펩타이드 및 성장호르몬

Mod GRF 1-29

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“변형 성장호르몬 방출인자 (1-29)“의 줄임말인 MOD-GRF (1-29)는 뇌하수체에 신호를 보내 성장호르몬(GH)을 방출하게 하는 시상하부 호르몬인 성장호르몬 방출호르몬(GHRH)의 첫 29개 아미노산으로 만든 합성 펩타이드입니다. 펩타이드를 더 안정하게 만들기 위해 그 29개 아미노산 중 네 개를 다른 아미노산으로 치환했습니다. 이는 흔히 CJC-1295 no DAC라는 이름으로 판매되는 것과 동일한 분자이며, 2026년 한 임상 고찰 논문에서는 이 이름들을 하나의 화합물로 묶어 “CJC-1295 (without DAC) (Mod GRF 1–29/Mod GHRH 1-29)“로 표기하고 있습니다(Dominikowski et al., Front Endocrinol 2026).

본 라이브러리에서는 두 명칭이 모두 널리 사용되기 때문에 각각의 이름에 대해 별도의 페이지를 두고 있습니다. 이 페이지에서는 명칭의 각 부분이 무엇을 의미하는지, 네 가지 아미노산 치환이 각각 왜 이루어졌는지, 그리고 이 펩타이드가 CJC-1295 with DAC, 세르모렐린 및 테사모렐린과 어떻게 연관되는지 설명합니다.

가장 중요한 사실은 이 펩타이드에 대해 동료 심사를 거친 인체 연구가 발표된 적이 없다는 점입니다. 동일한 2026년 문헌 고찰은 발표된 투여 경로, 인체 반감기, 유효성 또는 안전성 데이터가 없다는 이유로 이 물질을 가장 낮은 근거 등급으로 분류했으며, FDA(미국 식품의약국)나 유럽의약품청(EMA)에서 의약품으로 승인된 적도 없습니다.

이 페이지는 펩타이드 화학, 도핑 관리 및 규제 관련 문헌에서 보고된 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
분류 합성 GHRH 유사체 (성장호르몬 방출인자)
기타 명칭 CJC-1295 no DAC, CJC-1295 without DAC, modified GRF 1-29, Mod GHRH 1-29
구조 네 곳이 치환되고 말단이 아미드화된 29개 아미노산 GHRH 절편; 알부민 결합 작용기 없음
작용 기전 뇌하수체의 GHRH 수용체에 작용하여 GH를 방출시킴; 하위 경로에서 IGF-I이 상승함
인체 임상시험 발표된 연구 없음
반감기 인체에서 측정된 바 없음; 비변형 절편은 인간 혈장에서 약 10–20분간 지속됨
승인 현황 FDA 또는 EMA에서 승인된 적 없음
미국 내 지위 통제물질 아님; FDA는 CJC-1295를 중대한 안전성 위험을 초래할 수 있는 조제 물질 목록에 올린 바 있음(등재 제안은 이후 철회됨)
WADA 금지 여부 S2.2.4 GHRH 및 그 유사체 항목에 따라 상시 금지

개요

명칭의 의미

  • GRF는 GHRH의 이전 명칭입니다. 이 호르몬은 1982년에 발견되었으며 연구 문헌에서 오랫동안 성장호르몬 방출인자(growth hormone-releasing factor)라고 불렸습니다(Campbell et al., Biopolymers 1995).
  • **(1-29)**는 아미노산 1번부터 29번까지를 의미합니다. 자연 상태의 인간 GHRH는 길이가 44개 아미노산이지만, 첫 29개 아미노산으로 이루어진 절편도 호르몬의 활성을 그대로 유지합니다. 이 절편을 변형하지 않은 물질이 바로 세르모렐린입니다(Esposito et al., Adv Drug Deliv Rev 2003).
  • **Modified(변형)**는 그 29개 아미노산 중 네 개가 교체되었음을 의미합니다. 도핑 관리 화학자들은 이 펩타이드를 2번 위치에 D-알라닌, 8번 위치에 글루타민, 15번 위치에 알라닌, 27번 위치에 류신을 가진 GRF(1-29) 아미드로 기술합니다(Knoop et al., Anal Bioanal Chem 2016).

