Le phénylpropionate de testostérone (souvent abrégé en TPP) est de la testostérone à laquelle est fixé un ester 3-phénylpropionate. Comme les autres esters de testostérone, il est injecté dans le muscle dans de l’huile, et l’ester est détaché dans l’organisme pour libérer de la testostérone ordinaire. Il a été présenté comme « a new androgen » (un nouvel androgène) en 1953 (Dekanski and Chapman, Br J Pharmacol 1953).
Aujourd’hui, il n’est pas vendu seul comme médicament humain autorisé aux États-Unis, au Royaume-Uni ou en Pologne, d’après les registres de médicaments de ces pays. Son rôle médical principal est celui de l’un des quatre esters de mélanges comme Sustanon 250 et Omnadren 250, qui en contiennent chacun 60 mg par mL. Aucune étude pharmacocinétique humaine dédiée ni aucun essai clinique contrôlé de l’ester seul n’a pu être trouvé ; l’essentiel de ce que l’on sait provient donc de ces mélanges.
Cette page résume ce que rapportent les notices des produits, les registres de médicaments et les études publiées. Elle a une visée uniquement éducative et ne constitue pas un avis médical.
| Propriété | Détail |
|---|---|
| Classe médicamenteuse | Androgène ; ester de testostérone (stéroïde anabolisant androgène) |
| Chimie | 17β-(3-phénylpropionate) de testostérone ; C₂₈H₃₆O₃, 420,6 g/mol |
| Teneur en testostérone | ≈69 % du poids de l’ester (60 mg d’ester ≈ 41 mg de testostérone) |
| Produits autorisés qui en contiennent | Sustanon 250 (Royaume-Uni) et Omnadren 250 (Pologne) : 60 mg par mL, mélangés à trois autres esters |
| Voie | Injection intramusculaire profonde (au sein d’un mélange) |
| Dose selon la notice | Uniquement au sein de Sustanon 250 : généralement 1 mL toutes les 3 semaines, qui contient 60 mg de TPP |
| Demi-vie | Aucune étude humaine dédiée trouvée ; ≈2,5 jours cités dans une source secondaire |
| Statut aux États-Unis | Aucun produit autorisé par la FDA (agence américaine du médicament) ; la testostérone et ses esters relèvent de l’annexe III (Schedule III) |
| Statut AMA | La testostérone figure dans la section S1.1 stéroïdes anabolisants androgènes, interdits en permanence |
Qu’est-ce que c’est
Le TPP est le 17β-ester de la testostérone avec l’acide 3-phénylpropionique. PubChem indique la formule C₂₈H₃₆O₃ et une masse moléculaire de 420,6 g/mol, contre 288,4 g/mol pour la testostérone elle-même (PubChem). L’ester représente donc environ 31 % du poids de la dose.
L’ester n’a aucune activité hormonale propre. La notice de Sustanon indique que ses esters sont hydrolysés en hormone naturelle, la testostérone, dès leur entrée dans la circulation générale (SmPC britannique). Une fois libérée, la testostérone agit sur le récepteur des androgènes et est convertie en partie en dihydrotestostérone (DHT) et en estradiol, exactement comme avec le cypionate de testostérone ou l’énanthate.
Contrairement à la plupart des esters de testostérone, qui ont des chaînes carbonées linéaires ou ramifiées, la chaîne latérale phénylpropionate se termine par un cycle benzénique. Le même ester est utilisé avec la nandrolone, sous forme de phénylpropionate de nandrolone.
Le tableau compare le TPP aux autres esters de testostérone, à partir des valeurs de PubChem. Le XLogP est une estimation calculée de la liposolubilité (plus il est élevé, plus la molécule est liposoluble), et non une vitesse de libération mesurée.
| Ester | Masse moléculaire | Part de testostérone | XLogP calculé |
|---|---|---|---|
| Testostérone (sans ester) | 288,4 g/mol | 100 % | 3,3 |
| Propionate | 344,5 g/mol | ≈84 % | 4,4 |
| Phénylpropionate | 420,6 g/mol | ≈69 % | 5,8 |
| Isocaproate | 386,6 g/mol | ≈75 % | 5,5 |
| Énanthate | 400,6 g/mol | ≈72 % | 6,3 |
| Cypionate | 412,6 g/mol | ≈70 % | 6,4 |
| Décanoate | 442,7 g/mol | ≈65 % | 8,0 |
Source : fiches de composés PubChem. La part de testostérone correspond à la masse moléculaire de la testostérone divisée par celle de l’ester.
