A DMHA (1,5-dimetil-hexilamina), também chamada de octodrina ou 2-amino-6-metil-heptano, é um estimulante do tipo amina de cadeia ramificada, intimamente relacionado à DMAA. Ela foi estudada em meados do século XX como broncodilatador e descongestionante inalado e depois desapareceu em grande parte da medicina. Por volta de 2015–2016 voltou como ingrediente de produtos pré-treino e para emagrecimento, enquanto a DMAA era gradualmente retirada do mercado.

O fato mais importante: a FDA (agência reguladora dos EUA) afirma que a DMHA não se enquadra como ingrediente alimentar (dietary ingredient), a classifica como aditivo alimentar inseguro e considera adulterados os suplementos que a contêm. A Agência Mundial Antidopagem (WADA) a proíbe em competição. Não foi encontrado nenhum estudo controlado em humanos sobre seus benefícios ou sua segurança como suplemento, e o histórico de segurança em humanos se resume a poucos relatos de caso em que outros estimulantes ou um conteúdo incerto do produto complicam o quadro.

Esta página resume o que órgãos reguladores, análises de produtos e a limitada literatura farmacológica e de casos relatam. Ela tem fins apenas educativos e não é orientação médica.

Propriedade	Detalhe
Classe	Estimulante do tipo amina alifática (simpatomimético)
Nome químico	6-methylheptan-2-amine; C8H19N; 129,24 g/mol
Uso médico anterior	Broncodilatador e descongestionante inalado; produtos orais com vários ingredientes na Alemanha contendo 8,2; 16,5 ou 33 mg
Quantidades medidas em suplementos	18–145,5 mg por porção em análises dos EUA; muitos produtos que a declaravam no rótulo não continham nada
Estudos controlados em humanos	Nenhum encontrado; nenhum estudo listado no ClinicalTrials.gov
Meia-vida	Nenhuma meia-vida em humanos encontrada
Situação nos EUA	FDA: não é um ingrediente alimentar, aditivo alimentar inseguro; 12 cartas de advertência (warning letters) listadas, 2019–2020
Outros órgãos reguladores	Austrália: Schedule 10; Nova Zelândia: o comitê recomendou venda somente com receita
Situação na WADA	Proibida em competição; estimulante especificado da categoria S6.B

O que é

Química e nomenclatura

O PubChem lista a octodrina como 6-methylheptan-2-amine, uma amina simples de cadeia ramificada, sem anel (PubChem). Ela tem a mesma estrutura básica da DMAA, com a amina no carbono 2 e uma ramificação metila, mas sua cadeia de carbono é mais longa (PubChem).

Propriedade	Octodrina (1,5-DMHA)	DMAA (1,3-DMAA)
Nome sistemático	6-methylheptan-2-amine	4-methylhexan-2-amine
Fórmula	C8H19N	C7H17N
Peso molecular	129,24 g/mol	115,22 g/mol
Categoria da WADA 2026	S6.B	S6.B

O comitê de medicamentos da Nova Zelândia foi informado de que a DMHA, a DMAA e a DMBA são estruturalmente semelhantes e de que se espera que tenham propriedades farmacológicas parecidas (ata do comitê da Medsafe, 2019). Trata-se de uma expectativa baseada na estrutura, não de um achado de comparação direta.

Os nomes nos rótulos não são confiáveis:

“DMHA” pode se referir a dois isômeros. O mesmo comitê tratou o 2-amino-6-metil-heptano (1,5-dimetil-hexilamina, octodrina) e o 2-amino-5-metil-heptano (1,4-dimetil-hexilamina) como isômeros distintos. A FDA lista ambos os nomes químicos sob DMHA (FDA), e uma de suas cartas de advertência chama o ingrediente de “2-amino-5-methylheptane (DMHA)” (FDA, NutraCap Labs 2020).
“2-amino-isoeptano” não é um nome preciso. Os pesquisadores o descrevem como um termo inespecífico que os fabricantes usam para a octodrina (Cohen et al., JAMA 2022).
Abreviações parecidas designam substâncias diferentes. A 1,3-DMAA, a 1,4-DMAA e a 1,3-DMBA são estimulantes distintos que já foram encontrados na mesma categoria de produtos (Cohen et al., Clin Toxicol 2018).

