비의학적 용도로 “Masteron Enanthate”라는 이름으로 판매되는 드로스타놀론 에난테이트(drostanolone enanthate)는 드로스타놀론에 일곱 개 탄소로 이루어진 에난테이트(헵타노에이트) 에스테르가 결합된 형태입니다. 드로스타놀론 자체는 디하이드로테스토스테론(DHT)에 메틸기를 추가하여 만든 아나볼릭 안드로겐 스테로이드(AAS)입니다. 에난테이트 제형은 과거 유방암 치료용 전문의약품이었던 드로스타놀론 프로피오네이트의 장기 작용 에스테르에 해당합니다.

가장 중요한 사실은 드로스타놀론 에난테이트가 정식 의약품으로 승인된 기록이 전혀 확인되지 않는다는 점입니다. FDA(미국 식품의약국)의 의약품 데이터베이스에는 일라이 릴리(Lilly)의 Drolban이라는 단 하나의 드로스타놀론 제품만 등재되어 있는데, 이는 프로피오네이트 에스테르를 함유한 제품이었으며 현재는 판매가 중단되었습니다(Drugs@FDA). 인체에서 에난테이트의 약동학, 근육에 미치는 영향 또는 안전성을 측정한 발표된 연구는 없습니다. 현재 알려진 내용은 화학적 특성, 다른 에난테이트 에스테르 약물, 실험실 연구, 그리고 법의학 및 도핑 검사 데이터에서 비롯된 것입니다.

이 페이지는 화학 데이터베이스, 규제 기관, 실험실 연구 및 검사 데이터에서 보고된 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 계열	아나볼릭 안드로겐 스테로이드; 에난테이트(헵타노에이트) 에스테르 형태의 DHT 2α-메틸 유도체
다른 명칭	Dromostanolone enanthate; 2α-methyl-3-oxo-5α-androstan-17β-yl heptanoate; CAS 13425-31-5
승인 여부	승인된 제품 없음; FDA에 등재된 유일한 드로스타놀론 제품(Drolban)은 프로피오네이트 에스테르를 사용했으며 판매 중단됨
투여 경로	주사제; 승인된 허가사항이 없으므로 허가된 용량도 없음
화학식 및 분자량	C₂₇H₄₄O₃, 416.6 g/mol
드로스타놀론 함량	에스테르 중량의 ≈73% (416.6 g/mol 중 304.5)
반감기	발표된 인체 데이터 없음; 다른 에난테이트 에스테르와의 유추를 통해서만 추정됨
에스트로겐 방향화 여부	예상되지 않음 (5α-환원된 DHT형 구조); 확인된 인체 대사산물은 안드로겐임
미국 내 법적 지위	스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드 (드로스타놀론 및 그 에스테르)
WADA 규정	상시 금지 (S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드)

개요

드로스타놀론의 화학명은 17β-hydroxy-2α-methyl-5α-androstan-3-one입니다(21 CFR 1308.13). 쉽게 말해, A-고리의 탄소 2번 위치에 메틸기가 추가된 DHT입니다. 옥산드롤론 같은 경구용 스테로이드가 간에서 분해되지 않고 통과하도록 만드는 화학적 변형인 17α-알킬화 구조는 아닙니다.

에난테이트 형태는 17β-하이드록실기에 헵탄산(heptanoic acid)을 결합한 것입니다. PubChem에는 드로모스타놀론 에난테이트(dromostanolone enanthate)라는 이름으로 등재되어 있습니다(PubChem). 에스테르 자체에는 호르몬 활성이 없습니다. 주사 후 효소가 이를 절단하면 프로피오네이트가 방출하는 것과 동일한 유리 드로스타놀론이 방출됩니다. 두 제품 간의 유일한 차이는 이 과정이 얼마나 빠르게 일어나는지, 그리고 각 밀리그램당 실제 호르몬이 얼마나 포함되어 있는지입니다.

