엘로랄린타이드(연구 코드명 LY3841136)는 식후에 췌장에서 인슐린과 함께 분비되는 호르몬인 아밀린의 임상시험용 장기 지속형 유사체입니다. Eli Lilly가 비만 치료를 위한 주 한 번 투여 주사제로 개발하고 있습니다. Novo Nordisk의 아밀린 유사체인 카그릴린타이드와 달리, 이 물질은 주로 한 가지 아밀린 수용체 아형에 작용하고 칼시토닌 수용체에는 훨씬 적게 작용하도록 설계되었습니다 (Briere et al., Mol Metab 2025).
가장 중요한 사실 한 가지는 엘로랄린타이드가 전 세계 어디에서도 승인된 의약품이 아니라는 점입니다. 발표된 인체 데이터는 두 건의 1상 임상시험과 263명을 대상으로 한 건의 48주 2상 임상시험에서 나왔습니다. 3상 프로그램(ENLIGHTEN)은 2025년 12월에 시작되었으며, 일차 완료 예정 시점은 2028년입니다 (ClinicalTrials.gov).
이 페이지는 발표된 임상시험 및 임상시험 등록 자료에서 보고된 내용을 요약합니다. 이는 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.
| 항목 | 상세 정보 |
|---|---|
| 약물 계열 | 장기 지속형, 선택적 아밀린 수용체 작용제 (지질화 아밀린 유사체) |
| 개발사 | Eli Lilly (연구 코드명 LY3841136) |
| 투여 경로 | 피하 주사, 주 한 번 |
| 연구된 용량 | 단회 용량 0.04–12 mg (1상); 12주간 매주 1.2–12 mg (1b상); 48주간 매주 1–9 mg (2상) |
| 반감기 | 단회 투여 후 310–366시간 (≈ 12.9–15.3일), 1상 |
| 주요 기전적 특징 | 인간 세포 분석에서 칼시토닌 수용체보다 AMY1 수용체에서 약 12배 더 강력함 |
| 개발 단계 | 3상 (ENLIGHTEN 프로그램, 2025년 12월 시작) |
| 미국 내 지위 | FDA (미국 식품의약국) 미승인; 임상시험용으로만 사용 |
| 세계반도핑기구 (WADA) 지위 | 2026년 목록에 이름이 등재되지 않음; 미승인 약물로서 S0 (비승인 물질)에 해당하여 상시 금지됨 |
개요
아밀린은 췌장 베타 세포에서 인슐린과 함께 분비되는 37개 아미노산으로 이루어진 펩타이드 호르몬입니다. 위 배출을 늦추고 식후 글루카곤 상승을 억제하며 뇌에 작용하여 포만감을 촉진합니다 (Briere et al., 2025). 최초의 아밀린 약물인 프람린타이드는 당뇨병 치료제로 승인되었으나 반감기가 짧아 하루 2–3회 주사해야 합니다.
엘로랄린타이드는 주 한 번 투여를 위해 만들어진 합성 아밀린 유사체입니다. Lilly의 발굴 논문은 그 구조를 다음과 같이 설명합니다 (Briere et al., 2025).
- 아미드화된 C-말단을 가진 37개 아미노산 주사슬로, 11, 15, 22번 위치에 세 개의 비표준 아미노산을 포함함;
- 화학적 안정성을 높이기 위해 천연 아밀린의 이황화 결합을 대체하여 시스테인 2번과 7번 사이에 메틸렌 티오아세탈 가교를 형성함;
- 링커(두 개의 γ-글루타메이트 잔기)를 통해 26번 위치의 라이신에 결합된 C20 지방 이산이 혈중 알부민과의 결합을 가능하게 하여 반감기를 연장함.
PubChem에는 화학식이 C₂₀₁H₃₁₉N₄₉O₆₅S₂로, 분자량이 약 4,526 g/mol로 등재되어 있습니다 (PubChem).
작용 기전: “선택적” 아밀린 작용제
아밀린 수용체는 칼시토닌 수용체(CTR)가 세 가지 수용체 활성 조절 단백질(RAMP) 중 하나와 결합한 단백질 쌍으로, 각각 AMY1, AMY2 및 AMY3 수용체를 형성합니다. 칼시토닌 자체는 주로 단독 칼시토닌 수용체에 작용합니다.
