O enantato de drostanolona, vendido fora da medicina como “Masteron Enanthate”, é a drostanolona com um éster enantato (heptanoato) de sete carbonos ligado a ela. A drostanolona em si é um esteroide anabolizante androgênico (EAA) obtido pela adição de um grupo metila à di-hidrotestosterona (DHT). O enantato é a versão de éster longo do propionato de drostanolona, a forma que já foi um medicamento de venda sob prescrição contra o câncer de mama.
O fato mais importante é que não encontramos nenhum registro de que o enantato de drostanolona tenha sido algum dia um medicamento aprovado. O banco de dados de medicamentos da FDA (agência reguladora dos EUA) lista apenas um produto de drostanolona, o Drolban da Lilly, que continha o éster propionato e foi descontinuado (Drugs@FDA). Nenhum estudo publicado mediu a farmacocinética do enantato, seus efeitos sobre o músculo ou sua segurança em pessoas. O que se sabe vem de sua química, de outros medicamentos com éster enantato, de estudos de laboratório e de análises forenses e antidoping.
Esta página resume o que relatam os bancos de dados químicos, os órgãos reguladores, os estudos de laboratório e os dados de testagem. Ela tem fins exclusivamente educativos e não é aconselhamento médico.
| Propriedade | Detalhe |
|---|---|
| Classe do fármaco | Esteroide anabolizante androgênico; derivado 2α-metilado da DHT, na forma de éster enantato (heptanoato) |
| Outros nomes | Enantato de dromostanolona; 2α-methyl-3-oxo-5α-androstan-17β-yl heptanoate; CAS 13425-31-5 |
| Aprovação | Nenhum produto aprovado encontrado; o único produto de drostanolona listado pela FDA (Drolban) usava o éster propionato e foi descontinuado |
| Via | Injetável; não existe bula aprovada, portanto não há dose indicada em bula |
| Fórmula e peso | C₂₇H₄₄O₃, 416,6 g/mol |
| Teor de drostanolona | ≈73% do peso do éster (304,5 de 416,6 g/mol) |
| Meia-vida | Não há dados publicados em humanos; apenas inferida por analogia com outros ésteres enantato |
| Aromatização em estrogênio | Não esperada (estrutura 5α-reduzida, do tipo DHT); os metabólitos identificados em humanos são andrógenos |
| Situação nos EUA | Esteroide anabolizante da Lista III (Schedule III), que abrange a drostanolona e seus ésteres |
| Situação na WADA | Proibida em todos os momentos (S1.1 esteroides anabolizantes androgênicos) |
O que é
O nome químico da drostanolona é 17β-hydroxy-2α-methyl-5α-androstan-3-one (21 CFR 1308.13). Em termos simples, é a DHT com um grupo metila adicionado no carbono 2 do anel A. Ela não é 17α-alquilada, a alteração química que permite que esteroides orais como a oxandrolona resistam à passagem pelo fígado.
A versão enantato liga o ácido heptanoico ao grupo 17β-hidroxila. O PubChem a lista com o nome de enantato de dromostanolona (PubChem). O éster não tem atividade hormonal própria. Após a injeção, enzimas o clivam, liberando a mesma drostanolona livre que o propionato libera. A única diferença entre os dois produtos é a velocidade com que isso acontece e quanto de cada miligrama é de fato o hormônio:
| Forma | Comprimento do éster | Fórmula | Peso molecular | Drostanolona em peso |
|---|---|---|---|---|
| Drostanolona (esteroide livre) | Nenhum | C₂₀H₃₂O₂ | 304,5 g/mol | 100% |
| Propionato de drostanolona | 3 carbonos | C₂₃H₃₆O₃ | 360,5 g/mol | ≈84% |
| Enantato de drostanolona | 7 carbonos | C₂₇H₄₄O₃ | 416,6 g/mol | ≈73% |
Fórmulas e pesos do PubChem (drostanolona; propionato; enantato).