네 가지 치환이 이루어진 이유

자연 상태의 GHRH는 두 가지 다른 방식으로 분해됩니다. 혈중 효소가 이를 절단하고, 수용액 상태에서 일부 아미노산이 서서히 화학적으로 변화합니다. 호프만-라 로슈(Hoffmann-La Roche) 연구진은 1990년대 초에 이러한 취약점들을 규명했으며(Campbell et al., Peptides 1994), MOD-GRF (1-29)의 각 치환은 그중 하나를 해결하기 위한 것입니다:

  • 2번 위치, 효소로부터의 보호. 혈장 효소인 디펩티딜 펩티다아제 IV(DPP-IV)는 GHRH의 두 번째와 세 번째 아미노산 사이를 절단합니다(Campbell et al., 1994). 절단되어 짧아진 산물은 원래 활성의 수천분의 일 미만의 활성만 갖습니다(Frohman et al., J Clin Invest 1986). 2번 위치의 자연 알라닌을 거울상 이성질체 형태인 D-알라닌으로 교체하면 이 절단이 차단됩니다. 건강한 남성 10명을 대상으로 한 연구에서 이 단일 치환만으로도 GHRH(1-29)의 대사 청소율이 39.7에서 21 mL/kg/min으로 약 절반으로 줄어들었습니다(Soule et al., JCEM 1994).
  • 8번 위치, 화학적 안정성. 8번 위치의 자연 아스파라긴은 수용액에서 다른 형태로 재배열되며, 이는 활성을 크게 떨어뜨립니다. 이를 저자들이 자연적으로 발생하지 않는 선택이라고 설명한 글루타민으로 교체하자 실험실 검사에서 이러한 재배열 속도가 느려졌습니다(Campbell et al., 1994).
  • 15번 위치, 수용체 결합력. 자연 글리신을 알라닌으로 교체하는 것은 이미 GHRH 수용체에 대한 결합력을 강화하는 것으로 밝혀져 있었습니다(Campbell et al., 1994). 로슈의 화학자들은 이 단일 치환이 적용된 GRF(1-29) 형태를 “초활성(superactive)” 유사체라고 기술했습니다(Bongers et al., Pept Res 1992).
  • 27번 위치, 산화 방지. 27번 위치의 자연 메티오닌은 수용액에서 산화되어 활성을 감소시킵니다. 류신은 산화되지 않습니다(Campbell et al., 1994).

이 중 세 가지 변화(8번, 15번, 27번 위치)는 사슬의 시작 부분을 다른 방식으로 보호했던 로슈의 실험용 유사체들과 일치합니다. 해당 연구에서 이 유사체들은 인체가 아닌 쥐 뇌하수체 세포와 돼지에서 시험되었으므로, 그 결과가 MOD-GRF (1-29)의 특성을 직접 대변하지는 않습니다(Campbell et al., 1994).

이러한 치환들이 하지 못하는 것은 펩타이드를 장기 지속형으로 만드는 일입니다. 이처럼 작은 펩타이드는 여전히 몇 분 안에 신장을 통해 여과되어 빠져나갑니다(Esposito et al., 2003). 바로 그 때문에 CJC-1295를 개발한 몬트리올의 콘주켐(ConjuChem)사는 장기 지속형 약물을 만들기 위해 이 동일한 네 곳 치환 골격에 알부민 결합 작용기를 추가했던 것입니다(Jetté et al., Endocrinology 2005).

동일한 골격, 여러 이름

펩타이드 GHRH(1-29) 대비 변화 인체 데이터 상태
세르모렐린 없음; 자연 절편 그대로임 승인 의약품 데이터 보유 Geref(NDA 020443)로 FDA 승인; 현재 단종
CJC-1293 2번 위치의 D-알라닌 치환만 적용 남성 10명을 대상으로 한 D-Ala2 유사체 청소율 연구 승인된 적 없음; WADA 금지목록에 명시됨
MOD-GRF (1-29), CJC-1295 no DAC로도 판매됨 네 곳 치환 발표된 연구 없음 승인된 적 없음
CJC-1295 with DAC 동일한 네 곳 치환 + 알부민 결합 작용기를 가진 라이신 추가 건강한 성인 대상 초기 임상 연구; 추정 반감기 5.8–8.1일 승인된 적 없음
테사모렐린 사슬 시작 부분에 헥세노일(hexenoyl) 작용기가 결합된 전체 44개 아미노산 GHRH 무작위 배정 임상시험 보유 Egrifta로 FDA 승인 (2010년)

표의 출처: Knoop et al., 2016; Soule et al., 1994; Jetté et al., 2005; Teichman et al., JCEM 2006; Dominikowski et al., 2026; Drugs@FDA, Geref; Drugs@FDA, Egrifta.

