Drostanolonenantat, außerhalb der Medizin als „Masteron Enanthate“ verkauft, ist Drostanolon mit einem gebundenen Enantat-Ester (Heptanoat-Ester) aus sieben Kohlenstoffatomen. Drostanolon selbst ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS), das durch Anfügen einer Methylgruppe an Dihydrotestosteron (DHT) entsteht. Das Enantat ist das Gegenstück mit langem Ester zu Drostanolonpropionat, der Form, die früher ein verschreibungspflichtiges Medikament gegen Brustkrebs war.

Die wichtigste Tatsache: Wir haben keinen Hinweis darauf gefunden, dass Drostanolonenantat jemals ein zugelassenes Arzneimittel war. Die Arzneimitteldatenbank der FDA (US-Arzneimittelbehörde) führt nur ein einziges Drostanolon-Präparat, Drolban von Lilly, das den Propionat-Ester enthielt und eingestellt ist (Drugs@FDA). Keine veröffentlichte Studie hat die Pharmakokinetik des Enantats, seine Wirkung auf die Muskulatur oder seine Sicherheit beim Menschen gemessen. Was bekannt ist, stammt aus seiner Chemie, aus anderen Arzneimitteln mit Enantat-Ester, aus Laborstudien sowie aus forensischen Analysen und Dopingtests.

Diese Seite fasst zusammen, was chemische Datenbanken, Behörden, Laborstudien und Testdaten berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Anabol-androgenes Steroid; 2α-Methyl-Derivat von DHT, als Enantat-Ester (Heptanoat-Ester)
Andere Bezeichnungen	Dromostanolonenantat; 2α-methyl-3-oxo-5α-androstan-17β-yl heptanoate; CAS 13425-31-5
Zulassung	Kein zugelassenes Präparat gefunden; das einzige von der FDA gelistete Drostanolon-Präparat (Drolban) enthielt den Propionat-Ester und ist eingestellt
Anwendungsweg	Injizierbar; da es keine zugelassene Fachinformation gibt, gibt es auch keine dort angegebene Dosis
Summenformel und Molmasse	C₂₇H₄₄O₃, 416,6 g/mol
Drostanolon-Anteil	≈73 % des Gewichts des Esters (304,5 von 416,6 g/mol)
Halbwertszeit	Keine veröffentlichten Daten am Menschen; nur per Analogie zu anderen Enantat-Estern abgeleitet
Aromatisierung zu Östrogen	Nicht zu erwarten (5α-reduzierte Struktur vom DHT-Typ); die beim Menschen identifizierten Metaboliten sind Androgene
Status in den USA	Anaboles Steroid der Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts); erfasst sind Drostanolon und seine Ester
WADA-Status	Jederzeit verboten (S1.1 anabol-androgene Steroide)

Was es ist

Der chemische Name von Drostanolon lautet 17β-hydroxy-2α-methyl-5α-androstan-3-one (21 CFR 1308.13). Einfach gesagt handelt es sich um DHT mit einer zusätzlichen Methylgruppe am Kohlenstoffatom 2 des A-Rings. Es ist nicht 17α-alkyliert; diese chemische Veränderung ist es, die orale Steroide wie Oxandrolon die Passage durch die Leber überstehen lässt.

Bei der Enantat-Form ist Heptansäure an die 17β-Hydroxylgruppe gebunden. PubChem führt sie unter dem Namen Dromostanolonenantat (PubChem). Der Ester hat selbst keine hormonelle Wirkung. Enzyme spalten ihn nach der Injektion ab und setzen dasselbe freie Drostanolon frei, das auch das Propionat freisetzt. Der einzige Unterschied zwischen den beiden Präparaten ist, wie schnell das geschieht und wie viel von jedem Milligramm tatsächlich Hormon ist:

Form	Esterlänge	Summenformel	Molmasse	Drostanolon-Gewichtsanteil
Drostanolon (freies Steroid)	Keiner	C₂₀H₃₂O₂	304,5 g/mol	100 %
Drostanolonpropionat	3 Kohlenstoffatome	C₂₃H₃₆O₃	360,5 g/mol	≈84 %
Drostanolonenantat	7 Kohlenstoffatome	C₂₇H₄₄O₃	416,6 g/mol	≈73 %

Summenformeln und Molmassen aus PubChem (Drostanolon; Propionat; Enantat).

