프로스타노졸은 디자이너 아나볼릭 안드로겐 스테로이드입니다. 화학적으로는 스타노졸롤(Winstrol로 판매되는 스테로이드)에서 17α-메틸기가 제거된 구조입니다. 1961년에 처음 합성되어 쥐를 대상으로 시험되었으나, 의약품으로 개발되거나 승인된 적은 없습니다.

2000년대 중반에는 기존 스테로이드와의 연관성을 숨긴 라벨명을 사용하여 테트라하이드로피라닐(THP) 에테르 형태로 근육 증강용 온라인 “식이보충제”에 다시 등장했습니다. 가장 중요한 단 하나의 사실은 프로스타노졸에 대한 대조 인체 임상시험이 발표된 적이 전혀 없다는 점입니다. 인체에 대해 알려진 내용은 반도핑 검사를 위해 수행된 소수의 소규모 소변 연구에서 나온 것뿐입니다. DEA(미국 마약단속국)는 2012년에 이 물질을 스케줄 III(Schedule III)에 지정했습니다.

이 페이지는 규제 기관, 쥐 연구 및 반도핑 실험실의 보고 내용을 요약합니다. 본 내용은 교육 목적으로만 제공되며 의학적 조언이 아닙니다.

항목	상세 정보
약물 분류	디자이너 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 (융합된 피라졸 고리를 가진 DHT형 골격)
기타 명칭	Prostanazol; 17β-hydroxy-5α-androstano[3,2-c]pyrazole; 17-desmethylstanozolol; 17-THP 에테르 형태로 판매됨
승인 현황	의약품으로 승인된 적 없음; DEA가 확인한 적법한 의학적 용도 없음
투여 경로	경구 (보충제 제품으로 판매된 형태 기준)
연구된 인체 용량	임상시험 없음; 발표된 한 배설 연구에서 남성 한 명에게 100 mg을 단회 투여함
반감기	발표된 인체 약동학 데이터 없음
주요 구조적 특징	17α-메틸기가 없다는 점을 제외하면 스타노졸롤과 동일함
미국 내 지위	2012년 8월 29일부터 염, 에스테르 및 에테르를 포함하여 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드로 지정됨
WADA 지위	상시 금지 (S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드), 금지목록에 명칭 등재됨

개요

DEA는 프로스타노졸(17β-hydroxy-5α-androstano[3,2-c]pyrazole)을 테스토스테론에서 두 가지 변화가 일어난 물질로 설명합니다. 즉, 3-케토기 대신 스테로이드 골격의 탄소 2번과 3번에 걸쳐 피라졸 고리가 융합되어 있고, 탄소 4번과 5번 사이에 이중 결합이 없습니다(DEA 최종 규칙, 2012). DEA는 또한 이 물질의 구조가 스타노졸롤과 비교할 때 오직 17α-메틸기가 없다는 점만 다르다고 언급했습니다.

특징	프로스타노졸	스타노졸롤
A-고리에 융합된 피라졸 고리	있음	있음
5α-환원 (DHT형) 골격	있음	있음
17α-메틸기	없음	있음

스타노졸롤 페이지에서는 17α-메틸기가 경구 활성과 간 위험에 어떤 영향을 미치는지 설명합니다. 이 작용기가 없는 프로스타노졸을 삼켰을 때 유의미한 활성을 나타내는지는 사람에게서 측정된 적이 없습니다.

보충제 제품에 함유된 THP 에테르

2005년경 “Prostanozol”이라는 이름으로 판매된 제품들은 “[3,2-c]pyrazole-5α-etioallocholane-17β-tetrahydropyranol” 25 mg을 함유한 것으로 표시되어 있었습니다. 호주 반도핑 실험실은 이러한 명명법이 “안드로스탄과의 연관성을 숨기려는 의도였을 것으로 추정된다”고 밝혔습니다(Kazlauskas, Recent Advances in Doping Analysis 2006). 해당 실험실에서 한 제품의 내용물을 분리했을 때 THP 에테르와 유리 17-하이드록시 스테로이드가 모두 검출되었습니다. THP 에테르는 메탄올 속에서도 유리 스테로이드로 쉽게 분해되었습니다.

