Boldenonacetat ist Boldenon mit einem kurzen Acetatester aus zwei Kohlenstoffatomen an Position 17β. Boldenon selbst ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS), das sich von Testosteron durch eine zusätzliche Doppelbindung im A-Ring unterscheidet. Das Acetat ist ein kürzer wirkender Verwandter von Boldenonundecylenat, dem Ester, der als Equipoise für Pferde verkauft wird.

Die wichtigste Tatsache über Boldenonacetat ist, wie wenig darüber bekannt ist. In den USA ist es weder für Menschen noch für Tiere als Arzneimittel zugelassen, und keine veröffentlichte Studie hat seine Wirkungen oder seine Kinetik beim Menschen gemessen. Das einzige Boldenon-Präparat in den US-Bundesvorschriften für Tierarzneimittel ist der Undecylenatester für Pferde (21 CFR 522.204). Was sich über das Acetat sagen lässt, stammt aus seiner Chemie, aus allgemeinen Regeln für Steroidester und aus Daten zu Boldenon selbst beim Menschen.

Diese Seite fasst zusammen, was Chemiedatenbanken, Behörden und die begrenzte Forschung zu Boldenon berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Injizierbares anabol-androgenes Steroid; 17β-Acetatester von Boldenon
Chemische Bezeichnung	17β-acetoxyandrosta-1,4-dien-3-one (CAS 2363-59-9)
Summenformel und Molekulargewicht	C₂₁H₂₈O₃, 328,4 g/mol
Boldenonanteil	Etwa 87 % des Estergewichts
Zulassung	Keine für Menschen oder Tiere in den USA; das einzige in den USA zugelassene Boldenon-Präparat ist das Undecylenat für Pferde
Dosierungen	Keine zugelassene oder in Studien geprüfte Dosis beim Menschen
Halbwertszeit	Keine veröffentlichte Messung bei Menschen oder Tieren; von kurzen Estern wird eine schnellere Freisetzung erwartet als von langen
Einstufung in den USA	Kontrollierte Substanz, Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts); gilt für Boldenon einschließlich seiner Ester
Status bei der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA)	Jederzeit verboten (S1.1 anabole Wirkstoffe), nicht spezifiziert

Was es ist

Die chemische Bezeichnung von Boldenon lautet 17β-hydroxyandrost-1,4-diene-3-one (21 CFR 1308.13). Boldenonacetat ist dasselbe Molekül, bei dem Essigsäure an die 17β-Hydroxylgruppe gebunden ist. PubChem führt es als „1-dehydrotestosterone acetate“ und „boldenone 17-acetate“, mit der Summenformel C₂₁H₂₈O₃ und einem Molekulargewicht von 328,4 g/mol (PubChem: Boldenonacetat). Boldenon selbst hat ein Molekulargewicht von 286,4 g/mol (PubChem: Boldenon).

Die Struktur von Boldenon, seine Beziehung zu Testosteron, Metandienon (Dianabol) und Dihydroboldenon sowie sein geringes natürliches Vorkommen im Körper werden auf der Equipoise-Seite behandelt. Diese Seite konzentriert sich darauf, was der Acetatester verändert.

Wie der Ester das Arzneimittel verändert

Ein Ester hat selbst keine hormonelle Wirkung. Injizierbare Steroide werden meist an der 17β-Hydroxylgruppe verestert, um die Aufnahme aus dem öligen Trägerstoff zu verlangsamen; sobald sie im Blutkreislauf sind, spalten Esterasen im Blut den Ester ab und setzen das aktive Steroid frei (Kicman, Br J Pharmacol 2008). Kicman merkt an, dass die Wirkdauer von der Aufnahme aus der Injektionsstelle abhängt und dass längere Esterketten „im Allgemeinen“ langsamer freigesetzt werden.

