SARM

YK-11

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YK-11(YK11로도 표기됨)은 2011년 일본의 대학 연구진이 안드로겐 수용체의 부분 작용제로 처음 보고한 합성 스테로이드입니다. 온라인에서는 주로 “SARM”(선택적 안드로겐 수용체 조절제) 또는 “미오스타틴 억제제”로 판매되지만, 대부분의 SARM과 달리 스테로이드 골격을 가지고 있습니다.

가장 중요한 사실 한 가지는 YK-11이 대조 인체 임상시험에서 시험된 적이 전혀 없다는 점입니다. 그 효과에 대해 알려진 모든 내용은 세포 배양, 설치류 및 도핑 관리를 위해 수행된 소수의 말 연구에서 나온 것입니다. 이 물질은 어느 국가에서도 의약품으로 승인되지 않았습니다. FDA (미국 식품의약국)는 SARM으로 판매되는 제품을 미승인 의약품으로 취급하며, 세계반도핑기구(WADA)는 금지목록(Prohibited List)에 YK-11의 이름을 명시하고 있습니다.

이 페이지는 실험실 연구, 증례 보고 및 규제 기관의 보고 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
분류 안드로겐 수용체 부분 작용제로 보고된 합성 스테로이드 (“스테로이드성 SARM”)
화학적 특성 C₂₅H₃₄O₆, 분자량 430.5 g/mol (PubChem)
기원 2011년 일본 도호대학교(Toho University) 연구진이 보고
승인 현황 어느 국가에서도 의학적 용도로 승인되지 않음
인체 투여량 데이터 없음; 출판된 대조 인체 연구 없음
반감기 사람에서 확립되지 않음; 배설 연구에서 비포합 요중 대사산물은 24 h 이내에 소실되었고 포합 대사산물은 48 h 이후까지 검출 가능했음
주요 기전 결과 일반적인 N/C-말단 상호작용 없이 안드로겐 수용체를 활성화함; 마우스 근육 세포에서 폴리스타틴을 유도함
미국 규제 현황 통제물질 목록에 지정되지 않음; FDA는 SARM으로 시판되는 제품을 미승인 신약으로 간주함
세계반도핑기구(WADA) 규정 상시 금지 (S1.2, SARM의 예시로 명시됨)

개요

YK-11의 화학명은 (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester입니다 (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2011). 쉽게 설명하면, 17번 탄소의 D-고리에 부피가 큰 오르토에스테르 형태의 작용기가 결합된 19-노르 스테로이드 핵을 가지고 있습니다. 화학식은 C₂₅H₃₄O₆이고 분자량은 430.5 g/mol입니다 (PubChem).

이러한 스테로이드 골격은 오스타린, 리간드롤, RAD-140, 안다린 및 S-23과 같이 더 잘 알려진 비스테로이드성 SARM과 이 물질을 구분 짓는 특징입니다. 도핑 관리 화학자들은 D-고리 작용기가 화학적으로 불안정하여(쉽게 분해됨) 체내에서 광범위하게 대사될 것으로 예상했습니다 (Piper et al., Drug Test Anal 2018). 한국의 한 식품안전 연구소는 보충제 샘플 분석 과정에서 이 물질이 몇 시간 이내에 가수분해되어 분해된다고 보고했습니다 (Lee et al., Food Addit Contam 2021).

안드로겐 수용체에 대한 작용 방식

안드로겐 수용체는 일반적으로 디하이드로테스토스테론(DHT)과 같은 호르몬이 결합할 때 형태가 변합니다. 수용체의 두 말단(아미노 말단과 카르복실 말단)이 함께 접히는데, 이를 N/C 상호작용이라고 하며 표적 유전자를 켜는 데 도움을 줍니다. 2011년 세포 연구에서 YK-11은 다음과 같은 작용을 보였습니다 (Kanno et al., 2011):

  • 일반적인 안드로겐처럼 안드로겐 수용체를 세포핵 내부로 이동시켰습니다.
  • N/C 상호작용을 유도하지 않았으며, DHT가 이를 유도하는 것도 차단했습니다.
  • 리포터 유전자 검사에서 부분 작용제로만 작용했습니다.
  • 인간 유방암 세포주(MDA-MB-453)에서 유전자에 따라 일부 안드로겐 반응성 유전자는 켜고 다른 유전자는 켜지 않았습니다.

