La Garcinia cambogia (oggi classificata botanicamente come Garcinia gummi-gutta, e chiamata anche tamarindo del Malabar) è un frutto tropicale dell’Asia meridionale e sud-orientale. La scorza essiccata viene usata in cucina e come conservante alimentare. Gli estratti della scorza sono venduti come integratori per la perdita di peso perché contengono acido (−)-idrossicitrico (HCA), una molecola che blocca un enzima coinvolto nella sintesi dei grassi negli studi di laboratorio e sugli animali.

Le evidenze sull’uomo sono deboli. Il più ampio tra i primi studi randomizzati, pubblicato su JAMA nel 1998, non ha riscontrato alcuna perdita aggiuntiva di peso o di massa grassa rispetto al placebo. Le metanalisi successive riportano, al massimo, circa 1 kg di perdita di peso in più rispetto al placebo nell’arco di alcuni mesi, un effetto che gli stessi autori descrivono come modesto e di incerto valore clinico. Nel frattempo, i prodotti contenenti Garcinia sono stati associati a danni epatici rari ma gravi, inclusa l’insufficienza epatica, e a case report di mania e tossicità serotoninergica.

Questa pagina riassume ciò che riportano gli studi clinici, le metanalisi, i registri sul danno epatico e le autorità regolatorie statunitensi. Ha solo scopo educativo e non costituisce un parere medico.

Proprietà	Dettaglio
Tipo	Estratto botanico; venduto negli Stati Uniti come integratore alimentare
Fonte	Scorza del frutto essiccata (pericarpo) di Garcinia gummi-gutta (sin. G. cambogia)
Principale ingrediente attivo	Acido (−)-idrossicitrico, C₆H₈O₈, 208,12 g/mol (PubChem)
Meccanismo attribuito	Inibizione competitiva dell’ATP citrato liasi, un enzima necessario per sintetizzare grassi a partire dai carboidrati (dimostrata in studi di laboratorio e sugli animali)
Dosi negli studi	Circa 1–2,8 g di HCA al giorno negli studi aggregati da Onakpoya et al.; 1,5 g/giorno nello studio JAMA del 1998
Emivita	Non stabilita nell’uomo; esistono solo piccoli studi di assorbimento
Effetto sul peso	−0,88 kg vs placebo in una metanalisi del 2011; non significativo negli studi di migliore qualità
Rischio principale	Danno epatico acuto raro, talvolta grave; case report di mania e tossicità serotoninergica
Stato negli USA	Non approvato per alcuna malattia; la FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci) non valuta sicurezza o efficacia degli integratori prima della vendita
WADA	Non nominato nella Lista delle sostanze e metodi proibiti 2026

Che cos’è

La scorza del frutto contiene HCA per circa il 30% in peso, ma l’HCA libero si converte facilmente in una forma inattiva ad anello chiamata lattone (van Breemen et al., Pharm Biol 2025). Gli estratti commerciali aggiungono quindi di solito calcio, sodio o potassio per formare un sale idrossicitrato che rimane nella forma attiva. La farmacopea statunitense (USP) definisce la Garcinia come il pericarpo essiccato contenente almeno il 12% di HCA più il suo lattone.

La teoria dell’ATP citrato liasi

L’ATP citrato liasi è un enzima presente nel citoplasma cellulare (all’esterno dei mitocondri) che scinde il citrato in acetil-CoA, la materia prima per la sintesi degli acidi grassi e del colesterolo. L’HCA è un inibitore competitivo di questo enzima (Heymsfield et al., JAMA 1998). L’idea alla base dell’uso per la perdita di peso è che il suo blocco dovrebbe ridurre la lipogenesi de novo, cioè la conversione dei carboidrati in eccesso in grassi.

I dati a supporto provengono da studi di laboratorio e sugli animali:

In cellule epatiche isolate di ratto, l’HCA ha ridotto la sintesi di trigliceridi, fosfolipidi, colesterolo e acidi grassi liberi (Hamilton et al., Lipids 1977).
Nei ratti, l’HCA per via orale ha soppresso la sintesi epatica di acidi grassi e colesterolo e ha ridotto i trigliceridi nel sangue in diversi modelli di iperlipidemia (stesso studio).
Nella corteccia cerebrale isolata di ratto, l’HCA ha aumentato il rilascio di serotonina, un risultato talvolta usato per spiegare i presunti effetti sull’appetito (Ohia et al., Res Commun Mol Pathol Pharmacol 2001).