Assim, 100 mg do enantato contêm cerca de 73 mg de drostanolona, contra cerca de 84 mg em 100 mg do propionato.
Como o hormônio ativo é idêntico, a farmacologia do receptor, o metabolismo, os antigos estudos em câncer de mama e as alegações desmentidas sobre o efeito “antiestrogênico” e a razão anabólica:androgênica são abordados na página do propionato de drostanolona. Um medicamento relacionado, mas diferente, é a mesterolona (Proviron), que tem seu grupo metila no carbono 1 em vez do carbono 2 (de Boer et al., J Steroid Biochem Mol Biol 1992).
Sobre o rótulo de “esteroide anticâncer”. Um artigo de laboratório sobre o enantato o chama de “esteroide anticâncer” no título (Choudhary et al., Front Pharmacol 2017). Os mesmos autores observam na introdução que o éster usado para tratar o câncer de mama foi o propionato. Não encontramos nenhum estudo clínico do enantato em câncer ou em qualquer outra doença.
Farmacocinética
Nenhum estudo farmacocinético do enantato de drostanolona em humanos foi publicado. Sua taxa de absorção, o momento do pico e a meia-vida em pessoas são desconhecidos, e qualquer meia-vida específica citada para ele é uma extrapolação a partir de outros medicamentos.
O que o éster enantato faz
O comportamento geral dos ésteres longos está bem documentado para a testosterona e a nandrolona, e é a base da suposição de que o enantato de drostanolona age por mais tempo que o propionato:
- Bula do enantato de testosterona. Esterificar o grupo 17β-hidroxila “aumenta a duração da ação”, e o éster é hidrolisado em hormônio livre no organismo. Ésteres em óleo injetados no músculo são absorvidos lentamente a partir do óleo, por isso o enantato de testosterona pode ser aplicado a cada 2–4 semanas (bula do enantato de testosterona).
- Duração após uma injeção. Em homens com hipogonadismo, uma dose intramuscular única de 200 mg de enantato de testosterona manteve a testosterona na faixa normal até o dia 11, e uma dose de 100 mg até o dia 7 (Sokol et al., Fertil Steril 1982).
- O comprimento do éster muda a curva. Em um estudo randomizado com 23 homens saudáveis que receberam 100 mg de nandrolona, o éster fenilpropionato, mais curto, produziu picos mais altos e mais precoces que o éster decanoato, mais longo. O local e o volume da injeção também alteraram os níveis no sangue (Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997).
Esses estudos usaram testosterona e nandrolona, não drostanolona. Eles sustentam a direção do efeito (liberação mais lenta e prolongada que a do propionato), mas não sustentam nenhum número específico para o enantato de drostanolona.
Metabolismo e detecção
Depois que o éster é removido, o organismo processa a drostanolona da mesma forma, seja qual for o éster de origem. Seu principal metabólito urinário é a 2α-methyl-androsterone, e também são encontrados o fármaco original e metabólitos 3α,17β-diol, todos conjugados ao ácido glicurônico (de Boer et al., 1992).
| Estudo | Achado |
|---|---|
| Um voluntário do sexo masculino, injeção intramuscular (Liu et al., Steroids 2016) | 11 metabólitos urinários; dois novos marcadores detectáveis por até 24 dias |
| Dois estudos de excreção (Albertsdóttir et al., Drug Test Anal 2020) | Principal metabólito glicuronídeo detectável por até 29 dias; um metabólito sulfatado por até 24 dias |
| Análise de cabelo post mortem (Gheddar et al., J Anal Toxicol 2023) | Enantato de drostanolona intacto encontrado no cabelo (26–5 pg/mg ao longo dos segmentos), junto com drostanolona e propionato de drostanolona |
Os dois resumos sobre urina não informam qual éster de drostanolona foi administrado. Essas são janelas de detecção de testes antidoping sensíveis, não meias-vidas de eliminação. Encontrar traços de um metabólito semanas depois não significa que o fármaco ainda esteja ativo.
