펩타이드 및 성장호르몬

HGH 프래그먼트 176-191

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HGH 프래그먼트 176-191(“hGH 176–191”, “Frag 176-191” 또는 “somatotropin 176–191”로도 표기됨)은 인간 성장호르몬(hGH)의 마지막 16개 구성 단위와 일치하는 16개 아미노산 합성 펩타이드입니다. 온라인에서 “체지방 감소 펩타이드”로 판매되며, 운동 수행 능력 향상 약물에 관한 문헌고찰에서는 지방 대사 촉진 목적으로 홍보되는 제품으로 기술됩니다 (Coutinho et al., J Sports Med Phys Fitness 2026).

이 명칭은 약간 다른 두 가지 펩타이드를 포괄합니다. hGH의 천연 176–191 구획은 페닐알라닌으로 시작합니다. 반면 신약 후보 물질로 개발되었던 AOD-9604는 티로신으로 시작하며, 이 물질 역시 흔히 “hGH 176–191”이라는 라벨이 붙어 유통됩니다 (Dominikowski et al., Front Endocrinol 2026). 가장 중요한 사실은 천연 176–191 펩타이드를 대상으로 발표된 인체 임상시험이 전혀 없다는 점입니다. 이 이름으로 언급되는 모든 인체 데이터는 비만 치료제 개발에 실패한 AOD-9604에서 나온 것입니다. 두 펩타이드 모두 승인된 의약품이 아니며 스포츠에서는 상시 금지됩니다.

이 페이지는 초기 실험실 및 동물 연구, 후속 문헌고찰 및 규제 기관의 보고 내용을 요약한 것입니다. 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
약물 계열 인간 성장호르몬의 합성 펩타이드 단편 (C-말단 잔기 176–191); 연구용 화학물질
구조 내부 이황화 고리 하나를 가진 16개 아미노산; C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, 1799.1 g/mol (PubChem)
AOD-9604와의 관계 길이는 동일함; AOD-9604는 첫 번째 위치에 페닐알라닌 대신 티로신이 있음 (산소 원자 하나가 더 많음)
승인 현황 의약품으로 개발된 적 없음; 승인된 의약품 아님
인체 연구 천연 펩타이드에 대해 발표된 연구 없음; 이 이름으로 인용되는 인체 데이터는 AOD-9604를 가리킴
반감기 인체 또는 동물에서 보고된 바 없음; 밀접하게 관련된 AOD-9604는 돼지에서 정맥 주사 후 반감기가 ≈3분이었음
주요 초기 소견 1978년 정상 쥐 실험에서 혈당을 일시적으로 높이고 혈장 인슐린을 더 오랫동안 상승시킴
미국 내 지위 미승인; FDA (미국 식품의약국)의 조제 안전성 위험 목록에는 AOD-9604가 등재되어 있으나 hGH 176–191은 별도 항목으로 등재되어 있지 않음
WADA 지위 상시 금지 (S2.2.3, 성장호르몬 단편), 이름이 명시적으로 등재됨

개요

인간 성장호르몬은 191개의 아미노산으로 이루어진 단백질입니다. 176번부터 191번 위치까지의 마지막 구간에는 두 개의 시스테인(182번 및 189번 위치)이 포함되어 있으며, 천연 호르몬에서 이들은 이황화 결합으로 연결되어 있습니다 (UniProt P01241). 이 구간을 합성하여 복제한 것이 hGH 176–191입니다. PubChem에는 7–14 이황화 고리를 가진 “Somatotropin (176-191)“으로 등재되어 있으며, 분자식은 C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, 분자량은 1799.1 g/mol입니다 (PubChem CID 16131230).

