피릴루타미드(코드명 KX-826)는 피부에 바르는 임상시험용 안드로겐 수용체 길항제입니다. 홍콩 증시에 상장된 중국 바이오테크 기업인 킨토 제약(Kintor Pharmaceutical)이 안드로겐성 탈모(남성형 및 여성형 탈모) 치료용 두피 용액(“팅크제”)과 여드름 치료용 겔로 개발하고 있습니다. 핵심 개념은 경구용 피나스테리드처럼 체내 호르몬 수치를 낮추지 않으면서 모낭이나 피지선에서 DHT와 같은 안드로겐을 차단하는 것입니다.

피릴루타미드는 전 세계 어디에서도 의약품으로 승인되지 않았습니다. 킨토는 2023년 더 낮은 농도로 진행한 초기 3상 임상시험에서 위약 대비 유의성을 입증하지 못한 후, 2026년 3월 중국 남성을 대상으로 한 핵심 3상 임상시험에서 주요 목표를 달성했다고 발표했습니다. 킨토는 2026년 8월 발표에서 2026년 하반기에 중국 내 품목허가를 신청할 계획이라고 밝혔습니다. 거의 모든 유효성 결과는 회사의 증권거래소 공시에서 나온 것입니다. 2026년 10월 기준으로 동료 심사를 거친 학술지에 발표된 피릴루타미드 임상시험은 없으며, ClinicalTrials.gov에 게시된 결과도 없습니다.

이 페이지는 임상시험 등록 정보와 킨토의 자체 거래소 공시 내용을 요약한 것입니다. 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 계열	비스테로이드성 안드로겐 수용체 길항제, 국소 외용제
개발사	Kintor Pharmaceutical (Suzhou Kintor), HKEX: 9939
투여 경로 및 제형	두피 팅크제(탈모); 겔(여드름)
연구된 농도	2상 및 3상 임상시험에서 하루 한 번 또는 두 번 0.25%, 0.5% 및 1.0%
반감기	미발표 (1상에서 측정되었으나 결과 미공개)
주요 기전 주장	피부의 수용체에서 안드로겐과 경쟁함; 회사 측은 활성이 약한 대사산물로 빠르게 분해된다고 설명함
승인 현황	미승인; 2026년 하반기 중국 신약 허가 신청(NDA) 예정 (2026년 8월 회사 발표)
기타 판매	의약품이 아닌 화장품 원료(KOSHINÉ 브랜드)로 2024년부터 판매 중
세계반도핑기구 (WADA)	명시되지 않음; 미승인 약물로서 S0(미승인 물질)에 해당함

개요

피릴루타미드는 테스토스테론과 DHT가 세포에 작용하기 위해 결합하는 단백질인 안드로겐 수용체를 차단합니다. 유전적으로 탈모 성향이 있는 모낭에서는 안드로겐 신호가 시간이 지남에 따라 모낭을 위축시켜 굵은 모발이 가늘고 짧은 모발로 대체됩니다. 킨토는 피릴루타미드가 표적 조직의 안드로겐 수용체에 결합하기 위해 안드로겐과 경쟁하는 방식으로 작용한다고 설명합니다 (Kintor, 2026년 3월).

이는 기존에 탈모 치료에 사용되는 약물들보다 한 단계 뒤에서 작용하는 방식입니다.

피나스테리드와 두타스테리드는 DHT를 생성하는 효소인 5α-환원효소를 차단하여 전신의 DHT 수치를 낮춥니다.
미녹시딜은 호르몬과 무관한 다른 기전을 통해 작용합니다.
피릴루타미드는 호르몬 수치를 그대로 유지하면서 도포된 부위의 수용체를 차단합니다.

실제 임상에서 가장 가까운 유사 약물은 스테로이드성 국소 안드로겐 수용체 억제제인 클라스코테론으로, 여드름 치료제인 윈레비(Winlevi)로 판매되고 있으며 탈모 치료를 위해서는 더 높은 농도의 용액으로 개발되고 있습니다. 킨토의 2026년 3월 공시는 동일한 수용체를 표적으로 하는 코스모 파마슈티컬스(Cosmo Pharmaceuticals)의 국소 약물이 2025년 12월 긍정적인 3상 결과를 보고했다고 언급하고 있습니다. 또한 피릴루타미드는 개념적으로 미승인 연구용 화학물질인 RU-58841과 관련이 있으며, 더 넓게는 전신에서 동일한 수용체에 작용하는 비칼루타미드와 같은 경구용 항안드로겐제와도 관련이 있습니다.

