Il boldenone acetato è boldenone con un breve estere acetato a due atomi di carbonio legato in posizione 17β. Il boldenone in sé è uno steroide anabolizzante androgeno (AAS) che si distingue dal testosterone per un doppio legame in più nell’anello A. L’acetato è un parente a più breve durata d’azione del boldenone undecilenato, l’estere venduto per i cavalli come Equipoise.
Il fatto più importante sul boldenone acetato è quanto poco si sappia. Non è un medicinale approvato per le persone né per gli animali negli USA e nessuno studio pubblicato ha misurato i suoi effetti o la sua cinetica nell’uomo. L’unico prodotto a base di boldenone presente nelle normative federali statunitensi sui farmaci veterinari è l’estere undecilenato, per i cavalli (21 CFR 522.204). Ciò che si può dire sull’acetato deriva dalla sua chimica, dalle regole generali sugli esteri degli steroidi e dai dati umani sul boldenone stesso.
Questa pagina riassume ciò che riportano le banche dati chimiche, le autorità regolatorie e la limitata ricerca sul boldenone. Ha solo scopo educativo e non costituisce un parere medico.
| Proprietà | Dettaglio |
|---|---|
| Classe del farmaco | Steroide anabolizzante androgeno iniettabile; estere 17β-acetato del boldenone |
| Nome chimico | 17β-acetossiandrosta-1,4-dien-3-one (CAS 2363-59-9) |
| Formula e peso | C₂₁H₂₈O₃, 328,4 g/mol |
| Contenuto di boldenone | Circa l’87% del peso dell’estere |
| Approvazione | Nessuna per l’uomo o per gli animali negli USA; l’unico prodotto a base di boldenone approvato negli USA è l’undecilenato, per i cavalli |
| Dosi | Nessuna dose approvata o testata in studi sull’uomo |
| Emivita | Nessuna misurazione pubblicata nell’uomo o negli animali; si prevede che gli esteri brevi rilascino più rapidamente di quelli lunghi |
| Classificazione negli USA | Sostanza controllata, tabella III (Schedule III) (boldenone, compresi i suoi esteri) |
| Stato WADA | Proibito in ogni momento (S1.1 agenti anabolizzanti), non specificato |
Che cos’è
Il nome chimico del boldenone è 17β-idrossiandrosta-1,4-dien-3-one (21 CFR 1308.13). Il boldenone acetato è la stessa molecola con acido acetico legato al gruppo idrossile in 17β. PubChem lo elenca come «1-dehydrotestosterone acetate» e «boldenone 17-acetate», con formula C₂₁H₂₈O₃ e peso molecolare di 328,4 g/mol (PubChem: boldenone acetate). Il boldenone in sé pesa 286,4 g/mol (PubChem: boldenone).
La struttura del boldenone, il suo rapporto con il testosterone, il metandienone (Dianabol) e il diidroboldenone, e la sua modesta presenza naturale nell’organismo sono trattati nella pagina su Equipoise. Questa pagina si concentra su ciò che cambia con l’estere acetato.
Come l’estere modifica il farmaco
Un estere non ha attività ormonale propria. Gli steroidi iniettabili vengono di solito esterificati al gruppo idrossile in 17β per rallentare l’assorbimento dal veicolo oleoso; una volta in circolo, le esterasi del sangue scindono l’estere e liberano lo steroide attivo (Kicman, Br J Pharmacol 2008). Kicman osserva che la durata d’azione dipende dall’assorbimento dal sito di iniezione e che, «in generale», le catene dell’estere più lunghe vengono rilasciate più lentamente.
