Parabolan은 합성 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (AAS)인 트렌볼론의 장기 지속형 주사제 형태인 트렌볼론 헥사하이드로벤질카보네이트의 브랜드명이었습니다. 다른 트렌볼론 형태와 달리 이 제품은 인체용 전문의약품으로 판매되었습니다. 프랑스 제약사 Negma는 고령자의 근육 소모, 대수술 후 회복, 광범위한 화상 및 욕창 치료 목적으로 1971년부터 1997년 시장에서 철수될 때까지 이를 판매했습니다(BIAM record).

가장 중요한 사실은 Negma의 Parabolan은 1997년에 단종되었으며, 이 에스테르가 체내에서 어떻게 작용하는지에 관한 연구는 한 번도 발표된 적이 없다는 점입니다. 미국에서는 승인된 적이 없습니다. 그 외에 트렌볼론은 육우용 아세테이트 임플란트 형태로만 승인되어 있습니다(트렌볼론 아세테이트 참조). 현재 규제 당국의 허가를 받은 의약품 버전은 확인되지 않았으며, 오늘날 “Parabolan”이라는 이름으로 판매되는 제품들은 대개 규제된 의약품 공급망 외부에서 유통되는 것입니다.

이 페이지는 과거 프랑스 제품 기록, 화학 데이터베이스, 규제 기관 및 제한된 인체 데이터가 보고하는 내용을 요약합니다. 이는 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 계열	합성 아나볼릭 안드로겐 스테로이드; 19-노르(에스트란) 스테로이드인 트렌볼론의 카보네이트 에스테르
브랜드 및 제조사	Parabolan (초기 명칭 Hexabolan; 코드 R 2580), 프랑스 Negma 연구소
시판 이력 (프랑스)	1971년 1월 18일 승인 공고; 1971년 4월 6일 출시; 1997년 11월 6일 단종
투여 경로 및 제형	심부 근육 주사; 땅콩기름에 용해된 1.5 mL 유리 앰플
함량	앰플당 트렌볼론 헥사하이드로벤질카보네이트 76 mg, 트렌볼론 50 mg에 해당
과거 허가 용량	첫 달에는 15일마다 한 앰플, 이후 3개월 동안은 한 달에 한 앰플씩 투여
화학식 및 분자량	C₂₆H₃₄O₄, 410.5 g/mol; 중량 기준 ≈66%가 트렌볼론
반감기	측정된 바 없음: 인체 또는 동물에서 이 에스테르에 대해 발표된 약동학 연구 없음
미국 내 지위	FDA (미국 식품의약국) 승인 이력 없음; 트렌볼론 및 그 에스테르는 스케줄 III (Schedule III) 단백동화 스테로이드임
세계반도핑기구 (WADA) 현황	상시 금지 (S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드)

개요

트렌볼론의 화학명은 17β-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one입니다. 난드롤론과 마찬가지로 테스토스테론의 탄소-19 메틸기가 없으며, 고리 구조 내에 세 개의 이중 결합을 가지고 있습니다. Parabolan에서는 17β 위치에 사이클로헥실메틸 카보네이트기가 부착되어 있습니다(PubChem CID 20055297). “헥사하이드로벤질”은 사이클로헥실메틸의 옛 명칭이므로, 동일한 화합물이 트렌볼론 사이클로헥실메틸카보네이트로도 등재되어 있습니다.

엄밀히 말하면 이는 아세테이트나 에난테이트 같은 일반적인 카르복실산 에스테르가 아니라 카보네이트(탄산 에스테르)입니다. 다른 에스테르와 마찬가지로 부착된 작용기는 호르몬 자체의 역할은 하지 않습니다. 이는 분자의 지용성을 높여 오일 데포(depot) 내에 더 오래 머물게 합니다. 활성 호르몬인 유리 17β-트렌볼론을 방출하려면 체내에서 이 작용기를 제거해야 합니다.

