El enantato de drostanolona, que fuera de la medicina se vende como «Masteron Enanthate», es drostanolona con un éster enantato (heptanoato) de siete carbonos unido. La drostanolona en sí es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) que se obtiene añadiendo un grupo metilo a la dihidrotestosterona (DHT). El enantato es la versión de éster largo del propionato de drostanolona, la forma que en su día fue un medicamento de venta con receta contra el cáncer de mama.
El dato más importante es que no encontramos ningún registro de que el enantato de drostanolona haya sido alguna vez un medicamento aprobado. La base de datos de medicamentos de la FDA (agencia estadounidense del medicamento) solo incluye un producto de drostanolona, Drolban de Lilly, que contenía el éster propionato y está descontinuado (Drugs@FDA). Ningún estudio publicado ha medido la farmacocinética del enantato, sus efectos sobre el músculo ni su seguridad en personas. Lo que se sabe procede de su química, de otros fármacos con éster enantato, de estudios de laboratorio y de análisis forenses y antidopaje.
Esta página resume lo que informan las bases de datos químicas, las autoridades reguladoras, los estudios de laboratorio y los datos de análisis. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.
| Propiedad | Detalle |
|---|---|
| Clase de fármaco | Esteroide anabólico-androgénico; derivado 2α-metilado de la DHT, en forma de éster enantato (heptanoato) |
| Otros nombres | Enantato de dromostanolona; 2α-methyl-3-oxo-5α-androstan-17β-yl heptanoate; CAS 13425-31-5 |
| Aprobación | No se encontró ningún producto aprobado; el único producto de drostanolona registrado por la FDA (Drolban) usaba el éster propionato y está descontinuado |
| Vía | Inyectable; no existe ficha técnica aprobada, por lo que no hay una dosis autorizada |
| Fórmula y peso | C₂₇H₄₄O₃, 416,6 g/mol |
| Contenido de drostanolona | ≈73 % del peso del éster (304,5 de 416,6 g/mol) |
| Vida media | No hay datos publicados en humanos; solo se infiere por analogía con otros ésteres enantato |
| Aromatización a estrógeno | No se espera (estructura 5α-reducida de tipo DHT); los metabolitos identificados en humanos son andrógenos |
| Situación en EE. UU. | Esteroide anabólico de la Lista III (Schedule III), que abarca la drostanolona y sus ésteres |
| Situación ante la AMA/WADA | Prohibida en todo momento (S1.1 esteroides anabólicos androgénicos) |
Qué es
El nombre químico de la drostanolona es 17β-hydroxy-2α-methyl-5α-androstan-3-one (21 CFR 1308.13). Dicho de forma sencilla, es DHT con un grupo metilo añadido en el carbono 2 del anillo A. No está 17α-alquilada, que es el cambio químico que permite a los esteroides orales como la oxandrolona sobrevivir al paso por el hígado.
En la versión enantato, el ácido heptanoico se une al grupo 17β-hidroxilo. PubChem la registra con el nombre de enantato de dromostanolona (PubChem). El éster no tiene actividad hormonal propia. Tras la inyección, las enzimas lo escinden y liberan la misma drostanolona libre que libera el propionato. La única diferencia entre ambos productos es la rapidez con que esto ocurre y cuánto de cada miligramo es realmente hormona:
| Forma | Longitud del éster | Fórmula | Peso molecular | Drostanolona en peso |
|---|---|---|---|---|
| Drostanolona (esteroide libre) | Ninguno | C₂₀H₃₂O₂ | 304,5 g/mol | 100 % |
| Propionato de drostanolona | 3 carbonos | C₂₃H₃₆O₃ | 360,5 g/mol | ≈84 % |
| Enantato de drostanolona | 7 carbonos | C₂₇H₄₄O₃ | 416,6 g/mol | ≈73 % |
Fórmulas y pesos de PubChem (drostanolona; propionato; enantato).
Así, 100 mg del enantato contienen unos 73 mg de drostanolona, frente a unos 84 mg en 100 mg del propionato.
Como la hormona activa es idéntica, la farmacología del receptor, el metabolismo, los antiguos ensayos en cáncer de mama y las afirmaciones desmentidas sobre su efecto «antiestrogénico» y su relación anabólica:androgénica se tratan en la página del propionato de drostanolona. Un fármaco relacionado pero distinto es la mesterolona (Proviron), que lleva su grupo metilo en el carbono 1 en lugar del carbono 2 (de Boer et al., J Steroid Biochem Mol Biol 1992).
