DHB, abreviação de “di-hidroboldenona”, é o nome popular da 1-testosterona (17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one), um esteroide anabolizante androgênico (EAA) sintético. O cipionato de DHB é esse esteroide com um éster ciclopentilpropionato (cipionato) ligado, vendido como óleo injetável para fisiculturismo. No início dos anos 2000, a 1-testosterona e seus precursores eram vendidos nos EUA como suplementos “pró-hormonais” de venda livre, até que o Congresso americano os transformou em substâncias controladas (Delbeke et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2002; Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004).
O fato mais importante: o cipionato de DHB nunca foi testado em um ensaio clínico em humanos e não é um medicamento aprovado. Quando químicos da FDA (agência reguladora dos EUA) o identificaram em um produto injetável comercializado para fisiculturismo, descreveram-no como um esteroide de design (designer steroid) que nunca havia sido relatado antes (Griffin et al., Drug Test Anal 2022). O que se sabe vem de experimentos em ratos com o esteroide não esterificado, de um pequeno estudo em humanos com um precursor oral e da química antidoping.
Esta página resume o que relatam os estudos de laboratório, o único estudo relacionado em humanos e os órgãos reguladores. Ela tem caráter exclusivamente educativo e não constitui orientação médica.
| Propriedade | Detalhe |
|---|---|
| Classe do fármaco | Esteroide anabolizante androgênico sintético; isômero 5α-reduzido da testosterona, esterificado |
| Outros nomes | Cipionato de 1-testosterona; cipionato de Δ1-di-hidrotestosterona; 17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one cypionate |
| Aprovação | Nenhum produto médico aprovado; identificado por químicos da FDA como um esteroide de design não relatado anteriormente |
| Via (como vendido) | Óleo injetável |
| Fórmula / massa | C₂₇H₄₀O₃, 412,6 g/mol; o esteroide original corresponde a ≈70% da massa |
| Meia-vida | Não medida em humanos |
| Estudos em humanos | Nenhum com DHB ou seu éster cipionato; um estudo de 4 semanas com um precursor oral |
| Situação nos EUA | Substância controlada da Lista III (Schedule III) (citada no Anabolic Steroid Control Act of 2004; ésteres incluídos) |
| Situação na WADA | Proibido em todos os momentos (S1.1, listado como 1-testosterona) |
O que é
A 1-testosterona tem a mesma fórmula da testosterona, C₁₉H₂₈O₂ (288,4 g/mol), mas sua ligação dupla fica entre os carbonos 1 e 2 do anel A, e não entre os carbonos 4 e 5 (PubChem CID 236666). O hidrogênio na posição 5α a torna parente da di-hidrotestosterona (DHT), e é por isso que a lei americana a chama de “Δ1-di-hidrotestosterona”.
O apelido “di-hidroboldenona” vem de uma segunda forma de desenhar a mesma molécula. A boldenona tem ligações duplas tanto nas posições 1,2 quanto nas 4,5. Removendo a ligação dupla 4,5, com o hidrogênio na posição 5α, obtém-se a 1-testosterona. O nome descreve a estrutura, não o modo de ação da boldenona: em um estudo de excreção em humanos com boldenona oral, os principais metabólitos reduzidos foram compostos 5β, e a 5α-androst-1-eno-3,17-diona apareceu apenas em baixa concentração (Schänzer & Donike, Biol Mass Spectrom 1992).
O éster cipionato é o mesmo usado no cipionato de testosterona. O éster em si não tem atividade hormonal; ele torna a molécula mais lipossolúvel, de modo que ela sai lentamente de um depósito oleoso.
| Composto | Fórmula | Massa molecular | Fonte |
|---|---|---|---|
| 1-Testosterona (DHB) | C₁₉H₂₈O₂ | 288,4 g/mol | PubChem CID 236666 |
| Cipionato de 1-testosterona (cipionato de DHB) | C₂₇H₄₀O₃ | 412,6 g/mol | PubChem CID 168322886 |
Como as massas são idênticas às da testosterona e do cipionato de testosterona, a conta é a mesma: cerca de 70% da massa do éster corresponde ao esteroide original, então 100 mg declarados no rótulo conteriam ≈70 mg de 1-testosterona, se o produto contiver o que promete.
Outras páginas da biblioteca tratam do esteroide original e dos esteroides irmãos: Equipoise (undecilenato de boldenona), cipionato de boldenona e o análogo oral 17α-metilado metil-1-testosterona (M1T).
Como age no corpo
Atividade no receptor
A melhor caracterização vem de um estudo da Universidade Alemã do Esporte (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). Em ensaios celulares, a 1-testosterona se ligou de forma altamente seletiva ao receptor de andrógeno e ativou fortemente genes dependentes desse receptor. Em ratos, uma dose equimolar igualou o propionato de testosterona no estímulo ao crescimento da próstata, das vesículas seminais e do músculo levantador do ânus (uma medida muscular padrão em testes de esteroides em roedores). Os autores concluíram que ela é “um esteroide anabolizante típico” que não precisa ser metabolizado para agir.