100 mg des Enantats enthalten also etwa 73 mg Drostanolon, gegenüber etwa 84 mg in 100 mg des Propionats.

Da das aktive Hormon identisch ist, werden die Rezeptorpharmakologie, der Stoffwechsel, die alten Brustkrebsstudien sowie die widerlegten Behauptungen zur „antiöstrogenen“ Wirkung und zum anabol:androgenen Verhältnis auf der Seite zu Drostanolonpropionat behandelt. Ein verwandtes, aber anderes Arzneimittel ist Mesterolon (Proviron), das seine Methylgruppe am Kohlenstoffatom 1 statt am Kohlenstoffatom 2 trägt (de Boer et al., J Steroid Biochem Mol Biol 1992).

Zur Bezeichnung „Antikrebs-Steroid“. Eine Laborarbeit zum Enantat nennt es im Titel ein „Antikrebs-Steroid“ (Choudhary et al., Front Pharmacol 2017). Dieselben Autoren weisen in ihrer Einleitung darauf hin, dass es der Propionat-Ester war, der zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wurde. Wir haben keine klinische Studie zum Enantat bei Krebs oder einer anderen Erkrankung gefunden.

Pharmakokinetik

Es wurde keine pharmakokinetische Studie zu Drostanolonenantat beim Menschen veröffentlicht. Resorptionsgeschwindigkeit, Zeitpunkt des Spitzenspiegels und Halbwertszeit beim Menschen sind unbekannt, und jede konkrete Halbwertszeit, die dafür genannt wird, ist eine Extrapolation von anderen Arzneimitteln.

Was der Enantat-Ester bewirkt

Das allgemeine Verhalten langer Ester ist für Testosteron und Nandrolon gut dokumentiert und bildet die Grundlage für die Annahme, dass Drostanolonenantat länger wirkt als das Propionat:

Fachinformation zu Testosteronenantat. Die Veresterung der 17β-Hydroxylgruppe „verlängert die Wirkdauer“, und der Ester wird im Körper zum freien Hormon hydrolysiert. In Öl gelöste Ester, die in den Muskel injiziert werden, werden langsam aus dem Öl resorbiert, sodass Testosteronenantat alle 2–4 Wochen gegeben werden kann (Fachinformation zu Testosteronenantat).
Wirkdauer nach einer Injektion. Bei Männern mit Hypogonadismus hielt eine einzelne intramuskuläre Dosis von 200 mg Testosteronenantat den Testosteronspiegel bis Tag 11 im Normalbereich, eine Dosis von 100 mg bis Tag 7 (Sokol et al., Fertil Steril 1982).
Die Esterlänge verändert den Verlauf. In einer randomisierten Studie mit 23 gesunden Männern, die 100 mg Nandrolon erhielten, führte der kürzere Phenylpropionat-Ester zu höheren und früheren Spitzenspiegeln als der längere Decanoat-Ester. Auch Injektionsstelle und Injektionsvolumen veränderten die Blutspiegel (Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997).

Diese Studien verwendeten Testosteron und Nandrolon, nicht Drostanolon. Sie stützen die Richtung des Effekts (langsamere, längere Freisetzung als beim Propionat), aber keinen konkreten Zahlenwert für Drostanolonenantat.

Stoffwechsel und Nachweis

Sobald der Ester abgespalten ist, verarbeitet der Körper Drostanolon auf dieselbe Weise, egal von welchem Ester es stammt. Sein Hauptmetabolit im Urin ist 2α-methyl-androsterone; daneben finden sich auch die Muttersubstanz und 3α,17β-Diol-Metaboliten, alle an Glucuronsäure konjugiert (de Boer et al., 1992).

