스텐볼론 아세테이트는 디하이드로테스토스테론(DHT) 골격을 기반으로 만들어진 합성 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (AAS)입니다. 탄소 1번과 2번 사이에 이중 결합이 있고 탄소 2번에 메틸기가 결합된 DHT 유도체인 스텐볼론의 17β-아세테이트 에스테르입니다. 미국 채택명(USAN) 위원회에서 공식 명칭을 부여했으며, 미국 국립의학도서관(NLM)은 동의어로 아나트로핀(Anatrofin)을 등재하고 있습니다.

이 화합물에 관해 가장 중요한 사실은 사람에서의 작용에 대해 알려진 바가 거의 없다는 점입니다. 어떠한 결과 지표에 대해서도 스텐볼론 아세테이트를 평가한 대조 임상시험은 확인되지 않았습니다. 인체 관련 문헌은 난소에 관한 1969년 멕시코 보고서 한 건과, 소변 대사산물을 규명하기 위해 자원자에게 각각 단일 용량을 투여한 1990년대의 도핑 검사 연구 두 건으로 이루어져 있습니다. FDA (미국 식품의약국) 승인 의약품이 아니며, 미국 법령에 스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드로 명시되어 있고 스포츠에서는 상시 금지되어 있습니다.

이 페이지는 화학 데이터베이스, 소수의 발표된 연구 및 규제 기관이 보고한 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 계열	아나볼릭 안드로겐 스테로이드; DHT 유도체 (2-메틸-Δ1-DHT), 17β-아세테이트 에스테르
명칭	스텐볼론 아세테이트 (USAN); 스텐볼론은 모체 스테로이드의 국제일반명(INN); 동의어로 Anatrofin 등재
승인 현황	FDA 승인 제품 없음; 현재 확인된 허가 적응증 없음
인체 연구 투여 경로	경구, 50 mg 단일 용량 (대사 연구에서만 사용됨)
화학식 및 분자량	C₂₂H₃₂O₃, 344.5 g/mol (스텐볼론 자체: C₂₀H₃₀O₂, 302.5 g/mol)
스테로이드 함량	에스테르 중량의 ≈88%가 스텐볼론임
반감기	확인 가능한 어떤 출처에서도 발표된 바 없음
미국 규제 현황	스케줄 III (스텐볼론 및 그 에스테르, 21 CFR 1308.13)
세계반도핑기구 (WADA) 등급	상시 금지 (S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드)

개요

스텐볼론의 화학명은 17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one입니다 (21 CFR 1308.13). 아세테이트 에스테르인 17β-acetoxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one의 화학식은 C₂₂H₃₂O₃이고 분자량은 344.5 g/mol입니다 (PubChem CID 10315500). 유리 스테로이드의 분자량은 302.5 g/mol이므로 (PubChem CID 234454), 에스테르 중량의 약 88%가 스텐볼론입니다.

FDA의 물질 등록 시스템은 “스텐볼론 아세테이트(stenbolone acetate)“를 USAN 명칭으로, 모체 스테로이드의 국제일반명(INN)을 “스텐볼론(stenbolone)“으로 등재하고 있습니다 (FDA GSRS: stenbolone acetate; FDA GSRS: stenbolone). NLM의 MeSH 용어집에는 아세테이트 형태의 대체 명칭으로 “Anatrofin”이 등재되어 있습니다 (MeSH C069086). 누가, 어느 국가에서, 언제 이를 시판했는지 기록한 일차 출처는 확인할 수 없었으므로 여기서는 그러한 주장을 반복하지 않습니다.

스텐볼론은 소규모 Δ1(“1-엔”) DHT 유도체군에 속합니다. 이들은 작은 메틸기가 어느 위치에 결합되어 있는지에 따라서만 구분됩니다:

스테로이드	화학명	1-테스토스테론과의 차이점
Δ1-DHT (“1-테스토스테론”)	17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	기준 구조
메테놀론 (Primobolan)	1-methyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	탄소 1번에 메틸기 결합
스텐볼론	17β-hydroxy-2-methyl-5α-androst-1-en-3-one	탄소 2번에 메틸기 결합
메틸스텐볼론	2,17α-dimethyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one	탄소 2번 메틸기 + 17α-메틸기 결합

처음 세 가지의 명칭은 21 CFR 1308.13 기준이며, 메틸스텐볼론은 Cavalcanti et al., Steroids 2013 기준입니다.

아세테이트기 자체는 호르몬 활성이 없습니다. 다른 스테로이드 에스테르와 마찬가지로 체내에서 절단되어 유리 스텐볼론을 방출할 것으로 예상됩니다. 스텐볼론 아세테이트는 17α-알킬화되어 있지 않으며, 이 점에서 증례 보고들을 통해 담즙정체성 간 손상과 관련이 있는 것으로 보고된 “디자이너” 경구 스테로이드인 사촌 격 물질 메틸스텐볼론과 구분됩니다 (Agbenyefia et al., 2014). 가장 가까우면서 잘 연구된 유사 물질은 메테놀론으로, 본 사이트에는 프리모볼란 아세테이트와 프리모볼란 에난테이트로 수록되어 있습니다.