Questi effetti non si sono tradotti chiaramente nelle persone. Quando l’HCA è stato testato direttamente nell’uomo, non ha modificato l’ossidazione dei grassi (vedi sotto).

Come agisce nell’organismo

I dati farmacocinetici nell’uomo sono scarsi:

Studio	Cosa è stato misurato	Risultato
Loe et al., Anal Biochem 2001	HCA plasmatico in 4 persone dopo una singola dose da 2 g	0,8 µg/mL a 30 min e 8,4 µg/mL a 2 h; assorbito, ma presente in piccole quantità
van Loon et al., Am J Clin Nutr 2000	HCA plasmatico e utilizzo dei substrati energetici in 10 ciclisti allenati a cui è stata somministrata una bevanda ad alto contenuto di HCA	L’HCA plasmatico è salito a 0,39 mmol/L (82 mg/L), ma l’ossidazione totale dei grassi e dei carboidrati non differiva dal placebo né a riposo né durante 2 h di esercizio

Nelle fonti esaminate non è stata riportata alcuna emivita di eliminazione per l’HCA nell’uomo, perciò non viene indicata qui.

Stato regolatorio

Negli Stati Uniti, la Garcinia cambogia e l’HCA sono venduti come integratori alimentari. Non sono farmaci approvati per l’obesità o per qualsiasi altra condizione, e gli integratori non necessitano dell’approvazione della FDA prima di essere commercializzati (Fong et al., Am J Gastroenterol 2010).

Nel 2024, i comitati di esperti della US Pharmacopeia hanno raccomandato una dicitura precauzionale in etichetta sulla potenziale tossicità epatica (epatotossicità) e hanno rivisto le monografie USP sugli ingredienti a base di Garcinia per includerla (van Breemen et al., Pharm Biol 2025). Le monografie USP sono standard di qualità, non norme della FDA.

Né la Garcinia né l’HCA sono nominati nella Lista delle sostanze e metodi proibiti 2026 della WADA.

Cosa mostra la ricerca

Lo studio JAMA del 1998: nessun beneficio rispetto al placebo

Lo studio più citato è uno studio controllato con placebo, randomizzato e in doppio cieco di 12 settimane condotto su 135 adulti in sovrappeso con un IMC medio di circa 32 kg/m² (Heymsfield et al., JAMA 1998). Entrambi i gruppi hanno seguito una dieta ipocalorica ad alto contenuto di fibre. Il gruppo attivo ha assunto Garcinia cambogia che forniva 1.500 mg di HCA al giorno.

Esito	HCA (n = 66)	Placebo (n = 69)
Completate le 12 settimane	42 (64%)	42 (61%)
Perdita di peso media (DS)	3,2 kg (3,3)	4,1 kg (3,9)
Differenza tra i gruppi	Non significativa (p = 0,14)	—
Perdita di grasso corporeo	Nessuna differenza significativa	—

Gli autori hanno concluso che la Garcinia cambogia «non è riuscita a produrre una perdita significativa di peso e di massa grassa oltre a quella osservata con il placebo». Revisori successivi hanno sostenuto che la dieta ricca di fibre o il sale di calcio utilizzato possano aver ridotto l’assorbimento dell’HCA (Andueza et al., Nutrients 2021). Si tratta di un’ipotesi, che non è stata verificata in uno studio progettato per rispondervi.

Metanalisi

Revisione	Studi inclusi	Risultato vs placebo
Onakpoya et al., J Obes 2011	12 RCT (706 persone); 9 aggregati	Peso −0,88 kg (IC 95% da −1,75 a −0,00), circa l’1% del peso corporeo. Non significativo aggregando solo i due studi di migliore qualità (MD +0,88 kg, IC 95% da −0,33 a 2,10). Variazione dell’IMC non significativa.
Golzarand et al., Complement Ther Med 2020	8 RCT (530 persone)	Peso −1,34 kg (IC 95% da −2,62 a −0,07); IMC −0,99 kg/m²; grasso corporeo −0,42 punti percentuali; girovita −4,16 cm
Maunder et al., Diabetes Obes Metab 2020	54 RCT complessivi su prodotti erboristici	Nessun effetto sul peso per la Garcinia cambogia come singolo agente; era richiesta una differenza di almeno 2,5 kg perché fosse considerata clinicamente significativa

Onakpoya e colleghi hanno osservato che tutti gli studi inclusi presentavano limiti metodologici, che tre piccoli studi determinavano il risultato complessivo positivo e che lo studio più ampio e rigoroso non aveva riscontrato alcuna differenza. Le dosi di HCA negli studi aggregati variavano da 1 a 2,8 g al giorno. Hanno concluso che l’effetto è modesto e la sua rilevanza clinica incerta.

