Testosteronphenylpropionat (oft als TPP abgekürzt) ist Testosteron, an das ein 3-Phenylpropionat-Ester gebunden ist. Wie andere Testosteronester wird es in Öl gelöst in den Muskel injiziert, und im Körper wird der Ester abgespalten, sodass gewöhnliches Testosteron freigesetzt wird. 1953 wurde es als „ein neues Androgen“ beschrieben (Dekanski und Chapman, Br J Pharmacol 1953).

Heute wird es, soweit die dortigen Arzneimittelregister zeigen, in den USA, im Vereinigten Königreich und in Polen nicht als eigenständiges zugelassenes Humanarzneimittel verkauft. Seine wichtigste medizinische Rolle ist die als einer von vier Estern in Mischpräparaten wie Sustanon 250 und Omnadren 250, die jeweils 60 mg pro mL enthalten. Eine eigene pharmakokinetische Studie am Menschen oder eine kontrollierte klinische Studie zum Einzelester ließ sich nicht finden; das meiste Wissen stammt daher aus diesen Mischungen.

Diese Seite fasst zusammen, was die Fachinformationen, die Arzneimittelregister und veröffentlichte Studien berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft	Angabe
Wirkstoffklasse	Androgen; Testosteronester (anabol-androgenes Steroid)
Chemie	Testosterone 17β-(3-phenylpropionate); C₂₈H₃₆O₃, 420,6 g/mol
Testosterongehalt	≈69 % des Gewichts des Esters (60 mg Ester ≈ 41 mg Testosteron)
Zugelassene Präparate, die es enthalten	Sustanon 250 (Vereinigtes Königreich) und Omnadren 250 (Polen): 60 mg pro mL, gemischt mit drei anderen Estern
Anwendungsweg	Tiefe intramuskuläre Injektion (als Teil einer Mischung)
Dosis laut Fachinformation	Nur als Teil von Sustanon 250: üblicherweise 1 mL alle 3 Wochen, was 60 mg TPP enthält
Halbwertszeit	Keine eigene Studie am Menschen gefunden; ≈2,5 Tage laut einer Sekundärquelle
Status in den USA	Kein von der FDA (US-Arzneimittelbehörde) zugelassenes Präparat; Testosteron und seine Ester fallen unter Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts)
Status bei der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA)	Testosteron ist unter S1.1 anabol-androgene Steroide gelistet, jederzeit verboten

Was es ist

TPP ist der 17β-Ester von Testosteron mit 3-Phenylpropionsäure. PubChem gibt die Summenformel mit C₂₈H₃₆O₃ und das Molekulargewicht mit 420,6 g/mol an, gegenüber 288,4 g/mol für Testosteron selbst (PubChem). Der Ester macht daher etwa 31 % des Gewichts der Dosis aus.

Der Ester selbst hat keine hormonelle Wirkung. Laut der Sustanon-Fachinformation werden seine Ester zum natürlichen Hormon Testosteron hydrolysiert, sobald sie in den allgemeinen Kreislauf gelangen (britische Fachinformation (SmPC)). Nach der Freisetzung wirkt Testosteron am Androgenrezeptor und wird teilweise zu Dihydrotestosteron (DHT) und Estradiol umgewandelt, genau wie bei Testosteroncypionat oder -enantat.

Anders als die meisten Testosteronester, die gerade oder verzweigte Kohlenstoffketten haben, endet die Phenylpropionat-Seitenkette in einem Benzolring. Derselbe Ester wird auch bei Nandrolon verwendet, als Nandrolonphenylpropionat.

Die Tabelle vergleicht TPP mit anderen Testosteronestern anhand von PubChem-Werten. XLogP ist ein berechneter Schätzwert für die Fettlöslichkeit (höher bedeutet fettlöslicher), keine gemessene Freisetzungsgeschwindigkeit.

