Il testosterone fenilpropionato (spesso abbreviato in TPP) è testosterone a cui è legato un estere 3-fenilpropionato. Come gli altri esteri del testosterone, viene iniettato nel muscolo in olio, e l’estere viene staccato nell’organismo per liberare normale testosterone. È stato segnalato come «un nuovo androgeno» nel 1953 (Dekanski and Chapman, Br J Pharmacol 1953).
Oggi, per quanto risulta dai registri dei farmaci di Stati Uniti, Regno Unito e Polonia, non è venduto da solo come medicinale umano autorizzato. Il suo ruolo medico principale è quello di uno dei quattro esteri in miscele come Sustanon 250 e Omnadren 250, che ne contengono ciascuna 60 mg per mL. Non è stato possibile trovare alcuno studio farmacocinetico dedicato sull’uomo né una sperimentazione clinica controllata sul singolo estere, quindi la maggior parte di ciò che si sa deriva da quelle miscele.
Questa pagina riassume ciò che riportano le etichette dei prodotti, i registri dei farmaci e gli studi pubblicati. Ha solo scopo educativo e non costituisce un parere medico.
| Proprietà | Dettaglio |
|---|---|
| Classe di farmaci | Androgeno; estere del testosterone (steroide anabolizzante androgeno) |
| Chimica | Testosterone 17β-(3-fenilpropionato); C₂₈H₃₆O₃, 420,6 g/mol |
| Contenuto di testosterone | ≈69% del peso dell’estere (60 mg di estere ≈ 41 mg di testosterone) |
| Prodotti autorizzati che lo contengono | Sustanon 250 (Regno Unito) e Omnadren 250 (Polonia): 60 mg per mL, mescolato con altri tre esteri |
| Via di somministrazione | Iniezione intramuscolare profonda (come parte di una miscela) |
| Dose indicata in etichetta | Solo come parte del Sustanon 250: di solito 1 mL ogni 3 settimane, che contiene 60 mg di TPP |
| Emivita | Nessuno studio dedicato sull’uomo trovato; ≈2,5 giorni riportati in una fonte secondaria |
| Stato negli Stati Uniti | Nessun prodotto approvato dalla FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci); il testosterone e i suoi esteri rientrano nella tabella III (Schedule III) |
| Stato WADA | Il testosterone è inserito nella classe S1.1 steroidi anabolizzanti androgeni, proibiti in ogni momento |
Che cos’è
Il TPP è l’estere 17β del testosterone con l’acido 3-fenilpropionico. PubChem indica la formula C₂₈H₃₆O₃ e il peso molecolare di 420,6 g/mol, contro i 288,4 g/mol del testosterone stesso (PubChem). L’estere rappresenta quindi circa il 31% del peso della dose.
L’estere non ha attività ormonale propria. La scheda tecnica del Sustanon afferma che i suoi esteri vengono idrolizzati nell’ormone naturale testosterone non appena entrano nella circolazione generale (UK SmPC). Una volta rilasciato, il testosterone agisce sul recettore degli androgeni e viene convertito in parte in diidrotestosterone (DHT) ed estradiolo, esattamente come con il testosterone cipionato o l’enantato.
A differenza della maggior parte degli esteri del testosterone, che hanno catene di carbonio lineari o ramificate, la catena laterale del fenilpropionato termina con un anello benzenico. Lo stesso estere viene usato sul nandrolone, come nandrolone fenilpropionato.
La tabella confronta il TPP con altri esteri del testosterone, usando i valori di PubChem. L’XLogP è una stima calcolata della liposolubilità (più alto significa più liposolubile), non una velocità di rilascio misurata.
| Estere | Peso molecolare | Quota di testosterone | XLogP calcolato |
|---|---|---|---|
| Testosterone (senza estere) | 288,4 g/mol | 100% | 3,3 |
| Propionato | 344,5 g/mol | ≈84% | 4,4 |
| Fenilpropionato | 420,6 g/mol | ≈69% | 5,8 |
| Isocaproato | 386,6 g/mol | ≈75% | 5,5 |
| Enantato | 400,6 g/mol | ≈72% | 6,3 |
| Cipionato | 412,6 g/mol | ≈70% | 6,4 |
| Decanoato | 442,7 g/mol | ≈65% | 8,0 |
Fonte: schede dei composti di PubChem. La quota di testosterone è il peso molecolare del testosterone diviso per quello dell’estere.
