DHB, kurz für „Dihydroboldenon“, ist der Szenename für 1-Testosteron (17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one), ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS). DHB-Cypionat ist dieses Steroid mit einem angehängten Cyclopentylpropionat-Ester (Cypionat) und wird als injizierbare Öllösung für den Bodybuilding-Bereich verkauft. Anfang der 2000er-Jahre wurden 1-Testosteron und seine Vorstufen in den USA als rezeptfreie „Prohormon“-Nahrungsergänzungsmittel verkauft, bevor der US-Kongress sie zu kontrollierten Substanzen erklärte (Delbeke et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2002; Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004).
Die wichtigste Tatsache: DHB-Cypionat wurde nie in einer klinischen Studie am Menschen getestet und ist kein zugelassenes Arzneimittel. Als Chemiker der FDA (US-Arzneimittelbehörde) es in einem injizierbaren Produkt für den Bodybuilding-Markt identifizierten, beschrieben sie es als Designersteroid, über das bis dahin nicht berichtet worden war (Griffin et al., Drug Test Anal 2022). Was bekannt ist, stammt aus Rattenversuchen mit dem nicht veresterten Steroid, einer kleinen Studie am Menschen mit einer oralen Vorstufe und aus der Anti-Doping-Chemie.
Diese Seite fasst zusammen, was Laborstudien, die einzige verwandte Studie am Menschen und Behörden berichten. Sie dient ausschließlich der Information und ist keine medizinische Beratung.
| Eigenschaft | Angabe |
|---|---|
| Wirkstoffklasse | Synthetisches anabol-androgenes Steroid; 5α-reduziertes Isomer von Testosteron, verestert |
| Andere Bezeichnungen | 1-Testosteroncypionat; Δ1-Dihydrotestosteroncypionat; 17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one cypionate |
| Zulassung | Kein zugelassenes Arzneimittel; von FDA-Chemikern als bisher nicht beschriebenes Designersteroid identifiziert |
| Anwendungsweg (wie verkauft) | Injizierbare Öllösung |
| Summenformel / Molmasse | C₂₇H₄₀O₃, 412,6 g/mol; das Ausgangssteroid macht ≈70 % der Masse aus |
| Halbwertszeit | Beim Menschen nicht gemessen |
| Studien am Menschen | Keine zu DHB oder seinem Cypionatester; eine 4-wöchige Studie mit einer oralen Vorstufe |
| Status in den USA | Kontrollierte Substanz nach Schedule III (Anlage III des US-Betäubungsmittelrechts; im Anabolic Steroid Control Act of 2004 namentlich genannt; Ester eingeschlossen) |
| WADA-Status | Jederzeit verboten (S1.1, als 1-Testosteron gelistet) |
Was es ist
1-Testosteron hat dieselbe Summenformel wie Testosteron, C₁₉H₂₈O₂ (288,4 g/mol), aber seine Doppelbindung liegt zwischen den Kohlenstoffatomen 1 und 2 des A-Rings statt zwischen den Kohlenstoffatomen 4 und 5 (PubChem CID 236666). Das 5α-Wasserstoffatom macht es zu einem Verwandten von Dihydrotestosteron (DHT), weshalb das US-Recht es als „Δ1-Dihydrotestosteron“ bezeichnet.
Der Spitzname „Dihydroboldenon“ geht auf eine zweite Art zurück, dasselbe Molekül darzustellen. Boldenon hat Doppelbindungen sowohl an den Positionen 1,2 als auch 4,5. Entfernt man die 4,5-Doppelbindung, wobei der Wasserstoff in 5α-Position steht, erhält man 1-Testosteron. Der Name beschreibt die Struktur, nicht die Wirkweise von Boldenon: In einer Ausscheidungsstudie mit oral eingenommenem Boldenon beim Menschen waren die wichtigsten reduzierten Metaboliten 5β-Verbindungen, und 5α-Androst-1-en-3,17-dion trat nur in geringer Konzentration auf (Schänzer & Donike, Biol Mass Spectrom 1992).
