サプリメント

ファドギア・アグレスティス

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ファドギア・アグレスティス（Fadogia agrestis）は、熱帯アフリカ原産のアカネ科（Rubiaceae）の低木です。現在、植物学者は Vangueria agrestis としても分類しています。伝統医学では、発熱、疼痛、マラリアに対する煎じ薬として、また催淫薬として使用されてきました（Avula et al., Biomed Chromatogr 2020; Avula et al., Planta Med 2019）。現在では、その茎エキスがテストステロンや男性の性機能を目的とした栄養補助食品（ダイエタリーサプリメント）として販売されています。

最も重要な事実は、存在するエビデンスが極めて乏しいという点です。ホルモンに対する作用について知られていることはすべて、雄ラットを用いた少数の研究（ほぼすべてがナイジェリアの一つの研究グループによるもの）から得られたものです。公表されたヒトの臨床試験も、登録された臨床試験も確認できませんでした。テストステロンの上昇を報告した同じラット研究では、精巣、肝臓、および腎臓のマーカーの変化も報告されており、著者らはそれらを毒性の徴候と解釈しています。

このページは、動物研究および規制当局が報告している内容をまとめたものです。教育目的の情報であり、医学的助言ではありません。

項目 詳細
分類 ハーブ系栄養補助食品（茎エキス）
植物 Fadogia agrestis Schweinf. ex Hiern（別名 Vangueria agrestis）、アカネ科、熱帯アフリカ原産
投与経路 経口
研究された用量 茎水抽出物として18、50、および100 mg/kg/日（ラットのみ）
ヒト臨床試験 PubMedおよびClinicalTrials.govで確認されず（2026年10月検索）
半減期 不明、動物およびヒトにおける薬物動態データなし
報告されている作用 雄ラットにおける血清テストステロン上昇および交尾行動の増加
米国での位置づけ 栄養補助食品として販売、いかなる用途にもFDA未承認、規制物質ではない
世界アンチ・ドーピング機構（WADA）での位置づけ 2026年禁止表国際基準（Prohibited List）に収載なし

概要

ファドギア・アグレスティスは低木であり、ラット研究ではその茎の水抽出物が使用されました。化学者らはこの植物から多くの化合物群を同定していますが、ホルモンへの作用と関連づけられたものは一つもありません。

  • モノテルペン配糖体（Anero et al., Phytochemistry 2008）
  • 根から得られたウルサン型トリテルペノイド配糖体、ベンゾフェノン配糖体、およびイリドイド配糖体（Osman et al., Nat Prod Res 2020）
  • フェノール酸およびフラボノイド（あるプロファイリング研究では、地上部および根から73種類の化合物が同定されました）（Avula et al., 2020）

最初のラット研究では、茎エキスの簡易スクリーニングによりアルカロイドとサポニンが検出され、アントラキノンとフラボノイドの弱いシグナルがみられました（Yakubu et al., Asian J Androl 2005）。トンカットアリで用いられるユーリコマノンのような標準化されたエキスや合意された指標化合物は存在しません。

体内での作用

ファドギア・アグレスティスがどのようにしてテストステロンに影響を及ぼし得るのかは不明です。ラット研究の著者らは、このエキスが血中テストステロンを上昇させ、それによって交尾行動の変化が説明されると提唱しましたが、活性化合物を特定しておらず、どのように上昇が生じるのかも示していません（Yakubu et al., 2005）。

その後に行われた勃起不全のラットモデルでは、このエキスが一酸化窒素およびcGMP（陰茎の血管を弛緩させるシグナル伝達分子）を増加させ、シルデナフィルが阻害する酵素であるPDE5を低下させました。著者らはこれを抗酸化作用によるものとしています（Ogunro and Yakubu, Reprod Sci 2023）。

動物であれヒトであれ、ファドギア・アグレスティスのいかなる成分についても、吸収、血中濃度、または半減期を測定した研究はありません。

研究でわかっていること

以下の研究はすべてラットで行われたものです。少数の群と実験室で作製された単一のエキスを用いており、大部分が同じ研究グループによって実施されました。これらの結果がヒトに当てはまると想定すべきではありません。

