VK2735는 Viking Therapeutics에서 개발 중인 체중 감량 목적의 임상시험용 신약 후보 물질입니다. 이 물질은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP) 수용체라는 두 가지 장 호르몬 수용체를 동시에 활성화하는 펩타이드입니다. 이는 티르제파타이드(Mounjaro, Zepbound)와 동일한 이중 작용 기전인 반면, 세마글루타이드와 경구용 저분자 화합물인 오포글리프론은 GLP-1 수용체에만 작용합니다.
Viking은 동일한 분자를 주 한 번 투여하는 피하 주사제와 하루 한 번 복용하는 정제의 두 가지 형태로 개발하고 있습니다 (Viking, 2025년 2월). 가장 중요한 핵심 사실은 VK2735는 승인된 의약품이 아니라는 점입니다. 2026년 10월 기준 주사제는 환자 등록이 완료된 두 건의 78주 3상 임상시험(VANQUISH-1 및 -2)이 진행 중이며, 정제의 3상 임상시험은 등록되어 있으나 아직 피험자 모집 전입니다. 발표된 가장 우수한 인체 데이터는 13주간 진행된 2상 임상시험인 VENTURE 연구로, 주간 주사 투여 시 체중이 9.1–14.7% 감소하여 위약군의 1.7% 감소보다 우수한 결과를 보였습니다 (Bays et al., Obesity 2026).
이 페이지는 발표된 임상시험 논문, Viking의 임상시험 공개 자료 및 임상시험 등록 시스템의 보고 내용을 요약한 것입니다. VENTURE 연구 이외의 상당수 데이터는 동료 심사(peer-review)를 거치지 않은 회사 보도자료와 학회 포스터에서 나온 것입니다. 이는 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.
| 항목 | 상세 정보 |
|---|---|
| 약물 분류 | 이중 GLP-1 및 GIP 수용체 작용제 (반감기 연장 곁사슬이 결합된 펩타이드) |
| 개발사 | Viking Therapeutics (샌디에이고) |
| 연구된 투여 경로 | 주 한 번 피하 주사; 하루 한 번 경구 정제 (동일 분자) |
| 임상시험 용량 | 주사제: 2.5–15 mg/주 (2상), 7.5, 12.5 및 17.5 mg/주 (3상); 정제: 15–120 mg/일 (2상), 27.5, 35 및 55 mg/일 (계획된 3상) |
| 반감기 | 단회 주사 후 약 170–250시간 (회사가 보고한 1상 데이터) |
| 발표된 최상의 결과 | 15 mg/주 투여 13주 차에 체중 −14.7% 감소 대 위약 −1.7% (VENTURE, n = 176) |
| 승인 현황 | 모든 국가에서 미승인; 비만 치료 3상 진행 중 |
| 미국 통제물질 분류 | DEA (미국 마약단속국) 스케줄 III (21 CFR 1308.13)에 등재되지 않음 |
| WADA 등급 | 2026년 금지목록에 이름이 직접 등재되지 않음; 미승인 약물로서 S0(비승인 물질)에 해당하여 상시 금지됨 |
개요
VK2735는 식사 후 신체에서 방출되는 장 호르몬인 GLP-1과 GIP 두 인크레틴의 활성을 결합하도록 설계된 합성 펩타이드입니다. Viking은 자체 미발표 데이터를 인용하여 이 물질이 GLP-1 수용체(IC50 188 nM)와 GIP 수용체(IC50 325 nM)에 결합한다고 설명합니다 (Bays et al., Obesity 2026). IC50은 기준 리간드 결합의 절반을 차단하는 데 필요한 농도로, 수치가 낮을수록 결합력이 강함을 의미합니다. 이 펩타이드에는 주사 후 반감기를 연장하는 곁사슬이 부착되어 있습니다. Viking은 동료 심사를 거친 논문에 전체 화학 구조를 공개하지 않았으므로 구체적인 설계 세부 사항은 독립적으로 확인할 수 없습니다.
GLP-1 수용체를 활성화하면 혈당이 낮아지고 식욕과 체중이 줄어들며 인슐린 감수성이 개선됩니다. 여기에 GIP 수용체 활성을 추가하면 이러한 효과가 더욱 강화되는 것으로 여겨집니다 (Viking, 2026년 9월).