Gli esteri del boldenone presenti in questa libreria si confrontano come segue. Gli atomi di carbonio aggiuntivi e la quota di boldenone sono calcolati a partire dalle formule e dai pesi di PubChem (PubChem: acetato; cipionato; undecilenato):
| Forma | Formula | Peso molecolare | Atomi di carbonio aggiunti dall’estere | Quota di boldenone in peso |
|---|---|---|---|---|
| Boldenone (steroide libero) | C₁₉H₂₆O₂ | 286,4 g/mol | 0 | 100% |
| Boldenone acetato | C₂₁H₂₈O₃ | 328,4 g/mol | 2 | ≈ 87% |
| Boldenone cipionato | C₂₇H₃₈O₃ | 410,6 g/mol | 8 | ≈ 70% |
| Boldenone undecilenato (Equipoise) | C₃₀H₄₄O₃ | 452,7 g/mol | 11 | ≈ 63% |
Ne derivano due considerazioni pratiche:
- Più boldenone per milligrammo. Poiché il gruppo acetato è piccolo, circa 87 mg ogni 100 mg di estere sono boldenone, contro circa 63 mg per l’undecilenato.
- Rilascio atteso più rapido. Secondo la regola generale sulla lunghezza della catena, l’acetato dovrebbe lasciare il deposito oleoso più velocemente del cipionato o dell’undecilenato. Questa è un’inferenza dalla farmacologia degli esteri degli steroidi. Non è stata misurata per il boldenone acetato.
Sull’emivita. Online si trova spesso un’emivita citata per il boldenone acetato. Non abbiamo trovato alcuno studio farmacocinetico sul boldenone acetato nell’uomo o negli animali, quindi qui non indichiamo alcun valore. L’unica cinetica misurata del boldenone riguarda l’undecilenato nei cavalli, descritta nella pagina su Equipoise.
Come si comporta il boldenone nell’organismo
Una volta scisso l’acetato, il farmaco presente nel sangue è boldenone comune, lo stesso che deriva da qualsiasi altro estere. I dati umani sul boldenone in sé si limitano a studi sui controlli antidoping:
- Metabolismo. Tre uomini e tre donne hanno assunto ciascuno una singola dose orale di 30 mg di boldenone (non un estere). Il boldenone, il suo metabolita 5β-androst-1-en-17β-ol-3-one (BM1) e il suo epimero 17α sono stati escreti nelle urine. Nella maggior parte dei volontari i livelli di BM1 erano più alti di quelli del boldenone e i profili metabolici non differivano tra uomini e donne (Wu et al., J Pharm Biomed Anal 2015).
- Fondo naturale. Lo stesso studio ha rilevato nelle urine basse concentrazioni naturali di boldenone, BM1 e 17α-boldenone. Quando nelle urine di un atleta si trova boldenone a livelli bassi, può essere necessaria la spettrometria di massa del rapporto isotopico (un test che distingue gli steroidi sintetici da quelli prodotti dall’organismo in base alla loro firma del carbonio) per confermare un’origine esterna (Gómez et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2012).
- Rilevare l’estere stesso. Trovare nel sangue un estere di steroide intatto è considerato una prova inequivocabile che lo steroide è stato somministrato dall’esterno. I laboratori antidoping hanno sviluppato metodi su gocce di sangue essiccato che rilevano direttamente gli esteri di testosterone, nandrolone e boldenone (Sakellariou et al., Drug Test Anal 2026).
Quanto boldenone venga convertito in estrogeni nelle persone, con quanta forza si leghi al recettore degli androgeni rispetto al testosterone e come sopprima la produzione naturale di testosterone non è stato misurato in studi sull’uomo.
Stato regolatorio
- Nessun prodotto approvato. Non abbiamo trovato alcun prodotto a base di boldenone acetato nelle banche dati farmaceutiche della FDA. La normativa federale sul boldenone come farmaco veterinario specifica solo il boldenone undecilenato, 25 o 50 mg/mL, per cavalli debilitati (21 CFR 522.204). La revisione di Kicman descrive il boldenone come limitato all’uso veterinario in alcuni Paesi (Kicman 2008).
- Sostanza controllata negli USA. Il boldenone è uno steroide anabolizzante della tabella III (Schedule III) citato per nome e l’elenco comprende «i suoi sali, esteri ed eteri», quindi anche il boldenone acetato rientra nella tabella III (21 CFR 1308.13).
