암로디핀은 칼슘 채널 차단제(CCB) 계열의 전문 혈압 강하제입니다. FDA(미국 식품의약국)는 1992년에 이를 노바스크(Norvasc)라는 상품명으로 승인했으며, 현재 가장 널리 쓰이는 제네릭 항고혈압제 중 하나입니다. 고혈압과 만성 안정형 협심증을 포함한 여러 형태의 관상동맥 질환에 적응증을 가지고 있습니다.

이 약물의 대표적인 특징은 매우 긴 반감기(약 30–50시간)와 용량 관련 부작용인 발목 및 다리 부종입니다. ALLHAT 및 ASCOT-BPLA와 같은 대규모 결과 임상시험에서 암로디핀 기반 치료는 기존 비교 요법과 비슷하거나 더 나은 수준으로 심근경색과 뇌졸중을 예방했습니다. 암로디핀은 때때로 아나볼릭 스테로이드 사용자의 혈압 조절 옵션으로 논의되기도 하지만, 해당 집단을 대상으로 이를 시험한 임상시험은 없습니다.

이 페이지는 의약품 허가사항(FDA 라벨)과 주요 임상시험 보고 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 분류	디히드로피리딘계 칼슘 채널 차단제
브랜드 / 승인	Norvasc, NDA 019787, 1992년 7월 31일 최초 승인; 제네릭 의약품 이용 가능
투여 경로	경구 정제 (암로디핀 베실산염)
함량	2.5 mg, 5 mg 및 10 mg
허가된 성인 용량	시작 용량으로 하루 한 번 5 mg; 최대 하루 한 번 10 mg
반감기 (허가사항)	약 30–50시간; 간기능 장애 시 56시간
주요 기전	혈관 평활근으로의 칼슘 유입을 차단하여 동맥을 확장시킴
가장 흔한 부작용	부종, 용량 관련 (10 mg에서 10.8% 대 위약 0.6%)
미국 내 지위	전문의약품; 통제물질 아님
WADA 지위	2026년 금지목록에 등재되지 않음

개요

암로디핀은 화학식 C₂₀H₂₅ClN₂O₅, 분자량 408.9 g/mol의 1,4-디히드로피리딘 분자입니다 (PubChem). 정제는 분자량 567.1의 백색 결정성 분말인 베실산염(벤젠설폰산염) 형태로 함유되어 있습니다. 허가사항의 화학명은 이 물질이 라세미(±) 혼합물임을 나타냅니다 (Norvasc label). 화이자(Pfizer)의 Norvasc는 1992년 7월 31일 NDA 019787로 승인되었으며, 현재 품목 허가는 비아트리스(Viatris)가 보유하고 있습니다 (Drugs@FDA).

심장 근육과 동맥 벽의 평활근 모두 수축하기 위해서는 특정 채널을 통해 칼슘이 세포 내로 유입되어야 합니다. 허가사항에 따르면 암로디핀은 다음과 같이 작용합니다:

이러한 칼슘 유입을 차단하며, 심장 근육보다 혈관 평활근에 더 큰 작용을 나타냅니다.
직접적인 말초 동맥 혈관확장제로 작용하여 말초 혈관 저항을 낮추고 결과적으로 혈압을 떨어뜨립니다.
채널에 천천히 결합하고 분리되므로 효과가 서서히 나타납니다.
혈청 칼슘, 동방결절 기능 또는 방실 전도를 변화시키지 않으며, 협심증 임상시험에서 심전도(ECG) 간격을 변화시키지 않았습니다.

실제 임상에서 “디히드로피리딘”이라는 특성은 중요합니다. 딜티아젬이나 베라파밀 같은 비-디히드로피리딘계 CCB는 심박수를 늦춥니다. 반면 암로디핀은 주로 동맥을 이완시키며, 허가사항에 따르면 고혈압 환자에게 장기 투여했을 때 심박수나 혈장 카테콜아민에 유의한 변화가 없었습니다.