같은 연구진이 2022년 MDA-MB-453 세포에서 다시 수행한 후속 연구에서는 DHT와 YK-11이 수용체를 서로 다른 유전자 영역 및 아마도 서로 다른 보조 단백질(보조인자)로 모집한다는 사실을 발견했습니다 (Kanno et al., Exp Cell Res 2022). 이러한 유전자 선택적 거동이 이 물질을 SARM이라고 부르는 근거입니다. 그러나 이것이 살아있는 동물이나 사람에서 조직 선택성으로 이어진다는 점은 입증되지 않았습니다.

“미오스타틴 억제제”라는 표기에 대하여. 판매자들은 YK-11을 미오스타틴 억제제로 마케팅합니다(아래 FDA 경고 서한 참조). 해당 주장의 출처는 2013년의 한 세포 배양 연구입니다. 마우스 C2C12 근아세포(미성숙 근육 세포)에서 500 nM 농도의 YK-11은 미오스타틴 및 관련 성장 인자에 결합하여 이를 차단하는 단백질인 폴리스타틴 수치를 높였습니다. DHT는 이러한 작용을 하지 않았으며, 폴리스타틴에 대한 항체는 근육 세포 분화에 대한 YK-11의 효과를 상쇄했습니다 (Kanno et al., Biol Pharm Bull 2013). 이 연구는 YK-11이 미오스타틴에 직접 작용한다는 것을 보여주지 않았으며, 이를 복용한 사람에서 폴리스타틴이나 미오스타틴 활성을 측정한 연구도 없습니다.

별도의 연구용 펩타이드에 대해서는 폴리스타틴-344를 참조하십시오.

체내 동태

사람을 대상으로 한 YK-11의 출판된 약동학 연구는 없으며, 측정된 반감기, 최고 혈중 농도 또는 생체이용률 데이터도 없습니다. 아래 수치는 특정 용량에서의 약물 동태를 설명하기 위해서가 아니라 검출 가능한 마커를 찾기 위해 수행된 도핑 관리 연구에서 나온 것입니다.

연구 대상 및 용량 주요 결과
Piper et al., 2018 중수소 표지 YK-11을 이용한 배설 연구; 소변 분석 14개의 요중 대사산물 확인; 소변에서 미변화 YK-11은 발견되지 않음. 비포합 대사산물은 24 h 이내에 소실됨; 글루쿠로나이드 및 황산염 포합체는 48 h 이후에도 검출 가능함
Harding et al., 2023 서러브레드 말 2마리, 3일 동안 매일 50 mg 경구 투여 혈장에서 모약물 YK-11 및 7개의 대사산물 확인; 소변에서 11개의 I상 대사산물 확인

2018년 연구는 글루쿠로나이드화된 두 개의 19-노르-프레그난 대사산물을 가장 유용한 마커로 확인하고 이를 단백동화제 정기 검사에 추가했습니다 (Piper et al., 2018). 2023년 UCLA 올림픽 분석 연구소(Olympic Analytical Laboratory)는 도핑 관리 샘플에서 YK-11이 검출된 사례 보고를 발표했습니다 (Sobolevsky et al., Drug Test Anal 2024).

반감기 수치에 대하여. 사람에서 측정한 YK-11의 반감기 출판 자료는 확인되지 않았습니다. 유일한 데이터는 위에서 언급한 소변 내 검출 기간으로, 이는 대사산물이 얼마나 오래 검출될 수 있는지를 설명할 뿐 약물이 얼마나 오래 활성을 유지하는지를 나타내지 않습니다.

규제 현황

  • 승인된 의약품이 아님. 어떤 제약사도 YK-11의 품목 허가를 신청한 적이 없습니다. FDA는 SARM이 FDA 승인을 받지 않았으며 “현재 미국에서 식이보충제(건강기능식품)나 의약품으로 합법적으로 시판될 수 없다”고 명시하고 있습니다 (FDA consumer update, 2023).
  • FDA 단속 조치. 2025년 12월 FDA는 미승인 신약으로 지목한 제품 목록에 “YK-11”(“미오스타틴 억제제”로 마케팅됨)을 올려놓은 한 온라인 판매업체에 경고 서한(Warning Letter)을 발송했습니다. FDA는 웹사이트상에서 해당 제품들이 인체 사용을 목적으로 함이 드러났기 때문에 “연구 전용”이라는 라벨 표기가 이러한 법적 판단을 바꾸지 못한다고 밝혔습니다 (FDA warning letter, Titan SARMs, 2025).
  • 지정된 통제물질이 아님. YK-11은 미국의 스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드 목록에 이름이 올라 있지 않습니다 (21 CFR 1308.13).
  • 스포츠에서 금지됨. 세계반도핑기구(WADA)는 S1.2 “기타 단백동화제” 항목 아래 SARM의 예시로 YK-11의 이름을 명시하고 있으며, 경기 기간 중과 경기 기간 외 모두에서 금지하고 있습니다 (WADA 2026 Prohibited List).