Die Boldenonester in dieser Bibliothek im Vergleich. Die zusätzlichen Kohlenstoffatome und der Boldenonanteil sind aus den Summenformeln und Molekulargewichten von PubChem berechnet (PubChem: Acetat; Cypionat; Undecylenat):

Form	Summenformel	Molekulargewicht	Durch den Ester hinzugefügte Kohlenstoffatome	Boldenonanteil nach Gewicht
Boldenon (freies Steroid)	C₁₉H₂₆O₂	286,4 g/mol	0	100 %
Boldenonacetat	C₂₁H₂₈O₃	328,4 g/mol	2	≈ 87 %
Boldenoncypionat	C₂₇H₃₈O₃	410,6 g/mol	8	≈ 70 %
Boldenonundecylenat (Equipoise)	C₃₀H₄₄O₃	452,7 g/mol	11	≈ 63 %

Daraus ergeben sich zwei praktische Punkte:

Mehr Boldenon pro Milligramm. Weil die Acetatgruppe klein ist, sind etwa 87 von je 100 mg des Esters Boldenon, verglichen mit etwa 63 mg beim Undecylenat.
Voraussichtlich schnellere Freisetzung. Nach der allgemeinen Kettenlängenregel sollte das Acetat ein Öldepot schneller verlassen als das Cypionat oder das Undecylenat. Das ist eine Schlussfolgerung aus der Pharmakologie der Steroidester. Für Boldenonacetat wurde es nicht gemessen.

Zur Halbwertszeit. Online-Quellen nennen oft eine Halbwertszeit für Boldenonacetat. Wir haben keine pharmakokinetische Studie zu Boldenonacetat bei Menschen oder Tieren gefunden und nennen deshalb hier keine Zahl. Die einzigen gemessenen Kinetikdaten zu Boldenon betreffen das Undecylenat bei Pferden und sind auf der Equipoise-Seite beschrieben.

Wie sich Boldenon im Körper verhält

Sobald das Acetat abgespalten ist, ist der Wirkstoff im Blut gewöhnliches Boldenon, genau wie bei jedem anderen Ester. Die Daten zu Boldenon selbst beim Menschen beschränken sich auf Studien aus der Dopinganalytik:

Stoffwechsel. Drei Männer und drei Frauen nahmen jeweils eine einzelne orale Dosis von 30 mg Boldenon ein (kein Ester). Boldenon, sein Metabolit 5β-androst-1-en-17β-ol-3-one (BM1) und sein 17α-Epimer wurden mit dem Urin ausgeschieden. Bei den meisten Freiwilligen lagen die BM1-Spiegel höher als die von Boldenon, und die Stoffwechselmuster unterschieden sich nicht zwischen Männern und Frauen (Wu et al., J Pharm Biomed Anal 2015).
Natürlicher Hintergrund. Dieselbe Studie fand im Urin auch natürlicherweise niedrige Konzentrationen von Boldenon, BM1 und 17α-Boldenon. Wird Boldenon in niedrigen Konzentrationen im Urin einer sporttreibenden Person gefunden, kann eine Isotopenverhältnis-Massenspektrometrie (ein Test, der synthetische von körpereigenen Steroiden anhand ihrer Kohlenstoffsignatur unterscheidet) nötig sein, um eine Zufuhr von außen zu bestätigen (Gómez et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2012).
Nachweis des Esters selbst. Der Nachweis eines intakten Steroidesters im Blut gilt als eindeutiger Beleg dafür, dass das Steroid von außen zugeführt wurde. Anti-Doping-Labore haben Methoden mit getrockneten Blutstropfen (Dried Blood Spots) entwickelt, die Ester von Testosteron, Nandrolon und Boldenon direkt nachweisen (Sakellariou et al., Drug Test Anal 2026).

Wie viel Boldenon beim Menschen zu Östrogen umgewandelt wird, wie stark es im Vergleich zu Testosteron an den Androgenrezeptor bindet und wie es die körpereigene Testosteronproduktion unterdrückt, wurde in Studien am Menschen nicht gemessen.

Regulatorischer Status

Kein zugelassenes Präparat. Wir haben in den Arzneimitteldatenbanken der FDA (US-Arzneimittelbehörde) kein Boldenonacetat-Präparat gefunden. Die US-Bundesvorschrift zu Boldenon als Tierarzneimittel nennt nur Boldenonundecylenat, 25 oder 50 mg/mL, für geschwächte Pferde (21 CFR 522.204). Kicmans Übersichtsarbeit beschreibt Boldenon als in einigen Ländern auf die Tiermedizin beschränkt (Kicman 2008).
Kontrollierte Substanz in den USA. Boldenon ist ein namentlich aufgeführtes anaboles Steroid der Schedule III, und die Listung umfasst „seine Salze, Ester und Ether“, sodass auch Boldenonacetat unter Schedule III fällt (21 CFR 1308.13).
Sport. Die WADA-Verbotsliste 2026 nennt Boldenon unter S1.1 anabol-androgene Steroide, zusammen mit „anderen Substanzen mit ähnlicher chemischer Struktur oder ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en), einschließlich ihrer Ester“. S1-Substanzen sind innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten und gelten als nicht spezifiziert (WADA-Verbotsliste 2026).

