트렌볼론 에난테이트는 합성 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (AAS)인 트렌볼론에 탄소 일곱 개로 이루어진 에난테이트 (헵타노에이트) 에스테르가 결합된 물질입니다. 에스테르는 분자의 지용성을 높여 오일 주사 부위에서 서서히 방출되게 합니다. 의학적 용도 외에 주로 보디빌딩 분야에서 흔히 “트렌 (Tren)“이라 불리는 주사용 오일 형태로 사용됩니다.

가장 중요한 사실은 트렌볼론 에난테이트가 미국에서 인체용이나 동물용 의약품으로 허가된 적이 전혀 없다는 점입니다. FDA (미국 식품의약국)의 의약품 데이터베이스에는 인체용 트렌볼론 제품이 등재되어 있지 않으며 (Drugs@FDA), 유일하게 FDA 승인을 받은 트렌볼론 제품은 육우용 트렌볼론 아세테이트 귀 임플란트뿐입니다 (21 CFR 522.2476). 통제된 조건에서 사람에게 트렌볼론 에난테이트를 투여한 연구는 없습니다. 현재 알려진 내용은 쥐 실험, 활성 호르몬에 관한 과거 데이터, 트렌볼론 사용자 설문조사 및 증례 보고에서 비롯된 것입니다.

이 페이지는 미국 규정, 독성학 검토 보고서, 동물 연구 및 제한적인 인체 데이터가 보고하는 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 계열	합성 아나볼릭 안드로겐 스테로이드; 난드롤론과 관련된 19-nor (에스트란) 스테로이드
승인 현황	미국 내 인체용 또는 동물용 승인 없음; 승인된 수의학용 트렌볼론 제품은 아세테이트 에스테르를 사용함
투여 경로	근육 내 오일 주사 (비의학적 사용 및 쥐 연구 기준)
화학식 및 분자량	C₂₅H₃₄O₃, 382.5 g/mol; 트렌볼론 자체는 270.4 g/mol (에스테르 중량의 ≈71%)
연구된 용량	쥐 연구만 존재: 개체당 주당 1.0, 3.5 및 7.0 mg. 인체 용량 연구 없음
반감기	인체에서 측정된 바 없음. 주간 주사를 투여한 쥐에서 혈중 트렌볼론은 48시간 이내에 최고치에 도달했으며 투여 간격인 7일 동안 상승 상태를 유지함
주요 작용 기전	활성 호르몬은 인간 안드로겐 수용체에 DHT와 거의 동일한 강도로 결합하며, 실험실 검사에서 프로게스테론 수용체에도 결합함
미국 내 법적 지위	스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드 (트렌볼론 및 그 에스테르)
세계반도핑기구 (WADA) 지위	상시 금지 (S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드)

개요

트렌볼론의 화학명은 17β-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one입니다. 난드롤론과 마찬가지로 테스토스테론의 19번 탄소 메틸기가 없어 “19-nor” 스테로이드로 분류됩니다. 또한 고리 구조의 4, 9, 11번 위치에 세 개의 이중 결합을 가지고 있습니다 (PubChem CID 25015). 트렌볼론 에난테이트는 17β 위치에 헵탄산 에스테르를 결합한 형태입니다 (PubChem CID 20112041).

에스테르 자체에는 호르몬 활성이 없습니다. 에스테르가 분리되고 나면 어떤 에스테르를 주사했든 신체는 동일한 호르몬인 17β-트렌볼론으로 인식합니다. 에스테르는 약물이 주사 부위를 빠져나가는 속도만 변화시킵니다. 사슬이 길고 지용성이 높은 에스테르일수록 더 서서히 방출됩니다. 다음 표는 PubChem의 계산된 지용성 점수 (XLogP3; 높을수록 지용성이 큼)를 사용하여 본 라이브러리에 수록된 세 가지 트렌볼론 에스테르를 비교한 것입니다:

형태	화학식	분자량	중량 대비 트렌볼론 비율	XLogP3
트렌볼론 (유리 호르몬)	C₁₈H₂₂O₂	270.4 g/mol	100%	1.9
트렌볼론 아세테이트	C₂₀H₂₄O₃	312.4 g/mol	≈87%	2.5
트렌볼론 에난테이트	C₂₅H₃₄O₃	382.5 g/mol	≈71%	4.9
트렌볼론 헥사하이드로벤질카보네이트	C₂₆H₃₄O₄	410.5 g/mol	≈66%	5.2

출처: PubChem CID 25015, CID 66359, CID 20112041, CID 20055297. “중량 대비 비율” 열은 분자량의 비율을 나타냅니다. 즉, 트렌볼론 에난테이트 100 mg에는 약 71 mg의 트렌볼론이 포함되어 있습니다.

