볼데논 아세테이트는 볼데논의 17β 위치에 탄소 두 개짜리 짧은 아세테이트 에스테르가 결합된 물질입니다. 볼데논 자체는 A-고리에 이중 결합 하나가 더 있다는 점만 테스토스테론과 다른 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (AAS)입니다. 아세테이트는 말(馬)용 의약품인 Equipoise로 판매되는 에스테르인 볼데논 운데실레네이트보다 작용 시간이 짧은 유사체입니다.

볼데논 아세테이트에 관해 가장 중요한 사실은 알려진 바가 거의 없다는 점입니다. 미국에서 사람이나 동물용으로 승인된 의약품이 아니며, 인체에서의 효과나 약동학을 측정한 발표된 연구도 없습니다. 미국 연방 동물용 의약품 규정에 등재된 유일한 볼데논 제품은 말에게 사용하는 운데실레네이트 에스테르뿐입니다 (21 CFR 522.204). 아세테이트에 대해 말할 수 있는 내용은 화학적 특성, 스테로이드 에스테르의 일반적인 법칙, 그리고 볼데논 자체에 대한 인체 데이터에서 나온 것입니다.

이 페이지는 화학 데이터베이스, 규제 기관 및 제한된 볼데논 연구에서 보고하는 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 분류	주사용 아나볼릭 안드로겐 스테로이드; 볼데논의 17β-아세테이트 에스테르
화학명	17β-acetoxyandrosta-1,4-dien-3-one (CAS 2363-59-9)
화학식 및 분자량	C₂₁H₂₈O₃, 328.4 g/mol
볼데논 함량	에스테르 중량의 약 87%
승인 여부	미국 내 인체 또는 동물용 승인 없음; 미국에서 유일하게 승인된 볼데논 제품은 말에게 사용하는 운데실레네이트임
용량	인체에서 승인되거나 임상시험으로 검증된 용량 없음
반감기	사람이나 동물에서 발표된 측정치 없음; 짧은 에스테르는 긴 에스테르보다 더 빠르게 방출될 것으로 예상됨
미국 통제물질 등급	통제물질, 스케줄 III (Schedule III) (에스테르를 포함한 볼데논)
WADA 지위	상시 금지 (S1.1 단백동화제), 비특정 물질

개요

볼데논의 화학명은 17β-hydroxyandrost-1,4-diene-3-one입니다 (21 CFR 1308.13). 볼데논 아세테이트는 동일한 분자의 17β-하이드록실기에 아세트산이 결합된 형태입니다. PubChem에는 ‘1-dehydrotestosterone acetate’ 및 ’boldenone 17-acetate’로 등재되어 있으며 화학식은 C₂₁H₂₈O₃, 분자량은 328.4 g/mol입니다 (PubChem: boldenone acetate). 볼데논 자체의 분자량은 286.4 g/mol입니다 (PubChem: boldenone).

볼데논의 구조, 테스토스테론 및 메탄디에논 (Dianabol), 디하이드로볼데논과의 관계, 그리고 체내에서의 미량 자연 생성에 관한 내용은 Equipoise 페이지에서 자세히 다룹니다. 이 페이지는 아세테이트 에스테르로 인해 달라지는 점에 초점을 맞춥니다.

에스테르가 약물을 변화시키는 방식

에스테르 자체에는 호르몬 활성이 없습니다. 주사용 스테로이드는 대개 오일 용매로부터의 흡수를 늦추기 위해 17β-하이드록실기에 에스테르화 과정을 거치며, 일단 혈류로 들어가면 혈중 에스테라제(esterase) 효소가 에스테르를 절단하여 활성 스테로이드를 방출합니다 (Kicman, Br J Pharmacol 2008). Kicman은 작용 지속 시간이 주사 부위로부터의 흡수에 달려 있으며, ‘일반적으로’ 에스테르 사슬이 길수록 더 서서히 방출된다고 설명합니다.

