데속시메틸테스토스테론(desoxymethyltestosterone, DMT)이라고도 불리는 마돌(madol)은 의약품으로 개발된 적이 없는 17α-메틸화 스테로이드인 디자이너 단백동화 남성호르몬 스테로이드(AAS)입니다. 이 페이지에서 DMT는 스테로이드인 데속시메틸테스토스테론을 의미합니다. 동일한 약어를 쓰지만 전혀 관련 없는 트립타민계 약물인 환각제 N,N-디메틸트립타민과는 아무런 관련이 없습니다.

마돌은 2005년 UCLA 올림픽 분석 실험실이 일반 도핑 검사에서 걸러지지 않는 스테로이드가 들어 있다고 알려진 오일 제품에서 이를 확인하면서 도핑 맥락에서 처음 보고되었습니다(Sekera et al., Rapid Commun Mass Spectrom 2005). 이후 “식이보충제”로 홍보되는 제품들에 포함되어 온라인으로 판매되었습니다. 가장 중요한 사실은 마돌에 대한 대조 인체 임상시험이 전혀 없다는 점입니다. 알려진 내용은 쥐 및 세포 연구, 도핑 관리 대사 연구, 그리고 보충제 제품 분석에서 나온 것입니다. 미국에서는 2010년 1월부터 스케줄 III(Schedule III) 통제물질로 지정되어 있으며, 세계반도핑기구(WADA)는 이름을 명시하여 이를 금지하고 있습니다.

이 페이지는 실험실 연구, 도핑 관리 연구 및 규제 당국이 보고한 내용을 요약합니다. 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
분류	3-케토기가 없는 디자이너 17α-메틸화 단백동화 남성호르몬 스테로이드
기타 명칭	데속시메틸테스토스테론, DMT, 마돌, 17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol
혼동 주의 대상	N,N-디메틸트립타민 (환각제 “DMT”)
화학식 / 분자량	C₂₀H₃₂O; 288.5 g/mol (PubChem)
투여 경로	경구 (“보충제”로 판매되는 캡슐); 어떤 경로로도 승인된 적 없음
의학적 승인	없음; 의약품으로 시판된 적 없음
연구된 인체 용량	없음; 대조 인체 임상시험 없음
반감기	인체에서 확립되지 않음; 발표된 인체 약동학 데이터 없음
미국 내 지위	2010년 1월 4일부로 스케줄 III 단백동화 스테로이드 지정
WADA 지위	상시 금지 (S1.1 단백동화 남성호르몬 스테로이드), 명칭 등재

개요

마돌의 화학명은 17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol입니다(PubChem CID 18651). 2009년 스케줄 지정 규정에서 DEA(미국 마약단속국)는 테스토스테론과의 네 가지 구조적 차이점을 다음과 같이 기술했습니다(DEA 최종 규정, Federal Register 2009).

테스토스테론 대비 구조적 변화	비고
탄소 3번 위치에 케톤기 없음	도핑 화학자들은 이러한 이유로 이를 “비케톤성(non-ketoic)” 스테로이드로 분류함 (Okano et al. 2009)
탄소 2번과 3번 사이의 이중 결합	테스토스테론의 4,5번 이중 결합을 대체함
탄소 4번과 5번 사이에 이중 결합 없음	A-고리는 DHT 유래 스테로이드에서처럼 5α-환원된 상태임
17α-메틸기	메틸테스토스테론 및 슈퍼드롤 같은 경구용 스테로이드에서 발견되는 것과 동일한 변형

DEA는 이 네 가지 특징 중 어느 것도 단백동화 또는 안드로겐 활성을 제거하는 것으로 알려져 있지 않다고 지적했습니다. 화합물 자체는 새로운 것이 아닙니다. DEA 규정은 거세된 쥐에게 주사 및 경구로 투여했을 때 전립선, 정낭 및 항문거근의 위축을 예방했던 1963–1966년의 쥐 연구들을 인용하고 있습니다.

마돌은 다른 디자이너 스테로이드들과 밀접한 관련이 있습니다.

