Fenylopropionian testosteronu (często określany skrótem TPP) to testosteron z przyłączonym estrem 3-fenylopropionianowym. Podobnie jak inne estry testosteronu, podaje się go we wstrzyknięciu domięśniowym w roztworze olejowym, a ester ulega odszczepieniu w organizmie, uwalniając zwykły testosteron. Związek ten został opisany jako „nowy androgen” w 1953 r. (Dekanski and Chapman, Br J Pharmacol 1953).

Obecnie nie jest on sprzedawany samodzielnie jako zarejestrowany lek stosowany u ludzi w Stanach Zjednoczonych, Wielkiej Brytanii ani w Polsce, jak wynika z rejestrów produktów leczniczych w tych krajach. Jego główna rola medyczna polega na tym, że jest jednym z czterech estrów wchodzących w skład preparatów złożonych, takich jak Sustanon 250 i Omnadren 250, z których każdy zawiera 60 mg na mL. Nie udało się znaleźć żadnego osobnego badania farmakokinetycznego u ludzi ani kontrolowanego badania klinicznego poświęconego wyłącznie temu pojedynczemu estrowi, dlatego większość dostępnych informacji pochodzi z badań nad wspomnianymi mieszaninami.

Na tej stronie podsumowano dane z charakterystyk produktu, rejestrów leków oraz opublikowanych badań. Materiał ma wyłącznie charakter edukacyjny i nie stanowi porady medycznej.

Właściwość	Szczegóły
Klasa leku	Androgen; ester testosteronu (steroid anaboliczno-androgenny)
Budowa chemiczna	17β-(3-fenylopropionian) testosteronu; C₂₈H₃₆O₃, 420,6 g/mol
Zawartość testosteronu	≈69% masy estru (60 mg estru ≈ 41 mg testosteronu)
Zarejestrowane produkty zawierające ten ester	Sustanon 250 (Wielka Brytania) i Omnadren 250 (Polska): 60 mg na mL, w mieszaninie z trzema innymi estrami
Droga podania	Głębokie wstrzyknięcie domięśniowe (jako składnik mieszaniny)
Dawkowanie wg etykiety	Wyłącznie jako składnik leku Sustanon 250: zazwyczaj 1 mL co 3 tygodnie, co odpowiada 60 mg TPP
Okres półtrwania	Nie znaleziono osobnego badania z udziałem ludzi; w źródle wtórnym podawana jest wartość ≈2,5 dnia
Status w USA	Brak produktu zatwierdzonego przez FDA (amerykańską Agencję Żywności i Leków); testosteron i jego estry należą do wykazu III (Schedule III)
Status WADA	Testosteron jest wymieniony w sekcji S1.1 (steroidy anaboliczno-androgenne), zabroniony w każdym czasie

Czym jest

TPP to 17β-ester testosteronu i kwasu 3-fenylopropionowego. Baza PubChem podaje wzór sumaryczny C₂₈H₃₆O₃ oraz masę cząsteczkową 420,6 g/mol, w porównaniu z 288,4 g/mol dla samego testosteronu (PubChem). Ester stanowi zatem około 31% masy dawki.

Sam ester nie wykazuje własnej aktywności hormonalnej. Charakterystyka leku Sustanon wskazuje, że zawarte w nim estry ulegają hydrolizie do naturalnego hormonu – testosteronu – natychmiast po przedostaniu się do krążenia ogólnego (brytyjska ChPL [SmPC]). Po uwolnieniu testosteron działa na receptor androgenowy i jest częściowo przekształcany w dihydrotestosteron (DHT) oraz estradiol, dokładnie tak samo jak w przypadku cypionianu testosteronu czy enantanu.

W przeciwieństwie do większości estrów testosteronu, które mają proste lub rozgałęzione łańcuchy węglowe, łańcuch boczny fenylopropionianu kończy się pierścieniem benzenowym. Ten sam ester stosuje się również w połączeniu z nandrolonem jako fenylopropionian nandrolonu.