수용체에 대한 작용 방식

17β-트렌볼론에 대한 실험실 결합 연구 결과는 다음과 같습니다 (Bauer et al., APMIS 2000):

안드로겐 수용체: 재조합 인간 안드로겐 수용체에 대한 친화도가 디하이드로테스토스테론 (DHT)과 유사합니다. 이후의 문헌 검토에서는 테스토스테론 친화도의 약 세 배로 기술하고 있습니다 (Yarrow et al., Steroids 2010).
프로게스테론 수용체: 소 (bovine) 프로게스틴 수용체에 대해 프로게스테론 자체보다 약간 더 높은 친화도를 보였습니다. 이는 시험관 내에서 소의 수용체를 대상으로 시험한 결과이므로 인체에서 어떤 의미를 갖는지는 알려져 있지 않습니다.
대사산물: 두 가지 주요 대사산물인 17α-트렌볼론과 트렌디온은 모호르몬의 안드로겐 수용체 친화도의 5% 미만을 나타냈습니다.
SHBG: 성호르몬 결합 글로불린에 대한 결합력은 DHT보다 훨씬 낮았습니다.

테스토스테론은 일부 조직에서 5α-환원효소에 의해 더 강력한 안드로겐인 DHT로 전환되며, 아로마타제에 의해 에스트라디올로 전환됩니다. 반면 트렌볼론은 더 약한 안드로겐으로 대사됩니다. 연구진들은 이것이 쥐에서 테스토스테론보다 전립선 성장을 덜 유발한 이유라고 제시했습니다 (Yarrow et al., Steroids 2010).

약동학

인체를 대상으로 발표된 트렌볼론 에난테이트의 약동학 연구는 없습니다. 가장 직접적인 데이터는 쥐를 대상으로 한 파일럿 연구에서 나온 것입니다 (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). 유리 호르몬에 대한 데이터는 소, 시험관 내 연구 및 두 건의 소규모 인체 대사 연구에서 얻어졌습니다.

연구 조건	결과
쥐, 0일차 및 7일차에 트렌볼론 에난테이트 7.0 mg 근육 주사 (n = 5)	각 주사 후 7일 내내 혈중 트렌볼론이 상승 상태를 유지함; 두 번째 투여 후 48시간 이내인 9일차에 최고 농도 46.0 ng/mL 도달
소, 트렌볼론 아세테이트 정맥 주사	에스테르가 제거된 후 유리 트렌볼론은 1.5시간의 반감기로 혈액에서 소실됨
인간 혈장, 시험관 내 (in vitro)	트렌볼론은 주로 알부민에 결합함; 약 4%가 유리 형태였음
총 혈액 청소율	17β-트렌볼론은 테스토스테론보다 약 두 배 빠르게 제거됨
사람 한 명, 방사성 표지된 17β-트렌볼론 경구 투여, 0.04 mg/kg	투여량의 54%가 26시간까지, 63%가 72시간까지 소변으로 배설됨

소, 시험관 내 및 청소율 데이터는 유엔식량농업기구/세계보건기구 합동 식품첨가물 전문가위원회 (JECFA) 검토 보고서에서 가져온 것입니다 (WHO Food Additives Series 23, 1988). 인체 소변 연구에서는 주로 17α-트렌볼론, 17β-트렌볼론 및 트렌디온의 글루쿠로니드 포합체가 발견되었으며, 인간의 대사가 쥐의 대사와 유의하게 다르다는 점이 확인되었습니다 (Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991).

한 도핑 관리 연구에서는 건강한 남성 지원자들에게 트렌볼론 10 mg을 경구, 피부 도포 또는 볼 안쪽 (구강 점막) 경로로 투여하고 일주일 동안 소변을 수집했습니다. 모든 참가자에게서 주요 대사산물이 검출되었으나, 검출 가능 기간은 투여 경로에 따라 크게 달랐습니다 (Krombholz et al., Steroids 2026).

실질적인 요점은 유리 트렌볼론 자체는 빠르게 제거된다는 것입니다. 오일 저장소 (depot)로부터의 방출을 늦추어 체내 잔류 시간을 늘리는 것은 에난테이트 에스테르입니다. 인간의 근육에서 이 과정이 얼마나 걸리는지는 측정된 바 없습니다. 온라인에서 인용되는 트렌볼론 에난테이트의 반감기 수치는 발표된 인체 연구에 의해 뒷받침되지 않습니다.