암로디핀은 또한 다음과 같은 고정 용량 복합제로도 판매됩니다:

제품명	배합 성분	미국 내 지위 (Drugs@FDA)
Caduet	아토르바스타틴 (스타틴계)	전문의약품 (FDA)
Exforge HCT	발사르탄 (ARB) 및 히드로클로로티아지드 (이뇨제)	전문의약품 (FDA)
Twynsta	텔미사르탄 (ARB)	오리지널 브랜드 단종 (FDA)

약동학

FDA 허가사항 기준 (Norvasc label):

매개변수	수치
최고 혈중 농도 도달 시간	경구 투여 후 6–12시간
절대 생체이용률	64–90%; 음식물의 영향을 받지 않음
혈장 단백 결합률	약 93%
대사	약 90%가 간에서 비활성 대사체로 전환됨
배설	미변화 약물로 10%, 대사체로 60%가 소변으로 배설됨
최종 반감기	약 30–50시간
항정 상태 도달 시간	매일 투여 시 7–8일
간기능 장애	반감기 56시간; AUC(총 노출량) 약 40–60% 증가
고령자, 중등도~중증 심부전	AUC 약 40–60% 증가
신기능 장애	약동학에 유의한 영향 없음

긴 반감기는 이 약물의 세 가지 특징을 설명해 줍니다. 혈압 강하 효과는 최고 농도와 최저 농도 사이의 차이가 거의 없이 24시간 투여 간격 내내 지속됩니다. 허가사항에서는 항정 상태 도달 시간에 맞춰 용량 증량 사이에 7–14일을 기다릴 것을 권고합니다. 또한 약물의 단백 결합률이 높기 때문에 과량 복용 시 혈액투석이 도움이 될 가능성은 낮다고 명시하고 있습니다.

승인된 의학적 용도

허가사항에는 단독 요법 또는 다른 혈압약이나 협심증 치료제와의 병용 요법으로 다음과 같은 적응증이 기재되어 있습니다 (Norvasc label):

고혈압: 혈압을 낮추고 이를 통해 주로 뇌졸중과 심근경색을 비롯한 치명적 및 비치명적 심혈관 사건의 위험을 감소시킵니다.
만성 안정형 협심증(운동 시 발생하는 흉통).
혈관경련성 협심증(프린츠메탈 협심증 또는 이형 협심증, 관상동맥 경련에 의해 유발됨).
심부전이 없거나 박출률이 40% 미만이 아닌 환자에서 혈관조영술로 확인된 관상동맥 질환: 협심증으로 인한 입원 및 관상동맥 재관류술 시술을 줄이기 위해 사용됩니다.

대상 집단	허가 용량
성인, 고혈압	하루 한 번 5 mg; 최대 하루 한 번 10 mg
체구가 작거나 허약한 성인 또는 고령자, 간기능 부전 환자, 또는 다른 항고혈압제에 추가 투여하는 경우	하루 한 번 2.5 mg으로 시작 가능
만성 안정형 또는 혈관경련성 협심증	5–10 mg; 대부분의 환자는 10 mg 필요
관상동맥 질환	하루 한 번 5–10 mg; 임상시험 환자의 대부분은 10 mg 필요
6–17세 소아 및 청소년, 고혈압	하루 한 번 2.5–5 mg; 5 mg 초과 용량은 연구되지 않음

연구 결과

혈압 강하 효과

경증~중등도 고혈압 환자를 대상으로 한 15개의 이중맹검, 위약 대조 임상시험(암로디핀군 800명, 위약군 538명)에서 하루 한 번 암로디핀 투여는 복용 24시간 후 측정 시 위약 대비 혈압을 기립 시 약 12/6 mmHg, 앙와위(누운 자세) 시 약 13/7 mmHg 낮추었습니다 (Norvasc label). 기타 허가사항 내 주요 결과는 다음과 같습니다:

