테스토스테론 페닐프로피오네이트(흔히 TPP로 약칭)는 3-페닐프로피오네이트 에스테르가 결합된 테스토스테론입니다. 다른 테스토스테론 에스테르와 마찬가지로 오일에 용해하여 근육에 주사하며, 체내에서 에스테르가 분리되면서 일반 테스토스테론을 방출합니다. 이 물질은 1953년 “새로운 안드로겐”으로 보고되었습니다 (Dekanski and Chapman, Br J Pharmacol 1953).

오늘날 의약품 등록 데이터베이스를 확인한 결과 미국, 영국 또는 폴란드에서 단독 인체용 허가 의약품으로 판매되지 않습니다. 주요 의학적 역할은 각각 mL당 60 mg을 함유한 Sustanon 250 및 Omnadren 250과 같은 복합제의 네 가지 에스테르 중 하나로 쓰이는 것입니다. 단일 에스테르에 대한 별도의 인체 약동학 연구나 대조 임상시험은 확인되지 않았으므로, 알려진 정보의 대부분은 이러한 복합제에서 나온 것입니다.

이 페이지는 제품 허가사항, 의약품 등록부 및 발표된 연구에서 보고된 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 분류	안드로겐; 테스토스테론 에스테르 (아나볼릭 안드로겐 스테로이드)
화학적 특성	테스토스테론 17β-(3-페닐프로피오네이트); C₂₈H₃₆O₃, 420.6 g/mol
테스토스테론 함량	에스테르 중량의 ≈69% (에스테르 60 mg ≈ 테스토스테론 41 mg)
함유 허가 제품	Sustanon 250 (영국) 및 Omnadren 250 (폴란드): mL당 60 mg, 다른 세 가지 에스테르와 혼합됨
투여 경로	깊은 근육 주사 (복합제의 일부로서)
허가 용량	Sustanon 250의 일부로서만 해당: 일반적으로 3주마다 1 mL 투여, 여기에 TPP 60 mg이 포함됨
반감기	별도의 인체 연구 확인되지 않음; 이차 문헌에서 ≈2.5일로 인용됨
미국 내 지위	FDA (미국 식품의약국) 승인 제품 없음; 테스토스테론 및 그 에스테르는 스케줄 III (Schedule III) 통제물질임
WADA 지위	테스토스테론은 S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드에 등재되어 상시 금지됨

개요

TPP는 테스토스테론과 3-페닐프로피온산의 17β-에스테르입니다. PubChem은 화학식을 C₂₈H₃₆O₃, 분자량을 420.6 g/mol로 등재하고 있으며, 테스토스테론 자체의 분자량은 288.4 g/mol입니다 (PubChem). 따라서 에스테르가 용량 무게의 약 31%를 차지합니다.

에스테르 자체는 호르몬 활성이 없습니다. Sustanon 허가사항에 따르면 에스테르는 전신 순환계로 들어가자마자 자연 호르몬인 테스토스테론으로 가수분해됩니다 (UK SmPC). 일단 방출된 테스토스테론은 테스토스테론 시피오네이트나 에난테이트와 정확히 동일하게 안드로겐 수용체에 작용하고 일부는 디하이드로테스토스테론(DHT)과 에스트라디올로 전환됩니다.

직쇄 또는 분지쇄 탄소 사슬을 가진 대부분의 테스토스테론 에스테르와 달리 페닐프로피오네이트 측쇄는 끝부분이 벤젠 고리로 이루어져 있습니다. 동일한 에스테르가 난드롤론에도 사용되는데, 이것이 난드롤론 페닐프로피오네이트입니다.

아래 표는 PubChem 수치를 사용하여 TPP를 다른 테스토스테론 에스테르와 비교한 것입니다. XLogP는 지용성에 대한 계산된 추정치(높을수록 지용성이 높음을 의미)이며, 실제 측정된 방출 속도가 아닙니다.

에스테르	분자량	테스토스테론 비율	계산된 XLogP
테스토스테론 (에스테르 없음)	288.4 g/mol	100%	3.3
프로피오네이트	344.5 g/mol	≈84%	4.4
페닐프로피오네이트	420.6 g/mol	≈69%	5.8
이소카프로에이트	386.6 g/mol	≈75%	5.5
에난테이트	400.6 g/mol	≈72%	6.3
시피오네이트	412.6 g/mol	≈70%	6.4
데카노에이트	442.7 g/mol	≈65%	8.0

출처: PubChem 화합물 요약. 테스토스테론 비율은 테스토스테론의 분자량을 해당 에스테르의 분자량으로 나눈 값입니다.

