스컬캡(Skullcap)은 일반적으로 꿀풀과에 속하는 북미 원산 식물인 아메리칸 스컬캡(Scutellaria lateriflora)을 의미합니다. 건조된 잎과 줄기는 불안, 스트레스 및 불면증을 완화하기 위한 차, 팅크제 및 캡슐 형태로 판매되며, 종종 발레리안과 같은 다른 진정 허브와 혼합되어 사용됩니다(LiverTox: Skullcap).

이는 뿌리를 전통 한약재로 사용하며 플라보노이드인 바이칼린(baicalin)의 주요 상업적 공급원인 중국 황금 또는 바이칼 스컬캡(Scutellaria baicalensis)과 혼동해서는 안 됩니다. 두 식물은 일부 화학 성분을 공유하며 둘 다 드문 간 손상과 관련이 있지만, 서로 다른 목적으로 사용되며 근거 자료도 별개입니다. 이 문서는 아메리칸 스컬캡을 다루며, 안전성과 관련하여 필요한 경우에만 중국 황금을 함께 설명합니다.

가장 중요한 사실은 아메리칸 스컬캡에 대한 인체 근거가 세 건의 소규모 임상시험에 국한되어 있는 반면, LiverTox는 스컬캡을 임상적으로 명백한 간 손상의 “가능성이 매우 높으나 드문(very likely but rare)” 원인으로 평가하며 일부 사례는 저맨더(germander, 곽향속 식물) 불순물 혼입에서 비롯된 것으로 밝혀졌다는 점입니다. 이 문서는 임상시험 결과와 미국 국립보건원(NIH) LiverTox 데이터베이스의 보고 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
분류	Scutellaria lateriflora의 지상부(잎, 줄기, 꽃)로 만든 허브 보충제
구별 대상	뿌리를 사용하는 중국/바이칼 스컬캡(S. baicalensis, 황금)과는 다름
다른 이름	Scullcap, helmet flower, hoodwort, mad weed, mad dog skullcap, Quaker bonnet, blue pimpernel
주요 성분	플라보노이드(주로 바이칼린, 바이칼레인, 워고닌, 스쿠텔라린, 라테리플로린) 및 GABA
제형	차 분말, 액상 팅크제, 캡슐; 종종 수면 또는 스트레스 완화용 복합 허브 제품에 포함됨
임상시험 사용 용량	2주간 하루 세 번 350 mg; 8주간 바이칼린 10% 표준화 추출물 400 mg/일
반감기	허브 자체에 대해서는 확립되지 않음; 건강한 성인에서 경구 바이칼레인 복용 후 바이칼린의 반감기는 4.2~10.8시간
간 안전성 (LiverTox)	가능성 점수 B: 임상적으로 명백한 간 손상의 가능성이 매우 높으나 드문 원인
미국 내 지위	일반의약품 허브 보충제로 판매됨; 승인된 의약품 아님
WADA 지위	2026년 금지목록에 등재되지 않음

개요

골무꽃속(Scutellaria)은 수백 종을 포함하는 큰 속입니다. 여러 종이 약용으로 쓰이며, 종에 따라 화학 성분과 잠재적 독성이 다릅니다(Cole et al., Planta Med 2008; LiverTox: Skullcap). 보충제에서 중요한 두 종은 다음과 같습니다.

특징	아메리칸 스컬캡	중국/바이칼 스컬캡 (황금)
학명	Scutellaria lateriflora	Scutellaria baicalensis (Huang Qin, 황금)
사용 부위	지상부 (잎, 줄기)	뿌리
전통적 용도	불안, 불면증 및 경련 완화를 위한 서양 허브 “신경안정제(nervine)”	염증, 발열, 기침, 이질 및 고혈압에 쓰이는 한약재
대표 제품	수면 및 스트레스 완화 차, 팅크제, 캡슐	관절 보충제 및 의료용 식품(예: 플라보콕시드/Limbrel), 한방 및 중의학 처방

표의 출처: LiverTox: Skullcap, Lin et al., Phytochem Anal 2009, Gao et al., J Pharm Pharm Sci 2008, Li et al., J Ethnopharmacol 2014, LiverTox: Flavocoxid.