Per confronto, gli stessi autori hanno citato una metanalisi in cui il farmaco con prescrizione orlistat produceva circa 2,9 kg di perdita di peso in più rispetto al placebo.

Appetito e ossidazione dei grassi

I test diretti dei meccanismi proposti nelle persone hanno dato esito negativo:

Ossidazione dei grassi. In ciclisti allenati, un’alta dose di HCA ha aumentato l’HCA plasmatico ma non ha incrementato l’ossidazione dei grassi a riposo o durante l’esercizio (van Loon et al., Am J Clin Nutr 2000).
Glicemia ed enzimi epatici. Una metanalisi del 2025 su 9 studi (444 persone) non ha riscontrato alcun effetto significativo su glicemia a digiuno, insulina, ALT o AST (Tavakoli et al., J Nutr Sci 2025).

Effetti collaterali e rischi

Negli studi di breve durata, gli effetti collaterali riportati sono stati per lo più lievi: cefalea, eruzioni cutanee, raffreddore e disturbi gastrointestinali. In uno studio, gli eventi avversi gastrointestinali sono stati due volte più frequenti con l’HCA rispetto al placebo (Onakpoya et al., J Obes 2011). Gli studi sono troppo piccoli e troppo brevi per rilevare reazioni rare. I problemi gravi descritti di seguito provengono da case report e da registri sul danno epatico.

Il ritiro di Hydroxycut (2009)

Il 1° maggio 2009, la FDA ha invitato i consumatori a interrompere l’uso dei prodotti Hydroxycut realizzati da Iovate Health Sciences, e Iovate ha accettato di ritirarli dal mercato (FDA, 2009). I dettagli sono importanti:

Cosa aveva ricevuto la FDA: 23 segnalazioni di gravi problemi di salute, dall’ittero e dall’aumento degli enzimi epatici fino al danno epatico con necessità di trapianto, più un decesso per insufficienza epatica. Altre segnalazioni comprendevano convulsioni, disturbi cardiovascolari e rabdomiolisi (distruzione muscolare).
Quali prodotti: 14 prodotti elencati, tra cui Hydroxycut Regular, Caffeine-Free, Hardcore e Max in compresse rivestite, bustine per bevande e prodotti pronti da bere, Hydroxycut 24, Carb Control e Natural. I prodotti Hydroxycut Cleanse e Hoodia non facevano parte del ritiro.
Quale ingrediente: la FDA ha dichiarato di «non aver ancora determinato quali ingredienti» fossero responsabili. I prodotti contenevano diversi ingredienti ed estratti erboristici.

L’avvertimento della FDA riguardava quindi i prodotti multi-ingrediente Hydroxycut, non l’accertamento che la Garcinia di per sé avesse causato i danni. Gli epatologi hanno osservato che le formulazioni dell’epoca, dopo la rimozione dell’efedra (ma huang), contenevano ancora ingredienti fonte di preoccupazione, tra cui Garcinia cambogia, Cissus quadrangularis, caffeina ed estratto di tè verde (Fong et al., Am J Gastroenterol 2010). Una revisione ha riferito che solo 8 dei 14 prodotti venduti con il marchio Hydroxycut contenevano Garcinia cambogia (Andueza et al., Nutrients 2021).

LiverTox, il database dei NIH sul danno epatico indotto da farmaci, riassume la vicenda: i prodotti Hydroxycut contenenti efedra furono ritirati nel 2004 per rischi cardiovascolari, e i prodotti furono nuovamente ritirati nel 2009 per tossicità epatica. I prodotti riformulati con ingredienti diversi hanno continuato a essere implicati in casi di danno epatico (LiverTox: Hydroxycut). Per la storia dell’efedra, vedi efedrina.

La serie di casi su Hydroxycut

Fong e colleghi, tra cui un revisore della FDA, hanno valutato 17 casi di danno epatico dopo l’assunzione di Hydroxycut: 8 osservati presso centri accademici statunitensi tra il 2002 e il 2009, e 9 tratti da segnalazioni FDA MedWatch dotate di sufficiente dettaglio clinico (Fong et al., Am J Gastroenterol 2010).