이 라이브러리에 수록된 볼데논 에스테르들을 비교하면 다음과 같습니다. 추가된 탄소 수와 볼데논 비중은 PubChem의 화학식과 분자량으로부터 계산된 값입니다 (PubChem: acetate; cypionate; undecylenate):

형태	화학식	분자량	에스테르로 추가된 탄소 수	중량 대비 볼데논 비율
볼데논 (유리 스테로이드)	C₁₉H₂₆O₂	286.4 g/mol	0	100%
볼데논 아세테이트	C₂₁H₂₈O₃	328.4 g/mol	2	≈ 87%
볼데논 시피오네이트	C₂₇H₃₈O₃	410.6 g/mol	8	≈ 70%
볼데논 운데실레네이트 (Equipoise)	C₃₀H₄₄O₃	452.7 g/mol	11	≈ 63%

여기서 두 가지 실용적인 요점이 도출됩니다:

밀리그램당 더 많은 볼데논 함량. 아세테이트기가 작기 때문에 에스테르 100 mg당 약 87 mg이 볼데논인 반면, 운데실레네이트는 약 63 mg이 볼데논입니다.
더 빠른 방출 예상. 일반적인 사슬 길이 법칙에 따라 아세테이트는 시피오네이트나 운데실레네이트보다 오일 저장소(depot)에서 더 빠르게 빠져나올 것으로 예상됩니다. 이는 스테로이드 에스테르 약리학에 근거한 추론이며, 볼데논 아세테이트에 대해 실제 측정된 적은 없습니다.

반감기에 대하여. 온라인 자료들은 종종 볼데논 아세테이트의 반감기를 구체적인 수치로 인용하곤 합니다. 그러나 사람이나 동물에서 볼데논 아세테이트의 약동학을 측정한 연구는 확인되지 않았으므로 여기서는 숫자를 제시하지 않습니다. 유일하게 측정된 볼데논 약동학 데이터는 말에서의 운데실레네이트 연구이며, 이는 Equipoise 페이지에 기술되어 있습니다.

체내 동태

아세테이트기가 절단되고 나면 혈중 약물은 다른 어떤 에스테르에서 유래한 것과도 동일한 일반 볼데논입니다. 볼데논 자체에 대한 인체 데이터는 도핑 검사 연구들에 국한되어 있습니다:

대사. 남성 세 명과 여성 세 명이 각각 볼데논(에스테르가 아닌 형태)을 단회 30 mg 경구 용량으로 복용했습니다. 볼데논과 그 대사산물인 5β-androst-1-en-17β-ol-3-one(BM1) 및 17α-에피머가 소변으로 배설되었습니다. 대부분의 자원자에서 BM1 수치가 볼데논 수치보다 높았으며, 남녀 간 대사 양상의 차이는 없었습니다 (Wu et al., J Pharm Biomed Anal 2015).
자연적 기저 농도. 동일한 연구에서 소변 내 자연적으로 존재하는 저농도의 볼데논, BM1 및 17α-볼데논이 확인되었습니다. 선수의 소변에서 낮은 수준의 볼데논이 검출될 경우, 외부 유입 여부를 확인하기 위해 동위원소 비율 질량분석법(탄소 서명을 통해 합성 스테로이드와 체내 생성 스테로이드를 구별하는 검사)이 필요할 수 있습니다 (Gómez et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2012).
에스테르 자체의 검출. 혈액에서 절단되지 않은 온전한 스테로이드 에스테르가 발견되는 것은 스테로이드가 외부에서 투여되었다는 명백한 증거로 간주됩니다. 반도핑 연구소들은 테스토스테론, 난드롤론 및 볼데논 에스테르를 직접 검출하는 건조혈반(dried-blood-spot) 분석법을 개발했습니다 (Sakellariou et al., Drug Test Anal 2026).

인체에서 볼데논이 에스트로겐으로 얼마나 전환되는지, 테스토스테론과 비교하여 안드로겐 수용체에 얼마나 강하게 결합하는지, 그리고 자연적인 테스토스테론 생성을 어떻게 억제하는지는 인체 연구에서 측정된 바 없습니다.

규제 현황

승인된 제품 없음. FDA (미국 식품의약국) 의약품 데이터베이스에서 볼데논 아세테이트 제품은 확인되지 않았습니다. 동물용 의약품으로서 볼데논에 대한 연방 규정은 쇠약해진 말에게 사용하는 25 또는 50 mg/mL 농도의 볼데논 운데실레네이트만을 명시하고 있습니다 (21 CFR 522.204). Kicman의 문헌고찰은 볼데논이 일부 국가에서 수의학적 용도로만 제한되어 있다고 설명합니다 (Kicman 2008).
미국 통제물질. 볼데논은 명시된 스케줄 III 단백동화 스테로이드이며, 해당 목록은 “그 염, 에스테르 및 에테르”를 포괄하므로 볼데논 아세테이트 역시 스케줄 III에 해당합니다 (21 CFR 1308.13).
스포츠. 2026 세계반도핑기구 (WADA) 금지목록은 S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 항목에 볼데논을 명시하고 있으며, “에스테르를 포함하여 유사한 화학 구조 또는 유사한 생물학적 효과를 가진 기타 물질”을 함께 포괄합니다. S1 물질은 경기 기간 중 및 경기 기간 외에 상시 금지되며 비특정 물질로 분류됩니다 (WADA 2026 Prohibited List).

