주사제

Masteron (드로스타놀론 프로피오네이트)

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Masteron이라는 이름으로 널리 알려진 드로스타놀론 프로피오네이트(drostanolone propionate)는 디하이드로테스토스테론(DHT)에서 유래한 주사용 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (AAS)입니다. 이는 DHT에 메틸기 하나가 추가되고 짧은 프로피오네이트 에스테르가 결합된 구조입니다. 1960년대와 1970년대에 여성의 진행성 유방암에 대한 호르몬 치료제로 연구 및 사용되었으며, Drolban, Masteril, Masterid 등의 상품명으로 판매되었습니다.

가장 중요한 사실은 이 약물이 미국에서 더 이상 시판되는 의약품이 아니라는 점입니다. FDA (미국 식품의약국) 의약품 데이터베이스에는 유일한 미국 제품이었던 릴리(Lilly)사의 Drolban 주사제가 판매 중단(discontinued) 상태로 등재되어 있습니다 (Drugs@FDA). 사람에게서 근육, 근력 또는 체성분에 미치는 효과를 측정한 발표된 연구는 없으며, 주사된 에스테르 제형에 대한 공식적인 인체 약동학 연구도 발표된 바 없습니다. 오늘날 이 물질은 주로 비의학적 목적으로 사용되며, 도핑 및 약물 남용 검사에서 가장 흔히 검출되는 스테로이드 중 하나입니다.

이 페이지는 FDA 기록, 과거의 유방암 임상시험, 반도핑 연구 및 규제 기관이 보고하는 내용을 요약한 것입니다. 이는 교육 목적일 뿐이며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
약물 분류 아나볼릭 안드로겐 스테로이드; DHT의 2α-메틸 유도체
기타 명칭 드로모스타놀론 프로피오네이트 (dromostanolone propionate, 미국 명칭); Drolban, Masteril, Masterid
미국 제품 Drolban (Lilly), 50 mg/mL 주사제, NDA 012936; 시판 상태 “판매 중단 (Discontinued)”
투여 경로 주사 (Drolban은 주사제였음; 배설 연구에서는 근육주사를 사용함)
과거 의학적 용도 여성의 진행성 유방암에 대한 호르몬 치료
반감기 프로피오네이트 에스테르에 대해 발표된 인체 약동학 데이터 없음
드로스타놀론 함량 에스테르 무게의 ≈84% (360.5 g/mol 중 304.5)
에스트로겐으로의 방향화 예상되지 않음 (5α-환원, DHT형 구조); 확인된 인체 대사산물은 에스트로겐이 아닌 안드로겐임
미국 법적 등급 스케줄 III (Schedule III) 아나볼릭 스테로이드, 에스테르와 함께 이름으로 등재됨
세계반도핑기구 (WADA) 등급 상시 금지 (S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드)

개요

드로스타놀론의 화학명은 17β-hydroxy-2α-methyl-5α-androstan-3-one입니다 (21 CFR 1308.13). 쉽게 말하면 A-고리의 탄소 2번 위치에 메틸기가 추가된 DHT입니다. FDA가 선호하는 물질명은 드로모스타놀론(dromostanolone)입니다 (NCI Thesaurus).

형태 화학식 분자량 참고사항
드로스타놀론 (유리 스테로이드) C₂₀H₃₂O₂ 304.5 g/mol 활성 호르몬
드로스타놀론 프로피오네이트 C₂₃H₃₆O₃ 360.5 g/mol 짧은 에스테르; 무게 기준 드로스타놀론 ≈84%
드로스타놀론 에난테이트 C₂₇H₄₄O₃ 416.6 g/mol 더 긴 에스테르; 무게 기준 드로스타놀론 ≈73%

화학식 및 분자량 출처: PubChem (drostanolone; propionate; enanthate).

프로피오네이트 에스테르 자체에는 호르몬 활성이 없습니다. 주사 후 효소가 에스테르를 절단하여 유리 드로스타놀론을 방출합니다. 에스테르는 단지 주사 부위에서 약물이 방출되는 속도를 변화시킬 뿐입니다. 에난테이트 버전은 별도의 페이지에서 다룹니다: Masteron 에난테이트.

이와 혼동하기 쉬운 관련된 두 가지 화합물이 있습니다:

작용 방식

드로스타놀론은 안드로겐 수용체에 작용합니다. DHT와 마찬가지로 이미 포화된(5α-환원된) A-고리를 가지고 있으므로, 더 강력한 안드로겐이 되기 위해 5α-환원효소에 의해 전환될 필요가 없습니다. 문헌에 기록된 인체 대사산물은 에스트로겐이 아니라 주로 2α-메틸-안드로스테론을 비롯한 환원된 안드로스탄 스테로이드입니다 (de Boer et al., 1992).