Was die Forschung zeigt

Keine randomisierte oder kontrollierte Studie hat Boldenonacetat oder Boldenon in irgendeiner Form beim Menschen auf Muskulatur, Kraft, Körperzusammensetzung oder eine Erkrankung hin untersucht. Eine PubMed-Suche nach Boldenonacetat liefert überwiegend Analysemethoden für Dopingtests und die Rückstandskontrolle in Lebensmitteln, aber keine klinischen Studien.

Behauptungen, das Acetat bringe „schnellere Ergebnisse“, „weniger Wassereinlagerungen“ oder einen „trockeneren Look“ als andere Boldenonester, stammen aus Erfahrungsberichten von Anwendenden. Nach Abspaltung des Esters ist der aktive Wirkstoff dasselbe Boldenon, ein etwaiger Unterschied läge also im zeitlichen Verlauf, nicht in der Art der Wirkung. Die Klasseneffekte von AAS auf die Muskulatur sind für Testosteron gut belegt (siehe Testosteroncypionat); ob sich Boldenon beim Menschen von Testosteron unterscheidet, wurde nicht untersucht.

Nebenwirkungen und Risiken

Zur Sicherheit von Boldenonacetat gibt es keine Daten. Was über Boldenon beim Menschen bekannt ist, stammt aus Fallberichten zu anderen Estern oder nicht näher bezeichneten Formen, meist bei gleichzeitiger Anwendung weiterer Substanzen. Risikoinformationen stützen sich daher größtenteils auf AAS als Wirkstoffklasse.

Fallberichte zu Boldenon

Nierenwerte. Bei einem 37-jährigen Mann, der wegen eines erhöhten Kreatininwerts und einer auffälligen geschätzten Nierenfunktion (eGFR) ohne sonstige Anzeichen einer Nierenerkrankung überwiesen worden war, stellte sich heraus, dass er Boldenon anwendete. Die Autoren brachten den erhöhten Kreatininwert mit Boldenon in Verbindung und warnten, dass Kreatinin allein zu einer Fehldiagnose einer Nierenerkrankung führen kann (Winnett et al., Nephrol Dial Transplant 2011).
Herzinsuffizienz. Ein 39-jähriger Gewichtheber entwickelte eine fulminante Herzinsuffizienz mit einer auf 15 % geschätzten linksventrikulären systolischen Funktion. Seine dilatative Kardiomyopathie wurde auf die Anwendung von Testosteron und Boldenon in den vorangegangenen 3 Monaten zurückgeführt (White et al., Can J Cardiol 2018).

Einzelne Fallberichte können nicht beweisen, dass Boldenon diese Probleme verursacht hat. Weitere Details, einschließlich tierexperimenteller Toxikologie, findest du auf der Equipoise-Seite.

Klasseneffekte anaboler Steroide

Die wissenschaftliche Stellungnahme der Endocrine Society bringt die Anwendung leistungssteigernder Substanzen mit einem höheren Sterberisiko sowie mit kardiovaskulären, psychiatrischen, metabolischen, endokrinen, hepatischen und renalen Störungen in Verbindung (Pope et al., Endocr Rev 2014). Zu den Wirkungen, die sie bei AAS-Anwendenden beschreibt, gehören:

Kardiomyopathie und niedrigeres HDL-Cholesterin („gutes“ Cholesterin) bei höherem LDL-Cholesterin;
unterdrücktes LH, FSH und körpereigenes Testosteron, niedrige Spermienzahlen und Hodenatrophie;
höheres Hämoglobin und höherer Hämatokrit (der Anteil roter Blutkörperchen am Blut).

Nichts belegt, dass Boldenonacetat diese Wirkungen vermeidet. Ein schneller freigesetzter Ester macht den Wirkstoff nicht milder; er verändert, wie schnell die Spiegel steigen und fallen.

Wer es nicht anwenden sollte

Da es für Boldenonacetat keine zugelassene Fachinformation gibt, existieren keine offiziellen Kontraindikationen oder Dosierungsangaben. Wie bei allen AAS ist eine irreversible Virilisierung (vermännlichende Wirkungen) bei Frauen ein anerkanntes Risiko (Kicman 2008).