Studie	Ergebnis
Ein männlicher Proband, intramuskuläre Injektion (Liu et al., Steroids 2016)	11 Metaboliten im Urin; zwei neue Marker bis zu 24 Tage lang nachweisbar
Zwei Ausscheidungsstudien (Albertsdóttir et al., Drug Test Anal 2020)	Glucuronid-Hauptmetabolit bis zu 29 Tage lang nachweisbar; ein Sulfat-Metabolit bis zu 24 Tage lang
Haaranalyse nach dem Tod (Gheddar et al., J Anal Toxicol 2023)	Intaktes Drostanolonenantat im Kopfhaar gefunden (26–5 pg/mg über die Segmente hinweg), neben Drostanolon und Drostanolonpropionat

Die beiden Abstracts zu den Urinanalysen geben nicht an, welcher Drostanolon-Ester verabreicht wurde. Es handelt sich um Nachweisfenster empfindlicher Dopingtests, nicht um Eliminationshalbwertszeiten. Dass ein Metabolit noch Wochen später in Spuren gefunden wird, bedeutet nicht, dass das Mittel noch wirkt.

Medizinische Anwendung und regulatorischer Status

Drostanolonenantat hat keine zugelassene medizinische Anwendung. Die medizinische Geschichte von Drostanolon gehört zum Propionat-Ester, der zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wurde (Choudhary et al., 2017). Das US-Propionat-Präparat Drolban (50 mg/mL) ist als eingestellt gelistet (Drugs@FDA). Diese Geschichte und die Studien dahinter werden auf der Propionat-Seite behandelt.

Was die Forschung zeigt

Beim Menschen

Keine klinische Studie, keine Fallserie und keine pharmakologische Studie hat Drostanolonenantat beim Menschen auf irgendeinen Endpunkt hin untersucht. Keine Studie hat Muskelmasse, Kraft, Körperzusammensetzung oder sportliche Leistung unter Drostanolon in irgendeiner Esterform gemessen. Behauptungen, es lasse den Körper „härter“ aussehen oder das Enantat wirke gleichmäßiger als das Propionat, beruhen nicht auf veröffentlichten Daten.

Im Labor

Die einzigen veröffentlichten Studien, die das Enantat selbst verwendeten, sind chemische Arbeiten einer einzigen Forschungsgruppe. Sie nutzten Pilze, um das Mittel in neue Metaboliten umzuwandeln, und testeten diese Verbindungen dann an Zellen:

Biotransformation durch Pilze. Zwei Pilze wandelten Drostanolonenantat in acht Metaboliten um, fünf davon neu (Choudhary et al., 2017). Eine zweite Studie mit zwei anderen mikrobiellen Kulturen erzeugte sieben neue Metaboliten (Hussain et al., RSC Adv 2020). Es handelt sich um mikrobielle Produkte, nicht um eine Beschreibung des Stoffwechsels beim Menschen.
Krebszelllinien. In der Zellkultur lag der IC₅₀-Wert der Ausgangssubstanz (die Konzentration, die das Zellwachstum halbiert) bei 54,7 μM gegen Gebärmutterhalskrebszellen (HeLa), bei 96,2 μM gegen Prostatakrebszellen (PC-3) und bei 3,1 μM gegen Darmkrebszellen (HCT116). Mehrere der Pilzmetaboliten waren aktiver (Choudhary et al., 2017).

Das sind Ergebnisse in der Zellkultur. Sie zeigen nicht, dass das Mittel beim Menschen irgendeine Wirkung gegen Krebs hat.

Nebenwirkungen und Risiken

Da Drostanolonenantat nie am Menschen untersucht wurde, ist die Häufigkeit seiner Nebenwirkungen unbekannt. Die folgenden Risiken sind diejenigen, die für anabole Steroide als Klasse dokumentiert sind.