킨토는 동료 심사 학술지에 KX-826의 화학 구조를 발표하지 않았습니다. 화장품 성분명(INCI)은 “Methylpyridinyl Fluoromethoxybenzonitrile Dimethyloxothiooxoimidazolidine”입니다 (Kintor, 2024년 6월). 킨토의 공시에 따르면 핵심 특허는 2030년 9월 8일까지 유효합니다 (Kintor 중간 실적, 2026년 8월).

체내 동태

발표된 내용은 매우 적습니다. 안드로겐성 탈모가 있는 미국 남성을 대상으로 약동학 평가지표(최고 혈중 농도, 노출량 및 반감기)를 포함한 두 건의 1상 임상시험이 등록되었으나, 그 결과는 게시되거나 출판되지 않았습니다.

임상시험	설계	두피 투여 용량	n
NCT04984707	단회 용량 증량 대 위약	3, 12, 48 및 96 mg 단회	40
NCT04502901	반복 용량 증량 대 위약, 14일	매일 2.5, 5, 10 및 20 mg	40

킨토는 2020년 8월 반복 투여 연구의 완료를 발표하며 데이터를 공개할 예정이라고 밝혔습니다 (Kintor, 2020년 8월). 그러나 이후 공시에서 구체적인 수치는 공개되지 않았습니다.

킨토는 이 약물의 효과가 “낮은 경피 흡수로 인해 국소 피부에 제한”되며 활성이 낮은 화합물로 빠르게 대사된다고 밝히고 있습니다 (Kintor, 2026년 3월). 이는 회사의 주장입니다. 이를 검증할 수 있는 인체 내 혈중 농도, 반감기 또는 호르몬 측정치는 공개되지 않았습니다.

규제 현황

중국: 1.0% 팅크제의 핵심 2/3상 임상시험이 2026년 상반기에 완료되었습니다. 킨토는 2026년 8월 중간 실적 발표에서 2026년 하반기에 중국 규제 당국에 신약 허가 신청(NDA)을 제출할 계획이며, 2027년 하반기에 승인 결정을 기대한다고 밝혔습니다 (Kintor 중간 실적, 2026년 8월).
미국 및 유럽연합(EU): 승인이나 허가 신청 내역이 없습니다. 2023년 미국 2상 임상시험 이후 킨토는 미국 또는 글로벌 3상을 시작할 의향이 있다고 밝혔습니다 (Kintor, 2023년 5월). 현재 ClinicalTrials.gov에 등록된 미국 3상 임상시험은 없습니다.
화장품: 2024년 KX-826이 INCI 명칭을 획득한 후, 킨토는 탈모 방지 두피 용액을 시작으로 KX-826을 주성분으로 하는 화장품을 판매하기 시작했습니다 (Kintor, 2024년 7월). 이 제품들은 KOSHINÉ 브랜드로 판매되며, 킨토는 2026년 상반기에 화장품 및 원료 매출로 52.0백만 위안(RMB)을 보고했습니다 (Kintor 중간 실적, 2026년 8월). 이 제품들은 의약품으로 심사받거나 승인되지 않았습니다. 킨토의 발표에는 해당 제품들에 KX-826이 얼마나 함유되어 있는지, 또는 임상시험용 제형과 어떻게 비교되는지 언급되어 있지 않습니다.

연구 결과

킨토는 탈모에 대해 최소 여덟 건, 여드름에 대해 한 건의 임상시험을 진행했습니다. 아래 표는 결과가 보고된 시험들을 정리한 것입니다. 별도의 표기가 없는 한, 여기에 제시된 모든 결과는 홍콩 증권거래소 공시를 통해 회사가 자체 보고한 것입니다. 동료 심사를 거친 결과는 없으며, 임상시험 등록 시스템에 게시된 결과도 없습니다.

탈모 임상시험 한눈에 보기

임상시험	대상 집단	시험군	보고된 24주 결과 (TAHC)
중국 2상 (NCT05940506)	남성 120명	0.25% BID, 0.5% QD, 0.5% BID, 위약	“일차 평가지표 달성”; 구체적 수치 미공개
중국 2상, 여성 (NCT06409650)	여성 160명	0.25% 및 0.5%, QD 및 BID, 위약	0.5% QD: 위약 대비 +11.39 모발/cm² (P = 0.0087)
미국 2상 (NCT05218642)	남성 123명	세 가지 활성 용량, 위약	0.5% BID: 기저치 대비 ≈ +10 모발/cm²; 위약 대비 차이는 유의하다고 명시되지 않음
중국 3상 (NCT06126965)	남성 740명	0.5% BID, 위약	위약 대비 유의하지 않음
중국 2/3상, 2상 단계 (NCT06622824)	남성 90명	0.5% BID, 1.0% BID, 기제(vehicle)	위약 대비 +13.66 (0.5%) 및 +13.14 (1.0%) 모발/cm²
중국 2/3상, 3상 단계 (동일 임상시험)	남성 666명	0.5% BID, 1.0% BID, 기제(vehicle)	위약 대비 +9.78 (0.5%) 및 +10.65 (1.0%) 모발/cm² (모두 P 0.0001 미만)