Uso médico e situação regulatória
O enantato de drostanolona não tem nenhum uso médico aprovado. A história médica da drostanolona pertence ao éster propionato, que era usado para tratar o câncer de mama (Choudhary et al., 2017). O produto de propionato dos EUA, Drolban (50 mg/mL), consta como descontinuado (Drugs@FDA). Essa história e os estudos por trás dela são abordados na página do propionato.
O que a pesquisa mostra
Em pessoas
Nenhum ensaio clínico, série de casos ou estudo farmacológico testou o enantato de drostanolona em pessoas para qualquer desfecho. Nenhum estudo mediu massa muscular, força, composição corporal ou desempenho esportivo com drostanolona em qualquer forma de éster. As alegações de que ela “endurece” o físico, ou de que o enantato dá um efeito mais estável que o propionato, não se baseiam em dados publicados.
Em laboratório
Os únicos estudos publicados que usaram o próprio enantato são artigos de química de um único grupo de pesquisa. Eles usaram fungos para converter o fármaco em novos metabólitos e depois testaram esses compostos em células:
- Biotransformação por fungos. Dois fungos converteram o enantato de drostanolona em oito metabólitos, cinco deles novos (Choudhary et al., 2017). Um segundo estudo com outras duas culturas microbianas produziu sete novos metabólitos (Hussain et al., RSC Adv 2020). São produtos microbianos, não uma descrição do metabolismo humano.
- Linhagens de células cancerosas. Em cultura de células, a IC₅₀ do fármaco original (a concentração que reduz o crescimento celular pela metade) foi de 54,7 μM contra células de câncer do colo do útero (HeLa), 96,2 μM contra células de câncer de próstata (PC-3) e 3,1 μM contra células de câncer de cólon (HCT116). Vários dos metabólitos fúngicos foram mais ativos (Choudhary et al., 2017).
Esses são resultados em cultura de células. Eles não mostram que o fármaco tenha qualquer efeito anticâncer em pessoas.
Efeitos colaterais e riscos
Como o enantato de drostanolona nunca foi estudado em pessoas, a frequência de seus efeitos colaterais é desconhecida. Os riscos abaixo são os documentados para os esteroides anabolizantes como classe.
Efeitos em comum com outros esteroides anabolizantes
Uma importante revisão de farmacologia lista estes efeitos de classe (Kicman, Br J Pharmacol 2008):
- Hormônios e fertilidade: supressão da produção de testosterona do próprio corpo e atrofia testicular. A recuperação da fertilidade pode levar de meses até cerca de um ano após a interrupção.
- Coração e sangue: colesterol LDL mais alto, colesterol HDL mais baixo, hematócrito mais alto (a fração do sangue composta por glóbulos vermelhos) e maior risco de eventos trombóticos como infarto e AVC (acidente vascular cerebral). Danos ao coração, incluindo hipertrofia ventricular esquerda, foram associados ao uso prolongado.
- Pele: acne cística, que pode ser grave no peito, nas costas e no rosto.
- Mama: ginecomastia em homens. A revisão observa que ela pode ocorrer mesmo com esteroides que resistem à conversão em estrogênio.
- Injeção: infecções graves associadas a drogas injetáveis.
A mesma revisão associa a toxicidade hepática principalmente aos esteroides orais 17α-alquilados. O enantato de drostanolona não é 17α-alquilado, mas sua segurança hepática não foi estudada.
Por que um éster longo importa para os efeitos colaterais
Com um éster longo, os níveis no sangue caem lentamente após a última injeção. No estudo com nandrolona, o éster decanoato, mais longo (aplicado como injeção glútea de 1 mL), produziu a supressão mais prolongada da testosterona própria dos homens, enquanto o éster fenilpropionato, mais curto, produziu a mais breve (Minto et al., 1997). Por analogia, seria de esperar que os efeitos indesejados de um éster enantato demorassem mais para passar do que os de um propionato. Isso não foi medido para a drostanolona.