효과는 2.5–10 mg 범위 내에서 용량과 관련이 있었으며, 최대 1년간 추적 관찰된 환자에서 내성이 발생하지 않았습니다.
흑인 환자와 백인 환자에서 효과가 유사했으며, 젊은 환자와 고령 환자에서 이완기 혈압에 미치는 효과도 비슷했습니다.
중등도 고혈압 환자(이완기 105–114 mmHg)는 경증 고혈압 환자(이완기 90–104 mmHg)보다 반응 폭이 약 50% 더 컸습니다.
정상 혈압을 가진 사람에서는 임상적으로 유의한 변화가 나타나지 않았습니다(+1/−2 mmHg).

ALLHAT: 암로디핀 대 이뇨제 대 리시노프릴

ALLHAT은 고혈압과 최소 한 가지 이상의 다른 관상동맥 위험 인자를 가진 55세 이상 성인 33,357명을 대상으로 한 무작위 배정, 이중맹검 임상시험이었습니다. 참가자들은 클로르탈리돈(티아지드 유사 이뇨제, 12.5–25 mg/일), 암로디핀(2.5–10 mg/일) 또는 리시노프릴(ACE 억제제, 10–40 mg/일)을 투여받았으며, 평균 추적 관찰 기간은 4.9년이었습니다 (ALLHAT, JAMA 2002):

결과 지표 (암로디핀 대 클로르탈리돈)	암로디핀 (n = 9,048)	클로르탈리돈 (n = 15,255)	상대 위험도 (95% CI)
치명적 관상동맥 질환 또는 비치명적 심근경색 (일차 평가변수), 6년 발생률	11.3%	11.5%	0.98 (0.90–1.07)
모든 원인에 의한 사망률	차이 없음	차이 없음	—
심부전, 6년 발생률	10.2%	7.7%	1.38 (1.25–1.52)

5년 시점의 수축기 혈압은 암로디핀군이 클로르탈리돈군보다 0.8 mmHg 더 높았고 이완기 혈압은 0.8 mmHg 더 낮았습니다. 심부전을 제외한 다른 이차 결과들은 유사했습니다. 리시노프릴 또한 일차 결과에서는 클로르탈리돈과 대등했으나 뇌졸중, 복합 심혈관 질환 및 심부전 발생률이 더 높았습니다. 연구진은 부분적으로 비용이 더 저렴하다는 이유를 들어 티아지드 유사 이뇨제가 일차 단계 치료제로 우선 선택되어야 한다고 결론지었습니다.

ASCOT-BPLA: 암로디핀 기반 치료 대 아테놀롤 기반 치료

ASCOT-BPLA는 고혈압과 최소 세 가지 이상의 다른 심혈관 위험 인자를 가진 40–79세 성인 19,257명을 무작위 배정했습니다. 한 그룹은 암로디핀 5–10 mg을 복용하면서 필요에 따라 ACE 억제제인 페린도프릴 4–8 mg을 추가했습니다(n = 9,639). 다른 그룹은 베타 차단제인 아테놀롤 50–100 mg을 복용하면서 필요에 따라 이뇨제인 벤드로플루메티아지드 1.25–2.5 mg과 칼륨을 추가했습니다(n = 9,618). 이 임상시험은 중앙값 5.5년 후에 조기 종료되었습니다 (Dahlöf et al., Lancet 2005):

결과 지표	암로디핀 기반	아테놀롤 기반	위험비 (95% CI)
비치명적 심근경색 또는 치명적 관상동맥 질환 (일차 평가변수)	429	474	0.90 (0.79–1.02), 유의하지 않음
치명적 및 비치명적 뇌졸중	327	422	0.77 (0.66–0.89)
총 심혈관 사건 및 시술	1,362	1,602	0.84 (0.78–0.90)
모든 원인에 의한 사망률	738	820	0.89 (0.81–0.99)
신규 발생 당뇨병	567	799	0.70 (0.63–0.78)

저자들은 이러한 차이가 더 나은 혈압 조절만으로는 완전히 설명되지 않을 수 있다고 언급했습니다. 이 비교는 전체 치료 요법 간의 비교였으므로 페린도프릴의 기여도로부터 암로디핀의 기여도를 분리해 낼 수는 없습니다.

