보충제

철분

철분(iron)은 필수 미네랄입니다. 체내 철분의 대부분은 산소를 운반하는 적혈구 내 단백질인 헤모글로빈에 존재하며, 나머지는 저장되거나 근육의 미오글로빈 및 에너지 생성 효소에 포함됩니다. 보충제로는 주로 황산제일철(ferrous sulfate)과 같은 철분염 형태와 비스글리시네이트제일철(ferrous bisglycinate)과 같은 킬레이트 형태로 판매됩니다.

철분은 운동선수와 경기력 향상 약물을 사용하는 사람들에게 양면성을 지닌 영양소입니다. 철분 결핍은 지구력 종목 운동선수, 특히 여성에게 흔하며 철분 보충제로 이를 교정할 수 있습니다. 그러나 신체는 배설이 아닌 흡수를 통해 주로 철분을 조절하므로 과잉 섭취 시 체내에 축적될 수 있으며, 철분 제품의 우발적 과다복용은 한때 영유아 치명적 중독의 주요 원인이었습니다. 이 때문에 미국 법은 정제나 캡슐 형태의 모든 철분 함유 보충제에 경고문 표기를 의무화하고 있습니다.

이 페이지는 미국 국립학술원(National Academies)의 영양소 섭취기준(DRI), 임상시험, 메타분석 및 미국 규정이 보고하는 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
분류 필수 미량 미네랄; 식이보충제 및 일반의약품 철분염
흔한 경구 형태 황산제일철(ferrous sulfate), 푸마르산제일철(ferrous fumarate), 비스글리시네이트제일철(ferrous bisglycinate)
일반적인 정제 황산제일철 325 mg은 원소 철(elemental iron) 65 mg을 공급함
성인 권장섭취량 (RDA) 남성 및 50세 초과 여성 8 mg/일; 19–50세 여성 18 mg/일; 임신 중 27 mg/일
성인 상한섭취량 (UL) 위장관 부작용을 피하기 위해 설정된 45 mg/일
체내 철분 회전율 체내 철분의 생물학적 반감기는 비운동자에서 ≈1,200–1,300일, 훈련된 장거리 주자에서 ≈1,000일
주요 조절 인자 혈액으로의 철분 유입을 차단하는 간 호르몬인 헵시딘(hepcidin)
미국 라벨 규정 고형 경구 철분 보충제에 대한 우발적 과다복용 경고문 의무 표기 (21 CFR 101.17(e))
WADA 지위 철분 자체는 금지목록에 등재되지 않음; 12시간당 100 mL를 초과하는 정맥 주입은 금지된 방법임

개요

체중 75 kg의 성인 남성은 약 4 g(대략 50 mg/kg)의 철분을 보유하고 있으며, 월경을 하는 여성은 약 40 mg/kg을 보유합니다(Institute of Medicine DRI report, 2001). 해당 보고서는 철분의 체내 분포를 다음과 같이 설명합니다:

위치 체내 철분 비중 역할
적혈구 내 헤모글로빈 거의 삼분의 이 폐에서 조직으로 산소 운반
쉽게 동원 가능한 저장 철 (페리틴, 헤모시데린) 약 25% 새로운 적혈구 생성을 위한 예비분
미오글로빈 및 효소 나머지 ≈15%의 대부분 근육 내 산소 확산; 에너지 대사

철분은 제일철(+2)과 제이철(+3) 형태 사이를 전환하며 작동하는데, 이를 통해 전자를 운반하고 산소와 결합할 수 있습니다. 근육에서 미오글로빈은 모세혈관에서 미토콘드리아로의 산소 이동 속도를 높이며, 조직 철분 결핍 시 그 농도가 급격히 떨어집니다(IOM 2001).

식품에는 두 가지 종류의 철분이 들어 있습니다:

  • 헴철(Heme iron): 육류와 생선의 헤모글로빈 및 미오글로빈에서 유래하며, 생체이용률이 높고 함께 섭취하는 다른 음식의 영향을 거의 받지 않습니다.
  • 비헴철(Nonheme iron): 식물성 식품, 유제품 및 철분염에서 유래하며, 식이 철분의 대부분을 차지합니다. 흡수율은 함께 먹는 식사와 체내 철분 상태에 크게 좌우됩니다.