Virilização em mulheres
Em mulheres, os esteroides anabolizantes podem causar engrossamento da voz e crescimento do clitóris, e a revisão descreve ambos como irreversíveis (Kicman, 2008). Com um éster de ação prolongada, não há como interromper a exposição rapidamente depois que essas mudanças começam.
Mortes e relatos de caso
Em um caso forense, um homem de 29 anos que treinava regularmente e usava drogas anabolizantes foi encontrado morto em casa, e a autópsia não mostrou achados relevantes. A análise de cabelo e unhas encontrou mais de dez esteroides anabolizantes e ésteres, incluindo o enantato de drostanolona, e os peritos atribuíram a morte ao uso maciço e repetido de esteroides nos meses anteriores (Gheddar et al., 2023). Um caso como esse não consegue mostrar qual droga, se é que alguma, causou a morte.
Qualidade e contaminação
Todo produto de enantato de drostanolona vem de fora do suprimento regulado de medicamentos, portanto a dose, a esterilidade e a identidade não são controladas por nenhum órgão regulador. Testes de produtos apreendidos mostram o que isso significa na prática:
- Dinamarca: de 764 produtos para melhora de desempenho e imagem apreendidos pela polícia de dezembro de 2019 a dezembro de 2020, 60% continham esteroides anabolizantes. Em 25–34% dos produtos, o princípio ativo estava ausente ou era diferente do rótulo, embora apenas 7–10% não contivessem nenhum princípio ativo ou contivessem um de outra classe de medicamentos (Heinsvig et al., Drug Test Anal 2023).
- Brasil: de 40 produtos esteroides apreendidos, injetáveis e em cápsulas, incluindo produtos de propionato de drostanolona, 8 não continham o princípio ativo indicado no rótulo. Outros estavam subdosados ou adulterados, e 4 continham sildenafila (Ribeiro et al., Steroids 2018).
Situação legal e uso fora da medicina
Nos EUA, a drostanolona é listada nominalmente como esteroide anabolizante da Lista III, e a listagem abrange seus sais, ésteres e éteres, o que inclui o enantato (21 CFR 1308.13).
A drostanolona é citada nominalmente na seção S1.1 (esteroides anabolizantes androgênicos) da Lista Proibida 2026 da Agência Mundial Antidopagem (WADA). Ela é proibida em todos os momentos, dentro e fora de competição, e é uma substância não especificada (Lista Proibida 2026 da WADA).
A drostanolona está entre os esteroides mais detectados em testes:
- Pesquisadores antidoping a descrevem como um dos EAA detectados com mais frequência no controle de dopagem (Liu et al., 2016).
- Em 21.172 amostras analisadas em um laboratório sueco de drogas de abuso de 2014 a 2023, os EAA mais detectados foram consistentemente a testosterona, a nandrolona e a drostanolona (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).
Os exames de urina de rotina detectam metabólitos da drostanolona, portanto em geral não conseguem dizer qual éster foi usado.
Pontos principais
- Mesmo hormônio, éster mais longo. O enantato libera a mesma drostanolona que o propionato. Ele tem cerca de 73% de drostanolona em peso, contra cerca de 84% no propionato.
- Nunca foi um medicamento aprovado. Não encontramos nenhum produto aprovado; o único medicamento de drostanolona listado pela FDA usava o éster propionato e foi descontinuado.
- Sem dados em humanos sobre cinética ou efeitos. Sua meia-vida em pessoas nunca foi medida, e nenhum estudo o testou para músculo, força ou qualquer uso médico.
- “Ação mais longa” é uma inferência. Estudos com ésteres de testosterona e nandrolona mostram que ésteres mais longos são liberados mais lentamente e suprimem a testosterona natural por mais tempo, mas os números não foram medidos para a drostanolona.
- Os riscos da classe se aplicam, e por mais tempo. Espere supressão da testosterona natural, alterações desfavoráveis nos lipídios e, em mulheres, uma virilização que pode ser permanente, com efeitos que passam lentamente após a última dose.