기타 결과 임상시험

임상시험	설계	주요 결과
VALUE (Julius et al., Lancet 2004)	50세 이상의 고위험 고혈압 환자 15,245명; 발사르탄 기반 치료 대 암로디핀 기반 치료; 평균 4.2년	심장 복합 결과 10.6% 대 10.4%, HR 1.04 (95% CI 0.94–1.15). 혈압은 암로디핀군에서 1개월 시점에 4.0/2.1 mmHg, 1년 시점에 1.5/1.3 mmHg 더 낮았음
ACCOMPLISH (Jamerson et al., NEJM 2008)	고위험 고혈압 환자 11,506명; 베나제프릴 + 암로디핀 대 베나제프릴 + 히드로클로로티아지드; 평균 36개월에 조기 종료	일차 복합 결과 9.6% 대 11.8%, HR 0.80 (95% CI 0.72–0.90), 달성된 혈압은 유사함 (131.6/73.3 대 132.5/74.4 mmHg)
CAMELOT (Norvasc label)	혈관조영술로 확인된 관상동맥 질환 환자 1,318명; 표준 치료에 추가한 암로디핀 5–10 mg 대 위약; 평균 19개월	심혈관 복합 결과 16.6% 대 23.1%, HR 0.691 (95% CI 0.540–0.884), 주로 협심증 입원 감소(7.7% 대 12.8%) 및 재관류술 감소(11.8% 대 15.7%)에 기인함

CAMELOT의 혈관 내 초음파 하위 연구(n = 274)에서 암로디핀은 위약 대비 관상동맥 플라크 부피를 변화시키지 않았습니다. PREVENT(관상동맥 질환 환자 825명, 3년)에서는 협심증 입원과 재관류술은 더 적었으나 관상동맥 협착 진행을 늦추지는 못했습니다.

협심증

8개의 위약 대조 임상시험(만성 안정형 협심증 환자 1,038명, 최대 6주)에서 증상 제한 운동 시간은 10 mg 투여 시 평균 12.8%(63초), 5 mg 투여 시 평균 7.9%(38초) 증가했습니다. 혈관경련성 협심증 환자 50명을 대상으로 한 4주 임상시험에서는 발작 횟수가 위약군에서 주당 약 1회 감소한 것에 비해 암로디핀군에서는 주당 약 4회 감소했습니다(p 0.01 미만) (Norvasc label).

아나볼릭 스테로이드 사용과의 관련성

아나볼릭 안드로겐 스테로이드(AAS) 사용자의 혈압 상승은 이를 직접 측정한 연구들에서 문서화되어 있습니다:

전향적 코호트 (HAARLEM 연구). 본인이 선택한 스테로이드 사이클 동안 추적 관찰된 남성 100명에서 수축기 혈압은 기저치 대비 6.87 mmHg(95% CI 4.34–9.40), 이완기 혈압은 3.17 mmHg(95% CI 1.29–5.04) 상승했습니다. 혈압은 사이클 종료 3개월 후 기저치로 돌아왔습니다 (Smit et al., Andrologia 2022).
단면 연구. 취미로 근력 운동을 하는 남성들 중 현재 AAS를 사용 중인 37명은 대조군 30명보다 24시간 수축기 혈압이 더 높았으며(132 대 124 mmHg), 수축기 고혈압이 더 흔했습니다(51% 대 17%). 현재 사용자들은 알도스테론과 노르아드레날린 수치도 더 높았으며, 현재 사용자와 과거 사용자 모두 대동맥 경직도가 더 높았습니다 (Rasmussen et al., J Hypertens 2018).

