TLB-150으로도 판매되는 RAD-150은 실험용 SARM인 RAD-140 (테스토론)의 벤조산 에스테르(benzoate ester)입니다. SARM(선택적 안드로겐 수용체 조절제)은 테스토스테론이 작용하는 것과 동일한 수용체인 안드로겐 수용체를 활성화하는 비스테로이드성 분자입니다. RAD-150은 RAD-140에 에스테르 결합을 통해 벤조산기가 부착된 형태입니다. 이 화학 구조는 SARM에 관한 라디우스 헬스(Radius Health)의 특허에 등재된 수많은 화합물 중 하나로 나타납니다.
가장 중요한 사실은 사람이나 동물을 대상으로 RAD-150을 시험한 출판된 연구가 전혀 없다는 점입니다. PubMed에서 이 물질에 관한 동료 심사 논문은 확인되지 않았습니다. 측정된 유일한 데이터는 해당 특허에 기재된 단일 시험관 내(in vitro) 결합력 수치뿐입니다. 그 분석에서 RAD-150은 RAD-140보다 약 65배 더 약하게 안드로겐 수용체에 결합했습니다. 반감기, 근육에 미치는 영향 또는 안전성에 대해 출판된 데이터는 없으며, 어떠한 용도로도 승인되지 않았습니다.
이 페이지는 화학 데이터베이스, 특허 기록 및 규제 당국의 보고 내용과 모화합물(parent compound)에 대해 알려진 사실을 요약한 것입니다. 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.
| 항목 | 상세 정보 |
|---|---|
| 약물 계열 | 실험용 비스테로이드성 SARM; RAD-140의 벤조산 에스테르 |
| 다른 명칭 | TLB-150; TLB 150 benzoate; RAD150; CAS 1208070-53-4 |
| 화학식 및 분자량 | C₂₇H₂₀ClN₅O₃, 497.9 g/mol (RAD-140: 393.8 g/mol) |
| 기원 | 미국 특허 8,629,167에 등재됨 (Radius Health; 우선권 2008년, 등록 2014년) |
| 인체 연구 용량 | 없음 |
| 반감기 | 미상; 출판된 약동학 연구 없음 |
| 안드로겐 수용체 결합력 | 동일 특허 분석에서 IC50 130 nM 대 RAD-140 2 nM (쥐 수용체, 시험관 내) |
| FDA 현황 | 어떠한 용도로도 승인되지 않음; FDA(미국 식품의약국)는 SARM으로 판매되는 제품을 미승인 약물로 규정함 |
| 미국 통제물질 현황 | DEA(미국 마약단속국) 통제물질 목록에 등재되지 않음 (2026년 8월 판) |
| 세계반도핑기구 (WADA) 현황 | S1.2 항목에 따라 SARM으로서 상시 금지됨 (계열 전체 포함; 개별 명칭은 미기재) |
개요
PubChem은 RAD-150을 동의어 “RAD150”, “TLB 150 Benzoate” 및 CAS 번호 1208070-53-4로 등재하고 있습니다 (PubChem CID 68547459). 화학명은 [(1R,2S)-1-(3-chloro-4-cyano-2-methylanilino)-1-[5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propan-2-yl] benzoate입니다.
PubChem에서 두 구조를 비교하면 RAD-140(PubChem CID 44200882)과 정확히 어떻게 다른지 알 수 있습니다.
| 특징 | RAD-140 | RAD-150 |
|---|---|---|
| 화학식 | C₂₀H₁₆ClN₅O₂ | C₂₇H₂₀ClN₅O₃ |
| 분자량 | 393.8 g/mol | 497.9 g/mol |
| 측쇄 (Side chain) | 프로필 측쇄에 유리 수산기(-OH)가 있음 | 동일 위치가 벤조산 에스테르로 캡핑됨 |
| 핵심 구조 및 입체화학 | (1R,2S); 두 개의 벤조니트릴기를 가진 옥사디아졸 고리 | 동일함 |
| 계산된 친유성 (XLogP3) | 3.1 | 5.4 |
분자의 나머지 모든 부분은 동일합니다. RAD-140과 마찬가지로 스테로이드 골격이 없습니다. 더 높게 계산된 XLogP3 값은 실측치가 아니라 추정치로, 이 에스테르 형태가 지용성이 훨씬 더 높을 것으로 예측된다는 의미입니다.