에피스탄으로 판매되는 메틸에피티오스타놀(methylepitiostanol)은 마돌의 전구약물로 기술된 바 있으며, 도쿄 반도핑 실험실이 분석한 한 에피스탄 제품에는 실제로 마돌이 들어 있었습니다(Okano et al., Drug Test Anal 2009).
헤마폴린(hemapolin, 메틸에피티오스타놀의 다른 이름)을 투여받은 말의 소변에서 마돌이 대사산물로 검출되었습니다(Waller et al., Drug Test Anal 2020).
WADA는 데속시메틸테스토스테론이라는 명칭 아래 마돌과 그 이성질체인 17α-methyl-5α-androst-3-en-17β-ol을 모두 등재하고 있습니다(WADA 2026 금지목록).

도핑에서의 역사

UCLA의 Sekera 연구진은 신원을 확인하기 위해 마돌을 합성하고 소변 선별 검사법을 개발했습니다. 이들은 마돌을 스포츠 경기력 향상 약물 맥락에서 발견된, 시판된 적이 없는 세 번째 스테로이드로 기술했습니다(Sekera et al. 2005). 홍콩 자키 클럽 경마 실험실의 2015년 논문은 이 물질을 운동선수들에게서 적발된 노르볼레톤(2002년)과 테트라하이드로게스트리논(THG, 2003년)의 뒤를 잇는 사례로 자리매김했습니다. 해당 논문은 마돌이 2005년 미국-캐나다 국경에서 당국에 압수되었으며 이 년 후 한 종합격투기 선수가 양성 판정을 받았다고 기술했습니다(Kwok et al., J Mass Spectrom 2015).

체내 작용 기전

안드로겐 수용체 활성

주요 약리학 연구는 독일 쾰른 체육대학교에서 나왔습니다(Diel et al., Toxicol Lett 2007). 세포 및 쥐 실험에서 마돌은 다음과 같은 작용을 보였습니다.

DHT의 약 절반 수준 효능으로 안드로겐 수용체(AR) 리포터 유전자 발현을 활성화함;
프로게스테론 수용체에는 낮게 결합하면서 높은 선택성으로 AR에 결합함;
거세된 쥐에서 전립선이나 정낭 무게는 늘리지 않으면서 항문거근 무게를 증가시켰고, 테스토스테론 프로피오네이트와 달리 전립선 세포 증식을 자극하지 않음;
테스토스테론과 마찬가지로 비복근(장딴지 근육)에서 IGF-1 및 미오스타틴 mRNA를 증가시킴.

저자들은 마돌을 쥐에서 “SARM 유사”(조직 선택적) 특성을 지닌 강력한 AR 작용제로 기술했습니다. 동일한 연구진의 후속 연구에서는 거세된 쥐에게 12일 동안 마돌, 19-노르안드로스텐디온 또는 테스토스테론 프로피오네이트를 1 mg/kg/일로 피하 투여했습니다(Frese et al., Arch Toxicol 2011). 마돌은 다시 전립선이나 정낭은 자극하지 않으면서 항문거근을 자극했으며, 테스토스테론과 마찬가지로 근육 미오신 중쇄 발현을 IId/x 유형 쪽으로 이동시켰습니다.

“선택적” 또는 “수분 정체가 없는(dry)” 약물이라는 주장에 대하여. 앞서 언급된 조직 선택적 프로파일은 단기 실험의 거세된 쥐에서 얻어진 것입니다. 사람에게서 마돌이 전립선, 호르몬 축 또는 기타 조직에 영향을 주지 않는지 시험한 연구는 없으며, 해당 쥐 연구들 자체에서도 잠재적 위해가 보고되었습니다(아래 참조). 쥐에서의 프로파일이 인체에 그대로 적용될 것이라고 가정해서는 안 됩니다.

대사 및 검출

발표된 인체 약동학 연구가 없으므로 사람에게서 마돌의 반감기는 알려져 있지 않습니다. 도핑 관리 연구는 마돌이 어떻게 분해되는지를 다음과 같이 설명합니다.