체내 작용 기전

흡수가 유일한 조절 지점

출혈, 월경 및 임신을 제외하면 신체는 매일 소량의 철분만 잃습니다. 균형을 유지하기 위해 성인 남성은 하루 약 1 mg만 흡수하면 되고, 월경을 하는 여성은 평균적으로 하루 약 1.5 mg을 흡수하면 됩니다(IOM 2001). 균형은 상부 소장에서 흡수량을 조절함으로써 유지됩니다. 저장 철이 증가하면 흡수 비율이 낮아집니다.

이를 조절하는 호르몬이 헵시딘입니다. 헵시딘은 철분 부하와 염증에 반응하여 간에서 생성됩니다. 세포 배양 연구에서 헵시딘은 장세포, 대식세포 및 간세포의 철분 배출 수송체인 페로포틴(ferroportin)에 결합하여 페로포틴이 세포 내로 끌려 들어가 분해되게 함으로써 철분 배출을 차단했습니다(Nemeth et al., Science 2004). 따라서 헵시딘 수치가 높다는 것은 철분 흡수량이 줄어들고 저장고에서 방출되는 철분도 줄어든다는 것을 의미합니다. 약물인 루스퍼타이드는 이 기전을 기반으로 만들어진 합성 헵시딘 모방체입니다.

흡수를 높이거나 낮추는 요인

DRI 보고서는 비헴철에 영향을 미치는 식사 요인들을 다음과 같이 나열합니다(IOM 2001):

요인 보고된 영향
아스코르브산 (비타민 C) 식사에 25 mg 추가 시 흡수율 약 2배 증가, 50 mg 추가 시 3~6배 증가
육류, 생선, 가금류 헴철을 공급하고 비헴철 흡수를 촉진함
피트산 (콩류, 쌀, 곡물) 피트산 함량에 비례하여 흡수를 억제함
폴리페놀 (차, 커피, 적포도주) 흡수를 현저하게 억제함
칼슘 밀 롤빵에 칼슘 300–600 mg 추가 시 철분 흡수율이 50–60% 감소함

전반적으로 이 보고서는 혼합 서구식 식단에서는 철분의 약 18%가 흡수되지만 채식 식단에서는 약 10%만 흡수되는 것으로 추정했습니다. 이를 근거로 보고서는 채식주의자의 철분 필요량이 1.8배 더 높다고 결론지었습니다.

저장 철 지표로서의 페리틴

혈청 페리틴(ferritin)은 건강한 사람에서 저장 철의 규모를 반영합니다. 성인에서 혈청 페리틴 1 mcg/L는 약 8 mg의 저장 철에 해당하며, 12 mcg/L 미만이면 저장 철이 완전히 고갈된 상태입니다(IOM 2001). 권장섭취량(RDA)은 약 15 mcg/L의 페리틴으로 표시되는 최소한의 저장량만으로 정상 기능을 유지하도록 설정되었습니다. 페리틴은 지방간 질환이나 알코올 관련 간 질환에 의해서도 상승할 수 있으므로, 수치가 높다고 해서 항상 철분 과부하를 의미하는 것은 아닙니다(Kowdley et al., ACG guideline 2019).

권장 섭취량

이 페이지 작성 시 미국 국립보건원(NIH) 식이보충제 사무국의 자료를 확인할 수 없었으므로, 아래 수치는 미국 국립학술원(당시 의학연구소, IOM) DRI 보고서에서 직접 인용했습니다(IOM 2001). 모든 수치는 식품과 보충제를 합한 총 철분량입니다.

집단 권장섭취량 (RDA, mg/일) 상한섭취량 (UL, mg/일)
9–13세 남아 및 여아 8 40
14–18세 남아 11 45
14–18세 여아 15 45
19세 이상 남성 8 45
19–50세 여성 18 45
51세 이상 여성 8 45
임신부 27 45
수유부, 19–50세 9 45

성인 상한섭취량(UL)은 장기 손상이 아닌 위장관 부작용을 기준으로 설정되었습니다. 스웨덴의 한 이중맹검 연구에서 푸마르산염 형태의 보충 철분 60 mg/일은 위약보다 변비와 전체 부작용을 유의하게 더 많이 유발했습니다. 패널은 여기에 식품 유래 철분 11 mg/일을 더해 최소유해작용량(LOAEL)을 약 70 mg/일로 산정한 뒤, 불확실성 계수 1.5로 나누어 45 mg/일을 도출했습니다(IOM 2001).

