La rauwolscina, comercializada también como alfa-yohimbina (α-yohimbina), es un alcaloide vegetal y un estereoisómero de la yohimbina: los mismos átomos en una disposición tridimensional diferente. Al igual que la yohimbina, bloquea los receptores adrenérgicos alfa-2 y se vende en suplementos «quemagrasas» y preentrenamiento como una alternativa más potente o «más suave» a la yohimbina.
El dato más importante es que casi todo lo que se sabe sobre la rauwolscina procede de investigaciones de laboratorio y en animales, donde es una herramienta experimental estándar para marcar receptores alfa-2. No encontramos ningún ensayo clínico publicado que evaluara la rauwolscina por sí sola en seres humanos para la pérdida de grasa, el rendimiento ni ningún otro uso, y Operation Supplement Safety, el recurso sobre suplementos del ejército estadounidense, señala que no se han publicado estudios clínicos sobre su seguridad o eficacia. No es un fármaco aprobado en ningún país que hayamos podido comprobar, y los productos que la contienen suelen ser mezclas de múltiples estimulantes con escasa exactitud en el etiquetado.
Esta página resume lo que informan los estudios farmacológicos, los análisis de suplementos y las agencias reguladoras. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.
| Propiedad | Detalle |
|---|---|
| Clase | Alcaloide indólico (tipo yohimbano); antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2 |
| Otros nombres | Alfa-yohimbina, α-yohimbina; un diastereoisómero de la yohimbina y la corinantina |
| Fórmula | C₂₁H₂₆N₂O₃, 354,4 g/mol (igual que la yohimbina) |
| Fuentes | Especies de Rauvolfia y corteza de yohimbe (Pausinystalia johimbe); también puede sintetizarse en laboratorio |
| Vía de administración | Oral (cápsulas, polvos multiingrediente) |
| Datos de dosis en humanos | Ninguno procedente de ensayos clínicos; las etiquetas de los suplementos suelen indicar unos pocos miligramos (un producto retirado del mercado declaraba 3 mg por cápsula) |
| Vida media en humanos | No establecida |
| Estado en EE. UU. | Sin producto aprobado por la FDA; vendida en suplementos dietéticos sin revisión previa a la comercialización; no incluida en las listas de sustancias controladas de la DEA |
| Estado en la AMA (WADA) | No figura en la Lista de Prohibiciones de 2026 |
Qué es
La rauwolscina es uno de tres alcaloides estrechamente relacionados, junto con la yohimbina y la corinantina, presentes en la corteza de yohimbe (Cohen et al., Drug Test Anal 2016). Los tres comparten la fórmula C₂₁H₂₆N₂O₃ y difieren únicamente en la disposición espacial de sus átomos (PubChem: rauwolscine). Los farmacólogos describen la yohimbina, la rauwolscina y la corinantina como diastereoisómeros (Shepperson et al., J Pharmacol Exp Ther 1981).
La rauwolscina también se encuentra en plantas del género Rauvolfia, que contienen más de 30 compuestos químicos, entre ellos rauwolscina y yohimbina (OPSS 2020). OPSS señala que la rauwolscina puede extraerse de plantas o fabricarse en un laboratorio, que puede aparecer en las etiquetas como «alfa-yohimbina» o «α-yohimbina», y que una etiqueta que solo indique «rauwolscina» no informa al comprador de si el ingrediente es natural o sintético.
El argumento para usarla en suplementos se toma prestado del clorhidrato de yohimbina: bloquear los receptores alfa-2 elimina un freno sobre la liberación de noradrenalina y sobre la descomposición de grasa en los adipocitos. La propia evidencia de la yohimbina para la pérdida de grasa es débil, y ninguna parte de ella se generó con rauwolscina.
