“디하이드로볼데논(dihydroboldenone)“의 줄임말인 DHB는 합성 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (AAS)인 1-테스토스테론(17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one)을 부르는 은어입니다. DHB 시피오네이트는 해당 스테로이드에 시클로펜틸프로피오네이트(시피오네이트) 에스테르가 결합된 형태로, 보디빌딩용 주사 오일로 판매됩니다. 2000년대 초반 미국에서는 의회가 이를 통제물질로 지정하기 전까지 1-테스토스테론과 그 전구체들이 일반 매장(오버더카운터)에서 “프로호르몬” 보충제로 판매되었습니다(Delbeke et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2002; Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004).
가장 중요한 단일 사실은 DHB 시피오네이트가 인체 임상시험에서 검증된 적이 없으며 승인된 의약품이 아니라는 점입니다. FDA (미국 식품의약국) 화학자들이 보디빌딩용으로 판매되는 주사제 제품에서 이를 확인했을 때, 그들은 이 물질을 이전에 보고된 적이 없는 디자이너 스테로이드로 기술했습니다(Griffin et al., Drug Test Anal 2022). 알려진 내용은 에스테르가 결합되지 않은 스테로이드를 이용한 쥐 실험, 경구 전구체에 대한 소규모 인체 임상시험 한 건, 그리고 반도핑 화학 분석에서 나온 것입니다.
이 페이지는 실험실 연구, 관련 인체 임상시험 한 건 및 규제 당국이 보고하는 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.
| 항목 | 상세 정보 |
|---|---|
| 약물 분류 | 합성 아나볼릭 안드로겐 스테로이드; 에스테르화된 테스토스테론의 5α-환원 이성질체 |
| 기타 명칭 | 1-테스토스테론 시피오네이트; Δ1-디하이드로테스토스테론 시피오네이트; 17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one cypionate |
| 승인 여부 | 승인된 의약품 없음; FDA 화학자들에 의해 이전에 보고되지 않은 디자이너 스테로이드로 확인됨 |
| 투여 경로 (판매 형태) | 주사용 오일 |
| 화학식 / 분자량 | C₂₇H₄₀O₃, 412.6 g/mol; 모스테로이드가 중량의 ≈70%를 차지함 |
| 반감기 | 인체에서 측정된 바 없음 |
| 인체 임상시험 | DHB 또는 시피오네이트 에스테르에 대한 임상시험 없음; 경구 전구체에 대한 4주간의 임상시험 한 건 존재 |
| 미국 내 지위 | 스케줄 III (Schedule III) 통제물질 (2004년 아나볼릭 스테로이드 통제법에 명시됨; 에스테르 포함) |
| WADA 지위 | 상시 금지 (S1.1, 1-테스토스테론으로 등재됨) |
개요
1-테스토스테론은 테스토스테론과 동일한 화학식인 C₁₉H₂₈O₂ (288.4 g/mol)를 가지지만, 이중 결합이 A-고리의 탄소 4번과 5번 사이가 아니라 탄소 1번과 2번 사이에 위치합니다(PubChem CID 236666). 5α-수소로 인해 디하이드로테스토스테론(DHT)의 유연물질이 되며, 이 때문에 미국 법률에서는 이를 “Δ1-디하이드로테스토스테론”이라고 부릅니다.
“디하이드로볼데논”이라는 별칭은 동일한 분자를 그리는 또 다른 방식에서 유래했습니다. 볼데논은 1,2번과 4,5번 위치 모두에 이중 결합을 가지고 있습니다. 수소가 5α 위치에 있는 상태에서 4,5번 이중 결합을 제거하면 1-테스토스테론이 됩니다. 이 명칭은 구조를 설명하는 것이지 볼데논의 체내 작용 방식을 설명하는 것이 아닙니다. 경구 볼데논에 대한 인체 배설 연구에서 주요 환원 대사체는 5β 화합물이었으며, 5α-androst-1-ene-3,17-dione은 저농도로만 나타났습니다(Schänzer & Donike, Biol Mass Spectrom 1992).