研究 デザイン 用量（経口、体重kgあたり） 主な所見
Yakubu 2005 雄ラット、1、3、および5日目の性行動と血清テストステロン 連日18、50、100 mg/kg マウントおよび挿入回数の増加、潜時の短縮、射精までの時間の延長、全用量群で血清テストステロンが上昇
Yakubu 2008 雄ラット、28日間投与後、10日間休薬 連日18、50、100 mg/kg 精巣重量、コレステロール、および酵素の変化が有害と判定された、主に18 mg/kg群で部分的な回復
Yakubu 2009 雄ラット、28日間、肝臓および腎臓 連日18、50、100 mg/kg 臓器から血中への酵素逸脱および脂質過酸化の上昇、死亡や肉眼的な臓器変化はなし
Ogunro 2023 パロキセチンにより勃起不全を誘発した雄ラット30匹、各群5匹 18、50、100 mg/kg、比較対照としてシルデナフィル50 mg/kg エキスはシルデナフィルと同様に一酸化窒素、cGMP、および抗酸化酵素を上昇させ、PDE5を未処置ラットに近い水準まで低下させた

テストステロンと性行動

2005年の研究がテストステロンに関する主張の主な根拠となっています。三つの用量すべてでマウントおよび挿入の頻度が増加し、初回マウントおよび挿入までの時間が短縮し、射精潜時が延長しました。血清テストステロンはすべての投与群で「用量依存性を示唆する形で」上昇しました（Yakubu et al., 2005）。抄録にはテストステロン上昇の大きさは報告されておらず、研究期間はわずか5日間でした。

勃起機能モデル

抗うつ薬パロキセチンを投与して勃起不全を誘発したラットにおいて、三つの用量すべてのエキスが陰茎および精巣の一酸化窒素、cGMP、PDE5、および抗酸化指標を未処置ラットと同等の水準まで回復させました。シルデナフィルも同様の結果を示しました。著者らは、臨床試験を経た後にのみ勃起不全に使用することを推奨しています（Ogunro and Yakubu, 2023）。

ヒトでのエビデンス

皆無です。PubMedでファドギア・アグレスティスのヒト研究は確認できず、ClinicalTrials.govにも登録された臨床試験はありませんでした。ヒトでの用量は一度も検証されていないため、サプリメントの用量は臨床試験データに基づいたものではありません。

「テストステロンブースター」という主張について。 ファドギア・アグレスティスが男性のテストステロンを上昇させるという記述は、ラットにおける5日間の研究から外挿されたものです。市販されているテストステロンブースター全般について、ヒト臨床試験を対象とした2024年のシステマティックレビューでは、その大半が総テストステロンを上昇させないことが示されています（Morgado et al., Int J Impot Res 2024）。

副作用とリスク

ヒトにおける安全性データは存在しません。入手可能な毒性情報は、以下の動物での知見のみです。

ラットにおける精巣の変化

18、50、または100 mg/kgを28日間投与した後、ラットでは体重に対する精巣重量比の上昇、精巣内コレステロール、シアル酸、およびグリコーゲンの上昇、ならびに精巣内タンパク質、アルカリホスファターゼ活性、およびグルタミン酸脱水素酵素活性の低下がみられました。著者らは、これらは精巣機能に対する「有害作用の徴候」であると結論づけました。エキスの投与中止から10日後、主に民間療法で用いられる用量として著者らが説明した最小用量群において回復がみられました（Yakubu et al., J Ethnopharmacol 2008）。精子数および妊孕性については抄録に報告されていません。

ラットにおける肝臓および腎臓のマーカー

同じ28日間投与デザインにおいて、このエキスは肝臓および腎臓内のアルカリホスファターゼ、乳酸脱水素酵素、およびγ-グルタミルトランスフェラーゼを低下させる一方で、血中のこれらの酵素を上昇させました。脂質過酸化（細胞膜の酸化的損傷）のマーカーである血清マロンジアルデヒドは、すべての投与群で上昇しました。死亡したラットはおらず、臓器重量や外観に変化はありませんでした。著者らはこのパターンを肝細胞膜および腎細胞膜の損傷と解釈しました（Yakubu et al., Hum Exp Toxicol 2009）。

同属の有毒な近縁種

同じ Fadogia 属の別の二種である F. homblei および F. monticola は、植物毒素パベタミン（pavettamine）に関連する南部アフリカの反芻家畜の心疾患症候群であるハウシークテ（gousiekte）を引き起こします（Hurter et al., Onderstepoort J Vet Res 1972; Van Elst et al., Phytochemistry 2013）。これらの研究では F. agrestis は調べられていないため、これが本種に関連するかどうかは不明です。

安全性データが存在しない対象

ヒトでの研究がないため、以下に該当する人における安全性については何もわかっていません。

  • 肝疾患または腎疾患のある人
  • ラットでの精巣所見を踏まえると、妊活中の男性
  • 相互作用試験が存在しないため、処方箋医薬品を服用している人
  • 妊婦または授乳婦、および小児

品質と混入物

米国の法律では、FDA（米国食品医薬品局）は栄養補助食品が市販される前に承認する権限を持っておらず、その表示や効能主張を事前に審査することもありません（FDA）。

