DMHA(1,5-dimethylhexylamine)는 옥토드린(octodrine) 또는 2-amino-6-methylheptane이라고도 불리는 분지쇄 아민 계열의 각성제로, DMAA와 밀접하게 관련되어 있습니다. 20세기 중반에 흡입용 기관지 확장제 및 비충혈 완화제(코막힘 완화제)로 연구되었으나, 이후 의학에서는 대부분 자취를 감추었습니다. 2015–2016년경 DMAA가 단계적으로 퇴출되던 시기에 운동 전 보충제(프리워크아웃) 및 체중 감량 제품의 성분으로 다시 등장했습니다.

가장 중요한 사실은 다음과 같습니다. FDA(미국 식품의약국)는 DMHA가 식이 성분(dietary ingredient)에 해당하지 않으며, 안전하지 않은 식품첨가물이고, 이를 함유한 보충제는 불량(adulterated) 제품이라고 밝히고 있습니다. 세계반도핑기구(WADA)는 경기 기간 중 사용을 금지합니다. 보충제로서의 이점이나 안전성을 확인한 대조 인체 시험은 확인되지 않았으며, 인체 안전성 기록은 다른 각성제나 불확실한 제품 성분 때문에 해석이 복잡해지는 소수의 증례 보고가 전부입니다.

이 페이지는 규제 당국, 제품 분석, 그리고 제한적인 약리학 및 증례 문헌이 보고하는 내용을 요약합니다. 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
분류	지방족 아민 각성제 (교감신경 흥분제)
화학명	6-methylheptan-2-amine; C8H19N; 129.24 g/mol
과거 의학적 용도	흡입용 기관지 확장제 및 비충혈 완화제; 독일에서 8.2, 16.5 또는 33 mg을 함유한 복합 성분 경구 제품
보충제에서 측정된 함량	미국 분석 결과 제공량당 18–145.5 mg; 이 성분을 라벨에 표기한 제품 중 다수에는 전혀 들어 있지 않았음
대조 인체 시험	확인된 것 없음; ClinicalTrials.gov에 등재된 시험 없음
반감기	확인된 인체 반감기 없음
미국 내 지위	FDA: 식이 성분 아님, 안전하지 않은 식품첨가물; 경고 서한(Warning Letter) 12건 등재, 2019–2020
기타 규제 당국	호주: Schedule 10; 뉴질랜드: 위원회가 처방 전용 지위를 권고
WADA 지위	경기 기간 중 금지; S6.B 특정 흥분제(각성제)

개요

화학 구조와 명칭

PubChem은 옥토드린을 6-methylheptan-2-amine으로 등재하고 있으며, 고리 구조가 없는 단순한 분지쇄 아민입니다(PubChem). 탄소 2번에 아민이 붙고 메틸 가지가 하나 있다는 기본 구조는 DMAA와 같지만, 탄소 사슬은 더 깁니다(PubChem).

항목	옥토드린 (1,5-DMHA)	DMAA (1,3-DMAA)
계통명	6-methylheptan-2-amine	4-methylhexan-2-amine
화학식	C8H19N	C7H17N
분자량	129.24 g/mol	115.22 g/mol
WADA 2026 분류	S6.B	S6.B

뉴질랜드 의약품 위원회는 DMHA, DMAA, DMBA가 구조적으로 유사하며 비슷한 약리학적 특성을 가질 것으로 예상된다는 설명을 들었습니다(Medsafe 위원회 회의록, 2019). 이는 구조에 근거한 예상일 뿐, 직접 비교를 통해 확인된 결과가 아닙니다.

라벨에 적힌 이름은 신뢰하기 어렵습니다.