연구 결과

사람에서 근육, 근력, 체성분 또는 특정 의학적 질환에 대해 볼데논 아세테이트나 어떤 형태의 볼데논이라도 시험한 무작위 배정 또는 대조 임상시험은 없습니다. PubMed에서 볼데논 아세테이트를 검색하면 주로 도핑 검사 및 식품 잔류물 관리를 위한 분석 방법들이 나오며 임상 연구는 확인되지 않습니다.

아세테이트가 다른 볼데논 에스테르보다 ‘더 빠른 효과’, ‘더 적은 수분 정체’ 또는 ’더 드라이한 외형’을 제공한다는 주장은 사용자 보고에서 나온 것입니다. 에스테르가 제거되면 활성 약물은 동일한 볼데논이므로 어떤 차이가 있더라도 이는 작용 시점의 차이일 뿐 약물 본질의 차이가 아닙니다. 근육에 대한 AAS의 계열 효과는 테스토스테론에서 잘 문서화되어 있으나(테스토스테론 시피오네이트 참조), 사람에서 볼데논이 테스토스테론과 어떻게 다른지는 연구되지 않았습니다.

부작용 및 위험성

볼데논 아세테이트에 대한 안전성 데이터는 없습니다. 인체에서 볼데논에 대해 알려진 바는 다른 에스테르나 명시되지 않은 형태가 관여된(대개 다른 약물들과 함께 사용된) 증례 보고에서 나온 것입니다. 따라서 위험성 정보는 주로 AAS 계열 전반의 특성에 기반합니다.

볼데논 관련 증례 보고

신장 지표. 신장 질환의 다른 징후 없이 크레아티닌 상승 및 추정 사구체여과율(eGFR) 이상으로 의뢰된 37세 남성이 볼데논을 사용 중인 것으로 확인되었습니다. 저자들은 크레아티닌 상승을 볼데논과 연관 짓고 크레아티닌 수치만으로는 신장 질환으로 오진할 수 있다고 경고했습니다 (Winnett et al., Nephrol Dial Transplant 2011).
심부전. 한 39세 역도 선수에게 좌심실 수축 기능이 15%로 추정되는 전격성 심부전이 발생했습니다. 이 환자의 확장성 심근병증은 이전 3개월간의 테스토스테론 및 볼데논 사용 때문인 것으로 판단되었습니다 (White et al., Can J Cardiol 2018).

단일 증례 보고만으로는 볼데논이 이러한 문제를 일으켰다고 입증할 수 없습니다. 동물 독성학을 포함한 더 자세한 내용은 Equipoise 페이지에 나와 있습니다.

단백동화 스테로이드의 계열 효과

내분비학회(Endocrine Society)의 학술 성명서는 운동 수행 능력 향상 약물 사용을 사망 위험 증가 및 심혈관, 정신과적, 대사, 내분비, 간, 신장 장애와 연관 짓습니다 (Pope et al., Endocr Rev 2014). 이 성명서에서 기술하는 AAS 사용자들의 주요 부작용은 다음과 같습니다:

심근병증 및 HDL(‘좋은’) 콜레스테롤 감소와 LDL 콜레스테롤 상승;
LH, FSH 및 자연 테스토스테론 억제, 정자 수 감소 및 고환 위축;
헤모글로빈 및 헤마토크리트(혈액 중 적혈구가 차지하는 비율) 상승.

볼데논 아세테이트가 이러한 부작용을 피한다는 근거는 전혀 없습니다. 더 빠르게 방출되는 에스테르라고 해서 약물이 더 순해지는 것은 아니며, 단지 혈중 농도가 오르고 내리는 속도만 달라질 뿐입니다.