미국 국립암연구소 시소러스(NCI Thesaurus)는 이를 에스트로겐 수용체 양성 유방암의 성장을 억제하는 항에스트로겐 효과를 지닌 DHT 관련 스테로이드로 설명합니다. 또한 남성화 부작용이 임상적 유용성을 제한한다고 덧붙입니다 (NCI Thesaurus).

“항에스트로겐” 및 단백동화:안드로겐 비율 주장에 대하여. 온라인 자료들은 흔히 Masteron을 여성형 유방증 (여유증)을 예방하는 항에스트로겐제로 부르거나, 고정된 단백동화:안드로겐 비율을 인용합니다. 항에스트로겐이라는 설명은 남성의 여유증 예방 임상시험이 아니라 유방암 치료 용도에서 유래한 것이며, 여유증 예방에 관한 임상시험은 확인되지 않았습니다. 널리 인용되는 한 약리학 리뷰는 방향화에 저항성이 있는 스테로이드를 사용하더라도 여유증이 발생할 수 있다고 지적합니다 (Kicman, Br J Pharmacol 2008). 해당 논문의 쥐 실험 기반 단백동화:안드로겐 지수 표에는 드로스타놀론이 포함되어 있지 않으며, 온라인에서 인용되는 비율들의 원본 실험 출처를 확인할 수 없었으므로 여기서는 이를 반복해 싣지 않습니다.

약동학

주사된 드로스타놀론 프로피오네이트에 대한 공식적인 인체 약동학 연구는 발표된 바 없으므로, 사람에서의 흡수 속도와 반감기는 알려져 있지 않습니다. 알려진 내용은 대사 및 반도핑 배설 연구에서 나온 것입니다:

연구 주요 결과
사용 후 인체 소변 분석 (de Boer et al., 1992) 주요 대사산물은 2α-메틸-안드로스테론; 모약물 및 3α,17β-디올 대사산물도 검출됨; 모두 글루쿠론산에 포합된 형태
배양된 인간 간세포 (Gauthier et al., 2009) 3α-환원(주요) 및 3β-환원 대사산물과 수산화 형태 생성; 지원자의 소변에서도 동일한 대사산물이 나타남
남성 지원자 한 명, 근육주사 (Liu et al., Steroids 2016) 11개의 요중 대사산물 확인; 최대 24일 동안 검출 가능한 새로운 마커 두 개 발견
배설 연구 두 건 (Albertsdóttir et al., Drug Test Anal 2020) 주요 글루쿠로나이드 대사산물은 최대 29일 동안 검출 가능; 황산염 대사산물은 최대 24일 동안 검출 가능

이 수치들은 민감한 반도핑 검사의 검출 기간이지 소실 반감기가 아닙니다. 몇 주 후에 미량의 대사산물을 찾아낼 수 있다고 해서 약물이 여전히 활성 상태라는 뜻은 아닙니다.

과거 의학적 용도

드로스타놀론 프로피오네이트는 1960년대 초반부터 진행성(전이성 또는 수술 불가능) 유방암의 호르몬 치료제로 연구되었습니다. 진행성 유방암에서 “2α-methyldihydrotestosterone propionate”를 사용한 미국 공동 연구 그룹의 보고서가 1962년에 발표되었습니다 (Blackburn, Cancer Chemother Rep 1962).

미국에서는 릴리사가 50 mg/mL 주사제인 Drolban으로 시판했습니다. Drugs@FDA에는 해당 제품이 판매 중단된 것으로 등재되어 있습니다 (Drugs@FDA, NDA 012936). 온라인에서 원래의 미국 허가사항 라벨을 찾을 수 없었으므로, 정확한 허가 적응증 문구와 용량은 여기에 기재하지 않습니다.

Drolban이 언제 또는 왜 판매 중단되었는지 기록한 일차 출처는 찾지 못했습니다.

연구 결과

유방암 임상시험

사람을 대상으로 한 비교 데이터는 1968년에서 1982년 사이에 발표된 여성 유방암 연구들에서 나옵니다. 대부분 짧은 초록 형태로만 확인 가능하며, 여러 논문은 영어로 작성되지 않았습니다:

연구 설계 주요 결과
Gaertner et al., Johns Hopkins Med J 1968 삼중 눈가림 연구, 환자 68명, 드로모스타놀론 및 플루오로메톨론 색인된 초록에서 결과를 확인할 수 없음
Bennett et al., S Afr Med J 1975 1968–1972년 임상시험, 폐경 상태별 세 그룹, 각각 표준 치료와 비교 아래 표 참조
Rieche & Wolff, Arch Geschwulstforsch 1975 무작위 배정: 테스토스테론 데카노에이트 대 드로스타놀론 대 테스톨락톤 단독 투여 후 각각 시클로포스파미드 추가 호르몬 단독 투여 시 반응률 유사; 시클로포스파미드 추가 시 반응률이 22–25%에서 46–55%로 상승했으나, 드로스타놀론 + 시클로포스파미드 병용은 다른 두 병용요법보다 성적이 낮았음
Wolff & Rieche, Onkologie 1978 대조 임상시험, 환자 91명: 테스톨락톤 대 드로스타놀론 대 난드롤론 세 약물 간 차이 없음; 평균 관해율은 4주 차 24%, 16주 차(시클로포스파미드 추가 후) 46%
Clavel et al., Sem Hop 1982 무작위 배정, 폐경 후 여성 98명: 타목시펜 + 드로스타놀론 (n = 34) 대 CMF 항암화학요법 (n = 30) 대 병용 (n = 34) 호르몬 단독 요법이 가장 우수한 즉각적 반응과 가장 적은 부작용을 보임

남아프리카공화국 임상시험은 다음과 같은 반응률을 보고했습니다 (Bennett et al., 1975):

환자군 드로스타놀론 (Masteril) 비교군
폐경 전 44% 22% (외과적 난소 절제술)
폐경 이행기 34.5% 39% (난드롤론 페닐프로피오네이트)
폐경 후 38.5% 57% (에티닐 에스트라디올)

저자들은 이 치료 환경에서 부작용이 대체로 경미했으며 치료 중단 사유가 되는 경우는 드물었다고 평가했습니다. 전반적으로 드로스타놀론은 유방암에 대해 난드롤론이나 테스톨락톤 같은 당대의 다른 안드로겐들과 비슷한 수준의 효과를 보였습니다. 이 임상시험들은 종양 반응을 측정한 것이지 근육이나 체성분을 측정한 것이 아니며, 초록에는 부작용 발생률이 보고되어 있지 않습니다.

기타 의학적 용도

유방암 이외의 근거는 매우 빈약합니다:

  • 빈혈: 옥시메톨론에 반응했던 후천성 재생불량성 빈혈 환자 두 명은 드로모스타놀론에 혈구 수치 반응을 보이지 않았습니다 (Azen & Shahidi, Am J Med 1977). 1974년의 한 보고서는 빈혈 치료를 위해 경구 드로모스타놀론을 투여받은 혈액투석 환자들에서 혈중 중성지방이 크게 상승했다고 기술했습니다 (Choi et al., Am J Clin Nutr 1974).
  • 동물 종양 모델: 화학적으로 유도된 유선 종양을 가진 쥐에서 프로피오네이트를 4주 동안 1.25–5 mg/kg/day로 투여했을 때 종양의 15–48%에서 완전 관해가 나타났으며, 5-플루오로우라실과 병용했을 때 관해율이 더 높았습니다 (Teller et al., Cancer Res 1982). 이는 쥐에서 얻은 결과입니다.

근육, 근력 및 운동 수행능력

드로스타놀론을 투여받은 사람에게서 근육량, 근력 또는 운동 수행능력을 측정한 연구는 없습니다. 체형을 “단단하게(harden)” 만든다거나 대회 준비용으로 적합하다는 주장은 발표된 연구가 아니라 사용자 문화에서 나온 것입니다.

부작용 및 위험성

현대의 대조 임상시험이 없기 때문에 정확한 부작용 발생률은 알려져 있지 않습니다. 관련 근거는 과거의 암 문헌, AAS 계열 전반에 대한 지식 및 증례 보고에서 나옵니다.

여성에서의 남성화

남성화(virilizing) 작용은 여성에 대한 의학적 사용을 제한하는 주요 요인이었습니다 (NCI Thesaurus). 아나볼릭 스테로이드 전반에 걸쳐 이러한 작용에는 목소리 굵어짐, 얼굴 및 체모 증가(다모증), 음핵 비대 및 월경 장애가 포함됩니다. 목소리 변화와 음핵 비대는 영구적일 수 있습니다 (Kicman, 2008).

다른 아나볼릭 스테로이드와 공유하는 부작용

대부분의 항목에 대해 드로스타놀론에 국한된 인체 데이터는 존재하지 않습니다. 주요 약리학 리뷰에 정리된 계열 공통 위험은 다음과 같습니다 (Kicman, 2008):

  • 호르몬 억제 및 생식능력: 체내 자체 테스토스테론 생성 억제 및 고환 위축; 중단 후 생식능력 회복에는 수개월에서 약 일 년까지 걸릴 수 있음.
  • 혈중 지질 및 심장: LDL(“나쁜”) 콜레스테롤 상승, HDL(“좋은”) 콜레스테롤 감소, 헤마토크릿(혈액 내 적혈구 비율) 상승, 그리고 심근 손상 및 심근경색·뇌졸중 같은 혈전성 사건과의 연관성.
  • 피부 및 모발: 중증으로 나타날 수 있는 여드름 및 남성형 탈모 가속화.
  • 기분: 과민성, 공격성, 그리고 중단 시 우울증.