수용체 활성화를 측정한 인간 세포 분석에서 엘로랄린타이드의 결과는 다음과 같았습니다 (Briere et al., 2025).
| 인간 수용체 | 효능 (EC50, 낮을수록 더 강력함) | AMY1 대비 상대적 효능 |
|---|---|---|
| AMY1 수용체 | 23.9 pM | — |
| AMY3 수용체 | 253.8 pM | ≈ 11배 더 약함 |
| 칼시토닌 수용체 | 291.0 pM | ≈ 12배 더 약함 |
세 수용체 모두에서 여전히 완전 작용제로 작용했으므로 선택성은 정도의 차이입니다. 쥐 수용체에서는 양상이 달랐는데, 엘로랄린타이드는 쥐의 CTR보다 쥐의 AMY1과 AMY3 모두를 훨씬 더 강력하게 활성화했습니다. 저자들은 어느 정도의 선택성이 생물학적으로 의미 있는지에 대해 확립된 기준은 없다고 언급합니다.
카그릴린타이드 및 아미크레틴과의 비교
가장 흔히 함께 논의되는 세 가지 장기 지속형 아밀린 기반 약물은 주로 작용하는 수용체에서 차이를 보입니다.
| 특징 | 엘로랄린타이드 | 카그릴린타이드 | 아미크레틴 |
|---|---|---|---|
| 개발사 | Eli Lilly | Novo Nordisk | Novo Nordisk |
| 수용체 프로파일 | AMY3 및 CTR보다 AMY1 선호 | 비선택적: 아밀린 및 칼시토닌 수용체에 유사한 효능으로 작용 | 아밀린 및 GLP-1 수용체에 동시에 작용하는 단일 분자 |
| 반감기 | 310–366 h | 159–195 h | 아미크레틴 페이지 참조 |
| 최고 농도 도달 시간 | 중앙값 72–132 h | 중앙값 24–72 h | 아미크레틴 페이지 참조 |
| 가장 앞선 개발 단계 | 단독요법, 3상 | 주로 세마글루타이드와 병용 (CagriSema) | 주간 주사제 및 일일 정제 개발 중 |
출처: 반감기 및 최고 농도 도달 시간 비교는 Briere et al., 2025; 아미크레틴 설명은 아미크레틴의 명칭이 제나감타이드(zenagamtide)로 변경되었다고 언급한 Panou et al., Diabetes Ther 2026.
쥐 실험에서 Lilly는 엘로랄린타이드를 카그릴린타이드와 직접 비교했습니다. 두 약물 모두 사료 섭취량을 비슷하게 줄였으나, 엘로랄린타이드는 오심과 유사한 불편감의 지표로 사용되는 설치류 행동인 조건화 미각 회피를 덜 유발했습니다. 비만 쥐를 대상으로 한 직접 비교 연구에서 감량된 체중 중 지방이 차지하는 비율은 엘로랄린타이드가 80–91%였던 반면 카그릴린타이드는 63%였습니다 (Briere et al., 2025). 이는 개발사가 발표한 동물 실험 결과이며 사람에게서는 확인되지 않았습니다.
약동학
| 연구 | 설계 | 주요 결과 |
|---|---|---|
| 1상 단회 투여 (Briere et al., 2025) | 참가자 48명, 단회 용량 0.04–12 mg | 최고 농도 도달 시간 중앙값 72–132시간; 0.4–12 mg 전반에서 반감기 310–366시간 (12.9–15.3일); 총 노출량 (AUC)은 용량에 비례; 최고 농도는 용량 비례보다 적게 상승 |
| 1b상 반복 투여 (Bhattachar et al., Diabetes Obes Metab 2026) | 참가자 100명, 12주간 매주 1.2–12 mg | 항정 상태 AUC 및 최고 농도는 용량에 비례; 최고-최저 농도 비율 1.28–1.38 |
| 2상 (ClinicalTrials.gov results) | 48주간 매주 1–9 mg | 항정 상태 최고 농도 1 mg에서 322 ng/mL, 9 mg에서 3,210 ng/mL |
주요 특징:
- 매우 평탄한 혈중 농도. 약 두 주의 반감기와 느린 흡수로 인해 주간 투여 간격 동안 혈중 농도 변화가 적습니다. 개발사는 이것이 내약성에 기여할 수 있다고 제시하지만 직접 검증되지는 않았습니다.
- 긴 소실 기간. 반감기가 14일에 가까워 마지막 투여 후 약물이 체내에서 완전히 빠져나가는 데 수 주가 걸립니다.