Qualität und Verunreinigungen

Sämtliches im Umlauf befindliche Boldenonacetat stammt von außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung, daher werden Identität, Dosis und Sterilität nicht geprüft. Analysen beschlagnahmter und von Anwendenden bereitgestellter Produkte zeigen, wie unzuverlässig dieser Markt ist:

Studie	Untersuchte Produkte	Wichtigstes Ergebnis
Tschechien und Slowakei (Tircova et al., Drug Test Anal 2019)	358 AAS-Produkte von Anwendenden	58,9 % entsprachen der Kennzeichnung; 15,9 % enthielten keinen Wirkstoff; 16,8 % waren unterdosiert; 4,5 % enthielten eine andere Substanz; 3,6 % waren überdosiert
Dänemark (Heinsvig et al., Drug Test Anal 2023)	764 von der Polizei beschlagnahmte Produkte	Kein API oder ein falscher API (Wirkstoff) in 25–34 % der Produkte

Keine der beiden Studien wies Boldenonacetat gesondert aus, die Ergebnisse gelten aber für den illegalen AAS-Markt insgesamt.

Das Wichtigste in Kürze

Ein kurzer Ester von Boldenon. Boldenonacetat ist Boldenon mit einem Ester aus zwei Kohlenstoffatomen; etwa 87 % seines Gewichts entfallen auf Boldenon.
Kein zugelassenes Präparat und keine Daten zum Menschen. In den USA gibt es kein zugelassenes Boldenonacetat-Präparat für Menschen oder Tiere, und keine Studie hat seine Wirkungen oder seine Kinetik beim Menschen gemessen.
Schnellere Freisetzung ist abgeleitet, nicht gemessen. Kürzere Ester verlassen die Injektionsstelle in der Regel schneller, doch eine Halbwertszeit für Boldenonacetat wurde nicht veröffentlicht.
Nach der Spaltung derselbe Wirkstoff. Nach Abspaltung des Esters ist das aktive Steroid gewöhnliches Boldenon, mit denselben Klassenrisiken wie andere AAS.
Kontrolliert und im Sport verboten. Boldenon und seine Ester fallen in den USA unter Schedule III und sind von der WADA jederzeit verboten.

Quellen

National Center for Biotechnology Information. Boldenone acetate, PubChem CID 102247. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone, PubChem CID 13308. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone cypionate, PubChem CID 71314193. PubChem.
National Center for Biotechnology Information. Boldenone undecylenate, PubChem CID 11954310. PubChem.
Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PubMed.
21 CFR 522.204. Boldenone. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
21 CFR 1308.13. Schedule III. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. Gültig ab 1. Januar 2026. WADA.
Wu X, Gao F, Zhang W, Ni J. Metabolism study of boldenone in human urine by gas chromatography-tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2015;115:570–575. PubMed.
Gómez C, Pozo OJ, Geyer H, et al. New potential markers for the detection of boldenone misuse. J Steroid Biochem Mol Biol. 2012;132(3-5):239–246. PubMed.
Sakellariou P, Thomas A, Schröder SM, et al. Simultaneous detection of steroid esters and multi-class substances in dried blood spots by LC-HRMS/MS from a single spot for human doping control. Drug Test Anal. Online veröffentlicht am 21. September 2026. PubMed.
Winnett G, Cranfield L, Almond M. Apparent renal disease due to elevated creatinine levels associated with the use of boldenone. Nephrol Dial Transplant. 2011;26(2):744–747. PubMed.
White M, Brennan E, Mi Ren KY, et al. Anabolic androgenic steroid use as a cause of fulminant heart failure. Can J Cardiol. 2018;34(10):1369.e1–1369.e3. PubMed.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2014;35(3):341–375. PubMed.
Tircova B, Bosakova Z, Kozlik P. Development of an ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of anabolic steroids currently available on the black market in the Czech Republic and Slovakia. Drug Test Anal. 2019;11(2):355–360. PubMed.
Heinsvig PJ, Christiansen AV, Ayoubi D, et al. Do you get what you see? The illicit doping market in Denmark: an analysis of performance and image enhancing drugs seized by the police over a 1-year period. Drug Test Anal. 2023;15(6):668–677. PubMed.

Boldenonacetat