아나볼릭 스테로이드를 사용하는 사람들을 대상으로 암로디핀이나 다른 칼슘 채널 차단제를 시험한 발표된 임상시험은 확인되지 않았습니다. 안드로겐 사용자를 진료하는 네덜란드 클리닉의 임상의들이 작성한 2026년 서술적 리뷰에서는 ACE 억제제나 ARB를 일차 선택약으로 제안하고, 칼슘 채널 차단제나 티아지드 유사 이뇨제를 대안 또는 추가 약물로 제시합니다. 이 리뷰는 또한 상완이 두꺼운 남성에게 너무 작은 커프를 사용하면 혈압 측정치가 과대평가될 수 있다고 지적합니다 (Bond et al., Clin Cardiol 2026). 이는 전문가 의견이지 임상시험 근거가 아닙니다. 관련 라이브러리 페이지: 로사르탄 및 텔미사르탄(ARB), 그리고 히드로클로로티아지드(티아지드 이뇨제).

부작용 및 위험성

암로디핀에는 박스형 경고문(Boxed Warning)이 없습니다. 위약 대조 임상시험(암로디핀군 1,730명, 위약군 1,250명)에서 부작용으로 인해 암로디핀 복용을 중단한 비율은 약 1.5%로, 약 1%인 위약군과 유의한 차이가 없었습니다 (Norvasc label).

부종 (발목 및 다리 부기)

부종은 가장 흔한 부작용이며 용량이 높아질수록 가파르게 증가합니다:

부작용	위약 (n = 520)	2.5 mg (n = 275)	5 mg (n = 296)	10 mg (n = 268)
부종	0.6%	1.8%	3.0%	10.8%
어지러움	1.5%	1.1%	3.4%	3.4%
홍조	0.0%	0.7%	1.4%	2.6%
두근거림	0.6%	0.7%	1.4%	4.5%

용량 관련 부작용, Norvasc 허가사항 기준.

암로디핀 투여 시 부종은 남성보다 여성에서 더 흔했습니다(14.6% 대 5.6%; 위약 5.1% 대 1.4%). 홍조와 두근거림도 동일한 양상을 보였습니다.

106개의 무작위 배정 임상시험(고혈압 참가자 99,469명)을 분석한 메타분석에서는 CCB 관련 부종을 더 폭넓게 살펴보았습니다 (Makani et al., J Hypertens 2011):

부종은 CCB 투여군의 10.7% 대 대조군 또는 위약군의 3.2%에서 발생했으며, 이로 인해 치료를 중단한 비율은 2.1% 대 0.5%였습니다.
두 비율 모두 치료 기간이 길어질수록 증가하여 6개월 후에는 각각 24%와 5%에 도달했습니다.
암로디핀과 같은 디히드로피리딘계는 12.3%에서 부종을 유발한 반면, 비-디히드로피리딘계는 3.1%였습니다.
고용량(통상 최대 용량의 절반 초과)은 16.1%에서 부종을 유발한 반면, 저용량에서는 5.7%였습니다.

저자들은 추정 기전을 모세혈관으로 혈액을 공급하는 소동맥의 확장으로 설명하는데, 이로 인해 모세혈관 내부 압력이 높아져 체액이 조직으로 밀려 나가게 됩니다. 25개의 무작위 배정 임상시험(환자 17,206명)에 대한 두 번째 메타분석에서는 CCB 단독 요법과 비교할 때 CCB에 ACE 억제제나 ARB를 추가하면 부종 발생률이 38% 감소하고(RR 0.62, 95% CI 0.53–0.74) 부종으로 인한 치료 중단이 62% 감소하는 것으로 나타났습니다(RR 0.38, 95% CI 0.22–0.66) (Makani et al., Am J Med 2011).