TAHC(표적 부위 모발 수)는 표시된 두피 구역에서 측정한 비연모(가느다란 “솜털”보다 굵은 모발)의 수를 cm²당으로 보고한 값입니다. 이는 탈모 임상시험의 표준 일차 평가지표입니다. QD는 하루 한 번, BID는 하루 두 번을 의미합니다.

남성: 초기 2상 임상시험

첫 번째 유효성 임상시험에서는 중국 남성 120명을 세 가지 용량 또는 위약군에 무작위 배정하여 24주간 투여했습니다. 킨토는 2021년 9월 일차 평가지표(위약 대비 TAHC 변화량)를 달성했다고 발표하고 3상 용량으로 5 mg(0.5%)을 선택했습니다. 대부분의 이상반응은 경미했으며 중대한 이상반응은 발생하지 않았습니다. 킨토는 최종 연구 보고서가 완성되면 상세 데이터를 공개하겠다고 약속했으나, 2021년 9월 발표에는 모발 수치가 포함되지 않았습니다 (Kintor, 2021년 9월).

미국 2상 임상시험에는 노우드-해밀턴(Norwood-Hamilton) 분류 III 정수리(vertex) 단계에서 V 단계의 탈모가 있는 남성 123명이 등록되어 활성 용량군에 93명, 위약군에 30명이 배정되었습니다 (Kintor, 2023년 5월). 킨토는 다음과 같이 보고했습니다.

0.5% BID 군은 24주 시점에 기저치 대비 약 10 모발/cm² 증가를 보였습니다 (기저치 대비 P = 0.0088).
위약 대비 차이값이나 P 값 없이 “위약 대비 TAHC 개선” 및 용량-반응 경향성을 보고했습니다.
이상반응은 주로 국소 두피 민감성 등 대부분 경미한 수준이었으며 발생률은 위약과 유사했고, 이상반응으로 인한 중도 탈락자는 없었습니다.

등록된 일차 평가지표는 TAHC 변화량이었으며, 위약 대조 임상시험에서 중요한 비교는 위약과의 격차입니다. 해당 발표에서는 이 격차가 통계적으로 유의했다고 명시하지 않았습니다. 시험군 설명에도 차이가 있는데, 임상시험 등록 정보에는 2.5 mg 하루 두 번으로 기재된 반면 회사 발표에는 0.25% 하루 한 번으로 기재되어 있습니다.

남성: 목표에 도달하지 못한 3상 임상시험

첫 번째 중국 3상 임상시험에서는 남성 740명을 0.5% 하루 두 번 투여군 또는 위약군에 무작위 배정하여 24주간 진행했습니다. 2023년 11월 킨토는 약물 투여군에서 자체 기저치 대비 모발이 증가했다고 보고했습니다 (P 0.0001 미만). 그러나 위약과 비교했을 때 TAHC는 모든 방문 시점에서 더 우수했지만 통계적으로 유의하지 않았으며, 킨토는 이를 “유효성 경향”이라고 표현했습니다 (Kintor, 2023년 11월). 중대한 이상반응은 보고되지 않았습니다. 이는 입증에 실패한 주요 유효성 결과입니다. 위약군에서도 모발 수가 증가하기 때문에 기저치 대비 증가만으로는 큰 의미를 두기 어렵습니다. 실제로 후속 1.0% 임상시험에서 위약군은 4.68–8.73 모발/cm² 증가를 보였습니다.

남성: 1.0% 2/3상 임상시험

이후 킨토는 18–49세 중국 남성을 대상으로 “끊김 없는(seamless)” 적응적 설계를 적용한 새로운 2/3상 임상시험을 진행했습니다. 용량 확인을 위해 2상 단계를 거친 뒤, 시험군이나 표본 크기의 변경 없이 3상 단계로 이어졌습니다 (NCT06622824; Kintor, 2025년 7월). 임상시험 등록 항목은 업데이트되지 않아 여전히 “모집 전(not yet recruiting)“으로 표시되어 있습니다.