연구 결과

모든 유효성 데이터는 세포 또는 동물에서 나온 것입니다. 이러한 결과 중 사람에서 시험된 것은 없으며, 세포 배양 접시나 설치류에 사용된 용량은 인체 용량으로 환산할 수 없습니다.

근육 세포

마우스 C2C12 근아세포에서 YK-11과 DHT는 모두 성숙한 근섬유의 마커인 미오신 중쇄를 증가시켰습니다. YK-11은 동일한 500 nM 농도에서 근육 형성 전사인자인 MyoD, Myf5 및 미오게닌을 DHT보다 더 많이 증가시켰습니다. Myf5와 미오게닌의 상승에는 높은 농도(100 또는 500 nM)가 필요했으며, 안드로겐 수용체 길항제인 하이드록시플루타마이드가 이 효과를 차단했습니다 (Kanno et al., 2013).

YK-11을 복용한 사람에서 근육량, 근력 또는 체성분을 측정한 연구는 없습니다.

뼈

모델 결과 출처
마우스 MC3T3-E1 조골세포 증식 및 광화 촉진, 오스테오프로테게린 및 오스테오칼신 증가; 안드로겐 수용체 길항제에 의해 차단됨 Yatsu et al., Biol Pharm Bull 2018
배양된 골수 중간엽 줄기세포, 0.25–4 μM 농도에 비례하여 골 형성 분화 증가 Wang et al., J Mol Endocrinol 2025
두개골 결손 쥐, 하이드로겔 내 YK-11 (0.5 및 1 mg/mL) 결손 부위 회복 개선; 안드로겐 수용체 차단 시 효과가 억제됨 Wang et al., 2025

패혈증 관련 근감소 (마우스)

그람 음성균에 감염된 마우스에서 YK-11은 염증성 사이토카인과 장기 손상 마커를 낮추고 패혈증으로 인한 사망을 줄였습니다 (Lee et al., Biochem Biophys Res Commun 2021). 저자 중 여러 명은 바이오테크 기업 소속이었습니다. 이는 단일 마우스 연구이며 재현된 바 없습니다.

부작용 및 위험성

사람에서 수행된 대조 안전성 데이터는 없습니다. 현재 존재하는 자료는 쥐 연구, 개별 증례 보고, 그리고 SARM 계열 전체에 대한 규제 기관의 경고라는 세 가지 범주로 나뉩니다.

쥐에서의 뇌 영향

브라질 연구진은 수컷 Wistar 쥐에게 수영 운동 병행 여부에 따라 다섯 주 동안 YK-11(0.35 g/kg으로 보고됨)을 투여했습니다:

  • 산화 스트레스 및 미토콘드리아: YK-11은 기억의 중추인 뇌 부위인 해마에서 산화 스트레스를 증가시키고 측정된 모든 미토콘드리아 기능 마커를 손상시켰습니다. 운동은 이러한 변화 중 일부만 예방했습니다 (Dahleh et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2023).
  • 염증 및 기억력: YK-11은 염증성 사이토카인인 IL-1β와 IL-6을 높이고, 항염증성 IL-10을 낮추었으며, 세포 사멸(아폽토시스) 신호를 활성화하고 회피 기억의 공고화를 손상시켰습니다 (Dahleh et al., Chem Biol Interact 2024).

이는 고용량을 사용한 동물 실험 결과이며 사람에게 일어나는 현상을 직접 보여주지는 않습니다. 하지만 YK-11에 비표적(off-target) 부작용이 없다는 주장과는 배치됩니다.