문헌 및 제품명에는 세 가지 밀접하게 관련된 펩타이드가 등장합니다:

펩타이드 길이 차이점
hGH 176–191 (천연형) 16개 잔기 hGH 말단부의 정확한 복제본; 첫 번째 잔기가 페닐알라닌임 (UniProt)
hGH 177–191 15개 잔기 첫 번째 잔기가 없음; 1990년대 지방 조직 연구 대부분에서 사용된 형태 (Wu and Ng, 1993)
AOD-9604 (Tyr-hGH 177–191) 16개 잔기 hGH 177–191의 앞에 티로신을 추가한 형태; C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, 1815.1 g/mol (PubChem)

AOD-9604 역시 16개 잔기로 이루어져 있기 때문에, 문헌고찰들은 이 물질이 “때때로 hGH 176–191로 표기된다”고 지적합니다 (Dominikowski et al., 2026). 이러한 혼동은 학술 문헌에서도 나타납니다. 2022년 발표된 “hGH fragment 176-191”이라는 제목의 세포 배양 논문은 티로신으로 시작하는 서열을 모델링했는데, 이는 실제로는 AOD-9604 펩타이드입니다 (Habibullah et al., Drug Des Devel Ther 2022). 따라서 “Fragment 176-191”로 판매되는 바이알에는 두 펩타이드 중 어느 것이든 들어 있을 수 있으며 라벨만으로는 구분할 수 없습니다. 세계반도핑기구 (WADA)는 성장호르몬 단편의 두 가지 별개의 예시로 “AOD-9604 and hGH 176-191”을 나란히 명시하고 있습니다.

본 자료실에는 개발사의 임상시험을 상세히 다룬 AOD-9604 페이지와 전체 길이의 HGH 페이지가 별도로 마련되어 있습니다.

역사

hGH의 C-말단 단편들은 성장호르몬이 혈당을 높이는 이유를 연구하던 Ng, Bornstein 및 동료 연구진에 의해 1970년대 후반에 처음 합성되었습니다:

  • 1977–1979. 연구진은 hGH 172–191을 합성하고 이것이 쥐에서 고혈당증(높은 혈당)을 유발함을 보여주었습니다 (Wade et al., Biochem Biophys Res Commun 1977). 이후 더 짧은 버전들을 만들어 활성을 위해서는 179번 잔기 앞쪽에 약간의 연장 구간이 필요하며 이황화 결합은 필수가 아닐 수 있음을 발견했습니다 (Wade et al., Int J Pept Protein Res 1979).
  • 1978. 천연 176–191 펩타이드는 정상 쥐에서 시험된 여섯 가지 단편 중 하나였으며(Ng and Bornstein, Am J Physiol 1978), 그 결과는 아래에 기술되어 있습니다.
  • 1982. 추가적인 단축 실험을 통해 단편의 “인슐린 길항 핵심 구간”이 178–190번 잔기 내에 위치하는 것으로 확인되었습니다 (Wade et al., Acta Endocrinol 1982).
  • 1990s. 당시 Monash University에서 이어진 이 연구 흐름은 지방 대사로 초점을 옮겼으며, 176–191 대신 hGH 177–191을 사용했습니다 (Wu and Ng, 1993). 이 연구는 AOD-9401을 거쳐 경구용 비만 치료제로 개발된 AOD-9604로 이어졌습니다 (Heffernan et al., Am J Physiol Endocrinol Metab 2000).

천연 176–191 펩타이드 자체는 인체 대상 개발 단계로 진입한 적이 없습니다.

체내 작용 기전

작용 기전. hGH 176–191에 대한 수용체는 규명되지 않았습니다. 티로신 변형체인 AOD-9604의 경우 마우스 및 세포 연구를 통해 성장호르몬 수용체를 두고 hGH와 경쟁하지 않으며 수용체를 가진 세포를 증식시키지도 않는다는 점이 확인되었습니다 (Heffernan et al., Int J Obes 2001). 천연 176–191 펩타이드에 대해서는 이에 상응하는 수용체 연구가 확인되지 않았습니다.