관련 약물과의 비교
| 약물 | 표적 수용체 | 분자 형태 | 투여 경로 | 승인 현황 |
|---|---|---|---|---|
| VK2735 | GLP-1 + GIP | 펩타이드 | 주간 주사제 또는 일일 정제 (동일 분자) | 임상시험용 의약품, 3상 |
| 티르제파타이드 | GLP-1 + GIP | 펩타이드 | 주간 주사제 | FDA (미국 식품의약국) 승인 (Mounjaro, Zepbound) |
| 세마글루타이드 | GLP-1 | 펩타이드 | 주간 주사제 또는 일일 정제 | FDA 승인 (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) |
| 오포글리프론 | GLP-1 | 비펩타이드 저분자 화합물 | 일일 정제 | 링크된 페이지 참조 |
출처: 승인된 비교 약물에 대한 Viking의 설명 (Viking, 2026년 9월); 오포글리프론 임상시험 (Wharton et al., NEJM 2025).
Viking이 밝힌 정제 개발의 근거는 환자가 동일한 분자를 유지하면서 주사제와 정제 사이를 오갈 수 있어 제형 전환 시 예기치 않은 내약성 문제가 발생할 위험을 줄일 수 있다는 점입니다 (Viking, 2025년 2월). 그러나 이는 설계상의 목표일 뿐 임상시험으로 검증된 결과는 아닙니다.
약동학
유일한 인체 약동학 수치는 건강한 성인을 대상으로 한 Viking의 1상 단회 및 반복 증량 투여 임상시험에서 나온 것으로, 2023년 3월 보도자료를 통해 보고되었습니다 (Viking, 2023년 3월).
| 매개변수 (단회 피하 투여) | 수치 |
|---|---|
| 반감기 | 약 170–250시간 (≈ 7–10일) |
| 최고 혈중 농도 도달 시간 (Tmax) | 약 75–90시간 |
이처럼 긴 반감기는 주 한 번 주사 투여를 뒷받침합니다. Viking은 또한 유지 요법으로서 격주 및 월간 주사 투여도 시험했습니다(아래 참조). 2026년 10월 기준으로 정식 약동학 논문이나 정제의 경구 생체이용률 수치는 발표되지 않았습니다.
규제 및 개발 현황
VK2735는 FDA나 다른 어떤 규제 당국으로부터도 승인받지 않았습니다. 지금까지의 개발 경과는 다음과 같습니다.
| 단계 | 임상시험 | 설계 | 상태 |
|---|---|---|---|
| 1상 | NCT05203237 | 단회 및 반복 증량 투여, 주사제 및 28일 정제 투여군 | 완료 |
| 2상 | VENTURE (NCT06068946) | 주간 주사제, 13주, 성인 176명 | 완료; 2026년 논문 발표 |
| 2상 | VENTURE-Oral Dosing (NCT06828055) | 일일 정제, 13주, 성인 280명 | 완료; 톱라인 및 포스터만 공개 |
| 3상 | VANQUISH-1 (NCT07104500) | 주간 주사제, 78주, 제2형 당뇨병이 없는 성인 | 등록 완료, 약 4,500명 |
| 3상 | VANQUISH-2 (NCT07104383) | 주간 주사제, 78주, 제2형 당뇨병이 있는 성인 | 등록 완료, 약 1,000명 |
| 3상 | SUNRISE 1 (NCT07868835) | 일일 정제, 68주, 제2형 당뇨병 없음 | 등록됨, 아직 모집 전 |
| 3상 | SUNRISE 2 (NCT07868939) | 일일 정제, 68주, 제2형 당뇨병 있음 | 등록됨, 아직 모집 전 |
출처: ClinicalTrials.gov NCT05203237, NCT06068946, NCT06828055, NCT07104500, NCT07104383, NCT07868835, NCT07868939; 등록 인원수는 Viking, 2026년 10월.
두 VANQUISH 임상시험 모두 참가자들을 매주 7.5, 12.5 또는 17.5 mg 투여군이나 위약군으로 무작위 배정하며, 78주 차의 체중 변화율을 일차 평가변수로 삼습니다. VANQUISH 등록 정보에는 일차 완료 예정일이 2027년 7월로 기재되어 있습니다. Viking은 3상을 시작하기 전인 2024년 말에 FDA와의 2상 종료 회의를 마쳤습니다 (Viking, 2025년 2월).
연구 결과
주간 주사제: 2상 VENTURE 임상시험
VENTURE는 2023년 8월부터 2024년 2월까지 미국 20개 기관에서 진행된 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 용량 범위 탐색 임상시험입니다 (Bays et al., Obesity 2026; PMC 전문). 주요 설계 요점은 다음과 같습니다.