보고서는 UL이 혈색소침착증(hemochromatosis), 만성 알코올 중독 또는 기타 간 질환, 지중해빈혈(thalassemia) 및 기타 철분 축적 질환이 있는 사람들을 보호하지 못할 수 있다고 지적합니다. 또한 UL은 일일 섭취를 기준으로 설정된 것이며, 의학적 감독하에 이루어지는 간헐적 투여는 이를 초과할 수 있다고 언급합니다.

일반적인 황산제일철 정제에는 일일 영양성분 기준치(Daily Value)의 361%로 표기된 65 mg의 원소 철이 함유되어 있습니다(ferrous sulfate supplement label, DailyMed). 따라서 단일 정제 하나만으로도 성인 상한섭취량을 초과하는 양이 공급됩니다.

운동선수와 철분

운동선수에게 철분이 부족해지기 쉬운 이유

DRI 보고서는 고강도 훈련이 철분을 고갈시키는 여러 경로를 다음과 같이 요약합니다(IOM 2001):

  • 더 높은 일일 손실량. 일반 성인 남성의 약 1.08 mg/일 및 월경 여성의 1.45 mg/일에 비해, 장기간 훈련 중인 남성 운동선수는 1.75 mg/일, 여성 운동선수는 2.3 mg/일의 철분을 잃는 것으로 추정되었습니다.
  • 더 빠른 회전율. 고도로 훈련된 장거리 주자들의 체내 철분 생물학적 반감기는 약 1,000일로, 비운동 남성의 1,300일 및 비운동 여성의 1,200일과 비교해 더 짧았습니다.
  • 혈액 손실 및 적혈구 파괴. 달리기 후 위장관 출혈, 혈뇨, 그리고 달리는 동안 발바닥 충격으로 인한 적혈구 파열 등이 모두 원인으로 제시되었습니다.

이러한 이유로 보고서는 규칙적으로 고강도 운동을 하는 사람들의 평균 필요량이 최소 30% 더 높고, 운동선수의 경우 최대 70%까지 더 높을 수 있다고 추정했습니다.

운동은 또한 헵시딘을 상승시킵니다. 개별 참가자 데이터 메타분석에 따르면 운동은 헵시딘의 1.5~2.5배 상승과 관련이 있으며, 이는 운동 세션 종료 후 3–6시간째에 최고치에 달합니다. 운동 시간이 길수록 상승 폭도 더 컸습니다(Fensham et al., Sports Med 2023). 이는 해당 시간대에 음식이나 보충제로부터 흡수될 수 있는 철분의 양을 일시적으로 감소시킵니다.

2019년 서술적 문헌고찰(narrative review)에서는 여성 운동선수 코호트의 약 15–35%, 남성 운동선수 코호트의 5–11%에서 철분 결핍이 보고되었습니다(Sim et al., Eur J Appl Physiol 2019). 2025년 체계적 문헌고찰에서는 여성 운동선수의 최대 60%라는 수치를 제시했습니다(Pengelly et al., J Sport Health Sci 2025).

헌혈은 추가적인 손실 요인입니다. 한 번의 0.5 L 헌혈은 200–250 mg의 철분을 제거하며, 헌혈자는 비헌혈자보다 페리틴 수치가 낮습니다(IOM 2001).

연구 결과

빈혈이 없는 철분 결핍 운동선수

미해결 질문은 저장 철은 낮지만(낮은 페리틴) 헤모글로빈은 정상인 상태, 즉 비빈혈성 철분 결핍(IDNA) 상태인 운동선수에게 철분 보충이 도움이 되는지 여부입니다. 네 건의 문헌고찰이 서로 다른 결론에 도달했습니다:

문헌고찰 연구 및 참가자 수 주요 결과
Burden et al., BJSM 2015 (메타분석, IDNA 지구력 운동선수) 연구 17건 페리틴에 큰 효과(Hedges’ g 1.09, 95% CI 0.91–1.26); 헤모글로빈(g 0.70) 및 VO2max(g 0.61, 95% CI 0.40–0.82)에 중등도 효과
Rubeor et al., Sports Health 2018 (체계적 문헌고찰, IDNA 운동선수) 연구 12건, 참가자 283명 6건에서 수행 능력 개선, 6건에서 개선 없음; 근거가 ‘불확실함(equivocal)’. 긍정적 결과를 보인 모든 연구는 경구 철분을 사용했고 페리틴 ≤20 mcg/L인 선수를 치료함
Houston et al., BMJ Open 2018 (RCT 메타분석, 운동선수에 국한하지 않은 IDNA 성인) 임상시험 18건, 참가자 1,170명 자가 보고 피로감 감소(SMD −0.38, 95% CI −0.52 to −0.23); VO2max(SMD 0.11, 95% CI −0.15 to 0.37) 또는 시간 측정 운동 검사에서는 차이 없음
Pengelly et al., J Sport Health Sci 2025 (체계적 문헌고찰, 철분 결핍 여성 운동선수, 페리틴 40 mcg/L 미만) 연구 23건, 운동선수 669명 최대 56일 동안 하루 약 100 mg의 경구 원소 철 복용 시 지구력 수행 능력 2–20% 개선; 대부분의 연구가 군당 20명 이하 규모였음

이를 종합하면 다음과 같습니다:

  • 철분은 결핍된 운동선수의 페리틴과 철분 지표를 확실하게 높입니다.
  • 운동 수행 능력을 개선하는지 여부는 덜 확실합니다. Burden 메타분석은 중등도의 VO2max 증가를 확인했으나, 무작위 배정 임상시험들을 분석한 Houston 메타분석에서는 그렇지 않았습니다.
  • 시작 시점의 페리틴 수치가 매우 낮을 때(약 20 mcg/L 이하) 이점이 나타날 가능성이 더 높은 것으로 보입니다.
  • 임상시험들은 소규모이며, 이미 저장 철이 정상인 운동선수에게 철분 보충을 뒷받침하는 연구는 없습니다.

매일 복용 대 격일 복용

취리히 연방공과대학교(ETH Zurich)에서 수행한 일련의 안정 동위원소 임상시험들은 경구 철분 투여법을 연구하는 방식을 바꾸어 놓았습니다. 핵심 결과는 60 mg 이상의 용량이 약 24시간 동안 헵시딘을 상승시켜 다음 날 복용분의 흡수를 둔화시킨다는 것입니다.

임상시험 참가자 설계 주요 결과
Moretti et al., Blood 2015 빈혈이 없는 여성 54명, 페리틴 ≤20 mcg/L 표지된 황산제일철 40–240 mg, 단일일 또는 연속일 투여 ≥60 mg 투여 24시간 후 헵시딘이 상승하고 분획 흡수율이 35–45% 감소함. 용량을 여섯 배 높였을 때(40에서 240 mg으로) 흡수된 철분량은 세 배만 증가함(6.7에서 18.1 mg으로)
Stoffel et al., Lancet Haematol 2017, 연구 1 철분 고갈 여성 40명 (페리틴 ≤25 mcg/L) 60 mg을 14일간 매일 대 28일간 격일 투여 누적 분획 흡수율 21.8% 대 16.3% (p = 0.0013); 총 흡수량 175 mg 대 131 mg으로 격일 복용이 우수함
Stoffel 2017, 연구 2 여성 20명 하루 한 번 120 mg 대 하루 두 번 60 mg 분할 복용 흡수율 차이 없음; 분할 투여가 헵시딘을 더 많이 상승시킴
Stoffel et al., Haematologica 2020 철결핍성 빈혈 여성 19명 황산제일철 100 또는 200 mg, 연속일 대 격일 (교차 설계) 분획 흡수율이 연속 투여 둘째 날인 3일차보다 2일차와 5일차에 40–50% 더 높았음
von Siebenthal et al., EClinicalMedicine 2023 여성 150명, 페리틴 ≤30 mcg/L 100 mg을 90일간 매일 대 180일간 격일 투여, 이중맹검 동일한 총 용량 시점에서 페리틴 수치 동일(43.8 대 44.8 mcg/L); 위장관 부작용은 매일 복용 시 1.56배 더 빈번함; 6개월 시점의 철분 결핍률 11.4% 대 3.0%

이 임상시험들은 젊은 여성을 대상으로 주로 황산제일철을 사용하여 수행되었으며, 운동 수행 능력이 아닌 흡수율과 페리틴을 측정했습니다. 2017년 연구 저자들은 빈혈이 있는 여성에서 결과를 확인할 필요가 있다고 언급했고, 이어서 2020년 임상시험이 이를 입증했습니다.