규제 현황

승인된 제품 없음

FDA 규정은 트렌볼론을 단독으로 또는 에스트라디올이나 에스트라디올 벤조에이트와 배합하여 육우의 귀 피부 아래에 삽입하는 임플란트 형태의 트렌볼론 아세테이트로만 승인하고 있습니다 (21 CFR 522.2476; 522.2477; 522.2478). 미국의 어떠한 규정도 에난테이트 에스테르를 승인하지 않았으며, FDA 데이터베이스에는 인체용 트렌볼론 제품이 등재되어 있지 않습니다 (Drugs@FDA).

통제물질 지위

트렌볼론은 스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드로 명시되어 있으며, 이 목록은 해당 물질의 “염, 에스테르 및 에테르”를 포괄하므로 에난테이트도 포함됩니다 (21 CFR 1308.13). DEA (미국 마약단속국)의 “아나볼릭 스테로이드” 정의는 소 이식용으로 승인된 스테로이드를 예외로 두지만, 누군가 이를 인체 사용 목적으로 처방, 조제 또는 유통하는 경우에는 예외가 적용되지 않습니다 (21 CFR 1300.01). 트렌볼론 에난테이트는 승인된 소 임플란트가 아니므로 이러한 예외 조항이 적용되지 않습니다.

스포츠

트렌볼론은 세계반도핑기구 (WADA)의 2026년 금지목록 (Prohibited List) 섹션 S1.1 (아나볼릭 안드로겐 스테로이드)에 명시되어 있으며, 여기에는 등재된 물질과 “그 에스테르를 포함”합니다. 모든 S1 물질은 경기 기간 중 및 경기 기간 외를 불문하고 상시 금지됩니다 (WADA; 공식 원문은 Tractatenblad 2026, 25). 반도핑 연구소들은 건조 혈반 (dried blood spots)에서 온전한 트렌볼론 에난테이트 에스테르를 검출하는 검사법을 개발했으며, 이를 통해 해당 에스테르가 주사되었음을 입증할 수 있습니다 (Tretzel et al., J Pharm Biomed Anal 2014).

연구 결과

인체 임상시험 없음

사람에게 트렌볼론 에난테이트를 투여한 통제 연구는 없습니다. 트렌볼론 에스테르를 사용한 유일한 인체 투여 연구는 아세테이트를 사용했습니다. 1967년, 남녀 지원자들에게 14일 동안 격일로 트렌볼론 아세테이트 5 또는 10 mg을 근육 주사했습니다 (Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). JECFA가 요약한 바에 따르면 결과는 다음과 같습니다 (WHO Food Additives Series 23):

5 mg 용량은 단백동화 (단백질 합성) 효과의 초기 지표인 질소 저류를 유발했습니다;
10 mg에서는 일부 여성에게 월경 주기 장애가 나타났습니다;
10 mg 용량은 소변 내 17-케토스테로이드 (체내 자체 안드로겐의 분해 산물)의 경미하지만 유의한 감소를 초래했습니다;
혈중 단백질, 콜레스테롤 및 혈액 응고 검사는 2주 동안 영향을 받지 않았습니다.

어떤 형태로든 트렌볼론을 투여받은 사람에게서 근육량, 근력 또는 체성분을 측정한 연구는 없습니다.

에난테이트 에스테르를 사용한 쥐 연구

에난테이트는 플로리다 대학교와 게인즈빌 보훈병원 (Gainesville VA)에서 수행한 일련의 쥐 연구에 사용된 에스테르입니다. 이는 쥐를 대상으로 한 결과이며, 쥐의 용량을 사람에게 그대로 적용할 수는 없습니다.

첫 번째 연구에서는 생후 3개월 된 수컷 쥐를 거세 (고환절제술)하고 29일 동안 매주 세 가지 용량의 트렌볼론 에난테이트, 고용량의 테스토스테론 에난테이트 또는 부형제 (참기름)를 그룹당 10마리씩 투여했습니다 (Yarrow et al., AJP-Endo 2011):

그룹 (주간 용량, 쥐 당)	비거세 대조군 대비 항문거근/구해면체근	비거세 대조군 대비 전립선 질량	비거세 대조군 대비 헤모글로빈
트렌볼론 에난테이트 1.0 mg	+35–40%	증가 없음	차이 없음
트렌볼론 에난테이트 3.5 mg	+35–40%	증가 없음	≈ +8–10%
트렌볼론 에난테이트 7.0 mg	+35–40%	+68%	≈ +8–10%
테스토스테론 에난테이트 7.0 mg	+35–40%	+84%	차이 없음

항문거근/구해면체근 (levator ani/bulbocavernosus)은 설치류에서 안드로겐에 유난히 민감한 작은 근육입니다. 무게를 측정한 일반적인 사지 근육 세 개 (가자미근, 족저근, 반막양근)는 어떠한 처치로도 변하지 않았습니다. 모든 트렌볼론 용량은 거세로 인한 골밀도 감소와 내장 지방 증가를 용량 의존적으로 일부 예방했습니다.