- Controlado, proibido e não regulamentado. Está na Lista III nos EUA e é proibido em todos os momentos pela WADA, e todo produto no mercado é não regulamentado.
Fontes
- Food and Drug Administration. Drugs@FDA: NDA 012936, Drolban (dromostanolone propionate) injection, 50 mg/mL, Lilly. Drugs@FDA.
- National Center for Biotechnology Information. Dromostanolone enanthate, PubChem CID 13014314; dromostanolone, CID 6011; dromostanolone propionate, CID 224004. PubChem (enantato); PubChem (drostanolona); PubChem (propionato).
- Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13(f), Schedule III anabolic steroids. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, em vigor desde 1º de janeiro de 2026. Lista Proibida 2026 da WADA.
- Hikma Pharmaceuticals USA. Testosterone Enanthate Injection, USP, prescribing information (bula). DailyMed.
- Sokol RZ, Palacios A, Campfield LA, Saul C, Swerdloff RS. Comparison of the kinetics of injectable testosterone in eugonadal and hypogonadal men. Fertil Steril. 1982;37(3):425–430. PubMed.
- Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. J Pharmacol Exp Ther. 1997;281(1):93–102. PubMed.
- de Boer D, de Jong EG, Maes RA, van Rossum JM. The methyl-5 alpha-dihydrotestosterones mesterolone and drostanolone; gas chromatographic/mass spectrometric characterization of the urinary metabolites. J Steroid Biochem Mol Biol. 1992;42(3-4):411–419. PubMed.
- Liu Y, Lu J, Yang S, Zhang Q, Xu Y. New drostanolone metabolites in human urine by liquid chromatography time-of-flight tandem mass spectrometry and their application for doping control. Steroids. 2016;108:61–67. PubMed.
- Albertsdóttir AD, Van Gansbeke W, Coppieters G, et al. Searching for new long-term urinary metabolites of metenolone and drostanolone using gas chromatography-mass spectrometry with a focus on non-hydrolysed sulfates. Drug Test Anal. 2020;12(8):1041–1053. PubMed.
- Gheddar L, Blanchot A, Ameline A, Arbouche N, Raul JS, Kintz P. The power of keratinous matrices (head hair, body hair and nail clippings) analysis in a case of death involving anabolic agents. J Anal Toxicol. 2023;46(9):e307–e313. PubMed.
- Choudhary MI, Siddiqui M, Atia-Tul-Wahab, et al. Bio-catalytic structural transformation of anti-cancer steroid, drostanolone enanthate with Cephalosporium aphidicola and Fusarium lini, and cytotoxic potential evaluation of its metabolites against certain cancer cell lines. Front Pharmacol. 2017;8:900. PubMed; PMC.
- Hussain Z, Atia-Tul-Wahab, Hussain N, et al. Seven new metabolites of drostanolone heptanoate by using Beauveria bassiana, and Macrophomina phaseolina cell suspension cultures. RSC Adv. 2020;10(1):451–460. PubMed.
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PubMed; PMC.
- Heinsvig PJ, Christiansen AV, Ayoubi D, Heisel LS, Lindholst C. Do you get what you see? The illicit doping market in Denmark—an analysis of performance and image enhancing drugs seized by the police over a 1-year period. Drug Test Anal. 2023;15(6):668–677. PubMed.
- Ribeiro MVM, Boralle N, Felippe LG, Pezza HR, Pezza L. 1H NMR determination of adulteration of anabolic steroids in seized drugs. Steroids. 2018;138:47–56. PubMed.
- Bohlin KP, Villén T, Hopcraft O, Pohanka A, Ekström L. Prevalence of AAS-positive samples at Drug Abuse Laboratory Sweden between 2014 and 2023 and sub-study of dual use of AAS and narcotics. Drug Test Anal. 2025;17(12):2421–2428. PubMed.