- 참가자: 체질량지수(BMI)가 30 이상이거나, 27 이상이면서 고혈압이나 수면무호흡증 같은 체중 관련 동반 질환이 있는 성인 176명. 당뇨병 환자는 제외되었습니다. 평균 연령은 약 50세였으며 대부분 여성이었습니다.
- 치료: 짧은 용량 증량 단계를 거친 후 13주 동안 매주 VK2735 2.5, 5, 10 또는 15 mg이나 위약을 피하 주사했습니다. 모든 그룹은 하루 500 kcal를 덜 섭취하고 주당 약 150분씩 운동하도록 권고받았습니다.
- 일차 평가변수: 13주 차의 체중 변화율(%).
| 13주 차 결과 | 위약 | 2.5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| 체중 변화율, % (95% CI) | −1.7 (−3.0 to −0.3) | −9.1 (−10.4 to −7.8) | −10.9 (−12.3 to −9.6) | −12.9 (−14.3 to −11.6) | −14.7 (−16.1 to −13.4) |
| 위약 대비 차이, %포인트 | — | −7.4 | −9.2 | −11.3 | −13.1 |
| 체중 변화량, kg | −1.8 | −9.2 | −10.7 | −13.3 | −14.6 |
| 체중의 5% 이상 감량 비율 | 11.5% | 80.8% | 97.0% | 93.8% | 100% |
| 체중의 10% 이상 감량 비율 | 3.0% | 40.1% | 65.1% | 70.4% | 89.1% |
| 체중의 15% 이상 감량 비율 | 0% | 12.8% | 11.6% | 31.2% | 41.5% |
모든 용량이 위약보다 우수했습니다(일차 평가변수에 대해 p값 0.0001 미만). 13주 차에도 체중은 정체기(plateau) 없이 계속 줄어드는 추세였습니다. 마지막 투여 후 추적 관찰된 75명의 하위 집단에서 체중 감량 효과는 투여 종료 후 4주 및 7주 차 방문 시점까지 유지되었습니다.
13주 동안 나타난 기타 결과는 다음과 같습니다.
- 혈당: VK2735를 투여받은 당뇨병 전단계 참가자 74명 중 58명(78%)이 13주 차에 정상 혈당 수치를 회복했으며, 당뇨병으로 진행한 사람은 없었습니다. 당화혈색소(HbA1c)는 위약군에서 0.03%포인트 상승한 반면 VK2735 투여군에서는 0.27–0.36%포인트 낮아졌습니다.
- 혈압: 수축기 혈압은 VK2735 투여군에서 6.7–11.0 mmHg 감소한 반면 위약군에서는 4.2 mmHg 감소했습니다.
- 지질: 대부분의 지질 지표가 하향 추세를 보였으나, 이 단기 임상시험에서 위약과 통계적으로 유의한 차이를 보인 것은 총콜레스테롤뿐이었습니다.
일일 정제: 1상 임상시험
BMI 30 이상인 성인을 대상으로 정제를 28일간 투여한 1상 연구에서 하루 한 번 복용 용량은 2.5 mg부터 100 mg까지였습니다. Viking은 28일 후 최대 8.2%, 그리고 마지막 복용 사 주 후인 57일 차에 최대 8.3%의 용량 의존적 체중 감소를 보고했습니다. 모든 위장관계 부작용은 경증이거나 중등도였던 것으로 보고되었습니다 (Viking, 2025년 2월). 1상 연구의 각 그룹 규모는 작기 때문에 이러한 수치는 초기 신호에 불과합니다.
일일 정제: 2상 VENTURE-Oral Dosing 임상시험
이 13주간의 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 임상시험에는 비만이거나 과체중이면서 체중 관련 동반 질환이 있는 성인 280명이 등록되었습니다. 결과는 학술지 논문이 아닌 보도자료와 2026년 학회 포스터로만 공개되었습니다 (Viking, 2025년 8월; Hedges et al., ECO 2026 포스터).