Poniższa tabela porównuje TPP z innymi estrami testosteronu na podstawie danych z bazy PubChem. XLogP to obliczeniowy wskaźnik rozpuszczalności w tłuszczach (wyższa wartość oznacza lepszą rozpuszczalność w tłuszczach), a nie zmierzone tempo uwalniania.

Ester	Masa cząsteczkowa	Udział czystego testosteronu	Obliczony XLogP
Testosteron (bez estru)	288,4 g/mol	100%	3,3
Propionian	344,5 g/mol	≈84%	4,4
Fenylopropionian	420,6 g/mol	≈69%	5,8
Izokapronian	386,6 g/mol	≈75%	5,5
Enantan	400,6 g/mol	≈72%	6,3
Cypionian	412,6 g/mol	≈70%	6,4
Dekanian	442,7 g/mol	≈65%	8,0

Źródło: podsumowania związków w bazie PubChem. Udział testosteronu obliczono, dzieląc masę cząsteczkową testosteronu przez masę cząsteczkową estru.

W badaniu krystalograficznym z 2022 r. określono strukturę krystaliczną TPP i zmierzono rozpuszczalność kilku krótkich estrów testosteronu w mieszaninach olejowych (Turza et al., Materials 2022). Fenylopropionian rozpuszczał się mniej więcej tak samo dobrze jak propionian, mimo że zawiera o sześć atomów węgla więcej. Autorzy doszli do wniosku, że pierścień fenylowy nie zwiększa rozpuszczalności w olejach w taki sposób, jak dłuższy łańcuch węglowy.

Farmakokinetyka

Co wiadomo o pojedynczym estrze

Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego badania z udziałem ludzi, w którym podawano by wyłącznie TPP i zmierzono jego okres półtrwania. Najczęściej przytaczana wartość pochodzi ze źródeł wtórnych. W pracy krystalograficznej z 2022 r. wymieniono przybliżone okresy półtrwania wynoszące około 1 dnia dla propionianu, 2,5 dnia dla fenylopropionianu oraz 3,1 dnia dla izokapronianu (Turza et al., Materials 2022). Autorzy powołują się w tym miejscu na badanie stężeń we krwi po podaniu leku Sustanon, jednak w streszczeniu tamtej pracy podano okna wykrywalności, a nie okresy półtrwania (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). Wartość 2,5 dnia należy zatem traktować jako przybliżoną.

W składzie mieszaniny

Większość danych dotyczących ludzi pochodzi z badań nad preparatem Sustanon 250, który zawiera 30 mg propionianu, 60 mg fenylopropionianu, 60 mg izokapronianu oraz 100 mg dekanianu na mL (brytyjska ChPL [SmPC]). Charakterystyka produktu podaje następujące wartości dla pojedynczej dawki całej mieszaniny:

Parametr	Wartość
Maksymalne stężenie testosteronu całkowitego	≈70 nmol/L (≈2000 ng/dL)
Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego	≈24–48 h
Powrót do dolnej granicy prawidłowego zakresu dla mężczyzn	≈21 dni

Wartości te opisują łączne uwalnianie wszystkich czterech estrów, a nie samego TPP.

We krwi można również oznaczyć niezmienione estry. W badaniu z udziałem sześciu ochotników, którym podano Sustanon lub undekanian testosteronu, każdy ester wchodzący w skład preparatów był wykrywalny po wstrzyknięciu, a czas wykrywalności zależał od rodzaju podanego estru (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). Podsumowując to badanie, autorzy późniejszej pracy odnotowali, że poszczególne estry z leku Sustanon osiągały maksymalne stężenie we krwi w ciągu 24–72 godzin, przy czym czas ten różnił się pomiędzy badanymi osobami oraz w zależności od długości łańcucha bocznego estru (Solheim et al., Front Physiol 2020).