형태	에스테르 길이	화학식	분자량	중량 대비 드로스타놀론 비율
드로스타놀론 (유리 스테로이드)	없음	C₂₀H₃₂O₂	304.5 g/mol	100%
드로스타놀론 프로피오네이트	탄소 3개	C₂₃H₃₆O₃	360.5 g/mol	≈84%
드로스타놀론 에난테이트	탄소 7개	C₂₇H₄₄O₃	416.6 g/mol	≈73%

화학식 및 분자량 출처: PubChem (드로스타놀론; 프로피오네이트; 에난테이트).

따라서 에난테이트 100 mg에는 약 73 mg의 드로스타놀론이 들어 있는 반면, 프로피오네이트 100 mg에는 약 84 mg이 들어 있습니다.

활성 호르몬이 동일하기 때문에 수용체 약리학, 대사 과정, 과거의 유방암 임상시험, 그리고 근거 없는 것으로 밝혀진 “항에스트로겐” 효과 및 단백동화:안드로겐 비율 주장에 대한 내용은 드로스타놀론 프로피오네이트 페이지에서 다룹니다. 관련이 있지만 다른 약물로는 메스테롤론(Proviron)이 있는데, 이는 탄소 2번 대신 탄소 1번 위치에 메틸기를 가지고 있습니다(de Boer et al., J Steroid Biochem Mol Biol 1992).

“항암 스테로이드”라는 명칭에 대하여. 에난테이트에 관한 한 실험실 논문은 제목에서 이를 “항암 스테로이드(anti-cancer steroid)“라고 부릅니다(Choudhary et al., Front Pharmacol 2017). 그러나 같은 저자들은 서론에서 실제 유방암 치료에 사용된 것은 프로피오네이트 에스테르였다고 명시하고 있습니다. 암이나 기타 질환에서 에난테이트를 시험한 임상 연구는 확인되지 않았습니다.

약동학

드로스타놀론 에난테이트에 대한 인체 약동학 연구는 발표된 바가 없습니다. 인체에서의 흡수 속도, 최고 혈중 농도 도달 시간 및 반감기는 알려져 있지 않으며, 이 약물에 대해 인용되는 특정 반감기 수치는 모두 다른 약물로부터 추정된 것입니다.

에난테이트 에스테르의 역할

장기 작용 에스테르의 일반적인 특성은 테스토스테론과 난드롤론에서 잘 입증되어 있으며, 드로스타놀론 에난테이트가 프로피오네이트보다 더 오래 작용한다는 가정의 근거가 됩니다.

테스토스테론 에난테이트 허가사항. 17β-하이드록실기를 에스테르화하면 “작용 지속 시간이 증가”하며, 에스테르는 체내에서 유리 호르몬으로 가수분해됩니다. 근육에 주사된 유성 에스테르는 기름층에서 서서히 흡수되므로 테스토스테론 에난테이트는 2–4주마다 투여할 수 있습니다(테스토스테론 에난테이트 허가사항).
한 번의 주사 후 지속 시간. 성선기능저하증 남성에게 테스토스테론 에난테이트 200 mg을 단회 근육 주사했을 때 11일째까지 테스토스테론이 정상 범위로 유지되었으며, 100 mg 용량은 7일째까지 유지되었습니다(Sokol et al., Fertil Steril 1982).
에스테르 길이에 따른 혈중 농도 곡선 변화. 건강한 남성 23명에게 난드롤론 100 mg을 투여한 무작위 배정 연구에서, 사슬이 더 짧은 페닐프로피오네이트 에스테르는 더 긴 데카노에이트 에스테르보다 더 높고 빠른 최고 농도를 나타냈습니다. 주사 부위와 주사 용량 또한 혈중 농도를 변화시켰습니다(Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997).

이 연구들은 드로스타놀론이 아닌 테스토스테론과 난드롤론을 사용했습니다. 따라서 작용 방향(프로피오네이트보다 느리고 긴 방출)은 뒷받침하지만, 드로스타놀론 에난테이트에 대한 구체적인 수치를 제공하지는 못합니다.

대사 및 검출

에스테르가 제거되고 나면, 신체는 어떤 에스테르에서 유래했든 상관없이 동일한 방식으로 드로스타놀론을 처리합니다. 주요 소변 대사산물은 2α-메틸-안드로스테론이며, 모약물과 3α,17β-다이올 대사산물도 발견되는데 모두 글루쿠론산과 포합된 형태입니다(de Boer et al., 1992).