Ester	Molekulargewicht	Testosteronanteil	Berechneter XLogP-Wert
Testosteron (ohne Ester)	288,4 g/mol	100 %	3,3
Propionat	344,5 g/mol	≈84 %	4,4
Phenylpropionat	420,6 g/mol	≈69 %	5,8
Isocaproat	386,6 g/mol	≈75 %	5,5
Enantat	400,6 g/mol	≈72 %	6,3
Cypionat	412,6 g/mol	≈70 %	6,4
Decanoat	442,7 g/mol	≈65 %	8,0

Quelle: Substanzübersichten von PubChem. Der Testosteronanteil ist das Molekulargewicht von Testosteron geteilt durch das des Esters.

Eine kristallografische Studie aus dem Jahr 2022 bestimmte die Kristallstruktur von TPP und maß, wie gut sich mehrere kurze Testosteronester in Ölgemischen lösen (Turza et al., Materials 2022). Phenylpropionat löste sich etwa so gut wie Propionat, obwohl es sechs Kohlenstoffatome mehr hat. Die Autoren folgerten, dass der Phenylring die Öllöslichkeit nicht so erhöht, wie es eine längere Kohlenstoffkette tut.

Pharmakokinetik

Was über den Einzelester bekannt ist

Wir haben keine veröffentlichte Studie am Menschen gefunden, in der TPP allein verabreicht und seine Halbwertszeit gemessen wurde. Der am häufigsten genannte Wert stammt aus Sekundärquellen. Die kristallografische Arbeit von 2022 nennt ungefähre Halbwertszeiten von etwa 1 Tag für Propionat, 2,5 Tagen für Phenylpropionat und 3,1 Tagen für Isocaproat (Turza et al., Materials 2022). Sie beruft sich für diese Werte auf eine Blutstudie mit Sustanon, doch deren Abstract berichtet Nachweisfenster, keine Halbwertszeiten (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). Betrachte den Wert von 2,5 Tagen als Näherung.

In einer Mischung

Die meisten Daten am Menschen stammen von Sustanon 250, das pro mL 30 mg Propionat, 60 mg Phenylpropionat, 60 mg Isocaproat und 100 mg Decanoat enthält (britische Fachinformation (SmPC)). Die Fachinformation nennt diese Werte für eine Einzeldosis der gesamten Mischung:

Messgröße	Wert
Höchstwert des Gesamttestosterons	≈70 nmol/L (≈2.000 ng/dL)
Zeit bis zum Höchstwert	≈24–48 h
Rückkehr zur unteren Grenze des männlichen Normbereichs	≈21 Tage

Diese Zahlen beschreiben die gemeinsame Freisetzung aller vier Ester, nicht die von TPP allein.

Die intakten Ester lassen sich auch im Blut messen. In einer Studie mit sechs Freiwilligen, die Sustanon oder Testosteronundecanoat erhielten, war nach der Injektion jeder in den Präparaten enthaltene Ester nachweisbar, und die Nachweisdauer hing davon ab, welcher Ester gegeben wurde (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). In ihrer Zusammenfassung dieser Studie hielt eine spätere Studie fest, dass die einzelnen Sustanon-Ester innerhalb von 24–72 Stunden ihren Höchstwert im Blut erreichten, wobei der Zeitpunkt von Person zu Person und mit der Länge der Ester-Seitenkette variierte (Solheim et al., Front Physiol 2020).

Daten aus der Nandrolon-Variante

Der nächstliegende kontrollierte Vergleich verwendet Nandrolon statt Testosteron. In einer randomisierten Studie mit 23 gesunden Männern, die 100 mg Nandrolonester erhielten, erzeugte der Phenylpropionat-Ester höhere und frühere Nandrolon-Spitzenwerte als der Decanoat-Ester (Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997). Er unterdrückte außerdem das körpereigene Testosteron der Männer am schnellsten, aber am kürzesten. Das zeigt, wie sich der Phenylpropionat-Ester im Vergleich zu einem langen Ester verhält, doch die Zahlen lassen sich nicht direkt auf Testosteron übertragen.