Mecanismo
La principal acción conocida de la rauwolscina es el bloqueo de los receptores adrenérgicos alfa-2. En los estudios de unión es tan selectiva que la rauwolscina marcada con tritio se convirtió en una herramienta de laboratorio estándar para medir estos receptores:
- En tejido cerebral bovino, la [³H]rauwolscina se unió a los receptores alfa-2 de forma reversible y con alta afinidad (constante de disociación de unos 2,5 nM), marcando estados del receptor tanto de alta como de baja afinidad (Perry and U’Prichard, Eur J Pharmacol 1981).
- Los primeros experimentos en tejidos la describieron como altamente selectiva para los adrenoceptores alfa presinápticos, los receptores situados en las terminaciones nerviosas que limitan la liberación de noradrenalina (Tanaka et al., Eur J Pharmacol 1978).
Cuán selectiva sea en un animal vivo depende del modelo empleado:
| Estudio | Modelo | Hallazgo |
|---|---|---|
| Shepperson et al. 1981 | Perros anestesiados | La rauwolscina y la yohimbina tuvieron igual potencia en los receptores alfa-2 y fueron allí unas 30 veces más potentes que en los receptores alfa-1 |
| Doxey et al. 1984 | Tejidos de rata y estudios de unión | Los cocientes de selectividad alfa-2/alfa-1 fueron de 45 para la yohimbina pero solo de 3 para la rauwolscina; la rauwolscina fue el más potente de los isómeros en los receptores alfa-1 |
Por tanto, la afirmación publicitaria de que la rauwolscina es un bloqueador alfa-2 «más limpio» que la yohimbina no está respaldada de manera uniforme ni siquiera en la farmacología animal.
La rauwolscina también actúa sobre los receptores de serotonina:
- En el receptor humano clonado 5-HT1A, tanto la rauwolscina como la yohimbina se comportaron como agonistas parciales (activadores), uniéndose la rauwolscina con mayor firmeza (Ki de 158 nM frente a 690 nM de la yohimbina) (Arthur et al., Biochem Pharmacol 1993).
- Se une con alta afinidad al receptor humano 5-HT2B (Ki de unos 14 nM) y se desarrolló como radioligando para dicho receptor (Wainscott et al., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 1998).
Estos son hallazgos en células y tejidos. Se desconoce si estas acciones serotoninérgicas tienen relevancia a las dosis empleadas en suplementos en seres humanos.
Farmacocinética
No se encontró ningún estudio farmacocinético de la rauwolscina en humanos en las búsquedas realizadas en PubMed o Europe PMC (noviembre de 2026). Su absorción, vida media, metabolismo y la dosis necesaria para bloquear los receptores en personas no se han determinado. A modo de comparación, su isómero, la yohimbina, tiene una vida media inferior a unas 1,5 horas y una biodisponibilidad oral que osciló entre el 7 % y el 87 % entre individuos en un estudio (véase la página de yohimbina HCl). No puede asumirse que esas cifras sean aplicables a la rauwolscina.
Estado regulatorio
- Sin fármaco aprobado. Una búsqueda de la rauwolscina como principio activo en la base de datos Drugs@FDA de la FDA no arrojó ningún resultado (openFDA, consultado en noviembre de 2026).
- Vendida como ingrediente de suplementos. La base de datos de etiquetas de suplementos dietéticos de los NIH devolvió 705 etiquetas que mencionan rauwolscina, incluidos productos que ya no están en el mercado (búsqueda en noviembre de 2026) (NIH DSLD). Los suplementos dietéticos no requieren aprobación de la FDA antes de su comercialización.
- No es una sustancia controlada. La rauwolscina no figura en las listas de la DEA en 21 CFR 1308.
- Orientación militar. OPSS indica que ni Rauvolfia ni la rauwolscina están prohibidas para los miembros de las fuerzas armadas de EE. UU., pero califica los productos que declaran rauwolscina y/o yohimbina como «posiblemente inseguros» y advierte que se ha detectado que tales productos contienen estimulantes adicionales, en ocasiones ocultos (OPSS 2020).