아메리카 원주민들은 월경 문제, 신경과민, 소화기 및 신장 질환에 아메리칸 스컬캡을 사용했습니다. 이후 히스테리, 뇌전증, 무도병과 같은 “신경 질환”에 쓰였으며, 오늘날에는 주로 진정제 및 수면 보조제로 사용됩니다. 영어 이름(skullcap)은 꽃의 모양이 군인의 투구와 닮은 데서 유래했습니다(LiverTox: Skullcap).

화학적 특성

아메리칸 스컬캡의 에탄올 추출물은 주로 바이칼린, 라테리플로린, 디하이드로바이칼린, 바이칼레인 등 플라보노이드가 주를 이룹니다(Gafner et al., J AOAC Int 2003). 한 분석에서는 50% 에탄올 추출물에서 바이칼린이 40 mg/g, 95% 에탄올 추출물에서 바이칼레인이 33 mg/g, 그리고 GABA가 약 1.6 mg/g으로 측정되었습니다(Awad et al., Phytomedicine 2003). 잎과 줄기에서는 워고닌과 스쿠텔라린도 검출되었습니다(Cole et al., Planta Med 2008).

추정 작용 기전

바이칼린과 바이칼레인은 벤조디아제핀계 약물의 표적인 GABA-A 수용체의 벤조디아제핀 결합 부위에 결합합니다. 이것이 스컬캡의 진정 효과를 설명하는 주요 가설입니다(Awad et al., Phytomedicine 2003; LiverTox: Skullcap). 이를 뒷받침하는 데이터는 실험실 및 동물 연구에서 나온 것입니다. 쥐 실험에서 경구 스컬캡 추출물은 표준 불안 검사에서 개방 구역 탐색 시간을 증가시켰습니다(Awad et al., Phytomedicine 2003). 일반적인 경구 복용량이 사람에게도 이러한 효과를 나타내는지는 입증되지 않았습니다.

체내 작용 기전

아메리칸 스컬캡 자체에 대한 인체 약동학 연구는 발표된 바가 없습니다. 현재 알려진 내용은 정제된 바이칼레인과 중국 황금 뿌리 연구에서 얻은 것입니다.

연구	대상 및 용량	결과
Li et al., J Ethnopharmacol 2014	건강한 성인 72명; 바이칼레인 100~2800 mg 단일 경구 투여	바이칼레인은 0.75~~3.5시간에 최고 농도에 도달했으며 반감기는 1.9~~15.0시간이었음. 대사체인 바이칼린의 반감기는 4.2~10.8시간이었음. 소변으로 배출된 양은 1% 미만이었으며, 바이칼레인의 약 27%가 변을 통해 미변화체로 배출됨
Lai et al., Biol Pharm Bull 2003	건강한 남성 10명; 황금(Scutellariae Radix, 중국 스컬캡 뿌리) 분말 5.2 g	소변 내 바이칼레인은 황산염 및 글루쿠론산 포합체 형태로 회수되었으며, 투여량의 총 7.2%를 차지함

이러한 데이터는 스컬캡 플라본의 소변 회수율이 낮고 광범위한 포합 대사가 일어남을 시사합니다. 다만 플라보노이드 함량 편차가 매우 큰 아메리칸 스컬캡 차나 팅크제에 이 결과를 그대로 적용할 수는 없습니다(아래 품질 및 오염 문제 참고).

연구 결과

세 건의 소규모 대조 임상시험이 사람에서 아메리칸 스컬캡을 평가했습니다. 불안장애를 진단받은 환자를 등록한 연구는 없었습니다.