Der Cypionatester ist derselbe wie bei Testosteroncypionat. Der Ester selbst hat keine hormonelle Wirkung; er macht das Molekül fettlöslicher, sodass es langsam aus einem Öldepot freigesetzt wird.
| Verbindung | Summenformel | Molmasse | Quelle |
|---|---|---|---|
| 1-Testosteron (DHB) | C₁₉H₂₈O₂ | 288,4 g/mol | PubChem CID 236666 |
| 1-Testosteroncypionat (DHB-Cypionat) | C₂₇H₄₀O₃ | 412,6 g/mol | PubChem CID 168322886 |
Da die Molmassen mit denen von Testosteron und Testosteroncypionat identisch sind, gilt dieselbe Rechnung: Etwa 70 % der Masse des Esters entfallen auf das Ausgangssteroid, sodass deklarierte 100 mg ≈70 mg 1-Testosteron enthalten würden, sofern das Produkt enthält, was es verspricht.
Verwandte Seiten der Bibliothek behandeln das Ausgangssteroid und verwandte Steroide: Equipoise (Boldenonundecylenat), Boldenoncypionat und das orale 17α-methylierte Analogon Methyl-1-Testosteron (M1T).
Wie es im Körper wirkt
Rezeptoraktivität
Die beste Charakterisierung stammt aus einer Studie der Deutschen Sporthochschule (Friedel et al., Toxicol Lett 2006). In Zelltests band 1-Testosteron hochselektiv an den Androgenrezeptor und aktivierte androgenrezeptorabhängige Gene stark. Bei Ratten war eine äquimolare Dosis bei der Stimulation des Wachstums von Prostata, Samenbläschen und Musculus levator ani (ein üblicher Muskel-Messwert in Steroidtests an Nagetieren) ebenso wirksam wie Testosteronpropionat. Die Autoren kamen zu dem Schluss, es sei „ein typisches anaboles Steroid“, das nicht verstoffwechselt werden muss, um zu wirken.
Das sind Ergebnisse aus Tier- und Zellkulturversuchen. Keine Studie hat Reaktionen von Muskeln, Prostata oder Hormonen auf DHB beim Menschen gemessen.
Zu Potenzangaben. Online-Quellen bezeichnen DHB oft als um ein Mehrfaches anaboler als Testosteron, und eine Arbeit zum Stoffwechsel bei Pferden wiederholt eine „anabole Potenz von 200 im Vergleich zu 26 für Testosteron“ (Kwok et al., Drug Test Anal 2013). Wir konnten diese Zahl nicht auf einen ursprünglichen Test zurückführen. Der einzige Primärvergleich, den wir gefunden haben, zeigte bei Ratten bei äquimolarer Dosis dieselbe Potenz wie Testosteronpropionat.
Östrogen
1-Testosteron wurde an Bodybuilder als Androgen vermarktet, das die Nebenwirkungen der Umwandlung von Testosteron in Östrogen vermeidet (Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004). Keine Studie am Menschen hat Estradiol nach DHB-Anwendung gemessen, daher bleibt dies eine Werbebehauptung und kein gemessenes Ergebnis.
Pharmakokinetik
Für DHB-Cypionat gibt es keine pharmakokinetischen Daten beim Menschen: keine gemessene Zeit bis zur Spitzenkonzentration, keine Halbwertszeit und keine Dauer der Hormonsuppression. Nur zum Vergleich: Die FDA-Fachinformation für Testosteroncypionat, das denselben Ester trägt, gibt nach intramuskulärer Injektion eine Halbwertszeit von etwa acht Tagen an (Depo-Testosterone-Fachinformation). Dieser Wert wurde für Testosteron gemessen, nicht für DHB, und sollte nicht als übertragbar angenommen werden.
Was über den Stoffwechsel bekannt ist, stammt aus Dopingkontrollarbeiten mit oralen Vorstufen. Nachdem ein männlicher Proband eine einzelne orale Kapsel 1-Androsteron (3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one) eingenommen hatte, enthielt der Urin 1-Testosteron und mehrere 5α-Androst-1-en-Metaboliten. Ein Metabolit blieb bis zu neun Tage nachweisbar (Parr et al., Steroids 2011). Bei Ratten wurden 1-Testosteron und seine 1-Androsten-Verwandten in Leber- und Hodengewebe ineinander umgewandelt (Reilly & Crouch, J Anal Toxicol 2004).
Regulatorischer Status
- Nie ein zugelassenes Arzneimittel. Für 1-Testosteron oder seine Ester gibt es keine medizinische Indikation, keine Fachinformation und keine zugelassene Dosis.
