보충제

라우올신 (알파-요힘빈)

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알파-요힘빈(α-요힘빈)으로도 판매되는 라우올신(rauwolscine)은 식물성 알칼로이드이자 요힘빈의 입체이성질체로, 동일한 원자들이 다른 삼차원 배열을 이루고 있는 물질입니다. 요힘빈과 마찬가지로 알파-2 아드레날린 수용체를 차단하며, ‘체지방 연소제(팻버너)’ 및 운동 전 보충제(프리워크아웃)에서 요힘빈보다 더 강력하거나 ‘부드러운’ 대안으로 판매됩니다.

가장 중요한 사실은 라우올신에 대해 알려진 거의 모든 내용이 알파-2 수용체를 표지하는 표준 연구 도구로 쓰이는 실험실 및 동물 연구에서 나왔다는 점입니다. 사람을 대상으로 체지방 감소, 운동 수행능력 또는 기타 목적으로 라우올신 단독 투여를 검증한 발표된 임상시험은 확인되지 않았으며, 미군 보충제 정보 기관인 작전보충제안전센터(Operation Supplement Safety, OPSS) 역시 안전성이나 유효성에 대한 임상 연구가 보고된 바 없다고 명시하고 있습니다. 우리가 확인한 어떤 국가에서도 승인된 의약품이 아니며, 이를 함유한 제품들은 대개 라벨 정확도가 떨어지는 다중 각성제 복합 제품입니다.

이 페이지는 약리학 연구, 보충제 분석 및 규제 기관이 보고하는 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목 상세 정보
분류 인돌 알칼로이드(요힘반 계열); 알파-2 아드레날린 수용체 길항제
다른 명칭 알파-요힘빈, α-요힘빈; 요힘빈 및 코리난틴의 부분입체이성질체
화학식 C₂₁H₂₆N₂O₃, 354.4 g/mol (요힘빈과 동일)
기원 인도사목(Rauvolfia) 속 식물 및 요힘베 껍질(Pausinystalia johimbe); 실험실에서 합성 가능
투여 경로 경구(캡슐, 다성분 복합 분말)
인체 용량 데이터 임상시험 데이터 없음; 보충제 라벨에는 흔히 수 밀리그램이 표기됨(회수된 한 제품은 캡슐당 3 mg을 표기)
인체 반감기 확립되지 않음
미국 내 지위 FDA 승인 의약품 없음; 시판 전 심사 없이 식이보충제로 판매됨; 마약단속국(DEA) 통제물질 목록에 등재되지 않음
WADA 등급 2026 금지목록에 등재되어 있지 않음

개요

라우올신은 요힘빈, 코리난틴(corynanthine)과 함께 요힘베 껍질에서 발견되는 세 가지 밀접하게 관련된 알칼로이드 중 하나입니다(Cohen et al., Drug Test Anal 2016). 세 물질 모두 화학식 C₂₁H₂₆N₂O₃를 공유하며 원자의 공간적 배열만 다릅니다(PubChem: rauwolscine). 약리학자들은 요힘빈, 라우올신, 코리난틴을 부분입체이성질체(diastereoisomers)로 설명합니다(Shepperson et al., J Pharmacol Exp Ther 1981).

라우올신은 또한 라우올신과 요힘빈을 포함해 30가지 이상의 화학 화합물을 함유한 인도사목(Rauvolfia) 속 식물에서도 발견됩니다(OPSS 2020). OPSS는 라우올신이 식물에서 추출되거나 실험실에서 합성될 수 있으며, 라벨에 ‘알파-요힘빈’ 또는 ’α-요힘빈’으로 표기될 수 있고, 라벨에 ’라우올신’이라고만 적혀 있는 경우 구매자는 해당 성분이 천연인지 합성인지 알 수 없다고 지적합니다.

보충제에 사용되는 이론적 근거는 요힘빈 HCl에서 빌려온 것입니다. 즉, 알파-2 수용체를 차단하면 노르에피네프린 분비와 지방세포의 지방 분해를 억제하는 브레이크가 해제된다는 논리입니다. 그러나 체지방 감소에 대한 요힘빈 자체의 근거도 미약하며, 라우올신으로 생성된 임상 근거는 전혀 없습니다.