임상시험	설계 및 표본 수(n)	용량 및 기간	주요 결과
Wolfson & Hoffmann, Altern Ther Health Med 2003	이중 눈가림, 위약 대조; 건강한 지원자 19명	단일 용량: 동결건조 허브 350 mg, 또는 추출물 100 mg이나 200 mg	저자들은 항불안 효과를 보고함; 검증되지 않은 척도로 평가됨
Brock et al., Phytother Res 2014	무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 교차 시험; 건강한 성인 43명	하루 세 번 350 mg, 군당 2주	불안 척도에서 위약 대비 차이 없음(BAI, p = 0.191); 스컬캡 복용 시 기저치 대비 기분 점수 개선
Di Minno et al., Nutrients 2025	무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 교차 시험; 경증~중등도 일차성 불면증 성인 66명	바이칼린 10%로 표준화된 추출물 400 mg/일, 군당 56일, 휴약기 28일	위약 대비 자가 평가 수면의 질 개선; 보고된 이상반응 없음

2003년 연구의 용량 세부 정보는 Tsuchiya, Molecules 2017에서 인용했습니다.

불안 및 기분

Wolfson과 Hoffmann이 수행한 첫 번째 임상시험은 건강한 지원자 19명에게 단일 용량을 투여하고 불안 감소를 보고했습니다. 그러나 연구 방법론이 취약하고 결과 보고가 부실하다는 평가가 있습니다(Sarris et al., Evid Based Complement Alternat Med 2012). 결과 측정 도구 역시 검증되지 않은 주관적 척도였습니다(Lin et al., Phytochem Anal 2009).

건강한 성인 43명을 대상으로 한 더 큰 규모의 교차 시험에서는 벡 불안 척도(Beck Anxiety Inventory)에서 위약 대비 유의한 차이가 나타나지 않았습니다(p = 0.191). 총 기분 장애 점수는 스컬캡 복용 기간 동안 기저치 대비 유의하게 감소했으나(p 0.001 미만), 위약 복용 기간에는 유의하게 감소하지 않았습니다(p = 0.072). 저자들은 참가자의 81%가 기껏해야 경미한 불안 상태였고, 군 간 기저 불안 수준이 달랐으며, 시기 간 잔류 효과(carryover effect)가 있었다고 언급했습니다(Brock et al., Phytother Res 2014). 기저치 대비 군내 변화는 위약과의 직접 비교보다 근거 수준이 낮습니다.

수면

2025년 교차 시험에서는 경증~중등도 일차성 불면증이 있는 성인 66명이 시판 추출물(바이칼린 10% 표준화, 400 mg/일) 또는 위약을 각각 56일간 복용했습니다(Di Minno et al., Nutrients 2025). 논문에 보고된 평균값은 다음과 같습니다.

측정 항목	위약, 시작 시점	위약, 56일째	스컬캡, 시작 시점	스컬캡, 56일째
PSQI 점수 (높을수록 나쁨)	11.5	13.3	13.0	9.5
총 수면 시간 (h)	5.4	5.0	5.0	6.2
수면 효율 (%)	75.7	73.8	71.3	80.3

피츠버그 수면의 질 지수(PSQI)는 0~21점으로 채점되는 설문지입니다. 시간 경과에 따른 치료 효과는 유의했습니다(p 0.001 미만). 저자들이 밝힌 한계점으로는 자가 보고 결과라는 점과 28일의 휴약기가 너무 짧았음을 시사하는 잔류 효과가 있습니다. 또한 위약군에서 점수가 악화되었고, 시기 간 기저치도 서로 달랐습니다. 보충제와 위약은 추출물 제조사에서 제공했습니다. 이는 특정 브랜드 추출물 하나를 대상으로 한 단일 임상시험이며 재현 연구는 이루어지지 않았습니다.

부작용 및 위험성

대조 임상시험에서는 이상반응이 거의 또는 전혀 보고되지 않았으나, 연구 규모가 작고 기간이 짧았습니다(Di Minno et al., Nutrients 2025). 문서화된 주요 위험은 간 손상이며, 대부분 증례 보고에서 확인되었습니다.

아메리칸 스컬캡 관련 간 손상

약물 유발성 간 손상에 관한 미국 국립보건원(NIH) 데이터베이스인 LiverTox는 스컬캡에 임상적으로 명백한 간 손상의 가능성 점수 **B(“가능성이 매우 높으나 드문” 원인)**를 부여합니다(LiverTox: Skullcap). 요약 내용은 다음과 같습니다.