황산제일철 대 비스글리시네이트제일철

황산제일철은 표준적이고 저렴한 철분염입니다. 비스글리시네이트제일철은 철분-아미노산 킬레이트로, 더 잘 흡수되고 위장관 부작용을 덜 유발하는 것으로 여겨집니다(Fischer et al., Nutr Rev 2023).

17건의 무작위 배정 임상시험을 분석한 메타분석에서 최소 4주 이상 비스글리시네이트와 다른 철분 보충제를 비교했습니다(Fischer et al., Nutr Rev 2023):

  • 임신부 (임상시험 9건): 4–20주간 비스글리시네이트 복용 시 헤모글로빈 수치가 더 높았고(SMD 0.54, 95% CI 0.15–0.94) 위장관 이상반응은 더 적었습니다(발생률비 0.36, 95% CI 0.17–0.76). 페리틴은 유의하지 않은 경향만 보였습니다.
  • 소아 (임상시험 4건): 헤모글로빈이나 페리틴에서 유의한 차이가 없었습니다.
  • 남성 및 비임신 여성 (임상시험 4건): 연구 수가 너무 적어 통합 분석할 수 없었으며, 저자들은 추가 임상시험이 필요하다고 밝혔습니다.

운동선수를 대상으로 한 임상시험은 포함되지 않았으므로, 이 집단에서 비스글리시네이트의 이점은 검증되지 않았습니다.

부작용 및 위험성

위장관 부작용

변비, 오심, 구토 및 설사는 철분 보충제의 가장 흔한 부작용입니다. DRI 보고서는 이러한 부작용이 위에서 방출되는 원소 철의 양에 좌우되며, 철분을 음식과 함께 복용하면 줄어든다고 지적합니다(IOM 2001). 8주간의 한 연구에서는 황산제일철 형태로 하루 50 mg의 철분을 복용한 사람들의 50%가 중등도에서 중증의 위장관 부작용을 보고했습니다.

성인 6,831명이 참여한 무작위 배정 임상시험 43건의 메타분석에서 황산제일철은 위약 대비(OR 2.32, 95% CI 1.74–3.08) 그리고 정맥 철분제 대비(OR 3.05, 95% CI 2.07–4.48) 위장관 부작용의 오즈를 높였습니다. 용량과의 뚜렷한 연관성은 확인되지 않았습니다(Tolkien et al., PLoS One 2015).

소아에서의 우발적 과다복용

FDA 규정은 철분 공급원으로서 철분을 함유한 정제 또는 캡슐 형태의 모든 식이보충제에 다음의 박스형 경고문을 표기하도록 의무화하고 있습니다(21 CFR 101.17(e)):

경고: 철분 함유 제품의 우발적 과다복용은 6세 미만 소아에서 발생하는 치명적 중독의 주요 원인입니다. 이 제품을 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 우발적 과다복용 시 즉시 의사나 독극물 관리 센터에 연락하십시오.

DRI 보고서는 급성 철분 중독이 구토와 설사로 시작하여 심장, 신경계, 신장, 간 및 혈액에 영향을 미친다고 설명합니다. 증상은 원소 철 기준 20–60 mg/kg에서 나타나며, 낮은 용량 범위에서는 위장관 자극이, 높은 용량 범위에서는 전신 독성이 발생합니다(IOM 2001).

FDA는 또한 1997년에 철분 보충제의 단위 용량 포장(블리스터 포장 등)을 의무화하는 규정을 발표했습니다. 시행 전 10년과 시행 후 5년을 비교한 결과, 6세 미만 소아에 대한 독극물 센터 상담 1,000건당 철분 섭취 신고 건수는 2.99건에서 1.91건으로 감소했고, 사망자 수는 29명에서 1명으로 줄었습니다(Tenenbein, Arch Pediatr Adolesc Med 2005). 이 포장 요건은 2003년에 폐지되었으나, 이후 2000–2017년 미국 중독 데이터를 분석한 연구에서는 소아의 중증 철분 노출이 계속해서 감소한 것으로 나타났습니다(Leonard et al., Clin Pediatr 2020).