단계	n	시험군	기저치 대비 TAHC 변화량	위약 대비 차이	P
2상 단계	90	0.5% BID	+22.39 모발/cm²	+13.66	0.002
2상 단계	90	1.0% BID	+21.87 모발/cm²	+13.14	0.004
2상 단계	90	위약	+8.73 모발/cm²	—	—
3상 단계	666	1.0% BID	+15.33 모발/cm²	+10.65	0.0001 미만
3상 단계	666	0.5% BID	+14.46 모발/cm²	+9.78	0.0001 미만
3상 단계	666	위약	+4.68 모발/cm²	—	—

3상 단계는 26개 기관에서 24주간 진행되었으며, 이후 14일간의 안전성 추적 관찰이 이어졌습니다 (Kintor, 2026년 3월). 킨토는 약물 관련 중대한 이상반응이 없었고 군 간 이상반응 발생률에 임상적으로 유의한 차이가 없었다고 보고했으나 구체적인 발생률은 제시하지 않았습니다. 이 결과는 2026년 5월 세계모발연구학회(World Congress for Hair Research)에서 발표되었습니다 (Kintor, 2026년 6월).

두 농도는 거의 동일한 결과를 보였습니다 (위약 대비 10.65 대 9.78 모발/cm²). 이 임상시험에서는 2023년 3상에서 실패했던 0.5% 용량이 위약보다 우수한 결과를 나타냈습니다. 공시 자료는 그 이유를 설명하지 않습니다. 가능한 원인으로는 대상 집단, 위약 반응 또는 임상시험 자체의 차이 등이 있으나 전체 데이터가 공개되지 않은 상태에서는 판단할 수 없습니다.

여성

중국 2상 임상시험에는 사빈(Savin) 척도 D3–D6 단계의 탈모가 있는 여성 160명이 등록되었습니다 (네 가지 활성 요법 중 하나에 119명, 위약에 41명 배정). 24주 시점에 0.5% 하루 한 번 투여군은 위약보다 11.39 모발/cm² 더 증가했으며 (P = 0.0087), 킨토는 12주 차부터 효과가 나타났다고 보고했습니다 (Kintor, 2022년 12월). 나머지 세 시험군의 결과는 제시되지 않았습니다. 킨토는 대부분의 이상반응이 경미했고 위약과 유사했다고 밝혔습니다. 여성을 대상으로 등록된 3상 임상시험은 없습니다.

장기 및 병용 데이터

52주 안전성 연구. 중국 16개 기관에서 진행된 이 공개(open-label) 연구에서는 0.5%를 하루 두 번 사용했습니다. 킨토는 전반적인 이상반응 발생률이 낮았고 사망 사례가 없었으며 “약물 관련 성기능 장애 이상반응이 없었다”고 보고했습니다 (Kintor, 2025년 3월). 52주 시점에 표적 집단의 46%에서 최소 10 모발/cm² 이상, 20%에서 최소 20 모발/cm² 이상 증가했습니다. 등록 인원수와 이상반응 발생률은 공개되지 않았으며, 대조군이 없기 때문에 모발 수 변화를 위약 유형의 효과와 구분할 수 없습니다.
미녹시딜 병용. 중국의 두 병원에서 진행된 공개 연구에서 남성 75명을 하루 두 번 5% 미녹시딜 단독 투여군 또는 하루 두 번 0.5% 피릴루타미드 병용 투여군에 무작위 배정했습니다. 24주 시점에 병용군은 30.54 모발/cm² 증가하여 미녹시딜 단독군보다 10.29 모발/cm² 더 많이 증가했습니다 (P = 0.0075) (Kintor, 2025년 5월). 이 연구는 소규모였으며 눈가림(맹검)이 적용되지 않았습니다. 킨토는 1b/3상 병용 임상시험을 계획하고 있습니다.

여드름

중국 2상 임상시험에서는 경증에서 중등도의 여드름이 있는 남녀 160명을 0.25% 또는 0.5% 겔(하루 한 번 또는 두 번) 투여군이나 위약군에 무작위 배정하여 12주간 진행했습니다 (Kintor 중간 실적, 2026년 8월). 계획된 일차 평가지표는 12주 차의 연구자 전반적 평가(IGA) 척도상 치료 성공이었습니다 (Kintor, 2022년 1월). 킨토의 요약 발표에는 일차 평가지표가 달성되었다는 언급이 없으며, 다음과 같이 보고하고 있습니다.