교란 요인. 대부분의 사례에서 여러 허브를 함께 복용했기 때문에 스컬캡의 단독 역할은 불분명했습니다. 흔히 함께 복용된 성분은 발레리안, 겨우살이, 컴프리, 차파랄, 파우다르코였습니다.
발현 시기 및 양상. 제품 복용 시작 후 1~12주 뒤에 황달이 시작되었습니다. 간효소 상승은 주로 간세포성(담즙 흐름 차단보다는 간세포 손상) 양상이었습니다.
경과. 대부분의 환자는 복용 중단 후 빠르게 회복되었으나, 최소 한 건의 사례는 급성 간부전으로 진행되었습니다. 만성 간 질환이나 간경변증이 스컬캡과 연관된 사례는 없었습니다.
기전. 알려지지 않았습니다.

발표된 주요 증례:

보고	복용 제품	결과
MacGregor et al., BMJ 1989	스컬캡 및/또는 발레리안을 함유한 것으로 여겨지는 영국산 스트레스 완화제를 복용한 41~57세 여성 네 명	복용 시작 2~~8주 후 황달 발생; 중단 2~~19개월 후 소실
Hullar et al., Am J Med 1999	6개월간 스컬캡과 파우다르코를 복용한 28세 남성	간부전, 간 이식 후 사망; 적출된 간에서 굴모양혈관 폐쇄 증후군 확인
Estes et al., Arch Surg 2003	2001~2002년 오리건주에서 전격성 간부전으로 의뢰된 환자 20명	10명이 잠재적 간독성 보충제를 복용함; LiverTox는 그중 한 건을 스컬캡 사례로 분류함
LiverTox case 1	스컬캡과 발레리안 복합 수면 보조제를 복용한 53세 여성	4주째 황달 발생(ALT 1208 U/L); 중단 3개월 후 간 기능 검사 정상화

또한 LiverTox는 2014년 재분석에서 두 건의 스컬캡 사례에 보고된 재노출(re-exposure) 반응이 음성으로 평가되었으며, 미국과 유럽의 대규모 간 손상 등록사업에서는 아메리칸 스컬캡을 특정 원인으로 지목한 사례가 없었다고 덧붙입니다(LiverTox: Skullcap).

저맨더(Germander) 불순물 혼입

스컬캡으로 의심된 일부 사례는 다른 식물 때문이었을 수 있습니다. LiverTox는 스컬캡 간 손상 의심 사례 중 일부에서 식물화학적 분석 결과 저맨더(germander) 혼입 또는 오표기가 확인되었다고 밝히고 있습니다(LiverTox: Skullcap). 아메리칸 스컬캡에는 저맨더 식물인 Teucrium canadense와 Teucrium chamaedrys가 불순물로 혼입된 바 있습니다. 이들을 구별하기 위한 실험실 분석법도 개발되었습니다(Gafner et al., J AOAC Int 2003; Lin et al., Phytochem Anal 2009).

저맨더는 잘 알려진 간독성 물질로, LiverTox에서 가능성 점수 A로 분류됩니다(LiverTox: Germander).

독소. 테우크린 A(teucrin A)와 같은 푸란 함유 디테르페노이드가 간의 시토크롬 P450 효소에 의해 산화되어 반응성 대사체로 전환됩니다. 아메리칸 스컬캡 자체의 디테르펜은 이와 다른 고리 구조를 가지고 있습니다(Lin et al., Phytochem Anal 2009).
프랑스 집단 발생 사례. 저맨더가 체중 감량 보조 약물이나 차로 판매되었던 프랑스에서는 약물감시센터에 급성 간염 26건이 보고되었습니다. 12건에서는 재노출 시 즉각적인 재발이 나타났으며, 프랑스 보건부는 저맨더가 함유된 모든 의약품을 금지했습니다(Castot & Larrey, Gastroenterol Clin Biol 1992).
임상 양상. 환자 7명을 분석한 증례군에서 간염은 저맨더 복용 시작 3~~18주 후에 나타났으며, 중단 후 1.5~~6개월 내에 완전히 회복되었습니다(Larrey et al., Ann Intern Med 1992). 급성 간부전, 사망 및 만성 간염도 보고된 바 있습니다(LiverTox: Germander).