História

As fontes divergem um pouco quanto às datas. Um artigo de farmacologia de 1947 já descrevia o composto (Carrão-Dantas et al., Int J Mol Sci 2026), enquanto uma revisão de 2018 e o órgão regulador da Nova Zelândia o descrevem como desenvolvido como descongestionante na década de 1950 (Catalani et al., Brain Sci 2018; Medsafe 2019). O percurso que pode ser rastreado é este:

Uso inalado. Ela foi desenvolvida como broncodilatador inalado, mas nunca foi aprovada para uso oral nos EUA (Cohen et al. 2022). A revisão de Catalani relata o uso em aerossol para bronquite e laringite e produtos descongestionantes nasais com os nomes Vaporpac e Tickle Tackel Inhaler.
Medicamentos combinados. A mesma revisão lista o Ambredin, um produto para broncoespasmo com aceverina e teofilina estudado por volta de 1958–1960, e o Ordinal retard, uma combinação com octopamina e adenosina estudada em 1974 em pacientes com pressão arterial baixa. Por serem combinações, não isolam os efeitos da octodrina.
Alemanha. Produtos orais com vários ingredientes continham 8,2; 16,5 ou 33 mg de octodrina (Cohen et al. 2022).

A revisão de Catalani descreve a octodrina como sem aplicação médica legítima atual. Em 2019, o órgão regulador da Nova Zelândia observou que nenhum medicamento aprovado no país a continha.

Mecanismo

O mecanismo não foi esclarecido. O órgão regulador da Nova Zelândia a chama de agonista α-adrenérgico (Medsafe 2019), e a revisão de Catalani descreve efeitos sobre a dopamina e a noradrenalina, mas um artigo de 2026 observa que seus alvos moleculares continuam mal definidos (Carrão-Dantas et al. 2026). Um estudo computacional de docking classificou a octodrina como possível ligante do transportador de noradrenalina, mas testou em laboratório o tuaminoeptano, um composto aparentado, e não a octodrina em si (Schlessinger et al., PNAS 2011).

Farmacocinética

Os dados em humanos são escassos e vêm principalmente de pesquisas de controle antidoping:

Metabolismo. Um relato de 2025 afirma que a octodrina é rapidamente metabolizada em heptaminol, que também é um estimulante listado e se torna o principal composto no sangue (Alvarez e Etting, Clin Chim Acta 2025). Em um único voluntário, os dois compostos deram positivo na urina cerca de 4 horas após um suplemento contaminado que fornecia 0,2–0,4 mg de octodrina.
Janela de detecção. Em um estudo de análise antidoping com doses orais, a octodrina foi detectada em amostras de ar exalado ao longo de um período de 50 horas, semelhante às 48 horas da DMAA (Garzinsky et al., Rapid Commun Mass Spectrom 2021). Isso é um tempo de detecção, não uma meia-vida.

Não encontramos nenhuma meia-vida publicada em humanos, nenhum valor de biodisponibilidade nem dados de dose-resposta.

O que a pesquisa mostra

Desempenho e perda de gordura

Não encontramos nenhum estudo controlado em humanos que mostre que a DMHA melhora o desempenho no exercício, o foco ou a perda de gordura. Uma busca no ClinicalTrials.gov em novembro de 2026 não retornou nenhum estudo registrado. A revisão de Catalani de 2018 também não relatou estudos randomizados, e a maior parte das informações sobre uso e efeitos que ela encontrou vinha de sites e fóruns de fisiculturismo.

Dados em animais e de laboratório

Estudos antigos descrevem atividade pressora e aumento da frequência cardíaca e da amplitude de contração em cães anestesiados, além de efeitos anestésicos locais (Carrão-Dantas et al. 2026, resumindo Fellows 1947).

O estudo de 2026 expôs larvas de peixe-zebra à octodrina por 2 horas. A frequência cardíaca aumentou a 5 µM, diminuiu progressivamente a partir de 150 µM, e a condução entre as câmaras do coração ficou prejudicada em níveis mais altos. A 450 µM, não foi possível detectar atividade cardíaca. O movimento espontâneo diminuiu em concentrações muito mais baixas. Os autores chamam isso de caracterização inicial de perigo; ela não estabelece uma dose nem um risco para humanos.