Wirkungen, die es mit anderen anabolen Steroiden teilt

Eine große pharmakologische Übersichtsarbeit nennt diese Klasseneffekte (Kicman, Br J Pharmacol 2008):

Hormone und Fruchtbarkeit: Unterdrückung der körpereigenen Testosteronproduktion und Schrumpfung der Hoden. Bis sich die Fruchtbarkeit nach dem Absetzen erholt, können Monate bis etwa ein Jahr vergehen.
Herz und Blut: höheres LDL-Cholesterin, niedrigeres HDL-Cholesterin, ein höherer Hämatokrit (der Anteil der roten Blutkörperchen am Blut) und ein höheres Risiko für thrombotische Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall. Herzschäden, einschließlich linksventrikulärer Hypertrophie, wurden mit langfristiger Anwendung in Verbindung gebracht.
Haut: zystische Akne, die an Brust, Rücken und Gesicht schwer ausgeprägt sein kann.
Brust: Gynäkomastie bei Männern. Die Übersichtsarbeit weist darauf hin, dass sie selbst bei Steroiden auftreten kann, die sich der Umwandlung in Östrogen widersetzen.
Injektion: schwere Infektionen im Zusammenhang mit injizierten Substanzen.

Dieselbe Übersichtsarbeit bringt Lebertoxizität vor allem mit 17α-alkylierten oralen Steroiden in Verbindung. Drostanolonenantat ist nicht 17α-alkyliert, seine Sicherheit für die Leber wurde jedoch nicht untersucht.

Warum ein langer Ester für die Nebenwirkungen eine Rolle spielt

Bei einem langen Ester sinken die Blutspiegel nach der letzten Injektion langsam. In der Nandrolon-Studie führte der längere Decanoat-Ester (als 1-mL-Injektion in den Gesäßmuskel gegeben) zur anhaltendsten Unterdrückung des körpereigenen Testosterons der Männer, der kürzere Phenylpropionat-Ester dagegen zur kürzesten (Minto et al., 1997). Analog dazu wäre zu erwarten, dass unerwünschte Wirkungen eines Enantat-Esters länger brauchen, um abzuklingen, als die eines Propionats. Für Drostanolon wurde das nicht gemessen.

Virilisierung bei Frauen

Bei Frauen können anabole Steroide eine tiefere Stimme und ein Wachstum der Klitoris verursachen, und die Übersichtsarbeit beschreibt beides als irreversibel (Kicman, 2008). Ein lang wirkender Ester bietet keine Möglichkeit, die Exposition schnell zu beenden, sobald solche Veränderungen einsetzen.

Todesfälle und Fallberichte

In einem forensischen Fall wurde ein 29-jähriger Mann, der regelmäßig trainierte und anabole Mittel anwendete, tot in seiner Wohnung aufgefunden; die Obduktion war unauffällig. Haar- und Nagelanalysen ergaben mehr als zehn anabole Steroide und Ester, darunter Drostanolonenantat, und die Sachverständigen führten den Tod auf einen massiven, wiederholten Steroidgebrauch in den vorangegangenen Monaten zurück (Gheddar et al., 2023). Ein solcher Fall kann nicht zeigen, welches Mittel den Tod verursacht hat, falls überhaupt eines.

Qualität und Verunreinigungen

Jedes Drostanolonenantat-Produkt stammt von außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung, sodass Dosis, Sterilität und Identität von keiner Behörde kontrolliert werden. Analysen beschlagnahmter Produkte zeigen, was das in der Praxis bedeutet:

Dänemark: Von 764 leistungs- und aussehenssteigernden Produkten, die die Polizei von Dezember 2019 bis Dezember 2020 beschlagnahmte, enthielten 60 % anabole Steroide. Bei 25–34 % der Produkte fehlte der Wirkstoff oder wich von der Kennzeichnung ab, allerdings enthielten nur 7–10 % gar keinen Wirkstoff oder einen aus einer anderen Wirkstoffklasse (Heinsvig et al., Drug Test Anal 2023).
Brasilien: Von 40 beschlagnahmten injizierbaren Steroidprodukten und Steroidkapseln, darunter Drostanolonpropionat-Produkte, enthielten 8 nicht den angegebenen Wirkstoff. Andere waren unterdosiert oder verfälscht, und 4 enthielten Sildenafil (Ribeiro et al., Steroids 2018).