이는 규제 기관 간 명칭 차이가 발생하는 이유를 설명해 줍니다:

**세계반도핑기구(WADA)**는 프로스타노졸을 THP 에테르의 화학명인 17β-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1’H-pyrazolo[3,4:2,3]-5α-androstane으로 등재하고 있습니다(WADA 2026 금지목록). PubChem 역시 “prostanozol”이라는 명칭을 THP 에테르(화학식 C₂₅H₃₈N₂O₂, 분자량 398.6 g/mol) 항목에 등록하고 있습니다(PubChem).
DEA는 프로스타노졸을 유리 17β-하이드록시 스테로이드로 정의하며, 관련 규정이 해당 스테로이드의 염, 에스테르 및 에테르를 모두 포괄하므로 THP 에테르 역시 통제 대상에 포함됩니다(DEA 최종 규칙, 2012).

동물 및 수용체 데이터

모든 효능 데이터는 쥐 및 실험실 분석에서 나온 것이며, DEA가 요약한 내용은 다음과 같습니다(DEA 최종 규칙, 2012):

1961년 합성 논문 (Clinton et al.). 피하 주사로 약물을 투여한 쥐에서 테스토스테론 프로피오네이트와 비교했을 때 단백동화 활성(질소 균형) 대 안드로겐 활성(복측 전립선 중량)의 비율은 여덟 배로 보고되었습니다.
DEA 의뢰 쥐 연구. 거세된 수컷 쥐에게 프로스타노졸을 주사했을 때 복측 전립선, 정낭 및 항문거근의 위축이 방지되었습니다. 조직 중량 증가는 테스토스테론과 비슷한 수준이었습니다.
수용체 분석. 프로스타노졸은 테스토스테론과 비슷한 수준으로 안드로겐 수용체에 결합했으며, 전사활성화(transactivation) 분석에서는 수용체를 다소 더 강하게 활성화했습니다. 에스트로겐, 프로게스테론 및 글루코코르티코이드 수용체에 대해서는 낮은 결합력과 미미하거나 전무한 활성화를 보였습니다.
결합 단백질. 한 연구에서는 인체 성스테로이드 결합 단백질에 대해 테스토스테론과 대체로 동일한 상대적 결합 친화도를 보고했습니다.

단백동화:안드로겐 비율에 관하여. 온라인에서 프로스타노졸은 주로 단백동화 작용만 하는 스테로이드로 묘사되곤 합니다. 그러나 기록상 유일한 비율은 1961년에 캡슐을 복용한 사람이 아니라 주사를 맞은 쥐에서 측정된 여덟 배라는 수치뿐입니다. 이후 수행된 DEA 의뢰 쥐 연구에서는 테스토스테론에 필적하는 전립선 및 정낭 효과가 확인되었습니다. 즉, 존재하는 유일한 대조 데이터에서 프로스타노졸은 단백동화 작용뿐만 아니라 뚜렷한 안드로겐 작용도 나타냅니다.

체내 동태

인체에서 프로스타노졸의 혈중 농도, 생체이용률 또는 반감기를 측정한 연구는 없으므로 온라인에서 인용되는 모든 반감기 수치는 근거가 없습니다. 현재 알려진 내용은 아래에 요약된 반도핑 대사 연구들에서 나온 것입니다.