시피오네이트 에스테르는 테스토스테론 시피오네이트에 사용된 것과 동일한 에스테르입니다. 에스테르 자체는 호르몬 활성이 없으며, 분자의 지용성을 높여 오일 데포에서 서서히 빠져나오도록 만듭니다.
| 화합물 | 화학식 | 분자량 | 출처 |
|---|---|---|---|
| 1-테스토스테론 (DHB) | C₁₉H₂₈O₂ | 288.4 g/mol | PubChem CID 236666 |
| 1-테스토스테론 시피오네이트 (DHB 시피오네이트) | C₂₇H₄₀O₃ | 412.6 g/mol | PubChem CID 168322886 |
분자량이 테스토스테론 및 테스토스테론 시피오네이트와 동일하므로 계산 방식도 같습니다. 에스테르 중량의 약 70%가 모스테로이드이므로, 제품에 표기된 대로 성분이 들어 있다면 100 mg에는 ≈70 mg의 1-테스토스테론이 함유되어 있게 됩니다.
관련 라이브러리 페이지에서 모화합물 및 자매 스테로이드를 다루고 있습니다: 이퀴포이즈 (볼데논 운데실레네이트), 볼데논 시피오네이트, 그리고 경구용 17α-메틸화 유사체인 메틸-1-테스토스테론 (M1T).
체내 작용 기전
수용체 활성
가장 잘 규명된 특성은 독일 스포츠 대학교(German Sport University)의 연구에서 나왔습니다(Friedel et al., Toxicol Lett 2006). 세포 분석에서 1-테스토스테론은 안드로겐 수용체에 매우 선택적으로 결합했고 안드로겐 수용체 의존성 유전자를 강력하게 활성화했습니다. 쥐 실험에서 동등 몰(equimolar) 용량은 전립선, 정낭 및 항문거근(설치류 스테로이드 검사에서 표준 근육 지표로 쓰이는 근육)의 성장을 자극하는 데 있어 테스토스테론 프로피오네이트와 맞먹는 효과를 보였습니다. 저자들은 이 물질이 작용하기 위해 대사될 필요가 없는 “전형적인 아나볼릭 스테로이드”라고 결론지었습니다.
이것들은 동물 및 세포 배양 결과입니다. 사람에서 DHB에 대한 근육, 전립선 또는 호르몬 반응을 측정한 연구는 없습니다.
역가 수치에 대하여. 온라인 자료들은 흔히 DHB가 테스토스테론보다 단백동화 작용이 몇 배 더 강력하다고 인용하며, 한 말(馬) 대사 논문은 “테스토스테론의 26에 비해 단백동화 역가가 200”이라는 수치를 재인용하고 있습니다(Kwok et al., Drug Test Anal 2013). 우리는 해당 수치의 원래 분석 출처를 확인할 수 없었습니다. 우리가 확인한 유일한 일차 비교 연구인 쥐 실험에서는 동등 몰 용량에서 테스토스테론 프로피오네이트와 동일한 역가를 보였습니다.
에스트로겐
1-테스토스테론은 보디빌더들에게 테스토스테론이 에스트로겐으로 전환되면서 생기는 부작용을 피할 수 있는 안드로겐으로 마케팅되었습니다(Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004). DHB 사용 후 에스트라디올을 측정한 인체 연구는 없으므로, 이는 측정된 결과가 아니라 마케팅 주장으로 남아 있습니다.
약동학
DHB 시피오네이트에 대한 인체 약동학 데이터는 존재하지 않으며, 측정된 최고 농도 도달 시간, 반감기 또는 호르몬 억제 지속 시간도 없습니다. 단지 비교 참고용으로, 동일한 에스테르를 가진 테스토스테론 시피오네이트의 의약품 허가사항 (FDA 라벨)은 근육주사 후 반감기를 약 팔 일로 제시합니다(Depo-Testosterone label). 해당 수치는 DHB가 아니라 테스토스테론에 대해 측정된 것이므로 그대로 적용된다고 가정해서는 안 됩니다.
대사에 대해 알려진 내용은 경구 전구체를 이용한 도핑 관리 연구에서 나온 것입니다. 남성 자원자가 1-안드로스테론(3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one) 경구 캡슐을 단일 복용한 후, 소변에서 1-테스토스테론과 여러 5α-androst-1-ene 대사체가 검출되었습니다. 한 대사체는 최대 구 일 동안 검출 가능한 상태로 유지되었습니다(Parr et al., Steroids 2011). 쥐에서는 간과 고환 조직에서 1-테스토스테론과 그 1-안드로스텐 유사체들이 서로 전환되었습니다(Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004).