기타 흔한 부작용

용량과의 관련성이 명확하지 않으면서 환자의 1% 초과에서 보고된 부작용은 다음과 같습니다 (Norvasc label):

부작용	암로디핀 (n = 1,730)	위약 (n = 1,250)
피로	4.5%	2.8%
오심	2.9%	1.9%
복통	1.6%	0.3%
졸림	1.4%	0.6%

허가사항에 기재된 덜 흔한 이상반응으로는 치은 비대증(잇몸 과증식), 근육 경련, 남성 및 여성 성기능 장애, 발진 등이 있습니다. 일반 혈액검사와 관련하여 허가사항에서는 칼륨, 포도당, 중성지방, 총콜레스테롤 또는 HDL 콜레스테롤, 요산, 요소질소 또는 크레아티닌에 임상적으로 의미 있는 변화가 없었다고 보고합니다.

시판 후 보고

허가사항에는 인과관계가 불확실한 드문 시판 후 보고 사례들이 기재되어 있습니다:

여성형 유방증 (여유증)(남성의 유방 조직 증식), 드물게 보고됨;
황달 및 간효소 상승, 대부분 담즙정체 또는 간염과 일치하며 일부는 입원이 필요할 정도로 중증이었음;
추체외로 장애(경직이나 떨림과 같은 운동 문제).

심장 관련 경고

저혈압. 특히 중증 대동맥판 협착증 환자에서 증상성 저혈압이 발생할 수 있습니다. 작용 발현이 서서히 일어나므로 급성 저혈압 가능성은 낮습니다.
협심증 악화 또는 심근경색. 특히 중증 폐쇄성 관상동맥 질환 환자에서 투여를 시작하거나 용량을 증량한 후 발생할 수 있습니다.
심부전. NYHA 기능분류 III–IV 심부전 환자 1,153명을 대상으로 한 위약 대조 임상시험에서 암로디핀은 사망 및 심장 이환율의 복합 평가변수에 영향을 미치지 않았습니다(39% 대 42%). PRAISE-2(환자 1,654명)에서는 모든 원인에 의한 사망률을 변화시키지 않았으나, 암로디핀군에서 폐부종이 더 자주 보고되었습니다. ALLHAT에서도 클로르탈리돈보다 암로디핀에서 심부전이 더 많이 확인되었습니다.
간 질환. 반감기가 56시간으로 길어지므로, 허가사항에서는 중증 간기능 장애 환자에서 천천히 용량을 조절할 것을 권고합니다.

약물 상호작용

허가사항 기준 (Norvasc label):

약물	상호작용	허가사항 지침
심바스타틴	암로디핀 10 mg이 심바스타틴 80 mg에 대한 노출량을 77% 증가시킴	심바스타틴을 일일 20 mg으로 제한
중등도 및 강력한 CYP3A 억제제 (예: 딜티아젬, 이트라코나졸, 클라리스로마이신)	딜티아젬 180 mg/일이 고령 환자에서 암로디핀 노출량을 60% 증가시킴; 강력한 억제제는 더 많이 증가시킬 수 있음	저혈압 및 부종 모니터링; 용량 감량이 필요할 수 있음
CYP3A 유도제	정량적 데이터 없음	혈압을 면밀히 모니터링
실데나필	각 약물이 독립적으로 혈압을 낮춤	저혈압 모니터링
시클로스포린	신장 이식 환자 11명에서 최저 혈중 농도가 약 40% 상승	최저 혈중 농도 모니터링; 용량 조절
타크로리무스	CYP3A5 발현자에서 노출량이 2.5~4배 증가	최저 혈중 농도 모니터링; 용량 조절

허가사항은 또한 암로디핀이 아토르바스타틴, 디곡신 또는 에탄올에 대한 노출량이나 와파린 프로트롬빈 시간을 변화시키지 않는다고 보고합니다. 시메티딘, 알루미늄/마그네슘 제산제, 실데나필 및 자몽 주스는 암로디핀 노출량을 변화시키지 않았습니다. 스타틴 복용자의 경우 아토르바스타틴 및 로수바스타틴 페이지를 참고하십시오.

