서는 줄기의 물 추출물을 사용했습니다. 화학자들이 이 식물에서 여러 화합물 계열을 확인했으나, 호르몬 효과와 연결된 물질은 없습니다:

모노테르펜 배당체 (Anero et al., Phytochemistry 2008);
뿌리에서 분리된 우르산 (ursane) 계열 트리테르페노이드 배당체, 벤조페논 배당체 및 이리도이드 배당체 (Osman et al., Nat Prod Res 2020);
페놀산 및 플라보노이드; 한 프로파일링 연구에서는 지상부와 뿌리에 걸쳐 73종의 화합물을 확인했습니다 (Avula et al., 2020).

첫 번째 쥐 연구에서 줄기 추출물에 대한 단순 스크리닝 결과 알칼로이드와 사포닌이 검출되었고, 안트라퀴논과 플라보노이드는 더 약한 신호를 보였습니다 (Yakubu et al., Asian J Androl 2005). 통캇 알리에 사용되는 유키코마논 (eurycomanone)과 달리 표준화된 추출물이나 합의된 지표 화합물이 없습니다.

체내 작용 기전

파도기아 아그레스티스가 어떠한 기전으로 테스토스테론에 영향을 미칠 수 있는지는 알려져 있지 않습니다. 쥐 연구의 저자들은 추출물이 혈중 테스토스테론을 높이고 이것이 교미 행동의 변화를 설명한다고 제안했으나, 활성 화합물을 규명하거나 어떻게 그러한 상승이 일어나는지는 입증하지 못했습니다 (Yakubu et al., 2005).

이후 수행된 발기부전 쥐 모델 연구에서 추출물은 산화질소와 cGMP (음경 혈관을 이완시키는 신호 전달 분자)를 높이고 실데나필이 차단하는 효소인 PDE5를 낮췄습니다. 저자들은 이를 항산화 효과 때문이라고 설명했습니다 (Ogunro and Yakubu, Reprod Sci 2023).

동물이나 사람에서 파도기아 아그레스티스 화합물의 흡수, 혈중 농도 또는 반감기를 측정한 연구는 없습니다.

연구 결과

아래의 모든 연구는 쥐를 대상으로 수행되었습니다. 소규모 군과 실험실에서 제조한 단일 추출물을 사용했으며, 대부분 동일한 연구진에 의해 진행되었습니다. 이러한 결과가 사람에게도 그대로 적용된다고 가정해서는 안 됩니다.

연구	설계	용량 (경구, 체중 kg당)	주요 결과
Yakubu 2005	수컷 쥐, 1, 3 및 5일차 성 행동 및 혈청 테스토스테론 측정	매일 18, 50, 100 mg/kg	승가 (mount) 및 삽입 (intromission) 횟수 증가, 잠복기 단축, 사정까지의 시간 연장; 모든 용량군에서 혈청 테스토스테론 상승
Yakubu 2008	수컷 쥐, 28일 투여 후 10일 휴약	매일 18, 50, 100 mg/kg	고환 중량, 콜레스테롤 및 효소의 변화가 유해한 것으로 판단됨; 주로 18 mg/kg에서 부분적 회복 관찰
Yakubu 2009	수컷 쥐, 28일 투여, 간 및 신장 평가	매일 18, 50, 100 mg/kg	장기에서 혈액으로의 효소 유출 및 지질 과산화 증가; 폐사나 육안적 장기 변화는 없음
Ogunro 2023	파록세틴으로 발기부전을 유발한 수컷 쥐 30마리; 군당 5마리	18, 50, 100 mg/kg; 비교군으로 실데나필 50 mg/kg 사용	실데나필과 마찬가지로 추출물이 산화질소, cGMP 및 항산화 효소를 높이고 PDE5를 비처리군 수준에 가깝게 낮춤

테스토스테론 및 성 행동

2005년 연구가 테스토스테론 관련 주장의 주요 근거입니다. 세 가지 용량 모두 승가 및 삽입 빈도를 증가시켰고, 첫 승가 및 삽입까지의 시간을 단축시켰으며, 사정 잠복기를 연장시켰습니다. 혈청 테스토스테론은 모든 투여군에서 “용량 의존성을 시사하는 방식으로” 상승했습니다 (Yakubu et al., 2005). 초록에는 테스토스테론 상승 폭이 보고되어 있지 않으며, 연구 기간은 단 5일에 불과했습니다.