규제 현황
- 승인된 의약품이었던 적 없음. 1-테스토스테론이나 그 에스테르에 대한 의학적 적응증, 허가사항 또는 승인된 용량은 존재하지 않습니다.
- 미국. 2004년 10월 22일 서명된 2004년 아나볼릭 스테로이드 통제법은 연방 아나볼릭 스테로이드 정의에 “Δ1-디하이드로테스토스테론(별칭 ‘1-테스토스테론’)“을 추가했으며, 제정 90일 후부터 발효되었습니다(Public Law 108-358). 이는 “염, 에스테르 및 에테르”를 포괄하는 스케줄 III에 등재되어 있으므로 시피오네이트 에스테르 역시 통제물질입니다(21 CFR 1308.13).
- 스포츠. 1-테스토스테론은 세계반도핑기구 (WADA) 목록의 S1.1 등급(아나볼릭 안드로겐 스테로이드)에 명시되어 있으며, 경기 기간 중과 경기 기간 외 모두 금지되고 비특정 물질로 분류됩니다. 이 등급은 명시적으로 에스테르를 포함합니다(WADA 2026 Prohibited List).
연구 결과
DHB 시피오네이트에 대한 임상시험 없음
어떠한 평가 결과에 대해서도 주사용 1-테스토스테론이나 DHB 시피오네이트를 검증한 무작위 배정 또는 대조 인체 연구는 없습니다. 근육량 증가, “드라이함(수분 없는 근육)”, 관절 영향 또는 주사 부위 통증에 대한 주장은 임상시험이 아닌 경험담에서 나온 것입니다.
가장 가까운 인체 데이터: 경구 전구체
이 스테로이드 계열에서 수행된 유일한 대조 인체 임상시험은 체내에서 부분적으로 1-테스토스테론으로 전환되는 경구 프로호르몬인 1-안드로스테론을 검증했습니다(Parr et al., Steroids 2011). 저항성 운동을 한 남성 열일곱 명(평균 연령 23세)이 4주간의 체계적인 훈련 동안 1-안드로스테론 330 mg/일(n = 9) 또는 설탕 위약(n = 8) 군으로 무작위 배정되었습니다(Granados et al., J Appl Physiol 2014):
| 평가 결과 (4주간의 변화량) | 1-안드로스테론 330 mg/일 | 위약 |
|---|---|---|
| 제지방량 | +6.3% | +0.5% |
| 체지방량 | −24.6% | −9.5% |
| 백 스쿼트 1RM | +14.3% | +5.7% |
| 시합 합계 중량 (Competition total) | +12.8% | +5.9% |
| HDL 콜레스테롤 | −38.7% | 유의미한 변화 없음 |
| LDL 콜레스테롤 | +32.8% | 유의미한 변화 없음 |
| AST (간효소) | +113.8% (p = 0.05) | 유의미한 변화 없음 |
| 혈청 크레아티닌 | +19.6% | 유의미한 변화 없음 |
| 사구체여과율 | −18.0% | 유의미한 변화 없음 |
저자들은 위해가 어떠한 이점보다도 더 크다고 결론지었습니다. 이 임상시험은 소규모이고 단기간이었으며, 주사용 DHB가 아닌 경구 전구체를 사용했고, 참가자 본인의 테스토스테론, LH 또는 FSH를 측정하지 않았습니다.
부작용 및 위험성
DHB 시피오네이트에 대한 인체 안전성 데이터가 없기 때문에 그 위험은 관련 근거로부터 추론할 수밖에 없습니다. 그러한 근거의 방향은 일관됩니다. Friedel 연구진은 이 물질의 사용이 아나볼릭 스테로이드의 전형적인 이상반응을 수반하는 것으로 “가정해야 한다”고 기술했습니다(Toxicol Lett 2006).
콜레스테롤 및 심혈관 표지자
경구 전구체 임상시험에서 4주 이내에 HDL(“좋은” 콜레스테롤)은 약 39% 감소했고 LDL은 약 33% 상승했습니다. LDL 대 HDL 비율은 120% 상승했습니다(Granados et al., 2014).
간 및 신장
- 쥐 실험에서, 1-테스토스테론은 간 무게를 유의미하게 증가시켰으나 테스토스테론 프로피오네이트는 그렇지 않았습니다(Friedel et al., 2006).