중량 기준으로 RAD-140은 이 에스테르 분자의 약 79%(393.8 ÷ 497.9)를 차지합니다. 이는 테스토스테론 에스테르에 사용되는 것과 동일한 계산 방식입니다. 다만 이는 체내에서 에스테르가 완전히 절단되어 다시 RAD-140으로 전환될 때만 의미가 있는데, 실제로 그렇게 되는지 보여준 연구는 없습니다.
기원
이 화합물은 크리스 P. 밀러(Chris P. Miller)를 발명자로 하여 라디우스 헬스에 양도된 미국 특허 8,629,167 “Selective androgen receptor modulators”에 등장합니다. 해당 특허 패밀리의 우선일은 2008년 2월 22일이며, 이 특허는 2014년 1월 14일에 등록되었습니다 (PubChem 특허 기록). PubChem은 RAD-150을 이 특허의 화합물 87번으로 연결하고 있습니다. 이 특허는 대규모 SARM 계열 물질들과 근감소증(노화 관련 근육 감소) 및 전립선암과 같은 질환의 치료 방법을 포괄합니다.
라디우스가 실제로 개발하여 논문으로 발표하기로 선택한 화합물은 RAD-140 자체였습니다 (Miller et al., ACS Med Chem Lett 2011). 라디우스나 다른 어떤 곳이든 RAD-150을 신약 후보물질로 개발했음을 보여주는 출판물이나 임상시험 등록 내역은 확인되지 않았습니다.
체내 작용 기전
수용체 결합력: 유일하게 측정된 데이터
특허 문헌은 포함된 화합물들에 대한 안드로겐 수용체 결합 분석 결과를 보고하고 있습니다. PubChem은 이 결과를 쥐의 안드로겐 수용체에 대해 측정된 BindingDB 큐레이션 데이터셋으로 보유하고 있습니다 (PubChem AID 1800312; UniProt P15207). IC50은 표지된 기준 리간드의 절반을 치환하는 데 필요한 농도로, 수치가 낮을수록 결합력이 강함을 의미합니다.
| 화합물 | AR 결합 IC50 (동일 분석) |
|---|---|
| RAD-140 | 2 nM |
| RAD-150 | 130 nM |
이 분석에서 에스테르 형태는 RAD-140보다 결합력이 약 65배 더 약했습니다. Miller 등은 2011년 논문에서 상용 형광 기반 분석법을 사용하여 RAD-140의 Ki(관련 결합 상수)를 7 nM로 보고했습니다. 서로 다른 보고서의 수치는 직접 비교할 수 없으므로, 하나의 분석에서 나란히 측정된 위의 수치들이 더 공정한 비교 기준이 됩니다.
에스테르 형태의 시험관 내 결합력이 더 약하게 나오는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 이는 에스테라아제(esterase)라 불리는 효소가 에스테르를 잘라내어 RAD-140을 방출할 수도 있는 살아있는 생체 내에서 RAD-150이 어떻게 작용하는지는 보여주지 못합니다. 실제로 그러한 전환이 일어나는지, 얼마나 빠르게 일어나는지, 그리고 투여 용량의 얼마만큼이 RAD-140 형태로 혈액에 도달하는지는 전혀 발표된 바가 없습니다.
약동학
사람이나 동물을 대상으로 한 RAD-150의 약동학 연구는 존재하지 않습니다. 반감기, 경구 생체이용률(투여 용량 중 혈액에 도달하는 비율) 및 대사산물은 알려져 있지 않습니다.
비교를 위해 살펴보면, 모화합물에 대해서는 일부 데이터가 존재합니다. 전이성 유방암 여성 22명을 대상으로 한 RAD-140의 1상 임상시험에서 반감기는 44.7시간이었습니다 (LoRusso et al., Clin Breast Cancer 2022). 이 수치는 RAD-140에 해당하는 것이며 에스테르 형태에 그대로 적용할 수 없습니다.
“지속 시간이 더 길다” 및 “개선된 RAD-140”이라는 주장에 대하여. RAD-150은 테스토스테론 에스테르와의 유추를 통해 종종 RAD-140보다 더 안정적이거나 더 오래 지속되는 버전으로 마케팅됩니다. 그러나 이를 뒷받침하는 출판된 데이터는 전혀 확인되지 않았습니다. 유일하게 측정된 비교 자료는 위의 결합력 분석뿐이며, 거기서 에스테르 형태는 결합력이 더 약했습니다. 테스토스테론 에스테르가 서방형 저장소(depot) 역할을 하는 이유는 오일에 녹여 근육 주사하기 때문인데, RAD-150은 연구된 제형이 없으며 얼마나 빠르게 제거되는지 측정한 연구도 없습니다.