Sobre la etiqueta de «esteroide anticanceroso». Un artículo de laboratorio sobre el enantato lo llama «esteroide anticanceroso» en su título (Choudhary et al., Front Pharmacol 2017). Los mismos autores señalan en su introducción que fue el éster propionato el que se usó para tratar el cáncer de mama. No encontramos ningún estudio clínico del enantato en cáncer ni en ninguna otra enfermedad.
Farmacocinética
No se ha publicado ningún estudio farmacocinético del enantato de drostanolona en humanos. Su velocidad de absorción, el momento del pico y su vida media en personas son desconocidos, y cualquier vida media concreta que se cite para él es una extrapolación a partir de otros fármacos.
Qué hace el éster enantato
El comportamiento general de los ésteres largos está bien documentado para la testosterona y la nandrolona, y es la base de la suposición de que el enantato de drostanolona actúa durante más tiempo que el propionato:
- Ficha técnica del enantato de testosterona. Esterificar el grupo 17β-hidroxilo «aumenta la duración de la acción», y el éster se hidroliza a hormona libre en el organismo. Los ésteres en aceite inyectados en el músculo se absorben lentamente desde el aceite, por lo que el enantato de testosterona puede administrarse cada 2–4 semanas (ficha técnica del enantato de testosterona).
- Duración tras una inyección. En hombres con hipogonadismo, una dosis intramuscular única de 200 mg de enantato de testosterona mantuvo la testosterona en el rango normal hasta el día 11, y una dosis de 100 mg hasta el día 7 (Sokol et al., Fertil Steril 1982).
- La longitud del éster cambia la curva. En un estudio aleatorizado con 23 hombres sanos que recibieron 100 mg de nandrolona, el éster fenilpropionato, más corto, produjo picos más altos y más tempranos que el éster decanoato, más largo. El lugar y el volumen de la inyección también modificaron los niveles en sangre (Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997).
Estos estudios usaron testosterona y nandrolona, no drostanolona. Respaldan la dirección del efecto (liberación más lenta y prolongada que la del propionato), pero no respaldan ninguna cifra concreta para el enantato de drostanolona.
Metabolismo y detección
Una vez eliminado el éster, el organismo procesa la drostanolona de la misma manera sea cual sea el éster del que procede. Su principal metabolito urinario es la 2α-methyl-androsterone, y también se encuentran el fármaco original y metabolitos 3α,17β-diol, todos conjugados con ácido glucurónico (de Boer et al., 1992).
| Estudio | Hallazgo |
|---|---|
| Un voluntario varón, inyección intramuscular (Liu et al., Steroids 2016) | 11 metabolitos urinarios; dos marcadores nuevos detectables durante hasta 24 días |
| Dos estudios de excreción (Albertsdóttir et al., Drug Test Anal 2020) | Metabolito glucurónido principal detectable durante hasta 29 días; un metabolito sulfato, durante hasta 24 días |
| Análisis de cabello post mortem (Gheddar et al., J Anal Toxicol 2023) | Enantato de drostanolona intacto hallado en el cabello (26–5 pg/mg según los segmentos), junto con drostanolona y propionato de drostanolona |
Los dos resúmenes sobre orina no indican qué éster de drostanolona se administró. Se trata de ventanas de detección de pruebas antidopaje sensibles, no de vidas medias de eliminación. Encontrar trazas de un metabolito semanas después no significa que el fármaco siga activo.
Uso médico y situación regulatoria
El enantato de drostanolona no tiene ningún uso médico aprobado. La historia médica de la drostanolona corresponde al éster propionato, que se usó para tratar el cáncer de mama (Choudhary et al., 2017). El producto de propionato de EE. UU., Drolban (50 mg/mL), figura como descontinuado (Drugs@FDA). Esa historia y los ensayos que la respaldan se tratan en la página del propionato.
Qué muestra la investigación
En personas
Ningún ensayo clínico, serie de casos ni estudio farmacológico ha probado el enantato de drostanolona en personas para ningún resultado. Ningún estudio ha medido la masa muscular, la fuerza, la composición corporal ni el rendimiento deportivo con drostanolona en ninguna forma de éster. Las afirmaciones de que «endurece» el físico, o de que el enantato produce un efecto más estable que el propionato, no se basan en datos publicados.