아래 표는 PubChem에서 계산된 지용성 점수(XLogP3; 높을수록 지용성이 큼)를 사용하여 본 라이브러리에 수록된 트렌볼론 형태들을 비교한 것입니다:

형태	화학식	분자량	중량 기준 트렌볼론 비율	XLogP3
트렌볼론 (유리 호르몬)	C₁₈H₂₂O₂	270.4 g/mol	100%	1.9
트렌볼론 아세테이트	C₂₀H₂₄O₃	312.4 g/mol	≈87%	2.5
트렌볼론 에난테이트	C₂₅H₃₄O₃	382.5 g/mol	≈71%	4.9
트렌볼론 헥사하이드로벤질카보네이트	C₂₆H₃₄O₄	410.5 g/mol	≈66%	5.2

출처: PubChem CID 25015, CID 66359, CID 20112041 및 CID 20055297. 중량 비율은 에스테르 76 mg이 트렌볼론 50 mg에 해당한다고 명시한 프랑스 제품 기록과 일치합니다.

수용체에 대한 작용 방식

일단 방출되면 어떤 에스테르를 주사했든 호르몬 자체는 동일합니다. 실험실 결합 연구에서 17β-트렌볼론은 디하이드로테스토스테론(DHT)과 유사한 친화도로 재조합 인간 안드로겐 수용체에 결합했습니다. 또한 소의 프로게스테론 수용체에는 프로게스테론 자체보다 약간 더 강하게 결합했으며, 주요 대사체들의 안드로겐 수용체 친화도는 모체 호르몬의 5% 미만이었습니다(Bauer et al., APMIS 2000). 한 리뷰 논문은 그 안드로겐 수용체 친화도를 테스토스테론의 약 세 배로 기술하고 있습니다(Yarrow et al., Steroids 2010).

테스토스테론과 달리 트렌볼론은 5α-환원효소에 의해 더 강력한 안드로겐으로 전환되거나 아로마타제에 의해 에스트라디올로 전환되지 않으며, 대신 더 약한 안드로겐으로 대사됩니다. 수용체 약리학에 대한 더 자세한 내용은 트렌볼론 아세테이트 페이지에서 다룹니다.

약동학

사람이나 동물에서 트렌볼론 헥사하이드로벤질카보네이트에 대해 발표된 약동학 연구는 없습니다. 따라서 주사 후 흡수 속도, 최고 농도 도달 시간 및 반감기는 알려져 있지 않습니다. 반감기가 약 이 주라는 등 온라인에서 인용되는 수치들은 어떠한 실제 측정 연구에서도 출처를 확인할 수 없었습니다.

유일한 간접적 단서는 주사 간격을 처음에는 15일, 이후에는 한 달 간격으로 두었던 과거 프랑스의 투여 일정입니다(BIAM record). 이는 해당 제품이 장기 지속형 데포 제제로 설계되었음을 보여주지만, 반감기를 확립해 주지는 않습니다.

일단 방출된 유리 호르몬에 대해 알려진 내용은 다음과 같습니다:

연구 조건	주요 결과
소, 정맥 내 트렌볼론 아세테이트 투여	에스테르는 몇 분 이내에 분해됨; 유리 트렌볼론은 1.5시간의 반감기로 혈액에서 소실됨
인간 혈장, 시험관 내(in vitro)	트렌볼론은 주로 알부민과 결합함; 약 4%가 유리 형태임
총 혈액 청소율	17β-트렌볼론은 테스토스테론보다 약 두 배 빠르게 제거됨
사람 한 명, 방사성 표지된 17β-트렌볼론 경구 투여, 0.04 mg/kg	투여량의 54%가 26시간까지, 63%가 72시간까지 소변으로 배설됨

소, 시험관 내 및 청소율 데이터는 FAO/WHO 합동 식품첨가물 전문가위원회(JECFA) 리뷰에서 나온 것입니다(WHO Food Additives Series 23, 1988). 단일 인체 피험자는 주로 17α-트렌볼론, 17β-트렌볼론 및 트렌디온의 글루쿠로니드 포합체를 배설했습니다(Spranger & Metzler, J Chromatogr 1991).