중국 스컬캡(바이칼린 제품) 관련 간 손상

LiverTox는 중국 스컬캡 함유 제품을 복용하기 시작한 지 1~3개월 후 황달을 동반한 급성 간 손상이 발생한 여러 증례 보고와 소규모 증례군을 언급하며, 그 양상이 아메리칸 스컬캡에서 관찰된 손상과 유사하다고 설명합니다(LiverTox: Skullcap). 여러 사례가 중국 스컬캡과 아선약(Acacia catechu, black catechu)을 배합한 관절 제품과 관련이 있었습니다.

Move Free Advanced. 두 명의 환자에서 복용 중단 후 호전된 간 손상이 발생했으며, 저자들은 중국 스컬캡을 가장 가능성 높은 원인으로 판단했습니다(Linnebur et al., Pharmacotherapy 2010). 또 다른 사례에서는 황달과 함께 폐 침윤이 나타났습니다(Dhanasekaran et al., Case Reports Hepatol 2013).
재투여(Rechallenge) 사례. 78세 여성이 중국 스컬캡 복합제를 복용하던 중 황달(ALT 1626 U/L)이 발생했으며, 복용 중단 후 호전되었다가 재복용 2주 이내에 재발했습니다(Yang et al., World J Hepatol 2012).
플라보콕시드 (Limbrel). 바이칼린과 카테킨으로 구성된 이 처방 의료용 식품은 5768세 여성에서 발생한 급성 간 손상 네 건과 관련이 있었습니다(Chalasani et al., Ann Intern Med 2012). 시판 전 임상시험에서는 복용자의 최대 10%에서 아미노전이효소 상승이 발생했고, 12%에서는 정상 상한치의 3배를 초과했습니다. 이 제품의 FDA (미국 식품의약국) 의료용 식품 지위는 2017년 12월에 철회되었습니다(LiverTox: Flavocoxid).

반면, 72명을 대상으로 한 1상 임상시험에서 정제된 바이칼레인을 최대 2800 mg까지 단일 경구 투여했을 때는 간 또는 신장 독성이 나타나지 않았습니다(Li et al., J Ethnopharmacol 2014). 이러한 제품들의 어떤 성분이 왜 간에 해를 끼치는지는 알려져 있지 않습니다.

상호작용 및 주의가 필요한 대상

아메리칸 스컬캡에 대한 공식적인 인체 약물 상호작용 연구는 확인되지 않았습니다. 진정제로 시판되고 다른 허브와 자주 배합되기 때문에, 보고된 간 손상 사례들은 대개 여러 제품을 동시에 복용한 경우였습니다(LiverTox: Skullcap). LiverTox는 저맨더 관련 간 손상이 발생한 후에는 재노출을 피할 것을 권고합니다(LiverTox: Germander).

품질 및 오염 문제

제품별 성분 함량은 편차가 매우 큽니다. 시판 팅크제 11종 중 아메리칸 스컬캡 팅크제 일곱 종에서 바이칼린 함량은 0~12.66 mg/mL 범위였으며, 최소 한 제품에서는 바이칼린이 검출되지 않았습니다(Gao et al., J Pharm Pharm Sci 2008).

여러 실험실 분석법을 통해 스컬캡에 혼입된 저맨더를 검출할 수 있습니다.

크로마토그래피 및 현미경 검사. 저맨더는 스컬캡에는 없는 페닐에타노이드 배당체(버바스코사이드, 테우크리오사이드)를 함유하고 있습니다(Gafner et al., J AOAC Int 2003).
LC-MS 프로파일링. 스컬캡에 1% 수준의 낮은 농도로 섞인 저맨더까지 검출할 수 있습니다(Lin et al., Phytochem Anal 2009).
초분광 이미징(Hyperspectral imaging). 원료 선별 검사법으로, 불순물이 40% 이상 혼입된 경우에만 신뢰성 있게 예측할 수 있었습니다(Sandasi et al., Planta Med 2014).