발기 기능 모델

항우울제인 파록세틴을 투여하여 발기부전을 유발한 쥐에서 추출물은 세 가지 용량 모두에서 음경 및 고환의 산화질소, cGMP, PDE5 및 항산화 지표를 비처리군과 유사한 수준으로 회복시켰습니다. 실데나필도 동일한 결과를 보였습니다. 저자들은 임상시험을 거친 후에만 발기부전에 사용할 것을 권고했습니다 (Ogunro and Yakubu, 2023).

인체 연구 근거

인체 근거는 전혀 없습니다. PubMed에서 파도기아 아그레스티스에 대한 인체 연구는 발견되지 않았으며 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험도 없습니다. 인체 용량이 검증된 적이 없으므로 보충제 용량은 임상시험 데이터에 기반한 것이 아닙니다.

“테스토스테론 부스터” 주장에 대하여. 파도기아 아그레스티스가 남성의 테스토스테론을 높인다는 진술은 5일간의 쥐 연구 결과를 확대한 것입니다. 시판 중인 테스토스테론 부스터 전반에 걸쳐 인체 임상시험을 검토한 2024년 체계적 문헌고찰에 따르면 대부분의 제품은 총 테스토스테론을 높이지 못합니다 (Morgado et al., Int J Impot Res 2024).

부작용 및 위험성

인체 안전성 데이터는 존재하지 않습니다. 아래의 동물 연구 결과가 현재 확인 가능한 유일한 독성 정보입니다.

쥐에서의 고환 변화

18, 50 또는 100 mg/kg으로 28일간 투여한 후 쥐에서 체중 대비 고환 중량비 증가, 고환 내 콜레스테롤, 시알산 및 글리코겐 증가, 그리고 고환 단백질과 알칼리성 인산분해효소 및 글루탐산 탈수소효소 활성 감소가 나타났습니다. 저자들은 이를 고환 기능에 대한 “유해 작용의 징후”로 결론지었습니다. 추출물 투여 중단 10일 후, 저자들이 민간요법에서 사용되는 용량이라고 설명한 최저 용량군에서 주로 회복이 나타났습니다 (Yakubu et al., J Ethnopharmacol 2008). 정자 수와 생식능력은 초록에 보고되지 않았습니다.

쥐에서의 간 및 신장 지표

동일한 28일간의 투여 설계에서 추출물은 간 및 신장 내부의 알칼리성 인산분해효소, 젖산 탈수소효소 및 감마-글루타밀 전이효소를 낮추는 동시에 혈중 수치를 높였습니다. 지질 과산화 (세포막의 산화적 손상) 지표인 혈청 말론디알데히드는 모든 투여군에서 상승했습니다. 폐사한 쥐는 없었으며 장기 중량과 외관은 변하지 않았습니다. 저자들은 이러한 양상을 간 및 신장 세포막의 손상으로 해석했습니다 (Yakubu et al., Hum Exp Toxicol 2009).

같은 속의 독성 근연종

같은 속의 다른 두 Fadogia 종인 F. homblei와 F. monticola는 식물 독소 파베타민 (pavettamine)과 관련된 남아프리카 반추 가축의 심장 증후군인 구시크테 (gousiekte)를 유발합니다 (Hurter et al., Onderstepoort J Vet Res 1972; Van Elst et al., Phytochemistry 2013). 이 연구들은 F. agrestis를 조사하지 않았으므로 이것이 해당 종과 관련이 있는지는 알려져 있지 않습니다.

안전성 데이터가 없는 대상

인체 연구가 없기 때문에 다음 대상에서의 안전성에 대해서는 알려진 바가 전혀 없습니다:

간 또는 신장 질환이 있는 사람;
쥐에서의 고환 관련 결과를 고려할 때, 임신을 계획 중인 남성;
상호작용 연구가 없으므로, 전문의약품을 복용 중인 사람;
임산부 또는 수유부, 그리고 소아.

품질 및 오염 문제

미국 법에 따라 FDA (미국 식품의약국)는 식이보충제가 시판되기 전에 이를 승인할 권한이 없으며, 라벨이나 효능 주장을 사전에 검토하지 않습니다 (FDA).

제품의 실제 함량은 편차가 큽니다. 미시시피 대학교에서 파도기아 아그레스티스를 함유했다고 표시된 식이보충제 17종을 분석한 결과, 12종에서 페놀계 지표 화합물이 일일 섭취량당 0.3–2.7 mg 수준으로 검출되었으며 나머지 5종에서는 전혀 검출되지 않았습니다 (Avula et al., Planta Med 2019). 동일한 연구진은 이 식물의 뿌리, 지상부 및 보충제를 구별하는 분석법을 개발했습니다 (Avula et al., 2020).