Riscontro	Risultato
Ricoverati	Tutti i 17
Trapianto di fegato	3 degli 8 pazienti dei centri accademici
Decessi	1 (insufficienza epatica acuta, caso FDA)
Tempo alla comparsa dei sintomi (pazienti dei centri accademici)	1–8 settimane, mediana 6 settimane (2 valori anomali a lungo termine)
Picco di ALT (pazienti dei centri accademici)	1.450–5.396 U/L
Valutazione di causalità	8 certa, 5 altamente probabile, 2 probabile, 2 possibile

Per quanto gli autori hanno potuto ricostruire, tutti i 17 pazienti avevano assunto le dosi suggerite dal produttore. Hanno scritto che lo specifico ingrediente responsabile rimaneva incerto.

Danno epatico da prodotti contenenti Garcinia

LiverTox afferma che i prodotti dimagranti etichettati come contenenti Garcinia cambogia sono stati associati a danno epatico acuto clinicamente manifesto, che può essere grave e persino fatale (LiverTox: Garcinia Cambogia).

I dati più dettagliati provengono dallo US Drug-Induced Liver Injury Network (DILIN), che arruola e valuta in modo prospettico i casi sospetti (Vuppalanchi et al., Clin Gastroenterol Hepatol 2022). Tra i casi arruolati dal 2004 al 2018, ha identificato 22 casi ad alta attendibilità dovuti a prodotti contenenti Garcinia cambogia: 5 con sola Garcinia, 16 con Garcinia più tè verde e 1 con Garcinia più ashwagandha.

Caratteristica	Prodotti contenenti Garcinia (n = 22)
Età	17–54 anni (mediana 35); 55% donne
Motivo d’uso	Perdita di peso nell’82%
Tempo dall’inizio al danno	13–223 giorni (mediana 51)
Quadro clinico	Danno epatocellulare (delle cellule epatiche) con ittero
Picco delle aminotransferasi	2.001 ± 1.386 U/L, più alto rispetto ai gruppi di controllo
Ricoverati	91%
Gravi o fatali	1 decesso, 1 trapianto di fegato
Variante genetica HLA-B*35:01	55%, vs 19% con altri integratori e 12% con farmaci convenzionali

Punti principali dello studio:

La Garcinia da sola può causarlo. In un caso, l’analisi chimica ha confermato la presenza di Garcinia in un prodotto la cui etichetta non riportava tè verde. In un altro, un prodotto etichettato come contenente sia Garcinia sia tè verde conteneva Garcinia ma nessuna catechina del tè verde rilevabile.
Si presenta come il danno da tè verde. Gli autori hanno descritto il danno epatico da Garcinia e quello da tè verde come clinicamente indistinguibili. Vedi estratto di tè verde per il profilo di sicurezza epatica di quell’ingrediente.
Si sospetta un meccanismo immunitario. L’associazione con HLA-B*35:01, una variante genetica del sistema immunitario legata anche al danno epatico da tè verde, suggerisce una reazione immunomediata nelle persone suscettibili.
Le etichette erano inaffidabili. Il contenuto dei prodotti spesso non corrispondeva a quanto dichiarato in etichetta.

Una revisione del 2025 sui case report che hanno portato alla modifica dell’etichettatura USP ha individuato oltre 200 segnalazioni di eventi avversi epatici associati alla Garcinia nei database di farmacovigilanza e 34 case report pubblicati, con un decesso e nove trapianti di fegato (van Breemen et al., Pharm Biol 2025). In un caso, il danno si è ripresentato alla nuova assunzione di Garcinia, un elemento a supporto del nesso causale.

Quante persone sono esposte? Un’indagine statunitense rappresentativa a livello nazionale (NHANES 2017–2020) ha riscontrato la Garcinia cambogia tra sei prodotti botanici segnalati per il rischio epatico; 20 su 9.685 partecipanti adulti hanno riferito di aver usato un prodotto a base di Garcinia negli ultimi 30 giorni (Likhitsup et al., JAMA Netw Open 2024). Poiché l’uso è piuttosto comune e il danno è raro, il rischio assoluto per utilizzatore non è noto.