“DMHA”는 두 가지 이성질체를 가리킬 수 있습니다. 같은 위원회는 2-amino-6-methylheptane(1,5-dimethylhexylamine, 옥토드린)과 2-amino-5-methylheptane(1,4-dimethylhexylamine)을 서로 다른 이성질체로 다루었습니다. FDA는 DMHA 항목에 두 화학명을 모두 올려 두었으며(FDA), 경고 서한 중 하나는 이 성분을 “2-amino-5-methylheptane (DMHA)“라고 부릅니다(FDA, NutraCap Labs 2020).
“2-aminoisoheptane”은 정확한 명칭이 아닙니다. 연구자들은 이를 제조업체가 옥토드린을 가리키는 데 쓰는 비특이적 용어라고 설명합니다(Cohen et al., JAMA 2022).
비슷한 약어가 서로 다른 약물을 뜻합니다. 1,3-DMAA, 1,4-DMAA, 1,3-DMBA는 서로 다른 각성제이며, 같은 제품군에서 함께 발견된 바 있습니다(Cohen et al., Clin Toxicol 2018).

역사

출처에 따라 연도가 조금씩 다릅니다. 1947년의 약리학 논문에 이미 이 화합물이 기술되어 있는 반면(Carrão-Dantas et al., Int J Mol Sci 2026), 2018년의 한 리뷰와 뉴질랜드 규제 당국은 1950년대에 비충혈 완화제로 개발되었다고 설명합니다(Catalani et al., Brain Sci 2018; Medsafe 2019). 추적 가능한 기록은 다음과 같습니다.

흡입 사용. 흡입용 기관지 확장제로 개발되었으나 미국에서 경구용으로 승인된 적은 없습니다(Cohen et al. 2022). Catalani 리뷰는 기관지염과 후두염에 에어로졸로 사용된 사례와, Vaporpac 및 Tickle Tackel Inhaler라는 이름의 비강 충혈 완화 제품을 보고합니다.
복합 의약품. 같은 리뷰는 아세버린(aceverine)과 테오필린을 함유한 기관지 경련 치료제로 1958–1960년경 연구된 Ambredin, 그리고 옥토파민 및 아데노신과의 복합제로 1974년에 저혈압 환자에서 연구된 Ordinal retard를 열거합니다. 이들은 복합제였기 때문에 옥토드린 자체의 효과를 분리해 볼 수 없습니다.
독일. 복합 성분 경구 제품에는 옥토드린이 8.2, 16.5 또는 33 mg 들어 있었습니다(Cohen et al. 2022).

Catalani 리뷰는 옥토드린에 현재 정당한 의학적 용도가 없다고 설명합니다. 2019년 뉴질랜드 규제 당국은 그곳에서 승인된 의약품 중 옥토드린을 함유한 것이 없다고 밝혔습니다.

작용 기전

작용 기전은 확정되지 않았습니다. 뉴질랜드 규제 당국은 이를 α-아드레날린 작용제라고 부르고(Medsafe 2019), Catalani 리뷰는 도파민과 노르아드레날린에 대한 영향을 기술하지만, 2026년 논문은 분자 표적이 아직 제대로 규명되지 않았다고 지적합니다(Carrão-Dantas et al. 2026). 컴퓨터 도킹 연구에서는 옥토드린이 노르에피네프린 수송체의 리간드일 가능성이 있는 것으로 평가되었으나, 실험실에서는 옥토드린 자체가 아니라 그 유사 물질인 투아미노헵탄(tuaminoheptane)을 시험했습니다(Schlessinger et al., PNAS 2011).

약동학

인체 데이터는 드물며 대부분 도핑 검사 연구에서 나온 것입니다.

대사. 2025년 보고에 따르면 옥토드린은 헵타미놀(heptaminol)로 빠르게 대사되며, 헵타미놀 자체도 등재된 각성제이고 혈중에서 주된 화합물이 됩니다(Alvarez & Etting, Clin Chim Acta 2025). 한 명의 자원자에서 옥토드린 0.2–0.4 mg을 제공한 오염된 보충제를 섭취하고 약 4시간 뒤 소변에서 두 화합물이 모두 양성이었습니다.
검출 기간. 경구 용량을 사용한 도핑 분석 연구에서 옥토드린은 날숨 시료에서 50시간에 걸쳐 검출되었으며, 이는 DMAA의 48시간과 비슷합니다(Garzinsky et al., Rapid Commun Mass Spectrom 2021). 이는 검출 가능한 기간이지 반감기가 아닙니다.