O que os produtos realmente contêm

Análises de suplementos

Estudo	Produtos testados	Achado de octodrina
Cohen et al. 2018	6 marcas dos EUA com rótulos como Aconitum kusnezoffii, DMHA ou 2-amino-isoeptano	72 ± 7,5 mg por porção; encontrada em uma das seis, segundo a revisão de Catalani, e as demais continham outros estimulantes, como 1,3-DMAA, 1,4-DMAA ou 1,3-DMBA
Wang et al. 2018	13 produtos dos EUA que listavam 1,5-DMHA no rótulo ou no site	Presente em apenas 4; o maior valor foi 112 mg por porção
Cohen et al. 2021	17 marcas dos EUA rotuladas como contendo o estimulante deterenol	18–73 mg por porção nos produtos em que foi encontrada; até 4 estimulantes em um mesmo produto
Cohen et al. 2022	9 produtos ainda vendidos após cartas de advertência da FDA	145,5 mg por dosador em um produto e 78,3 mg por cápsula em outro (313,2 mg no máximo de 4 cápsulas indicado no rótulo)
Crawford et al., Nutrients 2024	44 produtos para emagrecimento de 12 bases militares dos EUA ou de suas proximidades	DMHA listada e detectada em 3 produtos de lojas a menos de uma milha de uma base; nenhum de lojas dentro da base; quantidades não informadas

Para comparação, a maior dose farmacêutica citada nesses artigos é de 33 mg. Por isso os autores descreveram 72 mg como mais que o dobro, e 112 mg como mais que o triplo, da dose farmacêutica máxima.

No conjunto, esses estudos mostram erros nos dois sentidos. Alguns produtos rotulados como contendo DMHA não a continham, e outros continham estimulantes que não eram esperados pelo rótulo. Um produto citado em uma carta de advertência de 2019 sobre a DMHA não continha octodrina quando foi comprado em 2022, mas continha o medicamento não aprovado omberacetam (Cohen et al. 2022).

As alegações de “natural” e de noz

A DMHA vem da noz ou de outras plantas? As evidências apontam para DMHA sintética nos produtos testados, e não encontramos nenhuma análise que confirme octodrina na noz.

Teste direto de plantas. Wang et al. analisaram 15 amostras de Aconitum ou Kigelia, as plantas citadas como fontes nos produtos, e não encontraram 1,5-DMHA em um limite de detecção de 25 ng/mL. A octodrina nos produtos era quase racêmica (uma mistura em partes iguais de formas em imagem especular, com razões de 0,9–1,0), e havia dois subprodutos de síntese. Os autores concluíram que o ingrediente era sintético (Wang et al. 2018). Esse estudo não testou a noz.
Noz. A revisão de Catalani diz que uma forma “natural” ocorre em Juglans regia (casca de nogueira) e em outras duas plantas. No entanto, pelo título, nenhuma das referências ligadas a essa frase trata da noz. Buscas no PubMed e no Europe PMC em novembro de 2026 não encontraram nenhum estudo que medisse octodrina na noz.
Outros relatos em plantas. Alguns artigos listam a octodrina entre compostos identificados por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas em outras plantas, como folhas de agrião (Shaheen e Ahmad, J Sep Sci 2020). Um achado desse tipo, mesmo que confirmado, não mostraria que as quantidades nos suplementos vêm de plantas.
Órgãos reguladores. O órgão regulador da Nova Zelândia disse que não há evidência clara de que a octodrina seja encontrada nas plantas citadas em produtos rotulados com Kigelia (Medsafe 2019). A página da FDA não abre exceção para uma fonte rotulada como vegetal.

Efeitos colaterais e riscos

O que se sabe e o que não se sabe

Não existem dados controlados de segurança da DMHA como suplemento. As evidências disponíveis em humanos são de baixa qualidade e não estabelecem uma dose segura.

