M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Ultra-Sten 등의 이름으로 판매되는 메틸스텐볼론(methylstenbolone)은 합성 경구용 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (AAS)입니다. 이 물질은 “디자이너 스테로이드”로, 의약품으로 개발된 적이 없으며 2010년대에 보디빌딩용 “영양 보충제”로 홍보된 제품들을 통해 대중에게 유통되었습니다.

이 물질에 대해 가장 중요한 단 하나의 사실은 근육, 근력 또는 그 밖의 어떠한 목적에 대해서도 인체 대상 대조 임상시험이 단 한 번도 수행된 적이 없다는 점입니다. 사람을 대상으로 발표된 자료는 소변 대사산물을 파악하기 위해 단일 용량을 투여한 도핑 검사 연구소의 연구와 간 손상 증례 보고가 전부입니다. 2017년 FDA (미국 식품의약국)는 미국 내 판매업체에 메틸스텐볼론 제품이 합법적인 식이보충제 (건강기능식품)가 아니라 미승인 신약이라고 통보했으며, 해당 제품은 리콜되었습니다.

이 페이지는 화학 데이터베이스, 소수의 발표된 연구 및 규제 당국의 보고 내용을 요약한 것입니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 분류	디자이너 17α-메틸화 아나볼릭 안드로겐 스테로이드; DHT 유도체 (17α-메틸 스텐볼론)
제품명	M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Ultra-Sten; Super DMZ Rx 2.0의 함유 성분이기도 함
승인 여부	FDA 승인 제품 없음 및 인정된 의학적 용도 없음
투여 경로	경구 (보충제로 판매된 캡슐)
화학식 및 분자량	C₂₁H₃₂O₂, 316.5 g/mol
인체 데이터	소변 대사 연구만 존재 (단일 경구 용량); 유효성 또는 안전성 임상시험 없음
반감기	발표된 인체 반감기 없음; 한 연구에서 단일 투여 후 미변화 약물이 소변에서 ≈45시간 동안 검출됨
미국 내 법적 지위	스케줄 III (Schedule III) 목록에 이름이 명시되지 않음; FDA는 식이 성분이 아니라고 판단함 (2017년 경고 서한)
WADA 등급	상시 금지 (S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드, 구조적으로 유사한 물질로서 금지됨)

개요

메틸스텐볼론의 화학명은 2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one입니다 (Cavalcanti et al., Steroids 2013). PubChem에 등재된 화학식은 C₂₁H₃₂O₂이며 분자량은 316.5 g/mol입니다 (PubChem CID 252380). 디하이드로테스토스테론 (DHT) 골격을 기반으로 만들어졌으며, 구조적으로 매우 밀접한 소규모 스테로이드 계열에 속합니다:

스테로이드	화학명	메틸스텐볼론과의 관계
스텐볼론 (Stenbolone)	17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one	17α-메틸기가 없는 동일한 분자
메타스테론 (Methasterone, Superdrol)	2α,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one	탄소 1번과 2번 사이의 이중 결합이 없는 동일한 분자
메틸-1-테스토스테론	17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one	2-메틸기가 없는 동일한 분자
메틸스텐볼론 (Methylstenbolone)	2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	미국 스케줄 III 목록에 이름이 명시되지 않음

첫 세 가지 물질의 화학명은 21 CFR 1308.13에 따른 것이며, 이 세 가지 모두 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드로 등재되어 있습니다. 즉, 메틸스텐볼론은 스텐볼론에 17α-메틸기를 추가한 물질입니다. 이 작용기는 간에서의 분해를 늦추며, 17α-알킬화 스테로이드의 간독성과 관련이 있습니다 (Skrzypiec-Spring et al., J Clin Med 2024). 해당 화합물들에 대해서는 스텐볼론 아세테이트, 슈퍼드롤 (메타스테론) 및 메틸-1-테스토스테론 페이지를 참조하십시오.

메틸스텐볼론의 과학적 기록은 도핑 관리 화학 분야에서 시작됩니다. 2013년 브라질의 한 연구소는 온라인에서 구입한 “영양 보충제”에서 발견된 새로운 아나볼릭 스테로이드로 이 물질을 기술했습니다 (Cavalcanti et al., Steroids 2013). 2014년의 한 증례 보고는 당시 미국에서 통제물질이 아니었으며, FDA가 최근 단속 조치를 취한 메타스테론(Superdrol)과 비교되곤 했다고 언급했습니다 (Agbenyefia et al., 2014).

메틸스텐볼론이 안드로겐 수용체에 얼마나 강하게 결합하거나 활성화하는지 측정한 발표된 연구나, 단백동화 또는 안드로겐 효력을 평가한 동물 연구는 찾을 수 없었습니다. 다른 스테로이드 대비 강도나 수분 정체 없는(“드라이한”) 근육 증가에 대한 주장은 데이터가 아닌 제품 마케팅에서 비롯된 것입니다.