Zugelassene medizinische Anwendung

In den von uns geprüften Registern ist TPP nur als Teil eines Mischester-Präparats zugelassen:

Sustanon 250 (Vereinigtes Königreich). Seit Februar 1973 zugelassen für die Testosteronersatztherapie bei Männern mit bestätigtem Hypogonadismus und als unterstützende Therapie für trans Männer. Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 1 mL alle 3 Wochen, sodass jede Dosis 60 mg TPP innerhalb einer Gesamttestosterondosis von 176 mg enthält (britische Fachinformation (SmPC)).
Omnadren 250 (Polen). Das polnische Arzneimittelregister führt es mit denselben vier Estern in denselben Mengen: 30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg pro mL (polnisches Arzneimittelregister).

Die vollständigen zugelassenen Anwendungsgebiete, die Dosierung und die Kontrolluntersuchungen für die Mischung werden auf der Seite zu Sustanon 250 behandelt.

In den USA liefert die Datenbank Drugs@FDA der FDA kein Präparat, das Testosteronphenylpropionat enthält (openFDA Drugs@FDA).

Was die Forschung zeigt

Studien zu TPP allein

TPP wurde in den 1950er-Jahren als neues Androgen mit einem einzelnen Ester untersucht (Dekanski und Chapman, Br J Pharmacol 1953; Klotz und Avril, Therapie 1955). Diese frühen Berichte sind online nicht im Volltext verfügbar, daher geben wir ihre Ergebnisse hier nicht wieder. Wir haben keine moderne randomisierte kontrollierte Studie gefunden, in der TPP allein gegeben wurde.

Verzögerte Pubertät bei Jungen

In einer unkontrollierten Studie erhielten 13 Jungen mit konstitutioneller Pubertätsverzögerung eine Kombination aus drei Estern: Testosteronpropionat, -phenylpropionat und -isocaproat (Büyükgebiz, Horm Res 1995). Sie bekamen viermal 200 mg intramuskulär im Abstand von 3 Wochen und wurden 2 Jahre lang nachbeobachtet.

Messgröße	Vor der Behandlung	Nach 2 Jahren Nachbeobachtung
Wachstumsgeschwindigkeit	4,5 cm/Jahr	8,4 cm/Jahr
Körpergröße bezogen auf das Knochenalter (SD-Score)	−1,1	−1,3 (keine signifikante Veränderung)
Vorhergesagte Erwachsenengröße	173,5 cm	173,3 cm

Alle 13 Jungen kamen nach der letzten Dosis in die Pubertät. Die vorhergesagte Erwachsenengröße nahm nicht ab, was darauf hindeutet, dass die Behandlung die Endgröße nicht verringerte. Da es keine Kontrollgruppe gab und nur 13 Jungen teilnahmen, sind die Ergebnisse vorläufig.

Studien mit den Vier-Ester-Mischungen

Mehrere kleine Studien haben Sustanon 250 als Testosteronquelle verwendet; sie werden auf der Seite zu Sustanon 250 zusammengefasst. Ihre Ergebnisse spiegeln die gesamte Testosterondosis der Mischung wider, und keine von ihnen trennt die Wirkung des TPP-Anteils ab.

Nebenwirkungen und Risiken

Es gibt keine eigenen Sicherheitsdaten für TPP. Seine Wirkungen sind die von Testosteron, und die unten genannten Risiken stammen aus der Fachinformation von Sustanon 250 und aus Studien mit TPP-haltigen Präparaten.