약동학. 사람이나 동물에서 천연 176–191 펩타이드의 흡수, 반감기 또는 청소율을 측정한 연구는 없습니다. 유일한 관련 데이터는 AOD-9604에 대한 것으로, 돼지에서 정맥 주사 후 반감기가 약 3분이었고 실험실의 쥐 혈장에서는 약 4분이었습니다 (Moré and Kenley, J Endocrinol Metab 2014). 2026년 도핑 관리 연구에서는 hGH 176–191이 4 °C 또는 22 °C에서 일주일 동안 보관된 혈청 및 혈장 검체에서는 광범위하게 분해되었으나, 건조 혈반(dried blood spots) 및 −20 °C에서 냉동된 검체에서는 최소 두 달 동안 검출 가능한 상태로 유지되었다고 밝혔습니다 (Mazzarino et al., Analyst 2026). 이는 실험실에서의 검체 안정성을 설명한 것이지 펩타이드가 체내에서 얼마나 오래 지속되는지를 나타내는 것이 아닙니다.

연구 결과

쥐에서의 혈당 및 인슐린

본 조사에서 확인된 천연 176–191 펩타이드에 대한 유일한 발표된 동물 연구는 지방이 아니라 혈당을 살펴보았습니다 (Ng and Bornstein, 1978). 정상 쥐에서의 결과는 다음과 같습니다:

시험된 단편 효과
hGH 172–191, 176–191, 177–191, 178–191 혈당의 단기 상승 및 혈장 인슐린의 더 긴 상승
hGH 179–191, 180–191 사용된 검사에서 효과 없음
5 nmol/kg 단일 용량의 활성 단편들 정맥 인슐린 내성 검사에서 인슐린 감수성 감소

이는 전체 길이의 성장호르몬과 동일한 방향인 인슐린 저항성 쪽으로 작용한 결과입니다. 1982년 한 연구에서는 이러한 C-말단 펩타이드들의 고혈당 유발 작용 기전을 더 상세히 기술했습니다 (Ma et al., Biochim Biophys Acta 1982).

“혈당에 영향을 미치지 않는다”는 주장에 대하여. 제품 설명에서는 흔히 프래그먼트 176-191이 성장호르몬과 같은 혈당 부작용 없이 지방을 연소시킨다고 말합니다. 이 주장은 AOD-9604에서 비롯된 것입니다. 비만 마우스에서 AOD-9604는 hGH와 달리 혈당을 높이거나 인슐린 분비를 낮추지 않았으며(Heffernan et al., 2001), 개발사는 인체 임상시험에서 내당능에 부정적인 영향이 없었다고 보고했습니다 (Stier et al., J Endocrinol Metab 2013). 반면 천연 176–191 펩타이드는 이를 시험한 유일한 동물 연구에서 쥐의 혈당과 인슐린을 높였습니다. 두 펩타이드가 동일하게 작용할 것이라고 가정해서는 안 됩니다.

지방 조직 (동물 및 실험실 데이터, 주로 hGH 177–191)

체지방 감소에 대한 평판은 천연 176–191 펩타이드가 아니라 15개 잔기로 이루어진 hGH 177–191 및 그 티로신 변형체들에 대한 연구에 기반하고 있습니다:

  • 쥐 지방 조직. 합성 hGH 177–191은 쥐 지방 조직에서 온전한 hGH만큼 강하게 지방 생성(lipogenesis)을 차단했습니다. 그러나 글리세롤 방출로 측정한 지방 분해에는 유의미한 영향이 없었습니다 (Wu and Ng, Biochem Mol Biol Int 1993).
  • 쥐 지방 세포. hGH 177–191은 비만 Zucker 쥐의 지방 세포로 포도당이 흡수되는 것을 감소시켰으며, 동일한 몰 농도에서 hGH보다 더 강력했습니다 (Wijaya and Ng, Biochem Mol Biol Int 1993).
  • 비만 마우스. hGH 177–191의 장기 투여는 유전적 비만 마우스에서 누적 체중 증가와 지방 조직량을 감소시켰습니다 (Natera et al., Biochem Mol Biol Int 1994).
  • 마우스 경구 투여 및 실험실 내 인간 지방 조직. 변형 펩타이드인 AOD-9401을 30일 동안 경구 투여했을 때 비만 마우스(투여군 n = 10 대 대조군 8)에서 사료 섭취량 변화 없이 16일차부터 체중 증가가 둔화되었습니다. 또한 비만 설치류와 사람에게서 채취하여 실험실에서 검사한 지방 조직에서 지방 분해를 증가시키고 지방 생성을 감소시켰습니다 (Heffernan et al., 2000).