규제 현황
- FDA. RAD-150은 어떠한 용도로도 승인되지 않았습니다. FDA는 SARM으로 판매되는 제품들이 “FDA의 승인을 받지 않았다”고 밝히며, 이들이 식이보충제가 아니라 미승인 약물이라고 규정합니다. FDA는 이러한 제품들이 때때로 “연구 목적용” 또는 “인체 섭취 불가”라는 라벨을 붙인 채 복용 지침과 함께 소비자에게 직접 판매된다고 지적합니다 (FDA, 2025). 온라인 판매업체에 발송된 FDA 경고 서한들은 모화합물인 RAD-140을 미승인 신약으로 명시한 바 있습니다 (FDA 경고 서한, 2025). RAD-150을 직접 명시한 경고 서한은 확인되지 않았습니다.
- DEA. RAD-150과 RAD-140 모두 DEA의 알파벳순 통제물질 목록에 등재되어 있지 않습니다 (DEA, 2026년 8월). 이는 통제 등급 약물이 아니라는 의미일 뿐, 판매가 합법이라는 뜻은 아닙니다.
- 세계반도핑기구 (WADA). 2026년 금지목록은 S1.2 “기타 단백동화제” 항목에 따라 “선택적 안드로겐 수용체 조절제”를 상시 금지하고 있습니다. 목록은 “이에 국한되지 않으며(including, but not limited to)“라는 문구와 함께 예시 중 하나로 RAD140을 명시하고 있습니다 (WADA 2026 금지목록). RAD-150은 이름이 직접 기재되어 있지 않으나 SARM으로서 해당 계열에 포함됩니다.
연구 결과
RAD-150의 효과에 대한 연구는 전무합니다. 구체적으로 다음 항목 중 어느 하나도 측정한 출판된 연구가 없습니다.
- 사람이나 동물에서의 근육, 근력 또는 체성분;
- 테스토스테론, LH, FSH, 정자 생성, 지질 또는 간에 미치는 영향;
- 조직 선택성 (근육 대 전립선);
- 독성 또는 안전 용량.
용량 수치를 포함하여 RAD-150이 체내에서 어떤 작용을 하는지에 관한 모든 주장은 과학 문헌 외부에서 나온 것입니다. 동물 연구와 소규모 암 임상시험 한 건으로 제한되어 있는 모화합물의 근거에 대해서는 RAD-140 페이지를 참조하시기 바랍니다.
부작용 및 위험성
알려진 바 없으며, 가장 가까운 참고 기준은 RAD-140임
RAD-150에 대한 안전성 데이터는 존재하지 않습니다. 만약 체내에서 에스테르가 RAD-140으로 전환된다면 RAD-140의 위험성이 그대로 적용될 것으로 예상됩니다. 여기에는 간 손상이 포함됩니다. RAD-140 1상 임상시험에서 AST 및 ALT(간 효소) 상승은 각각 환자의 59.1%와 45.5%에서 나타나 가장 흔한 이상반응이었으며, 3등급 또는 4등급 AST/ALT 상승은 22.7%에서 발생했습니다 (LoRusso et al., 2022). 비의학적 RAD-140 사용자에서 발생한 담즙정체성 간 손상 증례 보고들은 RAD-140 페이지에 요약되어 있습니다.
FDA는 SARM 계열 전체에 대해 다음과 같은 잠재적 위해 요소를 나열하고 있습니다 (FDA, 2025).
- 입원이 필요한 사례를 포함한 간 손상 및 급성 간부전;
- 심장마비 또는 뇌졸중 위험 증가;
- 정신병 또는 환각, 수면 장애;
- 성기능 장애, 불임 및 고환 위축;
- 임신 중 유산.
호르몬 억제
RAD-150이 내인성 테스토스테론 생성을 억제하는지 여부는 한 번도 검증된 적이 없습니다. RAD-140 임상시험은 인체에서 뚜렷한 안드로겐 활성을 보여주었는데, 여성 18명 중 18명에서 SHBG가 감소했고 20명 중 16명에서 PSA가 상승했습니다. SARM이 호르몬을 “억제하지 않는다”는 주장은 RAD-150에 대해 입증된 것이 아니라 검증되지 않은 것입니다.