작용 기전

라우올신의 주요 알려진 작용은 알파-2 아드레날린 수용체 차단입니다. 결합 연구에서 선택성이 매우 높아 삼중수소([³H])로 표지된 라우올신은 이러한 수용체를 측정하는 표준 실험실 도구가 되었습니다.

  • 소의 뇌 조직에서 [³H]라우올신은 알파-2 수용체에 가역적이고 높은 친화도(해리 상수 약 2.5 nM)로 결합하여 고친화도 및 저친화도 수용체 상태를 모두 표지했습니다(Perry and U’Prichard, Eur J Pharmacol 1981).
  • 초기 조직 실험에서는 신경 말단에서 노르에피네프린 방출을 제한하는 수용체인 시냅스 전 알파-아드레날린 수용체에 대해 높은 선택성을 보이는 것으로 기술되었습니다(Tanaka et al., Eur J Pharmacol 1978).

살아 있는 동물에서 얼마나 선택적인지는 실험 모델에 따라 다릅니다.

연구 모델 주요 결과
Shepperson et al. 1981 마취된 개 라우올신과 요힘빈은 알파-2 수용체에서 동일한 효능을 보였으며, 알파-1 수용체에서보다 그곳에서 약 30배 더 강력했음
Doxey et al. 1984 쥐 조직 및 결합 연구 알파-2/알파-1 선택성 비율은 요힘빈이 45였으나 라우올신은 3에 불과했음; 알파-1 수용체에서는 이성질체 중 라우올신이 가장 강력했음

따라서 라우올신이 요힘빈보다 ‘더 깔끔한’ 알파-2 차단제라는 마케팅 주장은 동물 약리학에서조차 일관되게 뒷받침되지 않습니다.

라우올신은 세로토닌 수용체에도 작용합니다.

이는 세포 및 조직 수준의 결과입니다. 이러한 세로토닌 작용이 사람이 섭취하는 보충제 용량에서 의미가 있는지는 알려져 있지 않습니다.

약동학

PubMed나 Europe PMC 검색(2026년 11월 기준)에서 라우올신에 대한 인체 약동학 연구는 확인되지 않았습니다. 사람에서의 흡수, 반감기, 대사 및 수용체 차단에 필요한 용량은 확립되어 있지 않습니다. 비교하자면, 이성질체인 요힘빈은 반감기가 약 1.5시간 미만이며 한 연구에서 경구 생체이용률이 개인에 따라 7%에서 87%까지 다양했습니다(요힘빈 HCl 페이지 참조). 이러한 수치가 라우올신에 그대로 적용된다고 가정할 수는 없습니다.

규제 현황

  • 승인된 의약품 없음. FDA의 Drugs@FDA 데이터에서 활성 성분으로 라우올신을 검색한 결과 일치하는 기록이 없었습니다(openFDA, 2026년 11월 접속).
  • 보충제 성분으로 판매. NIH 식이보충제 라벨 데이터베이스에서 현재 단종된 제품을 포함해 라우올신을 언급한 라벨 705건이 검색되었습니다(2026년 11월 검색) (NIH DSLD). 식이보충제는 판매 전 FDA 승인을 필요로 하지 않습니다.
  • 통제물질 아님. 라우올신은 21 CFR 1308의 DEA 통제물질 목록에 등재되어 있지 않습니다.
  • 미군 지침. OPSS는 인도사목(Rauvolfia)이나 라우올신 모두 미군 장병에게 금지된 성분은 아니지만, 라우올신 및/또는 요힘빈이 표기된 제품을 “안전하지 않을 수 있음(possibly unsafe)“으로 분류하며 이러한 제품들에서 때때로 숨겨진 추가 각성제가 검출된 바 있다고 경고합니다(OPSS 2020).
  • 유럽연합(EU). 2019년부터 EU에서는 안전성 데이터가 제출되지 않았다는 이유로 식품 내 요힘베 껍질 및 그 제제의 사용이 금지되었습니다(Regulation (EU) 2019/650). 해당 규정은 요힘베 껍질과 그 제제를 명시하고 있으며, 분리되거나 합성된 라우올신은 별도로 언급하지 않습니다.