- 경구 전구체를 복용한 남성에서, AST는 약 두 배로 증가했고 혈청 알부민은 5.1%, 알칼리성 인산분해효소(ALP)는 16.4% 감소했습니다(Granados et al., 2014).
- 동일한 임상시험에서 신장 표지자도 악화되어 크레아티닌이 19.6% 상승하고 추정 사구체여과율이 18.0% 감소했습니다.
주사용 DHB 시피오네이트가 경구 전구체와 동일한 간 및 신장 위험 신호를 나타내는지는 연구된 바 없습니다.
호르몬 억제 및 생식능력
DHB 사용 중이나 사용 후에 LH, FSH, 테스토스테론 또는 정자 수를 측정한 연구는 없습니다. 다른 강력한 안드로겐들은 체내 고유의 테스토스테론과 정자 생성을 억제하며(테스토스테론 시피오네이트 참조), DHB가 예외라는 근거는 없습니다.
제품 품질
DHB 시피오네이트는 규제된 의약품 공급망 외부에서 제조 및 판매됩니다. 최초로 문서화된 확인 사례는 FDA 법화학센터(Forensic Chemistry Center)가 분석한 보디빌딩용 주사제 제품이었습니다(Griffin et al., 2022). 이에 앞서 이 계열의 시판 1-안드로스텐디올 보충제는 여러 다른 아나볼릭 스테로이드로 오염되어 있는 것으로 밝혀진 바 있습니다(Delbeke et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2002). 이러한 제품의 용량, 성분 진위 및 무균 상태는 어떠한 규제 당국에 의해서도 검증되지 않습니다.
핵심 요약
- DHB는 1-테스토스테론임. “디하이드로볼데논”은 구조에서 따온 별칭이며, 실제 분자는 테스토스테론의 5α-환원 이성질체이고 시피오네이트는 테스토스테론 시피오네이트에 쓰이는 것과 동일한 에스테르입니다.
- 인체 임상시험 없음. DHB 시피오네이트는 대조 인체 연구에서 검증된 적이 없으며 사람에서의 반감기도 알려져 있지 않습니다.
- 실험실에서 확인된 강력한 안드로겐. 쥐 실험에서 동등 몰 용량으로 근육 및 전립선 성장에 있어 테스토스테론 프로피오네이트와 맞먹는 효과를 보였으며 간 무게를 증가시켰습니다.
- 가장 가까운 인체 데이터는 위해를 보여줌. 경구 전구체는 4주에 걸쳐 제지방량과 근력을 늘렸으나 HDL을 약 39% 감소시켰고 간 및 신장 표지자를 악화시켰습니다.
- 통제 및 금지 물질. 미국에서는 에스테르를 포함하여 스케줄 III 통제물질이며, WADA의 S1.1 등급에 따라 상시 금지됩니다.
출처
- Griffin KM, Lorenz LM, Flurer RA. Identification of the designer steroid 17β-hydroxy 5α-androst-1-en-3-one cypionate in an injectable liquid. Drug Test Anal. 2022;14(4):768–773. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- Granados J, Gillum TL, Christmas KM, Kuennen MR. Prohormone supplement 3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one enhances resistance training gains but impairs user health. J Appl Physiol (1985). 2014;116(5):560–569. PubMed.
- Parr MK, Opfermann G, Geyer H, et al. Seized designer supplement named “1-Androsterone”: identification as 3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one and its urinary elimination. Steroids. 2011;76(6):540–547. PubMed.
- Schänzer W, Donike M. Metabolism of boldenone in man: gas chromatographic/mass spectrometric identification of urinary excreted metabolites and determination of excretion rates. Biol Mass Spectrom. 1992;21(1):3–16. PubMed.
- Reilly CA, Crouch DJ. Analysis of the nutritional supplement 1AD, its metabolites, and related endogenous hormones in biological matrices using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Anal Toxicol. 2004;28(1):1–10. PubMed.
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- Delbeke FT, Van Eenoo P, Van Thuyne W, Desmet N. Prohormones and sport. J Steroid Biochem Mol Biol. 2002;83(1-5):245–251. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. 1-Testosterone, PubChem CID 236666. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. 1-Testosterone cypionate, PubChem CID 168322886. PubChem.
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- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661. October 22, 2004. govinfo.
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- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. In effect January 1, 2026. WADA 2026 Prohibited List.