Rauwolscyna, sprzedawana również jako alfa-johimbina (α-johimbina), to alkaloid roślinny i stereoizomer johimbiny: składa się z tych samych atomów w innym układzie trójwymiarowym. Podobnie jak johimbina blokuje receptory adrenergiczne alfa-2 i jest sprzedawana w suplementach „spalających tłuszcz” oraz przedtreningowych jako silniejsza lub „łagodniejsza” alternatywa dla johimbiny.

Najważniejszym faktem jest to, że niemal wszystko, co wiadomo o rauwolscynie, pochodzi z badań laboratoryjnych i doświadczeń na zwierzętach, w których służy ona jako standardowe narzędzie badawcze do znakowania receptorów alfa-2. Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego badania klinicznego oceniającego samą rauwolscynę u ludzi pod kątem redukcji tkanki tłuszczowej, wydolności lub jakiegokolwiek innego zastosowania, a Operation Supplement Safety – baza wiedzy o suplementach armii amerykańskiej – podaje, że nie opublikowano żadnych badań klinicznych dotyczących jej bezpieczeństwa ani skuteczności. Nie jest zatwierdzonym lekiem w żadnym kraju, który udało nam się sprawdzić, a zawierające ją produkty to zazwyczaj wieloskładnikowe mieszanki stymulantów o niskiej rzetelności etykiet.

Niniejsza strona podsumowuje dane z badań farmakologicznych, analiz suplementów oraz komunikatów instytucji regulacyjnych. Materiał ma wyłącznie charakter edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa	Alkaloid indolowy (typu johimbanu); antagonista receptora adrenergicznego alfa-2
Inne nazwy	Alfa-johimbina, α-johimbina; diastereoizomer johimbiny i korynantyny
Wzór chemiczny	C₂₁H₂₆N₂O₃, 354,4 g/mol (taki sam jak johimbiny)
Źródła	Gatunki z rodzaju Rauvolfia oraz kora johimby (Pausinystalia johimbe); może być również wytwarzana w laboratorium
Droga podania	Doustna (kapsułki, proszki wieloskładnikowe)
Dane o dawkowaniu u ludzi	Brak danych z badań klinicznych; etykiety suplementów zazwyczaj podają kilka miligramów (jeden wycofany produkt deklarował 3 mg na kapsułkę)
Okres półtrwania u ludzi	Nieustalony
Status w USA	Brak produktu zatwierdzonego przez FDA; sprzedawana w suplementach diety bez oceny przed wprowadzeniem do obrotu; niewymieniona w wykazach substancji kontrolowanych DEA
Status WADA	Niewymieniona na Liście Substancji i Metod Zabronionych 2026

Czym jest

Rauwolscyna jest jednym z trzech blisko spokrewnionych alkaloidów – obok johimbiny i korynantyny – występujących w korze johimby (Cohen et al., Drug Test Anal 2016). Wszystkie trzy mają ten sam wzór sumaryczny C₂₁H₂₆N₂O₃ i różnią się wyłącznie przestrzennym ułożeniem atomów (PubChem: rauwolscine). Farmakolodzy określają johimbinę, rauwolscynę i korynantynę mianem diastereoizomerów (Shepperson et al., J Pharmacol Exp Ther 1981).

Rauwolscyna występuje także w roślinach z rodzaju Rauvolfia, które zawierają ponad 30 związków chemicznych, w tym rauwolscynę i johimbinę (OPSS 2020). OPSS zwraca uwagę, że rauwolscynę można wyekstrahować z roślin lub otrzymać syntetycznie w laboratorium, że na etykietach może widnieć jako „alfa-johimbina” lub „α-johimbina” oraz że etykieta wymieniająca wyłącznie „rauwolscynę” nie informuje kupującego, czy składnik jest naturalny, czy syntetyczny.

Uzasadnienie jej stosowania w suplementach zapożyczono od chlorowodorku johimbiny: blokada receptorów alfa-2 zdejmuje hamulec z uwalniania noradrenaliny oraz z rozkładu tłuszczu w komórkach tłuszczowych. Same dowody dotyczące johimbiny w kontekście redukcji tłuszczu są słabe, a żadnych z nich nie uzyskano dla rauwolscyny.