발표된 인체 반감기, 생체이용률 수치, 용량-반응 데이터는 찾지 못했습니다.

연구 결과

운동 수행 능력과 체지방 감소

DMHA가 운동 수행 능력, 집중력 또는 체지방 감소를 개선한다는 것을 보여주는 대조 인체 연구는 찾지 못했습니다. 2026년 11월에 ClinicalTrials.gov에서 검색했을 때 등록된 시험은 없었습니다. 2018년 Catalani 리뷰도 무작위 배정 시험을 보고하지 않았으며, 이 리뷰가 찾은 사용 및 효과에 관한 정보 대부분은 보디빌딩 웹사이트와 포럼에서 나온 것이었습니다.

동물 및 실험실 데이터

오래된 연구들은 마취된 개에서 승압 작용과 심박수 및 수축 진폭의 증가, 그리고 국소 마취 효과를 기술합니다(Carrão-Dantas et al. 2026, Fellows 1947을 요약).

2026년 연구는 제브라피시 유생을 2시간 동안 옥토드린에 노출했습니다. 심박수는 5 µM에서 증가했고, 150 µM 이상에서는 점진적으로 감소했으며, 더 높은 농도에서는 심장 내 방 사이의 전도가 교란되었습니다. 450 µM에서는 심장 활동을 검출할 수 없었습니다. 자발적 움직임은 훨씬 낮은 농도에서 감소했습니다. 저자들은 이를 초기 유해성 특성 규명이라고 부르며, 이것이 사람에게서의 용량이나 위험을 확립하는 것은 아닙니다.

제품에 실제로 들어 있는 것

보충제 분석

연구	시험한 제품	옥토드린 검출 결과
Cohen et al. 2018	Aconitum kusnezoffii, DMHA 또는 2-amino-isoheptane 등의 라벨이 붙은 미국 브랜드 6개	제공량당 72 ± 7.5 mg; Catalani 리뷰에 따르면 여섯 개 중 하나에서 검출되었고, 나머지에는 1,3-DMAA, 1,4-DMAA, 1,3-DMBA 같은 다른 각성제가 들어 있었음
Wang et al. 2018	라벨 또는 웹사이트에 1,5-DMHA를 표기한 미국 제품 13개	4개에서만 검출; 최고 제공량당 112 mg
Cohen et al. 2021	각성제 데테레놀(deterenol)을 함유한 것으로 표시된 미국 브랜드 17개	검출된 제품에서 제공량당 18–73 mg; 한 제품에 최대 4가지 각성제
Cohen et al. 2022	FDA 경고 서한 이후에도 계속 판매된 제품 9개	한 제품에서 스쿱당 145.5 mg, 다른 제품에서 캡슐당 78.3 mg (라벨의 최대 4캡슐 기준 313.2 mg)
Crawford et al., Nutrients 2024	미국 군 기지 12곳 또는 그 인근에서 구한 체중 감량 제품 44개	기지에서 한 마일 이내 매장의 제품 3개에서 DMHA가 표기되고 검출됨; 기지 내 매장 제품에서는 없음; 함량은 보고되지 않음

비교하자면, 이 논문들이 인용하는 가장 높은 의약품 용량은 33 mg입니다. 그래서 저자들은 72 mg을 최고 의약품 용량의 두 배 넘는 양으로, 112 mg을 세 배 넘는 양으로 설명했습니다.