製品の含有量はばらついています。ファドギア・アグレスティスを含むと表示された栄養補助食品17製品を対象としたミシシッピ大学の分析では、12製品からフェノール系指標化合物が一日摂取量あたり0.3–2.7 mg検出された一方、残りの5製品からはまったく検出されませんでした（Avula et al., Planta Med 2019）。同じ研究グループは、この植物の根、地上部、およびサプリメント製品を識別する分析法を開発しています（Avula et al., 2020）。

法的位置づけ

ファドギア・アグレスティスは、アナボリックステロイドに関する米国の規制物質スケジュールには記載されておらず（21 CFR 1308.13）、WADAの2026年禁止表国際基準（Prohibited List）にも記載されていません。サプリメントの成分は販売前に検証されないため、アスリートはいかなる製品についても禁止物質の混入（コンタミネーション）を否定することはできません。

要点

  • ラットのみのエビデンス基盤。 テストステロンおよび性行動に対する作用は、主に一つの研究グループによる雄ラットの短期研究から得られたものです。
  • ヒト臨床試験は皆無。 ヒトでの研究や登録された臨床試験は確認されておらず、ヒトにおける用量、効果の大きさ、安全性データは存在しません。
  • 同じラット研究で安全性のシグナルが示されている。 18–100 mg/kg/日の28日間投与により、ラットでは著者らが有害と判定した精巣、肝臓、および腎臓のマーカー変化がみられました。
  • 薬物動態データはない。 いかなる動物種においても、吸収および半減期は不明です。
  • 製品の含有量にはばらつきがある。 ある分析では、ファドギア・アグレスティスと表示されたサプリメント17製品のうち5製品で指標化合物がまったく検出されませんでした。
  • 効果は控えめながら、より研究されている代替品が存在する。 トンカットアリおよびトリビュラス・テレストリス（ハマビシ）は、少なくともヒトの臨床試験で検証されています。

出典

  1. Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Aphrodisiac potentials of the aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem in male albino rats. Asian J Androl. 2005;7(4):399–404. PubMed.
  2. Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Effects of oral administration of aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem on some testicular function indices of male rats. J Ethnopharmacol. 2008;115(2):288–292. PubMed.
  3. Yakubu MT, Oladiji AT, Akanji MA. Mode of cellular toxicity of aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem in male rat liver and kidney. Hum Exp Toxicol. 2009;28(8):469–478. PubMed.
  4. Ogunro OB, Yakubu MT. Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem extract restores selected biomolecules of erectile dysfunction in the testicular and penile tissues of paroxetine-treated Wistar rats. Reprod Sci. 2023;30(2):690–700. PubMed.
  5. Anero R, Díaz-Lanza A, Ollivier E, et al. Monoterpene glycosides isolated from Fadogia agrestis. Phytochemistry. 2008;69(3):805–811. PubMed.
  6. Osman AG, Ali Z, Fantoukh O, et al. Glycosides of ursane-type triterpenoid, benzophenone, and iridoid from Vangueria agrestis (Fadogia agrestis) and their anti-infective activities. Nat Prod Res. 2020;34(5):683–691. PubMed.
  7. Avula B, Bae JY, Wang YH, et al. Chemical profiling and characterization of phenolic acids, flavonoids, terpene glycosides from Vangueria agrestis using ultra-high-performance liquid chromatography/ion mobility quadrupole time-of-flight mass spectrometry and metabolomics approach. Biomed Chromatogr. 2020;34(9):e4840. PubMed.
  8. Avula B, Bae JY, Raman V, et al. Quantification of phenolic compounds from Fadogia agrestis and dietary supplements using UHPLC-PDA-MS. Planta Med. 2019;85(2):145–153. PubMed.
  9. Hurter LR, Naudé TW, Adelaar TF, et al. Ingestion of the plant Fadogia monticola Robyns as an additional cause of gousiekte in ruminants. Onderstepoort J Vet Res. 1972;39(1):71–81. PubMed.
  10. Van Elst D, van Wyk B, Schultz A, Prinsen E. Production of toxic pavettamine and pavettamine conjugates in the gousiekte-causing Fadogia homblei plant and its relation to the bacterial endosymbiont. Phytochemistry. 2013;85:92–98. PubMed.
  11. Morgado A, Tsampoukas G, Sokolakis I, et al. Do “testosterone boosters” really increase serum total testosterone? A systematic review. Int J Impot Res. 2024;36(4):348–364. PubMed.
  12. ClinicalTrials.gov. Search results for “fadogia.” Accessed October 12, 2026. ClinicalTrials.gov.
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  14. Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
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