연구	주요 결과
남성 자원자 한 명, 근육 주사 (Liu et al., Steroids 2016)	11개의 소변 대사산물 확인; 두 가지 새로운 마커가 최대 24일 동안 검출됨
두 건의 배설 연구 (Albertsdóttir et al., Drug Test Anal 2020)	주요 글루쿠로나이드 대사산물은 최대 29일 동안, 황산염 대사산물은 최대 24일 동안 검출됨
사후 모발 검사 (Gheddar et al., J Anal Toxicol 2023)	두발에서 드로스타놀론 및 드로스타놀론 프로피오네이트와 함께 분해되지 않은 온전한 드로스타놀론 에난테이트(구간별 26–5 pg/mg)가 검출됨

두 건의 소변 분석 초록에는 어떤 드로스타놀론 에스테르가 투여되었는지 명시되어 있지 않습니다. 이러한 기간은 민감한 도핑 검사의 **검출 가능 기간(detection windows)**이지 소실 반감기가 아닙니다. 몇 주 후에 미량의 대사산물이 검출된다고 해서 약물이 여전히 체내에서 활성 상태라는 의미는 아닙니다.

의학적 용도 및 규제 현황

드로스타놀론 에난테이트는 승인된 의학적 용도가 없습니다. 드로스타놀론의 의학적 사용 이력은 유방암 치료에 쓰였던 프로피오네이트 에스테르에 국한됩니다(Choudhary et al., 2017). 미국의 프로피오네이트 제품인 Drolban(50 mg/mL)은 현재 판매 중단 상태로 등재되어 있습니다(Drugs@FDA). 해당 이력과 관련 임상시험에 대한 내용은 프로피오네이트 페이지에서 다룹니다.

연구 결과

인체 연구

인체를 대상으로 어떤 결과 지표에 대해서든 드로스타놀론 에난테이트를 시험한 임상시험, 증례군 연구 또는 약리학 연구는 없습니다. 어떤 에스테르 형태로든 드로스타놀론을 사용하여 근육량, 근력, 체성분 또는 운동 수행 능력을 측정한 연구 또한 존재하지 않습니다. 이 약물이 신체를 “단단하게(hardens)” 만든다거나, 에난테이트가 프로피오네이트보다 더 일정한 효과를 준다는 주장은 발표된 데이터에 근거한 것이 아닙니다.

실험실 연구

에난테이트 자체를 사용한 유일한 발표된 연구들은 한 연구 그룹에서 발표한 화학 논문들입니다. 연구진은 진균(곰팡이)을 이용해 약물을 새로운 대사산물로 전환한 다음 이를 세포에 시험했습니다.

진균을 이용한 생물전환. 두 종의 진균이 드로스타놀론 에난테이트를 여덟 가지 대사산물로 전환시켰으며, 그중 다섯 가지는 새로운 물질이었습니다(Choudhary et al., 2017). 다른 두 미생물 배양액을 사용한 두 번째 연구에서는 일곱 가지 새로운 대사산물이 생성되었습니다(Hussain et al., RSC Adv 2020). 이는 미생물에 의한 생성물이지 인체 대사를 설명하는 것이 아닙니다.
암세포주 실험. 세포 배양 실험에서 모약물의 IC₅₀(세포 성장을 절반으로 억제하는 농도)은 자궁경부암(HeLa) 세포에 대해 54.7 μM, 전립선암(PC-3) 세포에 대해 96.2 μM, 대장암(HCT116) 세포에 대해 3.1 μM이었습니다. 진균 대사산물 중 몇 가지는 이보다 더 높은 활성을 보였습니다(Choudhary et al., 2017).

이는 세포 배양 실험의 결과입니다. 이 약물이 인체에서 항암 효과를 나타낸다는 것을 보여주는 결과는 아닙니다.

부작용 및 위험성

드로스타놀론 에난테이트는 인체에서 연구된 적이 없으므로 부작용 발생률도 알려져 있지 않습니다. 아래의 위험성은 아나볼릭 스테로이드 계열 전체에 대해 보고된 내용입니다.