종합하면 이 연구들은 양쪽 방향의 오류를 보여줍니다. DMHA를 함유한다고 표시된 일부 제품에는 DMHA가 들어 있지 않았고, 다른 제품에는 라벨로는 예상할 수 없는 각성제가 들어 있었습니다. 2019년 DMHA 경고 서한에 이름이 오른 한 제품은 2022년에 구입했을 때 옥토드린은 없었지만 미승인 약물인 옴베라세탐(omberacetam)이 들어 있었습니다(Cohen et al. 2022).

“천연” 및 호두 주장

DMHA는 호두나 다른 식물에서 유래합니까? 시험된 제품에서는 합성 DMHA라는 근거가 있으며, 호두에서 옥토드린을 확인한 분석은 찾지 못했습니다.

식물에 대한 직접 시험. Wang 등은 제품에서 원료로 제시된 식물인 Aconitum 또는 Kigelia 시료 15개를 분석했으며, 검출 한계 25 ng/mL에서 1,5-DMHA를 발견하지 못했습니다. 제품 속 옥토드린은 거의 라세미체(거울상 형태가 같은 비율로 섞인 혼합물, 비율 0.9–1.0)에 가까웠고 합성 부산물 두 가지가 존재했습니다. 저자들은 이 성분이 합성품이라고 결론지었습니다(Wang et al. 2018). 이 연구는 호두를 시험하지 않았습니다.
호두. Catalani 리뷰는 “천연” 형태가 Juglans regia(호두나무 껍질)와 다른 두 가지 식물에 존재한다고 말합니다. 그러나 제목으로 판단하면 그 문장에 붙은 참고문헌 중 호두를 다룬 것은 없습니다. 2026년 11월에 PubMed와 Europe PMC에서 검색했을 때 호두의 옥토드린을 측정한 연구는 발견되지 않았습니다.
기타 식물 보고. 몇몇 논문은 물냉이 잎 같은 다른 식물에서 기체 크로마토그래피-질량분석법으로 확인된 화합물 목록에 옥토드린을 포함시킵니다(Shaheen & Ahmad, J Sep Sci 2020). 이런 발견은 설령 확인되더라도 보충제에 든 양이 식물에서 유래했다는 것을 보여주지는 않습니다.
규제 당국. 뉴질랜드 규제 당국은 Kigelia 표기 제품에 명시된 식물에서 옥토드린이 발견된다는 명확한 근거가 없다고 밝혔습니다(Medsafe 2019). FDA의 페이지는 식물 유래로 표기된 원료에 대해 예외를 두지 않습니다.

부작용 및 위험성

알려진 것과 알려지지 않은 것

보충제로서의 DMHA에 대한 대조 안전성 데이터는 없습니다. 이용 가능한 인체 근거는 질이 낮으며 안전한 용량을 확립하지 못합니다.

증례 보고

보고	환자	노출	결과
Dai et al., CJC Open 2020	흉통과 두근거림이 있는 59세 여성	수입 체중 관리 보충제; 라벨에 캡슐당 카페인 60 mg과 dimethylhexylamine(함량 미기재)이 표기됨; 라벨 한도인 2캡슐보다 많은 3캡슐을 복용	역(逆) 타코츠보 심근병증(스트레스 유형의 심장 근육 약화); 혈압 155/109 mm Hg; 트로포닌 T 최대 0.898 ng/mL; 관상동맥 정상; 2개월째 심장 검사 정상
Katuna et al., J Med Toxicol 2023 (학회 초록 170)	흉통과 숨가쁨이 있는 26세 여성	체중 감량 보충제 알약 두 개; 분석에서 옥토드린과 요힘빈이 검출되었으나 둘 다 라벨에는 없었음	역 타코츠보 심근병증; 박출률 20%; 메토프롤롤과 푸로세미드로 입원 2일 만에 회복

이 사례들은 중요한 신호이지만, 어느 쪽도 DMHA만을 분리하지는 못합니다. 첫 번째 제품에는 카페인도 들어 있었고, 보고는 화학 분석 없이 제품 라벨에 의존합니다. 저자들은 이 보충제를 가능성 높은 원인으로 판단했습니다(나란조 점수 7점). 두 번째 제품에는 요힘빈도 들어 있었고, 저자들은 옥토드린으로 인한 심장 손상이 사람에게서 입증된 적이 없다고 언급했습니다.