이러한 명칭들은 일관되게 사용되지 않습니다. 이 물질을 처음 소개한 2005년 논문에서 “CJC-1295”는 알부민 결합 접합체를 의미했습니다(Jetté et al., 2005). 그러나 그 이후 반도핑 연구소들은 단순 네 곳 치환 펩타이드를 지칭하는 데 “CJC-1295”라는 이름을 사용해 왔으며(Knoop et al., 2016), 덴마크 법과학 화학자들은 압수된 분말을 “modified GRF 1-29”로 보고했습니다(Gajda et al., Drug Test Anal 2019). 실제로는 “Mod GRF 1-29”와 “CJC-1295 no DAC”가 동일한 분자를 가리키는 반면, 단독으로 쓰인 “CJC-1295”는 두 형태 중 어느 쪽이든 의미할 수 있습니다. CJC-1295 no DAC 페이지에서 이러한 명명 이력을 더 자세히 다룹니다.

체내 작용 기전

자연 GHRH와 마찬가지로, 이 펩타이드는 GH를 생성하는 뇌하수체 세포의 GHRH 수용체에 작용하도록 설계되었습니다. 2026년 문헌 고찰은 예상되는 효과를 신체 고유의 박동성 분비에 따른 단기적인 GH 상승과 그에 뒤이은 IGF-I(GH의 자극으로 간에서 생성되는 호르몬인 인슐린 유사 성장인자 I)의 증가로 설명하지만, 이는 이 펩타이드로 직접 측정한 것이 아니라 비변형 GRF(1-29) 연구들로부터 추정한 것임을 지적합니다(Dominikowski et al., 2026).

인체 약동학 연구는 존재하지 않습니다. 확보 가능한 가장 근접한 근거는 관련 펩타이드들과 동물 및 실험실 연구에서 나온 것입니다:

근거 대상 결과 연구 조건
비변형 GRF(1-29) (세르모렐린) 신장 여과 및 효소 절단으로 인해 혈장 반감기가 약 10–20분임 인체 (Esposito et al., 2003)
2번 위치에만 D-알라닌이 치환된 GRF(1-29) 청소율 21 대 39.7 mL/kg/min; 소실 반감기 6.7 대 4.3분 건강한 남성 10명, 정맥주입 (Soule et al., 1994)
MOD-GRF (1-29), 0.1 mg 정맥주사 마지막 시료 채취 시점인 8시간째에도 온전한 펩타이드가 여전히 검출됨; 세르모렐린은 2시간째까지만 검출됨 쥐; 검출 여부만 확인했으며 약동학 분석은 수행하지 않음 (Knoop et al., 2016)

쥐 실험 결과는 이 펩타이드가 세르모렐린보다 분해에 더 잘 견딘다는 것을 보여주지만, 저자들은 반감기가 아니라 검출 여부만을 보고한 것임을 강조했습니다.

규제 및 반도핑 현황

  • 승인된 의약품 아님. 두 CJC-1295 변이체 모두 FDA나 EMA의 승인을 받지 않았습니다(Dominikowski et al., 2026).
  • FDA의 조제 위험 물질 지정. FDA의 “중대한 안전성 위험을 초래할 수 있는” 원료 의약품(bulk substances) 목록에는 특정 변이체를 구분하지 않은 채 CJC-1295가 포함되어 있습니다. FDA는 특정 투여 경로에 따른 면역원성 위험(항체 형성), 펩타이드 관련 불순물 및 유효 성분 특성 규명의 복잡성, 제한적인 임상 데이터, 그리고 심박수 증가와 전신 혈관확장 반응(전신의 혈관이 넓어지는 현상)을 포함한 중대한 이상반응을 이유로 들었습니다. 이후 제안자가 등재 제안(nomination)을 철회함에 따라 현재 CJC-1295는 FDA의 철회된 제안 목록 표에 올라 있습니다(FDA 조제용 원료 의약품, 카테고리 2).
  • 미국 내 통제물질 아님. DEA(미국 마약단속국)의 아나볼릭 스테로이드 스케줄에는 GHRH 유사체가 명시되어 있지 않습니다(21 CFR 1308.13).
  • 스포츠에서 금지됨. WADA 2026 금지목록은 S2.2.4 항목 아래에서 성장호르몬 방출인자를 상시 금지하며, CJC-1293, CJC-1295, 세르모렐린 및 테사모렐린을 “포함하되 이에 국한되지 않는” GHRH 및 그 유사체들을 명시하고 있습니다. 다른 상품명을 사용한다고 해서 GHRH 유사체가 금지 대상에서 제외되지는 않습니다.