다른 아나볼릭 스테로이드와 공유하는 부작용

주요 약리학 리뷰 논문에서는 다음과 같은 계열 공통의 부작용을 제시하고 있습니다(Kicman, Br J Pharmacol 2008).

호르몬 및 생식 능력: 체내 자체 테스토스테론 생성 억제 및 고환 위축. 사용 중단 후 생식 능력이 회복되기까지는 수개월에서 약 일 년까지 걸릴 수 있습니다.
심장 및 혈액: LDL 콜레스테롤 상승, HDL 콜레스테롤 감소, 헤마토크릿(혈액 내 적혈구가 차지하는 비율) 상승, 그리고 심근경색 및 뇌졸중과 같은 혈전성 질환 위험 증가. 좌심실 비대를 포함한 심장 손상이 장기 사용과 연관되어 있습니다.
피부: 가슴, 등, 얼굴에 심각하게 나타날 수 있는 낭포성 여드름.
유방: 남성의 여성형 유방증(여유증). 해당 리뷰는 에스트로겐으로 잘 전환되지 않는 스테로이드에서도 여유증이 발생할 수 있다고 지적합니다.
주사 관련: 주사제 사용과 관련된 심각한 감염.

같은 리뷰에서는 간독성이 주로 17α-알킬화 경구용 스테로이드와 관련이 있다고 설명합니다. 드로스타놀론 에난테이트는 17α-알킬화 구조가 아니지만, 간 안전성에 대해서는 연구된 바가 없습니다.

부작용 측면에서 장기 작용 에스테르가 중요한 이유

장기 작용 에스테르를 사용하면 마지막 주사 후 혈중 농도가 서서히 떨어집니다. 난드롤론 연구에서 사슬이 더 긴 데카노에이트 에스테르(1 mL 둔부 주사로 투여)는 남성들의 자체 테스토스테론 생성을 가장 오랫동안 지속적으로 억제했던 반면, 사슬이 더 짧은 페닐프로피오네이트 에스테르는 억제 기간이 가장 짧았습니다(Minto et al., 1997). 같은 원리로, 에난테이트 에스테르의 원치 않는 부작용은 프로피오네이트보다 사라지는 데 더 오랜 시간이 걸릴 것으로 예상됩니다. 다만 드로스타놀론에 대해서는 이를 직접 측정한 연구가 없습니다.

여성에서의 남성화(Virilization)

여성에서 아나볼릭 스테로이드는 목소리 굵어짐과 음핵 비대를 유발할 수 있으며, 해당 리뷰는 이 두 변화 모두 비가역적(영구적)이라고 설명합니다(Kicman, 2008). 장기 작용 에스테르는 이러한 변화가 시작되더라도 약물 노출을 즉시 중단할 수 있는 방법이 없습니다.

사망 사례 및 증례 보고

한 법의학 사례에서, 규칙적으로 운동하며 아나볼릭 약물을 사용하던 29세 남성이 자택에서 숨진 채 발견되었는데 부검 소견상 특별한 이상이 없었습니다. 모발과 손발톱 검사 결과 드로스타놀론 에난테이트를 포함해 열 가지 이상의 아나볼릭 스테로이드와 에스테르가 검출되었으며, 전문가들은 사망 원인을 이전 수개월간의 과도하고 반복적인 스테로이드 사용으로 판단했습니다(Gheddar et al., 2023). 이러한 단일 사례만으로는 특정 약물이 사망을 유발했는지, 혹은 어떤 약물이 원인이었는지 규명할 수 없습니다.

품질 및 오염 문제

모든 드로스타놀론 에난테이트 제품은 규제된 의약품 공급망 외부에서 유통되므로 용량, 무균 상태 및 성분 진위가 어떤 규제 기관에 의해서도 관리되지 않습니다. 압수된 제품에 대한 분석 결과는 이것이 실제로 무엇을 의미하는지 보여줍니다.