- Unión Europea. Desde 2019, la corteza de yohimbe y sus preparados están prohibidos en los alimentos en la UE porque no se presentaron datos de seguridad (Regulation (EU) 2019/650). El reglamento menciona la corteza y sus preparados; no menciona la rauwolscina aislada o sintética.
Qué muestra la investigación
En personas: ningún ensayo solo con rauwolscina
No encontramos ningún ensayo aleatorizado publicado que administrara rauwolscina sola a personas y midiera pérdida de grasa, apetito, rendimiento en el ejercicio, presión arterial o estado de ánimo. OPSS llegó a la misma conclusión: «No se han comunicado estudios clínicos sobre la seguridad o la eficacia de la rauwolscina» (OPSS 2020). Los datos en humanos se limitan a:
- Estudios de laboratorio en tejido humano, como la unión a receptores en plaquetas humanas y tejido cerebral (véase Mecanismo más arriba).
- Ensayos de productos multiingrediente. En un estudio cruzado a doble ciego en 12 adultos jóvenes, la fórmula original de OxyELITE Pro elevó los marcadores sanguíneos de descomposición de grasa (glicerol y ácidos grasos libres) y el gasto calórico durante 2 horas, y también aumentó la frecuencia cardíaca y la presión arterial sistólica frente a placebo (McCarthy et al., Nutr Metab Insights 2012). Ese producto contenía cafeína, 1,3-dimetilamilamina (DMAA) y varios extractos vegetales además de «extracto de rauwolscina», por lo que los efectos no pueden atribuirse a la rauwolscina. Desde entonces, la FDA ha declarado que la DMAA no es un ingrediente dietético legal (FDA).
En animales
| Estudio | Hallazgo |
|---|---|
| Callahan et al., Pharmacol Biochem Behav 1984 | La yohimbina y la rauwolscina redujeron la ingesta de alimento a las 3 y 6 horas en ratones delgados con restricción alimentaria y en ratones genéticamente obesos; los ratones obesos fueron más sensibles |
| La Marca and Dunn, Life Sci 1994 | La rauwolscina intravenosa (2,24 mg/kg) tuvo un efecto de tipo ansiolítico en una prueba de conflicto en ratas, mientras que la yohimbina no lo tuvo; se sabe que la yohimbina provoca ansiedad en animales y personas |
El hallazgo en ratas se cita a veces en internet como prueba de que la rauwolscina produce menos ansiedad que la yohimbina. Se trata de un único experimento intravenoso en animales y no se ha probado en seres humanos.
Efectos secundarios y riesgos
Dado que no existen ensayos en humanos, no hay un perfil de efectos adversos específico de la rauwolscina. Lo que puede afirmarse es lo siguiente:
- Efectos esperables de un bloqueador alfa-2. La yohimbina, que comparte el mecanismo principal de la rauwolscina, se asocia en los registros de centros de toxicología con taquicardia, hipertensión arterial y ansiedad (véase yohimbina HCl). Una revisión de 2024 sobre la yohimbina señaló que los eventos adversos notificados se produjeron cuando se tomó en grandes cantidades o combinada con otros estimulantes como cafeína, sinefrina o rauwolscina (Porrill et al., Neurol Int 2024).
- Acumulación de estimulantes. En un análisis de 2023–2024 de 44 suplementos para perder peso adquiridos en 12 bases militares de EE. UU. o en sus alrededores, el 89 % declaraba cafeína en combinación con otros estimulantes como evodiamina, guaraná, rauwolscina, yohimbe y yohimbina. Algunos declaraban más de 200 mg de cafeína por ración, y el 64 % utilizaba mezclas patentadas (proprietary blends) que ocultaban las cantidades individuales (Crawford et al., Nutrients 2024).