2022년의 한 결정학 연구에서는 TPP의 결정 구조를 규명하고 여러 짧은 테스토스테론 에스테르가 오일 혼합물에 얼마나 잘 녹는지 측정했습니다 (Turza et al., Materials 2022). 페닐프로피오네이트는 프로피오네이트보다 탄소 원자가 여섯 개 더 많음에도 불구하고 용해도가 프로피오네이트와 비슷했습니다. 저자들은 페닐 고리가 긴 탄소 사슬처럼 오일 용해도를 높여주지는 않는다고 결론지었습니다.

약동학

단일 에스테르에 대해 알려진 내용

TPP를 단독으로 투여하고 반감기를 측정한 발표된 인체 연구는 찾을 수 없었습니다. 가장 흔히 인용되는 수치는 이차 문헌에서 나온 것입니다. 2022년 결정학 논문은 대략적인 반감기를 프로피오네이트 약 1일, 페닐프로피오네이트 2.5일, 이소카프로에이트 3.1일로 제시하고 있습니다 (Turza et al., Materials 2022). 이 논문은 해당 수치의 출처로 Sustanon 혈액 연구를 인용하고 있으나, 인용된 연구의 초록은 반감기가 아니라 검출 가능 기간을 보고하고 있습니다 (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). 따라서 2.5일이라는 수치는 대략적인 추정치로 받아들여야 합니다.

복합제 내에서의 작용

대부분의 인체 데이터는 mL당 프로피오네이트 30 mg, 페닐프로피오네이트 60 mg, 이소카프로에이트 60 mg, 데카노에이트 100 mg을 함유한 Sustanon 250에서 나옵니다 (UK SmPC). 허가사항은 전체 복합제 단회 투여에 대해 다음 수치를 보고합니다.

측정 항목	수치
최고 총 테스토스테론 농도	≈70 nmol/L (≈2,000 ng/dL)
최고 농도 도달 시간	≈24–48시간
남성 정상 범위 하한선으로의 복귀 시간	≈21일

이 수치들은 TPP 단독이 아니라 네 가지 에스테르 모두의 복합적인 방출을 나타냅니다.

혈액에서 미분해 에스테르를 측정할 수도 있습니다. Sustanon 또는 테스토스테론 운데카노에이트를 투여받은 자원자 여섯 명을 대상으로 한 연구에서 주사 후 제품 내의 모든 에스테르가 검출 가능했으며, 검출 시간은 투여된 에스테르에 따라 달랐습니다 (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). 해당 연구를 요약한 후속 임상시험에서는 개별 Sustanon 에스테르가 24–72시간 이내에 혈중 최고 농도에 도달했으며, 도달 시간은 개인과 에스테르 측쇄 길이에 따라 달랐다고 기술했습니다 (Solheim et al., Front Physiol 2020).

난드롤론 제제를 통한 근거

가장 가까운 대조 비교 연구는 테스토스테론이 아닌 난드롤론을 사용한 것입니다. 건강한 남성 23명에게 난드롤론 에스테르 100 mg을 투여한 무작위 배정 연구에서 페닐프로피오네이트 에스테르는 데카노에이트 에스테르보다 더 일찍, 더 높은 난드롤론 최고 농도를 나타냈습니다 (Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997). 또한 남성들의 내인성 테스토스테론을 가장 빠르게 억제했지만 억제 기간은 가장 짧았습니다. 이는 긴 에스테르와 비교했을 때 페닐프로피오네이트 에스테르가 어떻게 작용하는지 보여주지만, 이 수치를 테스토스테론에 그대로 대입할 수는 없습니다.

승인된 의학적 용도

확인된 등록 데이터베이스에서 TPP는 오직 혼합 에스테르 제품의 일부로서만 허가되어 있습니다:

Sustanon 250 (영국). 확진된 성선기능저하증 남성의 테스토스테론 대체 요법 (TRT) 및 트랜스젠더 남성을 위한 보조 요법으로 1973년 2월부터 허가되었습니다. 일반적인 성인 용량은 3주마다 1 mL이므로, 각 투여량에는 총 176 mg의 테스토스테론 용량 내에 TPP 60 mg이 포함됩니다 (UK SmPC).
Omnadren 250 (폴란드). 폴란드 의약품 등록부는 mL당 30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg의 동일한 함량을 가진 동일한 네 가지 에스테르 복합제로 이 제품을 등재하고 있습니다 (Polish medicinal products register).