덴마크: 2019년 12월부터 2020년 12월까지 경찰이 압수한 764개의 운동 능력 및 외모 향상 제품 중 60%가 아나볼릭 스테로이드를 함유하고 있었습니다. 제품의 25–34%에서는 활성 성분이 누락되었거나 라벨 표기와 달랐으며, 활성 성분이 전혀 없거나 다른 약물 계열의 성분이 들어 있던 경우는 7–10%였습니다(Heinsvig et al., Drug Test Anal 2023).
브라질: 드로스타놀론 프로피오네이트 제품을 포함해 압수된 주사제 및 캡슐형 스테로이드 제품 40개 중 8개에는 라벨에 표기된 활성 성분이 들어 있지 않았습니다. 다른 제품들은 용량이 미달되거나 불순물이 섞여 있었으며, 4개 제품에는 실데나필이 포함되어 있었습니다(Ribeiro et al., Steroids 2018).

법적 지위 및 비의학적 사용

미국에서 드로스타놀론은 스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드로 명시되어 있으며, 이 분류에는 염, 에스테르 및 에테르가 모두 포함되므로 에난테이트 역시 규제 대상입니다(21 CFR 1308.13).

드로스타놀론은 세계반도핑기구(WADA)의 2026년 금지목록(Prohibited List) 섹션 S1.1(아나볼릭 안드로겐 스테로이드)에 등재되어 있습니다. 경기 기간 중과 경기 기간 외를 불문하고 상시 금지되며, 비특정 물질(non-Specified Substance)로 분류됩니다(WADA 2026 Prohibited List).

드로스타놀론은 도핑 및 약물 검사에서 가장 빈번하게 검출되는 스테로이드 중 하나입니다.

반도핑 연구자들은 드로스타놀론을 도핑 관리에서 가장 자주 검출되는 AAS 중 하나로 설명합니다(Liu et al., 2016).
2014년부터 2023년까지 스웨덴 약물남용 연구소에서 검사한 21,172개의 시료 중 가장 흔하게 검출된 AAS는 일관되게 테스토스테론, 난드롤론, 그리고 드로스타놀론이었습니다(Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).

일반적인 소변 검사는 드로스타놀론 대사산물을 검출하기 때문에 대개 어떤 에스테르 형태가 사용되었는지는 구별할 수 없습니다.

핵심 요약

동일한 호르몬, 더 긴 에스테르. 에난테이트는 프로피오네이트와 동일한 드로스타놀론을 방출합니다. 중량 기준으로 드로스타놀론 함량은 약 73%이며, 프로피오네이트는 약 84%입니다.
승인된 의약품이 아님. 승인된 제품은 확인되지 않았으며, FDA에 등재된 유일한 드로스타놀론 의약품은 프로피오네이트 에스테르를 사용한 제품으로 현재 판매 중단되었습니다.
약동학이나 효과에 대한 인체 데이터 없음. 인체 내 반감기는 측정된 적이 없으며, 근육, 근력 또는 의학적 용도에 대해 시험한 연구도 없습니다.
“장기 작용”은 유추에 의한 것임. 테스토스테론 및 난드롤론 에스테르 연구에 따르면 사슬이 긴 에스테르일수록 더 천천히 방출되고 자체 테스토스테론을 더 오래 억제하지만, 드로스타놀론에 대해서는 구체적인 수치가 측정되지 않았습니다.
계열 공통의 위험이 더 오래 지속됨. 체내 자체 테스토스테론 억제, 부정적인 지질 수치 변화, 그리고 여성의 경우 영구적일 수 있는 남성화 현상이 나타날 수 있으며, 이러한 영향은 마지막 투여 후에도 천천히 사라집니다.
통제 물질, 도핑 금지 및 비규제 제품. 미국에서는 스케줄 III 통제물질이고 WADA에 의해 상시 금지되어 있으며, 시중에 유통되는 모든 제품은 규제를 받지 않는 불법 제품입니다.

출처

Food and Drug Administration. Drugs@FDA: NDA 012936, Drolban (dromostanolone propionate) injection, 50 mg/mL, Lilly. Drugs@FDA.
National Center for Biotechnology Information. Dromostanolone enanthate, PubChem CID 13014314; dromostanolone, CID 6011; dromostanolone propionate, CID 224004. PubChem (enanthate); PubChem (drostanolone); PubChem (propionate).
Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13(f), Schedule III anabolic steroids. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force January 1, 2026. WADA 2026 Prohibited List.
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Masteron 에난테이트 (드로스타놀론 에난테이트)

개요

약동학