Peptide & Wachstumshormon

HGH-Fragment 176-191

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HGH-Fragment 176-191 (auch „hGH 176–191“, „Frag 176-191“ oder „Somatotropin 176–191“ geschrieben) ist ein synthetisches Peptid aus 16 Aminosäuren, das den letzten 16 Bausteinen des menschlichen Wachstumshormons (hGH) entspricht. Es wird online als „Fettabbau-Peptid“ verkauft und in Übersichtsarbeiten zu leistungssteigernden Substanzen als Produkt beschrieben, das für den Fettstoffwechsel beworben wird (Coutinho et al., J Sports Med Phys Fitness 2026).

Der Name umfasst zwei leicht unterschiedliche Peptide. Das natürliche Segment 176–191 des hGH beginnt mit Phenylalanin. Der entwickelte Arzneimittelkandidat AOD-9604 beginnt stattdessen mit Tyrosin und wird ebenfalls häufig als „hGH 176–191“ bezeichnet (Dominikowski et al., Front Endocrinol 2026). Die wichtigste Tatsache: Es wurde keine Studie am Menschen mit dem natürlichen Peptid 176–191 veröffentlicht. Alle Humandaten unter diesem Namen stammen von AOD-9604, das als Adipositas-Medikament gescheitert ist. Keines der beiden Peptide ist ein zugelassenes Arzneimittel, und beide sind im Sport jederzeit verboten.

Diese Seite fasst zusammen, was die frühen Labor- und Tierstudien, spätere Übersichtsarbeiten und Behörden berichten. Sie dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung.

Eigenschaft Angabe
Klasse Synthetisches Peptidfragment des menschlichen Wachstumshormons (C-terminale Reste 176–191); Forschungschemikalie
Struktur 16 Aminosäuren mit einem internen Disulfidring; C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂, 1.799,1 g/mol (PubChem)
Beziehung zu AOD-9604 Gleiche Länge; AOD-9604 trägt an der ersten Position Tyrosin statt Phenylalanin (ein zusätzliches Sauerstoffatom)
Zulassung Nie als Arzneimittel entwickelt; kein zugelassenes Arzneimittel
Studien am Menschen Für das natürliche Peptid keine veröffentlicht; Humandaten unter diesem Namen beziehen sich auf AOD-9604
Halbwertszeit Weder beim Menschen noch bei Tieren berichtet; das eng verwandte AOD-9604 hatte bei Schweinen nach i.v.-Injektion eine Halbwertszeit von ≈3 min
Wichtiger früher Befund Bei normalen Ratten erhöhte es 1978 kurzzeitig den Blutzucker und länger anhaltend das Plasmainsulin
Status in den USA Nicht zugelassen; die Compounding-Sicherheitsrisikoliste der FDA (US-Arzneimittelbehörde) nennt AOD-9604, aber nicht hGH 176–191 als eigenen Eintrag
WADA Jederzeit verboten (S2.2.3, Wachstumshormon-Fragmente), ausdrücklich namentlich genannt

Was es ist

Das menschliche Wachstumshormon ist ein Protein aus 191 Aminosäuren. Sein letzter Abschnitt, von Position 176 bis 191, enthält zwei Cysteine (Positionen 182 und 189), die im natürlichen Hormon durch eine Disulfidbrücke verbunden sind (UniProt P01241). Eine synthetische Kopie dieses Abschnitts ist hGH 176–191. PubChem führt es als „Somatotropin (176-191)“ mit dem 7–14-Disulfidring, der Summenformel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₂S₂ und einer Molmasse von 1.799,1 g/mol (PubChem CID 16131230).

In der Literatur und in Produktnamen tauchen drei eng verwandte Peptide auf:

Peptid Länge Unterschied
hGH 176–191 (natürlich) 16 Reste Exakte Kopie des Endstücks von hGH; erster Rest ist Phenylalanin (UniProt)
hGH 177–191 15 Reste Ohne den ersten Rest; die Form, die in den meisten Arbeiten zum Fettgewebe in den 1990er-Jahren verwendet wurde (Wu and Ng, 1993)
AOD-9604 (Tyr-hGH 177–191) 16 Reste hGH 177–191 mit vorangestelltem Tyrosin; C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂, 1.815,1 g/mol (PubChem)

Da AOD-9604 ebenfalls 16 Reste umfasst, weisen Übersichtsarbeiten darauf hin, dass es „manchmal“ als hGH 176–191 bezeichnet wird (Dominikowski et al., 2026). Die Verwechslung reicht bis in die Forschungsliteratur: Eine Zellkulturarbeit von 2022 mit dem Titel „hGH fragment 176-191“ modellierte eine Sequenz, die mit Tyrosin beginnt, also das Peptid AOD-9604 (Habibullah et al., Drug Des Devel Ther 2022). Ein als „Fragment 176-191“ verkauftes Fläschchen kann daher jedes der beiden Peptide enthalten, und das Etikett allein zeigt nicht, welches. Die WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur) führt „AOD-9604 und hGH 176-191“ als zwei getrennte Beispiele für Wachstumshormon-Fragmente.