Dane dotyczące analogicznego estru nandrolonu

Najbliższe kontrolowane porównanie dotyczy nandrolonu, a nie testosteronu. W randomizowanym badaniu z udziałem 23 zdrowych mężczyzn, którym podano 100 mg estru nandrolonu, ester fenylopropionianowy powodował wyższe i wcześniejsze szczyty stężenia nandrolonu niż ester dekanianowy (Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997). Najszybciej, ale zarazem najkrócej hamował on również własną produkcję testosteronu u badanych mężczyzn. Pokazuje to, jak ester fenylopropionianowy zachowuje się w porównaniu z długim estrem, jednak wartości liczbowych nie można bezpośrednio przenosić na testosteron.

Zatwierdzone zastosowanie medyczne

W sprawdzonych przez nas rejestrach TPP jest dopuszczony do obrotu wyłącznie jako składnik preparatów wieloestrowych:

Sustanon 250 (Wielka Brytania). Zarejestrowany od lutego 1973 r. do terapii zastępczej testosteronem u mężczyzn z potwierdzonym hipogonadyzmem oraz jako terapia wspomagająca u transpłciowych mężczyzn. Zwykle stosowana dawka u dorosłych wynosi 1 mL co 3 tygodnie, co oznacza, że każda dawka zawiera 60 mg TPP w ramach łącznej dawki 176 mg czystego testosteronu (brytyjska ChPL [SmPC]).
Omnadren 250 (Polska). W polskim Rejestrze Produktów Leczniczych preparat ten figuruje z tymi samymi czterema estrami w identycznych ilościach: 30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg na mL (Rejestr Produktów Leczniczych).

Pełny wykaz zatwierdzonych wskazań, dawkowania i zasad monitorowania dla tej mieszaniny opisano na stronie poświęconej preparatowi Sustanon 250.

W Stanach Zjednoczonych baza Drugs@FDA prowadzona przez FDA nie zwraca żadnego produktu zawierającego fenylopropionian testosteronu (openFDA Drugs@FDA).

Co pokazują badania

Badania samego TPP

TPP badano jako nowy, jednoestrowy androgen w latach 1950. (Dekanski and Chapman, Br J Pharmacol 1953; Klotz and Avril, Therapie 1955). Te wczesne doniesienia nie są dostępne w pełnym tekście w internecie, dlatego nie omawiamy tutaj ich wyników. Nie znaleźliśmy żadnego współczesnego randomizowanego badania kontrolowanego oceniającego sam TPP.

Opóźnione dojrzewanie płciowe u chłopców

W badaniu bez grupy kontrolnej 13 chłopców z konstytucjonalnym opóźnieniem wzrastania i dojrzewania otrzymywało mieszaninę trzech estrów: propionianu, fenylopropionianu i izokapronianu testosteronu (Büyükgebiz, Horm Res 1995). Podano im 200 mg domięśniowo cztery razy w odstępach 3-tygodniowych, a następnie obserwowano przez 2 lata.

Parametr	Przed leczeniem	Po 2 latach obserwacji
Tempo wzrastania	4,5 cm/rok	8,4 cm/rok
Wzrost w odniesieniu do wieku kostnego (wskaźnik SD)	−1,1	−1,3 (brak istotnej zmiany)
Przewidywany wzrost ostateczny	173,5 cm	173,3 cm

U wszystkich 13 chłopców po ostatniej dawce rozpoczęło się pokwitanie. Przewidywany wzrost ostateczny nie obniżył się, co sugeruje, że cykl leczenia nie zmniejszył wzrostu końcowego. Ze względu na brak grupy kontrolnej i udział zaledwie 13 chłopców wyniki te mają charakter wstępny.

Badania z użyciem mieszanin czterech estrów

W kilku niewielkich badaniach jako źródło testosteronu stosowano Sustanon 250; podsumowano je na stronie leku Sustanon 250. Ich wyniki odzwierciedlają łączną dawkę testosteronu zawartą w mieszaninie i żadne z nich nie wyodrębnia działania samego składnika TPP.

Działania niepożądane i ryzyko

Brak odrębnych danych dotyczących bezpieczeństwa samego TPP. Jego działanie odpowiada działaniu testosteronu, a opisane poniżej zagrożenia pochodzą z charakterystyki leku Sustanon 250 oraz z badań nad produktami zawierającymi TPP.