사용을 피해야 하는 대상

볼데논 아세테이트는 승인된 의약품 허가사항이 없으므로 공식적인 금기사항이나 용량 기준이 없습니다. 모든 AAS와 마찬가지로 여성에서는 비가역적인 남성화(virilization)가 알려진 위험입니다 (Kicman 2008).

품질 및 오염 문제

유통되는 모든 볼데논 아세테이트는 규제된 의약품 공급망 외부에서 나오므로 진위 여부, 용량 및 무균 상태가 검증되지 않습니다. 압수품 및 사용자가 제공한 제품들에 대한 분석은 이 시장이 얼마나 신뢰할 수 없는지를 보여줍니다:

연구	검사된 제품	주요 결과
체코 및 슬로바키아 (Tircova et al., Drug Test Anal 2019)	사용자로부터 수집한 AAS 제품 358개	58.9%만 라벨과 일치함; 15.9%는 활성 성분 없음; 16.8%는 함량 미달; 4.5%는 다른 성분 함유; 3.6%는 과량 함유
덴마크 (Heinsvig et al., Drug Test Anal 2023)	경찰이 압수한 제품 764개	제품의 25–34%에서 원료의약품(API, 활성 성분)이 없거나 잘못된 성분이 들어 있었음

두 연구 모두 볼데논 아세테이트를 별도로 보고하지는 않았으나, 이러한 결과는 불법 AAS 시장 전체에 적용됩니다.

핵심 요약

볼데논의 짧은 에스테르. 볼데논 아세테이트는 탄소 두 개짜리 에스테르가 결합된 볼데논으로, 중량의 약 87%가 볼데논입니다.
승인된 제품 및 인체 데이터 없음. 미국에서 승인된 인체용 또는 동물용 볼데논 아세테이트 제품은 없으며, 사람에서의 효과나 약동학을 측정한 연구도 없습니다.
더 빠른 방출은 측정된 것이 아니라 추론된 것임. 일반적으로 짧은 에스테르가 주사 부위에서 더 빨리 빠져나가지만, 볼데논 아세테이트에 대해 발표된 반감기는 없습니다.
절단 후에는 동일한 약물. 에스테르가 제거되면 활성 스테로이드는 일반 볼데논이며 다른 AAS와 동일한 계열 위험을 가집니다.
통제물질이며 스포츠에서 금지됨. 볼데논과 그 에스테르는 미국에서 스케줄 III 통제물질이며 WADA에 의해 상시 금지되어 있습니다.

출처

National Center for Biotechnology Information. Boldenone acetate, PubChem CID 102247. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone, PubChem CID 13308. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone cypionate, PubChem CID 71314193. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone undecylenate, PubChem CID 11954310. PubChem.
Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PubMed.
21 CFR 522.204. Boldenone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
21 CFR 1308.13. Schedule III. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In effect from January 1, 2026. WADA.
Wu X, Gao F, Zhang W, Ni J. Metabolism study of boldenone in human urine by gas chromatography-tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2015;115:570–575. PubMed.
Gómez C, Pozo OJ, Geyer H, et al. New potential markers for the detection of boldenone misuse. J Steroid Biochem Mol Biol. 2012;132(3-5):239–246. PubMed.
Sakellariou P, Thomas A, Schröder SM, et al. Simultaneous detection of steroid esters and multi-class substances in dried blood spots by LC-HRMS/MS from a single spot for human doping control. Drug Test Anal. Published online September 21, 2026. PubMed.
Winnett G, Cranfield L, Almond M. Apparent renal disease due to elevated creatinine levels associated with the use of boldenone. Nephrol Dial Transplant. 2011;26(2):744–747. PubMed.
White M, Brennan E, Mi Ren KY, et al. Anabolic androgenic steroid use as a cause of fulminant heart failure. Can J Cardiol. 2018;34(10):1369.e1–1369.e3. PubMed.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
Tircova B, Bosakova Z, Kozlik P. Development of an ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of anabolic steroids currently available on the black market in the Czech Republic and Slovakia. Drug Test Anal. 2019;11(2):355–360. PubMed.
Heinsvig PJ, Christiansen AV, Ayoubi D, et al. Do you get what you see? The illicit doping market in Denmark: an analysis of performance and image enhancing drugs seized by the police over a 1-year period. Drug Test Anal. 2023;15(6):668–677. PubMed.

볼데논 아세테이트

개요