Mechanizm działania

Głównym znanym działaniem rauwolscyny jest blokada receptorów adrenergicznych alfa-2. W badaniach wiązania jest tak selektywna, że znakowana trytem rauwolscyna stała się standardowym narzędziem laboratoryjnym do pomiaru tych receptorów:

W tkance mózgowej bydła [³H]rauwolscyna wiązała się z receptorami alfa-2 odwracalnie i z wysokim powinowactwem (stała dysocjacji około 2,5 nM), znakując stany receptora o wysokim i niskim powinowactwie (Perry and U’Prichard, Eur J Pharmacol 1981).
Wczesne doświadczenia na tkankach opisywały ją jako wysoce selektywną wobec presynaptycznych alfa-adrenoreceptorów – receptorów na zakończeniach nerwowych, które ograniczają uwalnianie noradrenaliny (Tanaka et al., Eur J Pharmacol 1978).

To, jak bardzo jest selektywna u żywego zwierzęcia, zależy od modelu badawczego:

Badanie	Model	Wynik
Shepperson et al. 1981	Znieczulone psy	Rauwolscyna i johimbina działały z równą siłą na receptory alfa-2 i były tam około 30 razy silniejsze niż wobec receptorów alfa-1
Doxey et al. 1984	Tkanki szczura i badania wiązania	Stosunek selektywności alfa-2/alfa-1 wynosił 45 dla johimbiny, ale tylko 3 dla rauwolscyny; rauwolscyna była najsilniejszym z izomerów wobec receptorów alfa-1

Marketingowe twierdzenie, że rauwolscyna jest „czystszym” blokerem alfa-2 niż johimbina, nie znajduje więc spójnego potwierdzenia nawet w farmakologii zwierzęcej.

Rauwolscyna oddziałuje również na receptory serotoninowe:

Wobec sklonowanego ludzkiego receptora 5-HT1A zarówno rauwolscyna, jak i johimbina zachowywały się jak częściowi agoniści (aktywatory), przy czym rauwolscyna wiązała się silniej (Ki 158 nM wobec 690 nM dla johimbiny) (Arthur et al., Biochem Pharmacol 1993).
Wiąże się z wysokim powinowactwem z ludzkim receptorem 5-HT2B (Ki około 14 nM) i została opracowana jako radioligand dla tego receptora (Wainscott et al., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 1998).

Są to wyniki z badań komórkowych i tkankowych. Nie wiadomo, czy te działania serotoninowe mają znaczenie przy dawkach stosowanych w suplementach u ludzi.

Farmakokinetyka

W wyszukiwaniach w bazach PubMed i Europe PMC (listopad 2026) nie znaleziono żadnego badania farmakokinetyki rauwolscyny u ludzi. Jej wchłanianie, okres półtrwania, metabolizm oraz dawka potrzebna do zablokowania receptorów u człowieka nie zostały ustalone. Dla porównania, jej izomer – johimbina – ma okres półtrwania poniżej około 1,5 godziny oraz biodostępność doustną, która w jednym z badań wahała się między poszczególnymi osobami od 7% do 87% (zob. stronę chlorowodorek johimbiny). Nie można zakładać, że wartości te odnoszą się również do rauwolscyny.

Status regulacyjny

Brak zatwierdzonego leku. Wyszukiwanie rauwolscyny jako substancji czynnej w bazie Drugs@FDA nie zwróciło żadnych wyników (openFDA, dostęp w listopadzie 2026).
Sprzedawana jako składnik suplementów. Baza etykiet suplementów diety NIH (DSLD) zwróciła 705 etykiet wymieniających rauwolscynę, wliczając produkty wycofane już z rynku (wyszukiwanie w listopadzie 2026) (NIH DSLD). Suplementy diety nie wymagają zatwierdzenia przez FDA przed wprowadzeniem do sprzedaży.
Nie jest substancją kontrolowaną. Rauwolscyna nie figuruje w wykazach DEA w 21 CFR 1308.
Wytyczne wojskowe. OPSS informuje, że ani Rauvolfia, ani rauwolscyna nie są zabronione dla żołnierzy sił zbrojnych USA, ale określa produkty zawierające rauwolscynę i/lub johimbinę jako „potencjalnie niebezpieczne” i ostrzega, że w takich preparatach wykrywano dodatkowe, niekiedy ukryte stymulanty (OPSS 2020).
Unia Europejska. Od 2019 roku kora johimby i jej przetwory są zakazane w żywności na terenie UE, ponieważ nie przedłożono danych potwierdzających bezpieczeństwo (Regulation (EU) 2019/650). Rozporządzenie wymienia korę i jej przetwory; nie wspomina o wyizolowanej ani syntetycznej rauwolscynie.