- Precaución cardiovascular y psiquiátrica. Por analogía con la yohimbina, las personas con hipertensión arterial, trastornos del ritmo cardíaco, trastornos de pánico o ansiedad, o que toman IMAO, antidepresivos tricíclicos o clonidina, constituyen los grupos en los que un bloqueador alfa-2 tiene mayor probabilidad de causar daños. Esta es una inferencia a partir de los datos de la yohimbina, no de un estudio sobre la rauwolscina.
- Embarazo y lactancia. Sin datos.
Calidad y etiquetado
Los análisis de suplementos disponibles apuntan en la misma dirección:
- Suplementos para perder peso cerca de bases militares. De 44 productos, el 82 % tenía etiquetas inexactas, el 61 % declaraba ingredientes que no se detectaron, el 36 % contenía ingredientes ocultos y el 91 % obtuvo una calificación de «no apto» en la tarjeta de puntuación de riesgos de OPSS. Ninguno llevaba un sello de certificación de terceros (Crawford et al., Nutrients 2024).
- Productos para perder peso vendidos en línea con descuentos militares. De 30 productos, 25 tenían etiquetas inexactas, 7 contenían componentes ocultos y 10 declaraban o contenían sustancias incluidas en la lista de prohibiciones del Departamento de Defensa (Crawford et al., JAMA Netw Open 2024).
- Productos de yohimbe y yohimbina. Entre 49 marcas estadounidenses, el 39 % no contenía nada de rauwolscina ni corinantina, lo que sugiere que su yohimbina era sintética o altamente procesada en lugar de corteza entera (Cohen et al., Drug Test Anal 2016). La presencia o ausencia de rauwolscina en un producto de «yohimbe» dice, por tanto, algo sobre cómo fue elaborado.
- Retirada del mercado. En septiembre de 2024, un producto en cápsulas de 3 mg de rauwolscina (Gorilla Mind Rauwolscine, 90 cápsulas) fue objeto de una retirada de Clase I, la categoría más grave de la FDA, por posible contaminación por Salmonella (openFDA food enforcement record F-0053-2025). La retirada se debió a la contaminación, no a la propia rauwolscina.
Estado legal y uso en el deporte
La rauwolscina no figura por su nombre en la Lista de Prohibiciones de la AMA de 2026, y tampoco la yohimbina (WADA 2026 Prohibited List). No obstante, la sección S6 de estimulantes incluye «otras sustancias con una estructura química similar o un(os) efecto(s) biológico(s) similar(es)», y la AMA no ha publicado directrices sobre cómo se aplica esa redacción a la rauwolscina. El riesgo más práctico para los deportistas sometidos a controles es que los productos que declaran rauwolscina suelen ser mezclas con múltiples estimulantes, y los estudios de etiquetado mencionados hallaron ingredientes ocultos y prohibidos.
Puntos clave
- El estereoisómero de la yohimbina. La rauwolscina (alfa-yohimbina) tiene la misma fórmula que la yohimbina y también bloquea los receptores adrenérgicos alfa-2; además actúa sobre los receptores de serotonina 5-HT1A y 5-HT2B en estudios celulares.
- Sin ensayos en humanos. No encontramos ningún ensayo clínico publicado sobre la rauwolscina sola, y su dosis en humanos, vida media y perfil de seguridad no están establecidos.
- Las afirmaciones sobre selectividad son endebles. Un estudio en animales la halló tan selectiva para alfa-2 como la yohimbina; otro la encontró mucho menos selectiva.
- Los únicos datos en humanos proceden de mezclas. Un pequeño ensayo de OxyELITE Pro, que también contenía DMAA y cafeína, elevó los marcadores de descomposición de grasa junto con la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
- Las etiquetas no son fiables. Los suplementos para perder peso que incluyen rauwolscina suelen ser combinaciones de estimulantes, y la mayoría de los productos analizados tenían etiquetas inexactas o ingredientes ocultos.
- No aprobada, no fiscalizada, no mencionada por la AMA. Se vende en cientos de suplementos en EE. UU. sin revisión de seguridad ni eficacia por parte de la FDA.