연구	모델	주요 결과
Kazlauskas, 2006	남성 자원자 1명, 100 mg 단회 투여, 48시간 동안 소변 수집	모두 17-케토기를 가진 네 가지 소변 대사산물 확인; 3’, 4 및 16번 위치에서의 수산화가 제시되었으며, 표준품과의 비교를 통해 16β-hydroxy-17-keto 대사산물이 확인됨
Rodchenkov et al., 2006	건강한 남성 자원자 (보충제 제품 복용)	17-하이드록시기의 산화 및 수산화; 질량 스펙트럼만으로 구조가 제시된 세 가지 주요 대사산물 확인
Yum et al., Anal Sci Technol 2011	프로스타노졸을 복용한 여성의 소변	17-keto-prostanozol 및 여러 수산화 형태를 포함한 여덟 가지 대사산물 확인(이 중 세 가지는 새로운 대사산물로 기술됨); 대부분 글루쿠론산 포합체로 배설되었고 일부는 비포합체, 두 가지는 황산염 형태로 배설됨
Geldof et al., Steroids 2016	인체 간 마이크로솜 및 인체 간세포를 이식한 키메라 마우스	두 그룹(17-hydroxy 및 17-keto)에 걸쳐 24가지 대사산물 확인; 주요 변화 부위는 C-3’, C-4 및 C-16; 새로 기술된 두 가지 대사산물이 실제 도핑 양성 샘플에서 확인됨

벨기에 연구진은 윤리적 문제로 인해 디자이너 스테로이드를 인체 자원자에게 투여하는 데 한계가 있어 대신 실험실 모델을 사용했다고 설명했습니다(Geldof et al., 2016). 2006년의 두 연구는 스타노졸롤의 알려진 수산화 대사산물과의 유사성을 일부 활용하여 대사산물을 확인했으며, 호주 실험실은 일상적인 스타노졸롤 확인 분석법으로 이를 추출했습니다.

이러한 연구들은 프로스타노졸이 복용 후 흡수되어 광범위하게 대사된다는 사실을 보여줍니다. 그러나 어느 정도의 양이 얼마나 오랫동안 안드로겐 수용체에 도달하여 어떤 효과를 내는지는 보여주지 않습니다.

규제 현황

프로스타노졸은 의약품 승인을 위해 신청된 적이 없습니다. DEA는 통제물질 지정 규칙에서 적법한 의학적 용도나 신약 허가 신청(NDA) 사례를 알지 못하며, 이를 중간체로 사용하는 화학 제조업체도 확인할 수 없었다고 밝혔습니다(DEA 최종 규칙, 2012).

시기	사건
1961년	합성 및 쥐에서의 단백동화/안드로겐 데이터 발표 (Clinton et al.)
2004–2005년	“pyrazole-etioallocholane” THP 에테르로 표시된 보충제 제품이 온라인에서 판매되고 반도핑 실험실에서 분석됨
2009년 7월	스테로이드 또는 스테로이드 유사 물질이 함유된 보디빌딩 제품에 대한 FDA 경고에서 프로스타노졸의 THP 에테르를 함유한 제품이 지목됨
2010년 3월	DEA가 온라인에서 판매되는 프로스타노졸 함유 표방 식이보충제 13종을 확인함
2011년 11월 23일	DEA가 프로스타노졸과 메타스테론을 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드로 분류하는 안을 예고함
2012년 8월 29일	최종 규칙 발효; 프로스타노졸 및 그 염, 에스테르, 에테르가 스케줄 III 물질로 지정됨

출처: DEA 규칙 제정 예고안, 2011; DEA 최종 규칙, 2012; Kazlauskas, 2006. 프로스타노졸은 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드 목록에 명칭이 직접 등재되어 있습니다(21 CFR 1308.13). 이 물질은 Superdrol에 함유된 스테로이드인 메타스테론과 동일한 규칙을 통해 통제물질로 지정되었습니다.

스포츠 분야에서 프로스타노졸은 S1.1 아나볼릭 안드로겐 스테로이드 항목에 명시되어 있으며 경기 기간 중 및 경기 기간 외 모두 금지됩니다(WADA 2026 금지목록).