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

In den USA ist Drostanolon namentlich als anaboles Steroid der Schedule III gelistet, und die Listung umfasst seine Salze, Ester und Ether, also auch das Enantat (21 CFR 1308.13).

Drostanolon wird in Abschnitt S1.1 (anabol-androgene Steroide) der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) namentlich genannt. Es ist jederzeit verboten, im Wettkampf wie außerhalb, und gilt als nicht spezifische Substanz (non-Specified Substance) (WADA-Verbotsliste 2026).

Drostanolon gehört zu den Steroiden, die bei Tests am häufigsten nachgewiesen werden:

Dopingforschende beschreiben es als eines der am häufigsten nachgewiesenen AAS in der Dopingkontrolle (Liu et al., 2016).
In 21.172 Proben, die von 2014 bis 2023 in einem schwedischen Labor für Drogenmissbrauch untersucht wurden, waren die am häufigsten nachgewiesenen AAS durchgehend Testosteron, Nandrolon und Drostanolon (Bohlin et al., Drug Test Anal 2025).

Routinemäßige Urintests weisen Drostanolon-Metaboliten nach und können daher in der Regel nicht unterscheiden, welcher Ester verwendet wurde.

Das Wichtigste in Kürze

Gleiches Hormon, längerer Ester. Das Enantat setzt dasselbe Drostanolon frei wie das Propionat. Es besteht gewichtsmäßig zu etwa 73 % aus Drostanolon, das Propionat zu etwa 84 %.
Nie ein zugelassenes Arzneimittel. Wir haben kein zugelassenes Präparat gefunden; das einzige von der FDA gelistete Drostanolon-Arzneimittel enthielt den Propionat-Ester und ist eingestellt.
Keine Humandaten zu Kinetik oder Wirkungen. Seine Halbwertszeit beim Menschen wurde nie gemessen, und keine Studie hat es auf Muskeln, Kraft oder irgendeine medizinische Anwendung hin untersucht.
„Länger wirksam“ ist eine Schlussfolgerung. Studien zu Testosteron- und Nandrolon-Estern zeigen, dass längere Ester langsamer freigesetzt werden und das natürliche Testosteron länger unterdrücken, doch die Zahlen wurden für Drostanolon nicht gemessen.
Die Klassenrisiken gelten, und zwar länger. Rechne mit unterdrücktem natürlichem Testosteron, ungünstigen Veränderungen der Blutfette und bei Frauen mit einer Virilisierung, die dauerhaft sein kann, wobei die Wirkungen nach der letzten Dosis nur langsam abklingen.
Kontrolliert, verboten und unreguliert. In den USA unterliegt es Schedule III, die WADA verbietet es jederzeit, und jedes Produkt auf dem Markt ist unreguliert.

Quellen

Food and Drug Administration. Drugs@FDA: NDA 012936, Drolban (dromostanolone propionate) injection, 50 mg/mL, Lilly. Drugs@FDA.
National Center for Biotechnology Information. Dromostanolone enanthate, PubChem CID 13014314; dromostanolone, CID 6011; dromostanolone propionate, CID 224004. PubChem (Enantat); PubChem (Drostanolon); PubChem (Propionat).
Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13(f), Schedule III anabolic steroids. Electronic Code of Federal Regulations. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, gültig ab 1. Januar 2026. WADA-Verbotsliste 2026.
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Masteron-Enantat