복용해서는 안 되는 사람

허가사항에 명시된 유일한 금기사항은 암로디핀에 대해 알려진 과민반응입니다. 허가사항에서는 다음 대상에게 주의하여 더 낮은 시작 용량을 사용할 것을 권고합니다:

청소율이 감소된 고령자;
간기능 장애가 있는 사람;
체구가 작거나 허약한 환자.

임신과 관련하여 허가사항은 가용한 인체 데이터가 선천성 기형이나 유산의 약물 관련 위험을 규정하기에 충분하지 않다고 기술합니다. 쥐 실험에서는 임신 전과 임신 중에 고용량을 투여했을 때 한배 새끼 수가 약 50% 감소하고 분만 시간이 지연되었습니다. 암로디핀은 추정 중앙 상대 영아 용량 4.2% 수준으로 모유로 이행되며, 모유 수유 영아에서 관찰된 이상반응은 없었습니다.

과량 복용

허가사항에서는 과량 복용 시 과도한 혈관 확장과 함께 현저한 저혈압 및 빠른 심박수가 발생할 수 있을 것으로 예상합니다. 심장 및 호흡기 모니터링, 수액 투여, 그리고 필요 시 혈압상승제 사용을 권고합니다.

법적 지위 및 스포츠에서의 사용

미국에서 암로디핀은 전문의약품이며 통제물질이 아닙니다. 암로디핀과 칼슘 채널 차단제 계열은 세계반도핑기구(WADA) 2026년 금지목록에 이름이 올라 있지 않습니다. 다만 도핑 검사를 받는 선수는 Exforge HCT와 같은 일부 복합제에 S5 분류에 따라 상시 금지되는 이뇨제인 히드로클로로티아지드가 포함되어 있다는 점에 유의해야 합니다.

핵심 요약

장기 작용 동맥 이완제. 암로디핀은 혈관 평활근으로의 칼슘 유입을 차단하며, 30–50시간의 반감기 덕분에 하루 한 번 복용으로 안정적인 24시간 혈압 조절이 가능합니다.
완만하지만 신뢰할 수 있는 혈압 강하 효과. 경증~중등도 고혈압에서 위약 대비 약 12–13/6–7 mmHg 혈압을 낮추며, 일 년 동안 내성이 발생하지 않았습니다.
탄탄한 결과 데이터. ALLHAT에서 관상동맥 사건에 대해 이뇨제와 대등한 결과를 보였고, ASCOT-BPLA에서는 암로디핀 기반 요법이 아테놀롤 기반 요법보다 뇌졸중, 총 심혈관 사건, 사망 및 신규 당뇨병 발생을 줄였습니다.
부종이 주요 단점. 발목 부기가 10 mg 용량에서 10.8%(위약 0.6%)에 영향을 미쳤고 여성에서 더 흔했으며, ACE 억제제나 ARB를 추가하면 부종이 줄어듭니다.
심바스타틴 용량 주의. 허가사항은 암로디핀 병용 시 심바스타틴을 일일 20 mg으로 제한하며, 강력한 CYP3A 억제제는 암로디핀 수치를 높일 수 있습니다.
스테로이드 사용자 대상 임상시험 없음. 실제 측정 연구에서 AAS 사용은 혈압을 높이지만, 이 집단에서 암로디핀을 시험한 임상시험은 없습니다.

출처

Viatris Specialty LLC. Norvasc (amlodipine besylate) tablets prescribing information (revised February 2023). DailyMed.
US Food and Drug Administration. Drugs@FDA: Norvasc (amlodipine besylate), NDA 019787. FDA.
National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 2162, Amlodipine. PubChem.
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암로디핀 (노바스크)

개요

약동학