체내 작용 기전

메틸스텐볼론에 대한 인체 약동학 연구는 없으며, 측정된 혈중 농도, 최고 농도 도달 시간 또는 소실 반감기 데이터도 존재하지 않습니다. 존재하는 자료는 도핑 방지 연구소에서 소변 표지자를 찾기 위해 수행한 배설 연구뿐입니다.

연구	설계	주요 결과
Cavalcanti et al., Steroids 2013	자원자 4명, 단일 경구 용량	두 가지 16-수산화 대사산물이 일주일 이상 검출됨; 미변화 메틸스텐볼론은 ≈45시간 동안만 검출됨
Geldof et al., Biomed Chromatogr 2014	인간 간 마이크로솜 및 키메라 마우스 모델	마이크로솜에서 10종의 단일 수산화 대사산물 확인; 메틸스텐볼론으로 표시된 제품에 메타스테론도 함께 함유되어 있었음
Piper et al., Drug Test Anal 2019	동위원소 표지 메틸스텐볼론 10 mg 단일 경구 투여; 29일 동안 소변 수집	최대 40종의 대사산물(대부분 글루쿠론산 포합체) 확인; 메틸스텐볼론 글루쿠로니드 및 세 가지 다른 대사산물이 29일째에도 검출됨

사흘 동안 매일 100 mg을 투여한 말 실험에서는 마지막 투여 한 시간 후 최고 혈장 농도가 약 0.4–0.7 ng/mL에 불과했으며, 소변 내 대사산물은 최대 5일 동안 검출되었습니다 (Choi et al., J Chromatogr A 2018). 이는 말에서 얻은 데이터이므로 사람에서의 약동학을 알려주지 않습니다.

2019년 인체 연구에서는 2013년에 제시된 두 가지 대사산물이 실제 메틸스텐볼론 양성 판정을 받은 도핑 시료에서는 나타나지 않는다는 사실을 발견했습니다. 이에 따라 연구소들은 현재 새로운 장기 표지자에 의존하고 있습니다 (Piper et al., 2019). 일반 임상 약물 선별 검사에는 이 물질이 아예 포함되지 않을 수도 있습니다. 2022–2023년의 소변 시료 310건을 도핑 방지 분석법으로 재분석한 스웨덴 연구에서는 3건에 메틸스텐볼론이 포함되어 있었는데, 이는 해당 연구소의 일반 AAS 검사 항목에 포함되지 않은 물질이었습니다 (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).

반감기 수치에 대하여. 일부 웹사이트와 앱에서는 메틸스텐볼론의 구체적인 반감기를 인용합니다. 그러나 이를 실제로 측정한 인체 연구는 찾을 수 없었습니다. 위에 제시된 소변 검출 기간은 미량의 흔적이 얼마나 오래 발견될 수 있는지를 설명할 뿐, 혈중 농도가 얼마나 빠르게 떨어지는지를 의미하지 않습니다.

규제 현황

FDA

2017년 6월 FDA는 메틸스텐볼론 함유로 표시된 Ultra-Sten 제품과 관련하여 Hardcore Formulations 사에 경고 서한 (Warning Letter)을 발송했습니다 (FDA 경고 서한, 2017). FDA는 다음과 같이 명시했습니다:

메틸스텐볼론은 합성 스테로이드이지 “식이 성분”이 아니므로, 해당 제품은 식이보충제가 아님;
“빠른 크기 및 근력 증가(Rapid Size and Strength)“와 같은 효능 표방은 이 제품을 의약품이자 미승인 신약으로 만듦;
위해 가능성으로 인해 처방이 필요한 유형의 약물이므로, 자가 사용을 위한 안전한 복용 지침을 작성할 수 없음.

이후 해당 업체는 2014년 8월부터 2017년 5월까지 미국 전역에 판매되었던 Ultra-Sten의 모든 로트를 리콜했습니다 (FDA 리콜 공지, 2017).

DEA (미국 마약단속국) 및 통제물질법

메틸스텐볼론은 21 CFR 1308.13의 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드 목록에 이름이 직접 명시되어 있지 않습니다. 그러나 2014년 디자이너 아나볼릭 스테로이드 통제법(Designer Anabolic Steroid Control Act)은 “아나볼릭 스테로이드”의 법적 정의를 확대했습니다. 목록에 등재된 스테로이드로부터 파생되었거나 구조적으로 실질적으로 유사한 미등재 물질이라도, 근육 성장을 촉진하기 위해 제조되었거나 그러한 방식으로 마케팅되는 경우에는 아나볼릭 스테로이드로 간주되어 스케줄 III에 해당합니다 (DEA 최종 규칙, 연방 관보 2023). 밀접한 관련 물질인 스텐볼론과 메타스테론은 모두 목록에 등재되어 있습니다. 특정 제품이 해당 정의에 부합하는지 여부는 법적 판단 사항이므로, 이 페이지에서는 메틸스텐볼론 자체를 스케줄 등재 물질로 단정하여 기술하지 않습니다.