Une étude cristallographique de 2022 a résolu la structure cristalline du TPP et mesuré la solubilité de plusieurs esters courts de testostérone dans des mélanges d’huiles (Turza et al., Materials 2022). Le phénylpropionate se dissolvait à peu près aussi bien que le propionate, bien qu’il compte six atomes de carbone de plus. Les auteurs ont conclu que le cycle phényle n’augmente pas la solubilité dans l’huile comme le ferait une chaîne carbonée plus longue.
Pharmacocinétique
Ce que l’on sait de l’ester seul
Nous n’avons trouvé aucune étude humaine publiée ayant administré le TPP seul et mesuré sa demi-vie. Le chiffre le plus souvent cité provient de sources secondaires. L’article cristallographique de 2022 indique des demi-vies approximatives d’environ 1 jour pour le propionate, 2,5 jours pour le phénylpropionate et 3,1 jours pour l’isocaproate (Turza et al., Materials 2022). Il cite pour ces valeurs une étude sanguine sur Sustanon, mais le résumé de cette étude rapporte des fenêtres de détection, pas des demi-vies (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). Le chiffre de 2,5 jours doit être considéré comme approximatif.
Au sein d’un mélange
La plupart des données humaines proviennent de Sustanon 250, qui contient 30 mg de propionate, 60 mg de phénylpropionate, 60 mg d’isocaproate et 100 mg de décanoate par mL (SmPC britannique). La notice rapporte ces valeurs pour une dose unique du mélange complet :
| Mesure | Valeur |
|---|---|
| Pic de testostérone totale | ≈70 nmol/L (≈2 000 ng/dL) |
| Délai jusqu’au pic | ≈24–48 h |
| Retour à la limite inférieure des valeurs normales masculines | ≈21 jours |
Ces chiffres décrivent la libération combinée des quatre esters, pas celle du TPP seul.
Les esters intacts peuvent aussi être mesurés dans le sang. Dans une étude chez six volontaires ayant reçu du Sustanon ou de l’undécanoate de testostérone, chaque ester des produits était détectable après l’injection, et la durée de détection dépendait de l’ester administré (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015). En résumant cette étude, un essai ultérieur a noté que les différents esters de Sustanon atteignaient leur pic sanguin en 24–72 heures, avec un délai variable selon les personnes et selon la longueur de la chaîne latérale de l’ester (Solheim et al., Front Physiol 2020).
Données issues de la version nandrolone
La comparaison contrôlée la plus proche utilise la nandrolone plutôt que la testostérone. Dans une étude randomisée chez 23 hommes en bonne santé ayant reçu 100 mg d’ester de nandrolone, l’ester phénylpropionate a produit des pics de nandrolone plus élevés et plus précoces que l’ester décanoate (Minto et al., J Pharmacol Exp Ther 1997). Il a aussi freiné la testostérone propre des participants le plus rapidement, mais le plus brièvement. Cela montre comment l’ester phénylpropionate se comporte par rapport à un ester long, mais les chiffres ne peuvent pas être transposés directement à la testostérone.
Usage médical autorisé
Dans les registres que nous avons consultés, le TPP n’est autorisé qu’au sein d’un produit à esters mélangés :
- Sustanon 250 (Royaume-Uni). Autorisé depuis février 1973 pour le remplacement de la testostérone chez les hommes atteints d’un hypogonadisme confirmé et comme traitement d’appoint chez les hommes transgenres. La dose habituelle chez l’adulte est de 1 mL toutes les 3 semaines ; chaque dose contient donc 60 mg de TPP au sein d’une dose totale de 176 mg de testostérone (SmPC britannique).
- Omnadren 250 (Pologne). Le registre polonais des médicaments le répertorie avec les mêmes quatre esters aux mêmes quantités : 30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg par mL (Registre polonais des médicaments).
L’ensemble des indications, de la posologie et de la surveillance du mélange selon la notice est présenté sur la page Sustanon 250.
Aux États-Unis, la base de données Drugs@FDA de la FDA ne renvoie aucun produit contenant du phénylpropionate de testostérone (openFDA Drugs@FDA).
Ce que montre la recherche
Études sur le TPP seul
Le TPP a été étudié comme nouvel androgène à ester unique dans les années 1950 (Dekanski and Chapman, Br J Pharmacol 1953 ; Klotz and Avril, Therapie 1955). Ces premiers rapports ne sont pas disponibles en texte intégral en ligne ; nous ne rapportons donc pas leurs résultats ici. Nous n’avons trouvé aucun essai contrôlé randomisé moderne sur le TPP administré seul.
