L’acétate de boldénone est de la boldénone portant un ester acétate court, à deux carbones, fixé en position 17β. La boldénone elle-même est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) qui diffère de la testostérone par une double liaison supplémentaire dans le cycle A. L’acétate est un parent à action plus courte de l’undécylénate de boldénone, l’ester vendu pour les chevaux sous le nom d’Equipoise.
Le fait le plus important concernant l’acétate de boldénone est le peu que l’on en sait. Ce n’est pas un médicament approuvé pour l’humain ni pour l’animal aux États-Unis, et aucune étude publiée n’a mesuré ses effets ou sa cinétique chez l’humain. Le seul produit à base de boldénone figurant dans la réglementation fédérale américaine sur les médicaments vétérinaires est l’ester undécylénate, pour les chevaux (21 CFR 522.204). Ce que l’on peut dire de l’acétate provient de sa chimie, des règles générales applicables aux esters de stéroïdes et des données humaines sur la boldénone elle-même.
Cette page résume ce que rapportent les bases de données chimiques, les autorités réglementaires et les recherches limitées sur la boldénone. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.
| Propriété | Détail |
|---|---|
| Classe médicamenteuse | Stéroïde anabolisant androgène injectable ; ester 17β-acétate de la boldénone |
| Nom chimique | 17β-acetoxyandrosta-1,4-dien-3-one (CAS 2363-59-9) |
| Formule et masse | C₂₁H₂₈O₃, 328,4 g/mol |
| Teneur en boldénone | Environ 87 % de la masse de l’ester |
| Autorisation | Aucune pour l’humain ni pour l’animal aux États-Unis ; le seul produit à base de boldénone approuvé aux États-Unis est l’undécylénate, pour les chevaux |
| Doses | Aucune dose approuvée ni testée en essai chez l’humain |
| Demi-vie | Aucune mesure publiée chez l’humain ou l’animal ; les esters courts sont censés se libérer plus vite que les longs |
| Classement aux États-Unis | Substance contrôlée, annexe III (Schedule III) (boldénone, y compris ses esters) |
| Statut AMA | Interdit en permanence (S1.1 agents anabolisants), substance non spécifiée |
Qu’est-ce que c’est
Le nom chimique de la boldénone est 17β-hydroxyandrost-1,4-diene-3-one (21 CFR 1308.13). L’acétate de boldénone est la même molécule avec de l’acide acétique fixé sur le groupe 17β-hydroxyle. PubChem la répertorie sous les noms « 1-dehydrotestosterone acetate » et « boldenone 17-acetate », de formule C₂₁H₂₈O₃ et de masse moléculaire 328,4 g/mol (PubChem : acétate de boldénone). La boldénone elle-même pèse 286,4 g/mol (PubChem : boldénone).
La structure de la boldénone, sa parenté avec la testostérone, la méthandiénone (Dianabol) et la dihydroboldénone, ainsi que sa faible présence naturelle dans l’organisme, sont traitées sur la page Equipoise. Cette page se concentre sur ce que change l’ester acétate.
Comment l’ester modifie le médicament
Un ester n’a pas d’activité hormonale propre. Les stéroïdes injectables sont généralement estérifiés sur le groupe 17β-hydroxyle pour ralentir leur absorption à partir du véhicule huileux ; une fois dans la circulation, les estérases sanguines coupent l’ester et libèrent le stéroïde actif (Kicman, Br J Pharmacol 2008). Kicman note que la durée d’action dépend de l’absorption au site d’injection et que, « en général », les chaînes d’ester plus longues sont libérées plus lentement.