사용해서는 안 되는 사람
RAD-150은 어떠한 목적으로도 확립된 안전 용량이 없는 연구되지 않은 화학물질입니다. 또한 SARM은 경기 기간 중과 경기 기간 외 모두 금지되어 있으므로, 도핑 방지 규정의 적용을 받는 운동선수는 규정 위반의 위험이 있습니다.
품질 및 오염 문제
온라인에서 SARM으로 판매되는 제품들은 의약품 제조 기준에 따라 생산되지 않으며, 라벨 표기가 잘못된 경우가 많습니다. JAMA의 한 연구에서는 인터넷 판매업체로부터 SARM으로 마케팅되는 44개 제품을 구매하여 검사했습니다 (Van Wagoner et al., JAMA 2017).
| 검사 결과 | 제품 수 |
|---|---|
| 최소 한 가지 이상의 SARM 함유 | 44개 중 23개 (52%) |
| 다른 미승인 약물 함유 (예: 이부타모렌, GW501516, SR9009) | 17개 (39%) |
| 활성 화합물 미검출 | 4개 (9%) |
| 라벨에 표기되지 않은 물질 함유 | 11개 (25%) |
| 함량이 라벨 표기와 일치함 | 18개 (41%) |
해당 연구는 RAD-150을 검사하지 않았습니다. 이에 대해서는 출판된 분석법이나 기준 연구가 존재하지 않기 때문에, 구매자는 “RAD-150” 제품에 실제로 해당 에스테르가 들어 있는지, RAD-140이나 다른 약물이 들어 있는지, 아니면 아무것도 들어 있지 않은지 독립적으로 확인할 방법이 없습니다. 관련 페이지: RAD-140, 오스타린, 리간드롤.
핵심 요약
- RAD-140의 벤조산 에스테르임. 측쇄 수산기에 벤조산기가 결합된 동일한 핵심 분자로, 중량의 약 79%가 RAD-140입니다.
- 출판된 연구가 없음. RAD-150에 대한 인체, 동물 또는 약동학 연구는 출판된 바가 없으며 반감기, 효과 및 안전성은 알려져 있지 않습니다.
- 유일한 시험에서 결합력이 더 약했음. 특허의 시험관 내 분석에서 RAD-140보다 약 65배 더 약하게 안드로겐 수용체에 결합했습니다 (130 대 2 nM).
- “지속 시간이 더 긴 RAD-140”이라는 주장은 입증되지 않음. 이 에스테르 형태가 체내에서 더 오래 지속되거나, 더 잘 작용하거나, RAD-140으로 전환된다는 것을 보여주는 데이터는 없습니다.
- 미승인 상태이며 스포츠에서 금지됨. FDA는 SARM으로 판매되는 제품을 미승인 약물로 취급하며, WADA는 모든 SARM을 상시 금지하고 있습니다.
- 모화합물의 위험성이 가장 가까운 참고 기준임. RAD-140은 임상시험 환자에서 간 효소 상승을 유발했고 비의학적 사용자에서 담즙정체성 간 손상을 일으켰습니다.
출처
- National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 68547459, RAD150 (TLB 150 benzoate). PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summary for CID 44200882, RAD140 (vosilasarm). PubChem.
- Miller CP, inventor; Radius Health Inc, assignee. Selective androgen receptor modulators. US Patent 8,629,167 B2. Granted January 14, 2014. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem BioAssay AID 1800312: Biological assay from US Patent US8629167, “Selective androgen receptor modulators” (BindingDB). PubChem.
- UniProt Consortium. P15207, androgen receptor (Rattus norvegicus). UniProt.
- Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. Design, synthesis, and preclinical characterization of the selective androgen receptor modulator (SARM) RAD140. ACS Med Chem Lett. 2011;2(2):124–129. PubMed.
- LoRusso P, Hamilton E, Ma C, et al. A first-in-human phase 1 study of a novel selective androgen receptor modulator (SARM), RAD140, in ER+/HER2- metastatic breast cancer. Clin Breast Cancer. 2022;22(1):67–77. PubMed.
- Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al. Chemical composition and labeling of substances marketed as selective androgen receptor modulators and sold via the internet. JAMA. 2017;318(20):2004–2010. PubMed.
- Food and Drug Administration. Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more. Content current as of December 2, 2025. FDA.
- Food and Drug Administration. Warning letter to Atomix LLC, MARCS-CMS 719111. December 12, 2025. FDA.
- Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division. Controlled substances, alphabetical order. August 27, 2026. DEA.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Effective January 1, 2026. WADA.