과거의 의학적 용도

프랑스 제품 기록에는 다음과 같은 적응증이 열거되어 있습니다(BIAM record):

고령자의 악액질(중증 소모증) 및 영양실조;
대수술 후 회복;
광범위한 화상 및 욕창;
고령자 또는 다른 약물로 인해 발생한 일부 형태의 골다공증에 제안됨.

항목	과거 프랑스 허가사항
통상 용량	첫 달에는 15일마다 한 앰플(76 mg) 투여(총 3회 주사), 이후 3개월 동안은 한 달에 한 앰플씩 투여(총 3회 주사)
투여 방법	심부 근육 주사
조제 및 판매	약국 판매, 전문의약품 (목록 II)
첨가제	벤질알코올, 에탄올, 중화 땅콩기름
단종일	1997년 11월 6일

기록에는 제품이 철수된 이유가 명시되어 있지 않습니다. 이러한 용도 중 어느 것에 대해서도 발표된 Parabolan의 무작위 배정 임상시험이나 그 효과를 보여주는 데이터를 찾을 수 없었습니다.

연구 결과

인체 연구

PubMed에 색인된 출판 문헌에는 트렌볼론 헥사하이드로벤질카보네이트에 대한 대조 인체 임상시험이 없습니다. 모든 트렌볼론 형태를 통틀어 발표된 유일한 인체 용량 연구는 아세테이트 에스테르를 사용한 것으로, 14일 동안 이틀에 한 번(격일) 근육 내로 5 또는 10 mg을 투여했습니다(Krüskemper et al., Arzneimittelforschung 1967). JECFA가 요약한 바에 따르면, 5 mg 용량은 질소 보유를 유도했고 10 mg 용량은 일부 여성의 월경 주기를 교란했습니다(WHO Food Additives Series 23). 어떠한 형태의 트렌볼론을 투여받은 사람에게서도 근육량, 근력 또는 신체 조성을 측정한 연구는 없습니다.

동물 연구

트렌볼론의 주요 유효성 데이터는 에난테이트 에스테르를 투여한 쥐 실험에서 나온 것입니다(Yarrow et al., AJP-Endo 2011). 거세한 쥐와 거세하지 않은 쥐에서 모든 용량은 안드로겐 민감성 근육을 35–40% 증가시킨 반면, 저용량에서는 전립선을 비대시키지 않았습니다. 이는 쥐에서의 결과이며 사람에게서 시험된 적은 없습니다. 자세한 내용은 트렌볼론 에난테이트 페이지에 있습니다.

트렌볼론 사용자 설문조사

설문조사들은 헥사하이드로벤질카보네이트를 다른 트렌볼론 에스테르와 구분하지 않습니다. 2024년 세계 약물 설문조사(Global Drug Survey)에서 지난 일 년 동안 트렌볼론을 주사한 남성 237명은 다른 AAS를 사용한 남성 909명보다 기분 불안정성, 과민성, 우울 증상, 그리고 심장 및 간 관련 우려를 더 많이 보고했습니다(모두 p 0.001 미만; 효과 크기는 소규모 내지 중간 수준)(Bonenti et al., Drug Alcohol Rev 2026). AAS를 사용하는 남성 282명을 대상으로 한 별도의 설문조사에서는 더 높은 트렌볼론 용량이 더 많은 언어적 공격성과 연관되었습니다(p = 0.045)(Piatkowski et al., Int J Drug Policy 2024). 두 연구 모두 자가 보고 방식의 단면 조사였으므로 트렌볼론이 이러한 문제들을 직접 유발했다는 것을 증명할 수는 없습니다.

부작용 및 위험성

이 에스테르 사용 시 부작용이 얼마나 자주 발생하는지 측정한 대조 연구는 없습니다. 이용 가능한 최선의 자료는 과거 프랑스 제품 기록, 증례 보고 및 설문조사입니다.