En el laboratorio
Los únicos estudios publicados que usaron el enantato en sí son artículos de química de un solo grupo de investigación. Utilizaron hongos para convertir el fármaco en nuevos metabolitos y después probaron esos compuestos en células:
- Biotransformación por hongos. Dos hongos convirtieron el enantato de drostanolona en ocho metabolitos, cinco de ellos nuevos (Choudhary et al., 2017). Un segundo estudio con otros dos cultivos microbianos produjo siete metabolitos nuevos (Hussain et al., RSC Adv 2020). Son productos microbianos, no una descripción del metabolismo humano.
- Líneas celulares de cáncer. En cultivo celular, la IC₅₀ del fármaco original (la concentración que reduce a la mitad el crecimiento celular) fue de 54,7 μM frente a células de cáncer de cuello uterino (HeLa), de 96,2 μM frente a células de cáncer de próstata (PC-3) y de 3,1 μM frente a células de cáncer de colon (HCT116). Varios de los metabolitos fúngicos fueron más activos (Choudhary et al., 2017).
Son resultados en cultivo celular. No demuestran que el fármaco tenga ningún efecto anticanceroso en personas.
Efectos secundarios y riesgos
Como el enantato de drostanolona nunca se ha estudiado en personas, se desconoce la frecuencia de sus efectos secundarios. Los riesgos que siguen son los documentados para los esteroides anabólicos como clase.
Efectos compartidos con otros esteroides anabólicos
Una importante revisión de farmacología enumera estos efectos de clase (Kicman, Br J Pharmacol 2008):
- Hormonas y fertilidad: supresión de la producción propia de testosterona y atrofia testicular. La recuperación de la fertilidad puede tardar desde meses hasta alrededor de un año tras suspender el uso.
- Corazón y sangre: colesterol LDL más alto, colesterol HDL más bajo, hematocrito más alto (la proporción de la sangre formada por glóbulos rojos) y mayor riesgo de eventos trombóticos como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. Se ha relacionado el uso prolongado con daño cardíaco, incluida la hipertrofia ventricular izquierda.
- Piel: acné quístico, que puede ser grave en el pecho, la espalda y la cara.
- Mama: ginecomastia en hombres. La revisión señala que puede aparecer incluso con esteroides que resisten la conversión a estrógeno.
- Inyección: infecciones graves asociadas a las drogas inyectadas.
La misma revisión vincula la toxicidad hepática sobre todo a los esteroides orales 17α-alquilados. El enantato de drostanolona no está 17α-alquilado, pero su seguridad hepática no se ha estudiado.
Por qué un éster largo importa para los efectos secundarios
Con un éster largo, los niveles en sangre bajan lentamente tras la última inyección. En el estudio de nandrolona, el éster decanoato, más largo (administrado como inyección glútea de 1 mL), produjo la supresión más sostenida de la testosterona propia de los hombres, mientras que el éster fenilpropionato, más corto, produjo la más breve (Minto et al., 1997). Por analogía, cabría esperar que los efectos no deseados de un éster enantato tarden más en desaparecer que los de un propionato. Esto no se ha medido para la drostanolona.
Virilización en mujeres
En las mujeres, los esteroides anabólicos pueden causar agravamiento de la voz y crecimiento del clítoris, y la revisión describe ambos como irreversibles (Kicman, 2008). Con un éster de acción prolongada no hay forma de detener la exposición rápidamente una vez que empiezan estos cambios.
Muertes y casos clínicos
En un caso forense, un hombre de 29 años que entrenaba con regularidad y usaba fármacos anabólicos fue hallado muerto en su casa, con una autopsia sin hallazgos relevantes. El análisis de cabello y uñas detectó más de diez esteroides anabólicos y ésteres, entre ellos enantato de drostanolona, y los expertos atribuyeron la muerte a un uso masivo y repetido de esteroides durante los meses anteriores (Gheddar et al., 2023). Un caso así no puede mostrar qué fármaco causó la muerte, si es que alguno la causó.