- Sport. La Lista delle sostanze e metodi proibiti WADA 2026 indica il boldenone al punto S1.1, steroidi anabolizzanti androgeni, insieme ad «altre sostanze con una struttura chimica simile o effetti biologici simili, compresi i loro esteri». Le sostanze S1 sono proibite in e fuori competizione e sono non specificate (Lista WADA 2026).
Cosa mostra la ricerca
Nessuno studio randomizzato o controllato ha testato il boldenone acetato, o il boldenone in qualsiasi forma, per muscoli, forza, composizione corporea o qualsiasi condizione medica nell’uomo. Una ricerca su PubMed per boldenone acetato restituisce soprattutto metodi analitici per i controlli antidoping e per il controllo dei residui negli alimenti, e nessuno studio clinico.
Le affermazioni secondo cui l’acetato darebbe «risultati più rapidi», «meno ritenzione idrica» o un «aspetto più asciutto» rispetto ad altri esteri del boldenone provengono da resoconti di chi lo usa. Una volta rimosso l’estere, il farmaco attivo è lo stesso boldenone, quindi un’eventuale differenza riguarderebbe i tempi, non la natura. Gli effetti di classe degli AAS sui muscoli sono ben documentati con il testosterone (vedi Testosterone cipionato); se il boldenone differisca dal testosterone nell’uomo non è stato studiato.
Effetti collaterali e rischi
Non esistono dati di sicurezza sul boldenone acetato. Ciò che si sa del boldenone nell’uomo deriva da casi clinici che riguardano altri esteri o forme non specificate, di solito insieme ad altri farmaci. Le informazioni sui rischi si basano quindi per lo più sugli AAS come classe.
Casi clinici che riguardano il boldenone
- Indicatori renali. Un uomo di 37 anni inviato per un aumento della creatinina e un’anomala funzione renale stimata (eGFR), senza altri segni di malattia renale, è risultato usare boldenone. Gli autori hanno collegato l’aumento della creatinina al boldenone e hanno avvertito che la sola creatinina può portare a una diagnosi errata di malattia renale (Winnett et al., Nephrol Dial Transplant 2011).
- Insufficienza cardiaca. Un sollevatore di pesi di 39 anni ha sviluppato un’insufficienza cardiaca fulminante con una funzione sistolica del ventricolo sinistro stimata al 15%. La sua cardiomiopatia dilatativa è stata attribuita all’uso di testosterone e boldenone nei 3 mesi precedenti (White et al., Can J Cardiol 2018).
I singoli casi clinici non possono dimostrare che il boldenone abbia causato questi problemi. Maggiori dettagli, compresa la tossicologia animale, si trovano nella pagina su Equipoise.
Effetti di classe degli steroidi anabolizzanti
La dichiarazione scientifica dell’Endocrine Society collega l’uso di farmaci per migliorare le prestazioni a un rischio più alto di morte e a disturbi cardiovascolari, psichiatrici, metabolici, endocrini, epatici e renali (Pope et al., Endocr Rev 2014). Tra gli effetti che descrive in chi usa AAS:
- cardiomiopatia e colesterolo HDL («buono») più basso con colesterolo LDL più alto;
- LH, FSH e testosterone naturale soppressi, bassa conta spermatica e atrofia testicolare;
- emoglobina ed ematocrito più alti (la quota di sangue costituita da globuli rossi).
Nulla dimostra che il boldenone acetato eviti questi effetti. Un estere a rilascio più rapido non rende il farmaco più lieve; cambia la velocità con cui i livelli salgono e scendono.
Chi non deve usarlo
Poiché il boldenone acetato non ha una scheda tecnica approvata, non esistono controindicazioni ufficiali né dosaggi. Come per tutti gli AAS, la virilizzazione irreversibile (effetti mascolinizzanti) è un rischio riconosciuto nelle donne (Kicman 2008).