허가사항의 경고 및 부작용

프랑스 제품 기록은 다음과 같은 이상반응을 열거했습니다(BIAM record):

안드로겐성 영향: 비가역적인 것으로 기술된 다모증(과도한 체모 및 안면모)과 쉰 목소리를 동반한 남성화(virilization); 그 외에 여드름, 지성 피부, 탈모 및 성욕 증가.
여성에서의 항에스트로겐성 영향: 불규칙한 월경, 배란 장애 및 무월경.
대사성 영향: 내당능 감소 및 중성지방 상승(특히 기존에 고지혈증이 있는 경우).

해당 기록은 단백동화 스테로이드가 테스토스테론 유사 활성을 유지하여 비가역적인 안드로겐성 영향을 유발할 수 있으므로 처방 시 신중하게 저울질해야 한다고 경고했습니다. 또한 염분 및 수분 저류 위험 때문에 심부전 및 신부전 환자에서는 주의할 것을 권고했습니다.

금기 대상

기록은 다음의 금기사항을 열거했습니다:

사춘기 이전의 소아;
여성과 태아의 남성화 위험으로 인해 젊은 여성, 임부 및 수유부;
전립선암 또는 양성 전립선 비대증;
간부전, 그리고 만성 또는 최근의 간염.

간

폴란드의 한 증례 보고는 Parabolan이라 불리는 제품을 과량 투여한 후 빌리루빈이 최대 65.5 mg/dL까지 치솟는 중증 담즙정체(담즙 흐름 차단)가 발생한 21세 보디빌더를 기술하고 있습니다(Anand et al., ASAIO J 2006). 그는 다섯 차례의 간 보조 투석 치료를 받아야 했으며, 2개월 시점에 빌리루빈이 2 mg/dL로 내려갔습니다. 이 사례는 프랑스 제품이 단종된 지 수년 후에 발생했으며 저자들은 해당 제품을 트렌볼론 아세테이트로 기술했으므로 실제 내용물은 불확실합니다. 단일 증례만으로는 인과관계를 증명하거나 이러한 현상이 얼마나 흔한지 보여줄 수 없습니다.

호르몬 억제

다른 안드로겐과 마찬가지로 트렌볼론은 체내 자체 테스토스테론 생성을 억제합니다. 쥐 실험에서 주간 용량의 트렌볼론 에난테이트 투여는 10일 이내에 테스토스테론을 80% 감소시켰습니다(Yarrow et al., AJP-Endo 2011). 헥사하이드로벤질카보네이트에 대한 인체 데이터는 존재하지 않습니다.

제품 품질

프랑스 정품이 사라진 현재, 이 에스테르는 주로 비규제 제품에서 발견됩니다. 압수된 70개 제품을 분석한 독일의 한 연구에서 18개 제품(25.7%)은 표시된 성분과 실제 성분이 달랐습니다. 특히 트렌볼론과 난드롤론 에스테르는 종종 테스토스테론 유도체로 대체되거나 섞여 있었습니다(Thevis et al., J Anal Toxicol 2008). 따라서 “Parabolan”이라는 라벨이 붙은 제품에는 다른 에스테르, 다른 스테로이드 또는 다른 용량이 들어 있을 수 있습니다.

법적 지위 및 비의학적 사용

미국: 트렌볼론은 스케줄 III에 등재되어 있으며, 이 목록에는 그 염, 에스테르 및 에테르가 포함됩니다(21 CFR 1308.13). FDA의 의약품 데이터베이스에는 승인된 인체용 트렌볼론 제품이 없습니다(Drugs@FDA).
프랑스: 유일한 인체용 제품이 1997년에 단종되었습니다.
스포츠: 트렌볼론은 WADA 2026년 금지목록의 섹션 S1.1에 명시되어 있으며, 여기에는 그 에스테르도 포함됩니다. S1 물질은 경기 기간 중 및 경기 기간 외에 상시 금지됩니다(WADA 2026 Prohibited List).