연구소들은 이 물질을 검출할 수 있습니다. 2번 위치의 치환이 세르모렐린을 분해하는 절단 과정을 차단하기 때문에 온전한 펩타이드가 시료 내에 더 오래 남아 있으며, 검증된 혈장 분석법은 50 pg/mL 미만의 농도에서도 이를 식별해 냅니다(Knoop et al., 2016). 소변 검사법들은 대체로 WADA의 최소 요구 검출 한계인 1 ng/mL 이하까지 검출할 수 있습니다(Memdouh et al., Drug Test Anal 2021; Uçaktürk and Nemutlu, J Pharm Biomed Anal 2026).

연구 결과

인체 연구

이 펩타이드에 대해 발표된 인체 연구는 없습니다. 2026년 문헌 고찰은 GH 축 펩타이드들을 무작위 배정 임상시험이 있는 등급(테사모렐린)부터 인체 연구가 전혀 없는 등급까지 네 가지 근거 등급으로 분류했습니다. 여기서 CJC-1295 without DAC는 가장 낮은 등급에 배정되었으며, 자연적인 GH 박동성 분비나 체성분 개선에 관한 주장들은 대부분 GRF(1-29)로부터의 추정 및 비학술적 출처에서 나온 것이라고 지적했습니다. 결과적으로 체성분이나 경기력에 대한 유의미한 효과를 뒷받침하는 “동료 심사 근거는 없다”고 결론지었습니다(Dominikowski et al., 2026).

관련 연구로 알 수 있는 점과 알 수 없는 점

  • D-알라닌 연구는 네 가지 치환 중 하나만을 지속 정맥주입 방식으로 시험하여 청소율만 측정했습니다(Soule et al., 1994). 네 곳이 모두 치환된 펩타이드나 건강상의 결과를 시험한 것이 아닙니다.
  • 로슈 유사체들은 네 가지 치환 중 세 가지를 공유했으며 돼지에게 피하 주사했을 때 자연 GHRH보다 11배에서 13배 더 강력했습니다(Campbell et al., 1994). 그러나 이들은 동물에서 시험된 다른 분자들이었습니다.
  • DAC 임상시험들은 알부민 결합 접합체를 시험했습니다. 건강한 성인에서 단 회 주사로 평균 GH가 6일 이상 동안 2배에서 10배까지 상승했으며, 추정 반감기는 5.8–8.1일이었습니다(Teichman et al., 2006). 이러한 장기 지속 작용은 MOD-GRF (1-29)에는 없는 알부민 결합에서 비롯된 것이므로, 이 결과를 해당 펩타이드에 그대로 적용할 수 없습니다. 해당 임상시험들은 CJC-1295 with DAC 페이지에서 다룹니다.

“Mod GRF는 자연스러운 GH 박동성 분비를 유도한다”는 주장에 대하여. 단기 작용 GHRH 유사체가 장기 작용 유사체보다 신체 고유의 GH 박동성 분비를 더 잘 보존한다는 것은 이 펩타이드에 대해 제기되는 핵심 주장입니다. 그러나 MOD-GRF (1-29) 투여 후 GH 박동성 분비를 측정한 인체 연구는 없습니다. CJC-1295 화합물에 대한 유일한 인체 박동성 분비 연구는 장기 지속형인 DAC 버전을 사용했으며, 박동 빈도와 크기는 변하지 않은 채 박동 사이의 기저 수치가 높아짐으로써 추가적인 GH 상승이 일어났음을 확인했습니다(Ionescu and Frohman, JCEM 2006).