- Vereinigte Staaten. Der Anabolic Steroid Control Act of 2004, unterzeichnet am 22. Oktober 2004, nahm „Δ1-Dihydrotestosteron (alias ‚1-Testosteron‘)“ in die bundesrechtliche Definition anaboler Steroide auf, mit Wirkung 90 Tage nach Erlass des Gesetzes (Public Law 108-358). Es ist in Schedule III gelistet, die auch seine „Salze, Ester und Ether“ umfasst, sodass auch der Cypionatester kontrolliert ist (21 CFR 1308.13).
- Sport. 1-Testosteron ist in der Klasse S1.1 (anabole androgene Steroide) der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) namentlich aufgeführt, ist innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten und als nicht spezifische Substanz eingestuft. Die Klasse schließt Ester ausdrücklich ein (WADA-Verbotsliste 2026).
Was die Forschung zeigt
Keine Studien zu DHB-Cypionat
Keine randomisierte oder kontrollierte Studie am Menschen hat injiziertes 1-Testosteron oder DHB-Cypionat auf irgendeinen Endpunkt untersucht. Behauptungen über Muskelzuwachs, „Trockenheit“, Auswirkungen auf die Gelenke oder Schmerzen an der Injektionsstelle stammen aus Erfahrungsberichten, nicht aus Studien.
Die nächstliegenden Daten am Menschen: eine orale Vorstufe
Die einzige kontrollierte Studie am Menschen in dieser Steroidfamilie untersuchte 1-Androsteron, ein orales Prohormon, das der Körper teilweise in 1-Testosteron umwandelt (Parr et al., Steroids 2011). Siebzehn krafttrainierte Männer (Durchschnittsalter 23) wurden randomisiert auf 330 mg/Tag 1-Androsteron (n = 9) oder ein Zucker-Placebo (n = 8) verteilt, über 4 Wochen strukturiertes Training (Granados et al., J Appl Physiol 2014):
| Endpunkt (Veränderung über 4 Wochen) | 1-Androsteron 330 mg/Tag | Placebo |
|---|---|---|
| Fettfreie Körpermasse | +6,3 % | +0,5 % |
| Fettmasse | −24,6 % | −9,5 % |
| Kniebeuge (Back Squat) 1RM | +14,3 % | +5,7 % |
| Wettkampf-Total | +12,8 % | +5,9 % |
| HDL-Cholesterin | −38,7 % | Keine signifikante Veränderung |
| LDL-Cholesterin | +32,8 % | Keine signifikante Veränderung |
| AST (Leberenzym) | +113,8 % (p = 0,05) | Keine signifikante Veränderung |
| Serumkreatinin | +19,6 % | Keine signifikante Veränderung |
| Glomeruläre Filtrationsrate | −18,0 % | Keine signifikante Veränderung |
Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass der Schaden jeden Nutzen überwog. Die Studie war klein und kurz, verwendete eine orale Vorstufe statt injiziertem DHB und maß weder das körpereigene Testosteron noch LH oder FSH der Männer.
Nebenwirkungen und Risiken
Da es für DHB-Cypionat keine Sicherheitsdaten beim Menschen gibt, lassen sich seine Risiken nur aus verwandter Evidenz ableiten. Die Richtung dieser Evidenz ist einheitlich: Friedel et al. schrieben, es „muss angenommen werden“, dass die Anwendung die typischen unerwünschten Wirkungen anaboler Steroide mit sich bringt (Toxicol Lett 2006).
Cholesterin und kardiovaskuläre Marker
In der Studie mit der oralen Vorstufe sank HDL („gutes“ Cholesterin) innerhalb von 4 Wochen um etwa 39 % und LDL stieg um etwa 33 %. Das LDL/HDL-Verhältnis stieg um 120 % (Granados et al., 2014).
Leber und Nieren
- Bei Ratten erhöhte 1-Testosteron das Lebergewicht signifikant, Testosteronpropionat dagegen nicht (Friedel et al., 2006).
- Bei Männern, die die orale Vorstufe einnahmen, verdoppelte sich AST ungefähr, Serumalbumin sank um 5,1 % und die alkalische Phosphatase um 16,4 % (Granados et al., 2014).
- Nierenmarker verschlechterten sich in derselben Studie: Kreatinin stieg um 19,6 % und die geschätzte Filtrationsrate sank um 18,0 %.
Ob injiziertes DHB-Cypionat dasselbe Leber- und Nierensignal zeigt wie die orale Vorstufe, wurde nicht untersucht.