핵심 요약

단종된 프랑스 의약품입니다. Parabolan은 프랑스에서 Negma에 의해 1971년부터 1997년까지 근육 소모, 수술 후 회복 및 화상에 대한 전문의약품 단백동화제로 판매되었습니다.
장기 지속형 트렌볼론 데포 제제입니다. 76 mg 앰플 하나는 약 50 mg의 트렌볼론을 전달했으며, 과거 허가사항에 따라 처음에는 15일마다, 이후에는 매월 투여되었습니다.
반감기는 알려져 있지 않습니다. 이 에스테르에 대해 발표된 약동학 연구가 없으므로, 인용되는 반감기 수치들은 근거에 기반한 것이 아닙니다.
인체 근거가 극히 적습니다. Parabolan에 대한 대조 임상시험은 없으며, 트렌볼론에 관한 인체 데이터는 아세테이트에 대한 1967년의 소규모 연구 한 건, 증례 보고 및 설문조사에서 나온 것입니다.
허가사항에 명시된 위험은 안드로겐성 및 대사성 영향이었습니다. 프랑스 제품 기록은 비가역적 남성화, 월경 장애, 내당능 감소 및 중성지방 상승을 경고했으며, 간 질환과 임신 중에는 사용을 금기시했습니다.
오늘날의 제품들은 규제되지 않습니다. 트렌볼론과 그 에스테르는 미국에서 스케줄 III 물질이고 WADA에 의해 상시 금지되며, 암시장 제품의 실제 내용물은 종종 라벨 표시와 다릅니다.

출처

BIAM (Banque de Données Automatisée sur les Médicaments). PARABOLAN solution injectable (arrêt de commercialisation). Last updated November 19, 1999. BIAM (archived).
National Center for Biotechnology Information. Trenbolone hexahydrobenzylcarbonate, PubChem CID 20055297; trenbolone, CID 25015; trenbolone acetate, CID 66359; trenbolone enanthate, CID 20112041. PubChem (hexahydrobenzylcarbonate); PubChem (trenbolone); PubChem (acetate); PubChem (enanthate).
Bauer ER, Daxenberger A, Petri T, et al. Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor. APMIS. 2000;108(12):838–846. PubMed.
Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE. Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): a potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity. Steroids. 2010;75(6):377–389. PubMed.
Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives. Trenbolone acetate. In: Toxicological Evaluation of Certain Veterinary Drug Residues in Food. WHO Food Additives Series 23. Geneva: World Health Organization; 1988. INCHEM.
Spranger B, Metzler M. Disposition of 17 beta-trenbolone in humans. J Chromatogr. 1991;564(2):485–492. PubMed.
Krüskemper HL, Morgner KD, Noell G. Clinical pharmacology of trienolones, a group of new anabolically actine aestrane-derivatives (4,9,11-oestratrien-17beta-ol-3-on) [in German]. Arzneimittelforschung. 1967;17(4):449–454. PubMed.
Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011;300(4):E650–E660. PubMed; PMC.
Bonenti B, Ahmadinejad B, Puljević C, et al. The Trenbolo(g)ne Sandwich: an international study comparing health harms among men who use anabolic-androgenic steroids with and without trenbolone. Drug Alcohol Rev. 2026;45(4):e70162. PubMed.
Piatkowski T, De Andrade D, Neumann D, et al. Examining the association between trenbolone, psychological distress, and aggression among males who use anabolic-androgenic steroids. Int J Drug Policy. 2024;134:104636. PubMed.
Anand JS, Chodorowski Z, Hajduk A, Waldman W. Cholestasis induced by parabolan successfully treated with the molecular adsorbent recirculating system. ASAIO J. 2006;52(1):117–118. PubMed.
Thevis M, Schrader Y, Thomas A, et al. Analysis of confiscated black market drugs using chromatographic and mass spectrometric approaches. J Anal Toxicol. 2008;32(3):232–240. PubMed.
Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13 Schedule III. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-approved drugs. Drugs@FDA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force January 1, 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Parabolan (트렌볼론 헥사하이드로벤질카보네이트)

개요