펩타이드 및 성장호르몬

셀랑크 (Selank)

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셀랑크(Selank, 연구 코드 TP-7)는 러시아에서 항불안제로 개발된 일곱 개 아미노산으로 구성된 합성 펩타이드입니다. 체내에 자연적으로 존재하는 짧은 면역계 펩타이드인 터프트신(tuftsin)을 기반으로 하며, 지속 시간을 늘리기 위해 세 개의 아미노산 꼬리를 추가하여 만들어졌습니다. 주로 항불안제(불안 완화 물질)로 연구되며, 동물 실험에서는 기억력과 학습에 미치는 영향에 대해서도 연구됩니다.

가장 중요한 사실은 인체 연구 근거가 빈약하다는 점입니다. 러시아어로 발표된 소규모 러시아 불안장애 임상 연구 몇 건이 전부이며, 그 초록에는 위약군이나 눈가림(맹검) 여부가 보고되어 있지 않습니다. 셀랑크는 FDA (미국 식품의약국)의 승인을 받지 않았습니다. 온라인에서 주사용 분말이나 비강 스프레이 형태로 판매되며, 미국 소비자들에게는 규제된 의약품 공급망 밖에서 식이보충제 (건강기능식품)로 판매되고 있습니다.

이 페이지는 발표된 연구들과 규제 기관의 보고 내용을 요약합니다. 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
분류 합성 조절 펩타이드; 터프트신 유사체
다른 이름 TP-7; 셀랑크 아세테이트 (selank acetate)
구조 아미노산 7개; 화학식 C₃₃H₅₇N₁₁O₉, 분자량 751.9 g/mol (PubChem)
연구된 투여 경로 동물 연구에서 비강 내 및 주사 투여; 한 건의 인체 뇌영상 연구에서 주사 투여
추정 작용 기전 GABA-A 수용체 결합 조절 및 엔케팔린 분해 지연 (실험실 및 동물 데이터)
인체 반감기 발표된 인체 약동학 데이터 없음
인체 근거 불안장애에서 벤조디아제핀과 비교한 소규모 연구 (연구당 n = 60–70)
미국 내 지위 FDA 미승인; FDA는 조제 시 안전성 우려가 있는 원료의약품 목록에 포함함
WADA 지위 2026년 금지목록 (Prohibited List)에 등재되지 않음

개요

터프트신은 인간 면역글로불린 G(IgG, 가장 흔한 항체) 중쇄의 아미노산 네 개짜리 단편입니다. 셀랑크는 터프트신의 한쪽 끝에 프롤린–글리신–프롤린 단위로 이루어진 세 개의 아미노산을 추가로 연결한 구조입니다. 러시아 연구진은 펩타이드의 대사 안정성을 높이고 작용 시간을 연장하기 위해 이 꼬리를 추가했습니다(Volkova et al., Front Pharmacol 2016; Kasian et al., Behav Neurol 2017). PubChem에는 CID 11765600 아래에 동의어 TP-7 및 Selanc로 등록되어 있습니다(PubChem).

셀랑크는 러시아 과학아카데미 분자유전학연구소와 V.V. 자쿠소프(Zakusov) 약리학연구소가 공동으로 설계했습니다(Volkova et al., 2016). 1990년대 초기 쥐 실험에서는 TP-7이 터프트신 자체보다 더 강력한 항불안 및 각성제 유사 효과를 보였다고 보고했습니다(Seredenin et al., Eksp Klin Farmakol 1995).

형제 펩타이드인 세막스 역시 동일한 프롤린–글리신–프롤린 꼬리로 끝나지만 시작 단편이 다른 또 다른 러시아산 헵타펩타이드입니다(Kost et al., Bioorg Khim 2001). 연구자들은 세막스를 누트로픽(인지 기능 표적 물질)으로, 셀랑크를 항불안제로 설명합니다(Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). 아래에서 다루듯 압수된 제품에서 두 물질이 함께 검출된 사례도 있습니다.