| 13주 차 결과 | 위약 | 15 mg | 30 mg | 60 mg | 90 mg | 120 mg |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 체중 변화율, % | −1.3 | −2.3 | −7.0 | −8.7 | −11.1 | −12.2 |
| 위약 대비 차이, %포인트 | — | −1.0 | −5.7 | −7.4 | −9.8 | −10.9 |
| 체중의 10% 이상 감량 비율 | 5% | 8% | 35% | 40% | 59% | 80% |
| 치료 조기 중단 비율 | 18% | 20% | 20% | 28% | 25% | 38% |
15 mg 용량은 위약과 유의한 차이를 보이지 않았으나, 30 mg 이상의 모든 용량은 1주 차부터 위약과 차이를 보였습니다. 고용량군은 30 mg에서 시작해 이 주마다 용량을 단계적으로 높여 목표 용량에 도달했습니다. 일곱 번째 탐색적 투여군은 사 주 동안 90 mg까지 증량한 뒤 30 mg으로 용량을 낮추었으며, 이 그룹은 6주 차에 체중의 8.1%, 감량 이후인 13주 차에 9.2%를 감량했습니다.
투여 빈도를 줄인 주사 유지 요법
Viking의 VK2735-102 유지 요법 연구에는 BMI가 30 이상이고 다른 건강 문제가 없는 성인 약 180명이 등록되었습니다 (Viking, 2026년 9월). 모든 참가자는 먼저 21주 동안 매주 VK2735 또는 위약을 투여받았으며, 이 주마다 용량을 높여 최종 15–22.5 mg에 도달했습니다. 톱라인 결과(보도자료 기준)는 다음과 같습니다.
| 단계 | 결과 |
|---|---|
| 유도기, 0–21주 | VK2735군에서 16.3–18.7% 체중 감소 대 위약군 0.1% 감소 |
| 유지기, 21–33주, 격주 주사 (5–10 mg) | 이전 체중 감량분의 83–97% 유지 (통합 90%) |
| 유지기, 21–33주, 월간 주사 (10–22.5 mg) | 이전 체중 감량분의 82–90% 유지 (통합 85%) |
| 유지기, 21–33주, 위약으로 전환 | 이전 체중 감량분의 61% 유지 |
| 매주 17.5 mg 지속 투여 (탐색적 군, n = 13) | 33주 차에 총 21.7% 체중 감소 |
유지기 각 그룹의 인원은 10–16명에 불과했으며 유지 기간은 12주였습니다. 경구 유지 요법을 시험하는 두 번째 파트는 2026년 10월에 시작되었으며 결과는 2027년에 나올 것으로 예상됩니다 (Viking, 2026년 10월).
티르제파타이드, 세마글루타이드 및 오포글리프론과의 비교
VK2735를 다른 약물과 직접 맞대결로 비교한 임상시험은 없으며, 이 약물의 임상시험 기간은 승인된 약물들의 3상 임상시험보다 훨씬 짧습니다. 아래 표는 맥락 파악을 위한 참고 자료일 뿐이며 임상시험 대상 집단, 기간 및 분석 방법이 서로 다릅니다.
| 약물 및 임상시험 | 기간 | 최고 용량 평균 체중 변화율 | 위약 |
|---|---|---|---|
| VK2735 주사제 15 mg/주, VENTURE (2상) | 13주 | −14.7% | −1.7% |
| VK2735 정제 120 mg/일, VENTURE-Oral (2상) | 13주 | −12.2% | −1.3% |
| 세마글루타이드 2.4 mg/주, STEP 1 (3상) | 68주 | −14.9% | −2.4% |
| 티르제파타이드 15 mg/주, SURMOUNT-1 (3상) | 72주 | −20.9% | −3.1% |
| 오포글리프론 36 mg/일, ATTAIN-1 (3상) | 72주 | −11.2% | −2.1% |
출처: Bays et al., Obesity 2026; Viking, 2025년 8월; Wilding et al., NEJM 2021; Jastreboff et al., NEJM 2022; Wharton et al., NEJM 2025.
유사한 초기 시점을 기준으로 비교할 때, VENTURE 저자들은 세마글루타이드와 티르제파타이드가 각각의 3상 임상시험 12주 차에 약 6%와 약 8%의 체중 감소를 보인 반면, VK2735는 13주 차에 9.1–14.7%를 기록했다고 언급합니다 (Bays et al., Obesity 2026). 그러나 초기 체중 감소 속도는 용량을 얼마나 빠르게 증량하는지에 크게 좌우되므로, 이것이 VK2735가 최종적으로 더 큰 감량 효과에 도달할 것임을 보여 주지는 않습니다. VANQUISH 결과가 첫 번째 장기 검증이 될 것입니다.