혈색소침착증 및 철분 과부하

유전성 혈색소침착증은 신체가 철분을 과도하게 흡수하는 유전 질환입니다. 북유럽 혈통 인구의 200명 중 1명에서 400명 중 1명꼴로 발생합니다. 켈트족 혈통에서는 이환된 사람의 90% 이상에서 HFE 유전자의 단일 돌연변이(C282Y)가 발견됩니다(IOM 2001). 철분은 간에 축적되며, 간내 철분 축적은 혈색소침착증에서 간암의 명확한 위험 요인입니다.

미국소화기학회(ACG) 가이드라인은 다음과 같이 명시합니다(Kowdley et al., Am J Gastroenterol 2019):

  • 진단 시 혈청 페리틴이 1,000 ng/mL 미만이면 진행성 간 섬유증 위험이 낮은 환자로 분류할 수 있습니다.
  • 페리틴은 지방간 질환과 알코올 관련 간 질환에 의해서도 상승할 수 있으며, C282Y 동형접합자가 아닌 사람에서는 혈색소침착증보다 이러한 질환이 고페리틴혈증의 더 흔한 원인입니다.
  • 사혈(phlebotomy, 혈액 제거)이 여전히 치료의 핵심입니다.

DRI 보고서는 상한섭취량(UL)으로 보호받지 못할 수 있는 질환 중 하나로 혈색소침착증을 꼽으며, 이 집단에 대한 안전한 상한 섭취량은 아직 설정할 수 없다고 밝히고 있습니다(IOM 2001). 보고서는 또한 혈색소침착증의 조기 발견을 위한 효과적이고 광범위한 선별검사를 촉구했습니다.

상호작용

  • 항생제. 황산제일철 보충제 라벨은 경구 철분이 특정 항생제의 흡수를 방해하므로 두 약물을 두 시간 이내의 간격으로 함께 복용해서는 안 된다고 명시합니다(DailyMed).
  • 아연. 고용량 철분은 아연과 함께 공복에 복용할 경우 아연 흡수를 억제하지만, 음식과 함께 복용할 때는 그렇지 않습니다(IOM 2001).
  • 칼슘, 차 및 커피. 이들은 비헴철 흡수를 감소시킵니다(위 표 참조).

테스토스테론, 높은 적혈구용적률(헤마토크릿) 및 철분

테스토스테론은 헤모글로빈과 적혈구용적률(헤마토크릿, 혈액에서 적혈구가 차지하는 비율)을 높이며, 이러한 작용의 일부는 철분 조절을 통해 이루어집니다. 이 섹션은 연구 보고 내용을 요약한 것이며, 테스토스테론 사용자에 대한 철분 복용 지침이 아닙니다.

  • 테스토스테론은 헵시딘을 억제합니다. 내인성 테스토스테론을 억제한 건강한 남성 109명에게 20주 동안 매주 테스토스테론 에난테이트(25–600 mg)를 투여한 결과, 높은 테스토스테론 수치는 일주일 이내에 혈청 헵시딘을 현저하게 억제했습니다. 이러한 억제 효과는 고령 남성에서 용량 의존적이었으며, 4주 및 8주째의 헵시딘 수치는 이후의 적혈구용적률 상승을 예측했습니다(Bachman et al., JCEM 2010).
  • 적혈구 생성이 증가함에 따라 페리틴이 감소합니다. 6개월 동안 테스토스테론 겔 또는 위약군으로 무작위 배정된 고령 남성에서 헤모글로빈과 적혈구용적률이 7–10% 상승했습니다. 이는 1개월 및 3개월째에 더 높은 에리스로포이에틴 수치와 더 낮은 페리틴 및 헵시딘 수치를 동반했는데, 이는 저장된 철분이 새로운 적혈구 생성에 동원되는 것과 일치합니다(Bachman et al., J Gerontol A 2014).
  • 사혈은 철분을 고갈시킵니다. 테스토스테론 유발성 적혈구증가증에 대한 2024년 문헌고찰에서는 치료적 사혈의 유효성과 안전성에 대한 근거가 부족하다고 지적했습니다. 또한 사혈이 결국 저장 철을 고갈시키며, 이것이 오히려 혈전 위험을 높이는 경로를 촉발할 수 있다고 언급했습니다(Bond et al., Endocr Connect 2024).