Nebenwirkungen laut Fachinformation

Die Sustanon-Fachinformation listet Reaktionen auf, die allgemein mit einer Androgentherapie in Verbindung gebracht werden (britische Fachinformation (SmPC)):

Häufig (1 von 100 bis 1 von 10): Gewichtszunahme; erhöhter Hämatokrit (der Anteil der roten Blutkörperchen am Blut), erhöhtes Hämoglobin und erhöhte Erythrozytenzahl.
Selten: pulmonale Ölmikroembolie, bei der während oder unmittelbar nach der Injektion Öl in die Lunge gelangt und Husten, Atemnot oder Brustschmerzen verursacht.
Häufigkeit nicht bekannt: Flüssigkeitseinlagerungen, Bluthochdruck, Stimmungsschwankungen, Akne, Gynäkomastie, niedrige Spermienzahl, Priapismus, Prostatavergrößerung, erhöhter PSA-Wert, auffällige Leberwerte und Veränderungen der Blutfette.

Die Fachinformation weist darauf hin, dass sich Nebenwirkungen durch Absetzen nicht schnell rückgängig machen lassen, weil das Öldepot weiterhin Hormon freisetzt. Bei Frauen warnt sie vor Virilisierung, einschließlich Stimmveränderungen, die dauerhaft sein können.

Fruchtbarkeit und körpereigenes Testosteron

Von außen zugeführtes Testosteron unterdrückt die Signale der Hypophyse, die die Hoden steuern. Die Fachinformation warnt, dass Androgene die männliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie die Spermienproduktion unterdrücken. Bei gesunden jungen Männern fiel LH (das Hypophysenhormon, das die Testosteronproduktion anregt) innerhalb von 24 Stunden nach einer einzelnen Injektion von Sustanon 250 von 3,8 auf 1,6 IE/L (Solheim et al., Front Physiol 2020).

Bericht über Brustkrebs

Eine polnische Fallserie begleitete 45 Männer mit hypergonadotropem Hypogonadismus, die über 5–26 Jahre alle 3–4 Wochen Omnadren 250 erhielten (Medras et al., Breast Cancer Res Treat 2006). Zwei von ihnen erkrankten nach 11 bzw. 15 Behandlungsjahren an Brustkrebs. Die Autoren vermuteten einen möglichen Zusammenhang mit der langfristigen Androgenersatztherapie. Eine kleine Fallserie ohne Vergleichsgruppe kann keine Ursache belegen, doch die Fachinformation führt bekannten oder vermuteten Brustkrebs tatsächlich als Gegenanzeige für Testosteron auf.

Wer es nicht anwenden sollte

Laut Sustanon-Fachinformation ist das Präparat kontraindiziert bei:

Schwangerschaft und Stillzeit;
bekanntem oder vermutetem Prostata- oder Brustkrebs;
Allergie gegen einen der Bestandteile, einschließlich des Trägeröls aus Erdnussöl (Arachisöl), und daher bei Menschen mit Erdnuss- oder Sojaallergie.

Rechtsstatus und Anwendung außerhalb der Medizin

USA. Kein von der FDA zugelassenes Präparat enthält TPP. Testosteron ist „einschließlich seiner Salze, Ester und Ether“ nach US-Bundesrecht ein anaboles Steroid der Schedule III (21 CFR 1308.13).
Sport. Testosteron ist unter S1.1 anabol-androgene Steroide gelistet, die innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten sind (WADA-Verbotsliste 2026). Der Nachweis eines intakten Testosteronesters im Blut belegt, dass das Testosteron von außerhalb des Körpers stammt (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015).
Nichtmedizinische Anwendung. In einer schwedischen Studie aus dem Jahr 2025 mit 10 Personen, die nach eigenen Angaben anabole Steroide anwendeten, gehörte TPP zu den Testosteronestern, die in Trockenblutproben (Dried Blood Spots) nachgewiesen wurden (Suominen et al., Drug Test Anal 2025). Ware, die außerhalb von Apotheken verkauft wird, unterliegt keiner Kontrolle hinsichtlich Dosis, Sterilität oder Identität.

