Fadogia agrestis é um arbusto da África tropical da família do café (Rubiaceae). Hoje os botânicos também a classificam como Vangueria agrestis. A medicina tradicional a utiliza como decocção contra febre, dor e malária, e como afrodisíaco (Avula et al., Biomed Chromatogr 2020; Avula et al., Planta Med 2019). Atualmente, o extrato do seu caule é vendido em suplementos alimentares voltados para a testosterona e a função sexual masculina.
O fato mais importante é o quão pouca evidência existe. Tudo o que se sabe sobre seus efeitos hormonais vem de um pequeno número de estudos em ratos machos, quase todos de um único grupo de pesquisa na Nigéria. Não encontramos nenhum estudo em humanos publicado nem registrado. Os mesmos estudos em ratos que relataram testosterona mais alta também relataram alterações em marcadores testiculares, hepáticos e renais que os autores interpretaram como sinais de toxicidade.
Esta página resume o que os estudos em animais e os órgãos reguladores relatam. Ela tem fins exclusivamente educativos e não constitui orientação médica.
| Propriedade | Detalhe |
|---|---|
| Tipo | Suplemento alimentar fitoterápico (extrato do caule) |
| Planta | Fadogia agrestis Schweinf. ex Hiern (também Vangueria agrestis), família Rubiaceae; nativa da África tropical |
| Via | Oral |
| Doses estudadas | 18, 50 e 100 mg/kg/dia de extrato aquoso do caule, apenas em ratos |
| Estudos em humanos | Nenhum encontrado no PubMed ou no ClinicalTrials.gov (busca em outubro de 2026) |
| Meia-vida | Desconhecida; não há dados farmacocinéticos em animais nem em humanos |
| Efeito relatado | Aumento da testosterona sérica e do comportamento de acasalamento em ratos machos |
| Situação nos EUA | Vendido como suplemento alimentar; não aprovado pela FDA (agência reguladora dos EUA) para nenhum uso; não é substância controlada |
| Situação na WADA | Não consta da Lista Proibida de 2026 |
O que é
Fadogia agrestis é um arbusto, e os estudos em ratos usaram um extrato aquoso do seu caule. Químicos identificaram muitas classes de compostos na planta, mas nenhuma foi associada a um efeito sobre hormônios:
- glicosídeos monoterpênicos (Anero et al., Phytochemistry 2008);
- glicosídeos triterpenoides do tipo ursano, glicosídeos de benzofenona e um glicosídeo iridoide das raízes (Osman et al., Nat Prod Res 2020);
- ácidos fenólicos e flavonoides; um estudo de perfil químico identificou 73 compostos nas partes aéreas e nas raízes (Avula et al., 2020).
No primeiro estudo em ratos, uma triagem simples do extrato do caule encontrou alcaloides e saponinas, com sinais mais fracos de antraquinonas e flavonoides (Yakubu et al., Asian J Androl 2005). Não existe extrato padronizado nem composto marcador de referência, ao contrário da euricomanona usada para o tongkat ali.
Como age no corpo
Não se sabe como Fadogia agrestis poderia afetar a testosterona. Os autores do estudo em ratos propuseram que o extrato eleva a testosterona no sangue e que isso explica a mudança no comportamento de acasalamento, mas não identificaram um composto ativo nem mostraram como o aumento ocorre (Yakubu et al., 2005).
Em um modelo posterior de disfunção erétil em ratos, o extrato aumentou o óxido nítrico e o cGMP (as moléculas sinalizadoras que relaxam os vasos sanguíneos do pênis) e reduziu a PDE5, a enzima que a sildenafila bloqueia. Os autores atribuíram isso a efeitos antioxidantes (Ogunro e Yakubu, Reprod Sci 2023).
Nenhum estudo mediu a absorção, os níveis no sangue ou a meia-vida de qualquer composto de Fadogia agrestis, nem em animais nem em pessoas.
O que a pesquisa mostra
Todos os estudos abaixo foram feitos em ratos. Eles usaram grupos pequenos e um único extrato preparado em laboratório, e foram conduzidos em grande parte pelo mesmo grupo de pesquisa. Não se deve presumir que seus resultados se apliquem a pessoas.