연구 결과	출처
인간 간 마이크로좀에서 마돌은 약물을 투여받은 개코원숭이의 소변에서 관찰된 것과 동일한 대사산물을 형성함	Sekera et al. 2005
신선한 인간 간세포 배양에서 생성된 주요 소변 대사산물은 17α-methyl-2β,3α,17β-trihydroxy-5α-androstane임	Gauthier et al., Steroids 2012
시험관 내(in vitro)에서 마돌 및 그 유사체의 대사는 주로 A-고리(엔온 형성, 수산화 및 환원)에서 일어나며 일부는 17α-메틸기의 수산화로 일어남	Kwok et al. 2015
인체 배설 소변에서 약 20개의 대사산물이 발견됨. 이전에 보고된 대사산물들의 5–7일과 비교해 새로운 장기 대사산물들은 최소 14일 동안 검출 가능했음	Sobolevsky and Rodchenkov, Drug Test Anal 2012

위의 검출 가능 기간은 도핑 검사가 소변에서 흔적을 찾아낼 수 있는 기간을 설명하는 것이며, 약물이 체내에서 작용하는 시간을 측정한 것이 아닙니다.

규제 현황

우리가 확인할 수 있는 한 마돌은 어디에서도 의약품으로 승인된 적이 없습니다.

미국. DEA는 2008년 4월 통제물질 지정을 제안했고, 2010년 1월 4일부로 볼디온, 데속시메틸테스토스테론 및 19-nor-4,9(10)-androstadienedione을 스케줄 III 단백동화 스테로이드로 분류하는 최종 규정을 발표했습니다(DEA 최종 규정, Federal Register 2009). 현재 스케줄 III 목록에는 “desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) (a.k.a. ‘madol’)“로 등재되어 있습니다(21 CFR 1308.13). 2008년 8월 기준 DEA는 마돌을 함유했다고 주장하는 식이보충제 23개를 확인했으며, 모두 온라인에서 판매되고 있었습니다. 합법적인 용도를 설명하는 의견은 접수되지 않았습니다.
스포츠. WADA는 데속시메틸테스토스테론을 S1.1 단백동화 남성호르몬 스테로이드 항목에 등재하여 경기 기간 중과 경기 기간 외를 불문하고 상시 금지하고 있습니다(WADA 2026 금지목록).

관련 화합물인 볼디온 및 19-노르안드로스텐디온은 별도의 페이지에서 다룹니다.

연구 결과

마돌에 대한 대조 인체 임상시험은 발표된 바 없으며, 사람에게서 근육량, 근력 또는 운동 능력에 미치는 영향을 측정한 연구도 없습니다. 근거 기반은 다음으로 구성됩니다.

항문거근에 대한 단백동화 활성과 근육 유전자 발현 변화를 보여주는 쥐 연구(Diel et al. 2007; Frese et al. 2011);
DEA가 인용한 1960년대의 오래된 거세된 쥐 연구;
도핑 관리 대사 및 검출 연구;
제품 분석 및 소수의 인체 증례 보고.

따라서 마돌이 사람에게서 얼마나 많은 근육이나 근력을 만들어 내는지에 대한 주장은 발표된 데이터로 뒷받침되지 않습니다.

부작용 및 위험성

동물 및 세포 연구 결과

연구 결과	모델	출처
테스토스테론 프로피오네이트는 유발하지 않은 심장 무게의 유의한 증가	거세된 쥐	Diel et al. 2007
간 효소 유전자인 티로신 아미노전이효소의 약간의 자극(저자들은 이를 간에 미치는 영향의 잠재적 징후로 해석함)	거세된 쥐	Diel et al. 2007
농도 의존적인 염색체 손상(소핵 형성); 27 µM에서 배경 발생률이 두 배로 증가함. 이러한 양상은 염색체 절단(clastogenic) 기전을 가리킴	배양된 햄스터 V79 세포	Dorn et al., Toxicol Lett 2008

Dorn 연구진은 도핑에 사용되는 고용량에서 유전독성 위험을 배제할 수 없다고 결론지었습니다. 이는 실험실 결과이며, 사람에게서도 발생하는지는 연구되지 않았습니다.

간 손상

2016년의 한 보고서는 “프로호르몬” 보충제를 복용했던 파병 미군 장병 두 명에게서 발생한 약물 유발성 간 손상을 기술했으며, 저자들은 이를 데속시메틸테스토스테론에 의한 임상적 간독성의 첫 보고라고 불렀습니다(Magee et al., Mil Med 2016). 한 환자는 10주 후에 담즙정체성 황달(담즙 흐름 차단으로 인한 황달)이 발생했으며, 빌리루빈 수치는 복용 중단 약 8주 후에 정상화되었습니다. 다른 환자는 21일 후에 간효소 수치 상승과 현저한 지질 변화가 나타났으며, 복용 중단 4–8주 후에 기저치로 회복되었습니다. 제품들을 검사했을 때 내용물은 라벨과 일치하지 않았으며, 4개 중 3개에 연방 통제 단백동화 스테로이드가 들어 있었습니다.