부작용 및 위험성
위장관계 부작용
다른 GLP-1 기반 약물들과 마찬가지로 주요 부작용은 오심(메스꺼움), 구토, 변비 및 설사입니다. VENTURE 연구에서 이러한 증상은 치료 초기에 가장 흔하게 나타났으며 시간이 지나면서 감소했습니다 (Bays et al., Obesity 2026).
| VENTURE (주사제), 모든 중증도 포함 | 위약 | 2.5 mg | 5 mg | 10 mg | 15 mg |
|---|---|---|---|---|---|
| 오심 | 20% | 26% | 46% | 37% | 63% |
| 변비 | 11% | 20% | 29% | 26% | 29% |
| 설사 | 9% | 31% | 17% | 20% | 11% |
| 구토 | 0% | 9% | 17% | 17% | 29% |
| 치료 중단으로 이어진 이상반응 | 0% | 3% | 11% | 11% | 20% |
오심은 2.5 mg이 아닌 5 mg부터 투여를 시작한 15 mg 그룹에서 첫 주에 정점을 찍었습니다. 저자들은 5 mg 미만에서 시작하는 것의 이점이 3상 임상시험의 용량 증량 설계에 반영되었다고 밝혔습니다. 중증(3등급) 위장관계 이상반응은 투여군별로 참가자의 0–9%에서 발생했으며 생명을 위협하는 사례는 없었습니다.
정제는 유사한 양상을 보였으나 중도 탈락률이 더 높았습니다. VENTURE-Oral 연구에서 이상반응으로 인해 치료를 중단한 비율은 VK2735 투여군에서 20%, 위약군에서 13%였으며, 전체 치료 중단율은 28% 대 18%였습니다. 오심은 58% 대 48%, 구토는 26% 대 10%에서 발생했습니다 (Viking, 2025년 8월). 위약군의 오심 발생률(48%)이 주사제 임상시험(20%)보다 훨씬 높게 나타나 약물과 위약 간의 격차가 상대적으로 작아 보이는 측면이 있습니다.
심박수
VENTURE 연구에서 안정 시 심박수는 VK2735 투여 시 상승하여, 위약군의 분당 1.4회 증가 대비 평균 분당 3.3–9.3회 증가를 보였습니다 (Bays et al., Obesity 2026). 이것이 장기적으로 어떤 임상적 의미를 갖는지는 아직 알려져 있지 않습니다.
중대한 이상반응
VENTURE 연구에서 약물을 투여받은 참가자 175명 중 8명(4.6%)에게 총 12건의 중대한 이상반응이 발생했습니다. 연구자들은 5 mg 투여군의 한 명에게서 발생한 심방세동(관련 가능성 있음)과 탈수(관련 가능성 높음) 두 건을 약물과 관련이 있는 것으로 판정했습니다. 15 mg 투여군의 참가자 한 명은 낙상으로 인한 두부 외상으로 사망했으나 약물과는 무관한 것으로 판정되었습니다 (Bays et al., Obesity 2026). 기타 주요 관심 이상반응은 다음과 같습니다.
- 췌장염: 보고된 사례 없음.
- 담낭 관련 사건: VK2735 투여군 2명에서 담낭염 또는 담석증 발생. 1상에서는 담석증 병력이 있는 한 명에게 중대한 담석 폐쇄가 발생했습니다 (Viking, 2023년 3월).
- 항약물 항체(Anti-drug antibodies): 13주 차에 VK2735 투여 참가자의 9–23%에서 검출되었습니다. 유효성이나 안전성에 미치는 영향은 보고되지 않았습니다.
VENTURE-Oral 연구에서는 세 명의 참가자에게 약물 관련 중대한 이상반응이 발생했습니다. 60 mg 복용자 한 명에서 혈관부종 및 두드러기가 나타났고, 120 mg 복용자들에서 탈수 또는 오심 및 구토가 발생했습니다 (Hedges et al., ECO 2026 포스터).
아직 알려지지 않은 사항
지금까지 보고된 각 VK2735 임상시험은 13–33주 동안 진행되었으며 많아야 수백 명 규모였습니다. 다음 항목에 대한 데이터는 아직 없습니다.
- 소규모 단기 임상시험으로는 감지할 수 없는 드문 이상반응을 포함한 장기 안전성;
- 심혈관 결과;
- 체지방량 대비 제지방량(근육량) 손실 비율;
- 임신부, 소아 또는 노쇠한 고령자에서의 사용.
VENTURE 연구는 당뇨병 환자를 제외했으며, VANQUISH-2와 SUNRISE 2가 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 설계된 첫 임상시험입니다.