Die Bibliothek hat eigene Seiten zu AOD-9604, auf der die Studien des Entwicklers ausführlich behandelt werden, und zum vollständigen HGH.

Geschichte

Die C-terminalen Fragmente des hGH wurden erstmals Ende der 1970er-Jahre von Ng, Bornstein und Kollegen hergestellt, die untersuchten, warum Wachstumshormon den Blutzucker erhöht:

  • 1977–1979. Die Gruppe synthetisierte hGH 172–191 und zeigte, dass es bei Ratten eine Hyperglykämie (hohen Blutzucker) auslöste (Wade et al., Biochem Biophys Res Commun 1977). Anschließend stellte sie kürzere Varianten her und stellte fest, dass für die Wirkung eine gewisse Verlängerung vor Rest 179 nötig war und dass die Disulfidbrücke möglicherweise nicht erforderlich war (Wade et al., Int J Pept Protein Res 1979).
  • 1978. Das natürliche Peptid 176–191 gehörte zu sechs Fragmenten, die an normalen Ratten getestet wurden (Ng and Bornstein, Am J Physiol 1978); die Ergebnisse stehen weiter unten.
  • 1982. Weitere Verkürzungen verorteten den „insulinantagonistischen Kern“ des Fragments innerhalb der Reste 178–190 (Wade et al., Acta Endocrinol 1982).
  • 1990er-Jahre. Die Forschungslinie, inzwischen an der Monash University, verlagerte sich auf den Fettstoffwechsel und verwendete hGH 177–191 statt 176–191 (Wu and Ng, 1993). Diese Arbeiten führten zu AOD-9401 und dann zu AOD-9604, das als orales Adipositas-Medikament entwickelt wurde (Heffernan et al., Am J Physiol Endocrinol Metab 2000).

Das natürliche Peptid 176–191 selbst wurde nie in die klinische Entwicklung am Menschen überführt.

Wie es im Körper wirkt

Wirkmechanismus. Für hGH 176–191 wurde kein Rezeptor identifiziert. Für die Tyrosin-Variante AOD-9604 zeigten Studien an Mäusen und Zellen, dass sie nicht mit hGH um den Wachstumshormonrezeptor konkurriert und rezeptortragende Zellen nicht zur Vermehrung anregt (Heffernan et al., Int J Obes 2001). Eine entsprechende Rezeptorstudie zum natürlichen Peptid 176–191 wurde nicht gefunden.

Pharmakokinetik. Keine Studie hat Resorption, Halbwertszeit oder Clearance des natürlichen Peptids 176–191 bei Menschen oder Tieren gemessen. Die einzigen verwandten Daten betreffen AOD-9604, das bei Schweinen nach i.v.-Injektion eine Halbwertszeit von etwa 3 Minuten und im Labor in Rattenplasma von etwa 4 Minuten hatte (Moré and Kenley, J Endocrinol Metab 2014). Eine Dopingkontrollstudie von 2026 ergab, dass hGH 176–191 in Serum- und Plasmaproben, die eine Woche lang bei 4 °C oder 22 °C aufbewahrt wurden, weitgehend abgebaut wurde, in getrockneten Blutstropfen (Dried Blood Spots) und in bei −20 °C eingefrorenen Proben jedoch mindestens zwei Monate lang nachweisbar blieb (Mazzarino et al., Analyst 2026). Das beschreibt die Stabilität von Proben im Labor, nicht wie lange das Peptid im Körper verbleibt.

Was die Forschung zeigt

Blutzucker und Insulin bei Ratten

Die einzige veröffentlichte Tierstudie zum natürlichen Peptid 176–191, die wir gefunden haben, untersuchte den Blutzucker, nicht das Fett (Ng and Bornstein, 1978). Bei normalen Ratten:

Getestetes Fragment Wirkung
hGH 172–191, 176–191, 177–191, 178–191 Kurzzeitiger Anstieg des Blutzuckers und länger anhaltender Anstieg des Plasmainsulins
hGH 179–191, 180–191 Keine Wirkung in den verwendeten Tests
Aktive Fragmente in einer Einzeldosis von 5 nmol/kg Verminderte Insulinsensitivität in i.v.-Insulintoleranztests

Diese Wirkungen weisen in Richtung Insulinresistenz, also in dieselbe Richtung wie das vollständige Wachstumshormon. Eine Studie von 1982 beschrieb den Mechanismus dieser hyperglykämischen Wirkung C-terminaler Peptide genauer (Ma et al., Biochim Biophys Acta 1982).