스포츠

WADA 2026년 금지목록은 아나볼릭 안드로겐 스테로이드를 상시 금지하고 있습니다(분류 S1.1). 메틸스텐볼론이라는 이름은 직접 명시되어 있지 않지만 스텐볼론, 메타스테론, 메틸-1-테스토스테론이 등재되어 있으며, 해당 분류는 “유사한 화학 구조를 가진 기타 물질”을 명시적으로 포함합니다. 도핑 방지 연구소들은 선수 시료에서 메틸스텐볼론에 대한 비정상 분석 결과(양성 사례)를 보고하고 있습니다 (Piper et al., 2019).

연구 결과

근육, 근력 및 신체 조성

사람이나 동물을 대상으로 메틸스텐볼론이 근육량, 근력 또는 체지방에 미치는 영향을 측정한 무작위 배정 또는 대조 연구는 없습니다. 유효성이나 안전성에 대해 검증된 용량도 없습니다. 2019년 대사 연구에서 사용된 10 mg 단일 용량은 대사산물을 추적하기 위해 선택된 것이지 어떠한 효과를 시험하기 위한 것이 아니었습니다 (Piper et al., 2019).

실험실 연구

나머지 연구는 화학 분야에 국한됩니다. 한 세포 배양 연구에서 메틸스텐볼론은 유방암 세포주와 정상 인간 피부 섬유아세포 모두에 독성을 나타냈습니다. 이 화합물의 진균 대사산물은 정상 세포에 독성을 보이지 않았습니다 (Aamer et al., Bioorg Chem 2022). 이는 시험관 내(in-vitro) 결과이며 사람에게 미치는 영향에 대해서는 아무것도 알려주지 않습니다.

부작용 및 위험성

임상시험이 없기 때문에 부작용이 얼마나 자주 발생하는지는 전혀 알려져 있지 않습니다. 근거는 증례 보고, 규제 당국의 경고, 그리고 17α-메틸화 스테로이드 계열에 대해 알려진 사실들뿐입니다.

간 손상

최초로 발표된 사례는 평소 건강했던 26세 남성으로, 라벨 지시에 따라 Super DMZ Rx 2.0(캡슐당 메틸스텐볼론 10 mg 및 디메타진 10 mg 함유)을 30일 동안 하루 두 번 복용했습니다 (Agbenyefia et al., 2014). 이 남성은 짙은 색 소변, 창백한 대변, 황달 및 가려움증이 발생했습니다. 생검 결과 담즙정체(간 내부의 담즙 흐름 차단)가 확인되었습니다.

측정 항목 (정상 범위)	복용 시작 후 35일째	59일째 (최고 빌리루빈)
총 빌리루빈 (0.3–1.9 mg/dL)	19.3 mg/dL	45.9 mg/dL
ALT (10–40 IU/L)	269 IU/L	77 IU/L
ALP (44–147 units/L)	132 units/L	207 units/L

복용 중단 후 약 10주가 지나자 빌리루빈은 2.1 mg/dL로 감소했습니다. 효소 수치는 완만하게 상승하면서 빌리루빈이 매우 높게 치솟는 이러한 양상은 스테로이드 유발 담즙정체의 전형적인 특징입니다. 해당 제품에는 디메타진도 함께 들어 있었기 때문에, 간 손상의 원인을 메틸스텐볼론 단독으로 단정할 수는 없습니다.

50년간 발표된 AAS 증례 보고들을 분석한 문헌 고찰에서는 다섯 건에서만 메틸스텐볼론이 확인되었습니다. 모든 사례에서 간 합병증이 보고되었으며, 간 문제와의 연관성은 조사된 물질 중 가장 강력한 수준에 속했습니다(보정 p = 0.015) (Skrzypiec-Spring et al., J Clin Med 2024). 사례 수가 매우 적기 때문에 이는 보고 양상을 보여줄 뿐 측정된 발생 위험도를 의미하지는 않습니다.

더 넓은 관점에서, 미국 약물 유발 간 손상 네트워크(Drug-Induced Liver Injury Network)는 보디빌딩 보충제로 인해 간 손상을 입은 남성 44명을 보고했습니다. 전원에게 황달이 나타났고 71%가 입원했으며, 증상 발현은 복용 시작 후 중앙값 73일째에 나타났습니다. 제품 성분 검사에서는 라벨에 표시되지 않은 아나볼릭 스테로이드가 종종 검출되었습니다 (Stolz et al., Aliment Pharmacol Ther 2019). 해당 연구는 메틸스텐볼론에 국한된 연구가 아니었습니다.