Co pokazują badania

U ludzi: brak badań z samą rauwolscyną

Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego badania z randomizacją, w którym podawano by ludziom wyłącznie rauwolscynę i mierzono utratę tkanki tłuszczowej, apetyt, wydolność fizyczną, ciśnienie tętnicze lub nastrój. OPSS doszło do tego samego wniosku: „Nie opublikowano żadnych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa ani skuteczności rauwolscyny” (OPSS 2020). Dane u ludzi ograniczają się do:

Badań laboratoryjnych na ludzkich tkankach, takich jak wiązanie z receptorami w ludzkich płytkach krwi i tkance mózgowej (zob. Mechanizm działania wyżej).
Badań produktów wieloskładnikowych. W podwójnie zaślepionym badaniu krzyżowym z udziałem 12 młodych dorosłych oryginalna formuła preparatu OxyELITE Pro podniosła we krwi markery rozkładu tłuszczu (glicerol i wolne kwasy tłuszczowe) oraz wydatek kaloryczny w ciągu 2 godzin, a także zwiększyła tętno i skurczowe ciśnienie tętnicze w porównaniu z placebo (McCarthy et al., Nutr Metab Insights 2012). Produkt ten oprócz „ekstraktu rauwolscyny” zawierał kofeinę, 1,3-dimetyloamylaminę (DMAA) oraz kilka ekstraktów roślinnych, dlatego efektów tych nie można przypisać samej rauwolscynie. FDA oświadczyła później, że DMAA nie jest legalnym składnikiem suplementów diety (FDA).

U zwierząt

Badanie	Wynik
Callahan et al., Pharmacol Biochem Behav 1984	Johimbina i rauwolscyna zmniejszały spożycie pokarmu po 3 i 6 godzinach u szczupłych myszy objętych restrykcją pokarmową oraz u myszy genetycznie otyłych; myszy otyłe były bardziej wrażliwe
La Marca and Dunn, Life Sci 1994	Dożylna rauwolscyna (2,24 mg/kg) wykazała działanie przeciwlękowe w teście konfliktu u szczurów, podczas gdy johimbina go nie wykazała; wiadomo, że johimbina wywołuje lęk u zwierząt i ludzi

Wynik uzyskany u szczurów bywa cytowany w internecie jako dowód, że rauwolscyna powoduje mniej lęku niż johimbina. Jest to jednak pojedynczy eksperyment na zwierzętach z podaniem dożylnym, którego nie zweryfikowano u ludzi.

Skutki uboczne i zagrożenia

Ponieważ brakuje badań z udziałem ludzi, nie istnieje profil działań niepożądanych swoisty dla rauwolscyny. Można jednak stwierdzić, co następuje:

Oczekiwane efekty blokera alfa-2. Johimbina, dzieląca z rauwolscyną główny mechanizm działania, w danych ośrodków zatruć wiąże się z przyspieszoną akcją serca, nadciśnieniem tętniczym i lękiem (zob. chlorowodorek johimbiny). Przegląd dotyczący johimbiny z 2024 roku odnotował, że zgłaszane działania niepożądane występowały przy przyjmowaniu dużych ilości lub w połączeniu z innymi stymulantami, takimi jak kofeina, synefryna czy rauwolscyna (Porrill et al., Neurol Int 2024).
Łączenie wielu stymulantów. W analizie z lat 2023–2024 obejmującej 44 suplementy odchudzające kupione na terenie lub w pobliżu 12 baz wojskowych USA aż 89% deklarowało w składzie kofeinę w połączeniu z innymi stymulantami, takimi jak ewodiamina, guarana, rauwolscyna, johimba i johimbina. Niektóre deklarowały ponad 200 mg kofeiny w porcji, a 64% wykorzystywało zastrzeżone mieszanki („proprietary blends”), które ukrywały dawki poszczególnych składników (Crawford et al., Nutrients 2024).
Ostrożność kardiologiczna i psychiatryczna. Przez analogię do johimbiny osoby z nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami rytmu serca, napadami paniki lub zaburzeniami lękowymi, a także przyjmujące inhibitory MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub klonidynę stanowią grupy najbardziej narażone na szkodliwe działanie blokera alfa-2. Jest to wniosek wyciągnięty z danych dla johimbiny, a nie z badań nad rauwolscyną.
Ciąża i karmienie piersią. Brak danych.