부작용 및 위험성

인체 안전성 기록 부재

발표된 인체 연구가 없기 때문에 이상반응에 대한 체계적인 기록도, 안전하다고 입증된 용량도, 반복 투여나 장기 사용에 대한 정보도 없습니다(Dominikowski et al., 2026). FDA가 CJC-1295와 관련하여 확인한 중대한 이상반응(심박수 증가 및 전신 혈관확장 반응)이 규제 기관에서 보고한 유일한 안전성 신호이며, FDA는 어느 변이체가 관련되었는지 밝히지 않았습니다(FDA 조제용 원료 의약품, 카테고리 2).

GHRH 유사체가 공유하는 위험

  • GH 및 IGF-I 상승. 문헌 고찰은 확립된 임상적 암 발생 신호는 없다고 언급하면서도, 이러한 펩타이드 전반에 걸쳐 GH/IGF-I 성장 신호전달이 이론적인 암 관련 우려 사항임을 지적합니다(Dominikowski et al., 2026).
  • 혈당. GH는 인슐린과 반대 작용을 합니다. 폴리에틸렌 글리콜을 결합한 다른 장기 지속형 GHRH의 임상시험에서는 고령 자원자에게 반복 투여했을 때 일부 내당능 장애가 발생했으며, 주사 부위 반응이 위약보다 더 흔하게 나타났습니다(Munafo et al., Eur J Endocrinol 2005).
  • 항체 생성. 주사된 펩타이드에 대한 면역 반응은 잘 알려진 위험 요인이며, FDA가 CJC-1295를 위험 물질로 지정한 이유 중 하나입니다.

바이알의 실제 성분

이러한 이름으로 판매되는 제품들은 의약품 규제 밖에서 제조되며, 라벨이 내용물을 보증하지 않습니다:

  • 덴마크 세관 압수품 분석에서 modified GRF 1-29 및 기타 GH 방출 펩타이드로 확인된 분말들은 모두 표준 물질과 비교했을 때 사슬 시작 부분에 글리신 아미노산이 추가로 붙어 있었습니다(Gajda et al., 2019).
  • 2009년 노르웨이에서 압수된 한 제제에는 CJC-1295로 판매되는 제품과 일치하는 29개 아미노산 아미드화 펩타이드가 들어 있었는데, 이는 “CJC-1295” 라벨이 DAC가 없는 펩타이드를 의미할 수 있음을 보여줍니다(Henninge et al., Drug Test Anal 2010).

핵심 요약

  • CJC-1295 no DAC와 동일한 분자. “MOD-GRF (1-29)“는 네 곳이 치환된 GHRH의 첫 29개 아미노산을 의미하며, 알부민 결합 작용기가 없는 CJC-1295의 네 곳 치환 골격과 같습니다.
  • 각 치환은 알려진 취약점을 보완함. 이러한 변화는 효소 절단을 차단하고(2번 위치), 화학적 분해를 늦추며(8번 및 27번 위치), 수용체 결합력을 강화합니다(15번 위치).
  • 안정성은 높였으나 장기 지속형은 아님. 치환을 통해 펩타이드가 분해되는 것은 막아주지만, DAC 버전의 알부민 결합처럼 체내 체류 시간을 늘려주지는 못합니다. 인체 반감기는 측정된 적이 없습니다.
  • 인체 근거 없음. 동료 심사를 거친 인체 연구는 존재하지 않으며, GH 박동성 분비나 체성분에 관한 주장들은 관련 펩타이드들로부터 추정한 것입니다.
  • 위험 물질 지정 및 도핑 금지. FDA는 심박수 증가와 전신 혈관확장 반응을 이유로 CJC-1295를 조제 안전성 위험 물질로 분류하고 있으며, WADA는 S2.2.4 항목에 따라 이를 상시 금지하고 있습니다.

출처

  1. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PubMed; PMC.
  2. Campbell RM, Bongers J, Felix AM. Rational design, synthesis, and biological evaluation of novel growth hormone releasing factor analogues. Biopolymers. 1995;37(2):67–88. PubMed.
  3. Campbell RM, Stricker P, Miller R, Bongers J, et al. Enhanced stability and potency of novel growth hormone-releasing factor (GRF) analogues derived from rodent and human GRF sequences. Peptides. 1994;15(3):489–495. PubMed.
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