Hormonsuppression und Fruchtbarkeit
Keine Studie hat LH, FSH, Testosteron oder Spermienzahlen während oder nach der DHB-Anwendung gemessen. Andere potente Androgene unterdrücken die körpereigene Testosteron- und Spermienproduktion (siehe Testosteroncypionat), und es gibt keine Hinweise darauf, dass DHB eine Ausnahme ist.
Produktqualität
DHB-Cypionat wird außerhalb der regulierten Arzneimittelversorgung hergestellt und verkauft. Seine erste dokumentierte Identifizierung erfolgte in einem injizierbaren Bodybuilding-Produkt, das vom Forensic Chemistry Center der FDA analysiert wurde (Griffin et al., 2022). Zuvor war ein handelsübliches 1-Androstendiol-Nahrungsergänzungsmittel aus dieser Familie mit mehreren anderen anabolen Steroiden verunreinigt aufgefunden worden (Delbeke et al., J Steroid Biochem Mol Biol 2002). Dosis, Identität und Sterilität solcher Produkte werden von keiner Behörde überprüft.
Das Wichtigste in Kürze
- DHB ist 1-Testosteron. „Dihydroboldenon“ ist ein struktureller Spitzname; das Molekül ist ein 5α-reduziertes Isomer von Testosteron, und das Cypionat ist derselbe Ester wie bei Testosteroncypionat.
- Keine Studien am Menschen. DHB-Cypionat wurde nie in einer kontrollierten Studie am Menschen getestet, und seine Halbwertszeit beim Menschen ist unbekannt.
- Ein potentes Androgen im Labor. Bei Ratten war es bei äquimolarer Dosis beim Muskel- und Prostatawachstum ebenso wirksam wie Testosteronpropionat und erhöhte das Lebergewicht.
- Die nächstliegenden Daten am Menschen zeigen Schaden. Eine orale Vorstufe steigerte über 4 Wochen fettfreie Masse und Kraft, senkte aber HDL um etwa 39 % und verschlechterte Leber- und Nierenmarker.
- Kontrolliert und verboten. In den USA ist es eine Schedule-III-Substanz, Ester eingeschlossen, und nach der WADA-Klasse S1.1 jederzeit verboten.
Quellen
- Griffin KM, Lorenz LM, Flurer RA. Identification of the designer steroid 17β-hydroxy 5α-androst-1-en-3-one cypionate in an injectable liquid. Drug Test Anal. 2022;14(4):768–773. PubMed.
- Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. 17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-testosterone) is a potent androgen with anabolic properties. Toxicol Lett. 2006;165(2):149–155. PubMed.
- Granados J, Gillum TL, Christmas KM, Kuennen MR. Prohormone supplement 3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one enhances resistance training gains but impairs user health. J Appl Physiol (1985). 2014;116(5):560–569. PubMed.
- Parr MK, Opfermann G, Geyer H, et al. Seized designer supplement named “1-Androsterone”: identification as 3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one and its urinary elimination. Steroids. 2011;76(6):540–547. PubMed.
- Schänzer W, Donike M. Metabolism of boldenone in man: gas chromatographic/mass spectrometric identification of urinary excreted metabolites and determination of excretion rates. Biol Mass Spectrom. 1992;21(1):3–16. PubMed.
- Reilly CA, Crouch DJ. Analysis of the nutritional supplement 1AD, its metabolites, and related endogenous hormones in biological matrices using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Anal Toxicol. 2004;28(1):1–10. PubMed.
- Kwok WH, Ho EN, Leung GN, et al. Metabolic studies of 1-testosterone in horses. Drug Test Anal. 2013;5(2):81–88. PubMed.
- Delbeke FT, Van Eenoo P, Van Thuyne W, Desmet N. Prohormones and sport. J Steroid Biochem Mol Biol. 2002;83(1-5):245–251. PubMed.
- National Center for Biotechnology Information. 1-Testosterone, PubChem CID 236666. PubChem.
- National Center for Biotechnology Information. 1-Testosterone cypionate, PubChem CID 168322886. PubChem.
- Pfizer. Depo-Testosterone (testosterone cypionate) injection, Fachinformation (Prescribing Information). DailyMed.
- Anabolic Steroid Control Act of 2004. Public Law 108-358, 118 Stat. 1661. 22. Oktober 2004. govinfo.
- Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List: International Standard. Gültig ab 1. Januar 2026. WADA-Verbotsliste 2026.