구체적인 수치나 P 값 없이, 치료 성공에 도달한 모든 환자가 약물 투여군에 속해 있었다고 보고했습니다.
기저 시점에 비염증성 병변이 최소 30개 이상인 환자들로 구성된 사후(post hoc) 하위군(데이터 수집 후 선택된 분석)에서만 위약 대비 병변 수가 유의하게 개선되었습니다.

킨토는 이러한 결과가 향후 연구의 “기초를 마련할 것”이라고 밝혔습니다. 이후 피릴루타미드를 이용한 추가 여드름 임상시험은 발표되지 않았습니다. 킨토의 후속 여드름 연구는 다른 화합물인 GT20029에 집중되어 있습니다.

동물 데이터

2026년 한 연구에서 중국약학대학(China Pharmaceutical University)과 심시어 제약(Simcere Pharmaceutical) 연구진은 마우스 모발 성장 모델에서 0.5% 피릴루타미드를 활성 대조약으로 사용했으며, 자체 선도 화합물이 더 빠른 발현 시기(14일 대 21일)로 피릴루타미드와 대등한 효과를 보였다고 보고했습니다 (Zhang et al., J Med Chem 2026). 이는 동물 데이터이며 인체에서의 효과에 대해서는 아무것도 입증하지 않습니다.

독립적 평가

평가할 수 있는 동료 심사 임상시험 보고서가 없기 때문에, 출판된 문헌 고찰들은 피릴루타미드를 간략하게만 언급합니다. 2023년 한 고찰에서는 남성형 탈모에 대해 연구 중인 국소 안드로겐 수용체 길항제로 이를 열거했습니다 (Saceda-Corralo et al., Am J Clin Dermatol 2023). 2026년 고찰에서는 3상 기록을 “혼재된(mixed)” 결과로 요약하며 새로운 탈모 치료제에 대한 엄격하고 표준화된 임상시험을 촉구했습니다 (Burshtein et al., Front Pharmacol 2026).

부작용 및 위험성

임상시험에서 보고된 내용

킨토의 발표들은 모든 임상시험에서 동일한 양상을 설명합니다. 즉, 위약과 유사한 비율로 나타나는 대부분 경미한 국소 두피 반응, 사망 사례 없음, 약물과 관련된 중대한 이상반응 없음입니다. 킨토는 어떤 임상시험에 대해서도 이상반응 백분율, 실험실 검사 데이터 또는 호르몬 측정치를 공개하지 않았습니다. 따라서 안전성 기록을 독립적으로 판단할 수 없습니다.

킨토의 KX-826 제품 페이지는 가려움증, 접촉성 피부염 및 경미한 피부 자극을 가능한 반응으로 나열하고 있으며, 용액이 눈에 들어가면 화끈거림과 자극을 유발할 수 있다고 경고합니다 (Kintor KX-826 페이지).

전신 항안드로겐 효과

비칼루타미드와 같이 경구로 복용하는 안드로겐 수용체 차단제는 전신에 작용하며 호르몬 관련 부작용을 유발합니다. 국소 제품이 전신 부작용을 유발하는지 여부는 혈액에 얼마나 도달하는지에 달려 있는데, 해당 데이터는 공개되어 있지 않습니다. 킨토는 52주 연구나 1.0% 임상시험의 2상 단계에서 약물 관련 성기능 부작용이 없었다고 보고했습니다. 그러나 발표된 발생률이나 혈중 농도가 없으므로 이러한 보고를 확인할 수 없습니다.

연구되지 않은 대상

임상시험에는 성인(18세 이상)만 등록되었으며, 1.0% 임상시험은 연령 상한을 49세로 제한했습니다. 임신, 수유 또는 청소년에 대한 데이터는 없습니다. 킨토의 자체 제품 페이지는 어린이, 임산부 및 수유부, 65세 이상 고령자에게 사용 전 의사와 상담할 것을 권고하고 있습니다. 미녹시딜 병용 연구를 제외하면 다른 두피 제품과의 상호작용은 연구되지 않았습니다.

화장품

KX-826이 함유된 화장품이 온라인에서 판매되고 있습니다. 이들은 승인된 의약품이 아니며, 농도와 제형이 임상시험에 사용된 팅크제와 다를 수 있습니다. 킨토의 공식 유통 채널 외부에서 판매되는 모든 “피릴루타미드”는 성분, 농도 또는 순도가 검증되지 않은 제품입니다.