Retard pubertaire chez le garçon
Dans une étude non contrôlée, 13 garçons présentant un retard pubertaire constitutionnel ont reçu une association de trois esters : propionate, phénylpropionate et isocaproate de testostérone (Büyükgebiz, Horm Res 1995). Ils ont reçu 200 mg par voie intramusculaire quatre fois, à 3 semaines d’intervalle, et ont été suivis pendant 2 ans.
| Mesure | Avant le traitement | Après 2 ans de suivi |
|---|---|---|
| Vitesse de croissance | 4,5 cm/an | 8,4 cm/an |
| Taille pour l’âge osseux (score DS) | −1,1 | −1,3 (pas de changement significatif) |
| Taille adulte prédite | 173,5 cm | 173,3 cm |
Les 13 garçons sont entrés en puberté après la dernière dose. La taille adulte prédite n’a pas diminué, ce qui suggère que le traitement n’a pas réduit la taille finale. Sans groupe témoin et avec seulement 13 garçons, ces résultats sont préliminaires.
Études utilisant les mélanges de quatre esters
Plusieurs petits essais ont utilisé Sustanon 250 comme source de testostérone ; ils sont résumés sur la page Sustanon 250. Leurs résultats reflètent la dose totale de testostérone du mélange, et aucun ne distingue l’effet de la composante TPP.
Effets indésirables et risques
Il n’existe pas de données de sécurité distinctes pour le TPP. Ses effets sont ceux de la testostérone, et les risques ci-dessous proviennent de la notice de Sustanon 250 et d’études sur des produits contenant du TPP.
Effets indésirables selon la notice
La notice de Sustanon énumère les réactions associées au traitement androgénique en général (SmPC britannique) :
- Fréquents (1 sur 100 à 1 sur 10) : prise de poids ; augmentation de l’hématocrite (la part du sang constituée de globules rouges), de l’hémoglobine et du nombre de globules rouges.
- Rares : micro-embolie pulmonaire huileuse, lorsque de l’huile atteint les poumons pendant ou juste après l’injection et provoque toux, essoufflement ou douleur thoracique.
- Fréquence indéterminée : rétention d’eau, hypertension artérielle, troubles de l’humeur, acné, gynécomastie, faible nombre de spermatozoïdes, priapisme, augmentation du volume de la prostate, PSA élevé, anomalies du bilan hépatique et modifications lipidiques.
La notice indique que les effets indésirables ne peuvent pas être rapidement inversés par l’arrêt du traitement, car le dépôt huileux continue de libérer l’hormone. Chez la femme, elle met en garde contre une virilisation, notamment des modifications de la voix qui peuvent être permanentes.
Fertilité et testostérone naturelle
La testostérone apportée de l’extérieur freine les signaux hypophysaires qui stimulent les testicules. La notice avertit que les androgènes peuvent altérer la fertilité masculine en freinant la production de spermatozoïdes. Chez de jeunes hommes en bonne santé, la LH (l’hormone hypophysaire qui stimule la production de testostérone) est passée de 3,8 à 1,6 UI/L dans les 24 heures suivant une seule injection de Sustanon 250 (Solheim et al., Front Physiol 2020).
Signalement de cancer du sein
Une série de cas polonaise a suivi 45 hommes atteints d’hypogonadisme hypergonadotrope ayant reçu Omnadren 250 toutes les 3–4 semaines pendant 5–26 ans (Medras et al., Breast Cancer Res Treat 2006). Deux d’entre eux ont développé un cancer du sein, après 11 et 15 ans de traitement. Les auteurs ont suggéré un lien possible avec le traitement androgénique de remplacement au long cours. Une petite série sans groupe de comparaison ne peut pas démontrer de lien de causalité, mais la notice contre-indique bien la testostérone en cas de cancer du sein connu ou suspecté.
Qui ne doit pas l’utiliser
La notice de Sustanon contre-indique le produit en cas de :
- grossesse et allaitement ;
- cancer de la prostate ou du sein connu ou suspecté ;
- allergie à l’un des composants, y compris l’huile d’arachide servant d’excipient, et donc chez les personnes allergiques à l’arachide ou au soja.
Statut légal et usage en dehors de la médecine
- États-Unis. Aucun produit autorisé par la FDA ne contient de TPP. La testostérone, « including its salts, esters and ethers » (y compris ses sels, esters et éthers), est un stéroïde anabolisant de l’annexe III selon la loi fédérale (21 CFR 1308.13).