- 위 배출. 1b상 임상시험에서 고용량은 첫 투여 후 위 배출을 소폭 늦추었으나 12주차에는 더 이상 관찰되지 않았습니다 (Bhattachar et al., 2026). 이는 위 배출을 늦추는 천연 아밀린 및 프람린타이드와는 다른 결과로, 저자들은 추가 확인이 필요하다고 밝혔습니다.
- 신장 및 간 기능 장애. 전용 1상 연구들이 등록되어 있으나(NCT07426380; NCT07401862), 발표된 결과는 없습니다.
규제 현황
- 미승인. 엘로랄린타이드는 FDA나 EMA의 승인을 받지 않았으며, 개발사는 이를 비만 치료를 위해 개발 중인 물질로 설명합니다 (Bhattachar et al., 2026). 발표된 임상시험들은 Eli Lilly의 자금 지원을 받았습니다 (Billings et al., Lancet 2025).
- 3상 프로그램. ClinicalTrials.gov에는 다섯 건의 ENLIGHTEN 3상 임상시험이 등재되어 있으며, 모두 64주차 체중 변화율을 일차 평가변수로 사용합니다(일차 완료 예정 시점 2028년).
| 임상시험 | 대상 집단 | 계획 인원 (n) |
|---|---|---|
| ENLIGHTEN-1 | 제2형 당뇨병이 없는 비만 또는 과체중 | 1,980 |
| ENLIGHTEN-2 | 제2형 당뇨병을 동반한 비만 또는 과체중 | 1,035 |
| ENLIGHTEN-3 | 비만 또는 과체중을 동반한 폐쇄성 수면 무호흡증 | 800 |
| ENLIGHTEN-4 | 비만 또는 과체중을 동반한 무릎 골관절염 통증 | 900 |
| ENLIGHTEN-6 | 주간 인크레틴 치료에도 지속되는 비만 | 900 |
- 티르제파타이드와의 병용. 엘로랄린타이드를 티르제파타이드와 함께 투여하는 임상시험들이 완료된 것으로 등재되어 있으나 게시되거나 발표된 결과는 없습니다 (NCT06916065; NCT06603571).
연구 결과
1상: 단회 투여
최초 인체 적용 임상시험에서 참가자 48명(평균 BMI 27.5)이 엘로랄린타이드(0.04–12 mg) 단회 용량 또는 위약을 투여받았습니다. 한 번의 주사 후 네 주 뒤에 평균 체중은 4 mg에서 −2.5%, 12 mg에서 −4.4% 변화한 반면 위약에서는 +0.6% 변화했습니다. 더 낮은 용량에서는 유의한 효과가 없었습니다 (Briere et al., 2025).
1b상: 용량 증량 없는 12주 투여
이 임상시험은 과체중 또는 비만 성인 100명(평균 BMI 32.6)을 무작위 배정하여 12주 동안 매주 엘로랄린타이드 또는 위약을 투여했습니다. 이 계열 약물로는 이례적으로 참가자들은 점진적인 용량 증량 없이 배정된 용량으로 바로 시작했습니다 (Bhattachar et al., 2026).
| 주간 용량 | 인원 (n) | 12주차 위약 보정 체중 변화 |
|---|---|---|
| 1.2 mg | 8 | −2.6% |
| 3 mg | 6 | −8.9% |
| 6 mg | 23 | −8.5% |
| 12 mg | 36 | −11.3% |
| 위약 | 27 | +0.2% (실제 변화량) |
각 군의 규모가 작았고 연령과 성별에 차이가 있었습니다. 이 임상시험은 체중 감량이 아닌 안전성을 평가하기 위해 설계되었습니다.
2상: 48주 용량 탐색 임상시험
주요 유효성 임상시험은 미국 내 46개 기관에서 당뇨병이 없는 성인 263명을 무작위 배정하여 48주 동안 매주 위약 또는 여섯 가지 엘로랄린타이드 투여 요법 중 하나를 투여했습니다 (Billings et al., Lancet 2025). 참가자들은 BMI가 최소 30 이상이거나 체중 관련 질환이 있으면서 최소 27 이상이었고, 평균 시작 체중은 109.1 kg, 평균 BMI는 39.1이었으며 78%가 여성이었습니다.