이러한 검사법들이 존재하지만, 소비자로서는 특정 제조사가 어떤 검사법을 사용하는지, 혹은 검사를 시행하는지 여부를 확인할 수 없습니다.

법적 지위 및 스포츠에서의 사용

스컬캡은 허브 보충제로 일반에 판매되며 다양한 복합 허브 제품에 포함됩니다(LiverTox: Skullcap). 어떤 질환에 대해서도 승인된 의약품이 아닙니다. 스컬캡과 그 플라보노이드 성분은 모두 세계반도핑기구 (WADA) 2026년 금지목록에 등재되어 있지 않습니다.

핵심 요약

두 가지 서로 다른 식물이 같은 이름을 공유합니다. 아메리칸 스컬캡(S. lateriflora, 잎과 줄기)은 수면 및 불안 완화용 허브이며, 중국 스컬캡(S. baicalensis, 뿌리)은 관절 제품과 한약에 쓰이는 바이칼린 공급원입니다.
인체 근거가 빈약합니다. 불안장애가 없는 사람들을 대상으로 한 세 건의 소규모 임상시험 중 한 시험에서는 위약 대비 불안 완화 효과가 없었고, 제조사가 제공한 한 추출물은 성인 66명에서 자가 평가 수면을 개선했습니다.
기전은 그럴듯하나 사람에서는 입증되지 않았습니다. 실험실 연구에서 바이칼린과 바이칼레인은 GABA-A 벤조디아제핀 결합 부위에 결합합니다.
드물지만 심각한 간 손상이 보고되었습니다. LiverTox는 최소 한 건의 간부전 사례를 포함하여 스컬캡을 “가능성이 매우 높으나 드문” 간 손상 원인으로 평가합니다. 대부분의 사례는 복합 허브 제품과 관련이 있었습니다.
저맨더 불순물 혼입은 문서화된 위험 요소입니다. 스컬캡으로 의심된 일부 사례는 프랑스에서 의약품 사용이 금지된 확립된 간독소인 저맨더와 관련이 있었습니다.
제품 품질이 일정하지 않습니다. 시판 팅크제는 플라보노이드 함량이 상당한 수준부터 검출 불가능한 수준까지 다양합니다.