- Sport. La testostérone figure dans la section S1.1 stéroïdes anabolisants androgènes, interdits en et hors compétition (Liste des interdictions 2026 de l’AMA (Agence mondiale antidopage)). La présence d’un ester de testostérone intact dans le sang prouve que la testostérone provient de l’extérieur de l’organisme (Forsdahl et al., Drug Test Anal 2015).
- Usage non médical. Dans une étude suédoise de 2025 portant sur 10 personnes déclarant utiliser des stéroïdes anabolisants, le TPP figurait parmi les esters de testostérone détectés dans des échantillons de gouttes de sang séché (Suominen et al., Drug Test Anal 2025). Les produits vendus hors pharmacie ne sont soumis à aucun contrôle de dose, de stérilité ni d’identité.
Points clés
- De la testostérone avec un ester court à moyen. Le TPP libère de la testostérone ordinaire. Environ 69 % de chaque milligramme est de la testostérone.
- Surtout un composant de mélange. Dans les registres consultés, il n’est autorisé que comme l’un des quatre esters de Sustanon 250 et d’Omnadren 250, à 60 mg par mL. Aucun produit autorisé par la FDA n’en contient.
- Une demi-vie mal documentée. Aucune étude pharmacocinétique humaine dédiée n’a été trouvée. Le chiffre de ≈2,5 jours provient d’une source secondaire.
- Peu de preuves cliniques directes. Il n’existe aucun essai contrôlé moderne sur le TPP seul. Les données humaines proviennent de mélanges, où son effet ne peut pas être séparé de celui des autres esters.
- Les risques de la testostérone s’appliquent. Hausse de l’hématocrite, freinage de la LH et de la production de spermatozoïdes, et les autres effets androgéniques mentionnés dans la notice sont attendus.
Sources
- Aspen Pharma Trading Limited. Sustanon 250, 250mg/ml solution for injection: Summary of Product Characteristics. PL 39699/0059 ; révisé en décembre 2025. emc.
- Polish Office for Registration of Medicinal Products. Registre des médicaments : Omnadren 250 (propionate, phénylpropionate, isocaproate et décanoate de testostérone). Rejestr Produktów Leczniczych.
- National Center for Biotechnology Information. Fiches de composés PubChem: phénylpropionate de testostérone (CID 14743), testostérone (CID 6013), propionate de testostérone (CID 5995), isocaproate de testostérone (CID 231084), énanthate de testostérone (CID 9416), cypionate de testostérone (CID 441404), décanoate de testostérone (CID 155143). PubChem.
- Dekanski J, Chapman RN. Testosterone phenyl propionate (TPP): biological trials with a new androgen. Br J Pharmacol Chemother. 1953;8(3):271–277. PubMed.
- Klotz HP, Avril Y. New androgen for retarded action; testosterone phenylpropionate [en français]. Therapie. 1955;10(4):588–590. PubMed.
- Turza A, Popescu V, Mare L, Borodi G. Structural aspects and intermolecular energy for some short testosterone esters. Materials (Basel). 2022;15(20):7245. PubMed.
- Forsdahl G, Erceg D, Geisendorfer T, et al. Detection of testosterone esters in blood. Drug Test Anal. 2015;7(11-12):983–989. PubMed.
- Solheim SA, Mørkeberg J, Juul A, et al. An intramuscular injection of mixed testosterone esters does not acutely enhance strength and power in recreationally active young men. Front Physiol. 2020;11:563620. PubMed.
- Minto CF, Howe C, Wishart S, Conway AJ, Handelsman DJ. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. J Pharmacol Exp Ther. 1997;281(1):93–102. PubMed.
- Büyükgebiz A. Treatment of constitutional delayed puberty with a combination of testosterone esters. Horm Res. 1995;44(Suppl 3):32–34. PubMed.
- Medras M, Filus A, Jozkow P, Winowski J, Sicinska-Werner T. Breast cancer and long-term hormonal treatment of male hypogonadism. Breast Cancer Res Treat. 2006;96(3):263–265. PubMed.
- Suominen T, von Walden J, Harju L, et al. Detection of anabolic androgenic steroids and steroid esters: comparing dried blood spots collection devices and urine samples. Drug Test Anal. 2025;17(12):2374–2383. PubMed.
- US Food and Drug Administration. Jeu de données Drugs@FDA, interrogé via openFDA pour le principe actif phénylpropionate de testostérone (aucun résultat). openFDA.
- Drug Enforcement Administration. Schedules of controlled substances: Schedule III, paragraph (f), anabolic steroids. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. En vigueur depuis le 1er janvier 2026. Liste des interdictions 2026 de l’AMA.