추정 작용 기전

모든 기전 데이터는 세포, 조직 및 동물 연구에서 나온 것입니다:

  • GABA-A 수용체. 뇌세포막 결합 연구에서 셀랑크는 뇌의 주요 진정 신경전달물질인 GABA의 결합을 변화시켰으며, 저자들은 이를 벤조디아제핀과 동일한 전반적 기전인 양성 알로스테릭 조절(단, 결합 부위는 동일하지 않은 것으로 보임)로 해석했습니다(Vyunova et al., Protein Pept Lett 2018).
  • 엔케팔린 분해. 시험관 내 인간 혈청에서 셀랑크는 천연 오피오이드 펩타이드인 엔케팔린을 분해하는 효소를 IC50 20 µM로 억제했습니다(Kost et al., Bioorg Khim 2001). 생쥐 실험에서 셀랑크는 BALB/c 생쥐의 불안 유사 행동을 줄이고 류신-엔케팔린(leu-enkephalin)의 혈장 반감기를 연장시켰으나, C57Bl/6 생쥐에서는 두 효과 모두 나타나지 않았습니다(Sokolov et al., Bull Exp Biol Med 2002).
  • 유전자 발현. 쥐의 전두엽 피질에서 셀랑크는 투여 후 1시간 이내에 GABA 수용체 유전자를 포함한 신경전달 관련 유전자 84개 중 45개의 발현을 변화시켰습니다(Volkova et al., 2016).

체내 동태

발표된 인체 약동학 연구가 없으므로 인체 내 반감기, 생체이용률 및 작용 지속 시간은 알려져 있지 않습니다. 가용한 데이터는 동물 및 시험관 내 연구에서 얻어진 것입니다:

연구 결과 모델 출처
주로 아미노산 다섯 개짜리 단편 하나, 세 개짜리 단편 하나, 그리고 두 개의 디펩타이드로 분해됨 혈장; 동물에 비강 내 투여 후 뇌 조직 Zolotarev et al., Bioorg Khim 2006
펩타이드를 뇌로 전달하는 데 네 가지 투여 경로 중 비강 내 투여가 가장 우수했음 쥐; 복강 내, 비강 내, 위 내 및 정맥 내 투여 비교 Ashmarin et al., Bioorg Khim 2008
모든 투여 경로에서 위 조직으로의 높은 흡수율을 보임 쥐 Ashmarin et al., 2008

반감기에 대하여. 인체에서 셀랑크의 반감기를 측정하여 발표한 연구는 찾을 수 없었습니다. 셀랑크에 대해 인용되는 어떠한 반감기 수치도 검증되지 않은 것으로 간주해야 합니다.

규제 현황

  • 미국. 셀랑크는 FDA 승인 의약품이 아닙니다. FDA는 조제 (compounding)용으로 신청된 원료의약품(bulk drug substances) 중 상당한 안전성 위험을 초래할 가능성이 있다고 분류하는 카테고리 2에 “셀랑크 아세테이트 (TP-7)“를 포함시켰습니다. FDA는 응집 및 펩타이드 관련 불순물로 인한 면역원성(면역 반응을 유발하는 성질) 위험을 지적했으며, 인체 안전성에 관한 “중요한 정보가 부족하다”고 밝혔습니다. 현재 FDA 페이지에는 셀랑크가 추후 신청자에 의해 철회된 카테고리 2 신청 물질 중 하나로 기재되어 있습니다(FDA, category 2 bulk drug substances).
  • 보충제로서의 판매. 2021년 한 약리학 문헌고찰은 셀랑크와 페니부트(phenibut)를 미국 소비자에게 식이보충제로 판매되는 “연구가 불충분한 러시아 의약품”으로 기술했습니다(Doyno and White, J Clin Pharmacol 2021).
  • 러시아. 셀랑크는 러시아에서 개발되고 임상 연구가 이루어졌습니다. 러시아 국가 의약품 등록부에 접근하여 현재 등록 상태를 확인할 수 없었으므로 여기서는 이를 단정하여 기재하지 않습니다.
  • 통제물질 지위. 셀랑크는 통제물질로 지정된 아나볼릭 스테로이드가 아니며 21 CFR 1308.13에도 이름이 올라 있지 않습니다.
  • 스포츠. 셀랑크는 세계반도핑기구 (WADA)의 2026년 금지목록에 직접 명시되어 있지 않습니다. 다만 금지목록의 S0 등급은 “인체 치료 목적으로 어떠한 정부 보건 규제 당국의 현행 승인도 받지 않은” 모든 물질을 상시 금지합니다. 따라서 S0가 셀랑크에 적용되는지 여부는 미국 외 지역의 승인 상태에 달려 있는데, 이는 본 문서에서 확인할 수 없었습니다. 운동선수는 소속 반도핑기구에 확인해야 합니다.