복합제의 전체 허가 용도, 용량 및 모니터링에 대한 내용은 Sustanon 250 페이지에서 다룹니다.

미국에서는 FDA의 Drugs@FDA 데이터베이스에서 테스토스테론 페닐프로피오네이트를 함유한 제품이 검색되지 않습니다 (openFDA Drugs@FDA).

연구 결과

TPP 단독 연구

TPP는 1950년대에 새로운 단일 에스테르 안드로겐으로 연구되었습니다 (Dekanski and Chapman, Br J Pharmacol 1953; Klotz and Avril, Therapie 1955). 이러한 초기 보고서들은 온라인에서 전문을 확인할 수 없으므로 본 페이지에서는 그 결과를 다루지 않습니다. TPP 단독 투여에 대한 현대적인 무작위 대조 임상시험은 확인되지 않았습니다.

남아의 사춘기 지연

대조군이 없는 한 연구에서 체질성 사춘기 지연이 있는 남아 13명이 테스토스테론 프로피오네이트, 페닐프로피오네이트, 이소카프로에이트의 세 가지 에스테르 복합제를 투여받았습니다 (Büyükgebiz, Horm Res 1995). 대상자들은 3주 간격으로 네 차례에 걸쳐 200 mg을 근육 주사로 투여받았으며 2년 동안 추적 관찰되었습니다.

측정 항목	치료 전	2년 추적 관찰 후
성장 속도	4.5 cm/년	8.4 cm/년
골연령 대비 신장 (SD 점수)	−1.1	−1.3 (유의미한 변화 없음)
예측 성인 신장	173.5 cm	173.3 cm

13명의 남아 전원 마지막 투여 후 사춘기에 진입했습니다. 예측 성인 신장이 감소하지 않았는데, 이는 해당 치료 과정이 최종 신장을 단축시키지 않았음을 시사합니다. 그러나 대조군이 없고 대상자가 13명에 불과하므로 이 결과는 예비적인 수준입니다.

네 가지 에스테르 복합제를 사용한 연구

여러 소규모 임상시험에서 Sustanon 250을 테스토스테론 공급원으로 사용했으며, 해당 연구들은 Sustanon 250 페이지에 요약되어 있습니다. 그 결과들은 복합제의 총 테스토스테론 용량을 반영한 것이며, TPP 성분의 효과만을 분리해 낸 연구는 없습니다.

부작용 및 위험성

TPP에 대한 별도의 안전성 데이터는 없습니다. 그 영향은 테스토스테론의 영향과 동일하며, 아래의 위험성은 Sustanon 250 허가사항 및 TPP 함유 제품 연구에서 나온 것입니다.

허가사항에 기재된 이상반응

Sustanon 허가사항은 안드로겐 요법 전반과 관련된 이상반응을 나열하고 있습니다 (UK SmPC):

흔함 (100명 중 1명에서 10명 중 1명): 체중 증가; 헤마토크리트(혈액 중 적혈구가 차지하는 비율), 헤모글로빈 및 적혈구 수치 상승.
드묾: 주사 중 또는 직후에 오일이 폐에 도달하여 기침, 호흡곤란 또는 흉통을 유발하는 폐 오일 미세색전증.
빈도 불명: 체액 저류, 고혈압, 기분 변화, 여드름, 여성형 유방증 (여유증), 정자 수 감소, 지속발기증, 전립선 비대, PSA 상승, 간 기능 검사 이상 및 지질 변화.

허가사항은 오일 데포에서 호르몬이 계속 방출되기 때문에 투여를 중단해도 부작용이 빠르게 가역적으로 사라지지 않는다고 명시합니다. 여성의 경우 영구적일 수 있는 목소리 변화를 포함한 남성화를 경고합니다.