이들은 유전적 비만 설치류나 분리된 조직에서 수행된 단기 연구들이었습니다. 이는 hGH 177–191 계열의 생물학적 신호를 보여줄 뿐, 사람에서의 효과를 입증하는 것은 아닙니다.

인체 데이터

사람을 대상으로 천연 hGH 176–191 펩타이드를 시험한 무작위 배정 임상시험, 약동학 연구 또는 증례군 연구는 발표된 바 없습니다. 2026년 문헌고찰들은 “Frag 176-191” 및 AOD-9604 계열을 임상적 근거가 제한적이고 장기적 위험성이 명확히 규명되지 않은 실험적 물질로 기술하고 있습니다 (Coutinho et al., 2026; Dominikowski et al., 2026).

“프래그먼트 176-191”의 근거로 흔히 인용되는 인체 임상시험들은 경구 복용 또는 단일 정맥 주입 방식의 AOD-9604로 수행된 것입니다. 무작위 배정된 참가자 502명을 대상으로 한 가장 큰 규모의 24주 임상시험에서 AOD-9604는 일차 체중 감량 평가변수에서 유의미한 이점을 입증하지 못했으며, 문헌고찰에서는 인체 연구들에서 의미 있는 IGF-1 상승이 없었다고 밝혔습니다 (Dominikowski et al., 2026). 개발사의 임상시험들은 경구 투여 또는 단일 정맥 주입을 사용했습니다. 여섯 건의 임상시험 전체에 대한 상세 내용은 AOD-9604 페이지에 정리되어 있습니다. 피하 반복 주사, 근육량 증가, 마른 체형에서의 체지방 감소 또는 운동 수행 능력을 시험한 연구는 없었습니다.

기타 실험실 연구

2022년 한 연구에서는 hGH fragment 176–191로 표기된 펩타이드를 항암 화학요법제인 독소루비신과 함께 나노입자에 탑재하여 배양된 유방암 세포에서 독소루비신 단독 투여보다 더 높은 세포 사멸 효과를 확인했습니다 (Habibullah et al., 2022). 이는 컴퓨터 모델링 및 세포 배양 약물 전달 실험이었으며, 앞서 언급했듯 모델링된 펩타이드는 티로신(AOD-9604) 버전이었습니다. 이 연구는 인체에서의 효과에 대해 아무것도 알려주지 않습니다.

부작용 및 위험성

인체 안전성 데이터 부재

천연 펩타이드는 인체에서 시험된 적이 없으므로 부작용, 안전 용량 범위 및 장기적 위험성은 알려져 있지 않습니다. 개발사는 경구 및 단일 정맥 투여 임상시험에서 나타난 AOD-9604의 안전성이 위약과 구별되지 않는 수준이었다고 기술했습니다 (Stier et al., 2013). 그러나 그 기록을 첫 번째 아미노산이 다른 펩타이드에 그대로 적용할 수는 없으며, 반복 주사 투여에 대한 안전성을 담보하지도 않습니다.

혈당 및 인슐린

1978년 쥐 연구에서 천연 176–191 펩타이드는 일시적으로 혈당을 높이고 인슐린을 상승시켰으며, 활성 단편들은 인슐린 감수성을 감소시켰습니다 (Ng and Bornstein, 1978). 사람에서도 이러한 현상이 일어나는지는 연구되지 않았습니다. 운동 수행 능력 향상 펩타이드에 관한 문헌고찰들은 이 약물군의 대두되는 위험성 중 하나로 인슐린 저항성을 꼽고 있습니다 (Coutinho et al., 2026).

