Peptídeos e hormônio do crescimento

Fragmento de HGH 176-191

Atualizado em · 22 fontes · Política editorial

O fragmento de HGH 176-191 (também escrito “hGH 176–191”, “Frag 176-191” ou “somatotropina 176–191”) é um peptídeo sintético de 16 aminoácidos que corresponde aos últimos 16 componentes do hormônio do crescimento humano (hGH). Ele é vendido na internet como “peptídeo para perda de gordura” e é descrito em revisões sobre substâncias para melhora de desempenho como um produto promovido para o metabolismo de gorduras (Coutinho et al., J Sports Med Phys Fitness 2026).

O nome abrange dois peptídeos ligeiramente diferentes. O segmento natural 176–191 do hGH começa com fenilalanina. O candidato a medicamento que chegou a ser desenvolvido, o AOD-9604, começa com tirosina e também é frequentemente rotulado como “hGH 176–191” (Dominikowski et al., Front Endocrinol 2026). O fato mais importante: nenhum estudo em humanos com o peptídeo natural 176–191 foi publicado. Todos os dados em humanos com esse nome vêm do AOD-9604, que fracassou como medicamento contra a obesidade. Nenhum dos dois peptídeos é um medicamento aprovado, e ambos são proibidos no esporte em todos os momentos.

Esta página resume o que relatam os primeiros estudos laboratoriais e em animais, as revisões posteriores e as agências reguladoras. Ela tem fins exclusivamente educativos e não constitui aconselhamento médico.

Propriedade Detalhe
Classe Fragmento peptídico sintético do hormônio do crescimento humano (resíduos C-terminais 176–191); substância química de pesquisa
Estrutura 16 aminoácidos com um anel dissulfeto interno; C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, 1.799,1 g/mol (PubChem)
Relação com o AOD-9604 Mesmo comprimento; o AOD-9604 tem tirosina em vez de fenilalanina na primeira posição (um átomo de oxigênio a mais)
Aprovação Nunca foi desenvolvido como medicamento; não é um medicamento aprovado
Estudos em humanos Nenhum publicado com o peptídeo natural; os dados em humanos com esse nome se referem ao AOD-9604
Meia-vida Não relatada em humanos nem em animais; o AOD-9604, estreitamente relacionado, teve meia-vida de ≈3 min após injeção IV em porcos
Principal achado inicial Em ratos normais, em 1978, elevou brevemente o açúcar no sangue e, por mais tempo, a insulina plasmática
Situação nos EUA Não aprovado; a lista de riscos de segurança para manipulação (compounding) da FDA (agência reguladora dos EUA) cita o AOD-9604, mas não o hGH 176–191 como item separado
WADA Proibido em todos os momentos (S2.2.3, fragmentos do hormônio do crescimento), citado nominalmente

O que é

O hormônio do crescimento humano é uma proteína de 191 aminoácidos. Seu último trecho, da posição 176 à 191, contém duas cisteínas (posições 182 e 189) que, no hormônio natural, são ligadas por uma ponte dissulfeto (UniProt P01241). Uma cópia sintética desse trecho é o hGH 176–191. O PubChem o registra como “Somatotropin (176-191)”, com o anel dissulfeto 7–14, fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ e massa molecular de 1.799,1 g/mol (PubChem CID 16131230).

Três peptídeos estreitamente relacionados aparecem na literatura e em nomes de produtos:

Peptídeo Comprimento Como difere
hGH 176–191 (natural) 16 resíduos Cópia exata da extremidade do hGH; o primeiro resíduo é fenilalanina (UniProt)
hGH 177–191 15 resíduos Não tem o primeiro resíduo; a forma usada na maioria dos trabalhos sobre tecido adiposo da década de 1990 (Wu and Ng, 1993)
AOD-9604 (Tyr-hGH 177–191) 16 resíduos hGH 177–191 com uma tirosina adicionada na frente; C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, 1.815,1 g/mol (PubChem)