| Estudo | Desenho | Doses (oral, por kg de peso corporal) | Principais achados |
|---|---|---|---|
| Yakubu 2005 | Ratos machos, comportamento sexual e testosterona sérica nos dias 1, 3 e 5 | 18, 50, 100 mg/kg por dia | Mais montas e intromissões, latências mais curtas, mais tempo até a ejaculação; a testosterona sérica aumentou em todos os grupos de dose |
| Yakubu 2008 | Ratos machos, 28 dias e depois 10 dias sem o extrato | 18, 50, 100 mg/kg por dia | Alterações no peso testicular, no colesterol e em enzimas consideradas adversas; recuperação parcial, principalmente com 18 mg/kg |
| Yakubu 2009 | Ratos machos, 28 dias, fígado e rim | 18, 50, 100 mg/kg por dia | Deslocamento de enzimas dos órgãos para o sangue e maior peroxidação lipídica; nenhuma morte nem alteração visível nos órgãos |
| Ogunro 2023 | 30 ratos machos com disfunção erétil induzida por paroxetina; 5 por grupo | 18, 50, 100 mg/kg; sildenafila 50 mg/kg como comparador | O extrato, assim como a sildenafila, aumentou o óxido nítrico, o cGMP e as enzimas antioxidantes e reduziu a PDE5 a níveis próximos aos de ratos não tratados |
Testosterona e comportamento sexual
O estudo de 2005 é a principal base das alegações sobre testosterona. As três doses aumentaram a frequência de montas e intromissões, encurtaram o tempo até a primeira monta e a primeira intromissão e prolongaram a latência ejaculatória. A testosterona sérica aumentou em todos os grupos tratados “de maneira sugestiva de dependência da dose” (Yakubu et al., 2005). O resumo não informa a magnitude do aumento da testosterona, e o estudo durou apenas 5 dias.
Modelo de função erétil
Em ratos que receberam o antidepressivo paroxetina para induzir disfunção erétil, o extrato, nas três doses, trouxe o óxido nítrico, o cGMP, a PDE5 e os marcadores antioxidantes do pênis e dos testículos de volta a níveis semelhantes aos de ratos não tratados. A sildenafila fez o mesmo. Os autores recomendaram seu uso na disfunção erétil somente após ensaios clínicos (Ogunro e Yakubu, 2023).
Evidência em humanos
Não há nenhuma. Não encontramos nenhum estudo em humanos sobre Fadogia agrestis no PubMed nem nenhum estudo registrado no ClinicalTrials.gov. Nenhuma dose jamais foi testada em humanos, portanto as doses dos suplementos não se baseiam em dados de estudos.
Sobre as alegações de “booster de testosterona”. As afirmações de que Fadogia agrestis eleva a testosterona em homens são extrapoladas de um estudo de 5 dias em ratos. Quanto aos boosters de testosterona comercializados em geral, uma revisão sistemática de estudos em humanos de 2024 concluiu que a maioria não eleva a testosterona total (Morgado et al., Int J Impot Res 2024).
Efeitos colaterais e riscos
Não existem dados de segurança em humanos. Os achados em animais descritos abaixo são as únicas informações de toxicidade disponíveis.
Alterações testiculares em ratos
Após 28 dias com 18, 50 ou 100 mg/kg, os ratos apresentaram maior relação entre o peso dos testículos e o peso corporal, mais colesterol, ácido siálico e glicogênio nos testículos, e menos proteína testicular e menor atividade de fosfatase alcalina e glutamato desidrogenase. Os autores concluíram que esses eram “indícios de efeitos adversos” sobre a função testicular. Após 10 dias sem o extrato, a recuperação ocorreu principalmente na dose mais baixa, que os autores descreveram como a dose usada na medicina popular (Yakubu et al., J Ethnopharmacol 2008). A contagem de espermatozoides e a fertilidade não foram relatadas no resumo.
Marcadores hepáticos e renais em ratos
No mesmo esquema de administração de 28 dias, o extrato reduziu a fosfatase alcalina, a lactato desidrogenase e a gama-glutamiltransferase dentro do fígado e do rim, ao mesmo tempo que as aumentou no sangue. O malondialdeído sérico, um marcador de peroxidação lipídica (dano oxidativo às membranas celulares), aumentou em todos os grupos tratados. Nenhum rato morreu, e o peso e o aspecto dos órgãos não se alteraram. Os autores interpretaram o padrão como dano às membranas das células do fígado e do rim (Yakubu et al., Hum Exp Toxicol 2009).
Parentes tóxicos do mesmo gênero
Duas outras espécies de Fadogia, F. homblei e F. monticola, causam gousiekte, uma síndrome cardíaca de ruminantes de criação no sul da África associada à toxina vegetal pavetamina (Hurter et al., Onderstepoort J Vet Res 1972; Van Elst et al., Phytochemistry 2013). Esses estudos não examinaram F. agrestis, portanto não se sabe se isso é relevante para ela.
Quem não tem dados de segurança
Como não há estudos em humanos, nada se sabe sobre sua segurança em:
- pessoas com doença hepática ou renal;
- homens que estão tentando ter filhos, considerando os achados testiculares em ratos;
- pessoas que usam medicamentos de prescrição, já que não existem estudos de interação;
- gestantes ou lactantes, e crianças.
Qualidade e contaminação
Pela lei dos EUA, a FDA não tem autoridade para aprovar suplementos alimentares antes de serem comercializados e não analisa seus rótulos ou alegações com antecedência (FDA).