연구 결과

인체 유효성 데이터 없음

근육량, 근력, 체지방 또는 어떠한 의학적 상태에 대해서도 프로스타노졸의 무작위 배정 또는 대조 인체 임상시험은 존재하지 않습니다. 이 물질이 근육이나 근력을 얼마나 키워주는지에 관한 주장은 연구 결과가 아니라 마케팅과 사용자 보고에서 나온 것입니다. 단백동화 효과에 관한 유일한 대조 데이터는 앞서 설명한 쥐 분석 시험뿐입니다.

프로스타노졸을 포함해 보충제로 판매된 디자이너 스테로이드들을 다룬 2015년 문헌고찰은 “임상 연구의 부재로 인해” 이러한 미승인 스테로이드의 약리학에 대해서는 알려진 바가 거의 없다는 일반적인 문제를 지적합니다(Joseph and Parr, Curr Neuropharmacol 2015).

발표된 증례 보고 없음

PubMed에서 프로스타노졸을 검색하면(2026년 10월 기준) 대사 연구, DEA 규칙 및 보충제 오염에 관한 문헌고찰 한 건만 나옵니다. 프로스타노졸이 특정 원인으로 지목된 간, 신장 또는 기타 장기 손상에 관한 발표된 증례 보고는 확인되지 않았습니다. 그러나 이것이 안전하다는 근거는 아닙니다. 이는 이 물질에 대한 연구가 얼마나 부족한지, 그리고 디자이너 스테로이드 제품에 라벨 표시와 다르거나 추가적인 스테로이드가 함유된 경우가 얼마나 흔한지를 반영할 뿐입니다.

부작용 및 위험성

알 수 있는 것과 알 수 없는 것

사람에게서 프로스타노졸이 테스토스테론, LH, FSH, 정자, 콜레스테롤, 혈압 또는 간 기능 수치에 미치는 영향을 측정한 연구는 없습니다. 따라서 인체에서의 부작용에 관한 모든 설명은 실제 측정치가 아니라 약리학적 특성으로부터의 추론입니다.

아나볼릭 스테로이드의 계열 공통 효과

수용체 및 쥐 연구에서 프로스타노졸은 테스토스테론에 필적하는 안드로겐으로 작용합니다. DEA는 아나볼릭 스테로이드 오남용의 계열 공통 효과를 다음과 같이 나열합니다(DEA 최종 규칙, 2012):

남성: 고환 위축, 정자 수 감소 및 불임;
여성 및 여아: 목소리 굵어짐, 안면 및 체모 증가, 월경 불순 및 음핵 비대(영구적일 수 있음);
남녀 공통: 간 손상 및 콜레스테롤 상승(뇌졸중 및 심근경색 위험을 높일 수 있음);
청소년: 성장판 조기 폐쇄로 인한 성장 저하;
공격성, 의존성 및 장기 사용 후 중단 시 우울증과 같은 심리적 영향.

이는 계열 수준의 예상 위험이며 프로스타노졸에서 직접 측정된 수치는 아닙니다.

간

프로스타노졸은 17α-메틸기가 없기 때문에 때때로 스타노졸롤보다 간에 부담이 적을 것으로 추정되기도 합니다. 그러나 사람에게서 이를 검증한 연구는 없으며 프로스타노졸에 대해서는 어떠한 종류의 간 데이터도 존재하지 않습니다. DEA는 일반적인 아나볼릭 스테로이드 오남용의 위험 중 하나로 간 손상을 명시하고 있습니다.

제품 품질

프로스타노졸은 보충제 시장을 통해 판매된 일련의 디자이너 스테로이드에 속합니다:

은폐된 라벨 표기. 제품들은 알아보기 쉬운 스테로이드 명칭 대신 “pyrazole-etioallocholane-tetrahydropyranol”과 같은 화학명을 사용했습니다(Kazlauskas, 2006).
보충제 시장. 도핑 관리 연구진은 프로스타노졸과 메타스테론 같은 디자이너 스테로이드가 2002년부터 영양 보충제 시장에 공급되어 왔다고 보고했습니다. 이들은 이러한 스테로이드로 인한 다른 보충제들의 교차 오염이 예상되며, 이로 인해 의도치 않은 도핑 검사 양성 반응 위험이 발생한다고 경고했습니다(Geyer et al., J Mass Spectrom 2008).
스포츠에서의 검출. 실제 도핑 관리 양성 샘플에서 프로스타노졸 대사산물이 확인된 바 있습니다(Geldof et al., 2016).