Como o AOD-9604 também tem 16 resíduos, revisões observam que ele é “às vezes rotulado” como hGH 176–191 (Dominikowski et al., 2026). A confusão chega à literatura científica: um artigo de cultura celular de 2022 intitulado “hGH fragment 176-191” modelou uma sequência que começa com tirosina, ou seja, o peptídeo AOD-9604 (Habibullah et al., Drug Des Devel Ther 2022). Assim, um frasco vendido como “Fragment 176-191” pode conter qualquer um dos dois peptídeos, e o rótulo sozinho não mostra qual. A Agência Mundial Antidopagem (WADA) lista “AOD-9604 e hGH 176-191” como dois exemplos distintos de fragmentos do hormônio do crescimento.

A biblioteca tem páginas próprias sobre o AOD-9604, que aborda em detalhe os estudos da desenvolvedora, e sobre o HGH completo.

Histórico

Os fragmentos C-terminais do hGH foram produzidos pela primeira vez no fim da década de 1970 por Ng, Bornstein e colaboradores, que estudavam por que o hormônio do crescimento eleva o açúcar no sangue:

O próprio peptídeo natural 176–191 nunca chegou ao desenvolvimento clínico em humanos.

Como age no corpo

Mecanismo. Nenhum receptor para o hGH 176–191 foi identificado. Para a versão com tirosina, o AOD-9604, estudos em camundongos e em células mostraram que ele não compete com o hGH pelo receptor do hormônio do crescimento e não faz as células portadoras do receptor se multiplicarem (Heffernan et al., Int J Obes 2001). Não foi encontrado nenhum estudo de receptor equivalente com o peptídeo natural 176–191.

Farmacocinética. Nenhum estudo mediu a absorção, a meia-vida ou a depuração do peptídeo natural 176–191 em pessoas ou animais. Os únicos dados relacionados são do AOD-9604, que teve meia-vida de cerca de 3 minutos após injeção IV em porcos e de cerca de 4 minutos em plasma de rato no laboratório (Moré and Kenley, J Endocrinol Metab 2014). Um estudo de controle antidoping de 2026 constatou que o hGH 176–191 se degradou extensamente em amostras de soro e plasma mantidas por uma semana a 4 °C ou 22 °C, mas permaneceu detectável em gotas de sangue seco e em amostras congeladas a −20 °C por pelo menos dois meses (Mazzarino et al., Analyst 2026). Isso descreve a estabilidade das amostras no laboratório, não quanto tempo o peptídeo dura no corpo.

O que a pesquisa mostra

Açúcar no sangue e insulina em ratos

O único estudo em animais publicado com o peptídeo natural 176–191 que encontramos avaliou o açúcar no sangue, não a gordura (Ng and Bornstein, 1978). Em ratos normais:

Fragmento testado Efeito
hGH 172–191, 176–191, 177–191, 178–191 Aumento breve da glicose no sangue e aumento mais prolongado da insulina plasmática
hGH 179–191, 180–191 Nenhum efeito nos testes utilizados
Fragmentos ativos em dose única de 5 nmol/kg Redução da sensibilidade à insulina em testes de tolerância à insulina IV

São efeitos na direção da resistência à insulina, a mesma direção do hormônio do crescimento completo. Um estudo de 1982 descreveu com mais detalhes o mecanismo dessa ação hiperglicemiante dos peptídeos C-terminais (Ma et al., Biochim Biophys Acta 1982).

“Não afeta o açúcar no sangue.” Descrições de produtos costumam dizer que o Fragment 176-191 queima gordura sem os efeitos do hormônio do crescimento sobre o açúcar no sangue. Essa alegação vem do AOD-9604: em camundongos obesos, o AOD-9604 não elevou a glicose no sangue nem reduziu a secreção de insulina, ao contrário do hGH (Heffernan et al., 2001), e a patrocinadora não relatou nenhum efeito negativo sobre a tolerância à glicose em seus estudos em humanos (Stier et al., J Endocrinol Metab 2013). O peptídeo natural 176–191, no único estudo em animais que o testou, elevou o açúcar no sangue e a insulina em ratos. Não se deve presumir que os dois peptídeos se comportam da mesma forma.