Uno studio di cristallografia del 2022 ha risolto la struttura cristallina del TPP e ha misurato quanto bene diversi esteri brevi del testosterone si sciolgono in miscele oleose (Turza et al., Materials 2022). Il fenilpropionato si scioglieva all’incirca quanto il propionato, pur avendo sei atomi di carbonio in più. Gli autori hanno concluso che l’anello fenilico non aumenta la solubilità in olio come fa una catena di carbonio più lunga.
Farmacocinetica
Cosa si sa del singolo estere
Non abbiamo trovato alcuno studio pubblicato sull’uomo che abbia somministrato il TPP da solo e ne abbia misurato l’emivita. La cifra citata più spesso proviene da fonti secondarie. L’articolo di cristallografia del 2022 elenca emivite approssimative di circa 1 giorno per il propionato, 2,5 giorni per il fenilpropionato e 3,1 giorni per l’isocaproato (Turza et al., Materials 2022). Per questi valori cita uno studio ematico sul Sustanon, ma l’abstract di quello studio riporta finestre di rilevabilità, non emivite (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). La cifra di 2,5 giorni va considerata approssimativa.
All’interno di una miscela
La maggior parte dei dati sull’uomo proviene dal Sustanon 250, che contiene 30 mg di propionato, 60 mg di fenilpropionato, 60 mg di isocaproato e 100 mg di decanoato per mL (UK SmPC). La scheda tecnica riporta questi valori per una singola dose dell’intera miscela:
| Misura | Valore |
|---|---|
| Picco del testosterone totale | ≈70 nmol/L (≈2.000 ng/dL) |
| Tempo al picco | ≈24–48 h |
| Ritorno al limite inferiore dell’intervallo normale maschile | ≈21 giorni |
Questi numeri descrivono il rilascio combinato di tutti e quattro gli esteri, non del solo TPP.
Anche gli esteri intatti possono essere misurati nel sangue. In uno studio su sei volontari a cui sono stati somministrati Sustanon o testosterone undecanoato, ogni estere presente nei prodotti è risultato rilevabile dopo l’iniezione, e il tempo di rilevabilità dipendeva dall’estere somministrato (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). Riassumendo quello studio, una sperimentazione successiva ha osservato che i singoli esteri del Sustanon raggiungevano il picco nel sangue entro 24–72 ore, con tempi che variavano tra le persone e in funzione della lunghezza della catena laterale dell’estere (Solheim et al., Front Physiol 2020).
Evidenze dalla versione con nandrolone
Il confronto controllato più vicino usa il nandrolone anziché il testosterone. In uno studio randomizzato su 23 uomini sani a cui sono stati somministrati 100 mg di estere del nandrolone, l’estere fenilpropionato ha prodotto picchi di nandrolone più alti e più precoci rispetto all’estere decanoato (Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997). Ha inoltre soppresso il testosterone proprio degli uomini più rapidamente ma per un periodo più breve. Questo mostra come si comporta l’estere fenilpropionato rispetto a un estere lungo, ma i numeri non possono essere trasferiti direttamente al testosterone.
Uso medico approvato
Nei registri che abbiamo consultato, il TPP è autorizzato solo come parte di un prodotto a esteri misti:
- Sustanon 250 (Regno Unito). Autorizzato dal febbraio 1973 per la terapia sostitutiva con testosterone negli uomini con ipogonadismo confermato e come terapia di supporto per gli uomini transgender. La dose abituale per adulti è 1 mL ogni 3 settimane, quindi ogni dose contiene 60 mg di TPP all’interno di una dose totale di 176 mg di testosterone (UK SmPC).
- Omnadren 250 (Polonia). Il registro polacco dei medicinali lo elenca con gli stessi quattro esteri nelle stesse quantità: 30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg per mL (Registro polacco dei medicinali).
Gli usi indicati in etichetta, il dosaggio e il monitoraggio della miscela completa sono trattati nella pagina Sustanon 250.
Negli Stati Uniti, il database Drugs@FDA della FDA non restituisce alcun prodotto contenente testosterone fenilpropionato (openFDA Drugs@FDA).
Cosa mostra la ricerca
Studi sul solo TPP
Il TPP è stato studiato come nuovo androgeno a estere singolo negli anni 1950 (Dekanski and Chapman, Br J Pharmacol 1953; Klotz and Avril, Therapie 1955). Quei primi resoconti non sono disponibili online in testo integrale, quindi non ne riportiamo qui i risultati. Non abbiamo trovato alcuno studio randomizzato controllato moderno sul TPP somministrato da solo.