회수 조치와 보고된 증상

2023년 4월 TruVision Health는 호르데닌(hordenine) 및/또는 옥토드린을 함유한 보충제를 회수했습니다. 공지에 따르면 일부 소비자가 흉통, 빠른 심박수, 높은 혈압, 두통, 초조감, 메스꺼움, 구토 등의 증상을 보고했습니다(FDA 회수 공지). 이 보고들은 성분별로 구분되지 않았으며 인과관계를 증명하지 않습니다.

온라인 사용자들은 기분 변동, 떨림, 불안, 높은 혈압, 숨가쁨, 빠른 심장 박동, 속쓰림을 호소했습니다(Catalani et al. 2018). 이러한 이야기는 일화적이며 검증되지 않았습니다.

DMAA와의 유사성에 따른 우려

DMAA는 출혈성 뇌졸중과 급사에 기여할 가능성이 있는지에 대해 조사된 바 있습니다(Cohen et al. 2018). 옥토드린의 유사한 구조와 동물에서의 효과는 주의해야 할 이유이지만, 사람에게서도 같은 위험이 있다는 것을 증명하지는 않습니다.

각성제 병용

옥토드린은 카페인, 요힘빈, 하이제나민, DMAA 유사 아민 등 다른 각성제와 함께 발견되거나 표기되어 왔습니다. 한 제품에서 최대 4가지 실험적 각성제를 발견한 연구자들은 이러한 혼합물이 사람에게서 시험된 적이 없다고 썼습니다(Cohen et al. 2021). 현재 승인된 제품 라벨은 찾지 못했으므로 확립된 상호작용 목록이나 금기 사항도 없습니다. 더 잘 연구된 각성제에 대해서는 에페드린과 시네프린을 참고하십시오.

법적 지위 및 스포츠에서의 사용

미국

FDA는 DMHA가 식이 성분의 정의에 해당하지 않고, 승인된 식품첨가물이 아니며, 일반적으로 안전하다고 인정되지 않고, 다른 예외에도 해당하지 않으므로 안전하지 않은 식품첨가물이며 이를 함유한 보충제는 불량(adulterated) 제품이라고 밝힙니다. 2023년 3월 6일 기준인 이 페이지는 이것이 DMHA를 신고되지 않은 신규 식이 성분 또는 안전하지 않은 식품첨가물 중 하나로 보았던 2019년 4월의 FDA 입장을 대체한 것이라고 설명합니다(FDA).

경고 서한. FDA는 DMHA 경고 서한 12건을 올려 두었습니다. 2019년 4월에 9건이 있었고, 2019년 9월, 2019년 10월, 2020년 5월에 각각 한 건씩 더 있었습니다. 이 수치는 같은 12건을 보고하되 DMHA 9건과 페니부트(phenibut) 3건으로 이루어진 FDA의 2019년 4월 업데이트와 혼동될 수 있습니다(FDA 업데이트). 앞선 판단 근거의 예는 Revital U 서한입니다.
법원 소송. Hi-Tech Pharmaceuticals는 자사가 받은 경고 서한에 대해 소송을 제기했습니다. 2020년 6월 연방 지방법원은 경고 서한이 심사 대상이 되는 최종 행정 처분(final agency action)이 아니라는 이유로 사건을 기각했습니다. 법원은 DMHA가 합법적인 성분인지는 판단하지 않았습니다(Hi-Tech v. Hahn, D.D.C. 2020).
서한의 효과. BMPEA, 메틸시네프린 또는 DMHA와 관련해 경고 서한을 받은 제품 31개를 조사한 연구에서 1개(3%)가 회수되었습니다. 아홉 개(29%)는 세 가지 각성제를 통틀어 평균 6년 뒤에도 구할 수 있었고, 그 9개 중 5개에는 FDA 금지 성분이 최소 1가지 들어 있었습니다(Cohen et al. 2022).