연구 결과

인체 연구: 라우올신 단독 임상시험 없음

사람에게 라우올신만 단독으로 투여하고 체지방 감소, 식욕, 운동 수행능력, 혈압 또는 기분을 측정한 발표된 무작위 대조 시험은 찾지 못했습니다. OPSS도 동일한 결론에 도달했습니다. “라우올신의 안전성이나 유효성에 관한 임상 연구는 보고된 바 없다”(OPSS 2020). 인체 데이터는 다음으로 제한됩니다.

  • 인간 혈소판 및 뇌 조직에서의 수용체 결합과 같은 인체 조직을 이용한 실험실 연구(위의 작용 기전 참조).
  • 다성분 복합 제품에 대한 임상시험. 젊은 성인 12명을 대상으로 한 이중맹검 교차 연구에서 초기 OxyELITE Pro 제형은 위약과 비교해 2시간 동안 지방 분해 혈중 표지자(글리세롤 및 유리지방산)와 칼로리 소비량을 증가시켰으며, 심박수와 수축기 혈압도 함께 높였습니다(McCarthy et al., Nutr Metab Insights 2012). 그러나 해당 제품에는 ‘라우올신 추출물’ 외에도 카페인, 1,3-디메틸아밀아민(DMAA) 및 여러 식물 추출물이 포함되어 있었으므로 그 효과를 라우올신 때문이라고 볼 수 없습니다. 이후 FDA는 DMAA가 합법적인 식이보충제 성분이 아니라고 발표했습니다(FDA).

동물 연구

연구 주요 결과
Callahan et al., Pharmacol Biochem Behav 1984 요힘빈과 라우올신은 사료를 제한한 마른 생쥐와 유전성 비만 생쥐에서 3시간 및 6시간 사료 섭취량을 감소시켰으며, 비만 생쥐가 더 민감하게 반응함
La Marca and Dunn, Life Sci 1994 정맥 투여한 라우올신(2.24 mg/kg)은 쥐 갈등 검사에서 항불안 유사 효과를 보인 반면 요힘빈은 그렇지 않았음; 요힘빈은 동물과 사람에게 불안을 유발하는 것으로 알려져 있음

쥐에서의 이러한 결과는 온라인상에서 때때로 라우올신이 요힘빈보다 불안을 덜 유발한다는 근거로 인용됩니다. 그러나 이는 단일 정맥 투여 동물 실험일 뿐이며 사람에서 검증된 바 없습니다.

부작용 및 위험성

인체 임상시험이 없기 때문에 라우올신 고유의 이상반응 프로파일은 존재하지 않습니다. 현재 말할 수 있는 내용은 다음과 같습니다.

  • 예상되는 알파-2 차단제 효과. 라우올신과 주요 기전을 공유하는 요힘빈은 독성정보센터 데이터에서 빠른 심박수(빈맥), 고혈압, 불안과 연관되어 있습니다(요힘빈 HCl 참조). 2024년 요힘빈 리뷰 논문은 보고된 이상반응들이 다량 복용 시 또는 카페인, 시네프린, 라우올신과 같은 다른 각성제와 병용했을 때 발생했다고 지적했습니다(Porrill et al., Neurol Int 2024).
  • 각성제 중첩(스태킹). 2023–2024년 미국 내 12개 군 기지 내부 또는 인근에서 구매한 체중 감량 보충제 44종을 분석한 결과, 89%가 에보디아민, 과라나, 라우올신, 요힘베, 요힘빈과 같은 다른 각성제와 함께 카페인을 표기하고 있었습니다. 일부는 일회 제공량당 200 mg을 초과하는 카페인을 표기했으며, 64%는 개별 함량을 숨기는 고유 배합(proprietary blends) 방식을 사용했습니다(Crawford et al., Nutrients 2024).
  • 심혈관 및 정신과적 주의사항. 요힘빈의 사례에 비추어 볼 때 고혈압, 심장 리듬 장애, 공황 또는 불안 장애가 있거나 MAO 억제제(MAOI), 삼환계 항우울제 또는 클로니딘을 복용하는 사람은 알파-2 차단제로 인해 해를 입을 가능성이 가장 높은 집단입니다. 이는 요힘빈 데이터로부터의 추론이며 라우올신 연구 결과가 아닙니다.
  • 임신 및 수유. 데이터가 없습니다.