Les esters de boldénone de cette bibliothèque se comparent comme suit. Les carbones ajoutés et la part de boldénone sont calculés à partir des formules et masses de PubChem (PubChem : acétate ; cypionate ; undécylénate) :
| Forme | Formule | Masse moléculaire | Carbones ajoutés par l’ester | Part de boldénone en masse |
|---|---|---|---|---|
| Boldénone (stéroïde libre) | C₁₉H₂₆O₂ | 286,4 g/mol | 0 | 100 % |
| Acétate de boldénone | C₂₁H₂₈O₃ | 328,4 g/mol | 2 | ≈ 87 % |
| Cypionate de boldénone | C₂₇H₃₈O₃ | 410,6 g/mol | 8 | ≈ 70 % |
| Undécylénate de boldénone (Equipoise) | C₃₀H₄₄O₃ | 452,7 g/mol | 11 | ≈ 63 % |
Deux conséquences pratiques en découlent :
- Plus de boldénone par milligramme. Le groupe acétate étant petit, environ 87 mg sur 100 mg d’ester sont de la boldénone, contre environ 63 mg pour l’undécylénate.
- Une libération supposée plus rapide. D’après la règle générale de la longueur de chaîne, l’acétate devrait quitter un dépôt huileux plus vite que le cypionate ou l’undécylénate. Il s’agit d’une déduction tirée de la pharmacologie des esters de stéroïdes. Cela n’a pas été mesuré pour l’acétate de boldénone.
À propos de la demi-vie. Des sources en ligne citent souvent une demi-vie pour l’acétate de boldénone. Nous n’avons trouvé aucune étude pharmacocinétique de l’acétate de boldénone chez l’humain ou l’animal ; nous ne donnons donc pas de chiffre ici. La seule cinétique mesurée de la boldénone concerne l’undécylénate chez le cheval, décrite sur la page Equipoise.
Comment la boldénone se comporte dans l’organisme
Une fois l’acétate coupé, le médicament présent dans le sang est de la boldénone ordinaire, la même qu’avec n’importe quel autre ester. Les données humaines sur la boldénone elle-même se limitent à des études de contrôle antidopage :
- Métabolisme. Trois hommes et trois femmes ont chacun pris une dose orale unique de 30 mg de boldénone (non estérifiée). La boldénone, son métabolite 5β-androst-1-en-17β-ol-3-one (BM1) et son épimère 17α ont été excrétés dans l’urine. Chez la plupart des volontaires, les taux de BM1 étaient supérieurs à ceux de la boldénone, et les profils métaboliques ne différaient pas entre hommes et femmes (Wu et al., J Pharm Biomed Anal 2015).
- Bruit de fond naturel. La même étude a trouvé naturellement de faibles concentrations de boldénone, de BM1 et de 17α-boldénone dans l’urine. Lorsque de la boldénone est détectée à faible taux dans l’urine d’un athlète, une spectrométrie de masse des rapports isotopiques (un test qui distingue les stéroïdes de synthèse de ceux produits par l’organisme grâce à leur signature carbone) peut être nécessaire pour confirmer une origine exogène (Gómez et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2012).
- Détection de l’ester lui-même. La présence d’un ester de stéroïde intact dans le sang est considérée comme une preuve sans équivoque que le stéroïde a été administré de l’extérieur. Les laboratoires antidopage ont mis au point des méthodes sur gouttes de sang séché qui détectent directement les esters de testostérone, de nandrolone et de boldénone (Sakellariou et al., Drug Test Anal 2026).
La part de boldénone convertie en œstrogène chez l’humain, la force de sa liaison au récepteur des androgènes par rapport à la testostérone et la manière dont elle supprime la production naturelle de testostérone n’ont pas été mesurées dans des études chez l’humain.
Statut réglementaire
- Aucun produit approuvé. Nous n’avons trouvé aucun produit à base d’acétate de boldénone dans les bases de données de médicaments de la FDA (agence américaine du médicament). La réglementation fédérale sur la boldénone comme médicament vétérinaire ne prévoit que l’undécylénate de boldénone, à 25 ou 50 mg/mL, pour les chevaux affaiblis (21 CFR 522.204). La revue de Kicman décrit la boldénone comme réservée à l’usage vétérinaire dans certains pays (Kicman 2008).
- Substance contrôlée aux États-Unis. La boldénone est un stéroïde anabolisant nommément inscrit à l’annexe III (Schedule III), et l’inscription couvre « ses sels, esters et éthers » ; l’acétate de boldénone relève donc aussi de l’annexe III (21 CFR 1308.13).