스텐볼론은 이미 5α-환원된 DHT 유도체이므로 아로마타제에 의해 에스트로겐으로 전환되지 않을 것으로 예상됩니다. 다만 이를 직접 측정한 발표된 연구는 없습니다.

효능 주장에 대하여. 온라인 출처들은 스텐볼론을 “순한”, “수분 정체가 없는(dry)” 또는 단백동화 작용이 매우 강한 스테로이드로 설명하며 단백동화 대 남성호르몬 비율을 인용하곤 합니다. 그러나 이러한 수치들 중 어느 것도 동물이나 사람을 대상으로 한 발표된 분석 연구에서 출처를 찾을 수 없었으므로 여기서는 이를 반복하지 않습니다. 근육, 근력 또는 체성분 효과에 관한 대조 연구 데이터는 존재하지 않습니다.

체내 동태

유일한 인체 약리학 데이터는 캐나다의 한 약물 검사 연구소에서 나왔습니다. 1991년 Goudreault와 Massé는 남성 자원자 한 명에게 스텐볼론 아세테이트 50 mg 단일 경구 용량을 투여하고 소변을 수집했습니다 (Goudreault & Massé, J Steroid Biochem Mol Biol 1991):

조사 항목	결과
자원자	남성 1명, 50 mg 단일 경구 투여
소변에서 확인된 대사산물	9
미변화 스텐볼론 검출 가능 기간	투여 후 120 h 초과
회수된 미변화 스텐볼론	투여량의 6.6% (누적)
주요 포합체	글루쿠로니드; 16-수산화 대사산물만 황산염 형태로 나타남
비포합 (유리) 대사산물	검출되지 않음

주요 대사 경로는 17β-수산기의 산화, A-고리 이중 결합 및 3-케토기의 환원, 그리고 탄소 16번에서의 수산화였습니다. 저자들은 이러한 경로가 메테놀론 아세테이트의 대사 경로와 매우 일치한다고 언급했습니다.

같은 연구팀의 후속 연구에서는 피험자들에게 스텐볼론, 메테놀론 및 메스테롤론을 각각 50 mg 단일 용량으로 투여했습니다. 이 연구에서는 소변에서 스텐볼론의 추가적인 18-수산화 대사산물이 발견되었습니다 (Massé & Goudreault, J Steroid Biochem Mol Biol 1992).

이 연구들은 반도핑 연구소가 약물을 검출하는 데 도움을 주기 위해 설계되었습니다. 혈중 농도를 측정하지 않았기 때문에 반감기, 최고 농도 도달 시간 또는 생체이용률에 대한 정보를 제공하지 않습니다. 단일 투여 후 120시간 이상 소변에서 검출된다는 것은 검출 가능 기간(detection window)을 의미할 뿐 반감기가 아닙니다. 주사로 투여된 아세테이트 형태에 대해서는 발표된 약동학 데이터를 전혀 찾을 수 없었습니다.

의학적 용도 및 규제 현황

스텐볼론 아세테이트에 대해 승인된 의학적 용도는 확인되지 않았습니다:

미국. FDA의 Drugs@FDA나 국가 의약품 코드(NDC) 데이터베이스에는 어떠한 스텐볼론 제품도 등재되어 있지 않습니다 (openFDA). 스텐볼론은 아나볼릭 스테로이드의 스케줄 III 목록에 명시되어 있으며, 이 규정은 “그 염, 에스테르 및 에테르”를 포괄하므로 아세테이트 형태 역시 스케줄 III 통제물질에 해당합니다 (21 CFR 1308.13).
스포츠. 스텐볼론은 WADA 금지목록의 S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 항목에 이름이 올라 있으며, 이 항목은 에스테르 형태도 함께 포괄합니다. 경기 기간 중 및 경기 기간 외에 상시 금지되며 비특정 물질로 분류됩니다 (WADA 2026 Prohibited List).

연구 결과

근육량, 근력, 체성분, 소모성 질환 또는 기타 어떤 결과 지표에 대해서도 스텐볼론 아세테이트를 평가한 인체 대조 임상시험은 없습니다. 확인할 수 있었던 인체 관련 문헌은 다음과 같습니다:

1969년 멕시코 보고서: 제목은 “새로운 단백동화제(스텐볼론 아세테이트)가 정상 난소의 생리에 미치는 영향”입니다 (Villanueva Gasca et al., Ginecol Obstet Mex 1969). 스페인어로 작성되었고 색인된 초록이 없어 연구 방법이나 결과를 검토할 수 없었습니다.
두 건의 단일 용량 대사 연구: 위에서 설명한 연구들로, 약물의 효과를 시험하기 위해서가 아니라 도핑 검출을 목적으로 수행되었습니다.

스텐볼론이 근육을 얼마나 키워주는지, 다른 스테로이드와 비교해 어떠한지, 또는 어떤 용량이 “효과적”인지에 대한 모든 주장에는 이를 뒷받침하는 발표된 인체 데이터가 없습니다.