품질 및 라벨 표기

기존 보충제 분석 연구들은 모두 동일한 문제를 지적합니다.

  • 군 기지 인근의 체중 감량 보충제. 44개 제품 중 82%는 라벨이 부정확했고, 61%는 검출되지 않은 성분을 표기했으며, 36%는 숨겨진 성분을 포함하고 있었고, 91%는 OPSS 위험 평가표에서 ‘부적합(no-go)’ 판정을 받았습니다. 제삼자 인증 마크가 부착된 제품은 하나도 없었습니다(Crawford et al., Nutrients 2024).
  • 군인 할인을 제공하며 온라인에서 판매된 체중 감량 제품. 30개 제품 중 25개는 라벨이 부정확했고, 7개는 숨겨진 성분을 함유했으며, 10개는 미 국방부 금지 목록에 있는 물질을 표기하거나 함유하고 있었습니다(Crawford et al., JAMA Netw Open 2024).
  • 요힘베 및 요힘빈 제품. 미국 내 49개 브랜드 중 39%는 라우올신이나 코리난틴을 전혀 함유하지 않았는데, 이는 해당 제품들의 요힘빈이 전체 껍질 추출물이 아니라 합성되었거나 고도로 정제된 것임을 시사합니다(Cohen et al., Drug Test Anal 2016). 따라서 ‘요힘베’ 제품에서 라우올신의 존재 여부는 그 제품이 어떻게 만들어졌는지를 보여줍니다.
  • 제품 리콜. 2024년 9월, 3 mg 라우올신 캡슐 제품(Gorilla Mind Rauwolscine, 90캡슐)이 잠재적인 살모넬라(Salmonella) 오염 우려로 인해 FDA의 가장 심각한 범주인 클래스 I 리콜 조치되었습니다(openFDA food enforcement record F-0053-2025). 이 리콜은 라우올신 성분 자체가 아니라 미생물 오염에 관한 것이었습니다.

법적 지위 및 스포츠에서의 사용

라우올신은 WADA 2026 금지목록에 이름이 올라 있지 않으며, 요힘빈 역시 마찬가지입니다(WADA 2026 Prohibited List). 그러나 S6 흥분제(각성제) 항목에는 “유사한 화학 구조 또는 유사한 생물학적 효과를 가진 기타 물질”이 포함되며, WADA는 이 문구가 라우올신에 어떻게 적용되는지에 대한 지침을 발표하지 않았습니다. 도핑 검사를 받는 선수들에게 더 현실적인 위험은 라우올신이 표기된 제품들이 대개 다중 각성제 복합 제품이며, 앞서 언급한 라벨 분석 연구들에서 숨겨진 성분과 금지 약물이 발견되었다는 점입니다.

핵심 요약

  • 요힘빈의 입체이성질체. 라우올신(알파-요힘빈)은 요힘빈과 동일한 화학식을 가지며 동일하게 알파-2 아드레날린 수용체를 차단합니다. 세포 연구에서는 추가적으로 5-HT1A 및 5-HT2B 세로토닌 수용체에도 작용합니다.
  • 인체 임상시험 없음. 라우올신 단독 투여에 대한 발표된 임상시험은 찾지 못했으며, 사람에서의 적정 용량, 반감기 및 안전성 프로파일은 확립되어 있지 않습니다.
  • 선택성에 대한 주장은 근거가 빈약함. 한 동물 연구에서는 요힘빈만큼 알파-2 선택적이라고 보고했으나, 다른 연구에서는 선택성이 훨씬 낮다고 보고했습니다.
  • 유일한 인체 데이터는 복합 제품에서 나온 것임. DMAA와 카페인도 함께 들어 있던 OxyELITE Pro에 대한 소규모 임상시험에서는 지방 분해 표지자와 함께 심박수 및 혈압이 상승했습니다.
  • 라벨을 신뢰할 수 없음. 라우올신을 표기한 체중 감량 보충제는 대개 각성제 복합 제품이며, 검사된 대부분의 제품에서 부정확한 라벨이나 숨겨진 성분이 확인되었습니다.
  • 미승인, 비통제물질, WADA 미등재. 안전성이나 유효성에 대한 FDA 검토 없이 미국 내 수백 종의 보충제에서 판매되고 있습니다.