2020년 5월 이후에 등재된 DMHA 관련 FDA 경고 서한은 찾지 못했지만, FDA는 이 페이지가 자사 조치의 완전한 목록이 아니라고 밝히고 있습니다.

호주와 뉴질랜드

Medsafe는 2017년 10월 호주가 “DMBA와 DMHA를 포함한 자극 특성을 지닌 기타 지방족 알킬아민”을 Poisons Standard의 Schedule 10에 추가했다고 보고합니다(Medsafe 2019). 뉴질랜드 위원회는 Schedule 10 물질을 금지 물질로 설명했고, 2019년 10월에 DMHA와 두 이성질체를 처방 의약품으로 분류하도록 권고했습니다(위원회 회의록). 2021년 관보 정정은 이들을 등재한 2020년 12월의 분류 공고를 언급합니다(NZ Gazette 2021).

WADA와 도핑 검사

WADA 2026년 금지목록은 “Octodrine (1,5-dimethylhexylamine)“과 헵타미놀을 S6.B 특정 흥분제로 명시하고 있으며, 경기 기간 중 금지됩니다. 이 분류는 구조나 생물학적 효과가 유사한 다른 물질도 포함합니다. 이 목록은 식물 유래로 표기된 원료에 대해 예외를 두지 않습니다.

아주 적은 양도 문제가 될 수 있습니다. 보고된 한 사례에서 한 선수는 소변 헵타미놀 141 및 136 ng/mL(시료 A와 B), 옥토드린 16 ng/mL로 양성 판정을 받았습니다. 한 보충제에서 옥토드린이 16–34 µg/g 검출되었으며, 이는 하루 13 g을 섭취하는 이 선수에게 하루 약 0.2–0.4 mg에 해당합니다. 오염은 인정되었지만, 온라인으로 구입한 보충제를 사용했다는 이유로 9개월의 출전 정지를 받았습니다(Alvarez & Etting 2025). 첫 번째 저자는 이 선수의 전문가 증인으로 활동했다고 밝혔습니다.

핵심 요약

FDA의 관점에서는 합법적인 보충제 성분이 아닙니다. FDA는 DMHA를 안전하지 않은 식품첨가물로, 이를 함유한 보충제를 불량 제품으로 간주하며, 경고 서한 12건을 등재했습니다.
이점에 대한 증거가 없습니다. 운동 수행 능력이나 체지방 감소의 개선을 보여주는 대조 인체 연구는 찾지 못했고, 등록된 임상시험도 없습니다.
안전성은 대체로 알려져 있지 않습니다. 두 건의 증례 보고가 역 타코츠보 심근병증을 기술하지만 둘 다 다른 각성제가 관여했으며, 동물 또는 제브라피시 데이터로는 사람에게 안전한 용량을 정할 수 없습니다.
라벨은 신뢰할 수 없습니다. 분석에서 제공량당 최대 145.5 mg이 발견되어 최고 의약품 용량인 33 mg을 넘었으며, 표기 제품 중 다수에는 전혀 들어 있지 않거나 다른 각성제가 들어 있었습니다.
“천연” 주장은 근거가 부족합니다. 시험한 Aconitum과 Kigelia 시료에는 들어 있지 않았고, 제품의 화학적 특성은 합성을 가리키며, 호두에서 옥토드린을 확인한 분석은 찾지 못했습니다.
스포츠에서 금지됩니다. WADA는 S6.B에 올려 두었으며, 보고된 한 사례에서는 하루 1 mg 미만이 든 오염 제품 때문에 양성 판정과 9개월 출전 정지가 이어졌습니다.

출처

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DMHA (옥토드린)

개요