법적 지위 및 스포츠

피릴루타미드는 미국에서 통제물질이 아닙니다. 스케줄 III (Schedule III) 단백동화 스테로이드 목록(21 CFR 1308.13)에 등재되어 있지 않으며, 단백동화제가 아니라 항안드로겐제입니다. 세계반도핑기구(WADA)의 2026년 금지목록에도 이름이 명시되어 있지 않습니다. 그러나 S0 항목은 임상 개발 중인 약물을 포함하여 금지목록의 다른 곳에 해당하지 않으면서 “인체 치료 용도로 어떠한 정부 보건 규제 당국의 현행 승인도 받지 않은” 모든 물질을 상시 금지하고 있습니다 (WADA 2026 금지목록). 규정 문구상 피릴루타미드는 어딘가에서 승인될 때까지 이 항목의 적용을 받습니다.

핵심 요약

임상시험 단계의 물질임. 피릴루타미드는 어디에서도 의약품 승인을 받지 못한 국소 안드로겐 수용체 차단제입니다. 킨토는 2026년 하반기에 중국에서 허가를 신청할 계획입니다.
결과는 회사 자체 보고에 의존함. 모든 유효성 수치는 킨토의 거래소 공시에서 나온 것입니다. 동료 심사를 거친 임상시험은 없으며 등록 시스템에 게시된 결과도 없습니다.
혼재된 3상 기록. 0.5% 3상 임상시험은 2023년 위약 대비 목표 달성에 실패했습니다. 새로운 임상시험의 2026년 3상 단계에서는 0.5%와 1.0% 농도 모두 위약보다 약 10 모발/cm² 더 증가한 것으로 보고되었습니다.
여드름에 대한 근거는 부족함. 여드름 2상 임상시험에서는 사후(post hoc) 하위군에서만 이점이 보고되었습니다.
안전성 데이터가 빈약함. 킨토는 경미한 국소 반응과 약물 관련 성기능 부작용 없음을 보고했으나, 구체적인 발생률, 혈중 농도 또는 호르몬 데이터는 공개하지 않았습니다.
화장품은 의약품이 아님. KX-826은 이미 화장품으로 판매되고 있으나, 이는 의약품으로 심사받지 않았으며 함량도 공개되어 있지 않습니다.

출처

Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: completion of phase Ib clinical trials of pyrilutamide (KX-826) in the United States. HKEX, August 4, 2020. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: phase II clinical trial of pyrilutamide (“KX-826”)’s treatment of AGA in China reached primary endpoint. HKEX, September 8, 2021. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: dosing of first patient for acne vulgaris phase II clinical trial of KX-826 in China. HKEX, January 24, 2022. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: phase II clinical trial of KX-826 for treatment of female AGA in China met primary endpoint. HKEX, December 1, 2022. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: successful completion of phase II clinical trial of KX-826 for treatment of AGA in the United States. HKEX, May 11, 2023. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Inside information: results of KX-826 phase III clinical trial for treatment of male AGA in China. HKEX, November 27, 2023. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: KX-826 received the INCI designation. HKEX, June 4, 2024. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: cosmetics with KX-826 as the main ingredient launch to market. HKEX, July 10, 2024. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: long-term safety phase III clinical trial of KX-826 for the treatment of AGA reached primary endpoint. HKEX, March 20, 2025. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: superior efficacy of clinical observational study in KX-826 in combination with minoxidil for the treatment of male adults with AGA in China over minoxidil monotherapy. HKEX, May 2, 2025. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: phase II stage of pivotal clinical trial of KX-826 tincture 1.0% for the treatment of male adult AGA in China reached primary endpoint. HKEX, July 24, 2025. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. Voluntary announcement: phase III stage of pivotal clinical trial of KX-826 tincture 1.0% for the treatment of male adult AGA in China reached primary endpoint. HKEX, March 18, 2026. HKEX.
Kintor Pharmaceutical. KX-826 phase III clinical trial and combination therapy study data for AGA presented at the 2026 World Congress for Hair Research (WCHR 2026). Company news, June 1, 2026. Kintor.
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Suzhou Kintor Pharmaceutical. KX-826 trial registrations: phase 1 single ascending dose, NCT04984707; phase 1 multiple ascending dose, NCT04502901; China phase 2 (men), NCT05940506; US phase 2 (men), NCT05218642; China phase 3 (men), NCT06126965; China phase 2 (women), NCT06409650; China phase 2/3 (men, 1.0%), NCT06622824. ClinicalTrials.gov.
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피릴루타미드 (KX-826)

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