- Sport. La Liste des interdictions 2026 de l’AMA (Agence mondiale antidopage) cite la boldénone dans la classe S1.1 des stéroïdes anabolisants androgènes, avec les « autres substances possédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s), y compris leurs esters ». Les substances S1 sont interdites en et hors compétition et sont des substances non spécifiées (Liste des interdictions 2026 de l’AMA).
Ce que montre la recherche
Aucun essai randomisé ou contrôlé n’a testé l’acétate de boldénone, ni la boldénone sous quelque forme que ce soit, sur le muscle, la force, la composition corporelle ou une quelconque affection chez l’humain. Une recherche PubMed sur l’acétate de boldénone renvoie surtout des méthodes analytiques pour le contrôle antidopage et le contrôle des résidus alimentaires, et aucune étude clinique.
Les affirmations selon lesquelles l’acétate donnerait des « résultats plus rapides », « moins de rétention d’eau » ou un « aspect plus sec » que les autres esters de boldénone proviennent de témoignages d’utilisateurs. Une fois l’ester retiré, le médicament actif est la même boldénone ; toute différence porterait donc sur la cinétique, non sur la nature de l’effet. Les effets de classe des SAA sur le muscle sont bien documentés avec la testostérone (voir Cypionate de testostérone) ; la question de savoir si la boldénone diffère de la testostérone chez l’humain n’a pas été étudiée.
Effets indésirables et risques
Il n’existe aucune donnée de sécurité sur l’acétate de boldénone. Ce que l’on sait de la boldénone chez l’humain provient de cas rapportés impliquant d’autres esters ou des formes non précisées, généralement associées à d’autres produits. Les informations sur les risques reposent donc surtout sur les SAA en tant que classe.
Cas rapportés impliquant la boldénone
- Marqueurs rénaux. Un homme de 37 ans adressé pour une créatinine élevée et un débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) anormal, sans autre signe de maladie rénale, s’est avéré utiliser de la boldénone. Les auteurs ont relié la créatinine élevée à la boldénone et ont averti que la créatinine seule peut conduire à un diagnostic erroné de maladie rénale (Winnett et al., Nephrol Dial Transplant 2011).
- Insuffisance cardiaque. Un haltérophile de 39 ans a développé une insuffisance cardiaque fulminante avec une fonction systolique ventriculaire gauche estimée à 15 %. Sa cardiomyopathie dilatée a été attribuée à l’utilisation de testostérone et de boldénone au cours des 3 mois précédents (White et al., Can J Cardiol 2018).
Des cas isolés ne peuvent pas prouver que la boldénone a causé ces problèmes. Plus de détails, y compris la toxicologie animale, figurent sur la page Equipoise.
Effets de classe des stéroïdes anabolisants
La déclaration scientifique de l’Endocrine Society associe l’utilisation de produits dopants à un risque accru de décès et à des troubles cardiovasculaires, psychiatriques, métaboliques, endocriniens, hépatiques et rénaux (Pope et al., Endocr Rev 2014). Parmi les effets qu’elle décrit chez les utilisateurs de SAA :
- une cardiomyopathie et une baisse du « bon » cholestérol HDL avec une hausse du cholestérol LDL ;
- une suppression de la LH, de la FSH et de la testostérone naturelle, une faible numération des spermatozoïdes et une atrophie testiculaire ;
- une hausse de l’hémoglobine et de l’hématocrite (la part du sang constituée de globules rouges).
Rien ne montre que l’acétate de boldénone évite ces effets. Un ester à libération plus rapide ne rend pas le médicament plus doux ; il modifie la vitesse à laquelle les taux montent et descendent.
Qui ne doit pas l’utiliser
L’acétate de boldénone n’ayant pas de notice approuvée, il n’existe ni contre-indications officielles ni posologie. Comme pour tous les SAA, une virilisation irréversible (effets masculinisants) est un risque reconnu chez la femme (Kicman 2008).