결과는 참가자들이 치료를 유지했다고 가정한 값(유효성 추정치)이며, 범위는 게시된 임상시험 결과에서 가져왔습니다 (ClinicalTrials.gov).
| 투여군 (주 한 번) | 인원 (n) | 48주차 체중 변화 (95% CI) | 최소 10% 이상 체중 감량 비율 |
|---|---|---|---|
| 위약 | 53 | −0.4% (−2.2 ~ 1.4) | 12.9% |
| 1 mg | 28 | −9.4% (−12.6 ~ −6.3) | 53.3% |
| 3 mg | 24 | −12.4% (−14.9 ~ −9.8) | 60.5% |
| 6 mg | 28 | −17.6% (−20.7 ~ −14.5) | 76.6% |
| 9 mg | 54 | −20.1% (−22.7 ~ −17.5) | 82.3% |
| 6 mg 후 9 mg | 24 | −19.9% (−22.7 ~ −17.0) | 91.1% |
| 3 → 6 → 9 mg | 52 | −16.5% (−18.6 ~ −14.1) | 79.2% |
9 mg 용량에서 평균 체중 감량은 21.3 kg이었고 BMI는 7.7포인트 낮아졌습니다. 9 mg 투여군 중 두 개 군은 더 낮은 용량에서 시작해 단계적으로 증량했습니다(20주 동안 6 mg 투여 후 9 mg으로 증량하거나, 4주 동안 3 mg, 4주 동안 6 mg 투여 후 9 mg으로 증량).
이 근거의 중요한 한계점:
- 소규모 투여군. 각 군의 인원이 24–54명에 불과해 군 간 차이의 정밀도가 떨어집니다.
- 활성 대조군 부재. 이 임상시험은 엘로랄린타이드를 세마글루타이드나 티르제파타이드와 직접 비교하지 않았습니다.
- 중도 탈락. 1 mg 투여군에서는 28명 중 13명이, 위약군에서는 53명 중 15명이 연구를 완료하지 못했습니다 (ClinicalTrials.gov).
간접 비교
개별 임상시험 간에 약물을 비교하는 2026년 네트워크 메타분석에서는 당뇨병이 없는 사람들을 대상으로 한 아밀린 기반 약물의 임상시험 6건(n=4,642)을 통합 분석했습니다. 위약과 비교하여 고용량 엘로랄린타이드는 체중을 18.0퍼센트포인트 감소시킨 반면, 고용량 CagriSema는 17.2, 고용량 주사형 아미크레틴은 24.0, 세마글루타이드 2.4 mg은 11.45 감소시켰습니다 (Kamrul-Hasan et al., Endocrinol Diabetes Metab 2026). 저자들은 이러한 비교의 근거 확실성을 대부분 낮음 또는 매우 낮음으로 평가했으며, 임상시험 기간도 12주에서 68주까지 다양했으므로 이 순위는 예비적인 수준입니다.
참고로 카그릴린타이드 단독 투여는 2상 임상시험에서 0.3–4.5 mg 용량 전반에 걸쳐 26주 후 6.0–10.8%의 체중 감량을 나타냈습니다 (Lau et al., Lancet 2021). 임상시험 기간, 대상 집단 및 설계의 차이로 인해 엘로랄린타이드 2상 임상시험과 직접 비교하는 것은 신뢰하기 어렵습니다.
아직 밝혀지지 않은 점
- 장기적 영향. 완료된 가장 긴 임상시험은 48주 동안 진행되었습니다. 중단 후 체중 재증가에 대해서는 보고되지 않았습니다.
- 심혈관 결과. 엘로랄린타이드를 포함한 어떠한 아밀린 수용체 작용제도 심혈관 결과 임상시험에서 검증된 바 없습니다 (Sigalov & Frishman, Cardiol Rev 2026).
- 인체에서의 체성분 및 당뇨병. 제지방량 보존 결과는 쥐 실험에서 나온 것입니다. 제2형 당뇨병에서의 결과는 ENLIGHTEN-2 임상시험을 통해 확인될 예정입니다.
부작용 및 위험성
위장관 영향
용량 증량이 없었던 1b상에서는 위장관 이상반응이 흔하지 않았습니다. 모든 엘로랄린타이드 용량에 걸쳐 설사는 9.6%, 오심은 8.2%, 구토는 4.1%에서 발생했습니다. 이로 인해 임상시험을 중단한 사람은 없었습니다 (Bhattachar et al., 2026).