Działania niepożądane wymienione w etykiecie

Charakterystyka leku Sustanon wymienia działania niepożądane związane z terapią androgenową ogółem (brytyjska ChPL [SmPC]):

Często (od 1 na 100 do 1 na 10): przyrost masy ciała; podwyższony hematokryt (udział objętościowy krwinek czerwonych we krwi), stężenie hemoglobiny i liczba erytrocytów.
Rzadko: płucna mikrozatorowość olejowa, w której roztwór olejowy dociera do płuc w trakcie lub bezpośrednio po wstrzyknięciu, powodując kaszel, duszność lub ból w klatce piersiowej.
Częstość nieznana: zatrzymywanie płynów, nadciśnienie tętnicze, zmiany nastroju, trądzik, ginekomastia, obniżona liczba plemników, priapizm, rozrost gruczołu krokowego, podwyższone stężenie PSA, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych oraz zmiany profilu lipidowego.

W etykiecie zaznaczono, że działań niepożądanych nie można szybko odwrócić poprzez odstawienie leku, ponieważ olejowy depot nadal uwalnia hormon. W przypadku kobiet charakterystyka ostrzega przed wirylizacją, w tym zmianami głosu, które mogą być nieodwracalne.

Płodność i endogenny testosteron

Podawany z zewnątrz testosteron hamuje sygnały z przysadki mózgowej stymulujące pracę jąder. Etykieta ostrzega, że androgeny mogą upośledzać płodność u mężczyzn poprzez hamowanie produkcji plemników. U zdrowych młodych mężczyzn stężenie LH (hormonu przysadki pobudzającego wytwarzanie testosteronu) spadło z 3,8 do 1,6 j.m./L w ciągu 24 godzin po pojedynczym wstrzyknięciu leku Sustanon 250 (Solheim et al., Front Physiol 2020).

Opis przypadków raka piersi

W polskiej serii przypadków obserwowano 45 mężczyzn z hipogonadyzmem hipergonadotropowym, którzy otrzymywali Omnadren 250 co 3–4 tygodnie przez okres od 5 do 26 lat (Medras et al., Breast Cancer Res Treat 2006). U dwóch z nich rozwinął się rak piersi – po 11 i 15 latach leczenia. Autorzy zasugerowali możliwy związek z długotrwałą zastępczą terapią androgenową. Niewielka seria przypadków bez grupy porównawczej nie pozwala wykazać związku przyczynowego, jednak charakterystyka produktu wymienia rozpoznanego lub podejrzewanego raka piersi jako przeciwwskazanie do stosowania testosteronu.

Kto nie powinien go stosować

Zgodnie z charakterystyką leku Sustanon produkt jest przeciwwskazany w przypadku:

ciąży i karmienia piersią;
rozpoznanego lub podejrzewanego raka gruczołu krokowego bądź raka piersi;
uczulenia na którykolwiek składnik preparatu, w tym na nośnik w postaci oleju arachidowego (z orzeszków ziemnych), a w konsekwencji u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję.

Status prawny i stosowanie poza medycyną

Stany Zjednoczone. Żaden produkt zatwierdzony przez FDA nie zawiera TPP. Testosteron, „wraz z jego solami, estrami i eterami”, jest na mocy prawa federalnego sklasyfikowany jako steroid anaboliczny z wykazu III (Schedule III) (21 CFR 1308.13).
Sport. Testosteron figuruje w sekcji S1.1 (steroidy anaboliczno-androgenne), obejmującej substancje zabronione podczas zawodów i poza nimi (Lista zabronionych substancji i metod WADA na rok 2026). Wykrycie niezmienionego estru testosteronu we krwi dowodzi, że hormon pochodził z zewnątrz organizmu (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015).
Stosowanie pozamedyczne. W szwedzkim badaniu z 2025 r., obejmującym 10 osób deklarujących stosowanie steroidów anabolicznych, TPP znalazł się wśród estrów testosteronu wykrytych w próbkach suchych kropli krwi (Suominen et al., Drug Test Anal 2025). Produkty sprzedawane poza aptekami nie podlegają kontroli pod kątem dawki, jałowości ani tożsamości substancji czynnej.