저자들은 단백동화 스테로이드로 인한 간 손상의 양상이 다양하며 지질 변화가 중요한 임상적 단서가 될 수 있다고 지적했습니다. 마돌 특이적인 인체 안전성 데이터는 이와 같은 증례 보고에 국한되어 있습니다.

연구되지 않은 항목

사람에게서 마돌이 신체의 자체 테스토스테론 생성, 생식능력, 혈중 지질, 혈압, 심장 또는 여성의 남성화에 미치는 영향을 측정한 연구는 없습니다. 마돌에 있어 이러한 위험들의 크기와 빈도는 알려져 있지 않습니다.

품질 및 오염 문제

마돌은 주로 보충제로 라벨이 붙은 제품들로 판매되어 왔으며, 분석 결과들은 라벨을 신뢰할 수 없음을 반복적으로 보여줍니다.

미표기 마돌. 메틸에피티오스타놀만 함유한 것으로 표기된 에피스탄 제품에 마돌도 함께 들어 있었으며, “P-PLEX” 제품에는 마돌과 그 3-엔 이성질체가 들어 있었습니다(Okano et al. 2009).
마돌 누락. 2025년 베이징 반도핑 실험실은 캡슐당 DMT 10 mg이 표기된 “Pheraplex” 제품을 온라인에서 구매했습니다. 해당 제품에는 마돌이나 일상적으로 선별 검사되는 다른 어떤 스테로이드도 들어 있지 않았습니다. NMR 분석 결과 이전에 메틸테스토스테론의 대사산물로 기술된 바 있는 다른 스테로이드인 17,17-dimethyl-18-nor-5α-androst-13-en-3β-ol이 확인되었습니다(Zhu et al., Drug Test Anal 2025).
허위 표기된 “프로호르몬”. 2016년 간 손상 사례들에서도 제품 내용물이 라벨과 일치하지 않았습니다(Magee et al. 2016).

핵심 요약

환각제가 아님. 여기서 DMT는 N,N-디메틸트립타민이 아니라 17α-메틸화 디자이너 스테로이드인 데속시메틸테스토스테론을 의미합니다.
의약품이었던 적이 없음. 마돌은 1960년대에 쥐에서 연구되었으나 시판된 적이 없으며, 2005년 도핑 분야에서 모습을 드러낸 뒤 온라인 “보충제”에 등장했습니다.
인체 임상시험 없음. 단백동화 활성은 거세된 쥐와 세포 분석에서만 보고되었으며, 인체 유효성, 용량 또는 약동학 데이터는 없습니다.
실험실에서의 경고 신호. 쥐 연구에서 심장 무게 증가와 잠재적 간 영향 신호가 발견되었고, 세포 연구에서는 고농도에서 염색체 손상이 확인되었습니다. 2016년 증례 보고는 이를 간 손상과 연관 지었습니다.
신뢰할 수 없는 라벨. 제품들이 표기 없이 마돌을 함유하거나, 마돌을 함유했다고 주장하면서 다른 스테로이드를 함유한 사례가 확인되었습니다.
통제 및 금지 물질. 미국에서 2010년 1월 4일부로 스케줄 III 통제물질로 지정되었으며 WADA에 의해 상시 금지됩니다.

출처

Sekera MH, Ahrens BD, Chang YC, et al. Another designer steroid: discovery, synthesis, and detection of ‘madol’ in urine. Rapid Commun Mass Spectrom. 2005;19(6):781–784. PubMed.
Kwok WH, Kwok KY, Leung DK, et al. In vitro metabolism studies of desoxy-methyltestosterone (DMT) and its five analogues, and in vivo metabolism of desoxy-vinyltestosterone (DVT) in horses. J Mass Spectrom. 2015;50(8):994–1005. PubMed.
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마돌 (DMT)

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