이 연구들 중 테스토스테론을 사용하는 남성에게 철분 보충제를 시험한 연구는 없었습니다. 이러한 상황에서 낮은 페리틴 수치는 단순한 식이 섭취 부족보다는 적혈구 생성을 위한 철분 사용 증가나 사혈 및 헌혈로 제거된 철분을 반영할 수 있습니다. 테스토스테론 자체가 적혈구용적률을 높이는 방식에 대해서는 테스토스테론 시피오네이트를 참고하십시오. 골수로의 철분 공급을 제한하여 적혈구용적률을 낮추는 헵시딘 모방 약물에 대해서는 루스퍼타이드를 참고하십시오.

에리스로포이에틴 또한 적혈구 생성과 철분 공급을 연결합니다. EPO (에포에틴 알파) 허가사항은 처방의에게 치료 전과 치료 중에 철분 상태를 평가하고, 페리틴이 100 mcg/L 미만이거나 트랜스페린 포화도가 20% 미만일 때 보충 철분을 투여하도록 지시합니다. 아울러 만성 신장 질환 환자의 대부분은 치료 중 보충 철분이 필요할 것이라고 덧붙입니다(Epogen label, DailyMed).

법적 지위 및 반도핑

미국에서 철분은 식이보충제 및 일반의약품 철분염으로 판매됩니다. 고형 경구 철분 보충제는 위에서 설명한 우발적 과다복용 경고문을 의무적으로 표기해야 합니다(21 CFR 101.17(e)).

철분은 WADA 금지목록에 등재되어 있지 않습니다. 그러나 병원 치료, 수술 또는 임상 조사 과정에서 정당하게 투여받는 경우를 제외하고, 12시간당 총 100 mL를 초과하는 정맥 주입 또는 주사는 금지된 방법(M2.2)에 해당합니다(WADA 2026 Prohibited List).

핵심 요약

  • 필요량의 차이가 큽니다. 성인 권장섭취량(RDA)은 남성이 하루 8 mg, 19–50세 여성이 하루 18 mg이며, 채식주의자는 약 1.8배 더 높습니다. 미국 국립학술원은 고강도 훈련을 하는 운동선수의 필요량이 30–70% 더 높은 것으로 추정합니다.
  • 성인 상한섭취량(UL)은 하루 45 mg입니다. 이는 위장관 부작용을 기준으로 설정된 것이며, 표준 325 mg 황산제일철 정제 하나는 65 mg의 철분을 공급합니다.
  • 철분은 결핍된 운동선수의 철분 상태를 개선하지만, 수행 능력 개선 효과는 덜 명확합니다. 메타분석들은 철분이 페리틴을 높인다는 데 동의하지만 VO2max에 대한 결과는 상충하며, 페리틴이 약 20 mcg/L 이하일 때 이점이 나타날 가능성이 가장 커 보입니다.
  • 격일 복용이 더 잘 흡수됩니다. 철분이 고갈된 여성을 대상으로 한 취리히 연방공과대학교(ETH Zurich) 임상시험에서 격일 단일 용량 복용은 매일 복용보다 더 높은 분획 흡수율과 더 적은 위장관 부작용을 보였습니다.
  • 과부하와 중독은 실제 위험입니다. 혈색소침착증은 북유럽 혈통 인구의 약 200–400명 중 1명에게 영향을 미치며, 철분 과다복용은 소아 치명적 중독의 주요 원인이었기 때문에 라벨에 의무 경고문이 부착됩니다.
  • 테스토스테론은 체내 철분 처리 방식을 변화시킵니다. 테스토스테론은 헵시딘을 억제하고 적혈구 생성이 증가함에 따라 페리틴을 낮추지만, 이 상황에서 철분 보충제를 시험한 임상시험은 없습니다.