Esses são resultados em animais e em cultura de células. Nenhum estudo mediu respostas musculares, prostáticas ou hormonais à DHB em pessoas.
Sobre os números de potência. Fontes on-line costumam citar a DHB como várias vezes mais anabólica que a testosterona, e um artigo sobre seu metabolismo em cavalos repete uma “potência anabólica de 200 em comparação com 26 para a testosterona” (Kwok et al., Drug Test Anal 2013). Não conseguimos rastrear esse número até um ensaio original. A única comparação primária que encontramos, em ratos, mostrou a mesma potência do propionato de testosterona em dose equimolar.
Estrogênio
A 1-testosterona foi vendida a fisiculturistas como um andrógeno que evita os efeitos colaterais da conversão da testosterona em estrogênio (Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004). Nenhum estudo em humanos mediu o estradiol após o uso de DHB, então isso continua sendo uma alegação de marketing, e não um resultado medido.
Farmacocinética
Não há dados farmacocinéticos em humanos para o cipionato de DHB: não há medição do tempo até o pico, da meia-vida nem da duração da supressão hormonal. Apenas para comparação, a bula da FDA do cipionato de testosterona, que tem o mesmo éster, informa uma meia-vida de aproximadamente oito dias após a injeção intramuscular (bula do Depo-Testosterone). Esse valor foi medido para a testosterona, não para a DHB, e não se deve presumir que se aplique a ela.
O que se sabe sobre o metabolismo vem de trabalhos de controle de doping com precursores orais. Depois que um voluntário do sexo masculino tomou uma única cápsula oral de 1-androsterona (3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one), a urina continha 1-testosterona e vários metabólitos 5α-androst-1-eno. Um metabólito permaneceu detectável por até nove dias (Parr et al., Steroids 2011). Em ratos, a 1-testosterona e seus parentes 1-androsteno foram convertidos uns nos outros em tecido hepático e testicular (Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004).
Situação regulatória
- Nunca foi um medicamento aprovado. Não existe indicação médica, bula nem dose aprovada para a 1-testosterona ou seus ésteres.
- Estados Unidos. O Anabolic Steroid Control Act of 2004, sancionado em 22 de outubro de 2004, incluiu a “Δ1-di-hidrotestosterona (também conhecida como ‘1-testosterona’)” na definição federal de esteroides anabolizantes, com vigência 90 dias após a promulgação (Public Law 108-358). Ela está listada na Lista III, que abrange seus “sais, ésteres e éteres”, de modo que o éster cipionato também é controlado (21 CFR 1308.13).
- Esporte. A 1-testosterona é citada nominalmente na classe S1.1 (esteroides anabolizantes androgênicos) da lista da Agência Mundial Antidopagem (WADA), proibida dentro e fora de competição e classificada como substância não especificada. A classe inclui explicitamente os ésteres (Lista Proibida da WADA de 2026).
O que a pesquisa mostra
Nenhum estudo com cipionato de DHB
Nenhum estudo randomizado ou controlado em humanos testou a 1-testosterona injetável ou o cipionato de DHB para qualquer desfecho. As alegações sobre ganho muscular, “aspecto seco”, efeitos nas articulações ou dor no local da injeção vêm de relatos pessoais, não de estudos.
Os dados humanos mais próximos: um precursor oral
O único estudo controlado em humanos nessa família de esteroides testou a 1-androsterona, um pró-hormônio oral que o corpo converte em parte em 1-testosterona (Parr et al., Steroids 2011). Dezessete homens treinados em musculação (idade média de 23 anos) foram randomizados para 330 mg/dia de 1-androsterona (n = 9) ou um placebo de açúcar (n = 8) durante 4 semanas de treino estruturado (Granados et al., J Appl Physiol 2014):
| Desfecho (variação em 4 semanas) | 1-Androsterona 330 mg/dia | Placebo |
|---|---|---|
| Massa corporal magra | +6,3% | +0,5% |
| Massa gorda | −24,6% | −9,5% |
| Agachamento livre (back squat), 1RM | +14,3% | +5,7% |
| Total de competição | +12,8% | +5,9% |
| Colesterol HDL | −38,7% | Sem alteração significativa |
| Colesterol LDL | +32,8% | Sem alteração significativa |
| AST (enzima hepática) | +113,8% (p = 0,05) | Sem alteração significativa |
| Creatinina sérica | +19,6% | Sem alteração significativa |
| Taxa de filtração glomerular | −18,0% | Sem alteração significativa |
Os autores concluíram que o dano superou qualquer benefício. O estudo foi pequeno e curto, usou um precursor oral em vez de DHB injetável e não mediu a testosterona própria dos homens, nem o LH ou o FSH.