Relatos de caso

Relato	Paciente	Exposição	Desfecho
Dai et al., CJC Open 2020	Mulher de 59 anos com dor no peito e palpitações	Suplemento importado para controle de peso; o rótulo listava cafeína 60 mg por cápsula e dimetil-hexilamina (quantidade não informada); tomou 3 cápsulas, contra um limite de 2 cápsulas no rótulo	Cardiomiopatia de takotsubo invertida (enfraquecimento do músculo cardíaco do tipo estresse); pressão arterial 155/109 mm Hg; troponina T de até 0,898 ng/mL; artérias coronárias normais; exames cardíacos normais aos 2 meses
Katuna et al., J Med Toxicol 2023 (resumo de congresso 170)	Mulher de 26 anos com dor no peito e falta de ar	Duas pílulas de um suplemento para emagrecimento; a análise encontrou octodrina e ioimbina, nenhuma das quais constava no rótulo	Cardiomiopatia de takotsubo invertida; fração de ejeção de 20%; recuperou-se após 2 dias de internação com metoprolol e furosemida

Esses casos são sinais importantes, mas nenhum isola a DMHA. O primeiro produto também continha cafeína, e o relato se baseia no rótulo do produto, sem que se descreva análise química. Seus autores julgaram o suplemento a causa provável (escore de Naranjo 7). O segundo produto também continha ioimbina, e seus autores observaram que dano cardíaco causado pela octodrina não foi demonstrado em humanos.

Recall e sintomas relatados

Em abril de 2023, a TruVision Health recolheu do mercado suplementos que continham hordenina e/ou octodrina. O aviso diz que alguns consumidores relataram dor no peito, frequência cardíaca elevada, pressão arterial alta, dor de cabeça, nervosismo, náusea e vômito, entre outros sintomas (aviso de recall da FDA). Esses relatos não foram separados por ingrediente e não provam causalidade.

Usuários na internet descreveram oscilações de humor, tremor, ansiedade, pressão arterial alta, falta de ar, batimentos cardíacos acelerados e azia (Catalani et al. 2018). Esses relatos são anedóticos e não verificados.

Preocupação por analogia com a DMAA

A DMAA foi investigada como possível contribuinte para AVC (acidente vascular cerebral) hemorrágico e morte súbita (Cohen et al. 2018). A estrutura semelhante da octodrina e seus efeitos em animais são motivos de cautela, mas não provam que ela traga os mesmos riscos para as pessoas.

Combinações de estimulantes

A octodrina já foi encontrada ou declarada junto com outros estimulantes, incluindo cafeína, ioimbina, higenamina e aminas semelhantes à DMAA. Pesquisadores que encontraram até 4 estimulantes experimentais em um mesmo produto escreveram que essas misturas nunca foram testadas em humanos (Cohen et al. 2021). Não encontramos nenhuma bula aprovada em vigor, portanto não há listas estabelecidas de interações nem contraindicações. Para estimulantes mais bem estudados, veja efedrina e sinefrina.

Situação legal e uso no esporte

Estados Unidos

A FDA afirma que a DMHA não atende à definição de ingrediente alimentar, não é um aditivo alimentar aprovado, não é geralmente reconhecida como segura e não atende a nenhuma outra exceção; portanto, é um aditivo alimentar inseguro, e os suplementos que a contêm são adulterados. A página, atualizada em 6 de março de 2023, explica que isso substituiu a posição da FDA de abril de 2019, segundo a qual a DMHA era um novo ingrediente alimentar não notificado ou um aditivo alimentar inseguro (FDA).

Cartas de advertência. A FDA lista 12 cartas de advertência sobre a DMHA: 9 em abril de 2019, mais uma em setembro de 2019, uma em outubro de 2019 e uma em maio de 2020. O número pode ser confundido com a atualização da FDA de abril de 2019, que também informava 12 cartas, sendo 9 sobre a DMHA e 3 sobre fenibut (atualização informativa da FDA). Um exemplo do raciocínio anterior é a carta à Revital U.
Contestação judicial. A Hi-Tech Pharmaceuticals entrou com uma ação por causa de sua carta de advertência. Em junho de 2020, um tribunal federal distrital arquivou o caso porque uma carta de advertência não é um ato administrativo final (final agency action) sujeito a revisão. O tribunal não decidiu se a DMHA é um ingrediente lícito (Hi-Tech v. Hahn, D.D.C. 2020).
Efeito das cartas. Em um estudo de 31 produtos que receberam cartas de advertência por BMPEA, metilsinefrina ou DMHA, 1 (3%) foi recolhido do mercado. Nove (29%) ainda estavam disponíveis, em média, 6 anos depois, considerando os três estimulantes em conjunto, e 5 desses 9 continham pelo menos 1 ingrediente proibido pela FDA (Cohen et al. 2022).