Das Wichtigste in Kürze

Testosteron mit einem kurzen bis mittellangen Ester. TPP setzt gewöhnliches Testosteron frei. Etwa 69 % jedes Milligramms sind Testosteron.
Vor allem Bestandteil von Mischungen. In den geprüften Registern ist es nur als einer von vier Estern in Sustanon 250 und Omnadren 250 zugelassen, mit 60 mg pro mL. Kein von der FDA zugelassenes Präparat enthält es.
Halbwertszeit kaum dokumentiert. Es wurde keine eigene pharmakokinetische Studie am Menschen gefunden. Der Wert von ≈2,5 Tagen stammt aus einer Sekundärquelle.
Wenig direkte klinische Evidenz. Es gibt keine moderne kontrollierte Studie zu TPP allein. Daten am Menschen stammen aus Mischungen, in denen sich seine Wirkung nicht von der der anderen Ester trennen lässt.
Die Risiken von Testosteron gelten. Erhöhter Hämatokrit, unterdrücktes LH und unterdrückte Spermienproduktion sowie die übrigen in der Fachinformation genannten Androgenwirkungen sind zu erwarten.

Quellen

Aspen Pharma Trading Limited. Sustanon 250, 250mg/ml solution for injection: Summary of Product Characteristics. PL 39699/0059; Stand Dezember 2025. emc.
Polish Office for Registration of Medicinal Products. Arzneimittelregister: Omnadren 250 (Testosteronpropionat, -phenylpropionat, -isocaproat und -decanoat). Rejestr Produktów Leczniczych.
National Center for Biotechnology Information. PubChem compound summaries: testosterone phenylpropionate (CID 14743), testosterone (CID 6013), testosterone propionate (CID 5995), testosterone isocaproate (CID 231084), testosterone enanthate (CID 9416), testosterone cypionate (CID 441404), testosterone decanoate (CID 155143). PubChem.
Dekanski J, Chapman RN. Testosterone phenyl propionate (TPP): biological trials with a new androgen. Br J Pharmacol Chemother. 1953;8(3):271–277. PubMed.
Klotz HP, Avril Y. New androgen for retarded action; testosterone phenylpropionate [auf Französisch]. Therapie. 1955;10(4):588–590. PubMed.
Turza A, Popescu V, Mare L, Borodi G. Structural aspects and intermolecular energy for some short testosterone esters. Materials (Basel). 2022;15(20):7245. PubMed.
Forsdahl G, Erceg D, Geisendorfer T, et al. Detection of testosterone esters in blood. Drug Test Anal. 2015;7(11-12):983–989. PubMed.
Solheim SA, Mørkeberg J, Juul A, et al. An intramuscular injection of mixed testosterone esters does not acutely enhance strength and power in recreationally active young men. Front Physiol. 2020;11:563620. PubMed.
Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. J Pharmacol Exp Ther. 1997;281(1):93–102. PubMed.
Büyükgebiz A. Treatment of constitutional delayed puberty with a combination of testosterone esters. Horm Res. 1995;44(Suppl 3):32–34. PubMed.
Medras M, Filus A, Jozkow P, Winowski J, Sicinska-Werner T. Breast cancer and long-term hormonal treatment of male hypogonadism. Breast Cancer Res Treat. 2006;96(3):263–265. PubMed.
Suominen T, von Walden J, Harju L, et al. Detection of anabolic androgenic steroids and steroid esters: comparing dried blood spots collection devices and urine samples. Drug Test Anal. 2025;17(12):2374–2383. PubMed.
US Food and Drug Administration. Drugs@FDA-Datensatz, über openFDA abgefragt nach dem Wirkstoff Testosteronphenylpropionat (keine Treffer). openFDA.
Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances: Schedule III, paragraph (f), anabolic steroids. 21 CFR 1308.13. eCFR.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Gültig ab 1. Januar 2026. WADA 2026 Prohibited List.

Testosteronphenylpropionat