간 손상

SARM 계열은 담즙 흐름이 차단되어 황달과 가려움증이 두드러지게 나타나는 양상인 담즙정체성 간 손상과 관련이 있습니다. 2023년 체계적 문헌고찰에서 수집된 SARM 간 손상 사례들 중 (Vignali et al., J Xenobiot 2023), 한 건이 YK-11과 관련이 있었습니다. 약 12주 동안 LGD-4033, RAD-140 및 YK-11을 복용한 23세 현역 해병대원에게 황달과 가려움증이 발생하여 입원 치료를 받았습니다 (Lee et al., Mil Med 2023). 해당 사례에 대한 문헌고찰에서는 최고 총 빌리루빈 수치를 29.2 mg/dL로 보고했으며 (Leciejewska et al., Eur J Clin Pharmacol 2024), 검사 수치는 일 년 이내에 정상으로 돌아왔습니다 (Vignali et al., J Xenobiot 2023). 환자가 세 가지 화합물을 함께 복용했기 때문에 이 간 손상을 YK-11 단독의 원인으로 단정할 수는 없습니다.

FDA의 이상반응 데이터베이스(CAERS)에서 “YK-11”을 검색한 결과, 23세 남성의 간부전과 37세 남성의 이상감각(비정상적인 피부 감각)을 동반한 뇌졸중 등 2건의 보고가 확인되었습니다 (Leciejewska et al., 2024). 이러한 보고는 검증되지 않은 것이며 인과관계를 입증하지 않습니다.

뇌졸중 보고 및 FDA 조치

2025년 말 FDA는 GE Labs Ykarine이라는 제품을 사용한 소비자에게 뇌졸중이 발생했다는 보고를 접수한 후 해당 제품을 검사했다고 발표했습니다. 해당 제품에는 라벨에 표기된 YK-11뿐만 아니라 표기되지 않은 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드인 트렌디온(trendione)이 함유되어 있었습니다. FDA는 소비자들에게 해당 제품을 사용하지 말라고 권고했습니다 (FDA, 2025).

FDA의 계열 경고

FDA는 SARM 계열 전체에 대해 다음과 같은 잠재적 위해성을 열거하고 있습니다 (FDA):

  • 심근경색 또는 뇌졸중 위험 증가;
  • 정신병 또는 환각, 수면 장애;
  • 성기능 장애, 불임 및 고환 위축;
  • 간 손상 및 급성 간부전;
  • 임신 중 유산.

사람에서 YK-11이 체내 자체 테스토스테론 생성, 생식 능력, 지질 또는 혈구 수치에 미치는 영향을 측정한 연구는 없습니다.

제품 품질

  • 표기되지 않은 YK-11. 2020년 온라인이나 해외 판매업체로부터 직접 구매한 보충제 60종을 조사한 결과, 한국 정부 연구소는 라벨에 이를 표기하지 않은 일부 제품에서 YK-11을 검출했습니다 (Lee et al., Food Addit Contam 2021).
  • 숨겨진 스테로이드. FDA가 검사한 Ykarine 제품에는 표기되지 않은 스케줄 III 스테로이드도 함유되어 있었습니다 (FDA, 2025).
  • 일반적인 SARM 제품. 온라인에서 SARM으로 판매되는 44개 제품에 대한 JAMA 분석에서 실제로 SARM을 함유한 제품은 52%에 불과했고, 39%는 다른 미승인 약물을 함유하고 있었으며, 라벨 표기 함량과 일치한 제품은 41%뿐이었습니다 (Van Wagoner et al., JAMA 2017). 해당 연구에서는 YK-11 검출 여부가 보고되지 않았습니다.

핵심 요약

  • 인체 임상시험 없음. YK-11은 세포, 설치류 및 말에서만 연구되었습니다. 확립된 인체 용량, 반감기 또는 안전성 프로파일이 없습니다.
  • 전형적인 SARM이 아닌 스테로이드. 19-노르 스테로이드 골격을 가지고 있으며 세포 분석에서 부분적, 유전자 선택적 안드로겐 수용체 작용제로 작용합니다.
  • “미오스타틴 억제제”라는 표현은 과장됨. 마우스 근육 세포에서 폴리스타틴을 증가시켰으나, 사람에서 미오스타틴을 억제한다는 것은 입증되지 않았습니다.
  • 동물 안전성 신호가 존재함. YK-11을 투여받은 쥐에서 뇌 산화 스트레스, 염증 및 기억력 손상이 나타났으며, 인체 증례 보고에는 다른 SARM과 함께 복용하는 동안 발생한 담즙정체성 간 손상이 포함되어 있습니다.
  • 미승인 물질이며 스포츠에서 금지됨. FDA는 SARM으로 판매되는 제품을 미승인 의약품으로 취급하며, WADA는 YK-11을 상시 금지하고 있습니다. 제품에 표기되지 않은 스테로이드가 포함되어 있을 수 있습니다.

출처

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