O conteúdo dos produtos é variável. Uma análise da Universidade do Mississippi de 17 suplementos alimentares rotulados como contendo Fadogia agrestis encontrou seus compostos marcadores fenólicos em 12, com 0,3–2,7 mg por porção diária, e não detectou nenhum nos outros 5 (Avula et al., Planta Med 2019). O mesmo grupo desenvolveu métodos para diferenciar entre si a raiz da planta, suas partes aéreas e os suplementos (Avula et al., 2020).
Situação legal
Fadogia agrestis não consta das listas de substâncias controladas dos EUA para esteroides anabolizantes (21 CFR 1308.13) nem da Lista Proibida da WADA de 2026. Como o conteúdo dos suplementos não é verificado antes da venda, os atletas não podem descartar a contaminação de nenhum produto.
Pontos principais
- Uma base de evidência apenas em ratos. Os efeitos sobre a testosterona e o comportamento sexual vêm de estudos curtos em ratos machos, em sua maioria de um único grupo de pesquisa.
- Nenhum estudo em humanos. Não foi encontrado nenhum estudo em humanos nem estudo registrado, portanto não há doses, tamanhos de efeito nem dados de segurança em humanos.
- Os mesmos estudos em ratos levantaram sinais de alerta de segurança. Com 18–100 mg/kg/dia por 28 dias, os ratos apresentaram alterações em marcadores testiculares, hepáticos e renais que os autores consideraram adversas.
- Não há dados farmacocinéticos. A absorção e a meia-vida são desconhecidas em qualquer espécie.
- O conteúdo dos produtos varia. Em uma análise, em 5 de 17 suplementos rotulados como Fadogia agrestis não foi detectado nenhum de seus compostos marcadores.
- Existem alternativas mais estudadas, embora a evidência ainda seja modesta. O tongkat ali e o Tribulus terrestris ao menos já foram testados em estudos em humanos.
Fontes
- Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Aphrodisiac potentials of the aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem in male albino rats. Asian J Androl. 2005;7(4):399–404. PubMed.
- Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Effects of oral administration of aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem on some testicular function indices of male rats. J Ethnopharmacol. 2008;115(2):288–292. PubMed.
- Yakubu MT, Oladiji AT, Akanji MA. Mode of cellular toxicity of aqueous extract of Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem in male rat liver and kidney. Hum Exp Toxicol. 2009;28(8):469–478. PubMed.
- Ogunro OB, Yakubu MT. Fadogia agrestis (Schweinf. Ex Hiern) stem extract restores selected biomolecules of erectile dysfunction in the testicular and penile tissues of paroxetine-treated Wistar rats. Reprod Sci. 2023;30(2):690–700. PubMed.
- Anero R, Díaz-Lanza A, Ollivier E, et al. Monoterpene glycosides isolated from Fadogia agrestis. Phytochemistry. 2008;69(3):805–811. PubMed.
- Osman AG, Ali Z, Fantoukh O, et al. Glycosides of ursane-type triterpenoid, benzophenone, and iridoid from Vangueria agrestis (Fadogia agrestis) and their anti-infective activities. Nat Prod Res. 2020;34(5):683–691. PubMed.
- Avula B, Bae JY, Wang YH, et al. Chemical profiling and characterization of phenolic acids, flavonoids, terpene glycosides from Vangueria agrestis using ultra-high-performance liquid chromatography/ion mobility quadrupole time-of-flight mass spectrometry and metabolomics approach. Biomed Chromatogr. 2020;34(9):e4840. PubMed.
- Avula B, Bae JY, Raman V, et al. Quantification of phenolic compounds from Fadogia agrestis and dietary supplements using UHPLC-PDA-MS. Planta Med. 2019;85(2):145–153. PubMed.
- Hurter LR, Naudé TW, Adelaar TF, et al. Ingestion of the plant Fadogia monticola Robyns as an additional cause of gousiekte in ruminants. Onderstepoort J Vet Res. 1972;39(1):71–81. PubMed.
- Van Elst D, van Wyk B, Schultz A, Prinsen E. Production of toxic pavettamine and pavettamine conjugates in the gousiekte-causing Fadogia homblei plant and its relation to the bacterial endosymbiont. Phytochemistry. 2013;85:92–98. PubMed.
- Morgado A, Tsampoukas G, Sokolakis I, et al. Do “testosterone boosters” really increase serum total testosterone? A systematic review. Int J Impot Res. 2024;36(4):348–364. PubMed.
- ClinicalTrials.gov. Resultados da busca por “fadogia”. Acesso em 12 de outubro de 2026. ClinicalTrials.gov.
- Food and Drug Administration. Questions and answers on dietary supplements. FDA.
- Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA 2026 Prohibited List.