출처

  1. Institute of Medicine, Panel on Micronutrients. Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc. Chapter 9, Iron. Washington, DC: National Academies Press; 2001. doi:10.17226/10026. NAP.
  2. Code of Federal Regulations. 21 CFR 101.17(e): Dietary supplements containing iron or iron salts. eCFR.
  3. Rising Pharma Holdings. Ferrous sulfate tablets 325 mg, iron supplement label. DailyMed.
  4. Nemeth E, Tuttle MS, Powelson J, et al. Hepcidin regulates cellular iron efflux by binding to ferroportin and inducing its internalization. Science. 2004;306(5704):2090–2093. PubMed.
  5. Fensham NC, Govus AD, Peeling P, et al. Factors influencing the hepcidin response to exercise: an individual participant data meta-analysis. Sports Med. 2023;53(10):1931–1949. PubMed.
  6. Sim M, Garvican-Lewis LA, Cox GR, et al. Iron considerations for the athlete: a narrative review. Eur J Appl Physiol. 2019;119(7):1463–1478. PubMed.
  7. Burden RJ, Morton K, Richards T, et al. Is iron treatment beneficial in, iron-deficient but non-anaemic (IDNA) endurance athletes? A systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2015;49(21):1389–1397. PubMed.
  8. Rubeor A, Goojha C, Manning J, White J. Does iron supplementation improve performance in iron-deficient nonanemic athletes? Sports Health. 2018;10(5):400–405. PubMed.
  9. Houston BL, Hurrie D, Graham J, et al. Efficacy of iron supplementation on fatigue and physical capacity in non-anaemic iron-deficient adults: a systematic review of randomised controlled trials. BMJ Open. 2018;8(4):e019240. PubMed.
  10. Pengelly M, Pumpa K, Pyne DB, Etxebarria N. Iron deficiency, supplementation, and sports performance in female athletes: a systematic review. J Sport Health Sci. 2025;14:101009. PubMed.
  11. Moretti D, Goede JS, Zeder C, et al. Oral iron supplements increase hepcidin and decrease iron absorption from daily or twice-daily doses in iron-depleted young women. Blood. 2015;126(17):1981–1989. PubMed.
  12. Stoffel NU, Cercamondi CI, Brittenham G, et al. Iron absorption from oral iron supplements given on consecutive versus alternate days and as single morning doses versus twice-daily split dosing in iron-depleted women: two open-label, randomised controlled trials. Lancet Haematol. 2017;4(11):e524–e533. PubMed.
  13. Stoffel NU, Zeder C, Brittenham GM, et al. Iron absorption from supplements is greater with alternate day than with consecutive day dosing in iron-deficient anemic women. Haematologica. 2020;105(5):1232–1239. PubMed.
  14. von Siebenthal HK, Gessler S, Vallelian F, et al. Alternate day versus consecutive day oral iron supplementation in iron-depleted women: a randomized double-blind placebo-controlled study. EClinicalMedicine. 2023;65:102286. PubMed.
  15. Fischer JAJ, Cherian AM, Bone JN, Karakochuk CD. The effects of oral ferrous bisglycinate supplementation on hemoglobin and ferritin concentrations in adults and children: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Nutr Rev. 2023;81(8):904–920. PubMed.
  16. Tolkien Z, Stecher L, Mander AP, et al. Ferrous sulfate supplementation causes significant gastrointestinal side-effects in adults: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2015;10(2):e0117383. PubMed.
  17. Tenenbein M. Unit-dose packaging of iron supplements and reduction of iron poisoning in young children. Arch Pediatr Adolesc Med. 2005;159(6):557–560. PubMed.
  18. Leonard JB, Hines EQ, Klein-Schwartz W. Iron packaging regulations in the United States and pediatric morbidity: a retrospective cohort study. Clin Pediatr (Phila). 2020;59(4–5):375–379. PubMed.
  19. Kowdley KV, Brown KE, Ahn J, Sundaram V. ACG clinical guideline: hereditary hemochromatosis. Am J Gastroenterol. 2019;114(8):1202–1218. PubMed.
  20. Bachman E, Feng R, Travison T, et al. Testosterone suppresses hepcidin in men: a potential mechanism for testosterone-induced erythrocytosis. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(10):4743–4747. PubMed.
  21. Bachman E, Travison TG, Basaria S, et al. Testosterone induces erythrocytosis via increased erythropoietin and suppressed hepcidin: evidence for a new erythropoietin/hemoglobin set point. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014;69(6):725–735. PubMed.
  22. Bond P, Verdegaal T, Smit DL. Testosterone therapy-induced erythrocytosis: can phlebotomy be justified? Endocr Connect. 2024;13(10):e240283. PubMed.
  23. Amgen. Epogen (epoetin alfa) injection, prescribing information. DailyMed.
  24. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. WADA.