이 계열에서 간독성은 주로 17α-알킬화 경구 스테로이드와 연관됩니다. 드로스타놀론 프로피오네이트는 17α-알킬화 스테로이드가 아니지만(21 CFR 1308.13), 그렇다고 해서 간 안전성이 연구되었다는 뜻은 아니며 관련 연구는 이루어진 바 없습니다.

의존성

수컷 햄스터 실험에서 동물들은 난드롤론만큼 쉽게, 그리고 경구 스테로이드인 옥시메톨론 및 스타노졸롤보다 더 많이 뇌 내로 드로스타놀론을 자가 투여했습니다 (Ballard & Wood, Behav Neurosci 2005). 이는 햄스터에서의 결과이지만, 주사용 AAS가 강화 효과(중독성)를 가질 수 있다는 폭넓은 우려와 부합합니다.

사망 및 증례 보고

드로스타놀론은 법의학 보고서에 등장하며, 거의 항상 다른 약물들과 함께 검출됩니다. 한 사례에서는 젊은 보디빌더가 대회 전날 사망한 채 발견되었습니다. 그의 소변에서는 주요 드로스타놀론 대사산물(202 ng/mL)과 함께 클렌부테롤 및 상승된 테스토스테론/에피테스토스테론 비율(11)이 검출되었으며, 부검 결과 심장 비대가 확인되었습니다 (Favretto et al., Drug Test Anal 2022). 이러한 사례들만으로는 어떤 약물이 사망을 유발했는지(또는 약물이 원인인지) 입증할 수 없습니다.

제품 품질

미국 내 시판되는 제약사 제품이 없기 때문에, 비의학적으로 사용되는 드로스타놀론은 규제되지 않는 경로에서 유통됩니다. 용량, 무균 상태 및 성분 진위는 어떠한 규제 기관에 의해서도 관리되지 않습니다.

법적 지위 및 비의학적 사용

미국에서 드로스타놀론은 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드로 이름이 명시되어 있으며, 이 등재에는 염, 에스테르 및 에테르가 모두 포함됩니다 (21 CFR 1308.13).

드로스타놀론은 2026년 1월 1일부터 발효된 세계반도핑기구 (WADA) 2026 금지목록의 섹션 S1.1(아나볼릭 안드로겐 스테로이드)에 명시되어 있으며 상시 금지됩니다 (WADA; Tractatenblad 2026, 25).

검사 데이터는 이 물질이 얼마나 널리 사용되는지 보여줍니다:

  • 반도핑 연구자들은 이를 도핑 검사에서 가장 빈번하게 검출되는 AAS 중 하나로 설명합니다 (Liu et al., 2016).
  • 2014년부터 2023년까지 스웨덴 약물 남용 연구소에서 검사한 21,172개의 시료에서 가장 흔하게 검출된 AAS는 일관되게 테스토스테론, 난드롤론 및 드로스타놀론이었습니다 (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
  • 플랑드르 지역 대회 출전 보디빌더들을 대상으로 한 도핑 검사에서 드로스타놀론은 1990년 이후 사용된 주사용 스테로이드 중 하나였습니다 (Delbeke et al., Int J Sports Med 1995).

핵심 요약

  • 짧은 에스테르가 결합된 메틸화 DHT입니다. 드로스타놀론은 2α-메틸기가 있는 DHT이며, 프로피오네이트 에스테르는 무게 기준 약 84%가 드로스타놀론이고 방출 속도만 조절합니다.
  • 과거의 유방암 치료제입니다. 1960년대–1980년대에 진행성 유방암 치료에 사용되었으며 다른 안드로겐들과 비슷한 수준의 효과를 보였습니다. 유일한 미국 제품이었던 릴리사의 Drolban은 판매 중단되었습니다.
  • 근육이나 수행능력에 대한 인체 데이터가 없습니다. 근육, 근력 또는 체성분에 미치는 효과를 시험한 연구가 없으며, 인체 반감기도 발표된 바 없습니다.
  • “항에스트로겐” 효과는 남성에게 입증된 이점이 아닙니다. 해당 설명은 유방암에서의 항종양 용도에서 유래한 것이며, 여유증 예방 목적으로 시험된 임상시험은 없습니다.
  • 계열 공통 위험이 적용됩니다. 내인성 테스토스테론 억제, 불리한 지질 변화, 그리고 여성에서는 영구적일 수 있는 남성화 작용이 예상됩니다.
  • 통제물질이며 스포츠에서 금지됩니다. 미국에서 스케줄 III 물질이고 WADA에 의해 상시 금지되며, 소변에서 수주 동안 검출될 수 있습니다.

출처

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