Efeitos colaterais e riscos
Como não há dados de segurança em humanos para o cipionato de DHB, seus riscos só podem ser inferidos a partir de evidências relacionadas. A direção dessas evidências é consistente: Friedel et al. escreveram que “é preciso supor” que o uso traga os efeitos adversos típicos dos esteroides anabolizantes (Toxicol Lett 2006).
Colesterol e marcadores cardiovasculares
No estudo com o precursor oral, o HDL (o colesterol “bom”) caiu cerca de 39% e o LDL subiu cerca de 33% em 4 semanas. A razão LDL/HDL aumentou 120% (Granados et al., 2014).
Fígado e rins
- Em ratos, a 1-testosterona aumentou significativamente o peso do fígado, o que o propionato de testosterona não fez (Friedel et al., 2006).
- Em homens que tomaram o precursor oral, a AST praticamente dobrou, a albumina sérica caiu 5,1% e a fosfatase alcalina caiu 16,4% (Granados et al., 2014).
- Os marcadores renais pioraram no mesmo estudo: a creatinina subiu 19,6% e a filtração estimada caiu 18,0%.
Não foi estudado se o cipionato de DHB injetável traz o mesmo sinal hepático e renal que o precursor oral.
Supressão hormonal e fertilidade
Nenhum estudo mediu LH, FSH, testosterona ou contagem de espermatozoides durante ou após o uso de DHB. Outros andrógenos potentes suprimem a produção própria de testosterona e de espermatozoides (veja cipionato de testosterona), e não há evidência de que a DHB seja uma exceção.
Qualidade do produto
O cipionato de DHB é fabricado e vendido fora da cadeia regulada de medicamentos. Sua primeira identificação documentada foi em um produto injetável para fisiculturismo analisado pelo Forensic Chemistry Center da FDA (Griffin et al., 2022). Antes disso, um suplemento comercial de 1-androstenediol dessa família foi encontrado contaminado com vários outros esteroides anabolizantes (Delbeke et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2002). Dose, identidade e esterilidade desses produtos não são verificadas por nenhum órgão regulador.
Pontos principais
- DHB é 1-testosterona. “Di-hidroboldenona” é um apelido estrutural; a molécula é um isômero 5α-reduzido da testosterona, e o cipionato é o mesmo éster usado no cipionato de testosterona.
- Nenhum estudo em humanos. O cipionato de DHB nunca foi testado em um estudo controlado em humanos, e sua meia-vida em pessoas é desconhecida.
- Um andrógeno potente em laboratório. Em ratos, igualou o propionato de testosterona no crescimento muscular e prostático em dose equimolar e aumentou o peso do fígado.
- Os dados humanos mais próximos mostram dano. Um precursor oral aumentou a massa magra e a força em 4 semanas, mas reduziu o HDL em cerca de 39% e piorou os marcadores hepáticos e renais.
- Controlado e proibido. É uma substância da Lista III nos EUA, ésteres incluídos, e é proibido em todos os momentos pela classe S1.1 da WADA.
Fontes
- Griffin KM, Lorenz LM, Flurer RA. Identification of the designer steroid 17β-hydroxy 5α-androst-1-en-3-one cypionate in an injectable liquid. Drug Test Anal. 2022;14(4):768–773. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- Granados J, Gillum TL, Christmas KM, Kuennen MR. Prohormone supplement 3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one enhances resistance training gains but impairs user health. J Appl Physiol (1985). 2014;116(5):560–569. PubMed.
- Parr MK, Opfermann G, Geyer H, et al. Seized designer supplement named “1-Androsterone”: identification as 3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one and its urinary elimination. Steroids. 2011;76(6):540–547. PubMed.
- Schänzer W, Donike M. Metabolism of boldenone in man: gas chromatographic/mass spectrometric identification of urinary excreted metabolites and determination of excretion rates. Biol Mass Spectrom. 1992;21(1):3–16. PubMed.
- Reilly CA, Crouch DJ. Analysis of the nutritional supplement 1AD, its metabolites, and related endogenous hormones in biological matrices using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Anal Toxicol. 2004;28(1):1–10. PubMed.
- Kwok WH, Ho EN, Leung GN, et al. Metabolic studies of 1-testosterone in horses. Drug Test Anal. 2013;5(2):81–88. PubMed.
- Delbeke FT, Van Eenoo P, Van Thuyne W, Desmet N. Prohormones and sport. J Steroid Biochem Mol Biol. 2002;83(1-5):245–251. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. 1-Testosterone, PubChem CID 236666. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. 1-Testosterone cypionate, PubChem CID 168322886. PubChem.
- Pfizer. Depo-Testosterone (testosterone cypionate) injection, informações de prescrição (prescribing information). DailyMed.
- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661. 22 de outubro de 2004. govinfo.
- Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Em vigor desde 1º de janeiro de 2026. Lista Proibida da WADA de 2026.