연구 결과

인체 불안장애

인체 유효성 데이터는 모두 러시아어로 발표된 소규모 러시아 연구에서 나온 것입니다. 영문 초록들은 활성 대조군 비교 또는 부가 요법(add-on) 설계를 기술하고 있습니다. 위약군, 눈가림 또는 무작위 배정 여부를 보고하지 않으며, 초록에 효과 크기도 제시되어 있지 않습니다.

연구 환자 비교 대상 보고된 결과
Zozulia et al., 2008 범불안장애(GAD) 또는 신경쇠약 환자 62명 셀랑크 (n = 30) vs 벤조디아제핀계 약물인 메다제팜 (n = 32) 유사한 항불안 효과; 셀랑크는 “항무력증”(항피로) 및 각성제 유사 효과도 보임
Medvedev et al., 2014 공포-불안 및 신체형 장애 환자 60명 셀랑크 vs 벤조디아제핀계 약물인 페나제팜 “뚜렷한” 항불안 및 경미한 누트로픽 효과; 마지막 투여 후 일주일 동안 효과가 지속됨
Medvedev et al., 2015 불안-공포, 건강염려증 및 신체형 장애 환자 70명 페나제팜 단독 (n = 30) vs 페나제팜 + 셀랑크 병용 (n = 40) 병용 시 해밀턴(Hamilton) 척도에서 더 빠른 반응 및 페나제팜 부작용 감소

2015년 부가 요법 연구는 셀랑크를 추가했을 때 여러 벤조디아제핀 부작용이 줄어들었다고 보고했습니다:

  • 주의력 및 기억력 문제;
  • 진정 작용 및 수면 시간 증가;
  • 피로 및 정서적 둔마;
  • 성기능 문제 및 기립성 증상(일어설 때 발생하는 문제).

이러한 결과는 개발자의 연구 네트워크 외부에서 재현된 바 없습니다. 임상 논문의 저자 중 여러 명은 해당 펩타이드 개발 연구의 공동 저자이기도 합니다. 또한 위약이 아닌 벤조디아제핀과 셀랑크를 비교했기 때문에, 증상 개선 중 얼마만큼이 셀랑크 자체에 의한 것인지 알 수 없습니다.

면역 관련 효과

범불안장애 및 신경쇠약 환자에게 14일간 셀랑크를 투여했을 때, 면역 신호전달의 두 축인 Th1/Th2 사이토카인 균형의 혈청 표지자가 이동했습니다. 세포 배양 실험에서 셀랑크는 우울증 환자의 혈액 세포에서 IL-6 유전자 발현을 억제했으나, 배양액 내 IL-6 수치는 오히려 상승했습니다(IL-6는 염증 전달물질임) (Uchakina et al., 2008). 이러한 변화의 임상적 의미는 알려져 있지 않습니다.

건강한 지원자에서의 뇌영상 연구

건강한 성인 52명을 대상으로 한 연구에서 셀랑크, 세막스 또는 위약 투여 전과 투여 5분 및 20분 후에 휴지기 기능적 자기공명영상(fMRI)을 촬영했습니다. 셀랑크는 공포와 불안에 관여하는 부위인 우측 편도체와 우측 측두엽 일부 사이의 기능적 연결성을 변화시켰습니다(Panikratova et al., Dokl Biol Sci 2020). 이 연구는 뇌 연결성을 측정한 것이며 불안이나 인지 수행 능력을 측정한 것이 아닙니다.

동물 연구

셀랑크 연구의 대부분은 설치류 실험입니다. 예시는 다음과 같습니다:

  • 쥐에게 매일 0.3 mg/kg을 주사했을 때 체중 변화 없이 2일째부터 4주까지 불안 유사 행동이 감소했습니다(Czabak-Garbacz et al., Pharmacol Rep 2006).
  • 만성 스트레스를 받는 쥐에게 비강 내로 셀랑크를 투여했을 때 디아제팜의 항불안 효과가 강화되었습니다(Kasian et al., 2017).