핵심 요약

스타노졸롤에서 메틸기 하나가 빠진 물질. 프로스타노졸은 17-데스메틸스타노졸롤로, 1961년에 처음 합성되었으며 의약품으로 승인된 적이 없는 디자이너 스테로이드입니다.
인체 임상시험 없음. 근육, 호르몬 및 장기에 미치는 영향은 대조 인체 연구에서 측정된 적이 없으며 인체 반감기도 알려져 있지 않습니다.
비율 수치는 쥐 연구에서 나온 것임. 유일한 단백동화:안드로겐 비율인 여덟 배라는 수치는 1961년 쥐 주사 연구에서 나왔습니다. 이후 수행된 쥐 연구에서는 테스토스테론에 필적하는 안드로겐 효과가 확인되었습니다.
위장된 THP 에테르 형태로 판매됨. 보충제 제품들은 생소한 화학명으로 이를 표기했으며, THP 에테르는 유리 스테로이드로 쉽게 분해됩니다.
통제 및 금지 물질. 2012년부터 에테르를 포함해 미국의 스케줄 III 아나볼릭 스테로이드로 지정되어 있으며, WADA는 이를 상시 금지하고 있습니다.
도핑 검사에서 검출 가능. 반도핑 실험실들이 소변 대사산물을 규명했으며 실제 운동선수 샘플에서 검출된 바 있습니다.

출처

Drug Enforcement Administration. Classification of two steroids, prostanozol and methasterone, as Schedule III anabolic steroids under the Controlled Substances Act. Final rule. Federal Register. July 30, 2012;77(146):44456–44462 (FR Doc 2012-18495). govinfo.
Drug Enforcement Administration. Classification of two steroids, prostanozol and methasterone, as Schedule III anabolic steroids under the Controlled Substances Act. Notice of proposed rulemaking. Federal Register. November 23, 2011;76:72355 (FR Doc 2011-30081). govinfo.
21 CFR 1308.13. Schedule III. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In effect January 1, 2026. WADA 2026 Prohibited List.
National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 56842253, Prostanozol. PubChem.
Kazlauskas R. Miscellaneous projects in sports drug testing at the National Measurement Institute, Australia, 2005. In: Schänzer W, Geyer H, Gotzmann A, Mareck U, eds. Recent Advances in Doping Analysis (14). Cologne: Sport und Buch Strauss; 2006:129–140. PDF.
Rodchenkov G, Sobolevsky T, Sizoi V. New designer anabolic steroids from Internet. In: Schänzer W, Geyer H, Gotzmann A, Mareck U, eds. Recent Advances in Doping Analysis (14). Cologne: Sport und Buch Strauss; 2006:141–150. PDF.
Yum TW, Paeng KJ, Kim YJ. Determination of metabolites of prostanozol in human urine by LC/ESI/MS and GC/TOF-MS. Anal Sci Technol. 2011;24(3):173–182. DOI.
Geldof L, Lootens L, Decroix L, et al. Metabolic studies of prostanozol with the uPA-SCID chimeric mouse model and human liver microsomes. Steroids. 2016;107:139–148. PubMed.
Geyer H, Parr MK, Koehler K, et al. Nutritional supplements cross-contaminated and faked with doping substances. J Mass Spectrom. 2008;43(7):892–902. PubMed.
Joseph JF, Parr MK. Synthetic androgens as designer supplements. Curr Neuropharmacol. 2015;13(1):89–100. PubMed.

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