생후 10개월 된 거세된 쥐를 대상으로 한 두 건의 후속 연구에서는 주당 1.0 mg의 트렌볼론 에난테이트와 주당 7.0 mg의 테스토스테론 에난테이트를 비교했습니다:

5주 동안 두 약물 모두 거세로 인한 해면골 밀도 손실을 완전히 예방했으며, 트렌볼론은 대퇴골 경부 강도를 28% 높였고 전립선 질량은 테스토스테론 그룹보다 64% 낮았습니다 (McCoy et al., Bone 2012);
29일 동안 두 약물 모두 무처치 거세 쥐와 비교하여 항문거근/구해면체근의 근섬유 단면적을 약 두 배로 늘렸으며 (트렌볼론 +94%, 테스토스테론 +102%), 위성 세포 (근육 줄기세포) 수를 증가시켰습니다 (Dalbo et al., Andrologia 2017).

저자들은 트렌볼론을 전립선 성장을 줄이면서 근육과 뼈를 보존하는 안드로겐 대체 요법 후보로 제시했습니다. 이 가설은 인체에서 시험된 바 없습니다.

트렌볼론 사용자 설문조사

설문조사들은 에난테이트를 다른 트렌볼론 에스테르와 구분하지 않습니다. 가장 대규모 연구는 글로벌 약물 설문조사 (Global Drug Survey 2024)를 활용하여 지난 일 년 동안 트렌볼론을 주사한 남성 237명과 트렌볼론을 제외한 다른 AAS를 사용한 남성 909명을 비교했습니다 (Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). 자가 보고된 주요 건강 우려 사항은 다음과 같습니다:

우려 사항	트렌볼론 외 기타 AAS 사용	트렌볼론 사용
심장에 대한 부정적 영향	31.2%	54.4%
간에 대한 부정적 영향	22.4%	42.2%
탈모	27.6%	42.6%
여성형 유방증 (유방 조직 증식)	20.6%	32.5%
생식 능력 저하	19.0%	26.2%
안절부절못함 또는 과민성	12.9%	29.1%
우울증 또는 기분 저하	12.0%	23.6%
분노 또는 공격성	9.2%	21.1%

위 항목의 모든 차이는 통계적으로 유의했으며, 효과 크기는 소규모에서 중간 정도였습니다. 이 데이터는 자가 보고된 단면 조사 결과로, 의학적으로 진단된 문제가 아닌 본인이 인지한 문제를 반영하며, 투여량이나 트렌볼론과 함께 사용한 다른 약물을 보정하지 않았습니다. 따라서 이 설문조사만으로는 트렌볼론이 이러한 문제의 원인임을 입증할 수 없습니다.

AAS를 사용하는 남성 282명을 대상으로 한 별도의 온라인 설문조사에서는 33%가 현재 트렌볼론을 사용 중이었고 55.3%는 과거에 사용한 적이 있는 것으로 나타났습니다. 연령과 체질량지수 (BMI)를 보정한 후, 더 높은 트렌볼론 용량은 더 높은 언어적 공격성과 관련이 있었습니다 (p = 0.045) (Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024).

부작용 및 위험성

통제된 인체 임상시험을 통해 트렌볼론 에난테이트의 부작용을 측정한 바가 없으므로 실제 발생률은 알려져 있지 않습니다. 근거는 앞서 언급한 설문조사, 동물 연구 및 증례 보고에서 비롯됩니다.

자연 호르몬 생성 억제

다른 안드로겐과 마찬가지로 트렌볼론은 신체의 자체 테스토스테론 생성을 억제합니다. 쥐 파일럿 연구에서 주당 7.0 mg의 트렌볼론 에난테이트는 10일 이내에 혈청 테스토스테론을 80%, DHT를 70% 감소시켰습니다 (Yarrow et al., AJP-Endo 2011). 인체에서는 1967년 아세테이트 연구에서 격일 10 mg 투여 시 소변 내 17-케토스테로이드가 감소한 것으로 나타났습니다 (WHO Food Additives Series 23). 트렌볼론이 자연 호르몬 생성에 “영향을 미치지 않는다”는 주장은 이러한 어떠한 근거로도 뒷받침되지 않습니다.