Najważniejsze informacje

Testosteron z krótkim lub średnim estrem. TPP uwalnia zwykły testosteron. Około 69% masy każdego miligrama stanowi sam testosteron.
Głównie składnik mieszanin. W sprawdzonych rejestrach jest dopuszczony do obrotu wyłącznie jako jeden z czterech estrów w preparatach Sustanon 250 i Omnadren 250, w stężeniu 60 mg na mL. Nie zawiera go żaden produkt zatwierdzony przez FDA.
Słabo udokumentowany okres półtrwania. Nie znaleziono osobnego badania farmakokinetycznego u ludzi. Wartość ≈2,5 dnia pochodzi ze źródła wtórnego.
Niewiele bezpośrednich dowodów klinicznych. Nie istnieją współczesne badania kontrolowane oceniające sam TPP. Dane u ludzi pochodzą z badań nad mieszaninami, w których jego działania nie da się oddzielić od pozostałych estrów.
Obowiązują zagrożenia typowe dla testosteronu. Należy spodziewać się wzrostu hematokrytu, zahamowania wydzielania LH i produkcji plemników oraz innych wymienionych w etykiecie działań androgenowych.

Źródła

Aspen Pharma Trading Limited. Sustanon 250, 250mg/ml solution for injection: Summary of Product Characteristics. PL 39699/0059; zaktualizowano w grudniu 2025 r. emc.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Rejestr Produktów Leczniczych: Omnadren 250 (propionian, fenylopropionian, izokapronian i dekanian testosteronu). Rejestr Produktów Leczniczych.
National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summaries: testosterone phenylpropionate (CID 14743), testosterone (CID 6013), testosterone propionate (CID 5995), testosterone isocaproate (CID 231084), testosterone enanthate (CID 9416), testosterone cypionate (CID 441404), testosterone decanoate (CID 155143). PubChem.
Dekanski J, Chapman RN. Testosterone phenyl propionate (TPP): biological trials with a new androgen. Br J Pharmacol Chemother. 1953;8(3):271–277. PubMed.
Klotz HP, Avril Y. New androgen for retarded action; testosterone phenylpropionate [w języku francuskim]. Therapie. 1955;10(4):588–590. PubMed.
Turza A, Popescu V, Mare L, Borodi G. Structural aspects and intermolecular energy for some short testosterone esters. Materials (Basel). 2022;15(20):7245. PubMed.
Forsdahl G, Erceg D, Geisendorfer T, et al. Detection of testosterone esters in blood. Drug Test Anal. 2015;7(11-12):983–989. PubMed.
Solheim SA, Mørkeberg J, Juul A, et al. An intramuscular injection of mixed testosterone esters does not acutely enhance strength and power in recreationally active young men. Front Physiol. 2020;11:563620. PubMed.
Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. J Pharmacol Exp Ther. 1997;281(1):93–102. PubMed.
Büyükgebiz A. Treatment of constitutional delayed puberty with a combination of testosterone esters. Horm Res. 1995;44(Suppl 3):32–34. PubMed.
Medras M, Filus A, Jozkow P, Winowski J, Sicinska-Werner T. Breast cancer and long-term hormonal treatment of male hypogonadism. Breast Cancer Res Treat. 2006;96(3):263–265. PubMed.
Suominen T, von Walden J, Harju L, et al. Detection of anabolic androgenic steroids and steroid esters: comparing dried blood spots collection devices and urine samples. Drug Test Anal. 2025;17(12):2374–2383. PubMed.
US Food and Drug Administration. Drugs@FDA dataset, queried via openFDA for the active ingredient testosterone phenylpropionate (no matches). openFDA.
Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances: Schedule III, paragraph (f), anabolic steroids. 21 CFR 1308.13. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Obowiązuje od 1 stycznia 2026 r. WADA 2026 Prohibited List.

Fenylopropionian testosteronu