이러한 결과가 사람에게도 그대로 적용된다고 가정할 수는 없습니다.

근육, 회복 및 운동 수행 능력

PubMed 검색 결과, 근육, 조직 회복, 체성분 또는 운동 후 회복에 대한 셀랑크의 인체 또는 동물 연구는 찾을 수 없었습니다. 치료용 펩타이드에 관한 2026년 문헌고찰은 셀랑크를 세막스, 디헥사(Dihexa)와 함께 “신경활성” 펩타이드로 묶었으며, 검토한 펩타이드들에 대한 임상시험이 현재 부족하다고 지적했습니다(Rahman et al., JAAOS Glob Res Rev 2026).

부작용 및 위험성

제한적인 안전성 데이터

러시아 연구들은 셀랑크의 내약성이 양호하다고 기술하고 있으나, 연구 규모가 작고 기간이 짧았으며 흔하지 않은 위해를 탐지하도록 설계되지 않았습니다. 장기 안전성 연구는 발표된 바 없습니다. FDA는 셀랑크 아세테이트의 인체 안전성에 관한 중요한 정보가 부족하다고 밝혔습니다(FDA).

면역원성 및 불순물

FDA가 밝힌 주요 우려 사항은 승인된 제조 시설 외부에서 만들어진 펩타이드 제품이 응집되거나 펩타이드 관련 불순물을 함유할 수 있다는 점입니다. 두 경우 모두 투여 경로에 따라 면역 반응을 유발할 수 있습니다.

진정제와의 상호작용

셀랑크는 동물 및 실험실 연구에서 GABA계에 작용합니다. 한 임상약리학 문헌고찰은 셀랑크를 GABA 작용 진정-수면제군으로 분류하면서, 이 계열의 약물을 고용량으로 사용하거나 다른 진정제와 병용할 경우 호흡 억제, 혼수 및 사망이 발생한 사례가 있다고 지적했습니다(Doyno and White, 2021). 쥐 실험에서 셀랑크는 디아제팜의 효과를 강화했습니다(Kasian et al., 2017). 인체 상호작용 연구는 발표된 바 없습니다.

제품 품질

벨기에 공중보건 연구소인 Sciensano는 2017년과 2018년에 압수된 의심스러운 제제 두 건을 분석하여 셀랑크와 세막스가 함유되어 있음을 확인했습니다. 저자들은 이러한 펩타이드들이 임상시험을 마치지 않았음에도 온라인에서 주사용 분말과 비강 스프레이로 자유롭게 판매되고 있다고 지적하며, 이를 식별하기 위한 실험실 분석법을 개발했습니다(Vanhee et al., Drug Test Anal 2020). 이러한 제품들은 승인된 제조 공정과 규제 당국의 품질 관리 밖에서 판매됩니다.

핵심 요약

  • 터프트신 유래 항불안 펩타이드. 셀랑크는 불안을 치료하기 위해 러시아에서 개발된 아미노산 일곱 개짜리 면역 펩타이드 합성 유사체입니다.
  • 인체 근거는 소규모이며 대조군이 부족함. 60–70명의 환자를 대상으로 한 세 건의 러시아 연구에서 벤조디아제핀과 비교하거나 병용 투여했으나, 어느 연구도 위약군을 보고하지 않았습니다.
  • 기전 데이터는 동물 및 실험실 연구에서 나옴. 추정되는 작용으로는 GABA-A 수용체 조절과 엔케팔린 분해 지연이 있습니다.
  • 발표된 인체 반감기 없음. 약동학 데이터는 쥐, 동물 뇌 조직 및 혈장 연구에서만 나와 있습니다.
  • 미국 내 미승인. FDA는 면역원성 및 불순물 위험을 이유로 셀랑크 아세테이트에 우려를 표했으며 인체 안전성 데이터가 부족하다고 밝혔습니다.
  • 근육이나 회복에 대한 근거 없음. PubMed 검색 결과 근육, 조직 회복 또는 운동 수행 능력에 대해 셀랑크를 시험한 연구는 없었습니다.

출처

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