법적 지위

파도기아 아그레스티스는 미국의 아나볼릭 스테로이드 통제물질 목록 (21 CFR 1308.13)에 등재되어 있지 않으며, WADA 2026 금지목록에도 등재되어 있지 않습니다. 보충제 성분은 판매 전에 검증되지 않으므로 운동선수는 어떤 제품이든 오염 가능성을 배제할 수 없습니다.

핵심 요약

쥐 연구에만 국한된 근거. 테스토스테론 및 성 행동 관련 효과는 대부분 한 연구진에서 수행한 수컷 쥐 대상 단기 연구에서 나온 것입니다.
인체 임상시험 전무. 인체 연구나 등록된 임상시험이 확인되지 않았으므로 인체 용량, 효과 크기 또는 안전성 데이터가 없습니다.
동일한 쥐 연구에서 안전성 신호가 제기됨. 28일간 18–100 mg/kg/day를 투여한 쥐에서 저자들이 유해하다고 판단한 고환, 간 및 신장 지표 변화가 나타났습니다.
약동학 데이터 없음. 어떠한 종에서도 흡수율과 반감기가 알려져 있지 않습니다.
제품 함량이 일정하지 않음. 한 분석에서 파도기아 아그레스티스로 표시된 보충제 17종 중 5종에서 지표 화합물이 전혀 검출되지 않았습니다.
효과는 제한적이나마 더 많이 연구된 대안이 존재함. 통캇 알리와 트리불루스 테레스트리스는 적어도 인체 임상시험을 거쳤습니다.

출처

Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Aphrodisiac potentials of the aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem in male albino rats. Asian J Androl. 2005;7(4):399–404. PubMed.
Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Effects of oral administration of aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem on some testicular function indices of male rats. J Ethnopharmacol. 2008;115(2):288–292. PubMed.
Yakubu MT, Oladiji AT, Akanji MA. Mode of cellular toxicity of aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem in male rat liver and kidney. Hum Exp Toxicol. 2009;28(8):469–478. PubMed.
Ogunro OB, Yakubu MT. Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem extract restores selected biomolecules of erectile dysfunction in the testicular and penile tissues of paroxetine-treated Wistar rats. Reprod Sci. 2023;30(2):690–700. PubMed.
Anero R, Díaz-Lanza A, Ollivier E, et al. Monoterpene glycosides isolated from Fadogia agrestis. Phytochemistry. 2008;69(3):805–811. PubMed.
Osman AG, Ali Z, Fantoukh O, et al. Glycosides of ursane-type triterpenoid, benzophenone, and iridoid from Vangueria agrestis (Fadogia agrestis) and their anti-infective activities. Nat Prod Res. 2020;34(5):683–691. PubMed.
Avula B, Bae JY, Wang YH, et al. Chemical profiling and characterization of phenolic acids, flavonoids, terpene glycosides from Vangueria agrestis using ultra-high-performance liquid chromatography/ion mobility quadrupole time-of-flight mass spectrometry and metabolomics approach. Biomed Chromatogr. 2020;34(9):e4840. PubMed.
Avula B, Bae JY, Raman V, et al. Quantification of phenolic compounds from Fadogia agrestis and dietary supplements using UHPLC-PDA-MS. Planta Med. 2019;85(2):145–153. PubMed.
Hurter LR, Naudé TW, Adelaar TF, et al. Ingestion of the plant Fadogia monticola Robyns as an additional cause of gousiekte in ruminants. Onderstepoort J Vet Res. 1972;39(1):71–81. PubMed.
Van Elst D, van Wyk B, Schultz A, Prinsen E. Production of toxic pavettamine and pavettamine conjugates in the gousiekte-causing Fadogia homblei plant and its relation to the bacterial endosymbiont. Phytochemistry. 2013;85:92–98. PubMed.
Morgado A, Tsampoukas G, Sokolakis I, et al. Do “testosterone boosters” really increase serum total testosterone? A systematic review. Int J Impot Res. 2024;36(4):348–364. PubMed.
ClinicalTrials.gov. Search results for “fadogia.” Accessed October 12, 2026. ClinicalTrials.gov.
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Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

파도기아 아그레스티스

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