Tecido adiposo (dados em animais e de laboratório, principalmente hGH 177–191)

A fama de queimador de gordura se baseia em trabalhos com o hGH 177–191, de 15 resíduos, e suas variantes com tirosina, não no peptídeo natural 176–191:

  • Tecido adiposo de ratos. O hGH 177–191 sintético bloqueou a formação de gordura (lipogênese) no tecido adiposo de ratos com a mesma intensidade que o hGH intacto. Ele não teve efeito significativo sobre a quebra de gordura, medida pela liberação de glicerol (Wu and Ng, Biochem Mol Biol Int 1993).
  • Adipócitos de ratos. O hGH 177–191 reduziu a captação de glicose em adipócitos de ratos Zucker obesos e foi mais potente que o hGH em concentrações molares iguais (Wijaya and Ng, Biochem Mol Biol Int 1993).
  • Camundongos obesos. O tratamento prolongado com hGH 177–191 reduziu o ganho de peso cumulativo e a massa de tecido adiposo em camundongos geneticamente obesos (Natera et al., Biochem Mol Biol Int 1994).
  • Administração oral em camundongos, gordura humana no laboratório. O peptídeo modificado AOD-9401, administrado por via oral durante 30 dias, desacelerou o ganho de peso em camundongos obesos (n = 10 tratados vs. 8 controles) a partir do dia 16, sem alterar a ingestão de alimentos. Ele também aumentou a quebra de gordura e reduziu a formação de gordura em tecido adiposo retirado de roedores obesos e de humanos e testado no laboratório (Heffernan et al., 2000).

Foram estudos curtos em roedores geneticamente obesos ou em tecido isolado. Eles mostram um sinal biológico para a família do hGH 177–191, não um efeito em pessoas.

Dados em humanos

Nenhum estudo randomizado, estudo farmacocinético ou série de casos com o peptídeo natural hGH 176–191 em pessoas foi publicado. Revisões de 2026 descrevem a classe do “Frag 176-191” e do AOD-9604 como experimental, com evidência clínica limitada e riscos a longo prazo mal definidos (Coutinho et al., 2026; Dominikowski et al., 2026).

Os estudos em humanos frequentemente citados para o “Fragment 176-191” foram feitos com o AOD-9604, por via oral ou em infusões IV únicas. No maior deles, um estudo de 24 semanas com 502 participantes randomizados, o AOD-9604 não conseguiu mostrar benefício significativo no desfecho primário de perda de peso, e a revisão não encontrou aumento relevante de IGF-1 nos estudos em humanos (Dominikowski et al., 2026). Os estudos da patrocinadora usaram doses orais ou infusões IV únicas. Os detalhes de todos os seis estão na página do AOD-9604. Nenhum testou injeções subcutâneas repetidas, ganho muscular, perda de gordura em pessoas magras ou desempenho atlético.

Outros trabalhos de laboratório

Um estudo de 2022 carregou em nanopartículas um peptídeo rotulado como fragmento 176–191 do hGH junto com o quimioterápico doxorrubicina e encontrou maior morte de células de câncer de mama em cultura do que com doxorrubicina isolada (Habibullah et al., 2022). Tratou-se de um experimento de liberação de fármacos com modelagem computacional e cultura celular e, como observado acima, o peptídeo modelado era a versão com tirosina (AOD-9604). Ele não diz nada sobre efeitos em pessoas.