„Beeinflusst den Blutzucker nicht.“ Produktbeschreibungen behaupten oft, Fragment 176-191 verbrenne Fett ohne die Blutzuckerwirkungen des Wachstumshormons. Diese Behauptung stammt von AOD-9604: Bei adipösen Mäusen erhöhte AOD-9604 im Gegensatz zu hGH weder den Blutzucker noch senkte es die Insulinsekretion (Heffernan et al., 2001), und der Sponsor berichtete in seinen Studien am Menschen über keine negative Wirkung auf die Glukosetoleranz (Stier et al., J Endocrinol Metab 2013). Das natürliche Peptid 176–191 erhöhte in der einzigen Tierstudie, in der es getestet wurde, bei Ratten Blutzucker und Insulin. Man sollte nicht davon ausgehen, dass sich die beiden Peptide gleich verhalten.

Fettgewebe (Tier- und Labordaten, überwiegend hGH 177–191)

Der Ruf als Fettabbau-Mittel beruht auf Arbeiten mit dem aus 15 Resten bestehenden hGH 177–191 und seinen Tyrosin-Varianten, nicht auf dem natürlichen Peptid 176–191:

  • Fettgewebe von Ratten. Synthetisches hGH 177–191 hemmte die Fettbildung (Lipogenese) in Fettgewebe von Ratten ebenso stark wie intaktes hGH. Es hatte keine signifikante Wirkung auf den Fettabbau, gemessen als Glycerinfreisetzung (Wu and Ng, Biochem Mol Biol Int 1993).
  • Fettzellen von Ratten. hGH 177–191 verringerte die Glukoseaufnahme in Fettzellen adipöser Zucker-Ratten und war bei gleicher molarer Konzentration wirksamer als hGH (Wijaya and Ng, Biochem Mol Biol Int 1993).
  • Adipöse Mäuse. Eine Langzeitbehandlung mit hGH 177–191 verringerte die kumulative Gewichtszunahme und die Fettgewebsmasse bei genetisch adipösen Mäusen (Natera et al., Biochem Mol Biol Int 1994).
  • Orale Gabe bei Mäusen, menschliches Fettgewebe im Labor. Das modifizierte Peptid AOD-9401, 30 Tage lang oral verabreicht, verlangsamte ab Tag 16 die Gewichtszunahme bei adipösen Mäusen (n = 10 behandelte gegenüber 8 Kontrolltieren), ohne die Nahrungsaufnahme zu verändern. Es steigerte außerdem den Fettabbau und verringerte die Fettbildung in Fettgewebe, das adipösen Nagetieren und Menschen entnommen und im Labor getestet wurde (Heffernan et al., 2000).

Dies waren kurze Studien an genetisch adipösen Nagetieren oder an isoliertem Gewebe. Sie zeigen ein biologisches Signal für die hGH-177–191-Familie, keine Wirkung beim Menschen.

Daten am Menschen

Es wurden weder eine randomisierte Studie noch eine pharmakokinetische Studie noch eine Fallserie zum natürlichen Peptid hGH 176–191 am Menschen veröffentlicht. Übersichtsarbeiten von 2026 beschreiben die Klasse aus „Frag 176-191“ und AOD-9604 als experimentell, mit begrenzter klinischer Evidenz und schlecht definierten Langzeitrisiken (Coutinho et al., 2026; Dominikowski et al., 2026).

Die Studien am Menschen, die oft für „Fragment 176-191“ zitiert werden, wurden mit AOD-9604 durchgeführt, oral oder als einmalige i.v.-Infusionen. In der größten, einer 24-wöchigen Studie mit 502 randomisierten Teilnehmenden, zeigte AOD-9604 keinen signifikanten Nutzen beim primären Endpunkt Gewichtsverlust, und die Übersichtsarbeit fand in Studien am Menschen keinen nennenswerten Anstieg von IGF-1 (Dominikowski et al., 2026). Die Studien des Sponsors verwendeten orale Dosen oder einmalige i.v.-Infusionen. Einzelheiten zu allen sechs stehen auf der Seite zu AOD-9604. Keine davon testete wiederholte Injektionen unter die Haut, Muskelaufbau, Fettabbau bei schlanken Menschen oder sportliche Leistung.

Weitere Laborarbeiten

Eine Studie von 2022 belud Nanopartikel mit einem als hGH-Fragment 176–191 bezeichneten Peptid zusammen mit dem Chemotherapeutikum Doxorubicin und fand in Zellkultur eine stärkere Abtötung von Brustkrebszellen als mit Doxorubicin allein (Habibullah et al., 2022). Es handelte sich um ein Experiment zur Wirkstofffreisetzung mit Computermodellierung und Zellkultur, und wie oben erwähnt war das modellierte Peptid die Tyrosin-Variante (AOD-9604). Über Wirkungen beim Menschen sagt es nichts aus.