Pubertà ritardata nei ragazzi
In uno studio non controllato, 13 ragazzi con ritardo costituzionale della pubertà hanno ricevuto una combinazione di tre esteri: testosterone propionato, fenilpropionato e isocaproato (Büyükgebiz, Horm Res 1995). Hanno ricevuto 200 mg per via intramuscolare quattro volte, a intervalli di 3 settimane, e sono stati seguiti per 2 anni.
| Misura | Prima del trattamento | Dopo 2 anni di follow-up |
|---|---|---|
| Velocità di crescita | 4,5 cm/anno | 8,4 cm/anno |
| Altezza per età ossea (punteggio SD) | −1,1 | −1,3 (nessuna variazione significativa) |
| Altezza adulta prevista | 173,5 cm | 173,3 cm |
Tutti i 13 ragazzi sono entrati in pubertà dopo l’ultima dose. L’altezza adulta prevista non è diminuita, il che suggerisce che il ciclo di trattamento non ha ridotto l’altezza finale. Senza un gruppo di controllo e con soli 13 ragazzi, i risultati sono preliminari.
Studi che usano le miscele di quattro esteri
Diversi piccoli studi hanno usato il Sustanon 250 come fonte di testosterone; sono riassunti nella pagina Sustanon 250. I loro risultati riflettono la dose totale di testosterone della miscela, e nessuno separa l’effetto del componente TPP.
Effetti collaterali e rischi
Non esistono dati di sicurezza separati sul TPP. I suoi effetti sono quelli del testosterone, e i rischi indicati di seguito derivano dalla scheda tecnica del Sustanon 250 e da studi su prodotti che contengono TPP.
Reazioni avverse indicate in etichetta
La scheda tecnica del Sustanon elenca le reazioni associate in generale alla terapia androgenica (UK SmPC):
- Comuni (da 1 su 100 a 1 su 10): aumento di peso; ematocrito aumentato (la quota di sangue costituita da globuli rossi), emoglobina e conta dei globuli rossi aumentate.
- Rare: microembolia oleosa polmonare, in cui l’olio raggiunge i polmoni durante o subito dopo l’iniezione e causa tosse, mancanza di respiro o dolore toracico.
- Frequenza non nota: ritenzione di liquidi, pressione alta, cambiamenti dell’umore, acne, ginecomastia, conta spermatica bassa, priapismo, ingrossamento della prostata, PSA aumentato, esami del fegato anomali e alterazioni dei lipidi.
La scheda tecnica osserva che gli effetti collaterali non possono essere invertiti rapidamente interrompendo l’uso, perché il deposito oleoso continua a rilasciare ormone. Nelle donne avverte di virilizzazione, comprese alterazioni della voce che possono essere permanenti.
Fertilità e testosterone naturale
Il testosterone esterno sopprime i segnali ipofisari che stimolano i testicoli. La scheda tecnica avverte che gli androgeni possono compromettere la fertilità maschile sopprimendo la produzione di spermatozoi. In giovani uomini sani, l’LH (l’ormone ipofisario che stimola la produzione di testosterone) è sceso da 3,8 a 1,6 UI/L entro 24 ore da una singola iniezione di Sustanon 250 (Solheim et al., Front Physiol 2020).
Segnalazione di tumore al seno
Una serie di casi polacca ha seguito 45 uomini con ipogonadismo ipergonadotropo che hanno ricevuto Omnadren 250 ogni 3–4 settimane per 5–26 anni (Medras et al., Breast Cancer Res Treat 2006). Due di loro hanno sviluppato un tumore al seno, dopo 11 e 15 anni di trattamento. Gli autori hanno ipotizzato un possibile legame con la terapia sostitutiva androgenica a lungo termine. Una piccola serie senza gruppo di confronto non può dimostrare una causa, ma la scheda tecnica controindica il testosterone in caso di tumore al seno noto o sospetto.
Chi non dovrebbe usarlo
La scheda tecnica del Sustanon controindica il prodotto in:
- gravidanza e allattamento;
- tumore alla prostata o al seno noto o sospetto;
- allergia a uno qualsiasi degli ingredienti, compreso l’olio di arachide (arachis) usato come veicolo, e quindi nelle persone allergiche alle arachidi o alla soia.