호르몬, 심혈관 및 기타 영향

메틸스텐볼론이 체내 자연 테스토스테론, 정자 생성, 콜레스테롤 또는 혈압에 미치는 영향을 측정한 연구는 없습니다. FDA는 리콜 공지와 경고 서한에서 이러한 유형의 아나볼릭 스테로이드 제품으로부터 예상되는 위험성을 다음과 같이 나열했습니다 (FDA 리콜 공지, 2017; FDA 경고 서한, 2017):

심각한 간 손상 및 신장 손상;
HDL(“좋은”) 콜레스테롤 감소 및 혈압 상승과 이에 따른 심장마비 및 뇌졸중 위험 증가 가능성;
남성의 고환 위축, 남성 불임 및 유방 비대;
여성의 목소리 굵어짐, 체모 증가, 월경 변화 등 남성화(virilization) 증상;
소아의 저신장 및 공격적인 행동.

FDA는 심장, 간 또는 전립선 질환이 있는 사람들의 경우 위험이 더 높을 수 있다고 지적했습니다.

오표기 및 오염 제품

메틸스텐볼론은 라벨 표기 내용과 실제 성분이 다른 제품들에서 반복적으로 발견되었습니다:

메틸스텐볼론으로 판매된 한 제품에 메타스테론이 함께 들어 있었으며, 복용 후 소변에서는 주로 메타스테론 대사산물이 검출되었습니다 (Geldof et al., 2014).
2012–2013년 뉴욕에서는 한 공급업체의 B-50 비타민 및 종합 미네랄 보충제를 복용한 후 약 16명이 피로, 탈모, 근육통을 호소했습니다. 주 정부 연구소의 검사 결과 캡슐에서 메타스테론, 디메타진, 메틸스텐볼론이 검출되었습니다. 한 명이 간 손상으로 입원했고, 소아 한 명에게는 중증 남성화 증상이 나타났습니다 (Tran et al., Steroids 2023).
일반 매장에서 판매되는 디자이너 스테로이드에 대한 문헌 고찰들은 이 제품군과 관련된 간독성, 담즙정체, 신부전, 성선기능저하증(낮은 테스토스테론), 여성형 유방증 (여유증) 및 불임을 보고하고 있습니다 (Rahnema et al., Andrology 2015).

핵심 요약

의약품이 아닌 디자이너 스테로이드입니다. 메틸스텐볼론은 “보충제” 형태로 판매된 17α-메틸화 스텐볼론입니다. 의약품으로 승인되거나 시험된 적이 없습니다.
인체 유효성 또는 안전성 데이터가 없습니다. 유일한 인체 연구는 단일 용량 소변 대사 연구뿐입니다. 임상시험도, 검증된 용량도, 측정된 반감기도 없습니다.
간 손상이 입증된 위해성입니다. 발표된 증례들은 복합제 제품의 라벨 용량을 30일간 복용한 후 발생한 사례를 포함해 중증 담즙정체성 황달을 기술하고 있습니다.
라벨을 신뢰할 수 없습니다. 메틸스텐볼론으로 판매된 제품에 메타스테론이 들어 있었고, 비타민 제품에서 메틸스텐볼론이 검출되기도 했습니다.
규제 당국은 이를 스테로이드로 취급합니다. FDA는 이 물질이 합법적인 식이 성분이 아니라고 밝히고 있습니다. 미국 법은 등재된 스테로이드의 밀접한 유사체를 스케줄 III로 취급할 수 있으며, 세계반도핑기구 (WADA)는 이를 상시 금지합니다.

출처

Cavalcanti GdeA, Leal FD, Garrido BC, et al. Detection of designer steroid methylstenbolone in “nutritional supplement” using gas chromatography and tandem mass spectrometry: elucidation of its urinary metabolites. Steroids. 2013;78(2):228–233. PubMed.
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Piper T, Fusshöller G, Schänzer W, et al. Studies on the in vivo metabolism of methylstenbolone and detection of novel long term metabolites for doping control analysis. Drug Test Anal. 2019;11(11-12):1644–1655. PubMed.
Choi TLS, Wong JKY, Kwok WH, et al. Metabolic study of methylstenbolone in horses using liquid chromatography-high resolution mass spectrometry and gas chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. 2018;1546:106–118. PubMed.
Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, et al. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.
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Skrzypiec-Spring M, Rozmus J, Abu Faraj G, et al. Abuse of anabolic-androgenic steroids as a social phenomenon and medical problem-its potential negative impact on reproductive health based on 50 years of case report analysis. J Clin Med. 2024;13(19):5892. PubMed.
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Rahnema CD, Crosnoe LE, Kim ED. Designer steroids - over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015;3(2):150–155. PubMed.
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메틸스텐볼론 (M-Sten)

개요