Nebenwirkungen und Risiken

Keine Sicherheitsdaten am Menschen

Da das natürliche Peptid nie am Menschen getestet wurde, sind seine Nebenwirkungen, sein sicherer Dosisbereich und seine Langzeitrisiken unbekannt. Der Sponsor beschrieb die Sicherheit von AOD-9604 in seinen Studien mit oraler Gabe und einmaliger i.v.-Gabe als nicht von Placebo unterscheidbar (Stier et al., 2013). Diese Daten lassen sich nicht einfach auf ein Peptid mit einer anderen ersten Aminosäure übertragen, und sie decken keine wiederholten Injektionen ab.

Blutzucker und Insulin

In der Rattenstudie von 1978 erhöhte das natürliche Peptid 176–191 kurzzeitig den Blutzucker und erhöhte das Insulin, und die aktiven Fragmente verminderten die Insulinsensitivität (Ng and Bornstein, 1978). Ob dies beim Menschen geschieht, wurde nicht untersucht. Übersichtsarbeiten zu leistungssteigernden Peptiden nennen Insulinresistenz unter den neu auftretenden Risiken dieser Substanzgruppe (Coutinho et al., 2026).

Immunreaktionen und Produktqualität

  • Immunogenität. Laut FDA kann AOD-9604 aus der Rezepturherstellung (Compounding) bei bestimmten Verabreichungswegen „ein erhebliches Risiko für Immunogenität bergen“ (das Risiko, eine Immunreaktion auszulösen), und es kann Probleme mit Peptidverunreinigungen geben (FDA, 2026). Eine eigene Bewertung von hGH 176–191 hat die FDA nicht veröffentlicht.
  • Unregulierte Bezugsquellen. Als „Frag 176-191“ verkaufte Produkte stammen aus einem unregulierten Markt, auf dem Peptide häufig falsch deklariert oder verunreinigt sind (Coutinho et al., 2026). Wie oben beschrieben, klärt der Name auf dem Etikett nicht einmal die Identität des Peptids (Phenylalanin- oder Tyrosin-Variante). Wir haben keine veröffentlichte Laboranalyse von Produkten gefunden, die unter genau diesem Namen verkauft werden.

Rechtsstatus und Anwendung im Sport

  • WADA. „hGH 176-191“ wird in der Klasse S2.2.3 der Verbotsliste 2026 neben AOD-9604 als Beispiel für Wachstumshormon-Fragmente namentlich genannt. Alle S2-Substanzen sind innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten und sind keine spezifischen Substanzen (Non-Specified Substances) (WADA-Verbotsliste 2026).
  • Nachweis. Eine Dopingkontrollmethode von 2026 weist hGH 176–191 unter 54 verbotenen Substanzen in getrockneten Blutstropfen, Serum und Plasma nach, mit Nachweisgrenzen von 0,05–1,25 ng/mL über das gesamte Panel (Mazzarino et al., 2026).
  • USA. Kein zugelassenes Arzneimittel. Es ist kein namentlich genanntes anaboles Steroid nach 21 CFR 1308.13. Die Liste der FDA mit Substanzen für die Rezepturherstellung, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können, nennt AOD-9604, führt hGH 176–191 aber nicht gesondert auf (FDA, 2026).

Das Wichtigste in Kürze

  • Ein Name, zwei Peptide. Das natürliche hGH 176–191 beginnt mit Phenylalanin; AOD-9604, das ebenfalls unter diesem Namen verkauft wird, beginnt mit Tyrosin. Etiketten und sogar einige Fachartikel verwechseln die beiden.
  • Keine Studien am Menschen mit dem natürlichen Peptid. Jedes für „Fragment 176-191“ zitierte Ergebnis am Menschen stammt von AOD-9604, das in einer 24-wöchigen Studie keinen signifikanten Gewichtsverlust bewirkte.
  • Die ursprünglichen Rattendaten weisen beim Blutzucker in die entgegengesetzte Richtung. 1978 erhöhte das natürliche Peptid 176–191 bei normalen Ratten Blutzucker und Insulin. Die Behauptung „keine Wirkung auf den Blutzucker“ stammt aus Studien mit AOD-9604.
  • Die Evidenz zum Fettabbau stammt aus Tier- und Laborarbeiten. Sie verwendete überwiegend das kürzere hGH 177–191, das die Fettbildung in Rattengewebe hemmte, den Fettabbau aber nicht signifikant steigerte.
  • Unbekannte Kinetik und Sicherheit. Für das natürliche Peptid gibt es beim Menschen keine Daten zu Halbwertszeit, Dosis-Wirkungs-Beziehung oder Sicherheit, und Identität und Reinheit der Produkte sind ungewiss.
  • Im Sport verboten. Die WADA nennt hGH 176–191 unter S2.2.3, jederzeit verboten.

Quellen

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