Stato legale e uso al di fuori della medicina
- Stati Uniti. Nessun prodotto approvato dalla FDA contiene TPP. Il testosterone, «compresi i suoi sali, esteri ed eteri», è uno steroide anabolizzante di tabella III (Schedule III) secondo la legge federale (21 CFR 1308.13).
- Sport. Il testosterone è inserito nella classe S1.1 steroidi anabolizzanti androgeni, proibiti dentro e fuori competizione (WADA 2026 Prohibited List). Trovare un estere del testosterone intatto nel sangue dimostra che il testosterone proviene dall’esterno dell’organismo (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015).
- Uso non medico. In uno studio svedese del 2025 su 10 utilizzatori di steroidi anabolizzanti autodichiarati, il TPP era tra gli esteri del testosterone rilevati nei campioni di gocce di sangue essiccato (Suominen et al., Drug Test Anal 2025). I prodotti venduti al di fuori delle farmacie non sono regolamentati per dose, sterilità o identità.
Punti chiave
- Testosterone con un estere da breve a medio. Il TPP libera normale testosterone. Circa il 69% di ogni milligrammo è testosterone.
- Soprattutto un componente di miscele. Nei registri consultati, è autorizzato solo come uno dei quattro esteri in Sustanon 250 e Omnadren 250, a 60 mg per mL. Nessun prodotto approvato dalla FDA lo contiene.
- L’emivita è poco documentata. Non è stato trovato alcuno studio farmacocinetico dedicato sull’uomo. La cifra di ≈2,5 giorni proviene da una fonte secondaria.
- Poche evidenze cliniche dirette. Non esiste alcuno studio controllato moderno sul solo TPP. I dati sull’uomo provengono da miscele, in cui il suo effetto non può essere separato da quello degli altri esteri.
- Si applicano i rischi del testosterone. Sono attesi ematocrito aumentato, LH e produzione di spermatozoi soppressi, e gli altri effetti androgenici indicati in etichetta.
Fonti
- Aspen Pharma Trading Limited. Sustanon 250, 250mg/ml solution for injection: Summary of Product Characteristics. PL 39699/0059; revised December 2025. emc.
- Polish Office for Registration of Medicinal Products. Register of medicinal products: Omnadren 250 (testosterone propionate, phenylpropionate, isocaproate and decanoate). Rejestr Produktów Leczniczych.
- National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summaries: testosterone phenylpropionate (CID 14743), testosterone (CID 6013), testosterone propionate (CID 5995), testosterone isocaproate (CID 231084), testosterone enanthate (CID 9416), testosterone cypionate (CID 441404), testosterone decanoate (CID 155143). PubChem.
- Dekanski J, Chapman RN. Testosterone phenyl propionate (TPP): biological trials with a new androgen. Br J Pharmacol Chemother. 1953;8(3):271–277. PubMed.
- Klotz HP, Avril Y. New androgen for retarded action; testosterone phenylpropionate [in French]. Therapie. 1955;10(4):588–590. PubMed.
- Turza A, Popescu V, Mare L, Borodi G. Structural aspects and intermolecular energy for some short testosterone esters. Materials (Basel). 2022;15(20):7245. PubMed.
- Forsdahl G, Erceg D, Geisendorfer T, et al. Detection of testosterone esters in blood. Drug Test Anal. 2015;7(11-12):983–989. PubMed.
- Solheim SA, Mørkeberg J, Juul A, et al. An intramuscular injection of mixed testosterone esters does not acutely enhance strength and power in recreationally active young men. Front Physiol. 2020;11:563620. PubMed.
- Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. J Pharmacol Exp Ther. 1997;281(1):93–102. PubMed.
- Büyükgebiz A. Treatment of constitutional delayed puberty with a combination of testosterone esters. Horm Res. 1995;44(Suppl 3):32–34. PubMed.
- Medras M, Filus A, Jozkow P, Winowski J, Sicinska-Werner T. Breast cancer and long-term hormonal treatment of male hypogonadism. Breast Cancer Res Treat. 2006;96(3):263–265. PubMed.
- Suominen T, von Walden J, Harju L, et al. Detection of anabolic androgenic steroids and steroid esters: comparing dried blood spots collection devices and urine samples. Drug Test Anal. 2025;17(12):2374–2383. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Drugs@FDA dataset, queried via openFDA for the active ingredient testosterone phenylpropionate (no matches). openFDA.
- Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances: Schedule III, paragraph (f), anabolic steroids. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. In effect January 1, 2026. WADA 2026 Prohibited List.