부작용 및 위험성

사람에서 스텐볼론 아세테이트의 부작용을 체계적으로 기록한 연구는 없습니다. 언급할 수 있는 내용은 아나볼릭 안드로겐 스테로이드라는 계열 전체에 대해 알려진 사실과 데이터가 부족하다는 점이 의미하는 바로 제한됩니다.

아나볼릭 스테로이드의 계열 공통 영향

미국 내분비학회(Endocrine Society)의 학술 성명은 주로 AAS를 비롯한 운동 능력 향상 약물의 비의학적 사용을 사망 위험 증가 및 심혈관계, 정신과적, 대사성, 내분비계, 간, 신장 및 근골격계 질환과 연관 짓고 있습니다 (Pope et al., Endocr Rev 2014). 또한 이 성명은 사용자들이 종종 매우 높은 용량을 복용하고 여러 약물을 병용하기 때문에 개별 화합물의 영향을 연구하기 어렵다고 지적합니다.

호르몬 억제 및 생식 능력

안드로겐은 뇌하수체 신호인 LH와 FSH를 억제함으로써 신체의 자체적인 테스토스테론 및 정자 생성을 중단시킵니다. 아나볼릭 스테로이드 유발성 성선기능저하증(스테로이드 중단 후 나타나는 낮은 테스토스테론 수치)에 관한 문헌고찰에 따르면, 이는 의학적 치료가 필요할 수 있는 증상을 유발할 수 있으며 그 위험은 스테로이드의 용량, 사용 기간 및 종류에 따라 달라질 가능성이 높습니다 (Rahnema et al., Fertil Steril 2014). 스텐볼론 자체가 이러한 호르몬들을 얼마나 강하게 억제하는지 측정한 연구는 없습니다.

제품 진위 및 품질

승인된 의약품이 없기 때문에 스텐볼론 아세테이트로 판매되는 모든 제품은 규제된 의약품 공급망 외부에서 유통됩니다. 따라서 그 진위, 함량 및 멸균 상태를 전제할 수 없습니다. 다만 실제 약물 검사에서 사용 사례가 발견되기는 합니다. 스웨덴의 한 남용 약물 검사 연구소가 더 폭넓은 스테로이드 패널을 사용해 2022–2023년의 소변 샘플 310건을 재분석했을 때 86건에서 AAS가 검출되었습니다. 테스토스테론이 57건, 메틸스텐볼론이 3건에서 검출된 것과 비교해 스텐볼론은 그중 1건에서 발견되었습니다 (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).

핵심 요약

인체 데이터가 거의 없는 DHT 유도체. 스텐볼론은 메테놀론과 구조적으로 매우 가까운 2-메틸-Δ1-DHT이며, 아세테이트는 그 17β-에스테르로서 중량 기준 약 88%가 스텐볼론입니다.
임상시험 전무. 발표된 인체 데이터는 내용을 검토할 수 없었던 1969년 보고서 한 건과 두 건의 단일 용량 소변 대사 연구로 제한됩니다.
알려진 반감기 없음. 50 mg 단일 경구 투여 후 미변화 스텐볼론이 120시간 이상 소변에서 검출되었으나 혈중 농도를 측정한 연구는 없습니다.
17α-알킬화되지 않음. 증례 보고에서 간 손상과 관련된 것으로 보고된 경구용 17α-메틸 디자이너 스테로이드인 메틸스텐볼론과 혼동해서는 안 됩니다.
통제물질 및 금지 약물. FDA 승인을 받지 않았으며, 스텐볼론의 에스테르로서 미국에서 스케줄 III 통제물질이고 WADA 규정에 따라 상시 금지됩니다.
검증되지 않은 속설. 효능, “수분 정체 없음(dryness)” 또는 단백동화 대 남성호르몬 비율에 관한 주장은 추적 가능한 일차 출처가 없습니다.

출처

National Center for Biotechnology Information. Stenbolone acetate, PubChem CID 10315500. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Stenbolone, PubChem CID 234454. PubChem.
US Food and Drug Administration. Global Substance Registration System: stenbolone acetate (UNII 36HF75V9XI) and stenbolone (UNII 3Q6FKA848S). GSRS; GSRS.
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Villanueva Gasca A, Bravo Gutiérrez R, Conde BI, et al. Effects of a new anabolic (stenbolone acetate) on the physiology of the normal ovary [in Spanish]. Ginecol Obstet Mex. 1969;25(149):301–310. PubMed.
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Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R 3rd. Cholestatic jaundice with the use of methylstenbolone and dymethazine, designer steroids found in Super DMZ Rx 2.0 “nutritional supplement”: a case report. J Investig Med High Impact Case Rep. 2014;2(2):2324709614532800. PubMed.
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Rahnema CD, Lipshultz LI, Crosnoe LE, et al. Anabolic steroid-induced hypogonadism: diagnosis and treatment. Fertil Steril. 2014;101(5):1271–1279. PubMed.
Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, et al. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.

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