Jakość i oznakowanie

Dostępne analizy suplementów prowadzą do zbieżnych wniosków:

Suplementy odchudzające w pobliżu baz wojskowych. Spośród 44 produktów 82% miało nierzetelne etykiety, 61% deklarowało składniki, których nie wykryto, 36% zawierało ukryte substancje, a 91% uzyskało ocenę „no-go” (odradzane) w karcie ryzyka OPSS. Żaden produkt nie posiadał certyfikatu niezależnej instytucji badawczej (Crawford et al., Nutrients 2024).
Produkty odchudzające sprzedawane w internecie ze zniżkami dla wojska. Spośród 30 produktów 25 miało nierzetelne etykiety, 7 zawierało ukryte składniki, a 10 deklarowało lub zawierało substancje z listy zakazanej Departamentu Obrony USA (Crawford et al., JAMA Netw Open 2024).
Produkty z johimbą i johimbiną. Wśród 49 amerykańskich marek 39% nie zawierało w ogóle rauwolscyny ani korynantyny, co sugeruje, że obecna w nich johimbina była syntetyczna lub silnie przetworzona, a nie pochodziła z całej kory (Cohen et al., Drug Test Anal 2016). Obecność lub brak rauwolscyny w produkcie typu „yohimbe” mówi zatem wiele o sposobie jego wytworzenia.
Wycofanie z obrotu (Recall). We wrześniu 2024 roku produkt w kapsułkach z 3 mg rauwolscyny (Gorilla Mind Rauwolscine, 90 kapsułek) został objęty wycofaniem klasy I – najpoważniejszą kategorią FDA – z powodu potencjalnego skażenia bakterią Salmonella (openFDA food enforcement record F-0053-2025). Wycofanie dotyczyło skażenia mikrobiologicznego, a nie samej rauwolscyny.

Status prawny i stosowanie w sporcie

Rauwolscyna nie jest wymieniona z nazwy na Liście Substancji i Metod Zabronionych WADA 2026, podobnie jak johimbina (WADA 2026 Prohibited List). Sekcja S6 (stymulanty) obejmuje jednak „inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym”, a WADA nie opublikowała wytycznych określających, jak zapis ten odnosi się do rauwolscyny. Bardziej praktycznym zagrożeniem dla badanych sportowców jest to, że preparaty deklarujące rauwolscynę są często wieloskładnikowymi mieszankami stymulantów, a przytoczone wyżej badania etykiet wykazały w nich obecność ukrytych i zabronionych substancji.

Najważniejsze informacje

Stereoizomer johimbiny. Rauwolscyna (alfa-johimbina) ma ten sam wzór chemiczny co johimbina i również blokuje receptory adrenergiczne alfa-2; w badaniach komórkowych działa ponadto na receptory serotoninowe 5-HT1A i 5-HT2B.
Brak badań u ludzi. Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego badania klinicznego samej rauwolscyny, a jej dawkowanie u ludzi, okres półtrwania i profil bezpieczeństwa nie zostały ustalone.
Twierdzenia o selektywności są wątpliwe. Jedno badanie na zwierzętach wykazało taką samą selektywność wobec receptorów alfa-2 jak u johimbiny; inne wykazało selektywność znacznie niższą.
Jedyne dane u ludzi pochodzą z mieszanek. Niewielkie badanie preparatu OxyELITE Pro, zawierającego także DMAA i kofeinę, wykazało wzrost markerów rozkładu tłuszczu wraz ze wzrostem tętna i ciśnienia krwi.
Etykiety są niewiarygodne. Suplementy odchudzające wymieniające rauwolscynę to zazwyczaj tzw. stacki stymulantów, a większość przebadanych produktów miała błędne etykiety lub ukryte składniki.
Niezatwierdzona, niekontrolowana, niewymieniona przez WADA. Jest sprzedawana w setkach amerykańskich suplementów bez weryfikacji bezpieczeństwa i skuteczności przez FDA.