Qualité et contamination
Tout acétate de boldénone en circulation provient de l’extérieur du circuit pharmaceutique réglementé ; son identité, sa dose et sa stérilité ne sont donc pas contrôlées. Les analyses de produits saisis ou fournis par des utilisateurs montrent à quel point ce marché est peu fiable :
| Étude | Produits testés | Résultat principal |
|---|---|---|
| République tchèque et Slovaquie (Tircova et al., Drug Test Anal 2019) | 358 produits SAA fournis par des utilisateurs | 58,9 % conformes à l’étiquette ; 15,9 % sans substance active ; 16,8 % sous-dosés ; 4,5 % contenaient une autre substance ; 3,6 % surdosés |
| Danemark (Heinsvig et al., Drug Test Anal 2023) | 764 produits saisis par la police | Aucun principe actif ou un principe actif erroné dans 25–34 % des produits |
Aucune des deux études n’a rapporté l’acétate de boldénone séparément, mais les résultats s’appliquent au marché illicite des SAA dans son ensemble.
Points clés
- Un ester court de la boldénone. L’acétate de boldénone est de la boldénone portant un ester à deux carbones ; environ 87 % de sa masse est de la boldénone.
- Aucun produit approuvé ni donnée humaine. Il n’existe aucun produit d’acétate de boldénone approuvé aux États-Unis, ni humain ni vétérinaire, et aucune étude n’a mesuré ses effets ou sa cinétique chez l’humain.
- Une libération plus rapide déduite, non mesurée. Les esters plus courts quittent généralement plus vite le site d’injection, mais aucune demi-vie de l’acétate de boldénone n’a été publiée.
- Le même médicament après coupure. Une fois l’ester retiré, le stéroïde actif est de la boldénone ordinaire, avec les mêmes risques de classe que les autres SAA.
- Contrôlé et interdit dans le sport. La boldénone et ses esters relèvent de l’annexe III (Schedule III) aux États-Unis et sont interdits en permanence par l’AMA.
Sources
- National Center for Biotechnology Information. Boldenone acetate, PubChem CID 102247. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Boldenone, PubChem CID 13308. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Boldenone cypionate, PubChem CID 71314193. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Boldenone undecylenate, PubChem CID 11954310. PubChem.
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PubMed.
- 21 CFR 522.204. Boldenone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- 21 CFR 1308.13. Schedule III. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. En vigueur depuis le 1er janvier 2026. AMA.
- Wu X, Gao F, Zhang W, Ni J. Metabolism study of boldenone in human urine by gas chromatography-tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2015;115:570–575. PubMed.
- Gómez C, Pozo OJ, Geyer H, et al. New potential markers for the detection of boldenone misuse. J Steroid Biochem Mol Biol. 2012;132(3-5):239–246. PubMed.
- Sakellariou P, Thomas A, Schröder SM, et al. Simultaneous detection of steroid esters and multi-class substances in dried blood spots by LC-HRMS/MS from a single spot for human doping control. Drug Test Anal. Publié en ligne le 21 septembre 2026. PubMed.
- Winnett G, Cranfield L, Almond M. Apparent renal disease due to elevated creatinine levels associated with the use of boldenone. Nephrol Dial Transplant. 2011;26(2):744–747. PubMed.
- White M, Brennan E, Mi Ren KY, et al. Anabolic androgenic steroid use as a cause of fulminant heart failure. Can J Cardiol. 2018;34(10):1369.e1–1369.e3. PubMed.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
- Tircova B, Bosakova Z, Kozlik P. Development of an ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of anabolic steroids currently available on the black market in the Czech Republic and Slovakia. Drug Test Anal. 2019;11(2):355–360. PubMed.
- Heinsvig PJ, Christiansen AV, Ayoubi D, et al. Do you get what you see? The illicit doping market in Denmark: an analysis of performance and image enhancing drugs seized by the police over a 1-year period. Drug Test Anal. 2023;15(6):668–677. PubMed.