Efeitos colaterais e riscos

Nenhum dado de segurança em humanos

Como o peptídeo natural nunca foi testado em pessoas, seus efeitos colaterais, sua faixa de dose segura e seus riscos a longo prazo são desconhecidos. A patrocinadora descreveu a segurança do AOD-9604 em seus estudos orais e de dose IV única como indistinguível da do placebo (Stier et al., 2013). Esse histórico não pode ser simplesmente transferido para um peptídeo com um primeiro aminoácido diferente, e não abrange injeções repetidas.

Açúcar no sangue e insulina

No estudo em ratos de 1978, o peptídeo natural 176–191 elevou brevemente a glicose no sangue e elevou a insulina, e os fragmentos ativos reduziram a sensibilidade à insulina (Ng and Bornstein, 1978). Se isso acontece em pessoas não foi estudado. Revisões sobre peptídeos para melhora de desempenho incluem a resistência à insulina entre os riscos emergentes desse grupo de substâncias (Coutinho et al., 2026).

Reações imunológicas e qualidade do produto

  • Imunogenicidade. Segundo a FDA, o AOD-9604 manipulado (compounding) “pode representar risco significativo de imunogenicidade” (o risco de desencadear uma reação imunológica) por determinadas vias de administração, e pode ter problemas com impurezas peptídicas (FDA, 2026). A FDA não publicou uma avaliação separada do hGH 176–191.
  • Fornecimento não regulamentado. Produtos vendidos como “Frag 176-191” vêm de um mercado não regulamentado em que os peptídeos frequentemente estão rotulados incorretamente ou contaminados (Coutinho et al., 2026). Como descrito acima, nem mesmo a identidade do peptídeo (versão com fenilalanina ou com tirosina) é definida pelo nome no rótulo. Não encontramos nenhuma análise laboratorial publicada de produtos vendidos com esse nome específico.
  • WADA. “hGH 176-191” é citado na classe S2.2.3 da Lista Proibida de 2026, ao lado do AOD-9604, como exemplo de fragmentos do hormônio do crescimento. Todas as substâncias S2 são proibidas dentro e fora de competição e são substâncias não especificadas (Lista Proibida de 2026 da WADA).
  • Detecção. Um método de controle antidoping de 2026 detecta o hGH 176–191 entre 54 compostos proibidos em gotas de sangue seco, soro e plasma, com limites de detecção de 0,05–1,25 ng/mL em todo o painel (Mazzarino et al., 2026).
  • Estados Unidos. Não é um medicamento aprovado. Não é um esteroide anabolizante citado nominalmente no 21 CFR 1308.13. A lista da FDA de substâncias para manipulação que podem apresentar riscos significativos à segurança cita o AOD-9604, mas não lista o hGH 176–191 separadamente (FDA, 2026).

Pontos principais

  • Um nome, dois peptídeos. O hGH 176–191 natural começa com fenilalanina; o AOD-9604, também vendido com esse nome, começa com tirosina. Rótulos e até alguns artigos científicos confundem os dois.
  • Nenhum estudo em humanos com o peptídeo natural. Todo resultado em humanos citado para o “Fragment 176-191” vem do AOD-9604, que não produziu perda de peso significativa em um estudo de 24 semanas.
  • Os dados originais em ratos apontam na direção oposta quanto ao açúcar no sangue. Em 1978, o peptídeo natural 176–191 elevou a glicose no sangue e a insulina em ratos normais. A alegação de “nenhum efeito sobre o açúcar no sangue” vem de estudos com o AOD-9604.
  • As evidências de perda de gordura vêm de trabalhos em animais e de laboratório. Elas usaram principalmente o hGH 177–191, mais curto, que bloqueou a formação de gordura em tecido de ratos, mas não aumentou significativamente a quebra de gordura.
  • Cinética e segurança desconhecidas. Não existem dados de meia-vida, dose-resposta ou segurança do peptídeo natural em pessoas, e a identidade e a pureza dos produtos são incertas.
  • Proibido no esporte. A WADA cita o hGH 176–191 na S2.2.3, proibido em todos os momentos.

Fontes

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