면역 반응 및 제품 품질

  • 면역원성. FDA는 조제된 AOD-9604가 특정 투여 경로에서 “면역원성(면역 반응을 유발할 위험)에 대한 중대한 위험을 초래할 수 있으며” 펩타이드 불순물 문제가 있을 수 있다고 설명합니다 (FDA, 2026). FDA는 hGH 176–191에 대한 별도의 평가 결과를 발표하지 않았습니다.
  • 규제되지 않은 공급망. “Frag 176-191”로 판매되는 제품들은 펩타이드의 라벨이 잘못 표기되거나 오염된 경우가 흔한 비규제 시장에서 유통됩니다 (Coutinho et al., 2026). 앞서 설명했듯 라벨의 이름만으로는 펩타이드의 실제 정체(페닐알라닌 버전인지 티로신 버전인지)조차 확정되지 않습니다. 이 특정 명칭으로 판매되는 제품들에 대해 발표된 실험실 분석 결과는 확인되지 않았습니다.

법적 지위 및 스포츠에서의 사용

  • WADA. “hGH 176-191”은 2026 금지목록 (Prohibited List)의 S2.2.3 등급에 AOD-9604와 함께 성장호르몬 단편의 예시로 명시되어 있습니다. 모든 S2 물질은 경기 기간 중 및 경기 기간 외 모두 금지되며 비특정 물질에 해당합니다 (WADA 2026 Prohibited List).
  • 검출. 2026년 발표된 도핑 관리 분석법은 건조 혈반, 혈청 및 혈장에서 54종의 금지 물질 중 하나로 hGH 176–191을 검출하며, 패널 전체의 검출 한계는 0.05–1.25 ng/mL입니다 (Mazzarino et al., 2026).
  • 미국. 승인된 의약품이 아닙니다. 21 CFR 1308.13에 명시된 아나볼릭 스테로이드도 아닙니다. 중대한 안전성 위험을 초래할 수 있는 조제 원료 물질에 대한 FDA 목록에는 AOD-9604가 등재되어 있으나 hGH 176–191은 별도로 등재되어 있지 않습니다 (FDA, 2026).

핵심 요약

  • 하나의 이름, 두 가지 펩타이드. 천연 hGH 176–191은 페닐알라닌으로 시작하는 반면, 같은 이름으로 판매되기도 하는 AOD-9604는 티로신으로 시작합니다. 제품 라벨은 물론 일부 학술 논문조차 이 둘을 혼동하고 있습니다.
  • 천연 펩타이드에 대한 인체 연구 없음. “프래그먼트 176-191”에 대해 인용되는 모든 인체 연구 결과는 AOD-9604에서 나온 것이며, 이 물질은 24주 임상시험에서 유의미한 체중 감량을 입증하는 데 실패했습니다.
  • 혈당에 대한 초기 쥐 실험 데이터는 정반대 결과를 가리킴. 1978년 연구에서 천연 176–191 펩타이드는 정상 쥐의 혈당과 인슐린을 높였습니다. “혈당 영향이 없다”는 주장은 AOD-9604 연구에서 나온 것입니다.
  • 체지방 감소 근거는 동물 및 실험실 연구에 불과함. 연구 대부분은 더 짧은 형태인 hGH 177–191을 사용했으며, 이는 쥐 조직에서 지방 생성을 차단했으나 지방 분해를 유의미하게 증가시키지는 못했습니다.
  • 약동학 및 안전성 미상. 사람에서 천연 펩타이드의 반감기, 용량-반응 또는 안전성 데이터는 존재하지 않으며, 제품의 실제 성분과 순도도 불확실합니다.
  • 스포츠에서 금지됨. WADA는 S2.2.3 항목에 hGH 176–191을 명시하여 상시 금지하고 있습니다.

출처

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