Tossicità serotoninergica e mania

Alcuni case report descrivono reazioni psichiatriche e correlate alla serotonina. Un nesso causale non è stato stabilito:

Tossicità serotoninergica. Una donna di 35 anni che assumeva escitalopram (un antidepressivo SSRI) da un anno ha sviluppato eloquio balbettante, clono (scosse muscolari involontarie ritmiche), sudorazione, pressione alta, tachicardia e riflessi iperattivi dopo 2–3 mesi di utilizzo di un prodotto a base di Garcinia cambogia (60% HCA, con cromo, potassio e calcio) (Lopez et al., J Med Toxicol 2014; dettagli come tabulati da Andueza et al., Nutrients 2021).
Mania. Una serie di casi di New York ha descritto tre adulti che hanno sviluppato mania o ipomania dopo 1–2 mesi di assunzione di Garcinia cambogia; due avevano una storia di disturbo bipolare e uno no (Hendrickson et al., Prim Care Companion CNS Disord 2016; dettagli come tabulati da Andueza et al.). Sono stati pubblicati altri due casi singoli, uno dei quali in una donna con disturbo bipolare che assumeva paroxetina, un SSRI.

La spiegazione legata alla serotonina poggia in gran parte sui dati relativi al tessuto cerebrale di ratto sopra citati. I revisori osservano che diversi pazienti avevano precedenti psichiatrici o assumevano antidepressivi, perciò le evidenze sono limitate (Andueza et al., Nutrients 2021).

Gruppi segnalati in letteratura

Le fonti sopra citate richiamano l’attenzione su:

persone che assumono SSRI, alla luce del caso di tossicità serotoninergica;
persone con disturbo bipolare o storia di ipomania, alla luce dei case report di mania;
donne in gravidanza e durante l’allattamento, per le quali i revisori affermano che l’uso dovrebbe essere sconsigliato (Andueza et al., Nutrients 2021).

Marketing e azioni della FTC

La Federal Trade Commission (FTC) ha avviato procedimenti sul modo in cui venivano pubblicizzati i prodotti a base di Garcinia:

Tarr, Inc. (2017). La FTC ha chiuso con una transazione il procedimento contro una rete di operatori di marketing online che vendeva oltre 40 prodotti dimagranti, per i muscoli e antirughe, utilizzando falsi siti di notizie e testimonial famosi che non avevano mai prestato il proprio consenso. Una pubblicità di «Miracle Garcinia Cambogia» affermava che un utilizzatore aveva perso 23 lb in 5 settimane senza dieta particolare né esercizio fisico. Il provvedimento ha imposto una sanzione di 179 milioni di dollari, sospesa dopo il pagamento di circa 6,4 milioni di dollari (FTC, 2017).
Cure Encapsulations (2019). Nel suo primo caso contro false recensioni a pagamento su un sito di vendita indipendente, la FTC ha contestato al venditore di un estratto di Garcinia cambogia su Amazon di aver affermato senza prove che si trattava di un «potente soppressore dell’appetito» in grado di bloccare i grassi e far perdere fino a 20 libbre, e di aver pagato un sito web per pubblicare recensioni false a cinque stelle. Il provvedimento vieta affermazioni sulla perdita di peso prive di sperimentazione clinica sull’uomo e ha imposto una sanzione di 12,8 milioni di dollari, sospesa a fronte del pagamento di 50.000 dollari e di determinate imposte non versate (FTC, 2019).

Punti chiave

Il meccanismo è reale in laboratorio, non nella pratica. L’HCA inibisce l’ATP citrato liasi nelle cellule epatiche e nei ratti, ma nell’uomo non ha aumentato l’ossidazione dei grassi.
La perdita di peso è minima o assente. Lo studio randomizzato JAMA del 1998 non ha riscontrato alcun beneficio rispetto al placebo, e le metanalisi riportano al massimo circa 1 kg, che scompare quando vengono aggregati solo gli studi migliori.
L’avvertimento FDA del 2009 riguardava i prodotti Hydroxycut, non la sola Garcinia. La FDA non ha mai identificato l’ingrediente responsabile in quei prodotti multi-ingrediente.
Oggi la Garcinia stessa è associata a danno epatico. La rete DILIN dei NIH ha documentato casi da prodotti a base di sola Garcinia, con il 91% di ricoveri, un decesso e un trapianto su 22 casi.
Sono segnalate reazioni psichiatriche, ma non dimostrate. I case report descrivono tossicità serotoninergica in una paziente in terapia con un SSRI e mania, spesso in persone con disturbo bipolare.
Il marketing ha superato le prove scientifiche. La FTC è intervenuta contro i venditori di Garcinia per affermazioni non dimostrate sulla perdita di peso, falsi testimonial e false recensioni.