48주간 진행된 2상에서는 오심이 더 빈번하게 나타났으며 용량과 투여 일정에 뚜렷하게 의존적이었습니다 (Billings et al., 2025; ClinicalTrials.gov).
| 투여군 | 오심 | 구토 (참가자 수) | 피로 |
|---|---|---|---|
| 위약 | 14% | 53명 중 0명 | 12% |
| 1 mg | 11% | 28명 중 0명 | 0% |
| 3 mg | 13% | 24명 중 0명 | 13% |
| 6 mg | 64% | 28명 중 7명 | 29% |
| 9 mg | 33% | 54명 중 6명 | 43% |
| 6 mg 후 9 mg | 54% | 24명 중 4명 | 46% |
| 3 → 6 → 9 mg | 25% | 52명 중 1명 | 21% |
3 mg에서 시작하여 단계적으로 증량한 경우 6 mg에서 시작한 것보다 오심이 덜 발생했습니다. 2026년의 한 리뷰 논문에서는 2상 참가자의 약 10%가 이상반응으로 인해 치료를 중단했으며, 최적의 일정은 알려지지 않았으나 용량 적정(점진적 증량)이 내약성을 개선함을 시사했다고 요약했습니다 (Alhazmi & le Roux, Diabetes Obes Metab 2026).
피로, 기분 변화 및 식욕
피로는 두드러진 이상반응으로, 2상의 9 mg 군 및 6 mg 후 9 mg 군에서 최대 43–46%의 참가자가 보고했습니다. 1b상 임상시험에서는 식욕 감소(19%), 두통(12%) 및 피로(11%)가 가장 흔한 이상반응이었습니다. 6–12 mg을 투여받은 네 명의 참가자에게서 기분 관련 이상반응(우울한 기분 또는 한 명에게서는 지속성 우울 장애)이 때때로 피로와 함께 나타났으며, 12 mg 군의 세 명은 치료를 중단했고 증상은 2–4일 이내에 해소되었습니다 (Bhattachar et al., 2026). 2026년의 한 리뷰는 피로, 두통 및 식욕 감소를 GLP-1 기반 약물과 구별되는 고유한 이상반응 양상으로 설명했습니다 (Panou et al., 2026).
심박수
GLP-1 수용체 작용제와 관련된 심박수 증가와 대조적으로, 엘로랄린타이드는 안정 시 심박수를 낮춥니다 (Sigalov & Frishman, 2026). 1b상 임상시험에서 12주 후 평균 맥박은 12 mg 군에서 분당 14.4회 감소한 반면 위약군에서는 3.4회 감소했으며, 증상이 있는 서맥(느린 심박수)은 보고되지 않았습니다 (Bhattachar et al., 2026). 2상에서는 이상반응으로서의 서맥이 6 mg 군 28명 중 3명, 9 mg 군 54명 중 3명, 3 → 6 → 9 mg 요법군 52명 중 3명에서 보고되었고, 동성 서맥이 6 mg 및 9 mg 군에서 별도로 보고되었으며, 위약군에서는 두 가지 모두 보고되지 않았습니다 (ClinicalTrials.gov).
중대한 이상반응
2상에서 중대한 이상반응은 위약군 53명 중 3명을 포함하여 각 군당 1–3명의 참가자에게서 발생했으며 사망자는 없었습니다. 엘로랄린타이드 투여군에서 발생한 사례에는 급성 심근경색 두 건, 시상 뇌졸중 한 건, 길랭-바레 증후군 한 건, 다발성 경화증 한 건, 자살 충동 보고 한 건(1 mg 군), 담석 및 소장 폐색이 포함되었습니다 (ClinicalTrials.gov). 임상시험 규모가 너무 작아 이 중 어느 것이 약물에 의해 유발되었는지 판단할 수 없었습니다.
탈모(원형탈모 등)는 9 mg 군 54명 중 6명에서 보고된 반면 위약군에서는 한 명도 없었습니다. 1b상의 12주 기간 동안 검사 수치, 지질 또는 심전도(ECG)상의 안전성 신호는 관찰되지 않았습니다 (Bhattachar et al., 2026).
임상시험 외 제품
엘로랄린타이드는 합법적으로는 Lilly가 후원하는 임상시험 내에서만 사용할 수 있습니다. 임상시험 외부에서 판매되는 제품은 연구된 바 없으며, 그 진위, 순도, 함량 및 무균성은 어떠한 규제 기관에서도 검증되지 않았습니다.