출처

  1. National Center for Biotechnology Information. Rauwolscine (CID 643606). PubChem. PubChem.
  2. Cohen PA, Wang YH, Maller G, DeSouza R, Khan IA. Pharmaceutical quantities of yohimbine found in dietary supplements in the USA. Drug Test Anal. 2016;8(3-4):357–369. PubMed.
  3. Shepperson NB, Duval N, Massingham R, Langer SZ. Pre- and postsynaptic alpha adrenoceptor selectivity studies with yohimbine and its two diastereoisomers rauwolscine and corynanthine in the anesthetized dog. J Pharmacol Exp Ther. 1981;219(2):540–546. PubMed.
  4. Operation Supplement Safety (Uniformed Services University, CHAMP). Rauwolscine and Rauwolfia: read your label carefully. Updated November 3, 2020. OPSS.
  5. Perry BD, U’Prichard DC. [3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors. Eur J Pharmacol. 1981;76(4):461–464. PubMed.
  6. Tanaka T, Weitzell R, Starke K. High selectivity of rauwolscine for presynaptic alpha-adrenoceptors. Eur J Pharmacol. 1978;52(2):239–240. PubMed.
  7. Doxey JC, Lane AC, Roach AG, Virdee NK. Comparison of the alpha-adrenoceptor antagonist profiles of idazoxan (RX 781094), yohimbine, rauwolscine and corynanthine. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1984;325(2):136–144. PubMed.
  8. Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR. Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors. Biochem Pharmacol. 1993;45(11):2337–2341. PubMed.
  9. Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL. [3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1998;357(1):17–24. PubMed.
  10. US Food and Drug Administration. openFDA Drugs@FDA dataset: search for active ingredient rauwolscine (no matching records; accessed November 2026). openFDA.
  11. National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements. Dietary Supplement Label Database: search for “rauwolscine” (accessed November 2026). NIH DSLD.
  12. Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances. 21 CFR part 1308. eCFR.
  13. European Commission. Commission Regulation (EU) 2019/650 of 24 April 2019 amending Annex III to Regulation (EC) No 1925/2006 as regards Yohimbe (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille). 2019. EUR-Lex.
  14. McCarthy CG, Farney TM, Canale RE, Alleman RJ, Bloomer RJ. A finished dietary supplement stimulates lipolysis and metabolic rate in young men and women. Nutr Metab Insights. 2012;5:23–31. PubMed.
  15. US Food and Drug Administration. DMAA in products marketed as dietary supplements. FDA.
  16. Callahan MF, Beales M, Oltmans GA. Yohimbine and rauwolscine reduce food intake of genetically obese (obob) and lean mice. Pharmacol Biochem Behav. 1984;20(4):591–599. PubMed.
  17. La Marca S, Dunn RW. The alpha-2 antagonists idazoxan and rauwolscine but not yohimbine or piperoxan are anxiolytic in the Vogel lick-shock conflict paradigm following intravenous administration. Life Sci. 1994;54(10):PL179–184. PubMed.
  18. Porrill SL, Rogers RR, Ballmann CG. Ergogenic and sympathomimetic effects of yohimbine: a review. Neurol Int. 2024;16(6):1837–1848. PubMed.
  19. Crawford C, Lindsey AT, Avula B, Katragunta K, Khan IA, Deuster PA. Label accuracy and quality of select weight-loss dietary supplements sold on or near US military bases. Nutrients. 2024;16(24):4369. PubMed.
  20. Crawford C, Avula B, Lindsey AT, Katragunta K, Khan IA, Deuster PA. Label accuracy of weight loss dietary supplements marketed online with military discounts. JAMA Netw Open. 2024;7(5):e249131. PubMed.
  21. US Food and Drug Administration. openFDA food enforcement report F-0053-2025: Gorilla Mind Rauwolscine dietary supplement, Class I recall initiated September 6, 2024 (accessed November 2026). openFDA.
  22. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In force January 1, 2026. WADA.