Fonti

Heymsfield SB, Allison DB, Vasselli JR, et al. Garcinia cambogia (hydroxycitric acid) as a potential antiobesity agent: a randomized controlled trial. JAMA. 1998;280(18):1596–1600. PubMed.
Onakpoya I, Hung SK, Perry R, et al. The use of Garcinia extract (hydroxycitric acid) as a weight loss supplement: a systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials. J Obes. 2011;2011:509038. PubMed.
Golzarand M, Omidian M, Toolabi K. Effect of Garcinia cambogia supplement on obesity indices: a systematic review and dose-response meta-analysis. Complement Ther Med. 2020;52:102451. PubMed.
Maunder A, Bessell E, Lauche R, et al. Effectiveness of herbal medicines for weight loss: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Diabetes Obes Metab. 2020;22(6):891–903. PubMed.
Tavakoli S, Amini MR, Rabiee R, et al. The effects of Garcinia cambogia on glycaemic control and liver enzymes in adults: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. J Nutr Sci. 2025;14:e8. PubMed.
van Loon LJ, van Rooijen JJ, Niesen B, et al. Effects of acute (-)-hydroxycitrate supplementation on substrate metabolism at rest and during exercise in humans. Am J Clin Nutr. 2000;72(6):1445–1450. PubMed.
Loe YC, Bergeron N, Rodriguez N, Schwarz JM. Gas chromatography/mass spectrometry method to quantify blood hydroxycitrate concentration. Anal Biochem. 2001;292(1):148–154. PubMed.
Ohia SE, Awe SO, LeDay AM, et al. Effect of hydroxycitric acid on serotonin release from isolated rat brain cortex. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 2001;109(3-4):210–216. PubMed.
Hamilton JG, Sullivan AC, Kritchevsky D. Hupolipidemic activity of (–)-hydroxycitrate [sic]. Lipids. 1977;12(1):1–9. PubMed.
National Center for Biotechnology Information. Garcinia acid (CID 185620). PubChem. PubChem.
Food and Drug Administration. FDA warns consumers to stop using Hydroxycut products: dietary supplements linked to one death; pose risk of liver injury. News release, May 1, 2009. FDA (archived).
Fong TL, Klontz KC, Canas-Coto A, et al. Hepatotoxicity due to hydroxycut: a case series. Am J Gastroenterol. 2010;105(7):1561–1566. PubMed.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. LiverTox: Hydroxycut. Aggiornato il 12 aprile 2018. PubMed; NCBI Bookshelf.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. LiverTox: Garcinia Cambogia. Aggiornato il 13 febbraio 2019. PubMed; NCBI Bookshelf.
Vuppalanchi R, Bonkovsky HL, Ahmad J, et al. Garcinia cambogia, either alone or in combination with green tea, causes moderate to severe liver injury. Clin Gastroenterol Hepatol. 2022;20(6):e1416–e1425. PubMed.
van Breemen RB, Roe AL, Akhtar N. Hepatotoxicity of dietary supplements containing Garcinia gummi-gutta (L.) N. Robson. Pharm Biol. 2025;63(1):912–924. PubMed.
Likhitsup A, Chen VL, Fontana RJ. Estimated exposure to 6 potentially hepatotoxic botanicals in US adults. JAMA Netw Open. 2024;7(8):e2425822. PubMed.
Andueza N, Giner RM, Portillo MP. Risks associated with the use of Garcinia as a nutritional complement to lose weight. Nutrients. 2021;13(2):450. PubMed.
Lopez AM, Kornegay J, Hendrickson RG. Serotonin toxicity associated with Garcinia cambogia over-the-counter supplement. J Med Toxicol. 2014;10(4):399–401. PubMed.
Hendrickson BP, Shaikh N, Occhiogrosso M, Penzner JB. Mania induced by Garcinia cambogia: a case series. Prim Care Companion CNS Disord. 2016;18(2):15l01890. PubMed.
Federal Trade Commission. Internet marketers of dietary supplement and skincare products banned from deceptive advertising and billing practices. Press release, November 15, 2017. FTC.
Federal Trade Commission. FTC brings first case challenging fake paid reviews on an independent retail website. Press release, February 26, 2019. FTC.
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. WADA 2026 Prohibited List.

Garcinia cambogia