Źródła

National Center for Biotechnology Information. Rauwolscine (CID 643606). PubChem. PubChem.
Cohen PA, Wang YH, Maller G, DeSouza R, Khan IA. Pharmaceutical quantities of yohimbine found in dietary supplements in the USA. Drug Test Anal. 2016;8(3-4):357–369. PubMed.
Shepperson NB, Duval N, Massingham R, Langer SZ. Pre- and postsynaptic alpha adrenoceptor selectivity studies with yohimbine and its two diastereoisomers rauwolscine and corynanthine in the anesthetized dog. J Pharmacol Exp Ther. 1981;219(2):540–546. PubMed.
Operation Supplement Safety (Uniformed Services University, CHAMP). Rauwolscine and Rauwolfia: read your label carefully. Updated November 3, 2020. OPSS.
Perry BD, U’Prichard DC. [3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors. Eur J Pharmacol. 1981;76(4):461–464. PubMed.
Tanaka T, Weitzell R, Starke K. High selectivity of rauwolscine for presynaptic alpha-adrenoceptors. Eur J Pharmacol. 1978;52(2):239–240. PubMed.
Doxey JC, Lane AC, Roach AG, Virdee NK. Comparison of the alpha-adrenoceptor antagonist profiles of idazoxan (RX 781094), yohimbine, rauwolscine and corynanthine. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1984;325(2):136–144. PubMed.
Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR. Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors. Biochem Pharmacol. 1993;45(11):2337–2341. PubMed.
Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL. [3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1998;357(1):17–24. PubMed.
US Food and Drug Administration. openFDA Drugs@FDA dataset: search for active ingredient rauwolscine (no matching records; accessed November 2026). openFDA.
National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements. Dietary Supplement Label Database: search for “rauwolscine” (accessed November 2026). NIH DSLD.
Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances. 21 CFR part 1308. eCFR.
European Commission. Commission Regulation (EU) 2019/650 of 24 April 2019 amending Annex III to Regulation (EC) No 1925/2006 as regards Yohimbe (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille). 2019. EUR-Lex.
McCarthy CG, Farney TM, Canale RE, Alleman RJ, Bloomer RJ. A finished dietary supplement stimulates lipolysis and metabolic rate in young men and women. Nutr Metab Insights. 2012;5:23–31. PubMed.
US Food and Drug Administration. DMAA in products marketed as dietary supplements. FDA.
Callahan MF, Beales M, Oltmans GA. Yohimbine and rauwolscine reduce food intake of genetically obese (obob) and lean mice. Pharmacol Biochem Behav. 1984;20(4):591–599. PubMed.
La Marca S, Dunn RW. The alpha-2 antagonists idazoxan and rauwolscine but not yohimbine or piperoxan are anxiolytic in the Vogel lick-shock conflict paradigm following intravenous administration. Life Sci. 1994;54(10):PL179–184. PubMed.
Porrill SL, Rogers RR, Ballmann CG. Ergogenic and sympathomimetic effects of yohimbine: a review. Neurol Int. 2024;16(6):1837–1848. PubMed.
Crawford C, Lindsey AT, Avula B, Katragunta K, Khan IA, Deuster PA. Label accuracy and quality of select weight-loss dietary supplements sold on or near US military bases. Nutrients. 2024;16(24):4369. PubMed.
Crawford C, Avula B, Lindsey AT, Katragunta K, Khan IA, Deuster PA. Label accuracy of weight loss dietary supplements marketed online with military discounts. JAMA Netw Open. 2024;7(5):e249131. PubMed.
US Food and Drug Administration. openFDA food enforcement report F-0053-2025: Gorilla Mind Rauwolscine dietary supplement, Class I recall initiated September 6, 2024 (accessed November 2026). openFDA.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In force January 1, 2026. WADA.

Rauwolscyna (alfa-johimbina)