Qualità e contaminazione
Qualsiasi boldenone acetato in circolazione proviene da fuori della filiera regolamentata dei farmaci, quindi la sua identità, la dose e la sterilità non sono controllate. Le analisi di prodotti sequestrati e forniti da chi li usa mostrano quanto sia inaffidabile questo mercato:
| Studio | Prodotti analizzati | Risultato principale |
|---|---|---|
| Repubblica Ceca e Slovacchia (Tircova et al., Drug Test Anal 2019) | 358 prodotti AAS forniti da chi li usa | Il 58,9% corrispondeva all’etichetta; il 15,9% non conteneva alcuna sostanza attiva; il 16,8% era sottodosato; il 4,5% conteneva una sostanza diversa; il 3,6% era sovradosato |
| Danimarca (Heinsvig et al., Drug Test Anal 2023) | 764 prodotti sequestrati dalla polizia | Nessun principio attivo (API) o principio attivo sbagliato nel 25–34% dei prodotti |
Nessuno dei due studi ha riportato separatamente il boldenone acetato, ma i risultati valgono per il mercato illecito degli AAS nel suo complesso.
Punti chiave
- Un estere breve del boldenone. Il boldenone acetato è boldenone con un estere a due atomi di carbonio; circa l’87% del suo peso è boldenone.
- Nessun prodotto approvato e nessun dato sull’uomo. Non esiste alcun prodotto a base di boldenone acetato approvato negli USA, né per l’uomo né per uso veterinario, e nessuno studio ne ha misurato gli effetti o la cinetica nelle persone.
- Il rilascio più rapido è dedotto, non misurato. Gli esteri più brevi in genere lasciano il sito di iniezione più velocemente, ma non è stata pubblicata alcuna emivita per il boldenone acetato.
- Lo stesso farmaco dopo la scissione. Una volta rimosso l’estere, lo steroide attivo è boldenone comune, con gli stessi rischi di classe degli altri AAS.
- Controllato e vietato nello sport. Il boldenone e i suoi esteri rientrano nella tabella III (Schedule III) negli USA e sono proibiti in ogni momento dalla WADA.
Fonti
- National Center for Biotechnology Information. Boldenone acetate, PubChem CID 102247. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Boldenone, PubChem CID 13308. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Boldenone cypionate, PubChem CID 71314193. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. Boldenone undecylenate, PubChem CID 11954310. PubChem.
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PubMed.
- 21 CFR 522.204. Boldenone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- 21 CFR 1308.13. Schedule III. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. In effect from January 1, 2026. WADA.
- Wu X, Gao F, Zhang W, Ni J. Metabolism study of boldenone in human urine by gas chromatography-tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2015;115:570–575. PubMed.
- Gómez C, Pozo OJ, Geyer H, et al. New potential markers for the detection of boldenone misuse. J Steroid Biochem Mol Biol. 2012;132(3-5):239–246. PubMed.
- Sakellariou P, Thomas A, Schröder SM, et al. Simultaneous detection of steroid esters and multi-class substances in dried blood spots by LC-HRMS/MS from a single spot for human doping control. Drug Test Anal. Published online September 21, 2026. PubMed.
- Winnett G, Cranfield L, Almond M. Apparent renal disease due to elevated creatinine levels associated with the use of boldenone. Nephrol Dial Transplant. 2011;26(2):744–747. PubMed.
- White M, Brennan E, Mi Ren KY, et al. Anabolic androgenic steroid use as a cause of fulminant heart failure. Can J Cardiol. 2018;34(10):1369.e1–1369.e3. PubMed.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
- Tircova B, Bosakova Z, Kozlik P. Development of an ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of anabolic steroids currently available on the black market in the Czech Republic and Slovakia. Drug Test Anal. 2019;11(2):355–360. PubMed.
- Heinsvig PJ, Christiansen AV, Ayoubi D, et al. Do you get what you see? The illicit doping market in Denmark: an analysis of performance and image enhancing drugs seized by the police over a 1-year period. Drug Test Anal. 2023;15(6):668–677. PubMed.