Fuentes
- National Center for Biotechnology Information. Rauwolscine (CID 643606). PubChem. PubChem.
- Cohen PA, Wang YH, Maller G, DeSouza R, Khan IA. Pharmaceutical quantities of yohimbine found in dietary supplements in the USA. Drug Test Anal. 2016;8(3-4):357–369. PubMed.
- Shepperson NB, Duval N, Massingham R, Langer SZ. Pre- and postsynaptic alpha adrenoceptor selectivity studies with yohimbine and its two diastereoisomers rauwolscine and corynanthine in the anesthetized dog. J Pharmacol Exp Ther. 1981;219(2):540–546. PubMed.
- Operation Supplement Safety (Uniformed Services University, CHAMP). Rauwolscine and Rauwolfia: read your label carefully. Updated November 3, 2020. OPSS.
- Perry BD, U’Prichard DC. [3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors. Eur J Pharmacol. 1981;76(4):461–464. PubMed.
- Tanaka T, Weitzell R, Starke K. High selectivity of rauwolscine for presynaptic alpha-adrenoceptors. Eur J Pharmacol. 1978;52(2):239–240. PubMed.
- Doxey JC, Lane AC, Roach AG, Virdee NK. Comparison of the alpha-adrenoceptor antagonist profiles of idazoxan (RX 781094), yohimbine, rauwolscine and corynanthine. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1984;325(2):136–144. PubMed.
- Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR. Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors. Biochem Pharmacol. 1993;45(11):2337–2341. PubMed.
- Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL. [3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1998;357(1):17–24. PubMed.
- US Food and Drug Administration. openFDA Drugs@FDA dataset: search for active ingredient rauwolscine (no matching records; accessed November 2026). openFDA.
- National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements. Dietary Supplement Label Database: search for “rauwolscine” (accessed November 2026). NIH DSLD.
- Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances. 21 CFR part 1308. eCFR.
- European Commission. Commission Regulation (EU) 2019/650 of 24 April 2019 amending Annex III to Regulation (EC) No 1925/2006 as regards Yohimbe (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille). 2019. EUR-Lex.
- McCarthy CG, Farney TM, Canale RE, Alleman RJ, Bloomer RJ. A finished dietary supplement stimulates lipolysis and metabolic rate in young men and women. Nutr Metab Insights. 2012;5:23–31. PubMed.
- US Food and Drug Administration. DMAA in products marketed as dietary supplements. FDA.
- Callahan MF, Beales M, Oltmans GA. Yohimbine and rauwolscine reduce food intake of genetically obese (obob) and lean mice. Pharmacol Biochem Behav. 1984;20(4):591–599. PubMed.
- La Marca S, Dunn RW. The alpha-2 antagonists idazoxan and rauwolscine but not yohimbine or piperoxan are anxiolytic in the Vogel lick-shock conflict paradigm following intravenous administration. Life Sci. 1994;54(10):PL179–184. PubMed.
- Porrill SL, Rogers RR, Ballmann CG. Ergogenic and sympathomimetic effects of yohimbine: a review. Neurol Int. 2024;16(6):1837–1848. PubMed.
- Crawford C, Lindsey AT, Avula B, Katragunta K, Khan IA, Deuster PA. Label accuracy and quality of select weight-loss dietary supplements sold on or near US military bases. Nutrients. 2024;16(24):4369. PubMed.
- Crawford C, Avula B, Lindsey AT, Katragunta K, Khan IA, Deuster PA. Label accuracy of weight loss dietary supplements marketed online with military discounts. JAMA Netw Open. 2024;7(5):e249131. PubMed.
- US Food and Drug Administration. openFDA food enforcement report F-0053-2025: Gorilla Mind Rauwolscine dietary supplement, Class I recall initiated September 6, 2024 (accessed November 2026). openFDA.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In force January 1, 2026. WADA.