Calidad y contaminación
Todos los productos de enantato de drostanolona proceden de fuera del suministro regulado de medicamentos, por lo que ninguna autoridad reguladora controla la dosis, la esterilidad ni la identidad. Los análisis de productos incautados muestran lo que esto significa en la práctica:
- Dinamarca: de 764 productos para mejorar el rendimiento y la imagen incautados por la policía entre diciembre de 2019 y diciembre de 2020, el 60 % contenía esteroides anabólicos. En el 25–34 % de los productos, el principio activo faltaba o era distinto del indicado en la etiqueta, aunque solo el 7–10 % no contenía ningún principio activo o contenía uno de otra clase de fármacos (Heinsvig et al., Drug Test Anal 2023).
- Brasil: de 40 productos esteroideos incautados, inyectables y en cápsulas, incluidos productos de propionato de drostanolona, 8 no contenían el principio activo indicado en la etiqueta. Otros estaban infradosificados o adulterados, y 4 contenían sildenafilo (Ribeiro et al., Steroids 2018).
Situación legal y uso fuera de la medicina
En EE. UU., la drostanolona figura por su nombre como esteroide anabólico de la Lista III, y la inclusión abarca sus sales, ésteres y éteres, lo que incluye el enantato (21 CFR 1308.13).
La drostanolona se menciona por su nombre en la sección S1.1 (esteroides anabólicos androgénicos) de la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA). Está prohibida en todo momento, en competición y fuera de ella, y es una sustancia no especificada (Lista de Prohibiciones 2026 de la AMA).
La drostanolona está entre los esteroides que se detectan con más frecuencia en los análisis:
- Los investigadores antidopaje la describen como uno de los EAA detectados con más frecuencia en el control antidopaje (Liu et al., 2016).
- En 21 172 muestras analizadas en un laboratorio sueco de drogas de abuso entre 2014 y 2023, los EAA detectados con más frecuencia fueron sistemáticamente la testosterona, la nandrolona y la drostanolona (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
Los análisis de orina rutinarios detectan metabolitos de la drostanolona, por lo que en general no pueden distinguir qué éster se usó.
Puntos clave
- La misma hormona, un éster más largo. El enantato libera la misma drostanolona que el propionato. Contiene alrededor de un 73 % de drostanolona en peso, frente a alrededor de un 84 % en el propionato.
- Nunca fue un medicamento aprobado. No encontramos ningún producto aprobado; el único fármaco de drostanolona registrado por la FDA usaba el éster propionato y está descontinuado.
- Sin datos en humanos sobre cinética ni efectos. Su vida media en personas nunca se ha medido, y ningún estudio lo ha probado para músculo, fuerza ni ningún uso médico.
- «De acción más prolongada» es una inferencia. Los estudios con ésteres de testosterona y nandrolona muestran que los ésteres más largos se liberan más despacio y suprimen la testosterona natural durante más tiempo, pero las cifras no se han medido para la drostanolona.
- Los riesgos de clase se aplican, y durante más tiempo. Cabe esperar supresión de la testosterona natural, cambios desfavorables en los lípidos y, en las mujeres, una virilización que puede ser permanente, con efectos que desaparecen lentamente tras la última dosis.
- Controlado, prohibido y sin regular. Está en la Lista III en EE. UU. y la AMA lo prohíbe en todo momento, y todos los productos del mercado carecen de regulación.
Fuentes
- Food and Drug Administration. Drugs@FDA: NDA 012936, Drolban (dromostanolone propionate) injection, 50 mg/mL, Lilly. Drugs@FDA.
- National Center for Biotechnology Information. Dromostanolone enanthate, PubChem CID 13014314; dromostanolone, CID 6011; dromostanolone propionate, CID 224004. PubChem (enantato); PubChem (drostanolona); PubChem (propionato).
- Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13(f), Schedule III anabolic steroids. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, en vigor desde el 1 de enero de 2026. Lista de Prohibiciones 2026 de la AMA.
- Hikma Pharmaceuticals USA. Testosterone Enanthate Injection, USP, prescribing information (ficha técnica). DailyMed.
- Sokol RZ, Palacios A, Campfield LA, Saul C, Swerdloff RS. Comparison of the kinetics of injectable testosterone in eugonadal and hypogonadal men. Fertil Steril. 1982;37(3):425–430. PubMed.
- Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. J Pharmacol Exp Ther. 1997;281(1):93–102. PubMed.
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- Albertsdóttir AD, Van Gansbeke W, Coppieters G, et al. Searching for new long-term urinary metabolites of metenolone and drostanolone using gas chromatography-mass spectrometry with a focus on non-hydrolysed sulfates. Drug Test Anal. 2020;12(8):1041–1053. PubMed.
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