생식능력 및 내인성 테스토스테론

외부에서 투여된 테스토스테론은 고환을 자극하는 뇌하수체 신호를 억제합니다. 허가사항은 안드로겐이 정자 생성을 억제하여 남성 생식능력을 손상시킬 수 있다고 경고합니다. 건강한 젊은 남성에서 Sustanon 250 단회 주사 후 24시간 이내에 LH(테스토스테론 생성을 자극하는 뇌하수체 호르몬)가 3.8에서 1.6 IU/L로 감소했습니다 (Solheim et al., Front Physiol 2020).

유방암 보고

폴란드의 한 사례군 연구에서는 5–26년 동안 3–4주마다 Omnadren 250을 투여받은 고성선자극호르몬성 성선기능저하증 남성 45명을 추적 관찰했습니다 (Medras et al., Breast Cancer Res Treat 2006). 이 중 두 명에서 각각 치료 11년 및 15년 후에 유방암이 발생했습니다. 저자들은 장기간의 안드로겐 대체 요법과의 연관 가능성을 제시했습니다. 비교군이 없는 소규모 사례군 연구로는 인과관계를 입증할 수 없지만, 허가사항은 확진되었거나 의심되는 유방암에서 테스토스테론 투여를 금기하고 있습니다.

사용 금기 대상

Sustanon 허가사항은 다음의 경우 제품 사용을 금기하고 있습니다:

임신 및 수유 중인 경우;
전립선암 또는 유방암이 확진되었거나 의심되는 경우;
땅콩(아라키스) 오일 부형제를 포함한 모든 성분에 알레르기가 있는 경우, 따라서 땅콩이나 대두에 알레르기가 있는 사람.

법적 지위 및 비의학적 사용

미국. FDA 승인을 받은 제품 중 TPP를 함유한 것은 없습니다. “염, 에스테르 및 에테르를 포함한” 테스토스테론은 연방법에 따른 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드입니다 (21 CFR 1308.13).
스포츠. 테스토스테론은 S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드에 등재되어 있으며 경기 기간 및 경기 외 기간 모두에서 금지됩니다 (WADA 2026 Prohibited List). 혈액에서 온전한 형태의 테스토스테론 에스테르가 발견되면 해당 테스토스테론이 외부에서 투여되었음이 입증됩니다 (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015).
비의학적 사용. 자가 보고한 아나볼릭 스테로이드 사용자 10명을 대상으로 한 2025년 스웨덴 연구에서 건조 혈흔 검체에서 검출된 테스토스테론 에스테르 중 하나로 TPP가 확인되었습니다 (Suominen et al., Drug Test Anal 2025). 약국 외부에서 판매되는 제품은 용량, 멸균 상태 또는 진위 여부에 대해 규제되지 않습니다.

핵심 요약

짧거나 중간 길이의 에스테르가 결합된 테스토스테론. TPP는 일반 테스토스테론을 방출합니다. 각 밀리그램의 약 69%가 테스토스테론입니다.
주로 복합제의 구성 성분. 확인된 등록부에서 이 성분은 Sustanon 250 및 Omnadren 250의 네 가지 에스테르 중 하나로만 mL당 60 mg 함량으로 허가되어 있습니다. FDA 승인 제품 중에는 이를 함유한 것이 없습니다.
반감기에 대한 근거 부족. 별도의 인체 약동학 연구는 확인되지 않았습니다. ≈2.5일이라는 수치는 이차 문헌에서 나온 것입니다.
직접적인 임상 근거가 거의 없음. TPP 단독 투여에 대한 현대적 대조 임상시험은 존재하지 않습니다. 인체 데이터는 다른 에스테르와 효과를 분리할 수 없는 복합제에서 나온 것입니다.
테스토스테론의 위험성이 그대로 적용됨. 헤마토크리트 상승, LH 및 정자 생성 억제, 그리고 허가사항에 기재된 기타 안드로겐 작용이 예상됩니다.

출처

Aspen Pharma Trading Limited. Sustanon 250, 250mg/ml solution for injection: Summary of Product Characteristics. PL 39699/0059; 2025년 12월 개정. emc.
Polish Office for Registration of Medicinal Products. Register of medicinal products: Omnadren 250 (testosterone propionate, phenylpropionate, isocaproate and decanoate). Rejestr Produktów Leczniczych.
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World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. 2026년 1월 1일 발효. WADA 2026 Prohibited List.

테스토스테론 페닐프로피오네이트

개요

약동학