간

담즙정체성 간 손상은 흔히 경구용 스테로이드의 문제로 여겨지며, 트렌볼론 에난테이트는 주사제입니다. 그러나 네덜란드의 한 증례 보고는 담즙정체성 간염 (담즙 흐름이 막혀 발생하는 간 염증)으로 인해 황달이 발생한 젊은 아마추어 보디빌더의 사례를 기술하고 있습니다. 간 생검을 포함한 검사 결과 트렌볼론 에난테이트가 유력한 원인으로 지목되었습니다. 저자들은 이러한 유형의 간 손상이 경구용 스테로이드에만 국한되지 않을 수 있다고 결론지었습니다 (Boks et al., J Sports Sci 2017).

심장, 기분 및 기타 증례 보고

단일 환자 보고만으로는 인과관계를 입증하거나 문제의 발생 빈도를 알 수 없습니다. 에스테르 종류가 항상 명시되지는 않았으나 트렌볼론과 관련된 보고들은 다음과 같습니다:

심부전 및 심장 비대를 동반한 채 사망한 상태로 발견된 60세 장기 스테로이드 사용자의 혈액과 모발에서 트렌볼론이 검출됨 (Gheddar et al., J Anal Toxicol 2021);
트렌볼론에 기인한 것으로 판단된 급성 정신병 사례 (Bey et al., Therapie 2023).

앞서 살펴본 설문조사들 역시 다른 AAS 사용에 비해 트렌볼론 사용이 자가 보고된 심장 문제, 과민성, 기분 저하 및 공격성 증가와 연관되어 있음을 보여줍니다.

여성

1967년 아세테이트 연구에서는 격일 10 mg 투여로 2주 이내에 일부 여성의 월경 주기가 교란되었습니다 (WHO Food Additives Series 23). 트렌볼론을 사용하는 여성에게서 남성화 (목소리 굵어짐이나 안면 다모증 같은 남성화 변화)를 측정한 연구는 없습니다.

제품 품질

미국 내에는 허가된 인체용 또는 수의학용 트렌볼론 에난테이트 제품이 존재하지 않기 때문에, 사람이 사용하는 모든 트렌볼론 에난테이트는 비규제 경로를 통해 유통됩니다. 어떠한 규제 기관도 그 용량, 멸균 상태 또는 성분 진위를 관리하지 않습니다.

핵심 요약

의약품으로 허가된 적이 없음. 트렌볼론 에난테이트는 인체나 동물용으로 FDA 승인을 받은 적이 없으며, 유일하게 승인된 트렌볼론 제품은 소에 사용하는 아세테이트 임플란트뿐입니다.
동일한 호르몬, 더 긴 에스테르. 에스테르 중량의 약 71%가 트렌볼론입니다. 에난테이트는 주사 부위에서의 방출을 늦추지만, 인체 내 반감기는 측정된 적이 없습니다.
근거는 거의 전적으로 쥐 실험에서 나옴. 쥐 연구에서는 저용량에서 전립선 성장을 덜 유발하면서 근육 및 뼈에 대한 효과를 보였으나, 근육 효과는 일반적인 사지 근육이 아닌 안드로겐에 유독 민감한 특정 근육에서만 나타났습니다.
자연 테스토스테론 생성을 억제함. 쥐 실험에서 주간 투여량은 10일 이내에 테스토스테론을 80% 감소시켰습니다.
설문조사는 더 많은 위해성을 시사함. 트렌볼론을 사용하는 남성은 다른 AAS를 사용하는 남성보다 심장, 간, 기분 및 공격성 문제를 더 많이 보고하지만, 설문조사만으로 인과관계를 입증할 수는 없습니다.
통제물질이며 스포츠에서 금지됨. 미국에서 스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드로 분류되며 세계반도핑기구 (WADA)에 의해 상시 금지됩니다.

출처

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Food and Drug Administration. 21 CFR 522.2476 (trenbolone acetate), 522.2477 (trenbolone acetate and estradiol) and 522.2478 (trenbolone acetate and estradiol benzoate). Electronic Code of Federal Regulations. eCFR 522.2476; eCFR 522.2477; eCFR 522.2478.
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트렌볼론 에난테이트

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