출처

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. LiverTox: Skullcap. 2020년 3월 28일 업데이트. NCBI Bookshelf.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. LiverTox: Germander. 2018년 3월 12일 업데이트. NCBI Bookshelf.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. LiverTox: Flavocoxid. 2018년 1월 30일 업데이트. NCBI Bookshelf.
Wolfson P, Hoffmann DL. An investigation into the efficacy of Scutellaria lateriflora in healthy volunteers. Altern Ther Health Med. 2003;9(2):74–78. PubMed.
Brock C, Whitehouse J, Tewfik I, Towell T. American Skullcap (Scutellaria lateriflora): a randomised, double-blind placebo-controlled crossover study of its effects on mood in healthy volunteers. Phytother Res. 2014;28(5):692–698. PubMed.
Di Minno A, Morone MV, Buccato DG, et al. Efficacy and tolerability of a chemically characterized Scutellaria lateriflora L. extract-based food supplement for sleep management: a single-center, controlled, randomized, crossover, double-blind clinical trial. Nutrients. 2025;17(9):1491. PubMed.
Sarris J, Moylan S, Camfield DA, et al. Complementary medicine, exercise, meditation, diet, and lifestyle modification for anxiety disorders: a review of current evidence. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:809653. PubMed.
Tsuchiya H. Anesthetic agents of plant origin: a review of phytochemicals with anesthetic activity. Molecules. 2017;22(8):1369. PubMed.
Awad R, Arnason JT, Trudeau V, et al. Phytochemical and biological analysis of skullcap (Scutellaria lateriflora L.): a medicinal plant with anxiolytic properties. Phytomedicine. 2003;10(8):640–649. PubMed.
Cole IB, Cao J, Alan AR, et al. Comparisons of Scutellaria baicalensis, Scutellaria lateriflora and Scutellaria racemosa: genome size, antioxidant potential and phytochemistry. Planta Med. 2008;74(4):474–481. PubMed.
Gafner S, Bergeron C, Batcha LL, et al. Analysis of Scutellaria lateriflora and its adulterants Teucrium canadense and Teucrium chamaedrys by LC-UV/MS, TLC, and digital photomicroscopy. J AOAC Int. 2003;86(3):453–460. PubMed.
Lin LZ, Harnly JM, Upton R. Comparison of the phenolic component profiles of skullcap (Scutellaria lateriflora) and germander (Teucrium canadense and T. chamaedrys), a potentially hepatotoxic adulterant. Phytochem Anal. 2009;20(4):298–306. PubMed.
Gao J, Sanchez-Medina A, Pendry BA, et al. Validation of a HPLC method for flavonoid biomarkers in skullcap (Scutellaria) and its use to illustrate wide variability in the quality of commercial tinctures. J Pharm Pharm Sci. 2008;11(1):77–87. PubMed.
Sandasi M, Vermaak I, Chen W, Viljoen AM. Skullcap and germander: preventing potential toxicity through the application of hyperspectral imaging and multivariate image analysis as a novel quality control method. Planta Med. 2014;80(15):1329–1339. PubMed.
Li M, Shi A, Pang H, et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of a single ascending dose of baicalein chewable tablets in healthy subjects. J Ethnopharmacol. 2014;156:210–215. PubMed.
Lai MY, Hsiu SL, Chen CC, et al. Urinary pharmacokinetics of baicalein, wogonin and their glycosides after oral administration of Scutellariae Radix in humans. Biol Pharm Bull. 2003;26(1):79–83. PubMed.
MacGregor FB, Abernethy VE, Dahabra S, et al. Hepatotoxicity of herbal remedies. BMJ. 1989;299(6708):1156–1157. PubMed.
Hullar TE, Sapers BL, Ridker PM, et al. Herbal toxicity and fatal hepatic failure. Am J Med. 1999;106(2):267–268. PubMed.
Estes JD, Stolpman D, Olyaei A, et al. High prevalence of potentially hepatotoxic herbal supplement use in patients with fulminant hepatic failure. Arch Surg. 2003;138(8):852–858. PubMed.
Larrey D, Vial T, Pauwels A, et al. Hepatitis after germander (Teucrium chamaedrys) administration: another instance of herbal medicine hepatotoxicity. Ann Intern Med. 1992;117(2):129–132. PubMed.
Castot A, Larrey D. Hepatitis observed during a treatment with a drug or tea containing Wild Germander. Evaluation of 26 cases reported to the Regional Centers of Pharmacovigilance [in French]. Gastroenterol Clin Biol. 1992;16(12):916–922. PubMed.
Linnebur SA, Rapacchietta OC, Vejar M. Hepatotoxicity associated with Chinese skullcap contained in Move Free Advanced dietary supplement: two case reports and review of the literature. Pharmacotherapy. 2010;30(7):750, 258e–262e. PubMed.
Yang L, Aronsohn A, Hart J, Jensen D. Herbal hepatoxicity from Chinese skullcap: a case report. World J Hepatol. 2012;4(7):231–233. PubMed.
Dhanasekaran R, Owens V, Sanchez W. Chinese skullcap in move free arthritis supplement causes drug induced liver injury and pulmonary infiltrates. Case Reports Hepatol. 2013;2013:965092. PubMed.
Chalasani N, Vuppalanchi R, Navarro V, et al. Acute liver injury due to flavocoxid (Limbrel), a medical food for osteoarthritis: a case series. Ann Intern Med. 2012;156(12):857–860, W297–W300. PubMed.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.

황금 (스컬캡)

개요