Não encontramos nenhuma carta de advertência da FDA sobre a DMHA listada depois de maio de 2020, mas a FDA diz que sua página não é uma lista completa de suas ações.

Austrália e Nova Zelândia

A Medsafe informa que, em outubro de 2017, a Austrália incluiu “DMBA e outras alquilaminas alifáticas com propriedades estimulantes, incluindo a DMHA” na Schedule 10 de seu Poisons Standard (Medsafe 2019). O comitê da Nova Zelândia descreveu as substâncias da Schedule 10 como proibidas e, em outubro de 2019, recomendou classificar a DMHA e ambos os isômeros como medicamentos sujeitos a prescrição (ata do comitê). Uma correção da Gazette de 2021 remete a um aviso de classificação de dezembro de 2020 que as lista (NZ Gazette 2021).

WADA e testes antidoping

A Lista Proibida 2026 da WADA nomeia “Octodrine (1,5-dimethylhexylamine)” e o heptaminol como estimulantes especificados da categoria S6.B, proibidos em competição. A classe também abrange outras substâncias com estrutura química ou efeito biológico semelhante. A lista não abre exceção para fontes rotuladas como vegetais.

Quantidades muito pequenas podem importar. Em um caso relatado, um atleta teve um teste positivo com heptaminol na urina de 141 e 136 ng/mL (amostras A e B) e octodrina de 16 ng/mL. Verificou-se que um suplemento continha octodrina a 16–34 µg/g, ou cerca de 0,2–0,4 mg por dia com a ingestão diária de 13 g do suplemento. A contaminação foi aceita, mas ele ainda assim foi suspenso por 9 meses por usar suplementos comprados pela internet (Alvarez e Etting 2025). O primeiro autor declarou ter atuado como perito do atleta.

Pontos principais

Não é um ingrediente lícito de suplementos, na visão da FDA. A FDA considera a DMHA um aditivo alimentar inseguro e os suplementos que a contêm adulterados, e listou 12 cartas de advertência.
Nenhuma prova de benefício. Não encontramos nenhum estudo controlado em humanos que mostre melhora de desempenho ou de perda de gordura, nem estudos clínicos registrados.
A segurança é em grande parte desconhecida. Dois relatos de caso descrevem cardiomiopatia de takotsubo invertida, mas outros estimulantes estiveram envolvidos em ambos, e dados de animais ou de peixe-zebra não podem definir uma dose humana segura.
Os rótulos não são confiáveis. As análises encontraram até 145,5 mg por porção, acima da dose farmacêutica máxima de 33 mg, enquanto muitos produtos não continham nada ou continham outros estimulantes.
As alegações de “natural” carecem de respaldo. As amostras testadas de Aconitum e Kigelia não continham nada, a química dos produtos aponta para síntese, e não encontramos nenhuma análise que confirme octodrina na noz.
Proibida no esporte. A WADA a lista na categoria S6.B, e um produto contaminado com menos de 1 mg por dia levou a um teste positivo e a uma suspensão de 9 meses em um caso relatado.

Fontes

US Food and Drug Administration. DMHA in Dietary Supplements. Conteúdo atualizado em 6 de março de 2023. FDA.
US Food and Drug Administration. FDA Acts on Dietary Supplements Containing DMHA and Phenibut. Constituent Update, 16 de abril de 2019. FDA.
US Food and Drug Administration. Warning letter: Revital U International, LLC. CMS 585256. 16 de outubro de 2019. FDA.
US Food and Drug Administration. Warning letter: NutraCap Labs LLC. CMS 604298. 21 de maio de 2020. FDA.
US Food and Drug Administration. TruVision Health Recalls Dietary Supplement Products Because of Possible Health Risk. Comunicado da empresa, 27 de abril de 2023. FDA.
Hi-Tech Pharmaceuticals, Inc. v. Hahn. Civil Action No. 19-1268 (RBW). Memorandum Opinion. US District Court for the District of Columbia; 29 de junho de 2020. Indexado no govinfo como Hi-Tech Pharmaceuticals, Inc. et al v. Sharpless et al. govinfo.
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DMHA (octodrina)