법적 지위 및 스포츠에서의 사용
엘로랄린타이드는 WADA 금지목록에 이름이 올라 있지 않습니다. 그러나 S0 등급은 목록의 다른 곳에서 다루지 않는 약리학적 물질 중 정부 보건 당국의 현행 승인이 없는 모든 물질을 금지하며, 여기에는 “전임상 또는 임상 개발 중인” 약물이 명시적으로 포함됩니다 (WADA 2026 Prohibited List). 임상시험용 약물인 엘로랄린타이드는 이 등급에 해당하며 상시 금지됩니다. 향후 규제 당국이 이를 승인할 경우 지위가 변경될 수 있습니다.
핵심 요약
- 주 한 번 투여하는 AMY1 선호 아밀린 유사체. 엘로랄린타이드는 Eli Lilly가 개발 중인 지질화 아밀린 유사체로 주로 AMY1 수용체에 작용하며, 인간 세포 분석에서 칼시토닌 수용체에 대한 활성은 약 12배 더 낮습니다.
- 매우 긴 반감기. 단회 투여 후 약 13–15일로, 카그릴린타이드의 약 두 배에 달합니다.
- 2상 단독요법에서 큰 폭의 체중 감량. 263명을 대상으로 한 임상시험에서 9 mg 용량은 48주차에 평균 20.1%의 체중 감량을 나타낸 반면 위약군은 0.4%에 그쳤습니다.
- 오심과 피로는 용량과 관련됨. 6 mg으로 시작했을 때 오심은 64%에 달했고, 9 mg 및 6 mg 후 9 mg 군에서 피로는 43–46%에 달했으며, 점진적인 단계적 증량을 통해 오심이 감소했습니다.
- 심박수 감소. GLP-1 약물에서 보이는 심박수 상승과 달리, 1b상의 12 mg 용량에서 맥박이 분당 약 14회 감소했습니다.
- 여전히 임상시험 단계. 2025년 말에 3상 ENLIGHTEN 임상시험이 시작되었으며, 아직 승인되지 않았고 WADA의 S0 등급에 따라 스포츠에서 금지됩니다.
출처
- Briere DA, Qu H, Lansu K, et al. Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. 2025;102:102271. PubMed.
- Bhattachar S, Tham LS, Tidemann-Miller B, et al. Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept. Diabetes Obes Metab. 2026;28(4):2651–2660. PubMed.
- Billings LK, Hsia S, Bays H, et al. Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2025;406(10520):2631–2643. PubMed.
- Eli Lilly and Company. A Phase 2, Parallel-Group, Double-Blind Study to Investigate Weight Management With LY3841136 Compared With Placebo in Adult Participants With Obesity or Overweight (NCT06230523), posted results. ClinicalTrials.gov.
- Eli Lilly and Company. ENLIGHTEN phase 3 trial registrations: ENLIGHTEN-1 (NCT07321886), ENLIGHTEN-2 (NCT07282600), ENLIGHTEN-3 (NCT07369011), ENLIGHTEN-4 (NCT07353931), ENLIGHTEN-6 (NCT07392190). ClinicalTrials.gov; ClinicalTrials.gov; ClinicalTrials.gov; ClinicalTrials.gov; ClinicalTrials.gov.
- Eli Lilly and Company. Trial registrations for eloralintide in renal impairment (NCT07426380) and hepatic impairment (NCT07401862), and eloralintide with tirzepatide (NCT06916065, NCT06603571). ClinicalTrials.gov; ClinicalTrials.gov; ClinicalTrials.gov; ClinicalTrials.gov.
- Kamrul-Hasan ABM, Khalil I, Mahajan K, et al. Novel Amylin-Based Therapies for Weight Management in Adults With Overweight or Obesity Without Diabetes: A Network Meta-Analysis. Endocrinol Diabetes Metab. 2026;9(3):e70247. PubMed.
- Alhazmi A, le Roux CW. Amylin Analogs: The Next Major Class of Weight Loss Therapy: A Review of Experimental Data and Early-Phase Clinical Trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(Suppl 5):42–50. PubMed.
- Panou T, Gouveri E, Popovic DS, Papanas N. New Amylin-Based Agonists for the Treatment of Obesity and Type 2 Diabetes Mellitus. Diabetes Ther. Published online September 28, 2026. doi:10.1007/s13300-026-01921-0. PubMed.
- Sigalov A, Frishman WH. Cardiometabolic Risk Reduction Through Selective Amylin Receptor Agonism: Emerging Cardiovascular Implications of Eloralintide. Cardiol Rev. Published online September 16, 2026. doi:10.1097/CRD.0000000000001468. PubMed.
- Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160–2172. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 175663130, Eloralintide. PubChem.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.