임상시험 외부에서 판매되는 제품
Viking은 자사를 임상 단계 기업으로 설명하며(Viking, 2026년 10월) 시판 중인 제품이 없습니다. 즉 이 약물은 임상시험 내에서만 합법적으로 이용할 수 있습니다. FDA는 유사한 인크레틴 펩타이드(세마글루타이드, 티르제파타이드, 레타트루타이드 등)의 온라인 판매자들에게 “연구 전용(research use only)” 라벨을 붙이더라도 그러한 제품이 미승인 신약이라는 사실은 변하지 않는다고 경고 서한 (Warning Letter)을 보냈습니다 (FDA 경고 서한, 2024년 12월). 온라인에서 VK2735라는 이름으로 판매되는 제품들은 어떤 규제 당국의 검토도 거치지 않았으며, 그 진위, 순도 및 함량을 확인할 수 없습니다.
법적 지위 및 스포츠에서의 사용
미국에서 VK2735는 임상시험용 신약 후보 물질입니다. 통제물질이 아니며 스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드 목록에도 등재되어 있지 않습니다 (21 CFR 1308.13).
VK2735는 세계반도핑기구 (WADA) 금지목록 (Prohibited List)에 이름이 직접 명시되어 있지 않습니다. 그러나 S0 등급은 목록의 다른 항목에서 다루지 않는 물질 중 정부 보건 당국의 현재 승인을 받지 않은 “모든 약리학적 물질”을 금지하며, 여기에 “전임상 또는 임상 개발 중인” 약물을 명시적으로 포함하고 있습니다 (WADA 2026년 금지목록). 미승인 임상시험용 의약품인 VK2735는 이 등급에 해당하므로 상시 금지됩니다. 이는 향후 규제 당국이 승인할 경우 변경될 수 있습니다.
핵심 요약
- 티르제파타이드와 같은 이중 GLP-1/GIP 작용제입니다. VK2735는 반감기가 약 7–10일인 펩타이드로, 동일한 분자를 주간 주사제와 일일 정제 두 가지 형태로 개발 중입니다.
- 강력하지만 단기적인 2상 결과. 발표된 VENTURE 임상시험에서 주간 주사제는 13주 동안 체중을 9.1–14.7% 줄여 위약군의 1.7% 감소보다 우수한 효과를 보였으며, 아직 체중 감소 정체기에 도달하지 않은 상태였습니다.
- 정제도 효과는 있으나 내약성이 더 떨어집니다. 일일 정제는 13주 동안 최대 12.2%의 체중 감소를 유도했으나 투여 참가자의 28%가 치료를 조기 중단했습니다(위약군은 18%). 이 결과는 아직 동료 심사를 거치지 않았습니다.
- 전형적인 인크레틴 부작용이 나타납니다. 오심, 구토 및 변비가 주를 이루었으며 용량 의존적이었고 첫 몇 주가 지나면서 완화되었습니다. 심박수는 분당 최대 약 9회까지 상승했습니다.
- 직접 맞대결 비교나 장기 데이터가 없습니다. 티르제파타이드, 세마글루타이드 및 오포글리프론과의 비교는 임상시험 기간이 매우 다른 연구들을 간접 비교한 것일 뿐이며, 78주간의 VANQUISH 임상시험이 첫 번째 본격적인 검증이 될 것입니다.
- 미승인 상태이며 스포츠에서 금지됩니다. VK2735는 모든 국가에서 임상시험용 의약품이며 WADA의 S0 비승인 물질 등급에 해당합니다.
출처
- Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. Weekly Subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 Receptor Dual Agonist, for Weight Management: Phase 2, Randomized, 13-Week VENTURE Study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537–549. PubMed; PMC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Results from Phase 1 Clinical Trial of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist VK2735. Press release (SEC Form 8-K exhibit 99.1), March 28, 2023. SEC.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Reports Fourth Quarter and Year-End 2024 Financial Results and Provides Corporate Update. Press release, February 5, 2025. Viking.
- Viking Therapeutics. Viking Therapeutics Announces Positive Top-Line Results from Phase 2 VENTURE-Oral Dosing Trial of VK2735 Tablet Formulation in Patients with Obesity. Press release, August 19, 2025. Viking.
- Hedges PJ, Bays H, Freilich B, et al. Treatment with Oral VK2735 Results in Significant Weight Loss: The Randomized, Placebo-Controlled, Dose-Finding, VENTURE-Oral Study. Poster, European Congress on Obesity, Istanbul, May 12–15, 2026. Viking.
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